高中化学（人教版）选修5 课时作业 含答案（全套）

课时作业1有机化合物的分类[练基础]1．下列式子能表示羟基的是()2．有机化合物有不同的分类方法。下列说法正确的是()①从组成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、醇、羧酸、酯等A．①③B．①②C．①②③D．②③3．下列属于脂肪烃的是()4．下列有机物中，含有两种官能团的是()A．CH3ClB．C．CH2=CHBrD．CH3CH2OH5．具有解热镇痛及抗生素作用的某药物主要成分的结构简式为，它属于()①芳香化合物②脂环化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃A．③⑤B．②③C．①③D．①④6．维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为，下列关于两者所含官能团的说法中正确的是()A．均含酯基B．均含醇羟基和酚羟基C．均含碳碳双键D．均为芳香化合物7．某有机物A的结构简式如图所示，它是最早被禁用的兴奋剂之一，下列有关有机物A的叙述不正确的是()A．有机物A属于烃的衍生物B．有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有机物A既可看作卤代烃，也可看作芳香族化合物D．有机物A分子中含有5种官能团8．—CH3、—H、—OH、、—COOH两两结合组成的烃的衍生物共有()A．4种B．5种C．6种D．7种9．官能团中的—OH被卤素原子(－X)取代所得到的化合物称为酰卤，下列化合物中不能看作酰卤的是()10．为保证鲜花盛开，大量盆栽鲜花被施用S－诱抗素制剂，S－诱抗素的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是()A．该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．该分子中含有苯环、羟基、羰基、羧基C．该分子中含有羟基、羰基、羧基、酯基D．该分子中含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基11.食品化学家研究得出，当豆油被加热到油炸温度时会产生如图所示的高毒性物质，许多疾病都与这种有毒物质有关，如帕金森综合征。下列关于该有毒物质的判断不正确的是()A．该物质可以发生加成反应B．该物质的分子式为C8H15O2C．该物质的分子中含有三种官能团D．该物质属于烃的衍生物[提素养]12．下面列出了16种有机化合物的结构简式，请从不同角度对它们所代表的物质进行分类并填空。⑤CH≡CH⑥CH3—C≡CH⑦CH3—Cl⑧CH3—CH2—Br⑨CH3—OH⑩CH3—CH2—OH⑪CH3—COOH⑫CH3—COO—CH2—CH3⑬⑭⑮⑯(1)根据碳的骨架进行分类，属于链状化合物的是________；属于脂环化合物的是________；属于芳香化合物的是________。(2)根据有机物分子的组成元素分类，属于烃的是________；属于烃的衍生物的是________。(3)根据官能团分类，属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；属于炔烃的是________；属于卤代烃的是________；属于醇类的是________；属于羧酸的是________；属于酯的是________；属于芳香烃的是________；属于环烷烃的是________。13．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物官能团的名称，填在横线上。(1)CH3COCH2COOH：_________________________________。(2)：_________________________________。(3)：_________________________________。(4)：_________________________________。14．下列是一个化工产品生产过程设计框图：根据要求回答下列各题。(1)只含有一种官能团的物质是________。(2)含有羧基的是________。(3)写出G物质的分子式________。(4)属于卤代烃的是________。15．(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，经测定曲酸的分子式为C6H6O4，结构简式为，其所含有的官能团有__________________________________________________________________(写结构简式)。(2)L­多巴用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为。这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学和医学奖的研究成果。L­多巴分子中所含的官能团的名称是________________________________________。16．下列物质含有多个官能团。(1)其中可以看作醇类的是________(填编号，下同)。(2)其中可以看作酚类的是_________________________________。(3)其中可以看作醛类的是_________________________________。(4)其中可以看作羧酸类的是_________________________________。(5)其中可以看作酯类的是_________________________________。课时作业2有机化合物的结构特点[练基础]1．下列结构式从成键情况看不合理的是()2．甲、乙两种有机物的球棍模型如下：下列有关两者的描述中正确的是()A．甲、乙为同一物质B．甲、乙互为同分异构体C．甲、乙一氯取代物的数目不同D．甲、乙分子中含有的共价键数目不同3．下列物质的一氯取代物的同分异构体数目相同的是()A．①②B．③④C．②③D．②④4．篮烷的结构如图所示。下列说法中正确的是()A．篮烷的分子式为C12H20B．篮烷分子中存在2个六元环C．蓝烷分子中存在3个五元环D．篮烷的一氯代物共有4种同分异构体5．下列各图均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况()A．ⅠB．ⅡC．ⅢD．Ⅳ6．下列分子式或结构简式只能表示一种物质的是()A．CH2OB．C2H4O2C．C2H6OD．C3H7OH7．下列关于二氟二氯甲烷(CCl2F2)的说法正确的是()A．只有一种结构B．有两种同分异构体C．分子中有非极性键D．分子中有极性键和非极性键8．下列结构中，从成键情况看不合理的是()9．从煤焦油中分离出的芳香烃——萘()是一种重要的化工原料，萘环上一个氢原子被丁基(—C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有()A．2种B．4种C．8种D．16种10．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是()A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H1411．有A、B两种烃，所含碳元素的质量分数相同，下列关于A和B的叙述中正确的是()A．二者不可能互为同系物B．二者一定互为同分异构体C．二者最简式相同D．各1mol的A和B分别完全燃烧生成CO2的质量一定相等[提素养]12．下图是维生素A的分子结构，维生素A中的含氧官能团是____________(填名称)，维生素A的分子式是____________，1mol维生素A最多能与__________molBr2发生加成反应。13．白藜芦醇的结构简式为：根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为_________________________________。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为_________________________________。(3)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：________。①碳的骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团③仅改变含氧官能团的位置(4)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是________。A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物质B．苯酚与白藜芦醇互为同系物C．三者的组成元素相同D．三者分子中碳、氧原子个数比相同14．