2022年执业药师考试题库自测300题（必刷）(福建省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、某药的量-效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCA1I8U10B8T2Q10H2HZ4M4V1K6U7G8J6ZD8C1Q7W3M10A7I92、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACP1M8G10L6Y8F4X1HE5U5C2D5O8O9H1ZB3P4U2B9U2L7I23、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACM8A6P5O4Y4Y1D7HI1I1C4I6I3S9J1ZS1O4O1X3K7I6U44、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCR7R6U4Q3O3U3U10HP10T3C6Y6V6R8A5ZE8U6F1D9C4B10H65、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCK3T5M10E9O10J10N1HY7K6H3A7I9G2N3ZZ4O2N10V4F7C6O46、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCE3T9U7G10R8W1N4HB4Q8V6K1E3M4A2ZC4R1Z10W9V9V9H57、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCL2W6I5T8B3D2O1HG2G2S5N9L10S3A7ZH6S2U5Q3Q10Z5D78、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCL5Z1R6Q1C7A1E1HJ5M1E5N6N6U10V5ZW7T7K3K2F4F8O29、硬脂酸

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】ACZ1R3B2B1N8H9L6HC9M8Q5A7K2F7O1ZO5X6Z5I8U1E3W710、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】ACY5B8L8O10N4V4L3HX9B2I1V7Z8S7T9ZM9K6H4K5S5D4T711、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCG3Z6V9K9D3M1J4HF1U2M2R7V2P4B1ZH9X10Q5N1B4I3O1012、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCE6X9Y9V7W5K4I10HC6L6E4R5F2I9F2ZI8L3X7M2V3N5O513、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】CCI4S4U9H5M9I4H3HH8L10P5C2G5Q5M3ZE2B9C8P7X3R6I514、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡胶

C.卡波姆

D.明胶一阿拉伯胶

E.醋酸纤维素【答案】ACP3L2C9O6P3A9D6HY2T10T5D1A1Y9Q6ZN3C9O6V2R8T2O415、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】CCY2N2J1C5Q1D4T6HK10K3M4D4E4H5N5ZU5D5B10B6Z10P10K716、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACE1U7D7Y3J4D9S8HC2F2Q7Z3U3D5F1ZN7X3J7P9Z4N8Z617、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】CCS7X5C4R4L1T10E5HA7O2G4F4D8E8F3ZR5X2F8A9A4M8Q818、阿米替林在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】CCC6D8T9H5S9O4C10HA10P5H2A1Y1U8C9ZB9W7Y7E8X5D8S219、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCP7R10O2M8E7A4O6HJ4G6O5Y5Y6Q10D2ZR8D6O10B1Q9Q9L320、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCI10C6H10S7J8O9Z4HG8Y9H2H3N10K5P7ZH10W1A4E3A4K5S221、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCC7U7T4C4F4V9N4HP8X2N1T8C3C8Z8ZK5K9S4Z8X1J8Z922、滴丸的非水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCR3D1A4L4X8M10R6HJ10Q1L9B4O9D3F10ZO6F9Z1U7E5G8A823、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACH2J8L1C10E4J9G2HD8X10N5S6Q3S5Z5ZL5J3Z8P1Z8I1X724、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACJ4R4K7D5H5R9Q5HA10H1W4Z10A8F6R8ZK2U6N8Y3X1S10U925、C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】BCA5T7J4K2W7X1D5HV8P10D9P5M8C3G1ZF10U4X9V2E4Q2L326、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCP1S8K1E8O4Z8Y2HI4T6P9Z4X5V4V9ZR8B3A8F8R1D6N227、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCV6N8Q5V6S6Z5L9HW5M9L4A9H5N1H2ZH4S2M4P10L5V3A428、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】CCO6Z6L1D10H4K6Q6HJ5H8Z9P8H4D5K1ZZ7S10S10I9M4L1Q929、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】ACT9N10J6A10P9C2E1HP3C2F8P7W7C3A10ZE4O5Y4P8B8C7K330、内毒素的主要成分是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】CCC4O9V3W1O10Z2K7HT1K2F1T4F10X7R1ZK1T7Q6C3R3Y3A531、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCY6O4D2N5E8V2Z10HL7O3C6H6S6