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文档简介
2013年浙江高考化学试卷评析2013年浙江高考理综化学试卷的命题严格遵守《考试说明》,体现《考试说明》的权威作用和指导作用,全卷试题的命题思路和考查知能范围均与《考试说明》吻合。进一步说明高考备考谁不按《考试说明》安排复习而沉溺于“题海”,谁就会“吃亏”“受苦”且劳而无功或劳而少功。7、下列说法不正确的是A.多孔碳可用氢氧燃料电池的电极材料B.pH计不能用于酸碱中和滴定终点的判断C.科学家发现一种新细菌的DNA链中有砷(As)元素,该As元素最有可能取代了普通DNA链中的P元素D.CH3CH—CH2和CO2反应生成可降解聚合物[O—CHCH2—O—C]n,该反应符合绿OCH3O色化学的原则【解析】A选项:氢氧燃料电池要求电极必须多孔具有很强的吸附能力,并具一定的催化作用,同时增大气固的接触面积,提高反应速率。C选项:As和P同主族。甲基环氧乙烷与二氧化碳在一定条件下反应生成聚碳酸酯,原子利用率达到100%,生成的聚碳酸酯易降解生成无毒无害物质,所以此反应符合绿色化学原则。B选项:pH计可用于酸碱中和滴定终点的判断。8、下列说法正确的是A.实验室从海带提取单质碘的方法是:取样灼烧溶解过滤萃取B.用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度C.氯离子存在时,铝表面的氧化膜易被破坏,因此含盐腌制品不宜直接放在铝制容器中D.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀,表明二者均可使蛋白质变性【解析】A选项:实验室从海带提取单质碘缺少了氧化过程,萃取后还要分液。B选项:用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时必须使温度迅速提高至约170℃,不可能是水浴加热(水浴加热温度最高只能达到100℃)。D选项:蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液发生盐析(盐析是可逆过程,不破坏蛋白质的生理活性,加水后又溶解),蛋白质溶液中加入CuSO4等重金属盐溶液变性析出(变性是不可逆过程,蛋白质失去了生理活性,加水不再溶解)。C选项:通常认为是Cl—替换氧化铝中的O2—A.钠与W可能形成NaA.钠与W可能形成Na2W2化合物B.由Z与Y组成的物质在熔融时能导电C.W得电子能力比Q强D.X有多种同素异形体,而Y不存在同素异形体XYZWQ【解析】由“X元素的原子内层电子数是最外层电子数的一半”可推出X为C,因此Y为O,Z为Si,W为S,Q为Cl。A选项:Na和S可形成类似于Na2O2的Na2S2。Z与Y组成的物质是SiO2,SiO2是原子晶体,熔融时不能导电。C选项:S得电子能力比Cl弱。D选项:C、O元素都能形成多种同素异形体。10、下列说法正确的是A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等OHOHOH……OHOHOH…………D.结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚【解析】A选项:题给化合物正确的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B选项:苯甲酸的分子式为C7H6O2,可将分子式变形为C6H6·CO2,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等。C选项:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。11、电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。已知:3I2+6OH—==IO3—+5I—+3H2O下列说法不正确的是A.右侧发生的电极方程式:2H2O+2e—==H2↑+2OH—B.电解结束时,右侧溶液中含有IO3—C.电解槽内发生反应的总化学方程式KI+3H2O======KIO3+3H2↑D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学方程式不变【解析】电解的电极反应为:阳极2I——2e—==I2左侧溶液变蓝色3I2+6OH—==IO3—+5I—+3H2O一段时间后,蓝色变浅阴离子交换膜向右侧移动阴极2H2O+2e—==H2↑+2OH—右侧放出氢气如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜:电极反应为:阳极2I——2e—==I2多余K+通过阳离子交换膜迁移至阴极阴极2H2O+2e—==H2↑+2OH—保证两边溶液呈电中性12、25℃A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:HZ<HY<HXB.根据滴定曲线,可得Ka(HY)≈10—5C.将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时:c(X—)>c(Y—)>c(OH—)>c(H+)KKa(HY)·c(HY)c(Y—)D.HY与HZ混合,达到平衡时:c(H+)=+c(Z—)+c(OH—)【解析】浓度均为0.1000mol/L的三种酸HX、HY、HZ,根据滴定曲线0点三种酸的pH可得到HZ是强酸,HY和HX是弱酸,但酸性:HY>HX。因此,同温同浓度时,三种酸的导电性:HZ>HY>HX。B选项:当NaOH溶液滴加到10mL时,溶液中c(HY)≈c(Y—),即Ka(HY)≈c(H+)=10—pH=10—5。C选项:用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时,HY早被完全中和,所得溶液是NaY和NaX混合溶液,但因酸性:HY>HX,即X—的水解程度大于Y—,溶液中c(Y—)>c(X—)。D选项:HY与HZ混合,溶液的电荷守恒式为:c(H+)=c(Y—)+c(Z—)+c(OH—),又根据HY的电离平衡常数:KaKa(HY)·c(HY)c(H+)c(Y—)c(H+)·c(Y—)c(HY)Ka(HY)=即有:c(Y—)=KKa(HY)·c(HY)c(H+)c(Y—)所以达平衡后:c(H+)=+c(Z—)+c(OH—)银氨溶液水浴加热银氨溶液水浴加热试液NaOH(aq)Na2CO3(aq)滤液沉淀物焰色反应观察到黄色火焰(现象1)无银镜产生(现象2)气体溶液H+无沉淀(现象3)白色沉淀(现象4)血红色(现象5)KSCN(aq)H2O2NH3·H2O(aq)Na2CO3(aq)滤液沉淀物调节pH=4已知:控制溶液pH=4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。该同学得出的结论正确的是A.根据现象1可推出该试液中含有Na+B.根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根C.根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2+,但没有Mg2+D.根据现象5可推出该试液中一定含有Fe2+【解析】A选项:因加入了NaOH(aq)和Na2CO3(aq),在滤液中引入了Na+,不能根据滤液焰色反应的黄色火焰判断试液是否含Na+。B选项:试液是葡萄糖酸盐溶液,其中一定含葡萄糖酸根,葡萄糖能发生银镜反应,葡萄糖酸根不能发生银镜反应。D选项:溶液加入H2O2后再滴加KSCN(aq)显血红色,不能证明葡萄糖酸盐试液中是否含Fe2+。正确的方法是:在溶液中滴加KSCN(aq)不显血红色,再滴入滴加H2O2显血红色,证明溶液中只含Fe2+。若此前各步均没有遇到氧化剂,则可说明葡萄糖酸盐试液中只含Fe2+。