化妆品中重金属的检测方法课件

化妆品中重金属的检测方法环境科学10121760116吴文珺1可编辑课件化妆品中重金属的检测方法环境科学10121760116吴目录化妆品检测方法现状几种常用检测方法介绍同一元素各测定方法对比2可编辑课件目录化妆品检测方法现状几种常用检测方法介绍同一元素各测定方法现状由于厂商有意无意在产品中添加汞、铅等重金属，导致常期使用该类化妆品的人会出现听力衰竭、中毒、胎儿发育不良等症状。因此需要对化妆品进行检测，严格控制其重金属的含量。3可编辑课件现状由于厂商有意无意在产品中添加汞、铅等重金属，导致现状如今虽已有成熟的检测汞、镉、铅等重金属的方法，但其所需仪器受到很多限制，缺少一种快速、简便、准确、低廉，并能同时检测化妆品中多种重金属的方法。4可编辑课件现状如今虽已有成熟的检测汞、镉、铅等重金属的方法，但汞：冷原子吸收法

氢化物原子荧光光度法镉：火焰原子吸收分光光度法

微分电位溶出法铅：火焰原子吸收分光光度法

微分电位溶出法

双硫腙萃取分光光度法现行标准方法《化妆品卫生规范》（2007年版）锶：火焰原子吸收分光光度法

离子色谱法5可编辑课件汞：冷原子吸收法镉：火焰原子吸收分光光度法铅：火焰原子吸收分常用方法介绍氢化物原子荧光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法微分电位溶出法、离子色谱法6可编辑课件常用方法介绍氢化物原子荧光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分方法提要：氢化物原子荧光光度法样品经消解处理后，样品中汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，去活化回到基态后发射出特征波长的荧光，在一定浓度范围内，其强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。——汞的测定7可编辑课件方法提要：氢化物原子荧光光度法样品经消解处理后，样品中汞被溶仪器参考条件：氢化物原子荧光光度法光电倍增管负高压300V汞元素灯电流15mA原子化器温度300℃、高度8.0mm氩气流速：载气300mL/min

屏蔽气700mL/min——汞的测定8可编辑课件仪器参考条件：氢化物原子荧光光度法光电倍增管负高压300V—氢化物原子荧光光度法检出限：0.1μg/L定量下限：0.3μg/L线性范围：0μg/L～10μg/L回收率：95%相对标准偏差：1.2%——汞的测定9可编辑课件氢化物原子荧光光度法检出限：0.1μg/L——汞的测定9可编样品预处理：氢化物原子荧光光度法微波消解法湿式回流消解法湿式催发消解法浸提法——汞的测定四选一目的：溶出样品中的汞10可编辑课件样品预处理：氢化物原子荧光光度法微波消解法——汞的测定四选一样品检测：氢化物原子荧光光度法需用硼氢化钾还原离子态的汞，再与盐酸混合后进行测定——汞的测定11可编辑课件样品检测：氢化物原子荧光光度法需用硼氢化钾还原离子态的汞，再方法提要：冷原子吸收法汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具特征吸收。在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理，将化合态的汞转化为原子态汞，再以载气带入测汞仪测定吸收值，与标准系列比较定量。——汞的测定预处理目的：将化合态的汞转化为离子态的汞12可编辑课件方法提要：冷原子吸收法汞蒸气对波长253.7nm的紫外光仪器参考条件：冷原子吸收法负高压：450V灯电流：8mA狭缝宽：0.5nm载气流量：300ml/min泵速：120L/min——汞的测定13可编辑课件仪器参考条件：冷原子吸收法负高压：450V——汞的测定13冷原子吸收法检出限：0.01μg定量下限：0.04μg——汞的测定14可编辑课件冷原子吸收法检出限：0.01μg——汞的测定14可编辑课件样品检测：冷原子吸收法——汞的测定将预处理后的样品同硫酸与氯化亚锡加入汞蒸气发生瓶中进行检测15可编辑课件样品检测：冷原子吸收法——汞的测定将预处理后的样品同硫酸与氯方法提要：火焰原子吸收分光光度法样品经预处理使铅（镉、锶）以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅（镉、锶）离子被原子化后，基态铅（镉、锶）原子吸收来自铅（镉、锶）空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅（镉、锶）含量成正比。在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。——铅、镉、锶的测定测定锶：样液中钙、镁的干扰，通过加入EDTA二钠或镧溶液来排除。16可编辑课件方法提要：火焰原子吸收分光光度法样品经预处理使铅（镉、锶）以仪器参考条件（锶）：分析线：460.7nm狭缝：1.3nm火焰高度：7.5mm空气：1.60kg/cm2（9.4L/min）乙炔：0.25kg/cm2（2.2L/min使用高

