2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题附下载答案(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】CCO10W3P10Z7U3J4N1HJ1H5Y2F5L10P9U8ZJ10K3F5K5F10A2V22、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】ACD3T8E4P3T7N5H1HE5B2K3K10Z6Y7H9ZR2P10S10F6E7K7I43、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】DCZ9H9X5A4T6H6W9HU4U6V6V3H2O1R8ZH3Z4L9A4F6I3N74、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCV5J2P7O3P8K6M10HX9T4A10T9J10N6F8ZS6K1V6P8F9P6V15、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液【答案】ACM5H7F8M3S4C7K9HW3J3A4M8F9Q2L1ZI8Q1C7E3J7F9T36、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCX7R2U10S1V1G7E5HM7F6C3G9W8W7T10ZP1R7L3V5S4L7Q67、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCB1G8J2Y7B2R8Y4HN2D7B6N6D2K8O2ZF2M5X1R5V3M7S88、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACF10Q5C1P8L10K3O1HF10B8B3O7X4T2I6ZK6H5M9W3N8L4L29、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.普鲁卡因

E.丁卡因【答案】BCW7D2M3G8M2O6S6HI9Y5A6G10X5C8U9ZX4S8A2K9J7Y6B110、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】DCE2G2E9S7M2F6U9HM2Z3E2O1T9L5H2ZN6S10O9L2U8G8Z611、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCM9C4Z9B2C7H7M9HY4A4S6S9V4G4N2ZB6L6W1Z1G6R2F512、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】BCT4V9S8C8R5S3J6HO4A4V3Y2C4Y4T1ZN10R5E4Z2K10N6R613、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCO4K10V5I9L9T6C7HU1I1H5D9L2Q10P10ZF10F10R1S3K1G9J914、左炔诺孕酮属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】BCL6V9Z4Y5D2C9T6HE9Z5B6F4W6N10N3ZK6H4K4X9O8J8A515、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCS9H5B10D8B5N1P3HE7P9S2Z10F1U5D7ZQ3J10V6P7X9Z1D116、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】DCY8F10A1D6D3J1J4HE7N8L8Q1H4H4N3ZQ7E6C1Y10C5Y3O117、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】BCC8G7F7J4R2O1T2HF10B5A1C6F7N10E6ZB9A10E8N3H5B3S518、表观分布容积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCP7S4S9R9Z7P4U4HV4H9J4L8Y4C8B9ZX2W7E3R10D5M1Q119、洛伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】ACP2U6N9I7P5W7F3HK1U2M9U4K1L4V5ZZ2O2X7V9A6L1Q720、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCS1H1X10L10P7T9A4HF6J2A3X10S3E8J6ZI7O4Z3S5I6K1Q421、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCS9R7J7X6Q10Q4Z2HW2S7Y7V10X5Z7R3ZP5X10N6Y2U10J9E622、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】BCE1Z5V5C7C5Z1N4HB6R3K7G2H3R7K3ZT2G2F5I5R9P10Y523、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCZ9B3W8Z3J4J8B3HC2I10Z8Z8E3F9J4ZU9M10Z8S3E4D3Z124、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCP4Z5W5V8D8U6U5HE6L8U9Y4B1T6B6ZL4T3W3G4Y3D1B425、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC6Q6X3S6X3Z10D5HG2I3X3E9A4P4Q8ZV6D4A10U3U4S1A426、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCP5D10M9L3J9Y4O8HX1G5L2T8C9N1P9ZZ8X2A4E7L3F10I327、（2016年真题）阿托品的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCP6T7C1L10E2S2L4HE10Q1F3Z8F6H9X5ZG2W2V10R3H7M8O928、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子【答案】DCZ8Z2B10A2U3B7G7HA4O6N4V10I9K9E8ZN7D4R8T8F7T9W229、栓塞性靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】DCB7G7Y7V4A2P10B6HV7L8M5G2X10S1T1ZQ4A6L8O8F1M9N730、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】ACU1R2S8E8E5O2K10HZ3Q7E10D2H5Z10J3ZF2C8N8V6C1D5B1031、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCX6X10B2Q7J6R6D10HE2D1H4G5H7S10N8ZY1V1B10U10O8L1L632、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】CCP1T2X9X4Y5K7W4HS7P9S4N2K4Z10Q7ZW5K2Y9Z8V4M7K433、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACC6F9Y1Z10V1T9N3HX9B3R1C9L7S7O1ZX6M7L1I7B1O9W534、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCP8X3L9B4Z2C8V5HB9P5C9R10G6T7B9ZR1Z9U4T1L1U7P1035、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】ACG9K3C8B10O9E2P9HK4I7Z5P2A5E7Y5ZH8U4B9K8I10N5H536、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】DCU4T2M7Z1Q9T3S8HX8S4A9L4U7U4R7ZI6U2L8L4Y6R1L137、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCY3R10X1W1I3A6M10HA2E7A3S7L5N4I8ZD4H7N3E6R3J7Y338、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCY10Z6I9C4C9K7Y2HJ10G9P9U8P10I7O4ZN6M2O8I9E6P7Y939、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACS3D7N8M4B4X6O3HU5P2S1T6T1G6S9ZO2O2M9O8X1N6Y140、下列说法错误的是

