有关邻苯二酚又称儿茶酚

邻苯二酚又称儿茶酚。分子式为1,2-(HO)2C6H4。邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。基本信息中文名称：邻苯二酚。英文名称：o-Dihydroxybenzene；Catechol。别名：1，2-苯二酚；儿茶酚；焦儿茶酚；焦儿茶素；二羟基苯。HH邻苯二酚CASNo.:120-80-9。分子式：C?6H?6O?2；C?6H?4〖DK〗(OH)?2。分子量：110.11。危险标记：15(毒害品)。包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。物理性质主要成分：纯品。外观与性状：无色结晶，见光或露置空气中变色，能升华。熔点(°C)：105。沸点(C)：246。相对密度(水=1):1.34。相对蒸气密度(空气=1):3.79。蒸气压(kPa):1.33(118.3C)。闪点：127C。燃烧热(kJ/mol):2854.9。稳定性和反应活性：稳定。禁配物：酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸。避免接触的条件：光照、空气。危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。化学性质邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧化成邻苯醍，反应式如下：

Jif-L邳：）=2~m2虬）⑸^=PiI,2,…，V-l邻苯二酚在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液。与氯化亚砜反应，生成亚硫酸邻苯二酚酯：11^11=J；MCId+与邻苯二胺反应，生成吩嗪：^W=mf[A|A>O_a^eAC）与氢氧化钡作用生成钡盐。邻苯二酚最早是由干馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的，其反应式如下：OH0HCOOH_原儿茶酸邻苯二酚后来发现，干馏某些植物和碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。工业上是通过重氮化（见重氮化反应）邻氨基苯酚后水解，或者在高压釜中水解邻氯苯酚制得。邻苯二酚常用作显影剂，但不如对苯二酚的作用强；也可作试剂、消毒剂等。用途是重要的化工中间体，可用于制造橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂等。应急处置皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精的混合液（7:3）抹洗，然后用大量清水清洗。或用大量流动清水冲洗至少15min。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15〜30ml。催吐。洗胃。就医。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。管理信息操作的管理：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存的管理：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输的管理：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。废弃的管理：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。毒理学资料急性毒性：LD50:300mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（兔经皮）。亚急性和慢性毒性：生产中引起中毒者少见。皮肤接触会引起湿疹样皮炎。少数病例经皮肤吸收后产生的临床表现，除有明显的痉挛外，其余症状与酚相似。代谢：经胃肠道和皮肤吸收后，部分本品被多酚氧化酶氧化成邻苯醍，另一部分在体内与己糖醛酸、硫酸及其他的酸结合，少量以“游离”形式从尿排出。“结合”部分容易在尿中水解放出“游离”化合物，被氧化形成为暗黑色使尿变成“烟色”。从人尿中邻苯二酚衰减曲线来看，生物半衰期为3〜7h。中毒机理：给动物中毒或致死剂量引起的症状除了对皮肤刺激比酚小以外，其余均与酚相似。给动物大剂量时能使中枢神经系统明显抑制，周

围血管收缩而使血压持久上升。重复给小剂量可出现高铁血红蛋白血症、淋巴细胞减少和贫血。本品引起的急性病理变化有肾小管退行性变、管腔内有红细胞和纤维蛋白凝块。致癌性：IARC致癌性评论：动物不明确，人类无可靠数据。致突变性：微粒体致诱变：鼠伤寒沙门氏菌15pmol/皿。DNA抑制：人Hela细胞10pmol/L。环境污染与防治复合功能超高交联树脂吸附邻苯二酚的热力学研究Thermodynamicstudyofadsorptionofcatecholfromaqueoussolutiononaminatedhypercrosslinkedpolymericadsorbents孙越陈金龙李爱民张全兴摘要:研究了胺基修饰的复合功能超高交联树脂对水溶液中邻苯二酚的静态吸附热力学特征.结果表明，在超高交联树脂上引入适量的胺基，可明显提高树脂的吸附容量.该类树脂对邻苯二酚的吸附为自发的放热过程，属于物理吸附过程.关键词：超高交联树脂邻苯二酚氢键吸附热力学《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》2011年

加入收藏获取最新荧光法测定水体中痕量邻苯二酚赵小辉杨季冬周尚贺薇周邦智吕昕朱乾华【摘要】：正酚类化合物是一类重要的化工原料，同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻苯二酚(Catechol,又称儿茶酚)作为一种重要的化工原料和中间体，广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体,一旦进入环境,由于其在自然条件下难以降解，对人体以及环境均有较大危害，被多个国家环保组织列为环境污染物。因此对其进行快速、准确、痕量分析检测具有十分重要的意义。本文发现，在最大荧光激发波长为277.0nm的条件下扫描荧光发射谱图，可得【作者单位】：长江师范学院化学化工学院【基金】：教育部“春晖计划”项目(Z2009-1-63003)【分类号】：X832【正文快照】：酚类化合物是一类重要的化工原料，同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻

