鸭题库压题密卷答案

一.参考答案解析：企业应根据药品的质量特性对药品进行合理，并符合以下要求：①按包装标示的贮藏要求进行；②药品的相对湿度为35%～75%；③在人工作业的库房参考答案、、P，其定义为：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的PlgP来表示。通常情况下，当药收才最佳。参考答案解析：奎尼丁是具有hERGK+通道抑制作用的药物。奎尼丁可使地高辛浓度增至参考答案，解析：药物自身可以形成分子间氢键和分子内氢键。一方面也会影响药物的生物活性，解析：转相又称为，指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现参考答案注射用水一般按药品批准文号管理；一般用于注射剂的稀释剂或注射用灭菌粉末的溶剂参考答案良好的剂量均一性。气溶胶形成与的吸入行为无关。所有MDIs的操作和吸入方法相统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物。大多数现有的MDIs没有剂量计数器。参考答案<抗氧化作用>（BHA、2，6-二叔（BHT<对含水性溶液或植物浸膏的栓剂的防腐抑菌>：对羟基苯甲酸酯类增稠剂:氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等参考答案①利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的②当采用水溶性载体制成固体分散体时，难④当采用肠溶性载体固体分散体时可以控制药物仅在肠中。⑤固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象（药物的相互。参考答案解析：缓释、控释制剂的释药原理——Noyes-Whitney方程，可采用制成解析：经皮给药制剂的局限性①起效慢。②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过参考答案参考答案（2）（3）解析：药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁、消化道、呼吸系统、唾液腺、汗腺、、-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新参考答案参考答案解析：药理性拮抗作用——+鱼精蛋白药物配伍可通过拮抗作用克服某参考答案：解析比妥时用碳酸氢钠进行，碳酸氢钠碱化尿液，减少肾小管对巴比妥类药：参考答案LD50ED50ED95LD5A、B两药的量-效曲线斜率不同，A药在95%99%有效量时（ED95ED99）没有动物，而B药在ED95和ED99时，则分别有10%或20%。说明A药比B药安全。参考答案织亲和力强；选择性是药物分类的基础参考答案解析：肾上腺皮质激素出现在清晨，血浆浓度在上午8时左右最高，因此最佳药时间为参考答案参考答案（cAMP（NO参考答案解析：ADR因果关系评价肯定的标准：用药以来的时间顺序是合理的；停药后反应停止，参考答案（1）：解析脱瘾法有助于和成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入代α2肾上腺素受体激动药洛非西定，已经作为递减后的门诊脱物使用：99%6.64t1/2参考答案（MRT参考答案：。解析模型是最常用的模型。常用的模型是单室模型和双室模型。双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的室与分布较慢的周边室模型是根据血：。参考答案0.3mg（样1g）的重量。参考答案10℃～2℃～参考答案5参考答案A是芳基丙酸类药物布洛芬的结构式。芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α-碳原子--二.参考答案解析：物理学的配伍变化：①溶解度改变：包括、提取过程发生溶解度改变、盐析、增溶、吸附等现象。例如氯霉素注射液（含甘油、乙醇或丙二醇等）加入5%0.25%变色:如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深①维生素C（4）（5）（6）参考答案参考答案pH选用不同的抗氧剂①亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液②亚硫酸氢钠和焦用于碱性药物溶液④ADpH选用不同的抗氧剂①亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液②亚硫酸氢钠和焦用于碱性药物溶液④油溶性抗氧剂适用于油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧（BHT用。如左旋肾上腺素具有生理活性，外消旋以后只有50%的活性。