基因工程试题及答案

基因工程试题及答案基因工程试题及答案基因工程试题及答案资料仅供参考文件编号：2022年4月基因工程试题及答案版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：《基因工程》一、选择题（每小题分，共15分）1．基因工程的创始人是()。AA.KornbergBW.GilbertCP.BergDS.Cohen2．关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有()不太恰当。A由作用于同一DNA序列的两种酶构成B这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶C这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰D不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统3．在DNA的3’-5’链上，基因的起始密码子是AATG（或GTG）BAGTCTAGDTGA4．=2\*ROMANII限制性内切核酸酶可以特异性地识别()。A双链DNA的特定碱基对B双链DNA的特定碱基序列C特定的三联密码D以上都正确5．末端转移酶是合成酶类，具有()活性。A3’5’DNA聚合酶B5’3’DNA聚合酶C5’3’DNA内切酶D5’3’DNA外切酶6．下面关于松弛型质粒(relaxedplasmid)性质的描述中，()是不正确的。A质粒的复制只受本身的遗传结构的控制，因而有较多的拷贝数。B可以在氯霉素作用下进行扩增。C通常带有抗药性标记。D同严紧型质粒融合后，杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子。7．关于cDNA的最正确的说法是()。A同mRNA互补的单链DNAB同mRNA互补的双链DNAC以mRNA为模板合成的双链DNAD以上都正确8．关于T4DNALigase，下列说法中哪一项不正确()A是最常用的DNA连接酶。B不但能连接粘性末端，还能连接齐平末端。C不但能连接粘性末端。D最适温度37℃9．下列关于建立cDNA文库的叙述中，()是错误的A从特定组织或细胞中提取DNA或RNAB用反转录酶合成mRNA的对应单链DNAC以新合成的单链DNA为模板合成双链DNAD新合成的双链DNA克隆到载体上，并导入受体细胞10．用下列方法进行重组体的筛选，只有()说明外源基因进行了表达。ASouthemblotBNorthemblotCWestern印迹D原位菌落杂交二、填空题（每空1分，共25分）1．限制性内切核酸酶分为三类，基因工程中应用的是_____________。2．为了防止DNA的自身环化，可用_____________去双链DNA__________________。3．切口平移(nicktranslation)法标记DNA探针时应用的酶是__________。4．基因工程中的3种主要类型的载体是_______________、_____________、__________。5．野生型的M13不适合用作基因工程载体，主要原因是、和。6．黏粒(cosmid)是杂合载体。7．引物在基因工程中至少有4个方面的用途：(1)(2)、(3)(4)。8．Northern印迹和Southern印迹有两点根本的区别：(1)___、，(2)________9．PCR反应中常用的酶是_______。10．感受态的大肠杆菌细胞在温度为_______时吸附DNA,_________时摄人外源DNA。11.用碱法分离质粒DNA时，染色体DNA之所以可以被除去，是因为。12.除具有较低的分子量外，一个理想的质粒载体必需包括______、__________、_______三个部分。13．转基因植物操作中常用的载体是。14.用于。三、名词解释（每小题4分，共20分）1．目的基因：2．基因工程：3．载体：4．Western印迹：5．核酸分子杂交：四、简答题（每小题10分，共20分）1.基因工程的基本操作程序2.怎样制备目的基因《基因工程》评分标准与参考答案一、选择题：每小题分，共15分；多选不得分。1d;2b;3a;4b;5b;6c;7c;8c;9a;10c二、填空题:每空1分，共25分1．=2\*ROMANII类酶。2．碱性磷酸酶；5’端的磷酸基团3．DNA聚合酶I。4．质粒DNA；病毒DNA；质粒和病毒DNA杂合体5．没有合适的限制性内切核酸酶识别位点；选择标记6．质粒和噬菌体7．合成探针；合成cDNA；用于PCR反应；进行序列分析8．印迹的对象不同：Northern是RNA，Southern是DNA；)电泳条件不同，前者是变性条件，后者是非变性电泳9．TagDNA聚合酶10．0C；4211．染色体变性后来不及复性12．复制起点；选择标记；克隆位点13．Ti质粒14．外源基因导入哺乳动物细胞三、名词解释（每小题4分，共20分）1．在基因工程中被操作的DNA序列；又称外源基因（foreigngene/exogenousgene)，主要是指编码蛋白质的结构基因（structuralgene）；它们可以从自然界中已有的物种基因组(genome)中分离出来，也可以用人工的方法合成。2．按照人们的意愿，进行严密的设计，通过体外DNA重组和转基因等技术，有目的地改造生物种性，生产生物活性物质，甚至创造新物种的技术。3．携带外源基因进入受体细胞的DNA分子。4．Western印迹是将蛋白质经电泳分离后从凝胶中转移到固相支持物上；然后用特异性的抗体进行检测；可说明基因是否进行了表达。5．用标记的探针检测出DNA或RNA同源序列的技术；原理是碱基互补；常用的有Southernblot、Northernblot和原位杂交。四、简答题（20分）1．目的基因的制备；目的基因与载体连接；目的基因导入受体细胞；目的基因的表达与检测。或者：转、接、切、增、检（加以解释）。2．直接分离法、构建基因文库分离法、PCR扩增法、人工合成法等。（加以解释）五、实验与论述题（20分）=1\*GB3①由于基因已被测序，可通过RT-PCR方法克隆该基因；=2\*GB3②也或通过基因文库分离法获得该基因；=3\*GB3③基因可以在大肠杆菌中作为融合蛋白质或分泌蛋白质进行表达。具体操作