化学检验工试题 高职

化学检验工试题高职化学检验工试题高职化学检验工试题高职资料仅供参考文件编号：2022年4月化学检验工试题高职版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：紫外-可见

（B）1、一束()通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光

（D）2、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较1

A、入射光的强度B、透过溶液后的强度

C、透过溶液后的吸收光的强度D、一定厚度溶液的颜色深浅

（A）3、__________互为补色1

A、黄与蓝B、红与绿C、橙与青D、紫与青蓝

（C）4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的1

A、红色光B、橙色光C、黄色光D、蓝色光

（C）5、某溶液的吸光度A=；其百分透光度为1

A、B、

C、D、

（C）6、摩尔吸光系数很大，则说明1

A、该物质的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长

C、该物质对某波长光的吸收能力强D、测定该物质的方法的灵敏度低。

（C）7、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置1

A、向长波方向移动B、向短波方向移动

C、不移动，但峰高降低D、无任何变化

（C）8、下述操作中正确的是1

A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面

C、手捏比色皿的毛面D、用报纸去擦比色皿外壁的水

（A）9、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为，若改用和3cm吸收池，则吸光度各为1

A、B、C、D、

（D）10、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁，pH需控制在4~6之间，通常选择（）缓冲溶液较合适。1

A、邻苯二甲酸氢钾B、NH3—NH4ClC、NaHCO3—Na2CO3D、HAc—NaAc

（C）11、紫外－可见分光光度法的适合检测波长范围是1

A、400～760nm；B、200～400nm

C、200～760nmD、200～1000nm

（B）12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用1

A、溶液参比；B、空白溶液；C、样品参比；D、褪色参比。

（A）13、721型分光光度计适用于1

A、可见光区B、紫外光区C、红外光区D、都适用

(C)14、在光学分析法中,采用钨灯作光源的是1

A、原子光谱B、紫外光谱C、可见光谱D、红外光谱

（D）15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于1

A、1%B、2%C、%D、%

(A)16、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要1

A、定期更换B、使用时更换C、保持潮湿

（A）17、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是1

A、400—760nmB、400—760μmC、200—600nmD、200—760nm

（C）18、721型分光光度计不能测定1

A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长＞800nm的溶液D、较浓的溶液

（C）19、某化合物在乙醇中的max＝240nm，εmax＝13000L/(molcm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是1

Ａ、n→*Ｂ、n→*Ｃ、→*Ｄ、→*

(C)20、摩尔吸光系数的单位为1

A、molcm/LＢ、L/(molcm)C、mol/(Lcm)D、cm/(molL)

（C）21、当未知样中含Fe量约为10μg?L-1时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为

A、20μgL-1B、15μgL-1C、11μgL-1D、5μgL-1

(C)22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度为：A甲=；A乙=。若甲的浓度为×10-4mol/L，则乙的浓度为（）2

A、×10-4mol/LB、×10-4mol/LC、×10-4mol/L

（D）23、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确

2

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对

（B）24、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（）为参比。2

A溶剂空白B试液空白C试剂空白D褪色参比

（B）25、下列说法正确的是2

A、透射比与浓度成直线关系；B、摩尔吸光系数随波长而改变；

C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变；D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。

（B）26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用2

A、溶剂参比；B、试剂参比；C、试液参比；D、褪色参比。

（D）27、下列化合物中，吸收波长最长的化合物是2

A、CH3[CH2]6CH3；B、[CH2]2C=CHCH2CH=C[CH3]2；

C、CH2=CHCH=CHCH3；D、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3。

（D）28、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用吸收池，B溶液用吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为2

A、A是B的1/2；B、A等于B；C、B是A的4倍；D、B是A的1/2

（C）29、在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作参比用来2

A、扣除空白吸光度B、校正仪器的漂移C、扩展标尺D、扣除背景吸收

（C）30、控制适当的吸光度范围的途径不可以是2

A、调整称样量B、控制溶液的浓度C、改变光源D、改变定容体积

(D)31、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是2

A、可以扩大波长的应用范围Ｂ、可以采用快速响应的检测系统

Ｃ、可以抵消吸收池所带来的误差Ｄ、可以抵消因光源的变化而产生的误差

(D)32、某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为λmax＝317nm和λmax＝305nm，该吸收的跃迁类型为2