化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上，则该烯烃的结构简式为________，键线式为________；分子式为C10H18的链烃分子中所有碳原子也可能在同一平面上，它的结构简式为________(只写一种)。15．“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如图所示：(1)“立方烷”的分子式为________。(2)该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是________。(3)下列结构的有机物属于立方烷同分异构体的是________。课时作业3有机化合物的命名[练基础]1．有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是()A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．甲、乙的主链碳原子数都是5个C．甲的名称为2­丙基­1­丁烯D．乙的名称为3­甲基己烷2．下列基团表示方法正确的是()A．乙基CH2CH3B．硝基—NO3C．苯基D．羟基3．有机化合物的正确命名为()A．2­乙基­3,3­二甲基戊烷B．3,3­二甲基­4­乙基戊烷C．3,3,4­三甲基己烷D．2,3,3­三甲基己烷4．某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是()A．5­乙基­2­己烯B．3­甲基庚烯C．3­甲基­5­庚烯D．5­甲基­2­庚烯5．下列有机物实际上不可能存在的是()A．2,2­二甲基丁烷B．2­甲基­4­乙基­1­己烯C．3­甲基­2­戊烯D．3,3­二甲基­2­戊烯6．下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5­四甲基­4,4­二乙基己烷B．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚7．2,3­二甲基­2­丁烯的结构简式是()8．下列化学用语使用错误的是()A．甲基的电子式为B．乙醛的结构简式为CH3COHC．按系统命名法，的名称为2,5­二甲基­3­乙基庚烷D．邻甲基苯酚的结构简式为9．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A．3­甲基­1,3­丁二烯B．2­甲基丁醇C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32­乙基戊烷D．(CH3)2CHCH2COOH3­甲基丁酸10．与H2完全加成后，不可能生成2,2,3­三甲基戊烷的烃是()11．下列有机物的结构简式和名称相符的是()[提素养]12．(1)写出“间甲基苯乙烯”的结构简式：_________________________________。(2)按系统命名法对有机物进行命名：系统命名的名称是__________________________________________________________________。的名称是_________________________________。(3)如图是某烃的球棍模型，则该烃的名称是________。13．(1)主链含5个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有________种；其中两种的结构简式是。试写出其他几种分子的结构简式，并用系统命名法命名：__________________________________________________________________。(2)以上分子中有一种是由烯烃加成得到的，而且分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出该烯烃分子的名称：_________________________________。14．按要求回答下列问题：(1)命名为“2­乙基丙烷”，错误的原因是____________________；命名为“3­甲基丁烷”，错误的原因是______________________；该有机物的正确命名是____________________。(2)有机物的系统命名为____________________。15．(1)用系统命名法命名下列几种苯的同系物：①________，②________，③________。(2)上述有机物的一氯代物的种类分别是：①________，②________，③________。16．(1)请写出下列物质的结构简式：①间甲基苯乙烯_________________________________。②对乙基苯甲醇_________________________________。(2)请写出下列物质的名称：课时作业4研究有机化合物的一般步骤和方法[练基础]1．下列有关实验原理或操作正确的是()A．①分离CCl4和水B．②洗涤沉淀时，向漏斗中加适量水，搅拌并滤干C．③液体分层，下层呈无色D．④除去氯气中的氯化氢2．实验测得某碳氢化合物A中，含碳的质量分数为80%，含氢的质量分数为20%，又测得该化合物的相对分子质量是30，该化合物的分子式是()A．CH4B．C2H6C．C2H4D．C3H63．在核磁共振氢谱中出现两组峰，且其氢原子数之比为3:2的化合物是()4．核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中坐标的位置(化学位移，符号为δ)也就不同。则下列物质的氢谱图中有三个峰的是()A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2OHC．(CH3)2CHCH3D．CH3CH2CHO5．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是()A．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1:2:3C．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OH6．一种草酸二酯CPPO用于渲染会场气氛，用H2O2氧化CPPO产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光。CPPO结构简式为：下列有关说法不正确的是()A．它属于芳香族化合物B．它的分子式为C26H24O8Cl6C．它难溶于水D．1mol这种物质最多可以与4molNaOH反应7．下列实验中，不能达到预期目的的是()①用升华法分离碘和氯化铵的混合物②用重结晶法分离硝酸钾和氯化钠的混合物③用分液法分离水和硝基苯的混合物④用蒸馏法分离乙醇(沸点为78.5℃)和苯(沸点为80.1℃)的混合物A．①④B．②③C．③④D．②④8．按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然药物：下列说法错误的是()A．步骤(1)需要过滤装置B．步骤(2)需要用到分液漏斗C．步骤(3)需用到坩埚D．步骤(4)需用到蒸馏装置9．可以用分液漏斗分离的一组化合物是()A．硝基苯和水B．苯和溴苯C．酒精和乙醚D．溴乙烷和汽油10．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是()序号不纯物除杂试剂分离方法AC2H6(C2H4)酸性KMnO4溶液洗气B苯(Br2)NaOH溶液过滤CC2H5OH(H2O)生石灰蒸馏D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏11.质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到键和CO键的存在，核磁共振氢谱表明峰面积之比为1:1:1:3。下列说法正确的是()A．分子中共有5种化学环境不同的氢原子B．该物质的分子式为C4H8OC．该有机物的结构简式为CH3CHCHCHOD．在一定条件下，1mol该有机物可与3mol的氢气加成[提素养]12．(1)制备苯乙酸的装置如图所示(加热和夹持装置等略)。已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。反应结束后加适量冷水，再分离出苯，乙酸粗品。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________(填标号)。A．分液漏斗B．漏斗C．烧杯D．直形冷凝管E．玻璃棒(2)采用如图装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5。装置Ⅱ中有Na2S2O5析出，发生的反应为Na2SO3＋SO2=Na2S2O5↓。从装置Ⅱ中获得已析出的晶体，应采取的分离方法是________。13．有A、B两种互溶的化合物都不溶于水且密度比水小，常温下A、B为液体，A的沸点比B的低，A不与NaOH反应，B与NaOH作用生成水和可溶的C，C与盐酸作用可得NaCl和B。