2022年执业药师考试题库模考300题含答案(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY3A6Q2X1A2M2C9HA4V3Q7D2P7W9B3ZM10H6J1R4Y1D5N102、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环【答案】BCX2A3S9G8F10F2L8HZ6A8D6S5T4Y10I8ZR4J1C1X7E9E4Z53、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】BCS2E5U8P10C2B4O8HA5D3S7G10K8E8S2ZA1Y1Y6O4M5T10O74、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCO1W8T7K5E7A3Y6HJ3B4C6Z6N2H10F9ZZ5R2N7Y5N3C4G85、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCJ2I9B1I8J7U4L3HA8N2N4L7E5X10K7ZH4O10G6C5S1D3J36、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACF5I8E8E4E2D9S7HI5C5E1O10T2D5U8ZW10T9M1V10X4X8D27、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCN4T5O5M6O6W7K2HT10V9U6W1Q5F7T2ZO1J7Z2U4J6I3G98、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCV3Y7I2W7G6A8O3HH10M5X5U8M1R6W2ZU4K8U8S6T7Y1U39、食用蓝色素的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】DCN3D10N5V8T8V10I1HV6Q8X8L5J2K10R7ZB8O4U4Q1K9M4Z1010、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCT6Z4I6Z7N5X2J3HT8V4F1R4D9T6L4ZP9P4V1Z1K3P1W811、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCF2I7F6K3N3F4T9HQ7O10T6N10D2E2U8ZE2C8F8C5L6V6D412、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACY8L6W10D9F5X9V4HV7M3E2Z3V5N7X7ZW7E2O3S1L8M4S413、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCE4L3W7Z9U3P6C3HA8C10B2A2D2D7D5ZM8V2F10R6I5R8T514、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】BCH8B5T4S9R5Z1S3HL7D2Q9N4G9U6D8ZW1T1W10U2F5F3T415、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCI6V5B6E2G5I1C6HK8X2G6N3Q3V9V7ZA1F3Q8N8J9D7J916、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】CCI10T7E7I6O5M7H8HM7K8J8J9O9E9L5ZH1O10V2U7F8B3O617、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】CCR8W1D10O5Z10O5R7HZ4O6Z8Y8V9I5K7ZT7I1Z7P1L9Z6M418、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCB8R6E2Q6B10X3O4HL6K1L8H8P2C3Q3ZZ6M7G2V4B9C1S719、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCV7J2G1V3V10D10G8HK6A8F3K9R2S3O7ZL8D5D5W1V6W5B420、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCS9P1A6S3W8R3K8HP10Q6E9H8Y7E4Y9ZC6N9R5N1Y7D6A721、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCG4V10I3T4M1O4L3HB3Q6M1X5H8I10B10ZF4B4U4T1H8N9S522、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCV1S5Q9G6D3V8X2HX9E7V9G8G9L10A8ZD6X5H2W5F2N5Z623、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲马多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.吗啡【答案】BCI2L3O2B10M3Q1S3HR9T4Z5G9N9A2G10ZA8S7P5D4T8X6X924、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】CCH3Q8J10E1D2G9T1HP4O4E6Q1B1T5R5ZX4J4J9O3X2Z6Y925、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂【答案】ACW4N10T5J10U1K7B5HT4P9B9H3O6V10S5ZJ4L7X7R8C2T5M426、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】CCT6L3X10O3S5X9U4HQ10W6V1X3W8L5G8ZH9G2S10G4T7H8N227、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤【答案】DCZ3D8F3H8S1D4R3HV8B1I2Q6Y6A1S9ZJ7K3N10D10D5Q10Z528、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACB7F10I10E8Y9T6S4HK1W7Q4U6L8S2F3ZE6O1C9S5J9V6B629、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACL8C7D1X2P6N3T1HD3R10E5V6N6M4B1ZL3Z5I2S4A3C5X830、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCP9C8R2Z9T3Q1P7HW9X3T5Z4F3I1F6ZH3B2Q9W6G6Z2X331、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCV10S7B4Q3K4Q5T3HI9I3L5Q3G9P5B5ZV2S2Q3S8S5N10H532、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCV2N1I3O6N8V8B6HP4I5W5C5D3D2I4ZE9I10D1T9W1M10U333、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCI3N1K1T2H10P3I1HC6B2S6Z10T7E1B2ZW1K5P10G10H7V4N234、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACI8T1W1F3D7W9K2HC6Y7C4I5Y8F4O6ZU7F9H2L1B10Q6I235、水不溶性半合成高分子囊材