A、σσ*B、nσ*C、ππ*D、nπ*

（D）33、用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。2

A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理

C、比尔定律D、比尔定律和加和性原理

（A）34、用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，可用（）作为掩蔽剂。2

A、氟化物B、氯化物C、氢氧化物D、硫化物

（C）35、在分光光度法分析中，使用（）可以消除试剂的影响2

A、用蒸馏水B、待测标准溶液C、试剂空白溶液D、任何溶液

(C)36、吸光度为()时，相对误差较小。2

A、吸光度越大Ｂ、吸光度越小C、～D、任意

（A）37、下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图，比色分光测定不存在互相干扰的是3

原子吸收

（A）1、原子吸收法测定Ca2+含量时，为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为1

A、释放剂B、保护剂C、防电离剂D、以上答案都不对

(B)2、原子吸收光谱是1

A、带状光谱B、线状光谱C、宽带光谱D、分子光谱

(C)3、欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为1

A、钨灯Ｂ、能斯特灯Ｃ、空心阴极灯Ｄ、氘灯

（D）4、原子吸收分光光度计常用的光源是1

A、氢灯B、氘灯C、钨灯D、空心阴极灯

（C）5、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于1

A、转动光谱B、原子光谱C、电子光谱D、振动光谱

（D）6、选择不同的火焰类型主要是根据1

A、分析线波长B、灯电流大小C、狭缝宽度D、待测元素性质

（C）7、原子吸收的定量方法—标准加入法可消除的干扰是1

A、分子吸收；B、背景吸收；C、基体效应；D物理干扰。

（A）8、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。1

A、化学干扰B、物理干扰C、光谱干扰D、火焰干扰

（A）9、原子空心阴极灯的主要操作参数是：1

A灯电流B灯电压C阴极温度D内充气体压力

（B）10、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的__________所吸收

A原子B基态原子C激发态原子D分子

（C）11、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中______是最主要的。1

A、压力变宽B、温度变宽C、多普勒变宽D、光谱变宽

（B）12、富燃焰是助燃比________化学计量的火焰。1

A、大于B、小于C、等于

(D)13、原子吸收光谱分析中，噪声干扰主要来源于：1

A、空心阴极灯B、原子化系统C、喷雾系统D、检测系统。

(A)14、双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是：

A、可以抵消因光源的变化而产生的误差；B、便于采用最大的狭缝宽度

C、可以扩大波长的应用范围D、允许采用较小的光谱通带

（C）15、原子吸收分析中光源的作用是1

A、提供试样蒸发和激发所需要的能量B、产生紫外光

C、发射待测元素的特征谱线D、产生足够浓度的散射光

（D）16、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。2

A、火焰中被测元素发射的谱线B、火焰中干扰元素发射的谱线

C、光源产生的非共振线D、火焰中产生的分子吸收

(C)17、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,指出哪种措施是不适当的2

A、减小光谱通带Ｂ、改变燃烧器高度Ｃ、加入有机试剂Ｄ、使用高功率的光源

(C)18、在原子吸收分析中,下列哪种火焰组成的温度最高

2

A、空气-乙炔Ｂ、空气-煤气Ｃ、笑气-乙炔Ｄ、氧气-氢气

（B）19、在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是2

A、使火焰容易燃烧Ｂ、提高雾化效率Ｃ、增加溶液粘度Ｄ、增加溶液提升量

(C)20、原子吸收分光光度法测Al，若光谱通带为，光栅的线色散倒数为2nm/mm，则分光系统中的狭缝宽度为()mm。2