C选项:根据“控制溶液pH=4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀”信息,在过滤除去Fe(OH)3的滤液中分别加入NH3·H2O(aq)和Na2CO3(aq),加入NH3·H2O(aq)不产生沉淀说明滤液中不含Mg2+,加入Na2CO3(aq)产生白色沉淀,说明滤液中含Ca2+。ks5u26、氢能源是一种重要的清洁能源。现有两种可产生H2的化合物甲和乙。将6.00g甲加热至完全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和6.72LH2(已折算成标准状况)。甲与水反应也能产生H2,同时还产生一种白色沉淀物,该白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化剂存在下可分解得到H2和另一种单质气体丙,丙在标准状态下的密度为1.25g/L。请回答下列问题:(1)甲的化学式是_________;乙的电子式是__________。(2)甲与水反应的化学方程式是__________________________________-。(3)气体丙与金属镁反应的产物是_______(用化学式表示)。(4)乙在加热条件下与CuO反应可生成Cu和气体丙,写出该反应的化学方程式_________。有人提出产物Cu中可能还含有Cu2O,请设计实验方案验证之_________________________。(已知Cu2O+2H+==Cu+Cu2++H2O)(5)甲与乙之间_______(填“可能”或“不可能)发生反应产生H2,判断理由是________。催化剂△△【解析】“单质气体丙在标准状态下的密度为1.25g/L”——丙为N2,化合物乙分解得到H2和N2,化合物乙为NH4H,NH4H有NH4+和H—构成的离子化合物。6.00g化合物甲分解得到短周期元素的金属单质和0.3molH2,而短周期元素的金属单质的质量为5.4g;化合物甲与水反应生成的白色沉淀可溶于NaOH溶液,说明该沉淀可能是Al(OH)3,进而可判定化合物甲为AlH3催化剂△△a.甲、乙受热分解:2AlH3=======2Al+3H2↑2NH4H=========N2↑+5H2↑b.甲与水反应:2AlH3+6H2O==2Al(OH)3+6H2↑△△c.2NH4H+5CuO======5Cu+N2↑+5H2Od.化合物甲与乙可能发生的反应:2AlH3+2NH4H======2Al+N2↑+8H2↑化合物甲和乙的组成中都含—1价H,—1价H还原性很强,可发生氧化还原反应产生H2;且2Al+3化合价降低6,2NH4H中8H+1化合价降低8,化合价共降低14;2AlH3中6H—1和2NH4H中2H—化合价升高8,2NH4H中2N—3化合价升高6,化合价共升高14。NH4H电子式:第(4)题的实验设计是1992年全国高考题的再现:Cu+在酸性溶液中不稳定,可发生自身氧化还原反应生成Cu2+和Cu。现有浓硫酸、浓硝酸、稀硫酸、稀硝酸、FeCl3稀溶液及pH试纸,而没有其它试剂。简述如何用最简便的实验方法来检验CuO经氢气还原所得到的红色产物中是否含有碱性氧化物Cu2O。实验方案设计的关键是Cu2O溶解而Cu不溶解:①Cu2O为碱性氧化物;②不能选用具有强氧化性的试剂,否则Cu被氧化为Cu2+。实验方案设计的表述:简述操作步骤,复述实验现象,根据现象作出判断。【答案】取少量反应产物,滴加足量稀硫酸,若溶液由无色变为蓝色,证明产物Cu中含有Cu2O;若溶液不变蓝色,证明产物Cu中不含Cu2O。【点评】本题要求根据物质的性质及其计算进行推理,考查了化学式、电子式、化学方程式的正确书写,根据题给信息设计实验的能力,并要求根据物质的组成判断物质的化学性质。本题完全依据2013年《考试说明》样卷对应试题的模式进行命题。28、某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。BOHBOHOHC—NH—OACEDCl2FeCl3试剂NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3NONO2NH2FeHCl柳胺酚已知:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是ks5uA.1mol(2)写出AB反应所需的试剂______________。(3)写出BC的化学方程式__________________________________。(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。CH3CHCH3CH2OH浓H2SO4O2催化剂CH3COOCHCH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHOOHCOHC—OHO【解析】根据合成路线,由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸NaONO2NaONO2HONO2HONH2E为,D为,C为,B为ClClClClNO2,A为。柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反应,苯环上可以发生硝化反应,苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应,1mol柳胺酚与Br2反应最多可以消耗4molBr2。【答案】(1)CD(2)浓硝酸和浓硫酸ks5uO2NONaaO2NONaaO2NClH2O△+2NaOH+NaCl+H2O—CHO—CHOHOOH—CHOHO——CHOHO—OH—CHOHO—OH—CHOHOOH催化剂加成脱氢催化剂加成脱氢—CH=CH2催化剂[CH—CH2]nCH2=CH2【点评】今年高考有机试题较前三年的都较容易。考查的内容都是有机化学的基础知识——辨认分子结构中的官能团,抓官能团性质;有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确书写;同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。能力要求是依据有机化学基础知识采取逆向推理,从而得出各有机化合物的结构,再根据有机合成路线回答相关问题。2012年浙江省高考理综参考试卷化学部分选择题部分化学选择题部分共7小题,每小题6分,共42分。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Ag108一、选择题(本题共17小题。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)7.下列说法正确的是A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四种元素C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD.根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间答案:B8.下列说法不正确的是A.用倾析法分离时,将烧杯中的上层清液用玻璃棒引流到另一容器内,即可使沉淀与清液分离B.做“钠与水的反应”实验时,切取绿豆大小的金属钠,用滤纸吸干其表面的煤油,放入烧杯中,滴入两滴酚酞溶液,再加入少量水,然后观察并记录实验现象C.用移液管取液后,将移液管垂直放入稍倾斜的容器中,并使管尖与容器内壁接触,松开食指使溶液全部流出,数秒后,取出移液管D.一旦金属汞洒落,必须尽可能收集起来,放在水中保存以防挥发;并将硫磺粉撒在洒落的地方,使金属汞转变成不挥发的硫化汞答案:B9.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,己是由Z元素形成的单质。已知:甲+乙=丁+己,甲+丙=戊+己;0.1mol·L-1丁溶液的pH为13(25℃)。