纯乙炔）。火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定17可编辑课件仪器参考条件（锶）：分析线：460.7nm火焰原子吸收分光光铅：检出限：0.15mg/L定量下限：0.50mg/L——铅、镉、锶的测定火焰原子吸收分光光度法镉：检出限：0.007mg/L定量下限：0.023mg/L锶：检出限：0.06mg/L定量下限：0.2mg/L18可编辑课件铅：——铅、镉、锶的测定火焰原子吸收分光光度法镉：锶：18可样品预处理：微波消解法（铅、镉）湿消解法（铅、镉）浸提法（铅、

只适用于不含蜡质的化妆品）火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定锶的预处理：在试样中加入氧化镁炭化，灰化后加入稀硝酸溶解目的：使样品以离子态形式存在19可编辑课件样品预处理：微波消解法（铅、镉）火焰原子吸收分光光度法——铅样品检测之铅、镉：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定样品检测时需用MIBK（甲基异丁基酮）进行萃取，后用盐酸洗涤20可编辑课件样品检测之铅、镉：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定样品检测之锶：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定在预处理后的样品中加入EDTA或硝酸镧，再进行检测21可编辑课件样品检测之锶：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定在预方法提要：双硫腙萃取分光光度法样品经预处理后，在弱碱性下样品溶液中的铅与双硫腙作用生成红色螯合物，用氯仿提取，比色定量。锡大量存在时干扰测定。本方法不适用于含有氧化钛及铋化合物的试样。——铅的测定方法：湿式消解法目的：将化合态的铅转化为离子态22可编辑课件方法提要：双硫腙萃取分光光度法样品经预处理后，在弱碱性下样品检出限：0.3μg定量下限：1.0μg——铅的测定双硫腙萃取分光光度法23可编辑课件检出限：0.3μg——铅的测定双硫腙萃取分光光度法23可编辑——铅的测定双硫腙萃取分光光度法样品检测：在预处理后的样品中加入柠檬酸铵与盐酸羟胺，调pH至碱性，加入氰化钾和双硫腙，分液测定24可编辑课件——铅的测定双硫腙萃取分光光度法样品检测：在预处理后的样品中微分电位溶出法——铅、镉的测定方法提要：样品经预处理，使铅（镉）以离子状态存在于溶液中。于电解池中，选用适当的还原电位，将Pb2+（Cd2+）富集于玻碳汞膜（玻璃汞膜）上。铅（镉）在酸性溶液中，于-0.46v（-0.62V）（相对饱和甘汞电极）有一灵敏的溶出峰，其峰高与其含量成正比。在其它条件不变的情况下，测量溶出峰，并与标准系列比较，进行定量。25可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定方法提要：样品经预处理，使铅（微分电位溶出法——铅、镉的测定仪器参考条件：26可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定仪器参考条件：26可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定铅：检出限：0.056μg定量下限：0.19μg镉：检出限：0.025μg定量下限：0.082μg27可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定铅：27可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定样品检测：将预处理后的样品调pH至微碱性后加盐酸进行测定。28可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定样品检测：将预处理后的样品调p方法提要：离子色谱法样品经预处理使锶以离子状态存在于样品溶液中，调节样品溶液至中性后，经离子交换柱将锶离子和其它无机离子分离，采用离子色谱仪抑制器降低背景电导，用电导检测器测定电导值，与标准溶液比较，以保留时间定性，以峰面积或峰高定量。样品溶液中钙的干扰可通过加入适量NaF

