临床药理学复习资料2

PAGE/r/nPAGE/r/n11/r/n1./r/n在碱性尿液中弱碱性药物（/r/n/r/n）/r/nA./r/n解离多，重吸收少，排泄快/r/nB./r/n解离少，重吸收少，排泄快/r/nC./r/n解离多，重吸收多，排泄快/r/nD./r/n解离少，重吸收多，排泄慢/r/nE./r/n解离多，重吸收少，排泄慢/r/n有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（/r/n/r/n）/r/n是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间/r/n血浆半衰期能反映体内药量的消除速度/r/n血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数/r/n1/r/n/r/n4-5/r/n/r/n个半衰期已基本消除/r/n血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变/r/n生物利用度检验的/r/n3/r/n/r/n个重要参数是（ ）/r/n、/r/nCss/r/n、/r/nVd B./r/n/r/n、/r/nTmax/r/n、/r/nCmax/r/nC./r/nTmax/r/n、/r/nCmax/r/n、/r/nVd D./r/n/r/n、/r/nTmax/r/n、/r/nCss/r/nE.Cmax/r/n、/r/nVd/r/n、/r/nCss/r/n下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（/r/n/r/n）/r/n吸入/r/n>/r/n舌下/r/n>/r/n口服/r/n>/r/n肌注 /r/nB./r/n/r/n吸入/r/n>/r/n舌/r/n下/r/n>/r/n肌注/r/n>/r/n皮下/r/nC./r/n/r/n舌下/r/n>/r/n吸入/r/n>/r/n肌注/r/n>/r/n口服 /r/nD./r/n/r/n舌下/r/n>/r/n吸/r/n入/r/n>/r/n口服/r/n>/r/n皮下/r/nE./r/n直肠/r/n>/r/n舌下/r/n>/r/n肌注/r/n>/r/n皮下/r/n血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（/r/n/r/n）/r/n药物与血浆白蛋白结合是不可逆的/r/n药物暂时失去药理学活性/r/n药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收/r/n肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合/r/n血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短/r/n对于给药方式描述不正确的是（）/r/n胃肠道给药存在着首过效应 /r/nB./r/n/r/n舌下给药存在明显的首过效应/r/nC./r/n/r/n直肠给药有可能避开首过效应 /r/nD./r/n/r/n肌肉注射没有首过效应/r/nE./r/n静脉给药无首过效应/r/n药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（/r/n/r/n）/r/n药物作用的强度 /r/nB./r/n/r/n药物剂量的大小/r/nC./r/n/r/n药物的脂溶性 /r/nD./r/n/r/n药物的内在活性/r/nE./r/n药物与受体的亲和力/r/n缓释制剂的目的是（/r/n/r/n）/r/n控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收/r/n控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位/r/n阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效/r/n阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效/r/n阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效/r/n老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（/r/n/r/n）/r/nA.1/3 B.1/2 C.2/5 D.3/4 E.3/5/r/n新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（/r/n/r/n）/r/nGLP B./r/nGCP C.GMP D.GSP E./r/n治疗作用初步评价阶段为（/r/n/r/n）/r/nA./r/nI/r/n期临床试验 /r/nB.II/r/n期临床试验/r/nC.III/r/n期临床试验 /r/nD.IV/r/n期临床试验/r/nE./r/n/r/n扩大临床试验/r/nII/r/n期试验的描述，正确的是（/r/n/r/n）/r/n目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应/r/n是在较大范围内进行疗效的评价/r/n是在较大范围内进行安全性评价/r/n也称为补充临床试验/r/n针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验/r/n关于新药临床试验描述错误的是（/r/n/r/n）/r/nI/r/n期临床试验时要进行耐受性试验/r/nIII/r/n期临床试验是扩大的多中心临床试验/r/nII/r/n期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则/r/nIV/r/n期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察/r/n临床试验最低病例要求：/r/nI/r/n20-50/r/n/r/n例，/r/nII/r/n100/r/n/r/n例，/r/nIII/r/n300/r/n/r/n2000/r/n例/r/n下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（/r/n/r/n）/r/n庆大霉素 /r/nB./r/n/r/n氯霉素 /r/nC./r/n/r/n甲硝唑 /r/nD./r/n/r/n青霉素 /r/nE./r/n/r/n氧氟沙星/r/n下列不是哺乳期禁用药物的是（/r/n/r/n）/r/n抗肿瘤药 /r/nB./r/n/r/n锂制剂 /r/nC./r/n/r/n头孢菌素类 /r/nD./r/n/r/n抗甲状腺药/r/nE./r/n/r/n喹诺酮类/r/n下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（/r/n/r/n）/r/n可用可不用的药以不用为好 /r/nB./r/n/r/n宜选用缓、控释药物制剂/r/nC./r/n/r/n用药期间注意食物的选择 /r/nD./r/n/r/n尽量简化治疗方案/r/nE./r/n/r/n注意饮食的合理选择和搭配/r/n关于联合用药描述正确的是（/r/n/r/n）/r/n联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应/r/n不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少/r/n联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用/r/n氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效/r/n老年人和婴幼儿提倡联合用药/r/n正确的联合用药是（/r/n/r/n）/r/n氯丙嗪/r/n+/r/n氢氯噻嗪 /r/nB./r/n/r/n氯丙嗪/r/n+/r/n呋塞米/r/nC./r/n/r/n氯丙嗪/r/n+/r/n普萘洛尔 /r/nD./r/n/r/n呋塞米/r/n+/r/n庆大霉素/r/nE./r/n左旋多巴/r/n+/r/n卡比多巴/r/n丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（/r/n/r/n）/r/n丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄/r/n丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白/r/n丙磺舒改变青霉素的脂溶性/r/n丙磺舒改变青霉素的解离度/r/n丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收/r/n对于不良反应描述正确的是（/r/n/r/n）/r/n药源性疾病的实质是药物不良反应的结果/r/n停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用/r/n药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用/r/nB/r/n/r/n型不良反应与剂量大小有关/r/nA/r/n型不良反应往往死亡率很高/r/nA/r/n/r/n型不良反应的是（/r/n/r/n）/r/n特异质反应 /r/nB./r/n/r/n变态反应 /r/nC./r/n/r/n副作用/r/nD./r/n由于病人肝中/r/nN-/r/n乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病/r/nE./r/n先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹/r/n下列属于药源性疾病的是（/r/n/r/n）/r/n阿托品引起的口干 /r/nB./r/n/r/n扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡/r/n麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋/r/n儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生/r/n阿托品解痉时引起的眼内压升高/r/n可引起药源性哮喘的是（/r/n/r/n）/r/n氯霉素 /r/nB./r/n/r/n雌激素 /r/nC./r/n/r/n阿司匹林 /r/nD./r/n/r/n氯丙嗪 /r/nE./r/n/r/n吗啡/r/n关于左旋多巴，以下说法错误的是（/r/n/r/n）/r/n配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应/r/nVB6/r/n可降低左旋多巴的疗效/r/n对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效/r/nDA/r/n/r/n的不足/r/n可透过血脑屏障/r/n连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是（/r/n/r/n）/r/n依赖性 /r/nB./r/n/r/n呼吸抑制 /r/nC./r/n/r/n缩瞳 /r/nD./r/n/r/n胃肠道反应 /r/nE./r/n/r/n低血压休克/r/n哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（/r/n/r/n）/r/n对胃肠道有解痉作用 /r/nB./r/n/r/n过量中毒时瞳孔散大/r/nC./r/n/r/n依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱 /r/nD./r/n/r/n镇痛作用比吗啡强/r/nE./r/n作用维持时间较短/r/n不属于阿司匹林临床应用的是（/r/n/r/n）/r/n缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛 /r/nB./r/n/r/n抗风湿/r/nC./r/n/r/n胆道蛔虫症 /r/nD./r/n/r/n支气管哮喘 /r/nE./r/n/r/n小剂量抗血栓/r/n氯丙嗪临床主要用于（/r/n/r/n）/r/n镇吐、人工冬眠、抗抑郁 /r/nB./r/n/r/n抗精神病、镇吐、人工冬眠/r/nC./r/n/r/n退热、防晕、抗精神病 /r/nD./r/n/r/n退热、抗精神病及抗帕金森/r/nE./r/n抗休克、镇吐、抗精神病/r/n抗躁狂药首选（/r/n/r/n）/r/n碳酸锂 /r/nB./r/n/r/n氯丙嗪 /r/nC./r/n/r/n氯氮平 /r/nD./r/n/r/n米帕明 /r/nE./r/n/r/n氟奋乃静/r/n氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是（/r/n/r/n）/r/n防止碱血症的产生 /r/nB./r/n/r/n防止便秘 /r/nC./r/n/r/n减少产气，减轻胃内压力/r/nD./r/n/r/n减少胃酸的分泌 /r/nE./r/n/r/n抗消化性溃疡/r/nH+/r/n泵的抗消化性溃疡药是（/r/n/r/n）/r/n米索前列醇 /r/nB./r/n/r/n奥美拉唑/r/nC./r/n/r/n三硅酸镁 /r/nD./r/n/r/n胶体次枸橼酸铋 /r/nE./r/n/r/n硫糖铝/r/nH2/r/n/r/n受体发挥抗溃疡病作用的药物是（/r/n/r/n）/r/nA./r/n米索前列醇/r/nB./r/n硫糖铝/r/nC./r/n雷尼替丁/r/nD./r/n奥美拉唑/r/nE./r/n/r/n硫酸钠/r/n主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的/r/n药物是（/r/n/r/n）/r/nA./r/n米索前列醇/r/nB./r/n多潘立酮/r/nC./r/n西咪替丁/r/nD./r/n奥美拉唑/r/nE./r/n/r/n氧化镁/r/n用于急救及重型糖尿病的药是（/r/n/r/n）/r/n胰岛素 /r/nB./r/n/r/n二甲双胍 /r/nC./r/n/r/n格列美脲/r/nD./r/n/r/n阿卡波糖 /r/nE./r/n/r/n罗格列酮/r/n大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是（/r/n/r/n）/r/n不良反应严重 /r/nB./r/n/r/n诱发甲状腺功能低下/r/nC./r/n/r/n诱发甲状腺危象 /r/nD./r/n/r/n抗甲状腺作用不持久，易复发/r/nE./r/n患者不易忍受/r/n不属于大环内酯类的抗生素是（/r/n/r/n）/r/n红霉素 /r/nB./r/n/r/n乙酰螺旋霉素 /r/nC./r/n/r/n林可霉素/r/nD./r/n/r/n麦迪霉素 /r/nE./r/n/r/n克拉霉素/r/n喹诺酮类抗菌药的作用机制是（/r/n/r/n）/r/n抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 /r/nB./r/n/r/n抑制敏感菌二氢叶酸合成酶/r/nC./r/n/r/n改变细菌细胞膜通透性 /r/nD./r/n/r/n抑制细菌/r/nDNA/r/n/r/n酶/r/nE./r/n干扰蛋白质的合成/r/n使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是（/r/n/r/n）/r/n增强抗菌疗效 /r/nB./r/n/r/n加快药物吸收速度/r/nC./r/n/r/n防止过敏反应 /r/nD./r/n/r/n防治药物排泄过快而影响疗效/r/nE./r/n使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度/r/n氯霉素主要的严重不良反应是（/r/n/r/n）/r/n抑制骨髓造血功能 /r/nB./r/n/r/n灰婴综合征/r/nC./r/n/r/n胃肠道反应 /r/nD./r/n/r/n二重感染 /r/nE./r/n/r/n精神病/r/n40./r/n抗病毒药不包括（/r/n）/r/nA./r/n金刚烷胺/r/nB./r/n阿昔洛韦/r/nC./r/n阿糖胞苷/r/nD./r/n阿糖腺苷/r/nE./r/n利巴韦林/r/n41./r/n作用于/r/nS/r/n期的抗癌药是（）/r/nA./r/n/r/n烷化剂 /r/nB./r/n/r/n抗代谢药/r/nC./r/n抗癌抗生素/r/nD./r/n/r/n长春碱类 /r/nE./r/n/r/n激素类/r/n42.6-/r/n巯基嘌呤抗代谢作用机制是（/r/n）/r/nA./r/n阻止嘧啶类核苷酸形成/r/nB./r/n阻止嘌呤类核苷酸形成/r/nC./r/n抑制二氢叶酸还原酶/r/nD./r/n抑制/r/nDNA/r/n多聚酶/r/nE./r/n抑制核苷酸还原酶/r/n43./r/n不良反应报告程序为（/r/n/r/n）/r/nA./r/n逐级、定期报告制度/r/nB./r/n逐级、不定期报告制度/r/nC./r/n越级、定期报告制度/r/nD./r/n越级、不定期报告制度/r/nE./r/n以上均不对/r/n连续用药一段时间后/r/n药效渐渐减弱/r/n需加大剂量才能出现药效的属/r/n（ ）/r/nA/r/n.