消毒供应室笔试题库

消毒供应室笔试题库消毒供应室笔试题库消毒供应室笔试题库V:1.0精细整理，仅供参考消毒供应室笔试题库日期：20xx年X月集团消毒供应中心打包比赛理论试题库单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、B-D试验的目的是（A）A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的5、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室7、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾8、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）A35-55B40-60C45-65D50-659、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟10、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理11、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌B消毒C清洁D刷洗12、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂13、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A16～21℃B20～23℃C20～23℃D16～21℃14、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂15、纯化水电导率应符合（B）（25℃A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm16、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天18、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械19、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cm×20cm×B20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm20、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋21、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm22、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121℃B121℃C132～134℃D132～134℃23、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定24、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60125、供应室灭菌合格率应达到（D）A90%B95%C98%D100%26、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（D）A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应27、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度28、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月29、消毒供应中心的英文代码是（A）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD30、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）A2类B3类C4类D5类31、消毒供应中心要求室内温湿度为（3）A.20～24℃50～60％～2255℃～70％C.18～22℃32、消毒供应中心停电时采取应急措施错误的是（2）A.关闭设备开关B.等待检修C.观察设备停电前运转情况D.采取措施保证临床的供应33、消毒供应中心的办公生活区不包括（3）A.更衣室B.值班室C.检查包装区D.办公室34、消毒供应中心的区域划分错误是（4）A.去污区B.物品包装区C.灭菌物品存放区D.无菌区35.消毒供应中心的组织管理不由哪部门人员负责（2）A.护理部负责人员B.院部负责人员C.感染管理人员D.护士长36.消毒供应中心发放无菌物品时应查对（2）A.检查物品性能B.查对物品名称C.查物品清洁度D.查物品的基数37.器械进入检查包装无菌区之前应被（4）A.擦试以除去大量污物B.包装完好C.清洗消毒D.清洗、干燥38.消毒供应中心环境卫生无菌区空气（cfu/㎡）监测标准（3）A.≤300B.≤250C.≤200D.≤39.去污区人员着装要求哪项是错误的（1）A.穿隔离衣B.戴口罩帽子C.防护手套D.护目镜40.一般感染性物品回收后如何进行处理（3）A.用清水冲洗B.浸泡消毒C.加酶清洗D.煮沸消毒41.清洁“三部曲”不包括（1）A.擦拭B.清洗C.除锈D.湿润42.物品清洗可在哪个区内进行（3）A.清洁区B.无菌区C.去污区D.检查包装区43.哪些物品可不在去污区内进行(3)A.初洗物品B.精洗物品C.干燥物品D.清洗物品44.哪类清洁剂对金属无腐蚀（1）A.中性清洁剂（～）B.碱性清洁剂（Ph≥）C.酸性清洁剂（Ph≤）45.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（2）小时小时C.6小时小时46.哪些物品不适宜手工清洗（4）A.严重污染物品B.精密复杂器械C.不能长时间浸泡物品D.物品盲管部47.高度危险物品热力清洗消毒的温度和时间（3）℃5分钟以上℃10分钟以上℃5分钟以上℃10分钟以上48.哪些物品不适合干热灭菌（4）A.石蜡油B.粉剂C.玻璃制品D.橡胶制品49哪种物品属于中度危险物品（2）A.换药碗B.支气管镜C.凡士林纱布D.刀片50.保持无菌物品的无菌状态哪项做法是错误的（3）A.减少人员出入B.每个包在有效期内C.用清洁手接触灭菌包D.两次更换衣鞋51.消毒供应中心无菌物品存放区域照明要求平均照度（lux）为（A）52.纸塑袋、纸袋等密封包装其包内器械距包装袋封口距离宜为（D）A.≥1cmB.≥C.≥2cmD.≥53.预真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应小于柜室容积的（B）%%%%54.干热灭菌有机物灭菌温度宜（B）A.≤160℃B.≤170℃C.≤180℃55.酸性氧化电位水残留氟离子为（C）A.≤500mg/LB.≤750mg/LC.≤1000mg/LD.≤1500mg/L56.灭菌质量监测资料和记录的保留期应为多长时间（C）A.≥1年B.≥2年C≥3年D.≥5年57.环氧乙烷灭菌的生物测试包由何种菌片制成﹙D﹚A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.结核杆菌芽孢C.大肠杆菌芽孢D。枯草杆菌黑色变种芽孢58.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（A）小时小时小时小时59.纯化水电导率应符合(B)A.≤10µs/cmB≤15µs/cmC.