下列说法正A.原子半径:W>Z>Y>XB.Y元素在周期表中的位置为第三周期第ⅣA族C.1mol甲与足量的乙完全反应共转移了1mol电子D.1.0L0.1mol·L-1戊溶液中阴离子总的物质的量小于0.1mol答案:C10.已知电极上每通过96500C的电量就会有1mol电子发生转移。精确测量金属离子在惰性电极上以镀层形式沉积的金属质量,可以确定电解过程中通过电解池的电量。实际测量中,常用银电量计,如图所示。下列说法不正确的是A.电量计中的银棒应与电源的正极相连,铂坩埚上发生的电极反应是:Ag++e-=AgB.称量电解前后铂坩埚的质量变化,得金属银的沉积量为108.0mg,则电解过程中通过电解池的电量为96.5CC.实验中,为了避免银溶解过程中可能产生的金属颗粒掉进铂坩埚而导致测量误差,常在银电极附近增加一个收集网袋。若没有收集网袋,测量结果会偏高。D.若要测定电解饱和食盐水时通过的电量,可将该银电量计中的银棒与待测电解池的阳极相连,铂坩埚与电源的负极相连。答案:D11.下列说法正确的是A.按系统命名法,的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B.常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C.肌醇与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此,均属于糖类化合物D.1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应答案:D12.下列说法正确的是:A.在100℃、101kPa条件下,液态水的气化热为40.69kJ·mol-1,则H2O(g)H2O(l)的ΔH=40.69kJ·mol-1B.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6C.已知:共价键C-CC=CC-HH-H键能/kJ·mol-1348610413436则可以计算出反应的ΔH为-384kJ·mol-1D.常温下,在0.10mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使NH3·H2O的电离度降低,溶液的pH减小答案:D13.化学方程式可简明地体现元素及其化合物的性质。已知:氧化还原反应:2FeCl3+2HI=2FeCl2+I2+2HCl;2Co(OH)3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+6H2O2Fe(OH)2+I2+2KOH=2Fe(OH)3+2KI;3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O复分解反应:2HSCN+K2CO3=2KSCN+CO2↑+H2O;KCN+CO2+H2O=HCN+KHCO3热分解反应:4NaClO3NaCl+NaClO4;NaClO4NaCl+2O2↑下列说法不正确是:A.氧化性(酸性溶液):FeCl3>Co(OH)3>I2B.还原性(碱性溶液):Fe(OH)2>I2>KIO3C.热稳定性:NaCl>NaClO4>NaClOD.酸性(水溶液):HSCN>H2CO3>HCN答案:A非选择题部分化学非选择题部分共4题,共58分。26.(15分)大气中SO2和NOx是形成酸雨的主要物质。某地酸雨中可能含有下列离子:Na+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO32-、SO42-、NO3-和NO2-等。某研究小组取该地一定量的酸雨,浓缩后将所得试液分成4份,进行如下实验:第一份酸化后滴加适量的淀粉KI溶液,呈蓝色;第二份滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀析出;第三份滴加NaOH溶液,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;第四份加入硝酸酸化的AgNO3溶液,有沉淀产生,静置,在上层清液中滴加酸性KMnO4溶液,不褪色。已知:Ksp(Ag2SO4)=1.20×10-5请回答下列问题:(1)该酸雨中肯定存在的离子有;肯定不存在的离子有,说明其不存在的理由:。(2)写出试液中滴加淀粉KI溶液所发生反应的离子方程式:。(3)设计实验方案,检验该试液中是否存在Cl-:。(4)该研究小组为了探究NO参与的硫酸型酸雨的形成,在烧瓶中充入含有少量NO的SO2气体,慢慢通入O2,该过程中发生的化学反应有、,再喷射适量蒸馏水即得硫酸型酸雨。说明NO的作用:。答案:(1)SO42-、NO3-、NH4+;SO32-、NO2-;SO32-具有较强的还原性,酸性条件下,与NO3-不能共存。若有NO2-,能使酸性KMnO4溶液褪色(2)6I-+2NO3-+8H+=3I2+2NO↑+4H2O (3)取少量试液,滴加足量的Ba(NO3)2溶液,静置;取上层清液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若有白色沉淀产生,则存在Cl- (4)2NO+O2=2NO2NO2+SO2=SO3+NO;催化剂27.(15分)物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)22(t-BuNO)。(1)当(t-BuNO)2的起始浓度(c0)为0.50mol·L-1时,实验测得20℃时的平衡转化率(α)是65%。列式计算20℃时上述反应的平衡常数K=(2)一定温度下,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率(填“增大”、“不变”或“减小”)。已知20℃时该反应在CCl4溶剂中的平衡常数为,若将反应溶剂正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始浓度相同,则它在CCl4溶剂中的平衡转化率(填“大于”、“等于”或“小于”(3)实验测得该反应的ΔHkJ·mol-1,活化能Ea=90.4kJ·mol-1。下列能量关系图合理的是。(4)该反应的ΔS0(填“>”、“<”或“=”)。在(填“较高”或“较低”)温度下有利于该反应自发进行。(5)随着该反应的进行,溶液的颜色不断变化,分析溶液颜色与反应物(或生成物)浓度的关系(即比色分析),可以确定该化学反应的速率。用于比色分析的仪器是。A.pH计 B.元素分析仪 C.分光光度计 D.原子吸收光谱仪(6)通过比色分析得到30℃时(t-BuNO)2浓度随时间的变化关系如下图所示,请在同一图中绘出t-BuNO答案:(15分)(1) (2)减小小于(3)D(4)>较高(5)C(6)28.(14分)过碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的氧系漂白剂。某兴趣小组制备过碳酸钠的实验方案和装置示意图如下:已知:主反应2Na2CO3(aq)+3H2O2(aq)2Na2CO3·3H2O2(s)ΔH<0副反应2H2O2=2H2O+O2↑滴定反应6KMnO4+5(2Na2CO3·3H2O2)+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O50°C时2Na2CO3·3H2O2(s)请回答下列问题:(1)图中支管的作用是。(2)步骤①的关键是控制温度,其措施有、和。(3)在滤液X中加入适量NaCl固体或无水乙醇,均可析出过碳酸钠,原因是。(4)步骤③中选用无水乙醇洗涤产品的目的是。(5)下列物质中,会引起过碳酸钠分解的有。A.Fe2O3 B.CuO C.Na2SiO3 D.MgSO4(6)准确称取0.2000g过碳酸钠于250mL锥形瓶中,加50mL蒸馏水溶解,再加50mL2.0mol·L-1H2SO4,用2.000×10-2mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗30.00mL,则产品中H2O2的质量分数为。