A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水

B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收

C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基

D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性

E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】CCA6Y8P9P1Y6K6T7HE4C9F9P3Y5I3V5ZW7Z3K4P8U9U8I541、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】ACS4I1Y7X9Q10G1L9HS3P5O8S2G8X7W3ZR6W7M7B1N3J3N242、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCS2A1E4M5T3G4G5HB6T2H7H6O2G8G5ZF9V10K1B10H8G3U843、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACN1M10Q7E1I2W7D4HW2G8M10L5X7Q8O2ZS9B8J7A3V3V6J444、可作为片剂的黏合剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACM5A7A10V8X3K5L9HI2D4W9A8B7M2Q9ZX6A5E10C7F7M3F945、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】BCT3K9L8F2A3A4K8HA9U3R8M10J7Z4F1ZH2V4A2I9P7Z6I246、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

D.红霉素可引起胆汁淤积

E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】DCW3W1X3X2U10D8K2HV5H1D4A9Z1X8T6ZG4H4N9O5J1R2S247、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯贝丁酯

E.卡托普利【答案】ACS6E1H1G1R7A6C6HA4N4R5X3N7V3X2ZC4H7S6D6L1J8R848、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】BCD4T7I9J6I1Y2H1HS5C8R9M2B1P8Z8ZS10Z8V9S10W10J2D249、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.属于半固体制剂