≥10µs/cmD.≥15µs/cm60.手工清洗时水温度宜为﹙B﹚℃℃℃℃61.下列那项不是一次性使用包装材料（C）A.复合包装材料B.医学级包装纸C.硬质容器D.一次性无纺布62.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C）A.≥2mmB.≥4mmC.≥6mmD.≥8mm63.纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C）A.新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势64.医院首选的灭菌方法是：（A）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌65.在下列物品中属于高度危险器材的是：（A）A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计66.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C）67.供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：（A）A.≤200cfu/m³B.≤300cfu/m³C.≤400cfu/m³D.≤500cfu/m³68.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（B）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E60169.空气培养采样布点方法，当房间面积≤30ｍ2时，应设几个采样点：（B）个个个个70.供应室灭菌合格率应达到：（D）％％％％71.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（A）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E60172.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（B）层层层层73.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：（C）A.≤80%B.≤85%C.≤90%D.≤95%74.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：（C）℃～25℃℃～35℃℃～45℃75.平皿暴露法空气培养采样高度是：(B)A.与地面垂直高度60～80cmB.与地面垂直高度80～150cmC.与地面垂直高度150～180cmD.与地面垂直高度160～200cm试验的条件是（A）A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定77.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（C）﹣3－678.器械的消毒应首选那种方法（A）A.物理消毒法B.化学消毒法C.生物消毒法D.紫外线消毒法79.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（C）℃℃℃℃值是指杀灭（）微生物所需要的时间（C）%%%%81.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B）A.内镜和金属器械B.棉布制品C.电子电源设备D.导线及光学设备82.超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D）A.禁止在无水的情况下操作B.禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C.作用过程中水温不宜超过70℃D.为增强清洗83.消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A.办公区和工作区B.去污区和检查包装区C.检查包装区和灭菌物品存放区D.去污区和办公区84.下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B）A.PH值≤B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D.对无机固体粒子有较好的去除作用85.油纱布使用干热灭菌时，其厚度不可超过（C）预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（B）%%%%87.压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：（C）A.普通营养肉汤B.普通营养琼脂C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水D.以上都可88.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（B）：1：1B.1：2：1C.2：1：1D2：1：289.关于消毒供应中心流程布置下列那项错误（A）A.双向流程B.由污到净C.不交叉、不逆行D.污染递减逐渐净化90.下列不属于高效消毒剂的有（D）A.过氧乙酸B.含氯消毒剂C.过氧化氢D.碘伏91.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（A）92.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C）A.≥2mmB.≥4mmC.≥6mmD.≥8mm93.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A.目测B.镜检C.杰力试纸测试D.隐血试验94.纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C）A.新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势95.医院首选的灭菌方法是：（A）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌96.在下列物品中属于高度危险器材的是：（A）A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计97.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C）98.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（B）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601299.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（A）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601100.杀菌作用最强的戊二醛是：（C）％强化酸性戊二醛％酸性戊二醛％碱性戊二醛％中性戊二醛101.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：（D）A.真空泵抽真空排除冷空气B.重力置换原理C.空气的对流与扩散D.高频声波转化为机械振动102.戊二醛杀菌机制是下列哪项：（D）A.氧化作用B.