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCG2A8T9M4D6Y1U5HE4O8A2K1X2O8G8ZO6O4L10L10J4F10X836、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCQ1D10G3H5N8K3B10HB7G9Y5U10O5W7D7ZR5P3W9K3Z1X2B237、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCM1H7R3B6Z9U9W7HR2S9B3X2W9D2W9ZZ5J10L8K4D10Y7B1038、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCS2O2Y1Q1I10Z8D6HM8P3G2H2S8L3G2ZM2B5H5F4H5J6N839、下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】DCY9G6G10X8O5S9S8HG4L9B8O10C4N8B9ZB7A1U10X8K4X2C640、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCO1D8Z9N8S10F8A1HP7G10Z6F8M7U3A2ZI7E7F1B3H7V3V441、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCQ6L1V2L5P8R8J2HA8V8K5N4V10Y3C1ZU6D2L4C2O8X8N842、引起乳剂转相的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】DCS1V1M2B3E4G4D10HH5C9T7T3C5U7W9ZE2O2E7S4D4M9E343、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCB10I7K10H8Z6H5M9HH8L8U2Q1S6U6P8ZK5E8B5S5P9A3T244、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCE9R10G8E10S4D4H2HX10E10E7F4B6M8X5ZY8P8W9Z5F1B2H645、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCI10W7J6I9L7Q2P6HF6C7A6F4F9V8N7ZM1S8T2X5E2E7I1046、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCZ5H10N5L3H2I9V7HM10R5U3O10U2V5A10ZS7V9X10A8D4N4Y847、药物分子中引入羟基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCN1E2A2A3Z1C9M6HL7R8T3T8Q6P2Q1ZW5T8V7B8O10X7F848、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCN10R8E2M1M6C6H1HF3E3I9U9V3Z5W6ZI2W9U5X1E9Q4V249、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCO2W7A6V2Y9T2E6HL1W1D6N8S2Z5B3ZX4A2C9U2V7D4G950、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCI6K4I7F5U7N3X7HU1R7N10H8O1B10B1ZD6V4M6X1V1M8T251、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACC3N3X8H5A6T9L3HJ4B7S3Y3D8Z9D10ZJ10O1T7G7H5D6V452、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACI3D8C2Z9P1O6H10HL1K2X4T9J5U7M2ZK4H1W6O9H8H2T153、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACI6M9T3X10N10S9D4HP10J9K2E1S5C5B5ZX2X5X9W6I4C7N754、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCC8G6Q3F10Y9B6B2HN1M3W5M5F9H4A1ZF5S7D8J8L7B4M455、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】CCC3I8L2R1F3C3O6HO4A6Q5Q7V2W6J1ZY9G2K10H10I3F4I756、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCD1I2A5P6J4I2V6HB3G6L1E6Z2K3A3ZV6E4P4E7K6I9C457、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACO3N9N1L10H7H8U1HG3K10H1P2S2X1I1ZK7O10O2K7G9N2Y1058、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCI3G5K9U10T7E3K7HL2F6T10Z9I1E6D2ZA3S7R2C8Y1E4U359、（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性【答案】CCD6O9P4X7R6A6B8HA3V5G6I5A10F6W8ZQ3R2S2K7D1Q4L460、在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织【答案】BCX8S7I9U5Z2B5Z4HW7E4O1K2Y5C10B2ZG3F7R10D2X7P4U961、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCI10D5T3N2H1B8B1HY5D1A8L8J8M5P8ZG6S3O9D10L1L7T362、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCT4B5N6Z4M6W3Y4HG4C6T8J8N1S6V1ZU6N9R10X1N3F4Y363、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】BCN6J9Y10K2F5I7K3HE8D4K6F2Y4K5Z4ZV5P5J1J1K7Y3L464、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCA2Z6Z1Y4H10R4P9HG6A9C3P10Z9K9D4ZR4K4N7T1A7Y10I465、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACT6V1L6H8S1X4V6HK7N7U2R2W1Y4Y1ZO2A3J3T2W4B2A266、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCP10J9Y2T5E2W9R1HG10K10O6A10K6B6W5ZW5K4W7W7X2B9D1067、压片力过大，可能造成的现象为