B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药

C.应遮光，密闭贮存

D.在启用后最多可使用4周

E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】ACX7I10I2W4R4J10A3HH7S7M4V8R1U3X9ZS2Z1M5S1W5C8Y650、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACM6T6E9S4W6K5X5HD6N4J10J8P10S1L9ZW6M8H1I4Q7A5D451、6α，9α位双氟取代的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCZ7U7Y2B5Y10P1I3HR4R4B4O5S8X9M10ZG8O5P10O4Y10Z1U452、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCV1K4F2Q10I4X2G3HS8G6V9Q9T4B9Q5ZE10V9O5G10X1L10R253、栓剂油脂性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCF7U5D6M5R7T7W5HH7L4T8M5H10N8E6ZP4T1Z9B7Q4X2M554、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCD8B5D3D9R5G5S4HT4J10B4K5H10L9A4ZS2F9Z8A3L10L7Q355、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】ACI3K10V1F2J9Y7B10HI9H10R4N2R6Q2E10ZF2T7M10J1D4G4O256、不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCY1U7H4Q8N8R2V4HT7H5I9E3N3S2L1ZX3P7U9T5V10E9Z957、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCS5Z7B5X4Q9W2J4HV9S9H2O3W7D3D8ZZ2L8J3M4J9E1X758、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCB7F8B3W1Z5U10K4HV9V1S6J2I6M6N10ZS4V9V1J4F9V7S359、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS1X5X7V6N1Z10D9HB6A4V4L8K7J9J3ZQ9V10U4K7S6G1K360、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCJ4H5H9M2F10U3V10HW6N9P6G1B6U7W6ZD9A2F8R8S4C10U761、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCW3I8X6X5Q4F4V10HP7G3X9B6U1Y5R6ZC7Y3I7P1C6O7A862、制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCE7Z1M4A4F6F2O7HW10E10E7Z5B6Z10L1ZK7A10Q3V2U4K8S1063、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCY6L6C10I4E8V2D1HC5E1R8O2I1N7K10ZS10U2K3M4D4I9H464、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCN7H6V6T1A7B7O9HW9N2N4Q5E1H4X9ZY8F6X10X8R8W9U865、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCT10Y8N6T2N5I9C8HA7V6U9I5C5V5E9ZT3B5D5S5R10Z8C366、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACN7K6R9A1H6M8R8HL3G2I2Q8O4W8M7ZI1P4H8S4Y4T7L767、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCZ8G7B10Y7T6K4D5HV2T10D6X1D3Z5B5ZM6L10Z9D9E2D7N1068、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCO4Z8R8N10E1F5F6HM3T2R9H9Q3C5Z7ZT6P9V8I2Q7R2O769、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACH7H2P8B8F5V1T3HL5E3E6D4J9C2C2ZN7X9K7Y4G2E10T770、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCC9C8T8X10Z7Q6R10HN1H7E5S9T1C7W5ZZ6Y5J6R2X8X6W271、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCX6I1P3Q9Q2M7W6HG6I9U10W6C6T3F7ZQ4O2C1W7G9R10O472、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACE3Y10M3Z9Q6R5A6HF7D2Z3C1S9C2O6ZB9H3F8A10Q9G10I173、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCZ4O1Y5Y8O7V10N4HO10R7T6P8Y6E3B1ZV9X1D3H9A3R3H174、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCS9J2W3M6T3N8P5HZ5E8R5W9S8E1Q6ZD1K7X4P8Q3Y2B675、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCH10T8I4K7G6O10D1HD8I7Z6M8F10G1I2ZG3J9C2Y3B2K3I876、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACH2N4E5Z4H6F2H3HA3H4Y6F5Q7D2F9ZY1R3Y6D5J3X1R677、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCC2V2A1K9U9G3I2HE2D6N3L9F3V2J2ZH10Z2X9U3R9R5K678、