专题-十六有机反应基本类型高考化学

专题十六机反应的基本类选择题：2-4填空题：2-4教学流程（策及时指导学生修正并标识，总结易错点、重难点等记录在记录空间，30△浓0浓0NaOH△NaOH醇Cu或——1mol2molCu(OH)21molCu2O1mol—COOH1molNaHCO31molCO21mol—COOH1molNa0.5molH2；1molOH1molNa0.5mol1mol—COOH(或酚—OH或—X)消耗1molNaOH；1 1molNaOH；1mol消耗2molNaOH如：加、、、 H2O加聚反应：通过加成反应，使有机物的小分子(单体)聚高分子的反应C=C缩聚反应：由小分子发生聚高分子的同时，还有小分子(H2O等)生成的聚合反应。醚；葡萄糖聚多糖；苯酚和聚酚醛树脂。题型1：常见的有机反 B．170CD．O2的物质的量相同练．(2016·东北师大附中、哈师大附中、辽宁实验中学一模，9)2015年10月5日，屠件下青蒿素可以转化为双氢青蒿素。下列有关说法中正确的是()B．1mol1molBr2 L 3烯丙醇与CHCO18OH发生酯化反应的化方程式为 3题型2：有机反应类型例2. A．分子式为B．1mol5mol练习3．(2016·西城区期末，6)白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸 A．分子式是 题型3：有机化学反应间的综合运 B．分子式为C14H18N2O5APM在胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是 APM的原料之一苯丙氨酸的一种 ④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种该一硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为 ①取代反应②加成反应③消去反应⑤氧化反应有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其路线，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。2H 2H 2 ；③丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1molD可以和2molH2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为 种 X和Y molX3molmolY2mol D．1mol1molNaOH 5．(2016·浙江，26，10分)化合物X是一种有机，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线X和Z： G→X的化学方程式是 论 (1)试剂Ⅰ的名称 ，试剂Ⅱ中官能团的名称 ，第②步的反应类型 C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构 7．(2014·新课标Ⅱ，38，15分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种路线：C的结构简式为 ，E的结构简式为 反应12反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 个峰 种

ECNH→R—H2R—CN→R— 化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H­NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种 c．XNaOH1molX6molNaOHd．DBr2发生加成反应 写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑异 属于酯 写出B→G反应的化学方程 写出E→F反应的化学方程 性，其结构如图。下列有关EGCG的说法中正确的是( molEGCG6molmolEGCG10mol2(2015·山东青岛二中期末，11)丙烯醇在一定条件下可转化为丙烯醛：新制 25毒性较低，其路线如下：请把相应的反称填入下表中，供选择的反称如下反应①②③④⑤反4．(2016·江西重点中学协作体联考，38)X降解塑料PCL{HO(CH2)5COOH}及阻燃剂四溴双酚A。线路如下： ；B的名称 0.5mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消 molNaOH CCl422===CH＋2ROH＋2CO＋O一定条件===CHCOOR＋22利用乙烯为有机原料(无机物和反应条件自选)聚合物涂料 写出该涂料的反应流程图： molH2发生加成反应。 Ⅴ1ⅤCH2===CH2＋CH3COOH＋O2

＋H2O2 6．(2015·河北衡水中学调研，37)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，②E的核磁氢谱只有一组峰④J由A生成B的化学方程式 J的结构简式为 ，由D生成E的化学方程式为 G的同分异构体中核磁氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的物质的结构简 反应条件

反应条件

反应条件1 ；反应条件2所选择的试剂 ；L的结构简式 一定条D一定条D取代反取代反BA

试剂

COOH浓H2SO4C

O一定条O

试剂GG

FF

EE2 2

RHCCH

R

HC

CH R

HCCH （2）B的结构简式 由C生成D的化学方程式 由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是 外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是 试剂b G由G生成Hc1molG1molH2d.1molF1molHNaOH2mol

CH3A （4）I的分子式为C9H12O2N2，I的结构简式 （5）K是D的同系物，核磁氢谱显示其有4组峰，③的化学方程式 （6）1molM与足量的NaHCO3溶液反应生成4molCO2，M的结构简式 （7）P的结构简式 （3）C中所含官能团的名称 i．为链状化合物且无支链；ii．为反式结构；iii．

有机物C可由2-丁烯经4步反应，请结合题中信息补充完整下列路线（用结[][][][[][][][]①②③④用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维，路线如下生成A的反应类型 试剂a （3）B中所含的官能团 ①F的结构简式 只以CH2=CH-CH=CH2为有机原料，选用必要的无机试剂 丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。丁苯酞(J)的一 HJA CR1—C—R1

（1）A的名称 ，A分子中最多 （2）B生成A的化学方程 （3）D生成E的反应类型 ，试剂a （4）F的结构简 （5）J是一种酯分子中除苯环外还含有一个五元环写出H生成J的化学方程式

铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X的同分异构体共有 D为原料，参考答

— 题型1．解析：A.A；B.乙醇与浓硫酸加热制B；C.C；D.等质量的乙烯和乙醇燃烧时，乙烯耗氧量多，故D练．C 由结构简式可知青蒿素的分子式为C15H22O5A错误青蒿素中没有碳碳双键，不能与Br2发生加成反应，B错误；双氢青蒿素中含有羟基，能发生氧化反应、酯化反应，C正确；青蒿素转化为双氢青蒿素，羰基转化为羟基，发生了还原反应，D错误。（1）足量金属钠反应可以得到0.3mol÷2＝0.15mol氢气，在标准状况下的体积＝0.15mol×22.4L/mol＝3.36L。333223222化方程式为CHCO18OH+CH＝CH—CHOHCHCOOCHCH＝CH+H18O。由于生成物分3223222（1）C3H6O；碳碳双键、羟基（2）3.3622222322CH＝CH—CHOH+BrCHBrCHBrCHOH；加成反应（4）CHCO18OH+CH＝CH—CH22222322 D答案3．C由结构简式可知分子式为C7H4O6A成反应，故BC，D例3.解析：(3)①由题目信息可知，D与HCN的反应是加成反应。②由途径逆向推断，AC→DCH2CH2OH(2)羟②④则其分子式为C4H8O2又因甲的核磁 氢谱中有3组峰则甲的结构简式为，有“—COO—”结构的有CH3CH2CH2COOHCH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH2CH2CH35答案：(1)C10H14O①②③⑤(2)①2△1.DPPV的反应是缩聚反应，A项错误；聚苯乙烯可表示为，B项错确；Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应，B错误；X的分子式饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较Y的结构由于含有N原子而对称程度NH3的三角锥形分析)，极性较强，D正确。BC有机物中无酚羟基，A错；含碳碳双键故能使KMnO4溶液褪对；碳碳双键可OH可发生取代反应，可发生取代反应C对；—COOH和均可与NaOH反应，则最多可消耗2molNaOH，D错反应，B正确；有—COOH的荧光素能与NaHCO3溶液反应，氧化荧光素不能，C错误；两种有机物中均是苯环面和乙烯面相连，D为醇，根据Y的含碳数可知，D为乙炔，E为乙烯，F为乙醇。(1)根据上述分析，E为乙烯，结构简式为CH2===CH2，F为乙醇，含有的官能团为羟基。(2)Z是常见的高分子化合物

：l ：特点，该反应的反应类型是取代反应。(4)CCH3)2CHCOOH，BCH3)2CHCHO，CB，只需要检验醛基是否存在即可。答案 羟CH3CH2OH取代B解析:(1CH3OH，BrCH2CH2CH2Br，根据题给转化关系可知与CH3OH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水在加热条件下发生脱羧反应生 (4)试剂Ⅲ为单碘代烷烃，根据D与E的结构推断，试剂Ⅲ的结构简式是CH3I。(5)C的分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯环且X和Y的核磁氢谱均只有两种类型的吸收峰则X为对二苯甲酸，YHOCH2CH2OHXY答案:(1)甲醇溴原子 路线可知B→C是消去反应，由此可以写出C的结构简式：；D→E 图示：代反应生成氯代环戊烷，条件是光照，试剂是Cl2；反应2是卤代烃的水解反应；反应3是二硝基立方烷异构体，共有3种异构置关系分别为邻位、面对角线、体对角线)。：答案:(1)取代反应消去反应

＋NaOH→

＋NaCl(4)GH(5)1C4H8O。(2)D是发生醇的取代而生成的，故为，①的反应类答案:(1)CH3CH2CH2CHO(2)取代反nHOOC(CH2)4COOH＋nH2N—(CH2)6—解析:化合物A中一定含有酚羟基，所以就一定没有羧为只有两个氧原子)。化合物A中可以含有2个苯环或者含有联由苯环上的一硝基取代物只有两种且含两个化学环境完全相同的甲基，可排除后者，可确定A的结构简式。由G中所有氢原子化学环境相同得到，B中除了—COOH和—OH中的氢外，其他的氢原子化学环境相同。从而确定B的结构简式。故X6molNaOH；D实战AC，EGCGA4C键、酯基相连的两个C均为手性碳，故B错误；酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，则1NaOH1molEGCG9molNaOHDC由结构简式可知丙烯醇与丙醛(CH3CH2CHO)分子式相同，互为同分异构体，A烯醇含有碳碳双键和羟基，B正确；转化是—CH2OH→—CHO的过程，属于氧化反应，C错误；Cu(OH)2可鉴别醛基和醇羟基，D答案:①硝化②取代③氧化④酯化⑤还原解析:XH247M(X)＝94，FeCl3是，结合C EEC2CH2H2C2COO(1)X的分子式为C6H6O；B的名称是环己醇。(2)B→C是醇氧化为酮的过程，还需要的反应试根据四溴双酚A的结构简式，水解生成4mol溴化氢，同时生4mol2mol，1molANaOH10molNaOH，0.5molANaOH耗5molNaOH。(5)D的分子式为C6H10O2，根据信息可知符合条件的同分异构体含有醛基(甲催化

答案:(1)C6H6O(2)O2、Cu、加热氧化反应(4)5催化 加热、加 一定条解析:(1)C5H6N2；化合物Ⅳ中含有碳碳双键和含N杂环，1mol化合物Ⅳ最多可与3mol氢气反应。(2)Ⅲ逆推Ⅱ可知其结构简式为 醇N