卤化作用C.氯化作用D.烷基化作用103.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：（C）℃℃℃℃104.感染链是指（D）A.感染源B.传播途径C.易感宿主D.以上都是105.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象（B）试验的条件是（A）A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定107.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会可降低（B）%%%%108.器械的消毒应首选那种方法（A）A.物理消毒法B.化学消毒法C.生物消毒法D.紫外线消毒法109.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（C）℃℃℃℃110.超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（B）A.金属器械B.橡胶、软塑料类材质的物品C.玻璃器皿D.物品盲管部111.超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D）A.禁止在无水的情况下操作B.禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C.作用过程中水温不宜超过70℃112.特殊感染性疾病不包括以下那项（B）A.破伤风B.军团菌感染C.炭疽D.朊毒体113.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（C）试验时，最长灭菌时间不可超过（C）B.3mimC.4min115.除锈的作用不包括下列那项（D）A.提高器械的清洁度B.延长使用寿命C.节省开支D.防腐蚀116.下列那些物品不可用干热灭菌：（B）A.玻璃类制品B.塑料类制品C.粉质物品D.油剂117.灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D）A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月118.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（C）A包装材料B.储存环境C.清洗因素D.运输因素试验用于常规监测的时间是（A）A.每天第一锅灭菌前B.每天第一锅灭菌后C.新安装的灭菌器D.灭菌器维修后120.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。（B）A.冷凝水B.冷空气C.装载不当D.干燥时间不足121.植入物器械，在如今的手术中，被广泛的接受并使用。根据国家消毒供应中心的标准，留存在体腔内超过__D__天或者以上的，可以称为可植入型器械？

A:10天B:14天C:15天D:30天122.手术器械要求采用闭合式包装方法，要求应有___包装材料分___进行包装？(A)A:2层，2次B:1层，1次C:2层，1次123.在消毒供应中心的工作区域内，去污区内应配置的防护用品有哪些？(B)A:圆帽.防水围群.专用鞋.B:圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙C:圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙、手套.面罩D:圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙.手套.护目镜.面罩124.下列那项不是一次性使用包装材料____C____A.复合包装材料B.医学级包装纸C.硬质容器D.一次性无纺布125.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项____C____A.≥2mmB.≥4mmC.≥6mmD.≥8mm126.杀菌作用最强的戊二醛是_____C___：

％强化酸性戊二醛％酸性戊二醛％碱性戊二醛％中性戊二醛127.无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确____B____A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品B.应包括矿物质纤维C.微生物屏障性等应符合国家有关规定D.专用于医疗用途，且一次性使用128.医院首选的灭菌方法是____A____A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌129.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过____C____：

130.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是____B____：

A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601131.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项___D_____：

浓度B.温度C.相对湿度D.灭菌物品厚度132.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是___A_____：

A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601133.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应___C_____：

A.≤80%B.≤85%C.≤90%D.≤95%134.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是___D_____：

，℃，20-30min

，℃，30min

，℃，30min

，132℃，4-6min135.以下医用包装材料中，需要卫生许可批件的是__B______：A医用无纺布B纸塑包装袋C医用皱纹纸D医用纸袋试验的条件是___A_____A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定137.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到___C_____138.