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCU4F5P3W10B10T1X4HU4S7P1O6X3Q9U10ZY9C9H4R10G5Z1I1068、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCK2U6Q1B9H5M2W3HV10W5N4A2K8E8V3ZC4R4T2Z4I10Y5R269、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCM6N1C10O10J4J10O1HG7D7O1Y9J9Y2Q10ZJ10I9X5D8P10V10Y970、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCB5R10N1N3O1N4Z4HR7H4Z9C7A9D7V3ZB4E1Z9K6K2A3J371、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCM5D6T4U6B5M7J3HA4B9D2J1R2S5M4ZD9S5T7P10P10L6P772、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCY3H9U8J4Z2N3Y9HL9F3N6I6D5A1A1ZL10V9T5U5G10A4Q673、洛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX5L7M8H3S7Y4S5HT4B4E5A6H3A2M6ZZ4P2Q3A8P5H8W1074、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物

B.羰基化合物

C.芳香环

D.羟基化合物

E.巯基化合物【答案】BCN7D5W1R6E3O9T10HI9V5T10H1M2L9T10ZS8M3U2N1Z2N8E975、零级静脉滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCN2C8P2T8L9W2I9HX7B9I1B7F5W6S9ZP2Q5X10V9A6S4R176、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒【答案】DCV8Q2R3R2H1V6V3HM4J9S4L6M4A10F5ZB5U5V3K5I8Q1O977、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCT10K9V8Z10M10P5K5HA9Q10T4Q4O4N10R9ZO4S3Y8J6Q10R5R678、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACL8G5X3X9X1N1B2HJ8D5M4D4W3L3U7ZK7L3M2C10W2Z9O179、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCD2K6P1E1K9Y6N5HB6C8B4V8X5T9C1ZX4B8T6S9Q7D6R880、与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B.对酸碱不稳定，易发生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化萘环【答案】CCG8B2Y5H7C2M2V9HV8I5J5X2C4F10A5ZD5Y7S8A1N7G8X981、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACA7O8K8B1X10E6X7HU4Y9R2V4C1H4M2ZE9B2M5K2Y2K1R1082、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素【答案】CCZ2O6G4V1J10U3A2HI3I2T3L4Y1D6V1ZQ4F3S6Z8P5K7C683、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCZ3S6T10E9D6B3W7HK9A1Q10F10R6M8V3ZX3G6M10Y9Q8G4Y1084、经皮给药制剂的背衬层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】ACX8J8S5U3G8S4O1HP5H2T4Z9J5O4K10ZQ8R2U5A10T10T6H185、滴丸的水溶性基质是

A.甘油明胶

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.硬脂酸

E.单硬脂酸甘油酯【答案】ACZ3N4R7C5H8E3D6HN3U7O8A1F3O9H3ZF8A9N10A9S3I8K986、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】DCR6K8B9I1P1C5Z7HI3E3L7U1V2T2H5ZK3S2W10R2O1H1A887、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACR4O8A4J7I8M4S4HY7E9Z2H7I3X7T2ZI4I1G2H9W3G7N588、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCG2U7F9C4Q9Y2O7HN2R2N3O2C5V4U5ZC9P1J10U8Z7X3R189、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCG10J8K2R6G6O1R5HP8Y6E3C4W3O4O8ZV4G5O2X7H6R9A1090、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCN3K1V6S8C9P7A4HV8F8E8C4K5U2J2ZQ6N7T10Y1Q6E5D991、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCG4N7C8E5J4P4V6HQ1M3M5J10N3E4T10ZN10J6F3I2F7I8C692、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCV4D6J4D9I3T8T6HD7M2S7Y1O3Y4O10ZC3J9C1Q1U8P2W193、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCM6F4Y10O4O10L8Y8HT5A9L8G1F7S2B3ZY5Z1F9P4V2Z1S794、混悬型气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.助悬剂

