药物分析2和答案

...wd......wd......wd...药物分析模拟题一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案。B1.从何时起我国药典分为两部A.1953B.1963C.1985D.1990EE2.药物纯度合格是指

A.含量符合药典的规定

B.符合分析纯的规定

C.绝对不存在杂质

D.对病人无害

E.不超过该药物杂质限量的规定D3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典〔2005年版〕采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮C4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进展分析C.由于“其它甾体〞的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精细度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D5.关于中国药典，最正确的说法是

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典B6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度B7.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100gC8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重〔装〕量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B9.以下那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反响鉴别A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前参加丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定A11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保存时间C.保存体积D.峰宽E.死时间C12.酰胺类药物可用以下哪一反响进展鉴别A.FeCl3反响B.水解后.FeCl3反响C.重氮-化偶合反响D.重氮化反响E.水解后重氮-化偶合反响E13.Kober反响比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.炔诺酮片C14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚C15.以下哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法B16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。问题1~5A.DSCB.BPC.GLPD.AQCE.DTAB1.英国药典D2.分析质量控制E3.差示热分析C4.良好药品实验研究标准A5.差示扫描量热法问题6~10可发生的反响是A.硫色素反响B.麦芽酚反响C.Kober反响D.差向异构化反响E.铜盐反响E6.巴比妥在碱性溶液中C7.雌激素与硫酸—乙醇共热B8.链霉素在碱性溶液中D9.四环素在pH2.0一6.0时A10.维生素B1在碱液中被氧化问题11~15A.Ag-DDC法B.氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法D.微孔滤膜法E.热分析法C11.蛋白质测定B12.有机药物含氟量的测定A13.砷盐的检查D14.重金属的检查E15.枯燥失重测定法问题16~20A.高锰酸钾法B.铈量法C.碘量法D.酸性染料比色法E.银量法D16.硫酸阿托品片B17.硫酸亚铁片C18.维生素C注射液A19.硫酸亚铁原料E20.苯巴比妥三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多项选择均为错选AC1.氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝D.铁丝E.铝丝AC2.药品质量标准的分类A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准D.临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准CD3.巴比妥类药物的鉴别方法有

A.与钡盐反响生成白色化合物B.与镁盐反响生成红色化合物

C.与银盐反响生成白色沉淀D.与铜盐反响生成有色产物

E.与氢氧化钠反响生成白色沉淀BCE4.中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是

A.与锌、酸作用生成H2S气体

B.与锌、酸作用生成AsH3气体

C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小

E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度AC5.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定ABCDE6.药物分析的任务是A.常规药品检验B.制订药品标准C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究ABC7.药物有机破坏方法一般包括：A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法ACDE8.酸性染料比色法的影响因素有A.水相的pH值B.酸性染料的浓度C.酸性染料的种类D.有机溶剂的种类E.水分四、计算以下各题1.溴化钠中砷盐的检查：取标准砷溶液2.0ml〔每1ml相当于1µg的As〕制备标准砷斑，依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，问应取供试品多少克2.某芳胺药片，标示量为0.4g/片，精细称定10片为5.0500g，研细后精细称取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液50.0ml，用重氮化法测其含量，消耗亚硝酸钠液〔0.1mol/L〕12.58ml，求该药片的含量。[每1ml亚硝酸钠液〔0.1121mol/L〕相当于该药25.53mg]。3.取5mg/片的地西泮10片，精细称定重为0.6015g，研细，精细称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精细量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为0.508，按地西泮的=602计算其含量。4.维生素A测定：精细称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：λ〔nm〕吸收度规定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。(12分)A328(校)＝3