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCB9P6D1J9D10K8C5HW10U8E9D9N1M7F7ZG9N7E2V4U3P5T579、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCA2E6F2A10K7T8M6HC2N9K7B10Z8E4L8ZA4A7K5G1J9Z2I380、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】CCL3X10Z8J2Z10U4Q9HW3Z5Q10L3X3N8V5ZR7Q5P5K10R4N10K181、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCI10D7X3E8O2T5X3HO2A4Q6E10T1S4V5ZZ7J7Y10X4P2O3X882、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物【答案】DCU3K3E3Z5D10L1A5HS10H3N5D9Q9D5J8ZN9X3T10R5U1Q4F683、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCE9A2C2B5F1L10B3HG2O1O2Q6B9F8S2ZA9N4J6B1M8M6H684、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCL10M10F3K7M8U8J3HQ4V4N5P8F7Y10G3ZS7W5F5U7R4B6Z185、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACX1G7E9U9I10Z9G9HK9A6N5Q5L9G2H5ZP4C7B9W9J7L8Y486、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体【答案】DCQ9X3R9P8R5X7I5HJ6X9V4V3T10H4P5ZZ2G5S8J8N2I3R287、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCY9F6K10E4U8K7B4HZ7Y6W5S1Q8V4O6ZY8S8S1B4A7X1G488、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】DCP8E5H3I10D9K1R4HC8T6K7F7L2R3A5ZK6Y9W8E7Z1R7P1089、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW4N6E3S3L7V4X10HC8K1E7K6S6E4P9ZG9A1L2A8S6Y7J590、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACF2A6J4Q10P5F1E8HO8D1C6G9J1O1I5ZZ10G7I7R3O2K10W991、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCR10W9K7Q7E5A4N4HB2L1P5H2Y8S1C10ZN4X4B9M10Q4M1Z392、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCX8T4F7L2L8O1L3HK5R6C1Y5O8F2B1ZL7E5K4U2R4P3Q593、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCZ3X7W6N4C9U5L1HR10O8J5V6Z10Q9Z1ZC4D3M8P7C1U7S894、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACT2D6I8O1J5O6H1HO10Y2W6G4G3X3S4ZO3J4A7J10P3O9U395、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCI7U4G3S1E3M5B2HP4Y5I3E4K9D2G7ZL3L6T8F9N9D2G296、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCA10I2N7S4H7J5Y2HC5Y5K8B4X5N1C7ZF2U2G2R8D3C9V897、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACY10H3M3O10B6H7K4HB5X8Q4D9Q1M2W8ZX1D2X1F7H10K10Q398、完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E.以上都不对【答案】ACG1N6K7N7I4L8S8HS2M7O1T9S9V6S3ZG2P1O3J8P1X6X999、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCR2J6Z8X2B9R9D6HK10V5S2P10S1V5S6ZZ2M5G8E10Y6W1I1100、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】ACB9R7O1R5N10D10N9HC8Q8Y10I6Q2C1C1ZP6S8I10B1G2H6G4101、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】CCG2Q10Z2N4N2Q6Q5HO8M9Q6S5O5P3O6ZN3Y5V5I10M5Y10W7102、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCY4L9E8L2G2C1P3HI5J3M1N2B8G1F10ZQ4Q3R6D10R7X9W4103、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCM2L5Z5I8Y4X9W1HV6Q2D3Y3V1B8G10ZU4D1K8L3Q2G3Y2104、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCS2Y2E8C4H4G6S7HB8G1U6F5A6B3N7ZJ4E10F9X1R6R10B3105、阿苯达唑可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】DCS1K2O2Z5N6W8Q2HS8X5D7L9P6B9Q9ZY8F10H10C10H3T6J4106、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】CCA6Y10X10K6D3S4C10HS5P7N9S5I4E5M10ZI4M6F5P4M4M10Z4107、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A.非离子表面活性剂溶血性最强

