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文档简介
脾脏疾病超声诊断学一、脾脏超声解剖概要脾脏是人体最大的周围淋巴器官,位于左上腹深部的腹腔内。体表投影是:脾上极在腋中线相当于第9肋骨高度,下极约在左腋前线第11肋骨。长轴与左侧第10肋骨平行。脾外形似半圆形,大小约12x7x4cm,重约300g。排空储血后重约120~200g。由于受脾动脉流量和脾静脉压力的影响,个体差异很大。脾脏表面分成脏面和膈面二部分。脏面中央为脾门,是重要的超声检查标志。脾血管、淋巴管和神经由脾门出入,组成脾蒂。前缘常有1~3个切迹。脏面又可分为四个面:前面为胃面;后面为肾面;下面为结肠面;在脾门下方有胰面。膈面为凸面,与膈相依,面积最大。脾脏的位置与毗邻示意图脾门部血管示意图(脾脏脏面观)二、体位及检查方法(无需特殊准备)1、右侧卧位。2、仰卧位。3、俯卧位:少用,多在脾萎缩时,右侧卧位或仰卧位时难以显示脾图像时。三、正常声像图及正常值纵切略呈半圆形,边缘稍钝,轮廓清晰,表现光整,脾实质为非常均匀的点状中低回声,肾皮质<脾<肝。脾门是确定脾脏的重要标志,经过脾门脾血管出入脾脏。1、脾厚径(测量脾门至脾膈面的间距):正常值:男<4cm,女<3.8cm2、脾长径(脾的最大长轴断面图象,测其上下端):男9.0cm女8.5cm3、脾宽径(垂直于脾长轴切面测量其最大横径):4~6cm4、脾V内径:5~8mm四、脾疾病1、弥漫性脾肿大。2、脾囊肿。3、脾包虫囊肿。4、脾结核。5、脾血管瘤。6、脾肿瘤:脾血管瘤,脾淋巴管瘤,脾血管内皮肉瘤,脾淋巴瘤。7、脾梗塞。8、脾脓肿。9、脾外伤。10、脾先天性异常。11、自体移植脾观察。12、脾萎缩。脾脏肿大压迫左肾脾囊肿超声表现:1、小囊肿脾大小外形可无变化,大囊肿可致脾肿大或形态改变。2、脾实质内出现园形或椭园形无回声区,可有分隔,囊壁光整、清晰,后壁及后方回声增强,如合并感染,内部回声增多,如囊壁钙化等。可显示斑片状强回声,后伴声影。3、多囊脾:脾实质内多量大小不等的囊腔,分布较密集,常合并多囊肝、多囊肾、脾脏形态异常。脾囊肿多囊脾本病为先天性多囊性疾病在脾脏的表现,但不如多囊肝、多囊肾常见。超声表现1、脾脏明显增大,失去正常形态,肋缘下可探及大部分脾脏。2、脾脏实质内充满大小不一、紧密相邻的无回声去,边缘较光滑整齐。3、有时可探及其他部位如肝、肾的多囊性图像。脾脏包虫病囊肿脾结核3、钙化型为稳定好转期,脾内出现钙化灶,脾脏轻度肿大,实质内有单个或多个灶性强回声斑片,或呈团块状、花瓣状,后有声影。4、间接征像①干酪坏死型脾结核穿破后可形成膈下寒性脓疡,而表现为该部位的无回声区,其中伴细小光点。②脾周围炎和脾周粘连可有脾区探测接触痛,脾随呼吸运动度减弱或消失,脾的脏面肠管粘连时可见固定不动的肠气回声。脾血管瘤超声表现:1、结节型脾血管瘤表现为边界清晰的高回声团块,无声影。2、肿块边缘欠光整,有的可见周围血管进入病灶,使边缘出现裂隙现象。3、瘤体内回声强度一致,其间可见回声较低的园点状或细管状结构。较大者可表现为分布不均匀的弱回声,混合性回声或瘤体内血窦形成的不规则无回声区,当有纤维化时,回声呈现不均匀性增高。4、多发性和弥漫性脾血管瘤,可使脾脏不同程度肿大和外形改变。