分离A和B的混合物，可采用下列方法：(1)利用这两种化合物在某种试剂中溶解性的差异，可采用萃取的方法加以分离，实验操作的正确顺序是________(填序号)，从分液漏斗的________(填“上”或“下”)层分离出的液体是A；________(填序号)，从分液漏斗的________(填“上”或“下”)层分离出的液体是B。可供选择的操作有：①向分液漏斗中加入稀盐酸②向分液漏斗中加入A和B的混合物③向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液④充分振荡混合液，静置，分液⑤将烧杯中的液体重新倒回分液漏斗中(2)利用两种化合物沸点的不同，可采用蒸馏的方法加以分离，实验中需要用到的仪器有：铁架台(附有铁夹、铁圈、石棉网)、蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管、________、________、________及必要的导管和橡胶塞，首先蒸馏出来的液体是________。14．有X、Y两种有机物，按要求回答下列问题。(1)取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式为________。(2)有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱如图所示：则该有机物可能的结构为________。A．CH3COOCH2CH3B．CH3CH2COOCH3C．HCOOCH2CH2CH3D．(CH3)2CHCOOH15．环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下：环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：物质相对分子质量沸点(℃)密度(g·cm－3，20℃)溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。分离提纯过程中涉及的主要步骤(未排序)：a．蒸馏，除去乙醚后，收集151～156℃馏分；b．水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层；c．过滤；d．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；e．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。回答下列问题：(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是________(填字母)。(2)b中水层用乙醚萃取的目的是______________________________。(3)以下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是________。A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如图用力振荡B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C．经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体(4)在上述操作d中，加入NaCl固体的作用是__________________________________________________________________。蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为________。(5)蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是_________________________________。(6)恢复至室温时，分离得到纯产品体积为12mL，则环己酮的产率约是________。课时作业5烷烃和烯烃[练基础]1．下列各组内的物质中互为同系物的是()A．CH3CHCH2和B．CH3CH2CH2CH3和C．CH3Cl和CH3CH2BrD．CH3OH和CH3CH2OH2．下列各反应中属于加成反应的是()A．C2H4＋3O2eq\o(→,\s\up7(点燃))2CO2＋2H2OB．H2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))2HClC．D．CH3—CH3＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2Cl—CH2Cl＋2HCl3．正己烷是一种有毒的有机溶剂。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是()①②③④⑤甲烷乙烯戊烷2­甲基戊烷甲苯A.③④之间B．②③之间C．④⑤之间D．⑤之后4．下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是()A．烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应B．烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化C．在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤代氢)发生加成反应D．在一定条件下，乙烯能够发生加聚反应生成聚乙烯5．下列各组有机物中，能形成顺反异构体的是()A．1,2­二氯丙烯B．2­氯丙烯C．1,1­二氯丙烯D．1­丁烯6．经研究发现白蚁信息素有：(2,4­二甲基­1­庚烯)，(3,7­二甲基­1­辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)8CH=CH—CH=CH(CH2)8CH3。下列说法不正确的是()A．2,4­二甲基­1­庚烯的分子式为C9H18B．以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．2,4­二甲基­1­庚烯与3,7­二甲基­1­辛烯互为同系物D．1mol家蚕的性信息素与1molBr2加成，产物只有一种7．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物的质量为9g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是()A．甲烷和乙烯B．乙烷和乙烯C．甲烷和丙烯D．甲烷和丁烯8．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是()A．CH3—CH=CH—CH3＋Br2→B．CH2=CH—CH2—CH3＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))C．CH3—CH=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(加热))D．CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))9．取10mL无论以何种比例混合的两种气态烃的混合气，在50mL的氧气中充分燃烧生成CO2和液态H2O，燃烧后所得气体的体积为35mL，则该混合气可能为()A．C3H6C4H6B．C2H6C3H6C．C2H4C3H8D．C2H2C2H610．烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如由此可判断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有()A．2种B．3种C．4种D．6种11．已知：①、②、③的分子式均为C8H8，下列说法正确的是()A．①②③的三氯代物与五氯代物的数目相同B．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．②分子中所有原子一定在同一平面内D．①的同分异构体只有②和③[提素养]12．某烃的相对分子质量为84，能使溴水褪色：(1)如果该烃分子中所有的碳原子都在同一平面内，则该烃的结构简式为________。(2)如果该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，则满足该要求的该烃有________种。(3)如果该烃分子中含有两个甲基，则满足该要求的烃有________种。13．(1)写出CH3CH=CHCH3的顺反异构体的结构简式：____________、____________。(2)有下列六种烃：①②③乙烷④正戊烷⑤⑥其中②③④⑤四种物质按沸点由高到低的顺序排列为________(填序号)，等质量的①③⑥三种物质，完全燃烧时消耗O2的物质的量由多到少的顺序为________(填序号)。(3)某芳香烃的分子式为C8H10，它可能的结构共有________种，其中____________________(写结构简式)在苯环上的一溴代物只有两种。