答案:(14分)(1)平衡压强 (2)冷水浴磁力搅拌缓慢滴加H2O2溶液(3)降低产品的溶解度(盐析作用或醇析作用)(4)洗去水份,利于干燥(5)AB(6)0%(或0.2550)29.(14分)化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8%,含氢7.0%,核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知:请回答下列问题:(1)写出G的分子式:。(2)写出A的结构简式:。(3)写出F→G反应的化学方程式:,该反应属于(填反应类型)。(4)写出满足下列条件的C的所有同分异构体:。①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③不考虑烯醇()结构。(5)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种):。答案:(14分)(1)C8H12O4 (2) (3) 取代反应(或酯化反应) (4) (5) 2011年高考浙江化学试题及答案1.(2011浙江高考)下列说法不正确的是A.化学反应有新物质生成,并遵循质量守恒定律和能量守恒定律B.原子吸收光谱仪可用于测定物质中的金属元素,红外光谱仪可用于测定化合物的官能团C.分子间作用力比化学键弱得多,但它对物质熔点、沸点有较大影响,而对溶解度无影响D.酶催化反应具有高效、专一、条件温和等特点,化学模拟生物酶对绿色化学、环境保护及节能减排具有重要意义2.(2011浙江高考)下列说法不正确的是A.变色硅胶干燥剂含有CoCl2,干燥剂呈蓝色时,表示不具有吸水干燥功能B.硝基苯制备实验中,将温度计插入水浴,但水银球不能与烧杯底部和烧杯壁接触C.中和滴定实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO4溶液、浓硫酸的洗气瓶3.(2011浙江高考)X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g/L;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的1/2。下列说法正确的是A.原子半径:W>Z>Y>X>MB.XZ2、X2M2、W2ZC.由X元素形成的单质不一定是原子晶体D.由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键4.(2011浙江高考)将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿棕色铁锈环(b),如图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。下列说法正确的是A.液滴中的Cl―由a区向b区迁移B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH―形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为Cu-2e-=Cu2+5.(2011浙江高考)褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性6.(2011浙江高考)下列说法不正确的是A.已知冰的熔化热为6.0kJ/mol,冰中氢键键能为20kJ/mol,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,,若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO-+H+向左移动,α减小,Ka变小C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ/mol、-3747kJ/mol和-3265kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0kJ/mol。CO(g)+O2(g)=CO2(g),△H=-283.0kJ/mol;C(石墨)+O2(g)=CO2(g),△H=-393.5kJ/mol;则4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s),△H=-1641.0kJ/mol7.(2011浙江高考)海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:模拟海水中的离子浓度(mol/L)Na+Mg2+Ca2+Cl―HCO3―0.050注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5mol/L,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液体积不变。已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6;Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12。下列说法正确的是A.沉淀物X为CaCO3B.滤液M中存在Mg2+,不存在Ca2+C.滤液N中存在Mg2+、Ca2+D.步骤②中若改为加入4.2gNaOH固体,沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物8.(2011浙江高考)食盐中含有一定量的镁、铁等杂质,加碘盐中碘的损失主要是由于杂质、水分、空气中的氧气以及光照、受热而引起的。已知:氧化性:IO3->Fe3+>I2;还原性:S2O32->I-3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O;KI+I2KI3(1)某学习小组对加碘盐进行如下实验:取一定量某加碘盐(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用适量蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化,将所得溶液分为3份。第一份试液中滴加KSCN溶液后显红色;第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色。①加KSCN溶液显红色,该红色物质是_________(用化学式表示);CCl4中显紫红色的物质是___________________(用电子式表示)。②第二份试液中加入足量KI固体后,反应的离子方程式为___________________________、________________。(2)KI作为加碘剂的食盐在保存过程中,由于空气中氧气的作用,容易引起碘的损失。写出潮湿环境下KI与氧气反应的化学方程式:_____________________________。将I2溶于KI溶液,在低温条件下,可制得KI3·H2O。该物质作为食盐加碘剂是否合适?______(填“是”或“否”),并说明理由________________________________________。(3)为了提高加碘盐(添加KI)的稳定性,可加稳定剂减少碘的损失。下列物质中有可能作为稳定剂的是___________________。A.Na2S2O3B.AlCl3C.Na2CO3D.NaNO2(4)对含Fe2+较多的食盐(假设不含Fe3+),可选用KI作为加碘剂。请设计实验方案,检验该加碘盐中的Fe2+。_______________________________________________________________。9.