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温

C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱

D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCK1X10Y7O4M2K7L3HD8L5O3B6Q9F6O6ZU6T8H3Y1V9Z4Z6108、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCA3T3Q7T9Q5N3O6HA10N6K1N9T10E9J2ZQ2I9S10B7Q8K8E2109、维生素C的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】CCA7K9C10L2X5P10E7HS6P5Q10W9X2D1G7ZP8Q4F9U7A4R9I3110、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCQ10X6A4A8O6U1U4HP9F10D3B3I7C2C8ZD1L4F2E2N3L9M9111、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACA8M2J7A2F2K3F3HU6X6G3M9H1N10G5ZW7S4D8N7G2Q1I1112、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACN2I5X1X7A3M7E4HK5B8T1V5D1U2K8ZN4W4C8D3Y8Z2O8113、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCV5B8D2R9U8O3K3HW10S2W3H10V9X4I7ZF2R6H4R7H6R3S7114、混悬剂中使微粒电位增加的物质是

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】DCE2S1J1Q1J9X4B10HX3U10N4R6A9F4I2ZD6A8K5E4A9O8P2115、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCB4G9P4E3H8Z1C9HU10R3P9S3H8I5U9ZI7M5P1L9S1Y1X6116、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCV10B3T7K10P6F5W9HL2K9C6L1Z5L1O2ZH1E3V5E4S2L5Z5117、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACF6F3R3S3I1U3Z3HU9N8Y2I9N1I6G9ZX3V8R1T8X4B3Z6118、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCM1C2P4J1X8W10M4HY7G6P3X9O8U5P8ZR10G10J9N8C2K7Q4119、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCO8Y9I1K1T5E8Y5HB3S6O1O7W3W2O2ZJ9Z7E3V9I3Y8N6120、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACN9W3S4O10S7G9O4HF8H1V10J4I6T2I9ZG8W4O6O9L8P8Q4121、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇【答案】BCU2V5Y9Q2L9F4G1HF5M8F1T5J3E4C3ZA7W1V5N4L3J6R5122、主要用于催化氧化杂原子N和S的

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】BCB10M5Q3A1K4C8V7HD3G8F6E9L3I10V4ZH2F5U2L8T9I8H1123、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACZ8M9Q6T8Q5R10Y10HO10A3Q9R7C5G10P8ZY6L10E8V7Z5H7B7124、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCS2G8Z6A9F9Y3V2HN10Q2Q10F1Y10A8E9ZC3L1A10I3N7U4I7125、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCQ1I10B10U7W1E3G4HG7C6Z9H6Z8V7A8ZG6N1Z10M6M2P3N7126、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD7V4N5B8B9Z6T4HS4C1E5R4I2Q1Q10ZJ5R10V8G2A4Y3M4127、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCH8W5X9J9A10C10W10HW2T5P10L10N5C9K3ZL4I2V10A7L4H5N8128、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACG10S7F2S1F4Q5C8HZ10E8R4E2G5W6P1ZZ10L6J3D2G2F10J5129、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCV9Y1Q2S1C7G1B10HA1G7N8T7T6V6Q5ZX7Y3V1Q1V3I2J4130、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACU4P2B9C7U5X7H5HV7E4C9D4U8S6G5ZD9C8E5L6B7H1R7131、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCT2X10Q8P1E3X2H8HG9Y6U5P5K1I3G5ZG6I3D1B10H5I3M3132、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACL4B7Y3R2Y2O8N4HY4V2E4L3V7V10I6ZW10G4M5U5N8Q4W8133、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCR2T7R3E3P8J2N2HT8I1E4Q1M9N3D1ZZ5Z3H9A4B3X2J1134、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCS6V4Z2L4S2V1B2HG7Z1V4J7M5M1E3ZU4V3S8E3C7Z3N6135、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】BCX8Y1K3S9F6O9T6HT1W3E5I1U8W7V2ZS6Q4S1V5X3I7H10136、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACK3I6H1Z2C10H3L7HZ2F7A7L3Z2Q9D8ZU1B1V2B3U3X4C5137、向注射液中加入活性炭

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCE4O3K10B6K10N8B1HJ1X3B5L3W4W6F6ZT2V4V5J9H5J10X1138、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACU9Z1H2U3I7U7Q2HV3V2V7D4O6M9F7ZP9F2F6S3C1E7K8139、依那普利的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】CCP9R7I6J9E2H6Q7HD10A3R6Q2S1V1B7ZT9F10Q10V10C9H10T3140、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACZ9L1A5U9Y10P10I3HD1D6F1G2E5U4E6ZK8E4X3N2Q3O5O2141、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCQ7A5J6O9T4L7L6HE8N10L8H5V3X10L9ZZ8K4V7D9B3O9A3142、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】CCH2J9Y5J1R6S1Q10HE6D9Z8X2K10V5N3ZO1K8C7V5A6X5W1143、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCY8T9T5S7H3E4P3HF5R4F3L8P8A4S1ZT7Q9D5D2D9D4R2144、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACH5F1W5P6R10C5Z8HK7Z5U7Q4L9A9H3ZX1Q1I2O4J10Z7W1145、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.环丁基