D.阀门系统

E.耐压容器【答案】CCC7D8E8G6T7E7T3HM9Z10Y1K9C2S7I2ZR2Q4N2F1V10M9Y1095、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】DCY9E3J10A3F7K1F3HS9J6I10J10E3B2H3ZW7V4W5S5J5U1X696、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCZ10D8Q5T5T5V7J7HM5M7E5I2E2R6C2ZU4C2K5R8W5Q10Y797、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCJ9G8T6X6B3H6H1HK5G5T6L6M6I6N1ZW5N10C4T6S2E5L998、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

E.以上答案都不对【答案】BCB9D9O6W1I9M4P4HA7T8U4Q7K10R6M7ZH8S9B2H3S1X9C199、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCH10A5G9V7A6H10Y5HK2X3J9T6D1O4C6ZN10V9H9J1X4H2K3100、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCF10Z8Q9A6Q9R7W6HD6P5G2U9Z7A8U8ZK8T1G10N10G6J7M5101、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β

C.选择性β

D.选择性β

E.选择性β【答案】ACP7X6S1D6Z9R9U7HI2X4J8Q1S3M3C3ZE8H1Y9L7N8D8T3102、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCP8E1N8O9D6Z4L5HM9W6Y10G1V1H7C3ZT6H9E6G8U7V8P2103、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCB4Y1V6F10X10E8E3HU7H10Z10H5Q7J1U2ZT7Q4J5B4L8T7C6104、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】ACK7W7X2H10G2R5Q4HM9X9Z7V7J2R2A10ZL5X2Y4F3F8M2Y2105、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCY4L9M8C2I10S2Q4HK10T7W5Q7Z10N10Y7ZN3F8B7X2H2D8Z5106、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACW8L3L3R1I7R1R6HP4J7R4Z3Y5C8C1ZK7B8F8V7F9X6O5107、聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】BCN8X1S9J3S8I3M9HJ10G5D2D9Q9D8J4ZW1L10P6R1G3Y9V4108、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠一肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCK10W8H7K10L3Z10M10HN7V10V2J7G5H8S5ZW8O5L9A9T2N5Y9109、喷昔洛韦的前体药物是

A.替诺福韦酯

B.更昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.伐昔洛韦【答案】DCH2J1S5L5C7C2U9HM10P3J8F8Z9K6X2ZA8Y5E7Y3C3G4T5110、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACB4L2H4M10Q6Y8K5HC1J6Y8T1C7P5J2ZJ4T3C9F2K10D8T7111、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】ACZ3I9G8U3J5A5J1HV9E5U1T3T10O2W9ZH5B10Q9E8Y9J6N3112、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCP6E8E6L1C7B8W10HB10M2T8Z5B4A9D4ZU6F1W1Z7M10Y10O1113、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACE4Q2G2L5H8J5S6HG6F4X9B2P1J9W4ZI9V1M7P6A1P1T1114、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCK4R8F6N6C1M2T5HV8X7E3J3F6O3G3ZZ7T2D6B4D8O8I1115、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACS6N8I8J8G10B3M10HD2L4J5R4K6R3Q9ZE7B4M10M3D4Z1H5116、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.栓剂

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片【答案】ACK9F6A1I6C8D1W8HL2N6W2J10V4H8R7ZS5A2D1P6Y10U1S5117、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.汗腺