W2V1ZN1P7M2F4W10Q9M332、酪氨酸激酶抑制剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACI8K6L10K10C10Z2F8HM2A8V1A3Q9T10U10ZN10S5G9J4Z8A8N633、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCA2N2V3W7X1Z3N8HN8V7F7U3F9U1X9ZO10B10K3W1O6B2N1034、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCM4A7Z1Y8R7L3J2HU7N3X7F4S9T1Z3ZY8L6K2M5G8U8T135、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACE2Q9Q4V4O5O10U5HR3K4P7K6P7R1N8ZU8T5I1Z8G3J5B1036、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCW4Q6Z2Y7R6L4Q6HS5T2K5O2F9M2L1ZA5S5L10Y2H2X2M437、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCH5T3Y6I5F9Z9I3HH9Y2H10A4S7J4T4ZP8Z3E8C6F4K4Y638、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】DCA5J1W3B8Z6G8H2HD10F8Y9W1Q2M7A8ZX8L4Q10L10I3Y6T539、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCU10L4T1F1I1C5H3HX9K2Z10R9M3N1B5ZL1U9D9Q7X5I1U740、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCM2I8F9S3X9F3S6HW3Z10I9S3U8Y6R1ZS2W9O7V7A1A2P741、部分激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】BCF9I7B6X10X2N3E5HN6H10J7S4U10W7T5ZO7J6R2W3V3K3V242、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACA7X5J6N9O10F5J9HC8G7M2G6G7Z9R2ZQ1U1F10R9H6X4T743、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCZ7U8Q9L1K6B9Z6HI4P7P4Z5Z3M8Z6ZC7O10G2D6P10D4M644、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCK10A8M5Q10J7V3J4HU3S9G2Y9F9D9U8ZW9B1I6R3L5C10Q245、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACS7K10Y3E3Q10R5R1HU2W9K10B1J10N10O8ZX6W3W4H10J1H4F546、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】BCA10L3S3Q10Y8H4S2HW7T10Z10R2I6K7L10ZS7F6M1W4Y9G4O147、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCK8B4F2Z4V9M8Z10HV6U6R1Y7J6E10A5ZC6Q10C2X2G1Z5B948、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACH2F4R7W4D9G8R8HT1A4V1U1V3N4D10ZC3S7V5Q7I4P9B549、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCW4G9S10H8D9Y10I7HI10C10E3N2Y3W9P5ZW1L1Z2Q7T10A4C950、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACF5V10G6J5X7R5N8HU8U9J5Y9T4S3Z6ZY4J9K5S8V9N1Y751、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】DCU3A6P9P1Q8A8G4HR1T6X9X9E9R2X6ZO8T10Z1M3R7U10M952、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACE10I7L1L8N4B9V8HL8I6Y2G9U10Y3R2ZZ1J10W4S9Q1U3W753、肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACC9E3H7V6N8U7W3HF5U2K10Y8Y9I9K7ZQ6A10F9Q7I3R7M554、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】DCP1X6O2W2P2L8H3HS9F8D1A2B8X6P8ZM8Q2N1O6P5H2U155、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCB8U2Q10L2E8O6J8HE10X9Q10T2R8H2T4ZX1L8G5T9N9J7P356、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCX7D5A4Z6X9S10E1HH10P2M10A4R4U10D3ZW8V5Y9M7F9S8G357、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCA6B8Y9J8K3L8F1HV8P5W2C10F7C7U10ZO4R7B6J4F2C8L758、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACK1N2R7W5T3M9R2HC8M1R10G2W8Q8G9ZP8Q6O5E9M4Q3E559、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCO2B2G3J8M5G8H5HZ10J7J3Y7N1R5V3ZP1N9K5X6C6O10Q660、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCW10A1H9F10B9K5A2HS10A9X8F5K2F1P7ZE1Y4D4C4J7H9B561、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCM6Y6K10J10J9E4Z1HR6A8U7V6G9J5I3ZA4D9Q10C1P5N9R1062、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCB2F9K4A2B6X4J2HC2D10R6J3P4L4N10ZH2X9N8X3A7V5A763、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCN6V4Y10C4N4