苯二酚（Catechol,又称儿茶酚）作为一种重要的化工原料和中间体，广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性，可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体，苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源摘要：标题:苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源专业:生物化学与分子生物学学位:博士单位:中国农业科学院@关键词:苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源论文时间:2008分类:X13S5导师:林敏语种:中文文摘URL:苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源来源:数字图书馆/view/116818818149.html有机质含量重金属离子膨润土锰氧化物林分类型吸附机理植被类型林区土壤反应动力学速率常数过渡态理论化学

反应溴氯甲烷氢迁移反应臭氧层破坏有机质含量重金属离子膨润土锰氧化物林分类型吸附机理植被类型林区土壤反应动力学速率常数过渡态理论化学

反应溴氯甲烷氢迁移反应臭氧层破坏有机污染物正辛醇偏最小二乘空气分快速检测试纸法水体镉汞铅碘化钾痕配系数结构修正因子量重金属抗坏血酸荧光光度法流动注射在线预富集火焰原子吸收法活性炭重金属分析环境样品苯系物分析离子液体顶空液相微萃取中空纤维液相微萃取气相色谱水体有机污染卤代芳烃斜牛栅列藻急性毒性慢性毒性定量结构活性水环境污染mi大气污染生物质氮氧化物静态燃烧薄膜扩散环境分析重金属分离重金属富集痕量金属离子天然水水体污染酚化合物生物毒性斑马鱼重金属形态生物累积土壤理化性质南京市郊蔬菜重金属含量流动注射分光光度法废水挥发酚水质在线监测化学修饰电极电化学特性环境分析硫化物测定方法水废水硫化氢检测器无动力分子扩散化学吸聚吡咯伏安特性氧化还原重金属电化收大气污染空气质量污染物年均浓度城大气污染污染特征污染源分析颗粒污市发展学处理修饰电极染物海产品中药材重金属元素汞神形态痕木素过氧化物酶真菌过氧化物酶环境量分析物有机过氧化物污染光度法检测坡地磷素流失黄土高原径流作用流域氮五川流域氮素流失氮素迁移地理信息系统同位素示踪环境激素污染物荧光动力学含量测定环境激素污染物荧光动力学含量测定重金属汞吸附解吸特性土壤污染异丙隆土壤表面影响因子光化学降解土壤吸附化肥农药重金属污染检测限Cd碳酸酐酶酶活性植物修复重金属污染土壤培养超氧化物歧化酶土壤砷污染从枝菌根真菌螟蚣草植物环境污染污染形态自由基碘甲烷修复生物修复土壤污染物食品污染食品安全蔬菜基生物膜吸附等温式吸附动力学水!污染邻苯二甲酸二丁酉旨环境内分泌污染物、仁ROTMINMHI|sw'工多溴联苯醚有机污染物水污染治理紫紫外光解激光光解DBP辐解降解动力小P士SRrm.AV.2—外降解电子只降解光解动力学学中水环境激素土壤污染吸附解吸污水重金属污染吸附运移土壤污染解吸过处理有机污染物程微囊藻毒素氧化应激DNA损伤联合土壤气相抽提土壤调杳土柱实验现场毒性流体力学试验空气呼吸土壤污染^[非常规污染物瞬间加压衍生化反应气硝基类化合物青海弧菌联合毒性环境相色谱尾气排^有机X13定量结构性质关系密度泛函理论氯原子取代位置法风险评价青海弧菌有机溶剂离子液体联合毒性流动注射化学发光分析法环境分析锰毒性效应环境污染物测定间苯二酚测定水样测定土壤污染铅污染镉污染矿物改良剂垃圾填埋场地下水污水处理硫酸盐还原菌重金属形态分析重金属污染二态分析低渗诱性土体!污染物迁移离心模拟试方法验土壤污染治理可持续发展椭圆萝卜螺富集系数孵化率三苯基锡玉米残留量分析残留动态施药量气相五氯酚毒性作用色谱法土壤吸附能力除草剂I腐植酸共聚络合网扫絮凝絮凝体构造高岭石蒙脱石胡敏酸粘土矿物吸附重模型混凝动力学模型金属解吸蔬菜硝酸盐亚硝酸盐紫外分光光度法聚砜活性炭环境毒素杂化微球吸附剂测定方法双酚A液-液相分离清除效果氟化物煤燃烧微量元素测定方法大气邻苯二甲酸二甲酯生物氧化生物降解