交叉耐受性 /r/nB/r/n.不良反应 /r/nC/r/n.耐受/r/nD/r/n.抗药性 /r/nE/r/n.生理依赖性/r/n药品不良反应监测专业机构的人员应由（/r/n/r/n）/r/nA/r/n.医学技术人员担任/r/n/r/nB/r/n.药学技术人员担任 /r/nC/r/n.有关专业技术人员担/r/nD/r/n.护理技术人员担任/r/n/r/nE/r/n.医学、药学及有关专业的技术人员组成/r/nA/r/n/r/n型不良反应具有的特点是/r/n/r/n（ ）/r/n具有剂量依赖性和可预测性/r/n易感性差异大/r/n发生率较高，但危险性小/r/n死亡率低 /r/nE/r/n.个体易感性差异大/r/n甲基苯丙胺俗称（/r/n/r/n）/r/nK/r/n毒 /r/nB/r/n./r/n/r/n摇头丸 /r/nC/r/n./r/n/r/n摇脚丸 /r/nD/r/n./r/n/r/n白粉 /r/nE/r/n.冰毒/r/n目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是（/r/n/r/n）/r/nA/r/n./r/n甲基苯丙胺丙胺盐酸盐/r/nA/r/n./r/n甲基苯丙胺丙胺盐酸盐/r/nB/r/n./r/n可待因/r/nD/r/n./r/n美沙酮/r/nE/r/n./r/n氯胺酮/r/n49大多数药物吸收的部位是（）/r/nA/r/n./r/n胃粘膜 /r/nB/r/n./r/n胃底部 /r/nC/r/n.小肠 /r/nD/r/n.盲肠 /r/nE/r/n.大肠/r/n过酸性药物与过碱性药物合用时可发生( )/r/n氧化反应/r/nB/r/n.还原反应/r/nC/r/n.过敏反应/r/nD/r/n.硝化反应/r/nE/r/n关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的是（/r/n/r/n）/r/n毒副作用轻微 /r/nB/r/n./r/n必须通过静脉方式给药/r/nC/r/n.可以提高患者的生活质量 /r/nD/r/n.抑制肿瘤细胞的生长、转移/r/nE/r/n.对肿瘤细胞的选择性高/r/n中毒的治疗原则是（）/r/n立即终止接触毒物/r/n/r/nB/r/n．使用特效解毒药/r/n/r/nC/r/n．清除进入体内的毒/r/nD/r/n．对症处理 /r/nE/r/n．以上均是/r/n关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）/r/n又称上市后监察 /r/nB/r/n.是扩大的临床试验 /r/nC/r/n.不良反应的考/r/nD/r/n.须选择特殊受试对象 /r/nE/r/n.是补充的临床试验/r/n新药的临床前研究不包括（/r/n/r/n）/r/n高通量筛选 /r/nB/r/n.药效学研究 /r/nC/r/n.毒理学研/r/nD/r/n.人体生物利用度研究 /r/nE/r/n.药物的研制/r/n老年人的用药原则不包括（/r/n/r/n）/r/n严格掌握用药指征 /r/nB/r/n.掌握好最佳的用药剂/r/nC/r/n.掌握好用药的最佳时间/r/nD/r/n.加强对老年人用药的指导和监测/r/nE/r/n.应使用廉价药品/r/n量反应的量效曲线提供的药效学参数不包括（/r/n/r/n）/r/nA./r/n最小有效量/r/nB./r/nA./r/n最小有效量/r/nB./r/n半数有效量/r/nD./r/n效价强度/r/nE./r/n以上均不对/r/n下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（/r/n/r/n）/r/n吸入/r/n>/r/n腹腔注射/r/n>/r/n舌/r/n下/r/n>/r/n皮肤给药 /r/nB./r/n/r/n吸/r/n入/r/n>/r/n舌下/r/n>/r/n腹腔注射/r/n>/r/n皮肤给药/r/nC./r/n/r/n舌下/r/n>/r/n吸入/r/n>/r/n腹腔注/r/n射/r/n>/r/n皮肤给药 /r/nD./r/n/r/n舌/r/n下/r/n>/r/n吸入/r/n>/r/n腹腔注射/r/n>/r/n皮肤给药/r/nE./r/n/r/n腹腔给药/r/n>/r/n舌下/r/n>/r/n肌注/r/n>/r/n皮下给药/r/n老年人药效特点不包括（/r/n/r/n）/r/n对抗凝药敏感/r/nB/r/n.对中枢抑制药敏感/r/nC/r/nD/r/n对不良反应感悟迟钝/r/nE/r/n药物作用缩短/r/n治疗药物监测的指征不包括（/r/n/r/n）/r/n药物安全范围窄 /r/nB/r/n.个体差异大的药物 /r/nC/r/n.怀疑药物中毒/r/nD/r/n.常用急救药品 /r/nE/r/n.