A、10；B、1；C、；D、。

（C）21、原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是2

A、工作曲线法B、标准加入法C、稀释法D、内标法

电化学

（B）1、电位法的依据是1

A、朗伯-比尔定律B、能斯特方程C、法拉第第一定律D、法拉第第二定律

（C）2、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成1

A、滴定池B、电解池C、原电池D、电导池

(B)3、测定pH值的指示电极为1

A、标准氢电极B、玻璃电极C、甘汞电极D、银氯化银电极

（D）4、在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为1

A、曲线突跃的转折点；B曲线的最大斜率点；

C、曲线的最小斜率点；D曲线的斜率为零时的点。

(B)5、测定水中微量氟，最为合适的方法有1

A、沉淀滴定法；B、离子选择电极法；C、火焰光度法；D、发射光谱法。

（A）6、在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。1

A、B、C、1mLD、~1滴

（B）7、电位滴定与容量滴定的根本区别在于：1

A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同

（A）8、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用：1

A、银电极B、铂电极C、玻璃电极D、甘汞电极

（A）9、pH玻璃电极使用前应在（）中浸泡24h以上。1

A、蒸馏水B、酒精C、浓NaOH溶液D、浓HCl溶液

（D）10、pH玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，目的是什么

1

A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；

B、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；

C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；

D、减小不对称电位，使其趋于一稳定值；

（D）11、pH玻璃电极膜电位的产生是由于1

A、H+离子透过玻璃膜B、H+得到电子C、Na+离子得到电子；D、溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用

（B）12、测定溶液pH值时，安装pH玻璃电极和饱和甘汞电极要求1

A、饱和甘汞电极端部略高于pH玻璃电极端部

B、饱和甘汞电极端部略低于pH玻璃电极端部

C、两端电极端部一样高

（C）13、用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是1

A、铂电极B、卤化银电极C、饱和甘汞电极D、玻璃电极

（D）14、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是1

A、其他卤素离子；B、NO3-离子；C、Na+离子；D、OH—离子。

（C）15、电位滴定法是根据（）确定滴定终点的。1

A、指示剂颜色变化B、电极电位C、电位突跃D、电位大小

（B）16、离子选择性电极的选择性主要取决于1

A、离子浓度B、电极膜活性材料的性质

C、待测离子活度D、测定温度

（A）17、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为2

A、KNO3B、KClC、KBrD、K?

（B）18、电位法测定溶液pH值时，“定位”操作的作用是：2

A、消除温度的影响B、消除电极常数不一致造成的影响C、消除离子强度的影响D、消除参比电极的影响

（B）19、玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24小时，目的在于2

A、清洗电极B、活化电极C、校正电极D、检查电极好坏

（D）20、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为2

A、25℃B、30℃C、任何温度D、被测溶液的温度

（A）21、待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j______，则说明电极对被测离子有选择性响应。2

