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(圆满版)?天然药物化学?复习题(圆满版)?天然药物化学?复习题(圆满版)?天然药物化学?复习题天然药物化学复习题一、名词解说1.有效成分在天然药物中具必然的生物活性,能代表天然药物临床疗效的单调化合物。2.有效部位当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被以为是有效成分时,该一类或几类成分的混淆体即被以为是有效部位。苷化位移糖与苷元成苷后,苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变,称为苷化位移。苷化位移与苷元构造相关,与糖的种类关系不大。天然药物化学及其研究内容运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。研究内容主要包含天然药物的化学成分〔主假如生理活性成分或药效成分〕的构造特色、理化性质、提取分别方法、构造判断等。黄酮类化合物根本母核为2-苯基色原酮类化合物,此刻泛指两个拥有酚羟基的苯环经过中央三碳原子互相连结而成的一系列化合物。红外光谱利用分子中价键的伸缩及曲折振动在4000-625cm-1红外处域惹起的汲取,而测得的汲取图谱。7.香豆素和木脂素香豆素类化合物是邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。木脂素被定义为拥有苯丙烷骨架的两个构造经过此中,’或8,8’-相连而成的一类天然产物。三萜皂苷和甾体皂苷三萜苷类多半可溶于水,水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫,故被称为三萜皂苷。甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物与糖联合的寡糖苷,在植物界中宽泛散布。反相色谱:固定相极性小于流动相的色谱。正相色谱:固定相极性大于流动相的色谱。强心苷:存在于植物中拥有强心作用的甾体苷类化合物甾体化合物:天然宽泛存在的一类化学成分,种类好多,但构造中都拥有环戊烷骈多氢菲的甾核。13、醌类化合物:指分子内拥有不饱和环二酮构造或简单转变为这样构造的天然有机化合物。二、简答题1、聚酰胺层析分别黄酮类化合物的系统是什么?有哪些规律?原理:聚酰胺分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。规律:1〕苷元同样时,洗脱先后次序一般是叁糖苷、双糖苷、糖苷、苷元。2〕母核上增添羟基,洗脱速度即相应减慢。3〕不同样种类黄酮化合物,先后流出次序一般是异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇。4〕分子中芬芳核、共轭双键多者易被吸附,故查尔酮常常比相应的二氢黄酮难于洗脱。依据苷原子不同样,苷类化合物可以分为哪几类?〔1〕氧苷〔2〕氮苷〔3〕碳苷〔4〕硫苷3、影响强心苷生物活性的要素有哪些?1〕C/D呈顺式才表现出强心作用;C/D呈反式或C14羟基脱水那么失掉强心作用;2〕C17位必然有不饱和β内酯环,假如变为α-构型或开环,那么强心作用变得很弱甚至消逝。3〕内酯环中双键如被饱和,强心作用将减弱,但毒性也减弱,安全性提升。4〕C10位甲基被氧化为-CH2OH或-CH=O后,强心作用稍有增强,但毒性也随之增大。5〕A/B为顺式稠合时,C3羟基属于β-构型比属于α-构型时的强心作用更大一些;但A/B为反式稠合时,C3羟基属于β-构型或属于α-构型时,其强心作用没有分别。〔6〕甾核其余地点引入代替基,强心作用各异。4.什么是苷?苷键拥有什么性质?水解方法有哪些?又称配糖体,由糖或糖的衍生物,如氨基酸、糖醛酸等与另一非糖物质经过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。性质:为缩醛〔或缩酮〕构造,对酸不坚固,对碱坚固,易被酸催化水解。水解方法:酸催化水解;乙酰解、碱催化水解、酶解法、过碘酸裂解5、醌类化合物的酸性大小与哪些要素相关,以游离蒽醌类衍生物为例,其酸性大小有何规律?醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数量与地点相关。以游离蒽醌类衍生物为例,其酸性大小按以下次序摆列:含-COOH>含二个或二个以上β-OH>含一个β-OH>含二个或二个以上α-OH>含一个α-OH香豆素的根本母核是什么?其内酯基团在碱性条件下会发生怎样变化?母核:苯骈吡喃酮变化:在稀碱液中水解生成顺邻羟桂皮酸的盐,酸化即闭环恢复为内酯。如长时间放在碱液中或紫外光照耀,顺邻羟桂皮酸转变为坚固的反邻羟桂皮酸,不可以酸化环合。为何皂苷拥有溶血作用?人参皂苷没有溶血作用?皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇联合,生成不溶于水的分子复合物,损坏了红细胞的正常浸透,使细胞内浸透压增添而发生崩解,进而致使溶血现象,而在人参总皂苷中由20(S)-原人参三醇衍生的皂苷有溶血性质,而由20(S)-原人参二醇衍生的皂苷那么具抗衡溶血的作用,所以人参总皂苷不可以表现出溶血的现象。三、阐述题1.天然药物有效成分的提取方法有哪些?依据原理不同样,分别方法有哪些,举例说明?提取方法:1〕溶剂提取法:浸渍法,渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法2〕水蒸气蒸馏法〔3〕升华法分别方法:依据物质溶解度差别进行分别,如结晶法依据化合物在两相溶剂间分派比不同样进行分别,如液液分派色谱依据物质的吸附性差别进行分别,如硅胶吸附色谱依据物质分子大小差别进行分别,如凝胶法依据物质离解程度不同样进行分别,如离子互换色谱法简述生物碱产生碱性的原由及影响要素。因分子中氮原子上的孤对电子能接受质子而显碱性。〔1〕氮原子的杂化度:生物碱分子中氮原子的孤电子对处于杂化轨道中,其碱性强弱随杂化程度的高升而增强,即sp3>sp2>sp。〔2〕引诱效应:生物碱分子中的氮原子周边供电基〔如烷基〕使氮原子上电子云密度增添,碱性增强;吸电基〔如各种含氧基团、芳环、双键〕使氮原子上电子云密度减小,碱性降低。〔3)共轭效应:生物碱分子中氮原子的孤电子对与π-电子成p-π共轭时,一般使生物碱的碱性减弱。三各种类:苯胺型、烯胺型和酰胺型〔4)空间效应:只管质子的体积较小,可是N质子化时,仍遇到空间效应的影响,使其碱性增强或减小〔5)分子内氢键形成3、构成挥发油的成分有哪些?简
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