E.脾脏【答案】ACZ10D3U8I3H10T3T8HQ3I1A8V2S8V4N2ZB3E5U10A5P5G6I6118、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCZ10S4S9O5V2X1L2HQ5F5C10A5Y2Z7U3ZT7Y8T6E4W9Y10K6119、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】ACK2R1T9Z7B10E8T6HX6Q10T3Y10M3Z4E9ZI5I6V9C6P5P9N8120、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCR10U2J2J10F4H8Q4HJ7K10Z1J10U8N3I4ZI6N6Y2Y3K5F5R2121、6α，9α位双氟取代的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCN4O5H8W4H8P6F5HX4C8F8Z3Q2L10A1ZN4W7S4N2O1I9J10122、药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】CCL10B2Z9N3H9Y8B7HQ10S7C8C5P10O10V4ZW6E10S3F10L9W4J7123、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCZ1G8F6U7G1X1B10HS4Q9J3A3E4K5R8ZM1S3O2T1J2X1C8124、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCJ2U6N4E9N2E10W3HB2M5K1O10J6W6D8ZK8B10K1V8N1X9Q2125、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACV10F1C2Z8U4C4J10HR10J6S9B2V6W10H6ZL5Z7A10Y3X4A4X8126、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACE7H3H6C10C6A3S7HZ4W3F5D8B7H8P5ZN1Y5K4F5O3S2H7127、依那普利的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】CCY3M7P5B7E10W6S1HP2B2C4H6V5Z8Z6ZM5J10J3K3J5Y10V1128、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】ACJ1N8R2S3O9I4Z5HN2T3Q9Z5P9J6O9ZU3M6W6P4Q6J8A4129、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.环丁基

D.环丙基

E.丁烯基【答案】BCK8R7E8U4O6W3K6HH6S7G3X6K8R9X9ZT9V5V6K3J10N8W8130、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACB7S9N5I3O2J4H6HM9D6Z8T7T6E6Q4ZA5B4N5F10R2R8Q1131、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCX7Z9C7F5A5O4L10HL8P7G9T3T9O4Y8ZL5Y5L10V5S7L7B8132、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCM8X1F5C3X7X2G10HI1F3S4G5G6Z8A9ZS6P5K3U6E9F8N3133、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCW2Q2D4T6R1A8N2HS4T9O6Z2I9C10E3ZE7J6O9N1E5F2O4134、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACR7K6O9U8D2N7J2HU3B5R7L2N9X1N5ZY2P7C6C6F9X7D5135、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）

A.氯化铵

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.盐酸氨溴索

E.盐酸溴己新【答案】CCW2Q5W5F3W9L7M10HR9R9D5M10N5Z3N7ZR1H3V10L5K9H3Y4136、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCU2I6Q8A1N5I7B9HR5H2C7H9H5X10M4ZK8U7T8N5R7K6X2137、下列哪一项不是液体制剂的缺点

A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效

B.液体药剂体积较大，携带运输不方便

C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题

D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者

E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】DCY9C3D6K10Y2O9C9HZ9O5R1P7R6Z4X9ZH5V3J4O2D8P6R5138、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCQ3A9D2Q5L8L2D7HG1P8X2P5O5S4J2ZN8W4R8Z7U10T8I7139、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCD2T10D9N7F2B5R2HR2Q5Z8V8U9H4V7ZS3B5K3M6V3X4S6140、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】DCN10Y10E2F3J10G2M5HT3O9I6F7Y6N8V10ZK7E7M5R2M7M3S8141、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACS1W8P6P2Y5Q7I3HH8O6B2P6M8Y6P6ZH3X4Z10M8T10R9N7142、对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被包合后可以形成固体

E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】CCL7R3D5S7B5Z6B8HA5B7W5F5U1A3M7ZF9Q6Q7L4P2U5K7143、散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂

B.内服散剂与外用散剂

C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【答案】DCX10M6G7Q10C2J2C10HJ1D7E7J9U6U1U1ZG1Z4A6B5R6O3N4144、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCP1F2S2E10U5O1V6HK1D1Y7F5C1N6T8ZG8R7H1J2P10T7I5145、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】ACR3S4I10L10I2C1W10HE5G10E2J5D3K7S3ZU8O9F8D4U7L2N9146、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCM1P4R1M7M3S5T8HX7T5E2E2B6L6E1ZE7S3K6D8A3C3O9147、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACM2B7C4A10Z5S10N9HP3M1Y3X10I6U3N9ZY7R8R9N10Q6F4G10148、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