参考答案参考答案物：依那普利、、地尔硫䓬等参考答案参考答案（+）-参考答案参考答案参考答案根据需要加入剂、矫味剂等。稀释剂（填充剂）凡主药于50毫克时需要加入一定剂量的稀释剂（亦称填充剂。参考答案NaHPCNa（PVPP参考答案解析：润滑剂广义）（。代表（M参考答案（HPMC（HPC参考答案解析：肠溶型（在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解：虫胶、醋酸纤维素酞（CAP参考答案（EC解析：注射剂常用附加剂——抑菌剂：苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯、尼泊金类参考答案参考答案，参考答案解析：PEG修饰可增加脂的亲水性和柔顺性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂参考答案有的对药物的依赖状态，一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应参考答案解析转运包括滤过和简单扩散简单扩（脂溶性药物滤过（水溶性小分子物质参考答案：解析转运包括滤过和简单扩散简单扩（脂溶性药物滤过（水溶性小分子物质：参考答案（α=1解析：部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α1）-参考答案（ACE（COX辛②激活酶活性：尿激酶、碘解磷定（激活胆碱酯酶）③影响代谢酶：比妥（诱导参考答案（M参考答案效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大参考答案：解析对一种药物产生身体依赖性时停用该药所的戒断综合征可能为另一性质相：参考答案解析：特异质反应又称特异性反应：是因性遗传异常，少数用药后发生与药物本参考答案参考答案解析：D类反应（给药反应：许多不良反应是因药物特定的给药方式而引起的。这些反解析：E（撤药反应参考答案解析：二阶矩：平均滞留时间的方差（VRT）为二阶矩，表示药物在体内滞留时间的变异参考答案参考答案解析：1，4二氢吡啶类钙通道阻滞剂尼莫地平，具有抗缺血和抗血管收缩作用，能选择性参考答案参考答案1，4-22-氨基乙氧基甲基取代，3，54位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体张小动脉，对静脉无此作用，不引起性低血压；有促尿钠排泄和利尿作用解析：倍他洛尔为较新的选择性β1受体拮抗剂，其β1受体阻断作用为的4参考答案制哮喘症状的糖皮质激素药物主要有倍氯、氟替卡松和布。参考答案解析：抗心律失常药β受体拮抗剂常用的药有：、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛参考答案A，ⅠB，ⅠC三类。ⅠA类抗心律失常药对钠离子通有适度的阻滞能力，如奎尼丁ⅠB类抗心律失常药对钠离子通有轻度的阻滞能力，如美西律、利多卡因ⅠC类抗心律失常药对钠离子通有强大的阻滞能力能减低去极化最大速率对动作电参考答案参考答案参考答案解析当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时磺胺类药物能阻断二氢叶酸的，按5∶1比例配伍合用，其抗菌作用可增强数倍至数十倍。三.参考答案pH调节剂，水为溶剂。布洛芬口服容易吸收，但受饮食影响较参考答案pH调节剂，水为溶剂。布洛芬口服容易吸收，但受饮食影响较参考答案迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制。可用拮抗剂纳洛酮参考答案片类药物，可能出现轻度、等不适感，但重复应用时，其欣快作用使人情绪松弛、参考答案：解析脱瘾法有助于和成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入A环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，其代表药物是。：参考答案药纳洛酮针对急性的治疗参考答案解析：由稳态血药浓度的计算公式：Css=k0/(k*V)参考答案迅速达到或接近Css，继之以静脉滴注来维持该浓度。可由以下公式求得。X0=参考答案解析：齐多夫定对能引起和T细胞白血病的RNA肿瘤有抑制作用，为抗逆参考答案解析：齐多夫定对能引起和T细胞白血病的RNA肿瘤有抑制作用，为抗逆四.参考答案参考答案解析：喷雾剂的分类：①按内容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型。②按给药定量参考答案reteCe等参数来衡量。（1）GM胆碱受体、肾上腺素受体、DA受体、5-HT受体、素受体。