A、>>1B、>1C、<<1D、=1

（D）22、用Ce4+标准滴定溶液滴定Fe2+应选择________作指示电极。2

A、pH玻璃电极B、银电极C、氟离子选择性电极D、铂电极

（B）23、甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化2

A、增加B、减小C、不变D、两者无直接关系

（D）24、电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（）来确定滴定终点的。2

A、电导B、电导率C、电导变化D、电导率变化

（B）25、卡尔?费休法测定水分时，是根据（）时需要定量的水参加而测定样品中水分的。2

A、SO2氧化I2B、I2氧化SO2C、I2氧化甲醇D、SO2氧化甲醇

气相色谱

（A）1、在气液色谱固定相中担体的作用是1

A、提供大的表面支撑固定液B、吸附样品C、分离样品D、脱附样品

（D）2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是1

A、各组份的溶解度不一样B、各组份电负性不一样

C、各组份颗粒大小不一样D、各组份的吸附能力不一样

（C）3、气-液色谱、液-液色谱皆属于1

A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱

（D）4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是1

A、保留时间B、相对保留值C、半峰宽D、峰面积

（C）5、氢火焰检测器的检测依据是1

A、不同溶液折射率不同B、被测组分对紫外光的选择性吸收

C、有机分子在氢氧焰中发生电离D、不同气体热导系数不同

(D)6、下列有关高压气瓶的操作正确的选项是1

A、气阀打不开用铁器敲击B、使用已过检定有效期的气瓶

C、冬天气阀冻结时，用火烘烤D、定期检查气瓶、压力表、安全阀

（A）7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（）现象1

A、冷凝B、升华C、分解D、气化

（C）8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为1

A、6201载体B、101白色载体C、氟载体D、硅胶

（D）9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应该是1

A、桥电流越大越好B、桥电流越小越好C、选择最高允许桥电流D、满足灵敏度前提下尽量用小桥流

（B）10、气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。1

A、装置简单化B、灵敏度C、适用范围D、分离效果

（D）11、毛细色谱柱（）优于填充色谱柱1

A、气路简单化B、灵敏度C、适用范围D、分离效果

（D）12、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于1

A、试样中沸点最高组分的沸点；B、试样中沸点最低的组分的沸点；

C、固定液的沸点；D、固定液的最高使用温度。

（B）13、气相色谱的主要部件包括1

A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器

B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器

C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器

D、载气系统、光源、色谱柱、检测器

（B）14、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为1

A、计算错误B、试样分解为多个峰C、固定液流失D、检测器损坏

（C）15、在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为1

A、死体积B、调整保留体积C、相对保留值D、保留指数。

（A）16、选择固定液的基本原则是（）原则。1

A、相似相溶B、极性相同C、官能团相同D、沸点相同

（D）17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用1

A、归一化法B、标准曲线法C、外标法D、内标法

（D）18、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是1

A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、调整保留时间

（D）19、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是1

A、吸附能力小的组分B、脱附能力大的组分

C、溶解能力大的组分D、挥发能力大的组分

（D）20、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1

A、B、C、D、

（C）21、固定相老化的目的是：1

A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质；

C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D、提高分离效能。

（B）22、氢火焰离子化检测器中，使用_____作载气将得到较好的灵敏度。1

A、H2B、N2C、HeD、Ar

（D）23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）1

A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中各组分沸点的平均值

C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度

（B）24、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的1

A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大

B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小时，载气流速最小

D、塔板高度最小时，载气流速最大

（B）25、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的_______之比。1

A、保留值B、绝对校正因子C、峰面积D、峰宽

（B）26、所谓检测器的线性范围是指（）1

A、检测曲线呈直线部分的范围；

B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；

C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；

D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。

（D）27、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是1

A、外标法B、内标法C、标准曲线法D、归一化法

（C）28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用1

A、炒干B、烘箱烤C、红外灯照D、快速搅拌

(A)29、下述不符合色谱中对担体的要求是：1

A、表面应是化学活性的；B、多孔性；C、热稳定性好；D、粒度均匀而细小。

(B)30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是1

A、热导检测器B、火焰离子化检测器C、火焰光度检测器D、电子捕获检测

(D)31、色谱柱的分离效能，主要由（）所决定。1

A、载体B、担体C、固定液D、固定相

(A)32、色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。1

A、保留值B、峰高值C、峰宽值D、灵敏度

（B）33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。1

A、浓度B、溶解度C、酸度D、黏度

（D）34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到2

A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子

C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子

（B）35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是2

A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出

C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定

（D）36、在加标回收率试验中，决定加标量的依据是2

A、称样质量B、取样体积C、样液浓度D、样液中待测组分的质量

(A)37、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面()的操作次序是绝对不允许的。2

A、2→3→4→5→6→1B、1→2→3→4→5→6

C、1→2→3→4→6→5D、1→3→2→4→6→5

（D）38、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（）的不同。2

A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数

（C）39、影响热导池灵敏度的主要因素是2

A、池体温度B、载气速度C、热丝电流D、池体形状

（B）40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为2

A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD

（B）41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是2

A、FID检测器B、热导检测器C、电导检测器D、紫外检测器

（B）42、用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测器是：2

A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD

（B）43、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是：2

A、H2B、N2C、HeD、CO2

（B）44、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是2

A、同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；

C、极性相近的高沸点组分C、极性相近的低沸点组分

（B）45、下列气相色谱操作条件中，正确的是2

A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；

C、汽化温度愈高愈好；

D、检测室温度应低于柱温。

(B)46、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是：2

A、增加柱长；B、改用更灵敏的检测器；C、调节流速；D、改变固定液的化学性质。

（C）47、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加2

A、柱长增加B、相比率增加C、降低柱温D、流动相速度降低

高液和红外

（D）1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为1

A、1000cm-1B、2000-2500cm-1C、2000cm-1D、3600-3650cm-1

(C)2、红外吸收光谱的产生是由于1

A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁Ｂ、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

Ｃ、分子振动-转动能级的跃迁Ｄ、分子外层电子的能级跃迁

（A）3、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器2

A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器

（B）4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