脾肿瘤少见,有脾血管瘤,脾淋巴管瘤,脾淋巴瘤等。声像图表现:1、脾淋巴管瘤①脾肿大。②脾内瘤体边界清晰,囊壁薄,呈多房性或蜂窝状结构,内部为无回声区,后壁回声增强。2、脾淋巴肉瘤①脾肿大。②脾实质内出现大小不等的结节,可为低回声、强回声、钙化型或类囊型。③周围水肿或有较多血管者可出现低回声晕环。④来自消化道和卵巢的肿瘤可呈“牛眼征”。脾淋巴管瘤腹腔淋巴结肿大(上图同一患者)脾淋巴肉瘤脾外伤脾外伤在腹部闭合性损伤中最常见。1、中央型破裂:脾实质回声异常,正常脾实质回声均匀。①脾内可出现片状或团块状强光团,或其内强弱回声不均,代表新鲜出血或血肿。②脾内有无回声区或低回声区,代表局限性血肿。③脾内多发性小片状低回声区,代表多发性小血肿。2、包膜下脾破裂。①脾包膜下出现梭形或不规则形条索状无回声区或低回声区。②血肿内可有低回声光点或光团,代表血块或血细胞沉渣,有时可见机化的条索状光带,系阵旧性血肿。3、真性脾破裂。①脾周出现低回声区或无回声区,这是脾周血肿。②脾包膜的连续性中断或脾包膜回声明显不规则,即脾包膜不完整。可见脾实质出现裂口、裂隙或断裂,脾脏可失去正常轮廓和形态。③腹腔内积液。脾破裂脾破裂腹腔积液脾梗塞少见。声像图:1、脾肿大或变形。2、急性脾梗:脾实质内可出现单发性或多发性病变,前者为局限性低回声区,后者范围广,脾周出现大片低回声区,还可出现无回声区或假性囊肿,其尖端指向脾门,基底宽面指向被膜,边界清晰。3、陈旧性脾梗:则内部呈强回声区,后方可伴有声影,病变体积趋于缩小。
脾脓肿超声特点:1、脾实质内见单个或多个不规则低回声或无回声区,其内有散在点状、片状回声、脓肿壁厚薄不均。2、脾轻度肿大。3、超声引导细针经皮穿刺对脓肿引流,可达到诊断和治疗目的。
脾脏先天性异常少见,包括脾缺如(多合并心血管畸形)、副脾、脾脏反位(多合并心血管、肝等内脏反位)、脾脏异位(由于脾韧带过长,可异位于盆腔或右下腹)。1、脾缺如:在左季肋部多切面扫查,及盆腔,有右下腹均未示脾脏图像。2、副脾:副脾是指正常的脾脏以外,与正常脾脏结构相似,功能相同的组织,其位置、数目、大小均不稳定,多位于脾门、脾蒂、大网膜,少数位于脾结肠韧带与胰尾,肠系膜,左侧卵巢等处。副脾的数量不等,多为单发。大小相差很大,从只有显微镜下才能发现到与正脾大小相当。副脾应与脾门肿瘤及肿大淋巴结鉴别。脾周围副脾的血供多数来自脾动脉。
3、游走脾:由于脾蒂、韧带先天性过长以及重力牵引等原因,脾脏离开正常的解剖位置而异位于腹腔其他部位,称为游走脾。脾脏异位:脾区无脾脏图像,而在附近(也叫游走脾),盆腔及右下腹探及脾脏图像。约20%的游走脾患者可在剧烈活动后发生急性蒂扭转,导致缺血、坏死、出现急性腹痛,慢性扭转可因V回流受阻,脾脏进行性肿大。4、脾脏反位:脾区无典型脾脏图像,而显示典型的肝脏图像,而右季肋部显示脾脏图像。自体移植脾观察自体移植脾是将脾块切成薄片,碎粒或脾糊,移植于大网膜内或脾床,腹膜后,腹直肌内。移植组织经历中心坏死,再生和生长三期,历时3~5个月可恢复脾功能,至12个月停止生长。超声表现:一般移植后3个月脾块显像,为椭园形低回声区,边界清晰,轮廓光整,如移植于大网膜袋内,可有完整
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