N胆碱受体、兴奋性氨基酸受体、GABA酶活性受体：①酪氨酸激酶受体（如胰岛素和表皮生长因子受体）②非酪氨酸激调节表达的膜受体：肾上腺皮质激素、甲状腺激素、维生素解析药物戒的意在加新药上的必须加快药品不反应的从宏观上来说药物警对我国品的完善具重要的义这是仅进行药物警戒工作既可以节约资源，又能挽救生命，这对保障公民安全健康用药具有重要的意义。对处于初级阶的我国说具重的意义。生物利度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。参考答案解析：色谱法中主要用于色谱柱柱效评价的是半宽、峰宽；用于组分的含量测定的是峰面积；保留时间用于组分的鉴别参考答案一.参考答案参考答案（1）（2）均相分散系统：溶胶剂，乳剂，混悬剂。参考答案（2）（3）（4）（5）（6）参考答案解析：药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的条件下能够保证10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9，t0.9=0.1054/k。pH选用不同的抗氧剂①亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液②亚硫酸氢钠和焦用于碱性药物溶液④油溶性抗氧剂适用于油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧BHT、BHA参考答案品包装用材料、容器（如输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶、玻璃输液瓶等。③Ⅲ类药包材指浓度之比。P值越大，药物的脂溶性越高，常用其对数lgP来表示。通常情况下，当药物hERGK+通道抑制作用的药物包括：ⅠA（钠通道阻滞剂（Na+，K+-ATP酶抑制剂（三参考答案解析：药物与生物大分子的相互作用有时不单纯是一种结合模式如局部普鲁卡因与（O的组成分成：单乳、复乳。氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等，用于W/O型乳剂。ζ电位降低出现的是可逆性的现象解析：热原的性质①水溶性：热原可溶于水。②不挥发性：热原本身没有挥发性，但因条件下，热原不能被完全破坏。④过滤性：热原体积小，1～5nm之间，一般滤器可通燥后，经过250℃加热30分钟或180℃加热2小时，可破坏热原C注射液处方中使用金属螯合剂：依地酸二钠；加碳酸钠或碳酸氢钠，中和部分维生素C成钠盐，可避免疼痛参考答案解析：气雾剂按处方组成分类可分为二相气雾剂（一般指溶液型气雾剂，由气-液两相组成）和三相气雾剂（一般指混悬型和乳剂型气雾剂，由气-液-固，气-液-液三相组速，无首过效应。参考答案解析：骨架型缓释材料包括：亲水凝胶骨架材料（甲基纤维素（MCNa（PMC（PVP聚糖）等。不溶性骨架材料（乙基纤维素（EC-醋酸过程（PVA）内，药物可以透过这层膜缓慢地向外。用来防止药物的挥发和流失的是背衬层。参考答案（2）（3）参考答案解析：受孕后的3～12周是形成期，对药物损害敏感，易影响形成，引致器参考答案参考答案解析：半数有效量（ED50）50%阳性反应（质反应）50%最大效应（量反应）参考答案参考答案：：参考答案解析：B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以在具体，参考答案解析：某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0.095h-1半衰期C=C0e-参考答案参考答案解析：称取“2.0g”1.95～参考答案1，4-1，2倍。5位苯环的2'位引入体积小的吸电子基团（如F、Cl）可使活性增强；如氟和氟地西洋等。3位提基的代表药物为奥沙西洋。参考答案解析：甲氧氯普胺为苯甲酰胺的类似物；系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有参考答案N-二.参考答案溶、吸附等现象。例如氯霉素注射液（含甘油、乙醇或丙二醇等）加入5%0.25%5%10ml500ml中不发解析：注射剂配伍变化的原因——直接反应：如四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，碱性pH时，α－碳原子差向异构化后生成异毛果芸香碱。参考答案参考答案解析：与葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-C-的葡萄糖醛苷化，例如3-酚羟基和63－O—葡萄糖醛苷物是弱6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。参考答案5参考答案参考答案参考答案①物料中细粉太多，压缩时空气不排出，导致压片后气体膨胀而裂片；②物料的塑参考答案是脂的主要原料。