常见的医用无纺布采用怎样的结构____D____：A纺粘B熔喷C纺粘-熔喷-纺粘D熔喷-纺粘-熔喷139、使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次___A_____A：4小时B：8小时C：24小时D：一周140、B-D试验的目的是____A____A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的141、下列哪个描述是错误的___C_____A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗142、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械_____B___A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体143、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是___A_____：A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响144、消毒供应中心的建筑布局应分为__A______A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区145、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在____B______A16～21℃B20～23℃C20～23℃D16～21℃146、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误___C___A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位147、纯化水电导率应符合__B____（25℃A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm148、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为__C____A温度≥90℃;时间≥B温度≥90℃;时间≥C温度≥90℃;时间≥D温度≥90℃;时间149、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过_D_____A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×C30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm150、下列关于小型灭菌器的生物监测说法正确的是__C____：A不需要做生物监测B每锅生物监测C以常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包D采用标准生物监测包151、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A6小时B4小时C12小时D24小时152、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟153、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理154、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区155、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污156、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂157、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A16～21℃B20～23℃C20～23℃D16～21℃158、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求159、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区160、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂161、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水162、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天163、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械164、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A5kgB6kgC7kgD8kg165、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm166、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋167、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A≥㎝B≥㎝C≥㎝D≥㎝168、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121℃B121℃C132～134℃;D132～134℃169、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定170、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601171、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A37B45C56D65172、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（AA纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月173、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟174、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月175、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足176、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用177、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）A压力蒸汽灭菌生物监测采用56B压力蒸汽灭菌生物监测采用37C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃178、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验179、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层180、超声波清洗时间正确的是（A）A3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上工作区域划分为（A）A、去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区B、洗涤间、包装间、灭菌间C、工作间、生活间D、去污区、检查包装区、无菌物品存放区、一般工作区E、生活区、清洁区、污染区182、普通病人用过的再生器械处理程序为：（D）A、消毒、清洗、灭菌B、清洗、消毒、再清洗C、消清洗、消毒、D、清洗、消毒、灭菌E、分类包装、消毒灭菌183、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B）A、2类B、3类C、4类D、5类E、6类184、特殊感染病人（如破伤风等）用过的器械预处理的含氯消毒剂浓度为：（D）A、500mg/L B、200mg/LC、1000mg/L