(2011浙江高考)某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定。(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:温度(℃)平衡总压强(kPa)平衡气体总浓度(×10-3mol/L)①可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是___________。A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中总压强不变C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变②根据表中数据,列式计算℃时的分解平衡常数:__________________________。③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25℃下达到分解平衡。若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量______(填“增加”、“减小”或“不变”)。④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H____0,熵变△S___0(填>、<或=)。(2)已知:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3·H2O。该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示。⑤计算25℃时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率___________________________。⑥根据图中信息,如何说明水解反应速率随温度升高而增大:_______________________。10.(2011浙江高考)二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:+2FeCl3+2FeCl2+2HCl在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出,用70%乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程:加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥请回答下列问题:(1)写出装置图中玻璃仪器的名称:a___________,b____________。(2)趁热过滤后,滤液冷却结晶。一般情况下,下列哪些因素有利于得到较大的晶体:____。A.缓慢冷却溶液B.溶液浓度较高C.溶质溶解度较小D.缓慢蒸发溶剂如果溶液中发生过饱和现象,可采用__________等方法促进晶体析出。(3)抽滤所用的滤纸应略_______(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径,将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是________。A.无水乙醇B.饱和NaCl溶液C.70%乙醇水溶液D.滤液(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质:___________。(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程,分别在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时,用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是________。A.15minB.30minC.45minD.60min11.(2011浙江高考)白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:。根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是_________________________。(2)C→D的反应类型是____________;E→F的反应类型是____________。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子,其个数比为______________。(4)写出A→B反应的化学方程式:____________________________________________。(5)写出结构简式:D________________、E___________________。(6)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______________________________________________________________。①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
2011年高考理综试卷(浙江卷)化学试题参考答案1.C2.A3.C4.B5.D6.B7.A8.(1)①Fe(SCN)3;;②IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O、2Fe3++2I―=2Fe2++I2。(2)4KI+O2+2H2O=2I2+4KOH;否;KI3受热或潮解后产生KI和I2,KI易被O2氧化,I2易升华。(3)AC。(4)方法Ⅰ:取适量食盐,加水溶解,滴加足量氯水(或H2O2),再加KSCN溶液至过量,若显血红色说明有Fe2+。方法Ⅱ:取适量食盐,加水溶解,加入K3Fe(CN)3溶液,有蓝色沉淀说明有Fe2+。9.(1)①BC;②K=c(CO2)•c2(NH3)=2×10-9=1.64×10-8③增加;④>,>。(2)⑤0.05mol••L-1••min-1;⑥标▲与标●的曲线相比,c(初始)小,但同一时间段△c大(即v大),说明升温加快反应。10.(1)三颈烧瓶;(球形)冷凝管(2)AD;用玻璃棒摩擦容器内壁或加入晶种(3)小于;D(4)趁热过滤。(5)C11.(1)C14H12O3。(2)取代反应;消去反应。(3)4;1︰1︰2︰6。(4)(5);。(6);;。2010年高考理综化学试题(浙江卷)1、下列说法中正确的是A.光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B.开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D.阴极射线、-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献2、有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构;离子半径:Z2->W-;Y的单质晶体熔点高、硬度大,是一种重要的半导体材料。下列说法中,正确的是A.
X、M两种元素只能形成X2MB.
由于W、Z、M元素的氢气化物相对分子质量依次减小,所以其沸点依次降低C.
元素Y、Z、W的单质晶体属于同种类型的晶体D.
元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂3、Li-Al/FeS电池是一种正在开发的车载电池,该电池中正极的电极反应式为:2Li+FeS+2e-=Li2S+Fe有关该电池的下列中,正确的是A.
Li-Al在电池中作为负极材料,该材料中Li的化合价为+1价B.
该电池的电池反应式为:2Li+FeS=Li2S+FeC.
负极的电极反应式为Al-3e-=Al3+D.