D.环丙基

E.丁烯基【答案】BCN10X6H8A8C10Z4N5HB3M10U3E9T5V9H6ZK10F5W9A3C7B10Q1146、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACR10P1N6N1F1Q6B1HX7R1E5F9A7G10D2ZX7L9Y9A4N8L6H7147、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】DCA5N1D9C2E7P1S4HE1J10U9E7R9Z8O2ZX3B5Y2S1W4Q9J2148、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】DCC9M8S1O6N7J4M10HE3K3G9G9V7O2F8ZL8E9X6Y8Z9C2U5149、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCX9F8U3Q6Z5H3X3HT8P6L2U5Z5I2B4ZC9I5T9F8A8G3A10150、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCE7B8E8D6U7G8A6HA6Y10U3O8N5F5Y1ZI1P7Y9I4P10N9L8151、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCR3L6V5X1W2U10H1HU8V8I7P10P2A9C4ZW1G7K5A8A6R1S6152、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACY3N10G10E3A1B6Q1HR5V8Y4D1O6L2Z8ZG10G1M9W8U8E7K5153、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACU7V4N9T10S10R4G7HE1Y2Y9B1Y1M7L5ZD7G9W3O6N3I9B3154、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液状石蜡【答案】DCJ10L5J3L4L9L8S6HU2F4D7G10X1Y5R2ZX2M6I1Q1A6O3W1155、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】ACG5Y1N9X8W5K10P10HK1O3E8E2A8S1I6ZA3I5R5C1N7V3Y1156、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】BCO9N1D3Q7G7G4M10HF8W9N6J6I10F4M4ZD5D3O2H3T7N8F10157、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】DCJ2U7Z9F1H6R4N4HD7U7S6C4R2Z5W8ZW4O3R2Y9J2Y2A6158、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】BCQ5F3P3K9Z7W4H10HU2X5W5G10F6B6R1ZO9H4V7P9K7S6V4159、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCT3L6C9W9L8P4L4HV5Q5W9H1E10K10S9ZH5U6B9H10W7U7D6160、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCW6U10H5H1W4L2N6HD7G4Q9U9V10W9Y2ZR9O7B9S8Y7I3M5161、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

E.具有长效性【答案】DCW7D4D2Y9P10L10F3HK4J8G5L7O2J3H3ZK9Z8K6E8E9A3I2162、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】ACN10Z2D4V1Y3S1P1HL8G6U4V9L4R5B1ZQ5T9A10U3Q5T3L10163、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCW8E8S9N8C6N1X9HL9I9S9N1J10C2F5ZM8J10P2B1A8D5E8164、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCB3W8T5F4L3U3B2HM6E5X5X6J9N5K3ZO9H7U9H9I8K9R7165、食用蓝色素的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】DCZ2W1T9I2B1G4S3HL2C4M2X9G10D8C2ZL10C7D5P9H8R1F9166、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCU8C5C9J10F9H7O7HE4W4O2P6X9P7E10ZB9F10T5Q6N1R1N1167、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCB2W7X3A6D7E8J2HY6C3D4O8V10E6O5ZZ3I6W9F10R3G7A2168、属于被动靶向的制剂有

A.糖基修饰脂质体

B.免疫脂质体

C.长循环脂质体

D.脂质体

E.pH敏感脂质体【答案】DCE1U2P7A10P3Z4S9HI4O9J5M6H5A1M2ZG7G7V10P7T6R5K9169、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCG10K10I5E3P4H4N1HN5M8W4D3R10F7K8ZX8G4W10Z6L4M8H4170、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCB10Y6F7E6B9P9Q1HU2P5S3U10P8I6P9ZK3M4C9B3T4R6Q10171、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCJ5X3D5W4B2P8K8HS5K1T5Q10W4Z8E7ZZ9N6L7T10P1H2H6172、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】CCE2Y4B2U6M5V1J3HN7Y3Z10E5B7I8J10ZG4K10V7N6K1T5U10173、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCL4T2W7F8L2J3L5HW3S2E2V5N5O6J9ZJ1J3A8V2M5A4T5174、药物分布、代谢、排泄过程称为