溶液来排除。——锶的测定29可编辑课件方法提要：离子色谱法样品经预处理使锶以离子状态存在于样品溶液色谱参考条件：色谱柱：IonPacCS12（250mm×4mm），CG12（50mm×4mm），CSRS®-ULTRA抑制器淋洗液：20mmol/L甲磺酸淋洗液流速：0.70mL/min进样量：50μL量程档：3μS氮气流速（压力）：7psi电解水自动再生，自动抑制电流50mA柱温：室温——锶的测定离子色谱法30可编辑课件色谱参考条件：色谱柱：IonPacCS12（250mm×4离子色谱法检出限：0.006mg/L定量下限：0.02mg/L——锶的测定31可编辑课件离子色谱法检出限：0.006mg/L——锶的测定31可编辑课样品预处理：微波消解法湿式消解法稀硝酸超波浸提法（不适用于含氟的样品）——锶的测定三选一离子色谱法目的：使锶以离子态形式存在32可编辑课件样品预处理：微波消解法——锶的测定三选一离子色谱法目的：使锶离子色谱法——锶的测定33可编辑课件离子色谱法——锶的测定33可编辑课件同一元素各测定方法对比汞的测定检测方法氢化物原子荧光冷原子吸收检出限（ug/l）0.10.01价格便宜昂贵可测元素较少较多样品前处理4种4种34可编辑课件同一元素各测定方法对比汞的测定检测方法氢化物原子荧光冷原子吸同一元素各测定方法对比铅的测定检测方法火焰原子吸收分光光度法微分电位溶出法双硫腙萃取分光光度法检出限0.15mg/l0.056ug0.3ug样品前处理3种3种3种35可编辑课件同一元素各测定方法对比铅的测定检测方法火焰原子吸收分光光度法同一元素各测定方法对比镉的测定检测方法火焰原子吸收分光光度法微分电位溶出法检出限0.007mg/l0.025ug样品前处理2种2种36可编辑课件同一元素各测定方法对比镉的测定检测方法火焰原子吸收分光光度法同一元素各测定方法对比锶的测定检测方法火焰原子吸收分光光度法离子色谱法检出限（mg/l）0.060.006样品前处理1种3种37可编辑课件同一元素各测定方法对比锶的测定检测方法火焰原子吸收分光光度法谢谢观赏~38可编辑课件谢谢观赏~38可编辑课件感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，化妆品中重金属的检测方法环境科学10121760116吴文珺40可编辑课件化妆品中重金属的检测方法环境科学10121760116吴目录化妆品检测方法现状几种常用检测方法介绍同一元素各测定方法对比41可编辑课件目录化妆品检测方法现状几种常用检测方法介绍同一元素各测定方法现状由于厂商有意无意在产品中添加汞、铅等重金属，导致常期使用该类化妆品的人会出现听力衰竭、中毒、胎儿发育不良等症状。因此需要对化妆品进行检测，严格控制其重金属的含量。42可编辑课件现状由于厂商有意无意在产品中添加汞、铅等重金属，导致现状如今虽已有成熟的检测汞、镉、铅等重金属的方法，但其所需仪器受到很多限制，缺少一种快速、简便、准确、低廉，并能同时检测化妆品中多种重金属的方法。43可编辑课件现状如今虽已有成熟的检测汞、镉、铅等重金属的方法，但汞：冷原子吸收法

氢化物原子荧光光度法镉：火焰原子吸收分光光度法

微分电位溶出法铅：火焰原子吸收分光光度法

微分电位溶出法

双硫腙萃取分光光度法现行标准方法《化妆品卫生规范》（2007年版）锶：火焰原子吸收分光光度法

离子色谱法44可编辑课件汞：冷原子吸收法镉：火焰原子吸收分光光度法铅：火焰原子吸收分常用方法介绍氢化物原子荧光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法微分电位溶出法、离子色谱法45可编辑课件常用方法介绍氢化物原子荧光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分方法提要：氢化物原子荧光光度法样品经消解处理后，样品中汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，去活化回到基态后发射出特征波长的荧光，在一定浓度范围内，其强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。——汞的测定46可编辑课件方法提要：氢化物原子荧光光度法样品经消解处理后，样品中汞被溶仪器参考条件：氢化物原子荧光光度法光电倍增管负高压300V汞元素灯电流15mA原子化器温度300℃、高度8.0mm氩气流速：载气300mL/min

屏蔽气700mL/min——汞的测定47可编辑课件仪器参考条件：氢化物原子荧光光度法光电倍增管负高压300V—氢化物原子荧光光度法检出限：0.1μg/L定量下限：0.3μg/L线性范围：0μg/L～10μg/L回收率：95%相对标准偏差：1.2%——汞的测定48可编辑课件氢化物原子荧光光度法检出限：0.1μg/L——汞的测定9可编样品预处理：氢化物原子荧光光度法微波消解法湿式回流消解法湿式催发消解法浸提法——汞的测定四选一目的：溶出样品中的汞49可编辑课件样品预处理：氢化物原子荧光光度法微波消解法——汞的测定四选一样品检测：氢化物原子荧光光度法需用硼氢化钾还原离子态的汞，再与盐酸混合后进行测定——汞的测定50可编辑课件样品检测：氢化物原子荧光光度法需用硼氢化钾还原离子态的汞，再方法提要：冷原子吸收法汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具特征吸收。在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理，将化合态的汞转化为原子态汞，再以载气带入测汞仪测定吸收值，与标准系列比较定量。——汞的测定预处理目的：将化合态的汞转化为离子态的汞51可编辑课件方法提要：冷原子吸收法汞蒸气对波长253.7nm的紫外光仪器参考条件：冷原子吸收法负高压：450V灯电流：8mA狭缝宽：0.5nm载气流量：300ml/min泵速：120L/min——汞的测定52可编辑课件仪器参考条件：冷原子吸收法负高压：450V——汞的测定13冷原子吸收法检出限：0.01μg定量下限：0.04μg——汞的测定53可编辑课件冷原子吸收法检出限：0.01μg——汞的测定14可编辑课件样品检测：冷原子吸收法——汞的测定将预处理后的样品同硫酸与氯化亚锡加入汞蒸气发生瓶中进行检测54可编辑课件样品检测：冷原子吸收法——汞的测定将预处理后的样品同硫酸与氯方法提要：火焰原子吸收分光光度法样品经预处理使铅（镉、锶）以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅（镉、锶）离子被原子化后，基态铅（镉、锶）原子吸收来自铅（镉、锶）空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅（镉、锶）含量成正比。在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。——铅、镉、锶的测定测定锶：样液中钙、镁的干扰，通过加入EDTA二钠或镧溶液来排除。55可编辑课件方法提要：火焰原子吸收分光光度法样品经预处理使铅（镉、锶）以仪器参考条件（锶）：分析线：460.7nm狭缝：1.3nm火焰高度：7.5mm空气：1.60kg/cm2（9.4L/min）乙炔：0.25kg/cm2（2.2L/min使用高