D、2000~5000mg/LE、1500mg/L185、属于高度危险性医疗器材的是：{C}A、胃镜B、吸引管C、手术器材D、体温计E、麻醉面罩186、由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于：（B）A、内源性感染B、交叉感染C、垂直感染D、血源性感染E、环境感染187、认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌：（B）A、常住菌B、暂住菌C、条件致病菌D、致病菌E、寄生188、对化学消毒剂抵抗力最强的是：（B）A、结核杆菌B、芽孢C、细菌繁殖体D、大肠杆菌E、假铜绿单胞菌189、下列哪项不属于高水平消毒法：（E）A、电力辐射B、含录消毒剂C、二溴海因D、过氧乙酸E、碘伏190、下列哪项属于低水平消毒：（A）A、冲洗B、微波C、臭氧D、过氧化氢E、碘伏191、空气消毒效果的监测，采样时间应在消毒处理后，采样前应关好门窗，在无人走动的情况下，静止多少时间后进行采样（B）A、5分钟B、10分钟C15分钟、D、20分钟E、25分钟192、下列哪项未达到灭菌处理要求：（E）A、环氧乙烷灭菌B、高压蒸汽灭菌C、160℃D、2%的戊二醛酸泡10小时E、紫外线灯照射2小时193、下列哪一项消毒剂不属于高效消毒剂：（A）A、碘伏B、含氯消毒剂C、二溴海因D、环氧乙烷E、过氧乙酸194、下列哪种物品不能用压力蒸汽灭菌器进行灭菌：（D）A、换药碗B、手术刀C、敷料D、油纱条E、手术衣195、高度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（A）A、血管B、粘膜C、胃肠道D、人体表面E、口腔196、中度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（C）A、无菌组织B、血管C、胃肠道D、人体表面E、无菌器官197、关于消毒，下列哪项描述是正确的：（B）A、是指杀灭或清楚传播媒介上一切微生物的处理。B、是指杀灭或清楚传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。C、采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。D、采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。E、采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽胞的过程。198关于有效氯，下列哪项描述是正确的：（A）A、是指含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用mg/L或%浓度表示B、是指含氯消毒剂所含氯量，其含量用mg/L表示C、是指含氯消毒剂中能杀灭细菌的氯量，其含量用ppm表示D、是指含氯消毒剂中含次氯酸钠的量，其含量用mg/LE、是指含氯消毒剂中含氯化钠的量，其含量用mg/L199、医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到：（A）A、10-6 B、10-5C、10-3 D、10-8E、10-2200、能准确判断灭菌包裹内微生物是否杀灭的监测方法是：（C）A、化学监测 B、B-D试验C、生物试验 D、鲎试验E、无菌试验201、下列哪种器材不能用超声波清洗：（D）A、金属器材 B、不锈钢穿刺针类C、玻璃器材 D、塑料器材E、器械类202、环氧乙烷灭菌的浓度为：（C）A、450~800mg/L B、400~600mg/LC、800~1000mg/L D、1000~1500mg/ LE、1500~2000mg/L203、压力蒸汽灭菌的监测中哪一种监测不需要每天开展：（C）A、B-D试验 B、工艺监测C、生物试验 D、化学监测E、机械监测204、灭菌效果最可靠的监测方法：（B）A、工艺监测 B、生物监测C、B-D试验 D、化学监测E、包内化学指示卡监测205、供应室无菌物品存放区空气含菌量应控制在：（B）A、≦500cfu/m3 B、≦200cfu/m3 C、≦5cfu/cm3 D、≧200cfu/cm3 E、≦500cfu/cm3 206、使用包外化学指示胶带监测的意义是：（B）A、压力蒸汽灭菌锅的压力、温度等是否正常B、灭菌过程是否完成C、该消毒包是否达到灭菌效果D、蒸锅的空气是否排尽207、呼吸机管道灭菌宜选用：（E）A、预真空压力蒸汽灭菌 B、干热灭菌C、臭氧 D、1%戊二醛浸泡2小时E、环氧乙烷208、高压蒸汽灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（A）A、嗜热脂肪肝菌芽胞 B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞 D、产气荚膜杆菌芽胞E、条件致病菌209、环氧乙烷灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（B）A、嗜热脂肪肝菌芽胞 B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞 D、产气荚膜杆菌芽胞E、条件致病菌210、对于重复使用的医疗器材的处理流程是：（E）A、分类、润滑、清洗、打包、灭菌、使用B、分类、清洗、打包、灭菌、使用C、分类、清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用D、分类、多酶清洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、储存或使用E、分类、预清洗、多酶清洗、、漂洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、储存或使用211.环境与物体表面，一般情况下应(C)A.先消毒，再清洁 B.先浸泡，再清洁C.先清洁，再消毒D.先清洁，再浸泡212.手术敷料灭菌前存放于温度和湿度为（B）的环境、A、20-22℃B、18-22℃C、22-24℃D、18-22℃213.手术野及外扩展的消毒范围是(A)A、手术野及外扩展≥15cm部位，由内向外擦试B、手术野及外扩展≥10cm部位，由内向外擦试C、手术野及外扩展≥10cm部位，由外向内擦试D、手术野及外扩展≥15cm部位，由外向内擦试214.下列哪些物品属于高度危险性物品(A)A、腹腔镜B、气管镜C、喉镜D、胃肠道内镜215.疑似或确诊朊毒体感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后双层密闭封装焚烧，可重复使用的诊疗器械、器具、物品，先浸泡于(C)内作用60min，再按照标准进行处理..L有效氯L有效氯L氢氧化钠L氢氧化钠216.下列哪个描述是错误的（C）A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗217.器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A.擦拭以除去大量污物B.包装完好C.清洗、消毒D.零部件装配好218.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室219.不适用干热灭菌的是（A）A塑料制品B粉剂C玻璃制品D凡士林纱布条220.在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）A150℃,2小时B160C170℃,1小时D180221.关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂222.