(4)有机物M的分子式为C4H8O3，同温同压下，等质量的M分别与足量的金属钠、NaHCO3溶液反应，可得到等物质的量的气体；在浓硫酸存在下，M还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物N。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为______________________，写出M→N的化学方程式：__________________________。14．环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。③④回答下列问题：(1)环烷烃与________是同分异构体。(2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是____________(填名称)，判断依据为____________________________________。(3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为______________________________(不需注明反应条件)。(4)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂______；现象与结论__________________________________________________________________。15．烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到(1)观察题中给出的方程式可知：烃分子中每有一个双键，则产物中会有____________个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有____________。(2)A分子中有____________个双键，A的分子式是____________。(3)已知，可以简写为，其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的化合价用氢原子补足。按上述方法写出A所有可能的结构简式____________。课时作业6烃炔脂肪烃的来源及其应用[练基础]1．下列有关乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是()A．存在不饱和键B．不易发生取代反应，易发生加成反应C．分子中的所有原子都处在同一条直线上D．能使酸性KMnO4溶液褪色2．某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成，加成后的产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，则此气态烃可能是()A．HC≡CHB．CH2=CH2C．CH≡C—CH3D．CH2=C(CH3)CH33．下列关于分子组成为CxHy的烷烃、烯烃、炔烃的说法中不正确的是()A．当x≤4时，常温常压下均为气体B．y一定为偶数C．完全燃烧1molCxHy时，消耗氧气eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))molD．在密闭容器中完全燃烧，150℃时测得的压强一定比燃烧前增加4．下图是实验室用电石和水反应制取乙炔的装置，其中正确的是()5．含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：，此炔烃可能的结构简式有()A．1种B．2种C．3种D．4种6．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是()①2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔②1,3­戊二烯和2­丁炔③2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔④2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔A．①④B．②③C．①③D．②④7．下列关于煤、石油、天然气等资源的说法中正确的是()A．石油裂解得到的汽油是纯净物B．石油产品都可用于聚合反应C．天然气是一种清洁的化工原料D．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料8．两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧生成0.16molCO2和3.6gH2O，下列说法正确的是()A．混合气体中一定含有甲烷B．混合气体中一定是甲烷和乙烷C．混合气体中一定含有乙炔D．混合气体中一定含有乙烷9．1mol某链烃最多可与2molH2发生加成反应生成化合物A,1mol化合物A最多能与12molCl2发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是()A．该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B．该烃分子内碳原子数目大于6C．该烃能发生氧化反应和加聚反应D．化合物B有2种同分异构体10．某有机物结构简式如下，下列说法错误的是()A．该有机物属于饱和烷烃B．该有机物可由两种单炔烃分别与氢气加成得到C．该烃与2,3­二甲基丁烷互为同系物D．该烃的一氯取代产物共有5种11．某气体由烯烃和炔烃混合而成，经测定其密度为同条件下H2的13.5倍，则下列说法中正确的是()A．混合气体中一定没有乙炔B．混合气体中一定有乙烯C．混合气体可能由乙炔和丙烯组成D．混合气体一定由乙烯和乙炔组成[提素养]12．若气态烃D的密度为1.25g·L－1(标准状况)，根据下列转化关系推断：Aeq\o(→,\s\up7(HCl))Beq\o(→,\s\up7(聚合))C、Aeq\o(→,\s\up7(H2))Deq\o(→,\s\up7(聚合))E(1)写出A～E的结构简式：A．_________________________________，B．_________________________________，C．_________________________________，D．_________________________________，E．_________________________________。(2)写出下列反应的化学方程式：A→B：_________________________________；B→C：_________________________________。13．用电石制备的乙炔气体中常混有少量的H2S气体。请用图中仪器和药品组成一套制备并净化乙炔，检验其性质，并可通过测定乙炔的量，从而计算电石的纯度的装置。(1)进行实验时，所制气体从左向右流，仪器的正确连接顺序是________________(填接口字母)。(2)为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体X通常用____________。(3)若在标准状况下溴水与乙炔完全反应生成C2H2Br4，已知称取电石mg，测得量筒内液体体积VmL，则电石纯度可表示为________。(4)若没有除H2S的装置，测定结果将会________(填“偏高”“偏低”或“不变”)，理由是__________________________________________________________________(用化学方程式表示)。14．(1)某烃A的分子式为C6H10，它的分子结构中无支链或侧链，且为环状化合物，它能与Br2发生加成反应，A的名称是________。(2)在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如：有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到的。在此反应中除生成甲外，同时还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙的结构简式是________，丙的结构简式是________________。15．为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再与溴水反应。请你回答下列问题：(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式：_________________________________、_________________________________。(2)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙炔与溴水发生加成反应，其理由是________(填字母代号)。a．使溴水褪色的反应，未必是加成反应b．使溴水褪色的反应，就是加成反应c．使溴水褪色的物质，未必是乙炔d．使溴水褪色的物质，就是乙炔(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________，在验证过程中必须全部除去。(4)请你选用下列四个装置(可重复使用)来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。(5)为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是____________________________________________________________________________________________________________________________________。

