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201621)一、单选题(每题1分,以下备选项中,只有一项符合题目要求,不选、错选均不得分)1、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()。A.1B.2C.3D.52、有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案3、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()。A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域4、可以发布广告的药品是()。A.可卡因BC5、可以确定为用药不适宜处方的情形有()。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下,急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的6、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度7要求供货单位尽快换货BC.因为没有被确认为假药,可以继续使用D.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门8、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()。A.无医师处方严禁销售2应当设置专柜,双人管理,专册登记安机关报告9、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是()。A.法定代表人变更BC.注册地址变更10、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()。年B.2C.3D.511、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()。BC.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售12A.配制范围C.药检室负责人D.制剂室负责人13、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()。年B.2C.3D.514、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售15、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度16、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的广告批准文号为()。A2015083201B2014083202C.京药广审(文)第2015083205号D.京药广审(声)第2014083204号17、标签上必须注明产地的是()。血液制品B.中药饮片CD.中成药18、可以向接种单位供应第二类疫苗的是()。A.药品零售连锁企业县级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构19、非处方药目录的临床原则不包括()。A.应用安全BC20、有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是()。A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品21、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售22、药品类易制毒化学品不包括()。A.麦
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