下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收.分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区224.清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械225.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间226.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到（C）A121℃;30minkPaB121C132～134℃;4minkPaD132～134227.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（CB)A80%B85%C90%D95%228.油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（）ABcmCcmDcm229.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢230.环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度231.下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品232.下列哪些物品不可用干热灭菌（B）A玻璃类制品B塑料类制品C粉质物质D油剂233.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验234.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做235.消毒后直接使用的物品应(B)监测一次.A每月B每季度C每半年D每年236.酸性氧化电位水有效氯含量为（A）A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/L内存放、保管、发放无菌物品的区域为（A）A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对238.紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A.100ｕｗ/cm2B.90ｕｗ/cm2C.80ｕｗ/cm2D.70ｕｗ/cm2239.塑料类和软金属材料的物品和器械不能使用（B）清洗剂。碱性清洗剂B.酸性清洗剂C.中性清洗剂D.多酶清洗剂240.湿热消毒方法的温度、时间，消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度、时间、A0值应（C）。≥90℃≥10min≥3000B.≥85℃≥10min≥3000C.≥90℃≥5min≥3000D.≥90℃二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）A回收B清洗C消毒D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室3、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间4、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗5、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A压力气枪B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥6、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确7、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求8、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透9、湿包的危害有（ABCDE）A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长10、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透11、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖12、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求13、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计14、蒸汽灭菌用水应为（BC）A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确15、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称16、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）A灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃开灭菌器C有机物品灭菌时，温度应≤170℃D装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E物品间应留有充分的空间17、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ABC）A金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。D气罐存放在冰箱中E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质18、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD）A灭菌前物品应充分干燥。B灭菌物品应使用专用包装材料和容器。C设置专用的排气系统D灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm19、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是（AC）A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E以上都不对20、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为30~4521、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C水温应≤50D终末漂洗应用软水或纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水22、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应≤45D清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率23、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）A立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