课时作业7芳香烃[练基础]1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应2．下列物质中属于苯的同系物的是()3．下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是()A．溴苯B．对二甲苯C．氯乙烷D．丙烯4．下列叙述中，错误的是()A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2­二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4­二氯甲苯5．对于苯乙烯()的下列叙述：①使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面；⑦是苯的同系物。其中正确的是()A．①②④⑤B．①②⑤⑥⑦C．①②④⑤⑥D．全部正确6．将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有()A．仅①②③B．仅⑦C．仅④⑤⑥⑦D．全部7．有两组物质：①CH4、聚乙烯、邻二甲苯；②2­丁烯、乙炔、苯乙烯。下列有关上述有机物的说法正确的是()A．①组各物质都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，②组各物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．②组中3种物质各1mol分别和足量的氢气反应，消耗氢气的物质的量之比为1:2:3C．②组各物质的所有原子可以在同一平面内D．①组各物质均不能使溴的四氯化碳溶液褪色，②组各物质均能使溴的四氯化碳溶液褪色8．已知C—C键可以绕键轴旋转。某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是()A．该烃在核磁共振氢谱上有6组信号峰B．1mol该烃完全燃烧消耗16.5molO2C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D．该烃是苯的同系物9．下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)()10．分析下列芳香族化合物的结构规律，请推测第12列有机物的分子式为()A．C72H48B．C72H50C．C72H52D．C72H5411．某液态烃，它不与溴水反应，但能使KMnO4酸性溶液褪色。将0.5mol该烃完全燃烧生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃是()A．1­丁烯B．甲苯C．1,3­二甲苯D．2­甲基­3­乙基­2­戊烯12．无色孔雀石绿(结构简式如图所示)曾被用作水产养殖业的杀虫剂(鱼药)，因为具有潜在致癌性，已被禁止用作鱼药。下列关于无色孔雀石绿的叙述中，正确的是()A．分子中所有的碳原子可能在同一平面上B．无色孔雀石绿与氢气完全加成后的产物的核磁共振氢谱中有7个峰C．无色孔雀石绿可与溴水中的溴发生加成反应D．在一定条件下，1mol无色孔雀石绿可以和9mol氢气发生加成反应[提素养]13．根据下列一组物质的特点回答相关问题。(1)邻二甲苯的结构简式为________(填编号，从A～E中选择)。(2)A、B、C之间的关系为________(填序号)。a．同位素b．同系物c．同分异构体d．同素异形体(3)请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：_________________________________。(4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：________(填编号)。14．下图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析、对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中共同发生的两个反应的化学方程式：________________、________________；写出B中右边试管中所发生反应的化学方程式：__________________________________________________________________。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是__________________________________________________________________。(3)在装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是________________；应对装置C进行的操作是________________。(4)装置B、C较好地解决了A中加药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_________________________________。(5)B中采用了双球吸收管，其作用是__________________________________________________________________；反应后双球管中可能出现的现象是__________________________________________________________________；双球管内液体不能太多，原因是__________________________________________________________________。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是__________________________________________________________________。15．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如图所示：回答下列问题：(1)A的化学名称是________。(2)由A生成B的反应类型是________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。(3)写出C所有可能的结构简式_________________________________。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。课时作业8卤代烃[练基础]1．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A．所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤素原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2．下列反应中属于消去反应的是()A．乙烷与溴水的反应B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热3．要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是()A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4，振荡，观察下层是否变为橙红色B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成4．在卤代烃R—CH2—CH2—X中，化学键如下图所示，下列说法正确的是()A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②5．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是()①能使溴的CCl4溶液褪色②能使酸性KMnO4溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥6．