二人的伴性遗传课件

请思考：人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？请思考：人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为男性XYXX

女性男性XYXX女性XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体有些基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有；有些基因都只存在于Y染色体上，X染色体上没有；有些基因X、Y染色体上都有。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体有些基因资料1：她们为何轻生

在某山区,一个妇女接连生了四个女孩,邻居、婆家人瞧不起她，她自己也瞧不起自己，以为自己没有本事，生不了儿子，便自杀了。（摘自“中国年轻女性自杀报告”）生男生女由谁决定资料1：她们为何轻生在某山区,一个妇女接连生了四个女22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：122+X22+Y配子22+X22对+XX子代染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定染性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界二人的伴性遗传课件男性患者女性患者讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。什么遗传方式？课本p33男性患者女性患者讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X性第三节伴性遗传第三节伴性遗传一、伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、进行性肌营养不良、外耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性二、人类红绿色盲症：

英国化学家道尔顿二、人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据

红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲人类色觉的基因型红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女性正常XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性携带者男性正常

XBXb

×

XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：女性携带者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遗传,通常隔代伴X染色体隐性遗传的特点之一：XXBBbXXBXYBXXXYXXBXBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性携带者男性色盲

XBXb

×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲女性携带者XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲阿阿患者男性多于女性伴X染色体隐性遗传的特点之二：阿阿患者男性多于女性伴X染色体隐性遗传的特点之二：

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（女病父子病）

伴X染色体隐性遗传的特点之三：XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0练习下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因

血友病

原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢。其他的伴Ｘ隐性遗传病血友病原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血血友病：血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY血友病：血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常二人的伴性遗传课件抗维生素D佝偻病性状:患者:X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等男:XDY女:XDXDXDXd正常:男:XdY女:XdXd基因型如果是X显性致病基因,情况会怎样?1、写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解（作业）2、其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。抗维生素D佝偻病性状:患者:X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ123456患者患者正常患者正常

作业：

请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸd

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdIVIIIIII2512345678归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男病母女病；4）患者的双亲中必有一个是患者。归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花非芦花四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病(无中生有)显性遗传病(有中生无)性染色体隐性遗传病(红绿色盲,血友病)常染色体隐性遗传病(白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症)常染色体显性遗传病(多指,并指,软骨发育不全)性染色体显性遗传病(抗维生素D佝偻病)Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗隐性遗传病显性遗传病性遗传系谱图中遗传病的判断

（1）首先确定是否为伴Y遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传系谱图中遗传病的判断②若系谱图中，患者有（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传

（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中：

a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图1。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传

②在已确定是显性遗传的系谱中：

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如图1。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。②在已确定是显性遗传的系谱中：

（4）不能直接确定的类型若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：①若代代连续，则很可能为显性遗传。②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：（4）不能直接确定的类型a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。

b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。

c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病[特别提醒]遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。[特别提醒]遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；[例1]以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 (

)A．③①②④

B．②④①③C．①④②③ D．①④③②[例1]以下家系图中最可能属于常染色体隐性[精讲精析]

①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。

[答案]

C[精讲精析]①③中出现“无中生有”，为隐性下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(

)A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A．母亲解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传，若为伴X显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。答案：C解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传[例2]右图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 (

)A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8[例2]右图为红绿色盲患者的遗传系[精讲精析]设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。

[答案]

B[精讲精析]设红绿色盲基因用a表示，据图可“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算

(1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：“男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。“患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算((2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：①男孩患病：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－YX－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。(2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“②患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。②患病男孩：常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性看女病,女病父或子正非伴性;

显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜

请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII2512345678课堂练习：1、人的性别是在

时决定的。

（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B课堂练习：B2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×√√√×3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××3、判断题：×××4、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）4、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X5、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%05、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbBⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色请思考：人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？请思考：人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为男性XYXX

女性男性XYXX女性XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体有些基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有；有些基因都只存在于Y染色体上，X染色体上没有；有些基因X、Y染色体上都有。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体有些基因资料1：她们为何轻生

在某山区,一个妇女接连生了四个女孩,邻居、婆家人瞧不起她，她自己也瞧不起自己，以为自己没有本事，生不了儿子，便自杀了。（摘自“中国年轻女性自杀报告”）生男生女由谁决定资料1：她们为何轻生在某山区,一个妇女接连生了四个女22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：122+X22+Y配子22+X22对+XX子代染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定染性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界二人的伴性遗传课件男性患者女性患者讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。什么遗传方式？课本p33男性患者女性患者讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X性第三节伴性遗传第三节伴性遗传一、伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、进行性肌营养不良、外耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性二、人类红绿色盲症：

英国化学家道尔顿二、人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据

红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲人类色觉的基因型红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女性正常XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性携带者男性正常

XBXb

×

XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：女性携带者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遗传,通常隔代伴X染色体隐性遗传的特点之一：XXBBbXXBXYBXXXYXXBXBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性携带者男性色盲

XBXb

×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲女性携带者XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲阿阿患者男性多于女性伴X染色体隐性遗传的特点之二：阿阿患者男性多于女性伴X染色体隐性遗传的特点之二：

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（女病父子病）

伴X染色体隐性遗传的特点之三：XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0练习下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因

血友病

原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢。其他的伴Ｘ隐性遗传病血友病原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血血友病：血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY血友病：血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常二人的伴性遗传课件抗维生素D佝偻病性状:患者:X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等男:XDY女:XDXDXDXd正常:男:XdY女:XdXd基因型如果是X显性致病基因,情况会怎样?1、写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解（作业）2、其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。抗维生素D佝偻病性状:患者:X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ123456患者患者正常患者正常

作业：

请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸd

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdIVIIIIII2512345678归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男病母女病；4）患者的双亲中必有一个是患者。归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花非芦花四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病(无中生有)显性遗传病(有中生无)性染色体隐性遗传病(红绿色盲,血友病)常染色体隐性遗传病(白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症)常染色体显性遗传病(多指,并指,软骨发育不全)性染色体显性遗传病(抗维生素D佝偻病)Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗隐性遗传病显性遗传病性遗传系谱图中遗传病的判断

（1）首先确定是否为伴Y遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传系谱图中遗传病的判断②若系谱图中，患者有（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传

（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中：

a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图1。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传

②在已确定是显性遗传的系谱中：

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如图1。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。②在已确定是显性遗传的系谱中：

（4）不能直接确定的类型若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：①若代代连续，则很可能为显性遗传。②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：（4）不能直接确定的类型a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。

b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。

c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病[特别提醒]遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。[特别提醒]遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；[例1]以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 (

)A．③①②④

B．②④①③C．①④②③ D．①④③②[例1]以下家系图中最可能属于常染色体隐性[精讲精析]

①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。

[答案]

C[精讲精析]①③中出现“无中生有”，为隐性下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(

)A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A．母亲解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传，若为伴X显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。答案：C解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传[例2]右图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 (

)A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8[例2]右图为红绿色盲患者的遗传系[精讲精析]设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。

[答案]

B[精讲精析]设红绿色盲基因用a表示，据图可“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算

(1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：“男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。“患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算((2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：①男孩患病：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－YX－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。(2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“②患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。②患病男孩：常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性看女病,女病父或子正非伴性;

显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜

请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12