肝肾功能不全患者/r/n药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（/r/n/r/n）/r/n药物作用的强度 /r/nB./r/n/r/n药物剂量的大小/r/nC./r/n/r/n药物的脂溶性 /r/nD./r/n/r/n药物的内在活性/r/nE./r/n/r/n药物与受体的亲和力/r/n伦理委员会的职责不包括（/r/n/r/n）/r/n审核药物试验方案 /r/nB/r/n.审核研究者手册 /r/nC/r/n.知情同意/r/nD/r/n.审核药物生产的条件 /r/nE/r/n.审核受试者的入选方法/r/n新药的临床研究内容不包括（/r/n/r/n）/r/n药物耐受性试验 /r/nB./r/n/r/n药物急性毒性试验/r/nC./r/n/r/n生物等效性试验 /r/nD./r/n/r/n药物上市后再评价/r/nE./r/n/r/n药代动力学/r/n新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（/r/n/r/n）/r/nGLP B./r/nGCP C.GMP D.GSP E.ISO/r/n /r/n下列哪种说法是正确的（/r/n/r/n）/r/nA./r/nⅠ期临床试验为随机盲法对照临床试验/r/nB./r/nC./r/nⅢ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价/r/nD/r/n.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例/r/nE./r/n以上都不对/r/nI/r/n/r/n期临床试验的主要目的（/r/n/r/nA/r/n/r/n研究人体对新药的耐受程度/r/nB/r/n确定药物的疗效适应症/r/nC/r/n在较大范围内进行新药疗效和安全性评价/r/nD/r/n进一步考察新药的安全有效性/r/nE./r/n/r/n针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验/r/n关于新药临床试验描述错误的是（/r/n/r/n）/r/nI/r/n期临床试验时要进行耐受性试验/r/nIII/r/n期临床试验是扩大的多中心临床试验/r/nII/r/n期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则/r/nIV/r/n期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察/r/n临床试验最低病例要求：/r/nI/r/n20-50/r/n/r/n例，/r/nII/r/n100/r/n/r/n例，/r/nIII/r/n300/r/n/r/n2000/r/n例/r/n下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（/r/n/r/n）/r/n庆大霉素 /r/nB./r/n/r/n氯霉素 /r/nC./r/n/r/n甲硝唑 /r/nD./r/n/r/n青霉素 /r/nE./r/n/r/n氧氟沙星/r/n68./r/n下列不是哺乳期禁用药物的是（/r/n）/r/nA./r/n/r/n抗肿瘤药 /r/nB./r/n/r/n锂制剂 /r/nC./r/n头孢菌素类/r/nD./r/n/r/n抗甲状腺药/r/nE./r/n/r/n喹诺酮类/r/n下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（/r/n/r/n）/r/n可用可不用的药以不用为好 /r/nB./r/n/r/n宜选用缓、控释药物制剂/r/nC./r/n/r/n用药期间注意食物的选择 /r/nD./r/n/r/n尽量简化治疗方案/r/nE./r/n注意饮食的合理选择和搭配/r/n关于联合用药描述正确的是（/r/n/r/n）/r/n联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应/r/n不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少/r/n联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用/r/n氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效/r/n老年人和婴幼儿提倡联合用药/r/n正确的联合用药是（/r/n/r/n）/r/n氯丙嗪/r/n+/r/n氢氯噻嗪 /r/nB./r/n/r/n氯丙嗪/r/n+/r/n呋塞米/r/nC./r/n/r/n氯丙嗪/r/n+/r/n普萘洛尔 /r/nD./r/n/r/n呋塞米/r/n+/r/n庆大霉素/r/nE./r/n异烟肼/r/n+VB6/r/n丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（/r/n/r/n）/r/n丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄/r/n丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白/r/n丙磺舒改变青霉素的脂溶性/r/n丙磺舒改变青霉素的解离度/r/n丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收/r/n对于不良反应描述正确的是（/r/n/r/n）/r/n药源性疾病的实质是药物不良反应的结果/r/n停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用/r/n药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用/r/nB/r/n/r/n型不良反应与剂量大小有关/r/nA/r/n型不良反应往往死亡率很高/r/nA/r/n/r/n型不良反应的是（/r/n/r/n）/r/n特异质反应 /r/nB./r/n/r/n变态反应 /r/nC./r/n/r/n副作用/r/nD./r/n由于病人肝中/r/nN-/r/n乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病/r/nE./r/n先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹/r/n下列属于药源性疾病的是（/r/n/r/n）/r/n阿托品引起的口干 /r/nB./r/n/r/n扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡/r/n麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋/r/n儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生/r/n阿托品解痉时引起的眼内压升高/r/n药物的临床研究须遵循( )/r/n西波格拉底宣言/r/n/r/nB./r/n赫尔辛基宣言 /r/nC./r/n医学伦理/r/nD./r/n药学伦理学 /r/nE./r/n/r/nGMP/r/n和/r/nGLP/r/n采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得/r/n于/r/n300/r/n例的是（ ）/r/nⅠ期临床试验 /r/nB./r/nⅡ期临床试验 /r/nD./r/nⅣ期临床试验 /r/nE./r/n/r/n以上均不是/r/n影响药物效应的因素是（/r/n/r/n）/r/n年龄和性别 /r/nB./r/n体重 /r/nC./r/n给药时间 /r/nD./r/n/r/n病理状态 /r/nE./r/n以上都是/r/n联合用药难解决的问题是（/r/n/r/n）/r/n协同作用 /r/nB./r/n/r/n拮抗作用/r/nC./r/n/r/n配伍禁忌 /r/nD./r/n/r/n个体差异/r/nE./r/n多种目的/r/n药物不良反应的副作用是（）/r/n除治疗作用以外的药理作用/r/n药物的临床药理作用/r/n一种药物新具有的临床效果/r/n一种药物除临床治疗作用以外的药效反应/r/n当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用/r/n型不良反应具有的特点是/r/n具有剂量依赖性和可预测性/r/n易感性差异大/r/n发生率较高，但危险性小/r/n死亡率低 /r/nE/r/n.个体易感性差异大/r/n亚甲二氧甲基苯丙胺俗称/r/nK/r/n毒 /r/nB/r/n./r/n/r/n摇头丸 /r/nC/r/n./r/n/r/n摇脚丸 /r/nD/r/n./r/n/r/n白粉 /r/nE/r/n.冰毒/r/n新药的临床前研究不包括（/r/n/r/n）/r/n高通量筛选 /r/nB/r/n.药效学研究 /r/nC/r/n.毒理学研/r/nD/r/n.人体生物利用度研究 /r/nE/r/n.药物的研制/r/n多选题/r/n根据不良反应的分类的性质分类，包括以下（/r/n/r/n）/r/nA./r/n副作用/r/nB./r/n首剂效应/r/nC./r/n/r/n首关消除/r/nD./r/n变态反应/r/nE./r/n特异质反应/r/n药品不良反应发生的原因属于药物方面的因素是（/r/n/r/n）/r/n药物的选择性 /r/nB./r/n/r/n药物作用的延伸 /r/nC./r/n/r/n药物的附加剂/r/nD./r/n/r/n药物的剂量、剂型 /r/nE./r/n/r/n药物的质量/r/n对药物警戒的定义描述正确的是（/r/n/r/n）/r/n药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应的科学研究与活动/r/n药物警戒就是不良反应监测/r/n药物警戒涉及所有可能与药物有关问题的研究/r/n药物警戒不涉及不良反应监测的内容/r/n不合格药物、药物治疗错误都属于药物警戒内容/r/n《赫尔辛基宣言》是（/r/n/r/n）/r/n以人为对象的研究必须符合的宣言/r/n宗旨为：公证、尊重人格/r/n力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害/r/n是国际协调会议衍生出来的宣言/r/n是以指导药物的研究开发的统一标准来确保新药的质量、安全和有效。/r/n抗消化性溃疡的治疗原则是（/r/n/r/n）/r/n抑制胃酸分泌 /r/nB./r/n/r/n中和胃酸/r/nC./r/n/r/n保护胃黏膜 /r/nD./r/n/r/n杀灭幽门螺杆菌/r/nE./r/n增强胃动力/r/n可能发生药物相互作用的高风险人群有（/r/n/r/n）/r/n需要长期应用药物维持治疗的病人/r/n多脏器功能障碍者/r/n接受多个医疗单位或多名医生治疗的病人/r/n患各种慢性疾病的老年人/r/n孕妇、哺乳期妇女及儿童/r/nGCP/r/n/r/n研究者的概念包括（/r/n/r/n）/r/n协调研究者 /r/nB./r/n/r/n助理研究者 /r/nC./r/n/r/n合作研