将1­氯丙烷与NaOH的醇溶液共热，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体种类有()A．2种B．3种C．4种D．5种7．由1,3­丁二烯合成2­氯­1,3­丁二烯的路线如下：该路线中各步的反应类型分别为()A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化8．实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷。制备装置如图。下列说法中不正确的是()A．使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发，使漏斗内液体顺利滴下B．实验中为了防止有机物大量挥发，应缓慢升高反应温度到170℃C．装置丙中应加入氢氧化钠溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体D．实验过程中应用冷水冷却装置丁，以避免溴大量挥发9．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是()①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应③2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应④在催化剂的存在下与氢气完全加成⑤异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应A．①②③B．①②④C．②③④D．②③⑤10．如图表示4­溴环己烯所发生的四个不同的反应。其中产物中只含有一种官能团的反应是()A．①②B．②③C．③④D．①④11．已知：卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应原理，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH2BrCH2CH2Br[提素养]12．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构式：__________________________________________________________________(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：eq\x(乙烯)eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(①))eq\x(1，2­二氯乙烷)eq\o(→,\s\up7(480～530℃),\s\do5(②))eq\x(氯乙烯)eq\o(→,\s\up7(聚合),\s\do5())eq\x(聚氯乙烯)反应①的化学方程式为_________________________________，反应类型为________________；反应②的反应类型为________________。13．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。请回答下列问题：(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为________。(2)A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为________________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是________________、________________。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是________________、________________。14．已知：CH3—CH=CH2＋HBr→(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。(1)A的化学式：________________，A的结构简式：____________________。(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C____________，D____________，E____________，H____________。(4)写出D→F反应的化学方程式：__________________________________________________________________。15．溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应，该反应的化学方程式是_________________________________。实际通常用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组欲在实验室用如下装置制备溴乙烷，实验操作步骤如下：①检查装置的气密性；②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；③小心加热，使其充分反应。请回答下列问题：(1)装置A的作用是_________________________________。(2)反应时温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，该气体物质的分子式是________。(3)反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的________(填写正确选项的字母)。a．饱和食盐水b．稀氢氧化钠溶液c．乙醇d．四氯化碳该实验操作中所需的主要玻璃仪器是________(填仪器名称)。(4)要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是________(填写正确选项的字母)。a．分液b．蒸馏c．萃取(5)为了检验溴乙烷中是否含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后________(按实验的操作顺序选填下列序号)。①加热②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH水溶液课时作业9醇[练基础]1．下列各组有机物中，互为同分异构体且都属于醇类的是()A．乙二醇和丙三醇B．C．2­丙醇和1­丙醇D．2­丁醇和2­丙醇2．下列检验方法或现象描述不正确的是()A．乙烷中是否混有乙烯，可用通过溴水是否褪色进行检验B．乙醇中是否混有水，可用加无水硫酸铜粉末是否变蓝进行检验C．乙醇中是否混有乙酸，可用加入金属钠是否产生气体进行检验D．乙酸乙酯中是否混有乙酸，可用加石蕊溶液是否变红进行检验3．等物质的量的下列醇与足量钠反应，产生的气体在标准状况下的体积最大的是()4．今有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数为()A．3种B．4种C．7种D．8种5．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液6.下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应的是()A．B．(CH3)2CHOHC．CH3CH2C(CH3)2CH2OHD．CH3CH2C(CH3)2OH7．医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是()A．分子式为C12H19O4B．是乙醇的同系物C．可发生氧化反应D．处于同一平面的原子最多有5个8．分子式为C6H14O且含有“—CH2OH”的同分异构体有(不考虑立体异构)()A．7种B．8种C．9种D．10种9．人类利用太阳能已有3000多年的历史，太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(NPG)，它和液晶相似，塑晶在恒温44℃时，白天吸收太阳能而贮存热能，晚上则放出白天贮存的热能。已知NPG的结构如下，有关NPG说法错误的是()A．NPG与乙二醇互为同系物B．NPG可命名为2,2­二甲基­1,3­丙二醇C．NPG一定条件下能发生消去反应D．研究确定NPG的结构，需经重结晶提纯并干燥，元素定量分析确定分子组成，波谱分析确定结构10．下列用水能鉴别的一组物质是()A．乙酸乙酯、甘油、硝基苯B．乙醇、甘油、四氯化碳C．乙酸乙酯、苯、乙醇D．苯、四氯化碳、硝基苯11．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气。下列说法中错误的是()A．两种醇都能与溴水反应B．