②氨基酸型和甜菜碱型：由胺盐构成的为氨基酸型，由季铵盐参考答案CC;还原剂（抗氧剂;其他：加碳酸C成钠盐，可避免疼痛CC;还原剂（抗氧剂;其他：加碳酸C成钠盐，可避免疼痛参考答案CC;还原剂（抗氧剂;其他：加碳酸C成钠盐，可避免疼痛参考答案参考答案（PLA物（PLGA、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等参考答案（CAP；③（MC；⑤参考答案解析：天然高分子囊材有：胶、明胶、壳聚糖、海藻酸参考答案参考答案参考答案逆的结合而引起受体构型的改变，激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降参考答案参考答案解析：作用机制——干扰核酸代谢：①抗肿瘤药（伪品掺入/抗代谢药，如氟尿嘧啶②抗菌药（磺胺类、喹诺酮类）③抗药（齐多夫定）——（抑制Na+通道（Ca2+通道、阿米洛利（Na+通道、米诺地尔（ATPK+通解析：半数有效量（ED50）50%阳性反应（质反应）50%最大效应（量反应）参考答案参考答案参考答案A～H和UA类反应（扩大反应：是药物对呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理完全改善。A类反应是不良反应中最常见的类型，常由各种药动学和药效学因素决定。参考答案A～H和UB类反应（药理学上是可的，但与A类反应不同的是其直接的和主要的药理作用是针对微生物体抑制而产生的不属于B类反应-时间曲线下面积（AUC）-参考答案（MRT参考答案参考答案参考答案类（阿米替林，二苯并恶嗪类（多塞平）解析：5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂有：氟西汀、舍曲林、文拉法辛（5-/5-HT5-HT和NE的重摄取均有抑制作用、西酞普兰和艾司西酞普兰、帕罗西汀5-/5-5-HTNE参考答案解析：氨基酮类药物可以看作是仅仅保留结构中A环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类其代表药物是的左旋体镇痛作用强右旋体作用极弱，参考答案解析：半镇痛药有①可待因：具有较强的镇咳作用。②3位、6位羟基同时化，得到二乙酰即，将的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙和纳洛酮等，为受体的拮抗剂参考答案：解析药α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖，可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性，从而减慢糖：参考答案素促进剂代表药物有：甲苯磺丁脲、格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格解析：头孢曲松的C3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独参考答案3这些含有正电荷的季铵基团能使头抱菌素类药物迅速细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。并且对β－内酰胺酶（尤其是超广谱质粒酶和酶）稳定，力强。参考答案C7β-内酰胺C3三.参考答案填充剂：甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀糖，甘露醇兼有矫味的作用参考答案填充剂：甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀糖，甘露醇兼有矫味的作用参考答案解析：半数有效量（ED50）50%阳性反应（质反应）50%最大效应（量反应）AB药高。（50%效应量）A药的效价强度B药参考答案参考答案参考答案解析：塞替派为直接影响DNA结构和功能的亚胺类抗肿瘤参考答案系的副作用，毒副作用极小，还用于预防和治疗手术后的和参考答案参考答案解析：依那普利①ACE抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S-构型②③在体内主要以非离子形参考答案解析：不良反应：头晕头痛，亦有倦怠，乏力，低血压与性低血压，晕厥，，腹泻，肌肉痛性痉挛，皮疹与咳嗽。可引起肾衰，停药后症状（恢复正常。可引起血管干、上腹不适、、胸闷或胸痛、蛋白尿、乏力、疲劳、血压过，一般能耐受或仅四.解析：包衣的主要目的：①掩盖药物的苦味或不良气味，改药顺应性，方便服用。②防潮、避光，以增加药物的稳定性。③可用于药物，避免药物间的配伍变化。④改善片剂的外观，提高流动性和美观度。⑤控制药物在胃肠道的部位，实现胃溶、肠溶或参考答案解析：栓剂在常温下为固体；最常用的是栓和栓；栓剂给药不如口服方便；甘油参考答案延长胃排空时间，促进胆汁，与药物产生物理或化学相互作用定合用于有机磷。