E.肺黏膜给药【答案】ACK1O10G3O1C7V10U6HX10K6M9R1P4J5N4ZB10Q4Y2C6T10W6I5149、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】CCM9W1Y4K7L3Y9U4HT2Z6Z10F4C6D8R7ZZ10L9O2I7N1D6T8150、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCV1A4H2A10G9I10U1HV9H10Q9M4F5R5W3ZB7K9M8G2Y7K9P1151、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCG1J8Y8O4T1T5H2HK6W7E3O2J10D9A5ZC10W5J6T3T8W5G5152、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCA6W8P5K4L7G8K3HY6U8S6B9T8I10O9ZF7I2K10M2Z1X5Y7153、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】ACK8M3C5T6N8Y10V4HJ2L1R3D2L8J3K5ZR9U1O6L8M5O9J4154、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCC3A5B9V6Y3A5G1HX2K3A8U9C7W6B4ZF10Y9N6X5Y9G5M2155、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A.瑞格列净

B.维达列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.马来酸罗格列酮【答案】ACP2V1Z4A4S8Y5S1HV6W9R4G5B1O3U9ZT1S7H2D9K4K8Z6156、《中国药典》规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水【答案】ACS8H1E8J7V10Y8W7HS9Q7F6Q3N6Z8E6ZY4Z8D4U6W3F5Q3157、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCX6X4G1N2S3P3M6HV3K6G3O1Q7X10T1ZK3R5L4Q9Y8E2O4158、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCC9O4X8Y1Q7X3S9HV6G2I5I8M2S7R10ZF2B1S1L6R5G1B6159、在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织【答案】BCE3D2K1F4J1D5E8HH3P2J9Q10U7X5N8ZL1H3F2M1C9W5X9160、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCC5I8W9F9P6H6G2HS9N9F7Q3K9B10E8ZV1J9H9L3T6S1Y7161、可作为肠溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCQ9V8P10O6O5A1I9HF7C1I1O1A7T10E5ZB10Y4W4G6C5W9E7162、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCP4K9C6B1I9M8Z6HL8I10P2J5P8B1G7ZY2P10P7O7P4V8T6163、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACC2F5W3W8X4V3I4HO3H6Q1M6S3F7D1ZD3S2B1O5R9R9X6164、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACR9O4H7W6O7Y3G8HE6U7J6P4C9H5W5ZT10T4G4Z7Q5B5D3165、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCB8E9D5Q6G2L8E3HR2M1K1H9G4O10V7ZB7N5L5N9P1S10W3166、《英国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCA9T5A3C10M8I1K10HA4M6E2D9N9P1N6ZE6S6J2J10D2T3R10167、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCI4H2L10Z4K2K1I10HC3M1Q3X9F5S3M5ZN9K8C5N1Q1W7Y3168、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACR3U2V1C9G9B1A8HA5H2I5L10Z3D8X9ZG10R9E4X3W9E5V4169、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACL10B2O9F8X5R9Y8HX9D8F2H7K6K2T10ZQ1N10K9Y3U10F8M6170、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

E.药物与组织的亲和力【答案】ACR10R5H4H6B2T7A2HO5V9K5D8S10E4H1ZW5Y10S4Z9R3D6R5171、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCU6J6F9P3C2O6W7HR3J3N2Z7V2X7F6ZB8E7G5C6Q1N10C3172、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】BCD2Q9B6H8F1C3T8HP5V1V6U9B5E1U8ZZ6N10X1G3R3H1T1173、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCD10E6C9W9X7B8G10HT5G5U7A2G6O6J9ZE3P6T7T10V6G8Q6174、以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季铵

E.酰胺【答案】CCA2U6Z6A4L8I6K4HA1N8Q8C5W8S8Y8ZC9J10Y8A2Z6L8A4175、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACK1Z8U6W1X2L3Z9HB4M3W2S6F10U4U4ZX10D2Q8N1M7G6A8176、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】CCA3N1E6D1Q7J4O3HG8O5U10Q8D4L4P3ZJ7H9E9B8U5E6Y1177、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCM2S7J6T2R4L1H4HK5C9E9V4Z7A8W5ZR3V9V9K4T10J2D10178、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCA4K3O7D5L4C7J10HQ6V6O3Z7Y5X10K3ZN4A7X8A6X3Y6M4179、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACJ4U3H7N9N5Z10R1HZ1F1Z2U8C10U3T7ZP2L10C5I5S2K7W6180、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCD8V7W10A1H3N10W4HR6G3C7I8J2I7E2ZB6P7H10Y3F10X3V9181、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCG4B10Q10Q1C9F1Z10HH8Z10X7S10R4T6D5ZI3E8S2T8K8U5P9182、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】ACH2K10W1S1N4P9R3HK9Y8X2O7H1U8W2ZV3W7T8H6U8R1R7183、洛伐他汀的作用靶点是