两种醇互为同分异构体C．两种醇都可在铜的催化下与氧气反应生成相应的醛D．两种醇都难溶于水[提素养]12．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网交替出现红色和黑色的现象，请写出相应的化学方程式：_________________________________________________、_________________________________________________。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇催化氧化反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_________________________________；乙的作用是_________________________________。(3)若将装置中的铜网换成氧化铜粉末，不再通入空气，进行上述实验将观察到什么现象？_________________________________。(4)若将装置中的无水乙醇换成2­甲基­2­丙醇反应还能发生吗？_________________________________。13．如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。请回答：(1)烧瓶中碎瓷片的作用是________，装置中的明显错误是_________________________________。(2)实验步骤：①_________________________________；②在各装置中注入相应的试剂(如图所示)；③________________________；实验时，烧瓶中液体混合物逐渐变黑。(3)能够说明乙烯具有还原性的现象是________________________；装置甲的作用是__________________________________________________________________；若无甲装置，能否也能检验乙烯具有还原性？_________________________________，简述其理由：_________________________________。14．松油醇是一种调味香精，它是由α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(图中的18O是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得。试回答下列问题：(1)α­松油醇的分子式为________。(2)α­松油醇所属的有机物类别是________(填字母，下同)。a．醇b．酚c．饱和一元醇(3)α­松油醇能发生的反应类型是________。a．加成反应b．水解反应c．氧化反应(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α­松油醇反应的化学方程式__________________________________________。(5)写结构简式：β­松油醇______________________，γ­松油醇__________________________。(6)松节油分馏产品A________(填“能”或“不能”)发生醇的催化氧化。15．已知：CH3CH2OH＋NaBr＋H2SO4(浓)eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())CH3CH2Br＋NaHSO4＋H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下：①按图所示连接仪器，检查装置的气密性，然后向U形管和大烧杯里加入冰水；②在圆底烧瓶中加入10mL95%的乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；③小火加热，使其充分反应。试回答下列问题：(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为________。(2)为了更好地控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是________。(3)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中，静置，待液体分层后，分液，取下层液体。为了除去其中的杂质，可选择下列试剂中的________(填序号)。A．Na2SO3溶液B．H2OC．NaOH溶液D．CCl4(4)要进一步制得纯净的C2H5Br，可再用水洗，然后加入无水CaCl2干燥，再进行________(填操作名称)。(5)下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后____________(填序号)。①加入AgNO3溶液②加入稀HNO3酸化③冷却④加热⑤加入NaOH溶液上述实验过程中C2H5Br发生的反应方程式为________________________。课时作业10酚[练基础]1．下列有关苯酚的叙述中不正确的是()A．苯酚呈弱酸性，它能与NaOH溶液反应B．在苯酚钠溶液中通入CO2气体可得到苯酚C．除去苯中混有的少量苯酚可用溴水作试剂D．苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚2．羟甲香豆素是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器。羟甲香豆素分子模型如图所示，下列有关叙述错误的是()A．分子式为C10H9O3B．能与溴水发生取代反应和加成反应C．能使高锰酸钾溶液褪色D．1mol羟甲香豆素最多能与3molNaOH反应3．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是()A．可以和溴水反应B．可用有机溶剂萃取C．分子中有三个苯环D．1mol维生素P可以和4molNaOH反应4．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()A．两种酸都能与溴水发生加成反应B．两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同5．漆酚是我国特产漆的主要成分，结构如下所示，苯环侧链烃基为链状结构，则下列说法错误的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能与NaHCO3溶液反应放出CO2D．1mol漆酚与足量浓溴水反应最多消耗5molBr26．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()A．①③B．只有②C．②③D．全部7．下列叙述正确的是()A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．有机物的消去产物有两种C．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸D．制取聚氯乙烯单体的最合理的方法是乙烯与HCl进行加成反应8．有一种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是()A．1mol该物质与浓溴水反应时，最多消耗4molBr2B．1mol该物质与H2反应时，最多消耗6molH2C．往该物质的水溶液中滴加FeCl3溶液，无明显现象D．滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在碳碳双键9．分子式为C7H8O的芳香化合物中，与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有()A．2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种10．胡椒酚是植物挥发油中的一种成分，其结构简式如下所示。关于胡椒酚的下列说法正确的是()①该化合物属于芳香烃②分子中至少7个碳原子共平面③1mol该化合物最多可与4molH2发生反应④1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应A．①③B．①②④C．②③D．②③④11．鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚，下列说法不正确的是()A．X、Y、Z互为同分异构体B．X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应C．鼠尾草酚的分子式为C20H26O4D．1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH[提素养]12．