肝素+鱼精蛋白属于化学性拮抗。（1）（2）（3）参考答案参考答案仪器分析法主要有高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法。效价测定方法主要采用生物一.、解析：药物剂型系指适合于疾病的预防或治疗的需要而的不同给药形式，简称剂、参考答案参考答案B5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能参考答案L-PEPT1转运的吸药物的吸收。小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）β-内酰胺类抗生素、ACEI、参考答案解析：药物有效期的计算，用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9，解析：药物配伍使用的目的①利用协同作用，以增强疗效。②提高疗效，延缓或减少耐药性。③通过拮抗作用克服某些药物的不良反应。④预防或治疗合并症或多种疾病。参考答案解析：微晶纤维素（MCC）“干黏合剂”参考答案（（3）（4）（5）（6）O/W型乳剂药物。苯扎溴铵（新洁尔灭，其余：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯、硫柳、甘油、氯仿、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。吐温，常用于O/W型乳剂的剂。参考答案作用，去污作用，及杀菌作用参考答案解析：失水山梨醇脂肪酸酯，商品名为司盘，一般用作W/O型剂或O/W型乳剂的辅助剂参考答案参考答案：解析靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，小于7μm时一：参考答案参考答案择性、酶诱导作用和抑制作用、多态性、生理因素解析：影响肾排泄的因素：①药物的脂溶性②药物的解离分数受pKa和尿液pH③血浆参考答案参考答案参考答案K参考答案参考答案、（1）乙酰化代谢异常、红细胞生化异常、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）G-6-PD有不同的亚型，其缺陷有广泛的种族分布，但以和地中海地区的人群较为常见。乙酰化代酰化代谢异常容易发生药物慢性蓄积反应。、参考答案（V,Vm为药物消除过程的理论最大速度，Km简称米氏常数，是指药物消除速度为Vm一半时的血药浓度。所以最重要的两个常数Km，Vm参考答案τ=t1/2时，按一定剂量多次给药后，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平.τ＞t1/2τt1/2时，药物可能有较大参考答案参考答案解析化学名为：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-参考答案参考答案17位氮原子上的取代基是烯丙基二.配伍选择题参考答案参考答案参考答案参考答案解析：Ⅰ期临床试验：为安全性评价试验，一般选20～30例健康成年，观察药的安全性、有效性、风险与利益。完成例数应大于300例，为申请受试药的新药提Ⅳ期临床试验:为批准上市后的监测，也称为售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续行的有性和安性评价在长期广使用的条下不良反和疗效解析：Ⅰ期临床试验：为安全性评价试验，一般选20～30例健康成年，观察药的安全性、有效性、风险与利益。完成例数应大于300例，为申请受试药的新药提Ⅳ期临床试验:为批准上市后的监测，也称为售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续行的有性和安性评价在长期广使用的条下不良反和疗效参考答案60%丙二醇作溶剂，使溶剂极性降低，药物的水解延缓。Aβ-A容易氧化，制成包合物提高药参考答案参考答案参考答案参考答案解析：抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西参考答案参考答案参考答案参考答案参考答案参考答案参考答案参考答案3参考答案参考答案-参考答案解析：载药量=［脂中药物量/（脂中药量+载体总量］×100%参考答案渗漏率=（后渗漏到介质中的药量/前包封的药量参考答案参考答案解析：对因治疗：用药后能消除致病因子，治愈疾病的药物治疗例如：抗生素杀灭病参考答案参考答案解析：按药品不良反应传统分类，B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以在具体身上是否会出现一般与用药剂量无关发生率较低但率较高。B类反应又分为遗传药理学不良反应（又称特异质反应）和药物反应（过敏反应，指解析：按药品不良反应新的分类，C（化学反应性和毒性。