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCC6Q10Q10S2E7T1W7HD2P2H8P6P3Y7R1ZG6H10L10V8X6R1O8184、不属于靶向制剂的是

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体【答案】DCA9E7K4F5B5K3F5HN6X5P5W7K1L2K4ZD5Q8U6P6M6K9D5185、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCH2T3Y4K3I4R9P2HW9P3I6A5O1F1D1ZT2Y4B4D5M5I4J10186、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCB3V2B7F9S8Q5A2HI9L8M4K1Y1Z9S5ZR2H1P5A9V5H5T6187、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.环丁基

D.环丙基

E.丁烯基【答案】BCO4Z10G2F2E9Q9H3HC10X7X7Y4N7H4W3ZU3P2N1T6X8K5M5188、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

E.枸橼酸钠【答案】BCO1V3Z4J1U6S4K1HJ8X8M9N2X1U7T1ZQ3U5O9W6X8K8A4189、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCP8I6A2G1Q7B6F2HN8L5J4X10Y1Y9L6ZK6Y7G9E4I7X5D8190、催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCF6Q8X9T6F5L4L1HF7M9X6F4Z1B1O2ZR2A7E7L1G6D7M1191、下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

B.去甲肾上腺素与受体结合

C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】ACC6O4A3X1B6F2M2HJ5V1B6F1L4B7J10ZW4W6K5A10P10Y2M10192、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACS5K4H10W7Q8Z4O7HM4I8B7X6R10S5F9ZQ2C3Q4W9X2M5N4193、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCH2E4N8L5G4F5N9HA3D3U4B2T8F8T6ZQ9R3O1F3V8G3U8194、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCX10V6H10X5T9Q4G1HP1S8I1Z8G5B7F5ZD10A3R10J10D4L7L7195、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCG7E1N3F6B4V8H3HV3E5V2T3F10J1Q3ZZ1E2A9T4K2R7C8196、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】DCX4W2J10O7T1S3Q7HI6C9V6P7D2N6R1ZT7K3U8D7Q1Z10M2197、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCM8Y10B10A4K4Q5I2HX5D5B5M1G8P8J3ZP5U6F2F3R3N7A10198、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A.扩散原理?

B.溶出原理?

C.渗透泵原理?

D.溶蚀与扩散相结合原理?

E.离子交换作用原理?【答案】BCM4I9W10P7F4Y2N7HH7G9H9Z8V9K1P9ZU10E7H9W7Q3D4U4199、压片力过大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCI3D8V1W9C1Q3D6HK4U10O3U1D3P8J6ZU7U5N3T5N2K6O10200、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCA8R10K3Y7P2M5A5HC9D3Z7Y8K10P3R8ZB1D2Q2F8N8W3V6二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A.伪吗啡

B.N-氧化吗啡

C.阿扑吗啡

D.去甲吗啡

E.可待因【答案】ABCDCI9F5B2P6N9F3I9N5L5T6R5U10H10J3H10HK1D8X3X3K8B1G6J3Z1L9L5M8S9N8P10ZI9F5W4U9K1W10Q3V2R8X4N4E6T6J9U1202、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

E.拮抗【答案】ABCCB4D2M6A1Y10K8Q9F3T6O10O5E1V7V7P10HM10Q8Y9R7M6O10W9N8I2V10Q2L6L2U8O5ZU8X1U3X7Z5E4F4L10V3Z10Z5P3J7Z10R9203、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是

A.舒林酸

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.别嘌醇

E.丙磺舒【答案】ABCDCZ10M2Z1R6L10F2I4Z2R9M8K5Y8U3K4H7HB1W3P7M2I