充电时,阴极发生的电极反应式为:Li2S+Fe-2e-=2Li++FeS4、核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:已知:+H2O+有关核黄素的下列说法中,不正确的是:A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应5、下列关于实验原理或操作的叙述中,不正确的是:A、从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4B、可用新制的Cu(OH)2悬浊液检验牙膏中存在的甘油C、纸层析实验中,须将滤纸上的试样点浸入展开剂中D、实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法6、下列热化学方程式或离子方程式中,正确的是:A、甲烷的标准燃烧热为-890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)
△kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,将2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
△H=-38.6kJ·mol-1C.氯化镁溶液与氨水反应:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.氧化铝溶于NaOH溶液:Al2O3+2OH-+3H2O=2Al(OH)4-7、某钠盐溶液中可能含有NO2-、SO42-、SO32-、CO32-、Cl-、I-等阴离子。某同学取5份此溶液样品,分别进行了如下实验:①用pH计测得溶液pH大于7②加入盐酸,产生有色刺激性气体③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色该同学最终确定在上述六种离子中仅含NO2-、CO32-、Cl-三种阴离子。请分析,该同学只需要完成上述哪几个实验,即可得出此结论。A.①②④⑤
B.③④
C.③④⑤
D.②③⑤8、洗车安全气囊是行车安全的重要保障。当车辆发生碰撞的瞬间,安全装置通电点火使其中的粉末分解释放出大量的氮气形成气囊,从而保护司机及乘客免受伤害。为研究安全气囊工作的化学原理,取安全装置中的固体粉末进行实验。经组成分析,确定该粉末仅Na、Fe、N、O四种元素。水溶性试验表明,固体粉末部分溶解。经检测,可溶物为化合物甲;不溶物为红棕色固体,可溶于盐酸。取13.0g化合物甲,加热使其完全分解,生成氮气和单质乙,生成的氮气折合成标准状况下的体积为。单质乙就在高温隔绝空气的条件下与不溶物红棕色粉末反应生成化合物丙和另和一种单质。化合物丙与空气接触可转化为可溶性盐。请回答下列问题:(1)甲的化学方程式为
,丙的电子式为
。(2)若丙在空气中转化为碳酸氢盐,则反应的化学方程式为
。(3)单质乙与红棕色粉末发生反应的化学方程式为
,安全气囊中红棕色粉末的作用是
。(4)以下物质中,有可能作为安全气囊中红棕色粉末替代品的是
。A.KCl
B.KNO3
C.Na2S
D.CuO(5)设计一个实验方案,探究化合物丙与空气接触后生成可溶性盐的成分(不考虑结晶水合物)
。9、已知:①25℃时弱电解质高电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=;难溶电解质的溶度积学数:Ksp(CaF2)=1.5×10-②25℃时,2.0×10-3mol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH请根据以下信息回答下旬问题:(1)25℃时,将20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分别与20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t反映初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)
c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)(2)25℃时,HF电离夹角常数的数值Ka≈
,列式并说明得出该常数的理由
(3)4.0×10-3,mol·L-1HF溶液与4.0×10-4,mol·L-1CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。10、一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)的化学式为[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组在实验室以氧化铜为主要原料合成该物质,设计的合成路线为:相关信息如下:①[Cu(NH3)4]SO4·H2O在溶液中存在以下电离(解离)过程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中难溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇·水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图如下:请根据以下信息回答下列问题:(1)方案1的实验步骤为:a.加热蒸发
b.冷却结晶
c.抽滤
d.洗涤
e.干燥①步骤C的抽滤装置如下图所示,该装置中的错误之处是
;抽滤完毕或中途需停止抽滤时,应先
,然后
。②该方案存在明显缺陷,因为得到的产物晶体事往往含有
杂质,产生该杂质的原因是
。(2)方案2的实验步骤为:a.向溶液C加入适量
,b.
,c.洗涤,d.干燥。①请在上述空格内填写合适的试剂或操作名称。②下列选项中,最适合作为步骤c的洗涤液是
。A.乙醇
B.蒸馏水
C.乙醇和水的混合液
D.饱和硫酸钠溶液③步骤d不宜采用加热干燥的方法,可能的原因是
。11、最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下:在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能重要作用。为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应
。A.取代反应
B.加成反应
C.缩聚反应
D.氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式
。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);已知:RCOOHRCH2OH①确认化合物C的结构简式为
。②F→C反应的化学方程式为
。③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环下有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式
。参考答案1、C2、D3、B4、A5、C6、D7、B8、(1)NaN3、(2)Na2+2CO2+H2O=2NaHCO3(3)6Na+Fe2O3
2Fe+3Na2O
避免分解产生的金属钠可能产生的危害。(4)B、D(5)可溶性盐的成分可能是Na2CO3或Na2CO3与NaHCO3混合物。准确称取一定量的生成物。加热至恒重后,如试样无失重,则为Na2CO3;如加热后失重,根据失重的量在试样总质量中的比例,即可推断出试样为NaHCO3,或Na2CO3与NaHCO3混合物9、(1)HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反映速率较快(2)10(或3.5×10-4)Ka=,当c(F-)=c(HF),K=c(H+)查图中的交点处都为c(F-)=c(HF),故所对应的pH即为K,的负对数(3))查图,当时,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol/L溶液中c(Ca2+)=2×10-4mol/Lc(Ca2+)=c2(F-)=5.1×10-10>Ksp(CaF2)有沉淀产生。
10、(1)①布氏漏斗的瓶口斜面未朝向抽滤瓶的支管口断开连接安全瓶与抽气装置间的橡皮管关闭抽气装置中的水龙头②Cu(OH)2[或Cu2(OH)2SO4]加热蒸发过程中NH3挥发,使反应[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移动,且Cu2+发生水解。(2)①乙醇