对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于毒性反应参考答案：解析反应反应是：指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能：参考答案参考答案V参考答案Cl参考答案参考答案参考答案解析：颜色反应法：Vitali反应：莨菪酸（硝酸共热）+醇制氢氧化钾→深紫色，例如硫酸+解析：颜色反应法：Marqius反应：异喹啉类生物碱+-硫酸→紫堇色，例如参考答案+亚硝酸钠→+β-萘酚→/参考答案解析：直接影响DNA结构和功能的药物主要是烷化剂，烷化剂按结构分4类：氮芥类、参考答案解析：干扰核酸生物的药物（抗代谢药，抗代谢抗肿瘤药物临常用的有嘧啶类抗、解析：肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞龙、氢化、参考答案参考答案解析：将炔雌醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性，得到尼尔雌醇，是可口服参考答案17α-17位的代谢位阻，得到可口服的，继续延长17α-烷烃基的长度均导致活性下降参考答案7位存在参考答案1位乙基被环丙基取代得到环丙沙星。三.综合分析选择题参考答案混合剂：十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1∶7）参考答案O/W参考答案参考答案干燥后，经过250℃加热30分钟或180℃加热2小时，可破坏热原参考答案解析：半数有效量（ED50）50%阳性反应（质反应）50%最大效应（量反应）参考答案%到引起等效反应（50%效应量）参考答案解析：治疗指数（TILD50ED50的比值表示药物的安全性，此数值越大越安A、B、C三药的LD50与ED50比值均相等。参考答案解析：口服治疗药物主要有胰岛素促进剂、胰岛素增敏剂、药α-葡萄糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶-4抑制剂等参考答案参考答案解析：α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物，主要有阿卡波糖、米格列α葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收。此类药物对1、2型均适用四.丙胺卡因、米安色林、左旋多巴等参考答案参考答案等解析：注射剂的质量要求包括：pH（pHpH相等或相近、渗透压（具性微粒、无菌、无热原参考答案参考答案解析：要避光的药物包括：维生素C、肾上腺素、硝普钠、硝苯地平、去甲肾上腺参考答案一.（INN参考答案（1）（5）参考答案间。如氟奋乃静的安定作用比奋乃静强4～5倍参考答案参考答案F0～1之间，F参考答案参考答案（PEG参考答案参考答案参考答案局部外用制剂(用于外伤、烧伤以及溃疡等创面的溶液、凝胶、软膏和气雾剂);其他用制剂（pH、微粉化技术、包合技术等可促进药物的溶解）解析：滴眼剂的质量要求：pH、渗透压、无菌、黏度、粒度、装量及、；参考答案参考答案性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂。解析：主动靶向制剂;是用修饰的药物载体作为“”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥修饰的微球、修饰的纳米乳、修饰性脂（糖基修饰的脂、免疫脂、长循环脂质参考答案参考答案、解析：影响药物作用的机体方面因素：生理因素（、体重与体型精神因素（精活与环境。给药时间及方法属于药物方面的因素。、参考答案解析：药理性拮抗是指当种药物与特异性受体结合后,激动剂与其结合,如H1组胺受体H组胺受体敫动药的作用;ββ受ADR因果关系评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。参考答案解析：A参考答案参考答案参考答案参考答案解析：在睾酮的17α-位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的，继续延长17α-烷烃基的长度均导致活性下降二.参考答案-脑屏障的决定因素。脂溶性（称为亲脂性参考答案解析：弱酸性药物：杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易参考答案参考答案参考答案参考答案帕坦；润滑剂：硬脂酸镁；抗氧剂：BHT；助流剂：微粉硅胶参考答案帕坦；润滑剂：硬脂酸镁；抗氧剂：BHT；助流剂：微粉硅胶帕坦；润滑剂：硬脂酸镁；抗氧剂：BHT；助流剂：微粉硅胶参考答案参考答案参考答案（EC乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等参考答案解析：缓释、控释制剂常用的亲水凝胶骨架