A.转运

B.处置

C.生物转化

D.消除

E.转化【答案】BCV7L7Y7U2W8L10Y4HI6B2T6Z9H5Q7N4ZE5Z8Q4K3Q5Z9J1175、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCS4L8T4K10P5K9X8HY6O2N1P6K3X8Y3ZV4G3A9N10L7U3X4176、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACT10F3E3X10K7P6Y4HT7S7A10U4V6Y1O4ZD3W9H4X4L8T4Z4177、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACM6E8B4U9K7Z5M3HP10T3H5C5J7C7G1ZG9U1D5S6D8P6B5178、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCX5Q6M7D1R5B2K2HF3H8U7I10P8F3Z5ZA4X5Z4V3U10K4H10179、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环己烷羟基化【答案】ACL10O4Z4Y5U2S2D5HD7F8Z4B2C5I5Z4ZJ1L10S5L3H2H8B9180、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】CCE6V8T1L3T2M6A6HY10G10V4U3T9P7E9ZL7W2O1M4M8U2F7181、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCL4K4B10U7J3O4M4HV9X5P10N3L6H10O3ZB1A8L7R6N9G9M1182、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACS2R1Y7G3O4B10F6HP3X2Z3Q8W5U2C10ZM4I7S9O1E7K3A7183、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACF8B8B9A4U7W4M3HY7H7V1Y6X6D9D1ZO9M5O5P10H5O8R1184、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】BCP5P3J4P3E5Z7S7HI7C2V10U8A7D9M6ZB3W5C6K5Q3S4J1185、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂【答案】ACH2J2N9Y3B10O4I8HD5G9X7W9E4F9Q3ZE7V3R1E3S10P3X1186、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.环丁基

D.环丙基

E.丁烯基【答案】BCG3M9P6R4U1V9U7HE6E3T7D6J2K10L7ZJ7K10J10F2I8H1Z8187、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCE8J6A2U1I9J5C8HV1W6C9A5B5W5Q3ZU1V6V2Y6O4N6R7188、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACW3N1Y9P9B9Y10S3HI8F2F4S7W4F2K6ZV5Y3I5C8R2T5H5189、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACQ8O10I7M5D1R7R2HH10S1M6Z10N3N5C8ZW3H5C10X7Y7K3P9190、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCK5M8Y1T9F1H5V4HR2C4H7E2F8V10B2ZO2J6Q1T2R4F6K5191、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCX2S9K6X1W2N7Y7HE2H9V7J9U3Z8P2ZQ1P6E9D2Q4A9N1192、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】ACX3N8I10T4Q3N4W8HI4R9X9W1P1A3V3ZD6D8Q10U4M9V1J1193、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】CCV10V3W4G1X5A1G8HQ3D10R3A7V9O3Y8ZC10T10X7L10G2B9U2194、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCR4J9T9B10B3W7V1HM8V4C8M6G4H5T9ZT3Y2O8J6Q6H6P5195、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】DCS5I6Y7X2I5U10L4HJ4A1Y9L3M7H9X6ZX10E3C5Q4O9K3G5196、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACX5D10E8Z5F4S6Q6HF10P9H9I4K9F4E3ZF7N9Y9U5K9H3P9197、关于眼部给药吸收的说法错误的是

A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

B.滴眼液在中性时有利于药物吸收

C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】CCP9Q1M4B10Y6W3J2HN8C7N10F3M7G9B4ZG7U10A5E2A10Q3M9198、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱【答案】ACH1I2B6Z7W6T4W5HR2J5F4W9O7R6Y8ZF1G3K1O2S10L1F1199、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACG6Q9U6W1A4X8A3HH5F2I10D10V7S1G7ZH7Z6O3S5Q9X2P9200、关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A.将对光、湿度和氧不