抽滤(或减压过滤、吸滤)②C③加热易使[Cu(NH3)4]SO4·H2O分解(失H2O、失NH3)11、(1)ABD(2)、、(3)①②③或其它合理答案。2009年高考理综(浙江卷)化学部分A.蛋白质、纤维、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化合物C.使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用D.石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料A表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,5.6L一氧化氮和5.6L氧气混合后的分子总数为0.5NAB.1mol乙烷分子含有8NA个共价键C.的氯化钠固体中含有NA个氯化钠分子1L0.1mol·L-1碳酸钠溶液中阴离子总数大于0.1NA9.已知单位体积的稀溶液中,非挥发性溶质的分子或离子数越多,该溶液的沸点就越高,则下列溶液沸点最高的是mol·L-1的蔗糖溶液B.0.01mol·L-1的CaCl2溶液C.0.02mol·L-1的NaCl溶液C.0.02mol·L-1的CH3OOH溶液10.已知:25℃时,Ksp[Mg(OH)210-12,Ksp[MgF210-11。下列说法正确的是A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+C.25℃时,Mg(OH)2固体在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的KspD.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF“香水”,其结构为:,有关该化合物的下列说法不正确的是13H20OC.1mol该化合物完全燃烧消耗19molO24溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化合可用AgNO3溶液检验“锂离子电池”。它的负极材料是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂的载体),电解质为一种能传导Li+的高分子材料。这种锂离子电池的电池反应式为:Li+2LiNiO22LiNiO2。下列说法不正确的是A.放电时,负极的电极反应式:Li-e-=Li+B.充电时,LiNiO2既发生氧化反应又发生还原反应+向负极移动3溶液便可鉴别亚硝酸钠和食盐B.重结晶时,溶液冷却速度越慢得到的晶体颗粒越大D.用盐酸标准溶液滴定待测氢氧化钠溶液时,水洗后的酸式滴定管未经标准液润洗,则测定结果偏低26.(14分)各物质之间的转化关系如下图,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,在周期表中X的原子半径最小,Y、Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷电路板。请回答下列问题:(1)写出A的化学式________,C的电子式________。(2)比较Y与Z的原子半径大小________>________(填写元素符号)。(3)写出反应②的化学方程式(有机物用结构简式表示)________,举出该反应的一个应用实例________。(4)已知F溶于稀硝酸,溶液变成蓝色,放出无色气体。请写出该反应的化学方程式:____________________。(5)研究表明:气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N,其结构中原子的排列为正四面体,请写出N及其2种同素异形体的名称________、________、________。催化剂27.(15分)超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的NO会破坏臭氧层。科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式如下:催化剂2NO+2CO2CO2+N2为了测定在某种催化剂作用下的反应速率,在某温度下用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如表:时间/s012345c(NO)/mol·L-1×10-3×10-4×10-4×10-4×10-4×10-4c(CO)/mol·L-1×10-3×10-3×10-3×10-3×10-3×10-3请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):(1)在上述条件下反应能够自发进行,则反应的ΔH ________0(填写“>”、“<”、“=”)。(2)前2s内的平均反应速度v(N2)=________。(3)在该温度下,反应的平衡常数K=________。(4)假设在容器中发生上述反应,达到平衡时下列措施能提高NO转化率的是________。(5)研究表明:在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率。为了分别验证温度、催化剂比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中。实验编号T/℃NO初始浓度/mol·L-1CO初始浓度/mol·L-1催化剂的比表面积/m2·g-1Ⅰ280×10-3×10-382Ⅱ124III350124①请在空格中填入剩余的实验条件数据。②请在给出的坐标图中,画出上表中的三个实验条件下混合气体中NO浓度随时间变化的趋势曲线图,并标明各条曲线的实验编号。28.(15分)单晶硅是信息产业中重要的基础材料。通常在高温下还原二氧化硅制得粗硅(含铁、铝、硼、磷等杂质),粗硅与氯气反应生成四氯化硅(反应温度450~500℃相关信息如下:a.四氯化硅遇水极易水解;b.硼、铝、铁、磷在高温下均能与氯气直接反应生成相应的氯化物;c.有关物质的物理常数见下表:物质SiCl4BCl3AlCl3FeCl3PCl5沸点/℃—315—熔点/℃———升华温度/℃——180300162请回答下列问题:(1)写出装置A中发生反应的离子方程式______________。(2)装置A中g管的作用是______________;装置C中的试剂是____________;装置E中的h瓶需要冷却的理由是______________。(3)装置E中h瓶收集到的粗产物可通过精馏(类似多次蒸馏)得到高纯度四氯化硅,精馏后的残留物中,除铁元素外可能还含有的杂质元素是______________(填写元素符号)。(4)为了分析残留物中铁元素的含量,先将残留物预处理,使铁元素还原成Fe2+,再用KMnO4标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定,反应的离子方程式是:5Fe2++MnO4-+8H+5===5Fe3++Mn2++4H2O①滴定前是否要滴加指示剂?_________(填“是”或“否”),请说明理由__________。②某同学称取×10-2mol·L-1KMnO4标准溶液滴定。达到滴定终点时,消耗标准溶液20.00mL,则残留物中铁元素的质量分数是________________。29.(14分)苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得:请回答下列问题:(1)写出A、B、C的结构简式:A____________、B____________、C____________。(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有___________种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时答合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_______。①化合物是1,4一二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基②分子中含有结构的基团注:E、F、G结构如下:、、。(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式_____________。(5)苄佐卡因图(D)的水解反应如下:化合物H经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式__________________。