纯乙炔）。火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定56可编辑课件仪器参考条件（锶）：分析线：460.7nm火焰原子吸收分光光铅：检出限：0.15mg/L定量下限：0.50mg/L——铅、镉、锶的测定火焰原子吸收分光光度法镉：检出限：0.007mg/L定量下限：0.023mg/L锶：检出限：0.06mg/L定量下限：0.2mg/L57可编辑课件铅：——铅、镉、锶的测定火焰原子吸收分光光度法镉：锶：18可样品预处理：微波消解法（铅、镉）湿消解法（铅、镉）浸提法（铅、

只适用于不含蜡质的化妆品）火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定锶的预处理：在试样中加入氧化镁炭化，灰化后加入稀硝酸溶解目的：使样品以离子态形式存在58可编辑课件样品预处理：微波消解法（铅、镉）火焰原子吸收分光光度法——铅样品检测之铅、镉：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定样品检测时需用MIBK（甲基异丁基酮）进行萃取，后用盐酸洗涤59可编辑课件样品检测之铅、镉：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定样品检测之锶：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定在预处理后的样品中加入EDTA或硝酸镧，再进行检测60可编辑课件样品检测之锶：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定在预方法提要：双硫腙萃取分光光度法样品经预处理后，在弱碱性下样品溶液中的铅与双硫腙作用生成红色螯合物，用氯仿提取，比色定量。锡大量存在时干扰测定。本方法不适用于含有氧化钛及铋化合物的试样。——铅的测定方法：湿式消解法目的：将化合态的铅转化为离子态61可编辑课件方法提要：双硫腙萃取分光光度法样品经预处理后，在弱碱性下样品检出限：0.3μg定量下限：1.0μg——铅的测定双硫腙萃取分光光度法62可编辑课件检出限：0.3μg——铅的测定双硫腙萃取分光光度法23可编辑——铅的测定双硫腙萃取分光光度法样品检测：在预处理后的样品中加入柠檬酸铵与盐酸羟胺，调pH至碱性，加入氰化钾和双硫腙，分液测定63可编辑课件——铅的测定双硫腙萃取分光光度法样品检测：在预处理后的样品中微分电位溶出法——铅、镉的测定方法提要：样品经预处理，使铅（镉）以离子状态存在于溶液中。于电解池中，选用适当的还原电位，将Pb2+（Cd2+）富集于玻碳汞膜（玻璃汞膜）上。铅（镉）在酸性溶液中，于-0.46v（-0.62V）（相对饱和甘汞电极）有一灵敏的溶出峰，其峰高与其含量成正比。在其它条件不变的情况下，测量溶出峰，并与标准系列比较，进行定量。64可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定方法提要：样品经预处理，使铅（微分电位溶出法——铅、镉的测定仪器参考条件：65可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定仪器参考条件：26可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定铅：检出限：0.056μg定量下限：0.19μg镉：检出限：0.025μg定量下限：0.082μg66可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定铅：27可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定样品检测：将预处理后的样品调pH至微碱性后加盐酸进行测定。67可编辑课件微分电位溶出法——铅、镉的测定样品检测：将预处理后的样品调p方法提要：离子色谱法样品经预处理使锶以离子状态存在于样品溶液中，调节样品溶液至中性后，经离子交换柱将锶离子和其它无机离子分离，采用离子色谱仪抑制器降低背景电导，用电导检测器测定电导值，与标准溶液比较，以保留时间定性，以峰面积或峰高定量。样品溶液中钙的干扰可通过加入适量NaF

溶液来排除。——锶的测定68可编辑课件方法提要：离子色谱法样品经预处理使锶以离子状态存在于样品溶液色谱参考条件：色谱柱：IonPacCS12（250mm×4mm），CG12（50mm×4mm），CSRS®-U