经典有机化学反应机理大全(与“反应”有关的文档共61张)

经典有机化学反应机理大全第一页，共61页。1．Arndt-Eistert反应（重氮甲烷与酰氯作用形成

-重氮酮，在Ag离子催化下酰基碳烯重排得到烯酮。烯酮水解得到多一个碳的羧酸）第二页，共61页。反应机理-重氮酮

碳烯

烯酮第三页，共61页。2．Arbuzov反应（亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排，生成烷基磷酸酯）

反应机理

第四页，共61页。3．Backman重排

（圬在浓硫酸、PCl5等酸性试剂作用下生成酰胺）反应机理第五页，共61页。

4．Baeyer-Villiger氧化（醛或酮被过氧化物氧化得到酯或内酯）反应机理烷基转移顺序：叔烷基〉仲烷基〉苯基〉正烷基〉甲基第六页，共61页。5.Bamford-Stevens反应（醛，酮的对甲苯磺酰肼衍生物在碱催化下生成烯烃）反应机理第七页，共61页。6．Benzidine（联苯胺）重排

（氢化偶氮苯与强酸共热，重排为联苯胺）反应机理第八页，共61页。Benzilicacid（二苯羟乙酸）重排（邻二酮化合物在强碱作用下生成二苯羟乙酸盐）反应机理第九页，共61页。Benzoin（安息香）缩合（芳香醛或不含-氢

的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短时间加热，发生双分子缩合得到-羟基酮）反应机理第十页，共61页。Birch还原（将芳香化合物还原为脂肪族化合物，可得到1，4-二氢环己二烯衍生物）反应机理氨溶剂化的电子很活泼第十一页，共61页。Bouveault-Blanc反应（酯在钠-醇体系中先还原成醛，再进一步还原为伯醇）反应机理第十二页，共61页。Brown硼氢化反应（烯烃或炔烃与硼烷加成所生成的有机硼烷碱性氧化得到醇或醛地反应）反应机理第十三页，共61页。Carroll重排（碱催化下的烯丙基醇和β-酮酯转化为γ-酮羰基烯烃）反应机理第十四页，共61页。13.Chugaev反应（醇与二硫化碳及KOH生成磺原酸盐，再甲基化得到磺原酸甲酯，加热分解为烯烃）

反应机理第十五页，共61页。14.Claisen缩合（含α-H的酯在碱作用下得到β–酮酯）

反应机理第十六页，共61页。Claisen重排（酚或烯醇的烯丙醚加热至200oC，烯丙基由氧原子迁移到碳原子，生成C-烯丙基酚或C-烯丙基酮/醛）反应机理第十七页，共61页。Cope重排（1，5-二烯烃在加热下[3，3]σ迁移）反应机理第十八页，共61页。Cope消除（叔胺的N-氧衍生物在加热下消除生成烯烃）反应机理第十九页，共61页。18.Corey-Chaykousky反应（硫叶立德与亲电物种如羰基，烯烃，亚胺，或硫碳基生成相应环化物）反应机理第二十页，共61页。Curtius重排（酰基叠氮化合物受热脱氮重排得到异氰酸酯，进一步水解，醇解和胺解生成胺，氨基甲酸酯和取代脲）第二十一页，共61页。反应机理第二十二页，共61页。20.Darzens反应（醛酮在碱作用下与α–卤代酸酯反应生成α，β-环氧酯）

反应机理第二十三页，共61页。应用：在羰基碳原子上增长一个碳的醛第二十四页，共61页。Dieckmann缩合（含α-氢的酯缩合生成五元，六元环化合物）第二十五页，共61页。反应机理第二十六页，共61页。22.Diels-Alder反应（共轭二烯与亲二烯体发生环加成得到六元环，反应具有立体专一性）反应机理第二十七页，共61页。Enamine（烯胺）反应（二级胺与具有α-H的醛，酮发生反应）反应机理第二十八页，共61页。Eschweiler-Clark反应（将伯胺，仲胺和甲醛及甲酸还原性甲基化制备叔胺）第二十九页，共61页。反应机理or第三十页，共61页。25.Favorskii重排（α-卤代（ClorBr）酮在强碱（NaOH,NaOEtorNaNH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反应）

反应机理第三十一页，共61页。Hantzsch吡啶反应（氨或胺与β-丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下缩合得到吡啶类化合物）第三十二页，共61页。反应机理第三十三页，共61页。Hofmann消除（季胺碱热分解，得到双键连接烷基最少的烯烃）反应机理第三十四页，共61页。28.Horner-Wadsworth-Rmmons反应（含稳定碳负离子的磷酸酯在强碱作用下和醛，酮反应得到烯烃化合物）

第三十五页，共61页。反应机理第三十六页，共61页。Hoffman重排（酰胺在卤素，强碱作用下降低一个碳原子得到伯胺）反应机理第三十七页，共61页。Hunsdiecker反应（干燥脂肪酸银盐和卤素在无水溶剂中失去CO2生成卤代烷烃和AgX）反应机理第三十八页，共61页。Knoevenagel缩合（胺或其他碱的存在下，醛，酮与含活泼亚甲基的化合物缩合，生成α,β-不饱和酯）第三十九页，共61页。反应机理第四十页，共61页。Mannich-Eschenmoser反应（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有α活泼氢的羰基化合物在铵盐这样的弱酸催化下缩合，在羰基化合物的α碳原子上引入一个氨甲基）第四十一页，共61页。反应机理第四十二页，共61页。33.Michael加成（碳负离子与α,β-不饱和羰基化合物发生1，4-亲核加成）反应机理第四十三页，共61页。Michael加成后分子内发生Claisen缩合可得到Dimedone第四十四页，共61页。Mitsunobu反应（醇的取代和构型转化）第四十五页，共61页。反应机理第四十六页，共61页。Mukaiyama-Carreira醇醛反应(将一分子羰基化合物预先制成更活泼的烯醇硅醚，在Lewis催化下与另一分子羰基化合物进行交叉Aldol反应）反应机理第四十七页，共61页。Nef反应（从硝基化合物制备醛，酮）反应机理第四十八页，共61页。37.Peterson反应（α-羰基负离子与羰基化合物反应生成烯基化合物）

反应机理第四十九页，共61页。Perkin反应（芳香醛与羧酸酐的反应）反应机理第五十页，共61页。Pinacol反应（1，2-二醇用酸处理得到醛或酮）反应机理第五十一页，共61页。Smiles重排反应机理第五十二页，共61页。Sommelet重排（苯甲基三甲基季铵盐用钠胺处理得到苯甲基三级胺）反应机理第五十三页，共61页。Stevens重排（强碱作用下季铵盐中烃基从N原子迁移到相邻C负离子的反应，锍盐也可发生此反应）第五十四页，共61页。

R为乙酰基，苯甲酰基，苯基等吸电子基；迁移基团R’为烯丙基，苄基，取代苯甲基等。迁移基团上有吸电子基时反应速度加快。

在Stevens重排中，迁移基团的构型保持不变。

第五十五页，共61页。Stork烯胺烃基化和酰基化（醛或酮经过烯胺或亚胺的α烃基化和酰基化反应）第五十六页，共61页。反应机理第五十七页，共61页。44.Tiffeneau-Demjannov反应（环状β-氨基醇通