参考答案及全解全析7-13:BDCBCDB7.B。考察STS相关知识。A中蔗糖不是高分子;C中太阳能热水器涉及太阳能利用。D中植物油不是化石燃料;8.D。考察阿伏加德罗常数。A中NO和O2会反应生成NO2;B中乙烷共价键有7NA;C中氯化钠含2NA个离子;D中碳酸钠因水解而使阴离子增加。9.C。该题考察角度新颖。C中含0.04mol离子,最多。10.B。考察新课程增加的溶度积常数。A中氢氧化镁溶度积小,所以其Mg2+少;B中NH4+结合OH―使氢氧化镁溶解平衡正移,Mg2+增大。C中Ksp不随浓度变化,只与温度有关。D中二者Ksp接近,使用浓NaF溶液可以使氢氧化镁转化。11.C。有机物知识综合考察。B中支链碳碳双键能加聚;C中耗氧为17.5mol。D中卤代烃水解后用HNO3酸化的AgNO3检验。12.D。考察电化学的热点-锂离子电池。放电时,负极反应:Li-e-Li+;正极反应:2LiNiO2+e-+Li+2LiNiO2Li+向正极移动,所以D错误,Li很活泼,会与水反应,不能用水溶液。B中充电时,LiNiO2的Ni的氧化数由高到3.65,被氧化,部分Li+还原为Li。13.B。考察《实验化学》模块知识。A中NaCl和NaNO2均有沉淀,要加硝酸,沉淀溶解为NaNO2;B中二者混溶不能分液,且沸点相近,直接蒸馏分离效果也不理想。一般加入NaOH后蒸馏出乙醇,再加硫酸,蒸馏出乙酸。D中滴定管未润洗,含水,造成标准酸体积读数偏大,结果偏大。【解析】该题综合考察反应速率、反应方向,化学平衡等知识,并考察了实验化学的设计思路。体现了新课程变化。26.(14分)(1)Cu2(OH)2CO3[Cu(OH)2·CuCO3]或CuCO3(2)C>O(3)CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O(4)3Cu2O+14HNO3=6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O(5)金刚石、石墨、富勒烯(C60)或碳纳米管等医学上可用这个反应检验尿液中的葡萄糖。解析】该题主要考察金属Cu、Fe及化合物知识。也综合了Cl2、有机物知识。黄绿色气体G为Cl2;浅绿色、棕黄色溶液为Fe2+和Fe3+。反应①用于制作印刷电路板为FeCl3和Cu。葡萄糖与新制Cu(OH)2反应,Cu2O与稀硝酸的反应方程式书写对学生要求较高。27.(15分)×10-4mol·L-1·s-1(3)5000(4)C、D(5)①Ⅱ×10-3×10-3×10-3×10-3②如下图:(1)该反应气体减少,△S<0非自发,所以一定是放热才有可能自发;(2)υ(NO)=;υ(N2)=υ(NO)=(3)利用三段式计算出c(CO2)=;c(N2)=。(4)加压、降温使该反应平衡正移。(5)①I、Ⅱ比表面积不同,应控制温度相同,验证催化剂比表面积对速率的影响;I、III比表面积不同,温度不同;验证反应温度对速率的影响;所有浓度应控制相同。②I、Ⅱ温度相同,平衡不移动,但Ⅱ的速率大;III的温度高,速率最大且平衡逆移,c(NO)增大。28.[15分](1)MnO2+4H++2Cl―Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)平衡压强,使液体顺利流出并防止漏气;浓硫酸;产物SiCl4沸点低,需要冷凝收集;(3)Al、P、Cl;(4)①否;KMnO4溶液的紫红色可指示反应终点;②4.480%;【解析】该题为传统的综合实验方案设计题。综合了氯气的制法、硅的提纯、滴定法等了实验知识。对有效数字的运算规则也有要求。29.[14分](1)A:;B:;C:;(2)4;(3)、、、;(4);(5)【解析】该题为传统的有机化学综合题。综合了有机物基团的转化、同分异构体、水解反应、缩聚反应等知识。1H核磁共振谱的分析体现了新课程的变化,中等难度。总体说来,该卷较好的体现了新课程知识体系的变化。因为浙江省理科综合第1年自主命题,试题结构稳定,难度适中,但阅读量有些大。2008年普通高等学校招生全国统一考试第I卷6、在溶液中加入足量Na2O2后仍能大量共存的离子组是()A.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-B.K+、AlO2-、Cl-、SO4-C.Ca2+、Mg2+、NO3-、HCO3-D.Na+、Cl-、CO32-、SO32-7、下列化合物,按其晶体的熔点由高到低排列正确的是()A.SiO2CsClCBr4CF4B.SiO2CsClCF4CBr4C.CsClSiO2CBr4CF4D.CF4CBr4CsClSiO28、下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯9、下列各组给定原子序数的元素,不能形成原子数之比为1:1稳定化合物的是A.3和17B.1和8C.1和610、下列叙述中正确的是()A.NH3、CO、CO2都是极性分子B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强D.CS2、H2O、C2H2都是直线型分子11、已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),△H=-1025kJ/mol,该反应是一个可逆反应。若反应物起始物质的量相同,下列关于该反应的示意图不正确的是()12、已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物质的量浓度均为0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正确的是()A.c(OH-)>c(HA)>c(HB)>c(H+)B.c(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+)C.c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+)D.c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+)13、电解100mL含c(H+)=0.30mol/L的下列溶液,当电路中通过0.04mol电子时,理论上析出金属质量最大的是()A.0.10mol/LAg+B.0.20mol/LZn2+C.0.20mol/LCu2+D.0.20mol/LPb2+第II卷26(16分)实验室可由软锰矿(主要成份为MnO2)制备KMnO4,方法如下:软锰矿与过量固体KOH和KClO3在高温下反应,生成锰酸钾(K2MnO4)和KCl;用水溶解,滤去残渣,滤液酸化后,K2MnO4转变为MnO2和KMnO4;滤去MnO2沉淀,浓缩滤液,结晶得到深紫色的针状KMnO4。请回答:软锰矿制备K2MnO4的化学方程式是____________________________________________________________________K2MnO4制备KMnO4的离子方程式是_____________________________________________________________________若用2.5g软锰矿(含MnO280%)进行上述实验,计算KMnO4KMnO4能与热的经硫酸酸化的Na2C2O4反应生成Mn2+和CO2_________________________________________________________________上述制得的KMnO4产品0.165g,恰好与0.335g纯Na2C2O4反应完全。计算该KMnO427、(15分)V、W、X、Y、Z是由周期表1-20号部分元素组成的5种化合物,其中V、W、X、Z均为两种元素组成。上述5种化合物涉及的所有元素的原子序数之和等于35。它们之间的反应关系如下图:(1)5种化合物分别是V__________、W___________、X__________、Y_________、Z_____________;(填化学式)(2)由上述5种化合物中的某2种化合物反应可生成一种新化合物,它包含了5种化合物中的所有元素,生成该化合物的化学方程式是_____________________________________________________________________(3)V的电子式是_____________。28、(13分)取化学式为MZ的黄色粉末状化合物进行如下实验。将MZ和足量碳粉充分混合,平铺
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