E改进后生物监测连续三次合格后方可使用24、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器25、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号D灭菌日期E失效日期26、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）A不锈钢B非金属材质的器械C金属材质的器械D铜铝的诊疗器械E以上都对27、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A物品由污到洁，不交叉、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压E去污区保持相对负压28、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放29、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A物理监测B化学监测C生物监测DB-D试验E以上都对30、消毒供应室人员洗手指征有：ABCDEA、戴手套前和涛手套后B、无菌操作前和无菌操作后C、在离开去污染区前和进入清洁区及灭菌物品存放区前D、发放灭菌物品前和回收污染物品后E、如厕前后31.灭菌过程监测包括哪些内容（ACD）A.物理监测B.化验监测C.化学监测D.生物监测测试结果不合格的常见原因（ABCD）A.B-D测试包布反复使用B.B-D测试包包扎过紧C.蒸汽过干D.测试时间不准确33.按工作流程消毒供应中心可以分为哪几区域（BCD）A.消毒区B.去污区C.物品检查包装区D.灭菌物品存放区34.标准预防的隔离措施有哪些（ACE）A.接触隔离B.昆虫隔离C.飞沫隔离D.保护性隔离E.空气隔离35.工作人员锐器伤后如何处理（ABCDE）A.用皂液和流动水清洗B.挤出损伤处的血液C.消毒伤口D.采取预防措施E.按程序上报36.下收下送过程中应注意什么（ABCE）A.定人收发B.专车专线C.物品密闭D.摆放整齐E.每日清洁37.影响化学消毒剂使用效果的常见因素（ABCD）A.消毒剂的浓度与物品浸泡时间B.物品表面洁净度C.酸碱度D.穿透性和表面张力38.物品区污步骤（ABCD）A.分类B.浸泡C.清洗D.漂洗E消毒39.清洗消毒后的物品如何进行干燥（BCD）A.自然干燥B.机械烘干C.清洁纱布擦拭%酒精擦拭40.检查物品清洗质量的方法有哪些（ACDE）A.杰力试纸测试B.细菌培养C.目测D.镜检E.隐血试验41.消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则﹙AB﹚A．物品由汚到洁B.空气流向由洁到汚C.去污区保持相对正压D.检查、包装区及灭菌区保持相对负压42.纺织品包装材料应符合以下那几点要求(ABC)A.非漂白织物B.包布四边不应有缝线、缝补C.初次使用前应高温洗涤、脱脂去浆、去色D.不应有使用次数记录43.干热灭菌注意事项有（ABC）A.物品体积不超过10cm×10cm×20cmB.油剂、粉剂的厚度不超过C.装载高度不应超过容器内腔高度的2／3D.有机物品灭菌时，温度应≤18044．灭菌后物品储存时，应注意（ABCD）A.应分类、分架存放在无菌物品存放区B.存放架距地面高度20cmC.离墙5cm-10cmD.距天花板45.检查包装灭菌区人员防护着装要求（ABCD）A.圆帽B.口罩C.隔离衣D.专用鞋、手套46.灭菌器在哪些情况下需要做生物监测（ACD）A.新安装B.维修C.大修D.移位后47.下列哪几种属于特殊感染（BCD）A.艾滋病B.朊毒体C.气性坏疽D.突发不明原因传染病病原体48.压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）A.温度B.压力C.时间D.强度49下列哪些物品适用于过氧化氢等离子低温灭菌（ABD）电子仪器B.光导仪器C.棉球D.不耐高温、高湿的器械50.灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCD）A.物品名称B.检查、打包者姓名C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期51.终末漂洗是用（BCD）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水52.下列哪些物品必须达到灭菌处理水平（ABC）A.手术器械B.关节镜C.腹腔镜D.胃镜53.环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A.穿透力弱B.易燃C.易爆D.有毒性54.常用包装材料可分为哪几类（ABCD）A.棉布类B.纸类C.无纺布类D.纸塑包装及硬质容器55.导致湿包产生的原因（ABCD）A.包装质量不合格B.装卸技术不正确C.灭菌器性能不全或操作不当D.蒸汽质量不好56.超声波清洗时注意事项有哪些（ABD）A.水温≤45℃D.应将器械浸没水中57.储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A.避光B.密闭C.硬质聚氯乙烯材质D.塑料制品58.消毒供应中心清洗剂可分为以下几类（ABCD）A.碱性清洁剂B.中性清洁剂C.酸性清洁剂D.酶清洁剂59.压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A.有利于温度的升高B.不利于温度的升高C.不利于热的穿透D.不利于蛋白质变性60.管腔类器械干燥处理应使用（AC）A.压力气枪%乙醇%乙醇D.干燥柜61.压力蒸汽灭菌的优点有：（ABC）A．穿透力强B.灭菌效果可靠C.能杀灭所有微生物D.能去除热源）62.包装材料的选用具有以下那几种要求：（ABCD）A.具有良好的穿透性B.能阻止外界微生物的侵袭C.具有足够的牢固度D.能保证打包的完整性63.灭菌时使用金属筐：（ABD）A．有利于空气的排出、蒸汽的穿透B.有利于物品的取放和保存D.有利于防止污染C.不密闭易造成污染64.含氯消毒剂的杀菌原理是：（ABD）A.次氯酸作用B.新生态氧作用C.脱水作用D.氯化作用65．输液中常见的不溶性微粒有：（ABCD）A.药物分解产物B.玻璃屑、橡皮屑C.细菌、霉菌孢子D.碳化物、活性炭66.环氧乙烷最大的缺点是：（BCD）B.易燃C.易爆D.有毒性A.穿透力弱67.B-D试验结果的判断，下列哪项是错误的：（BC）A．指示图变色均匀说明冷空气完全排除B.中央或边缘的色泽较浅说明冷空气排除彻底C.中央和边缘深浅一致表示真空系统有问题D.中央和边缘深浅一致表示真空系统良好68.压力蒸汽灭菌生物监测结果判断：（BC）A.灭菌成功培养基由紫色变为黄色B.灭菌失败培养基由紫色变为黄色C.灭菌成功培养基仍为紫色D.灭菌失败培养基仍为紫色69.化学消毒液的配制方法有：（ABC）A.以原药为百分之百基数的配制方法B.以实际所含有效成分的配制方法C.消毒剂蒸汽的配制方法D.以原药为百分之50％为基数的配制方法70.供应室查对制度中“三查”是指：（ABD）A.放时查B.存时查C.查用法D.发时查71.医院化学消毒剂使用中常出现的问题有：（ABCD）A.选药不当B.浓度不准C.时间不足D.污染不防72.压力蒸汽灭菌物理监测的含义是：（ABCD）A.又叫工艺监测、程序监测B.按灭菌工艺有关参数进行检查C.判断灭菌是否按规定的条件进行D.可显示灭菌器的运转情况73.使用化学消毒剂的注意事项有（ABCD）A.注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B.