污染燃烧转化好氧菌混培物反硝化菌混培物硫酸盐还原菌混培物产甲烷发酵菌混培物节杆菌CW1红球菌YZ2环境污染铜绿微囊藻四尾栅藻铁镧EDTA水体气体放电光催化棚场强度紫外线含苯富营养化有机配体生长抑制作用污染燃烧转化重金属多环芳烃土壤污染生态毒理贵阳市黄壤菜地土壤污染区域变异蔬菜品质重金属污染氯苯类化合物水污染毒性效应螯合树脂饮用水重金属污染氨基膦酸聚苯乙烯微球树脂吸附性能土壤重金属污染植物修复超富集植物人口稠密区乡村区域卫星遥感图土壤矿区植被生态铅锌矿区土壤理化性质有机碳储量多方法估算土地利用溶解性有机质土壤有机质重金属辰染蚯蚓土壤重金属生物有效性pH值铜锌吸附解吸行为土壤生态学DOC含量植物修复氯霉素呼吸作用微生物活性气相色谱纳米TiO2负载光催化活性染料罗丹明土壤柱B掺杂污染物净化重金属离子痕量检测脲酶抑制法灵敏重金属污染地下水不结球白菜湿地植度重金属污染物生态系统污染土壤多环芳烃生物降解固相微萃取活性炭纤维氯苯类化合物水污染毒性效应污染土壤多环芳烃生物降解溶解性有机质汞土壤淹水释放天然有机配位体迁移转化废旧电子产品电子垃圾农田土壤匿染电子垃圾拆解业复合型污染田间调控修复溶剂浮诜双硫腙金属离子原子吸收光谱法内分泌干扰物有机锡液相色谱一电喷雾质谱气相色谱一质谱风险评价水环境饮用水有机锡污染镉土壤化学形态环境化学行为污染土壤汞赋存形态冶炼厂废旧厂区潜在毒性汞释放能力杭州湾悬浮泥沙吸附性能有机!污染物水动力模型水质模型泥沙场模型污水排海工程植物修复转基因植物iaaM基因ACC脱氨基酶重金属混合表面活性剂苯系物挥发谏率土壤重金属污染环境质量标准土壤镍污染大麦急性毒性生物配体模型土壤风险评价重金属绿洲土壤土培实验形态分析城市河流污染治理水生植物水质净化农业土壤二氧化氮排放环境污染耕地土壤土壤呼吸污染排放农田土壤重金属污染污染分析铅镉土壤重金属形态转化水溶性汞离子识别罗丹明衍生物荧光探针变镉生物有效性影响因子磷锌低分子有汞离子识别罗丹明衍生物荧光探针变色探针汞污染防治机酸生物修复铅红砂土黄筋泥酸性土壤污染重金属十…此曲业、*八—,Tyndall散射光谱环境分析铅铜银吸附解吸行为土壤微生物酶活性I