将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如图所示方法和操作：(1)写出物质①和⑤的化学式：①____________；⑤__________。(2)写出分离方法②和③的名称：②________；③__________________。(3)混合物中加入溶液①反应的化学方程式为__________________________________________________________________。(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为__________________________________________________________________。13．(1)白藜芦醇具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用，其结构简式如下所示。试回答下列问题：①白藜芦醇的分子式为________。②下列有关白藜芦醇的说法正确的是________(填序号)。a．白藜芦醇属于多元醇b．白藜芦醇能与NaHCO3溶液反应生成CO2c．1mol白藜芦醇分子能与6molBr2反应d．白藜芦醇分子中的所有碳原子一定共平面③白藜芦醇能与H2发生加成反应，为检验白藜芦醇是否充分加氢可选用的试剂是____________。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。①“HQ”还能发生的反应是________(填序号)。a．加成反应b．氧化反应c．加聚反应d．水解反应②“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是____________________。③已知A是一种有机溶液，分子式为C4H10O，投入金属钠，看到有气泡产生，且A的一氯代物只有一种。又知A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是____________。14．按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B________________；D________________。(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________(填反应代号)。(3)如果不考虑⑥⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为_________________________________。(4)试写出第④步C→D的化学方程式：__________________________________________________________________(有机物写结构简式，并注明反应条件)。15．含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。(1)①流程图设备Ⅰ中进行的是________(填写操作名称)操作。实验室里这一步操作可以用______(填仪器名称)进行。②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________(填化学式，下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为__________________________________________________________________。④在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和________。通过________(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。⑤图中，能循环使用的物质是________、________、C6H6和CaO。(2)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是__________________________________________________________________。从废水中回收苯酚的方法是：①用有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离；③加入某物质又析出苯酚。试写出②③两步的反应的化学方程式：_________________________________；_________________________________。(3)为测定废水中苯酚的含量，取此废水100mL，向其中加入饱和溴水至不再产生沉淀为止，得到沉淀0.331g，求此废水中苯酚的含量(mg·L－1)。课时作业11醛[练基础]1．下列说法中正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛通常情况下都是液体B．醛类都能发生银镜反应C．醛类催化加氢后都得到饱和一元醇D．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体2．下列有关醛的判断正确的是()A．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键B．1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgC．对甲基苯甲醛()使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明它含有醛基D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类3．某学生做乙醛的还原性实验时(如图)，加热至沸腾，未观察到红色沉淀，分析其原因可能是()A．乙醛量不够B．烧碱量不够C．硫酸铜量不够D．加热时间短4．下列关于银镜实验的操作过程图示正确的是()5．有下列有机反应类型：①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应以丙醛为原料制取1,2­丙二醇，涉及的反应类型依次是()A．⑥④②①B．⑤①④②C．①③②⑤D．⑤②④①6.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物：现有试剂：①酸性KMnO4溶液、②H2/Ni、③Ag(NH3)2OH、④新制Cu(OH)2悬浊液。能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()A．①②B．②③C．③④D．①④7．某有机物的分子结构如下，1mol该有机物分别与足量钠、NaOH溶液(常温)、新制Cu(OH)2悬浊液(可加热)反应时，消耗钠、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为()A．6:4:5B．3:2:2C．2:1:2D．6:4:18．只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体区分开来，这种试剂是()①银氨溶液②新制Cu(OH)2③NaOH溶液④溴水A．①④B．②③C．①②③④D．①②④9．人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。下列有关“视黄醛”的说法正确的是()A．“视黄醛”属于烯烃B．“视黄醛”的分子式为C20H15OC．“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应D．在金属镍催化并加热下，1mol“视黄醛”最多能与5molH2发生加成反应10．某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛，共6g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g银。下列说法正确的是()A．混合物中的醛不一定是甲醛B．混合物中的醇只能是乙醇C．混合物中醇与醛的质量之比为5:3D．混合物中醇与醛的质量之比为1:311．在有机物分子中，若某个碳原子连接着4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质有光学活性，发生下列反应后生成的产物有光学活性的是()A．与NaOH水溶液共热B．与银氨溶液作用C．与乙酸发生酯化反应D．在催化剂存在下与H2作用[提素养]12．已知某有机物的相对分子质量为58，根据下列条件，回答下列问题。(1)若该有机物只由碳、氢组成，则可能的结构简式为________________。(2)若为含氧衍生物，分子中有—CH3，则可能的结构简式为________________。(3)若分子中无—CH3，又无—OH，但能发生银镜反应，则结构简式为________________。(4)分子中有—OH，无，则结构简式为________________。13