消毒剂现配现用，盛装容器加盖C.正确选用和配置消毒剂D.特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间74.各种灭菌包必须有以下标志：（ABCD）A.有效期B.品名C.灭菌标志D.责任人签名75.湿包的危害有：（ABCD）A.破坏防护屏障，传播细菌B.有潜在医院感染的危险C.返工造成工作负荷加大D.增加成本消耗。76.环氧乙烷残余气体排入大气后分解为：（ABD）B.水C.氮气D.热能77属于中效消毒剂的有：（ABD）A.碘伏％乙醇C.新洁尔灭D.漂白粉78.化学指示胶带的用途：（ABC）A.主要用于每个包裹的包外B.区分已灭菌和为灭菌的物品C.可作为记录和封包之用D.可指示包裹内的灭菌技术参数79.下列属于灭菌剂的有（ACD）A.戊二醛B.过氧乙酸C.甲醛D.环氧乙烷80.压力蒸汽灭菌中冷空气的存在：（BCD）A.有利于温度的升高B.不利于温度的升高C.不利于热的穿透D.不利于蛋白质的变性81.下列那些情况属于医院感染（ABDA.住院期间发生的感染B.在医院内获得出院后发生的感染C.入院时已处于潜伏期的感染D.医务人员在医院工作期间获得的感染82.手上所带细菌常分为下列那几类：(BC)A.致病菌B.常住菌C.暂住菌D.非致病菌83.医院消毒供应中心的形式分为：（AB）A.集中式B.分散式C.集中分散式D.以上都是84.医院污物处理的主要原则是（ABCD）A.防止污染扩散B.分类收集C.分别处置D.无害化处理85.造成压力蒸汽灭菌失败的原因有：（ABCD）A.设备故障B.蒸汽质量差C.操作失误D.装载不当86.真空型压力蒸汽灭菌器的特点是：（ABCD）A.真空程度高B.温度高、时间短C.灭菌彻底D.包装干燥程度高87.灭菌物品装放时应注意：(ACD)A.不允许灭菌包与灭菌柜的内壁相接触B.可将物品直接放在灭菌器底板上C.最上层的包裹与灭菌柜顶板之间应留7～8cmD.包与包之间至少相隔88.集中式管理模式的消毒供应中心具有那些优点（BCD）A.便于及时就地处理污染物品B.使清洗消毒工作有专业人员操作C.利于质量控制D.减少资金、占地和人力的投入89.按《医院感染管理办法》规定，医院发生那些情况应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告（ABD）B.由于医院感染暴发直接导致患者死亡例以上医院感染暴发C.10例以上医院感染暴发D.由于医院感染暴发导致3人以上人身损害后果90.生物指示剂监测阳性对照管颜色不变，可能的原因是：（ABCD）A.菌片上微生物已死亡B.培养基已失效C.培养器损坏D.培养温度不正确91、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计92、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间93、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗94、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确95、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E无毒性96、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求97、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透98、湿包的危害有（ABCDE）A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长99、化学指示胶带的用途（ABC）A主要用于每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品C可作为记录和封包之用D可指示包裹内的灭菌技术参数E合格可作为提前放行的标志100、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透101、灭菌物品装放时应注意（ABCD）A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E手术器械包、硬式容器应例外102、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求103、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计104、终末漂洗是用（BCD）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确105、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）A一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制E记录使用次数106、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称107、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）A灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃开灭菌器C有机物品灭菌时，温度应≤170℃D装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E物品间应留有充分的空间108、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ABC）A金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。D气罐存放在冰箱中E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质109、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是（AC）A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E以上都不对110、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为30~45111、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C水温应≤50D终末漂洗应用软水或纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水112、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应≤45D清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率113、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE）A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水D塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂E精细器械和锐利器械应固定放置114、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（