共振光散射法亚硝酸根CrW均匀设计空气污染空气质量预报系统重庆市七壤多环芳烃表面活性剂植物修复植碳酸钙镉模拟酸雨复合!污染黄豆生理物吸收模型生化指标治理最佳施用量三氮苯类除草剂除虫菊酯类杀虫剂二甲基亚硝胺吸附Z电位法流动注射化微量元素重金属污染入湖河道太湖污学发光法酶荧光光谱微诱析-高效液相叵治理色谱法伯铑钯尘土样品电感耦合等离子体质谱伯铑钯尘土样品电感耦合等离子体质谱壬基酚壬基酚聚氧乙烯醚吸附作用生物富集光降解环境行为水环境环境激素固相微萃取膜溶胶-凝胶多环芳烃酚类土壤侵蚀<'137>Cs示踪技术肥化合物力因子数学模型数字图书馆AllRights邻苯二酚的毒理学数据邻苯二酚有毒，与皮肤接触有害，对眼睛有刺激性。鼠经口LD50：3890mg/kg。邻苯二酚的合成方法1、邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2-甲氧基-4-甲基苯酚是山毛榉杂酚油的重要万分。邻苯二酚最早是由于馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的：后来发现，干馏某些植物或碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。在工业上，过去-般采用从煤低温干馏的焦油中萃取获得。合成邻苯二酚有多种工艺路线。以苯酚为原料，经氯气氯化;硫酸铜和氢氧化钠水解;盐酸酸化而得。由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。2、在室温下，先将水杨醛与1mol/l犊的氢氧化钠溶液相混合，然后搅拌下加入稍过量的双氧水，进行反应，温度升高到45〜50°C。反应液放置15〜20h后，加入醋酸中和过量碱，然后减压蒸发至干。固体粉碎后加入一定量甲苯，加热至沸进行反复提取，每次冷却析出的邻苯二酚合并后进行减压蒸馏，压力控制在1333Pa，收集119〜121°C馏份，再用5倍的甲苯重结晶，即可得邻苯二酚产品。3、搅拌下，向苯和苯酚的混合物中通入氯气，温度控制在24〜28C。当混合液的相对密度达0.954时，停止通氯，并减压排出氯化氢。在21332Pa,125C下蒸出多余苯后，冷却至60C，再进行减压蒸馏，压力为2666〜3333Pa，收集中段馏份（75C）为邻氯苯酚。低沸物（＜75C）和高沸物（＞75C）可回收利用。制得的邻氯苯酚与硫酸铜、氢氧化钠以适量比例混合后，通入已预热至230〜2240C的管式反应器中进行反应。控制反应温度为180〜190C，反应停留时间为50〜60min，经反应回流出的反应液进入盛有盐酸的容器，进行中和，控制中和的ph值为3〜3.5。之后用活性炭脱色，过滤，滤液用醋酸异丙酯逆流提取，提取液经常压、减压蒸馏，可得邻苯二酚。4、烟草：OR，26。邻苯二酚的用途1、作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯;丁二烯;氯乙烯的阻聚剂。或用于制造抗氧剂;显影剂;杀菌剂;橡胶助剂;电镀添加剂;特种墨水;光稳定剂;染料;香料等。2、用于合成香草醛、乙基香草醛、胡椒醛等。医药工业用于别黄连素、异丙肾上腺素。还可用于染料、农药、感光材料、电镀材料、扰氧剂、光稳定剂、防腐剂和促进剂。3、药物合成中的重要中间体，用于生产黄连素和异丙肾上腺素等，也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚。还用作苯乙烯、丁二烯、氯乙烯的阻聚剂。也用于制造抗氧剂、显影剂、杀菌剂、防腐剂、促进剂、电镀添加剂、特种墨水、光稳定剂、染料、香料等。邻苯二酚的贮存方法邻苯二酚属有机毒品，易氧化。采用铁桶包装，避光密闭保存。按有毒化学品规定贮运。邻苯二酚的危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：急性中毒时症状与酚相似，但抽搐比较剧烈。接触工人中体检发现呼吸道刺激症状及皮疹患病率增高，并见到儿茶酚胺代谢异常、血压升高、体温不稳定及肝、肾损害。环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。邻苯二酚的废弃处置废弃物性质：危险废物废弃废弃处置方法：建议用焚烧法处置。废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。邻苯二酚的运输信息危险货物编号：61725UN编号：无资料包装类别：III类包装包装标志：有毒品包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。邻苯二酚的法规信息下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：中华人民共和国安全生产法（2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过）；中华人民共和国职业病防治法（2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过）；中华人民共和国环境保护法（1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过）；危险化学品安全管理条例（2002年1月9日国务院第52次常务会议通过）；使用有毒物品作业场所劳动保护条例（2002年4月30日国务院第57次常务会议通过）；安全生产许可证条例（2004年1月7日国务院第34次常务会议通过）；常用危险化学品的分类及标志（GB13690-92）;危险化学品名录。1、邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲...环境危害:对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险:可燃，其粉体与空气混合，…对环境的影响：1、一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：生产中引起中毒者少见。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头昏、乏力、视物模糊、肺水肿等，但较少见。误服引起消化灼伤，出现烧灼感，有胃肠穿孔的可能。可能出现休克、肺水肿、肝或肾损害。慢性影响：长期低浓度吸入，可致头痛、头昏、咳嗽、食欲减退等。皮肤可引起湿疹样皮炎。二、毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。急性毒性:LD5«60mg/kg（大鼠经口）;800mg/kg（兔经皮）致突变性:微粒体致诱变：鼠伤寒沙门氏菌15umol/皿。DNA抑制:人Hela细胞10umol/L。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞umol/Lo生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：1g/kg（孕11天），影响每窝胎数。致癌性：IARC致癌性评论：动物不明确，人类无可靠数据。危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳现场应急监测方法：实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：美国车间卫生标准20mg/m3前苏联（1978）地面水中最高容许浓度0.1mg/L前苏联渔业水体中有害物质的最大容许浓度0.004mg/L应急处理处置方法：

一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存入被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液(7:3)抹擦。然后用水彻底冲洗。或立即用水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：患者清醒时立即给饮植物油15〜30ml。催吐，尽快彻底洗胃。就医。灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。《西南师范大学学报(自然科学版)》2006年第01期作者：张英;袁若;柴雅琴；卓颖;傅英姿；选择字号•大•中•小纳米金