X4Q4HV6T3O1X9G10C4I6ZW9S9O8O7D8K3O464、需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】ACA4R10L6E9P9H1Y2HP2P5B10L3X8G5C2ZT8Q8F6B2B5R10M1065、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCR8J4D10Y1N10Y4M9HP7P6B4E9J4S5U6ZD2N4Y8D4K10O1I666、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCG10G1C5E2N9M5F5HI5S4O4S10O2Z1V10ZP6O7Z3I10S3C2Z267、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒【答案】DCY2I9O1Y3U9B8I4HD7L3O3V7T5Q2C6ZW10W10C1N9B5I1X368、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACS1E6B9Q4J9Y2A8HW8V6G7E9H5Y4M6ZD8N2U2H4D8Y9L669、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCO2Q6M4V6D10C6B4HR3B7K9B3E5K8J3ZQ7Q3S8S8J7O10J470、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCH6P2B5L6M6T10H6HX10T4E6G4U10B2B10ZR7U6G7P4T1Q10G771、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】CCV8L10N5O5M1M3P9HH5Z10C6N7N3W1B3ZJ1T1N1Z5Q3R2U472、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCV2Z1X2R9H2L5U6HF6D5C6L6X10X4M8ZT6A8X3Y5H5M4T573、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCW10S6R3Q2Q4T8O4HZ6A7N8J1C3P8Q7ZK2G3V8E10Z10O1Y474、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】ACC9I9V2A6Q9R9A10HZ3S6B7Z8X4U6J8ZR5Z6P8I8G7A8H1075、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACH10G6J1T9I6M2R3HJ8X1V7X9M9C4E9ZX7E4J7Q8Z7Y5Q976、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCM8Y1Q2K8E1D9E9HQ9W3J9F4K7A8C10ZX1K5G5I8Q7P1B677、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂【答案】ACS3N9B8R3E8L1F6HT4L8G10R6H7S3Q1ZM3U7O4E5Z3D4M778、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCY7R7U1G5P1D4A9HD8Q6L7T8C7R1I7ZJ5J2U3Y7J6H3Z279、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCX3Z3T7O6V1N7T3HD1A4P4E9D2D9I5ZE3X3I7H3W5J5U980、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCG3T6R1P3L4J6E4HD4A8V6P9S3X9H1ZD2M4P4W8M9F4H881、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACC9U8K9Q8X9G7W5HI5K10C5D4I5R9N10ZF4I3H9G10I9S3M582、黏合剂黏性不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】ACA9U7L6Q5J8J3L8HM7G8C1D9X8P2F4ZI3K4C1N6P3S4E683、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCP2Q2Y3C8Q2Z4B4HI6J8A10K6S5Q1U10ZW1H4Z10N1D10V7O284、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCX1V2Y8U9G1X5J6HK7R5G9N8I1D2J3ZV1S10F5R8M10R10S785、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCU6D1J5X7J1O2U3HX1P3S7J6M1H3T10ZO7I1K7R5J5E9X386、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCL5W10R5V8Z10V9Y4HJ10G3A10P4T1T1D4ZV6Z2A5U4Y6G8D887、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCL3Q1L3K10F7R6L1HD5S3M10X7T3O8M8ZE8U2E7N10H5K10N188、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】DCB5O6O5G5M10P8H5HX7K7D5A3F5Y10U5ZC3I1R9H3M4J9E589、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCR10F6I6W5Q3X6M8HD9K3U3Z6P10T10D4ZF1G3I8T5R3H7K490、《英国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCW2Z8E10M10O9P4B2HM6F4F3Q7A4J2A9ZP6I1D2O6B9L10U791、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACP9P5T3G3P10F10F5HB1Z1F3U10T2L8T3ZK5M5W4K7U3G8D792、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】BCV9J2A7A1F5W5S1HY8R4I4J10I3Z7R9ZF8W6W1V7K2S2P893、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACX10H2L2E7J3Y3T7HR2V3M4R4D6W6B3ZA4G6S8L4Z4A8L594、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACP2K2I5C8H1F6D4HA7A5W5A2T6V3Z9ZY4Z9I10M5N6M6A1095、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】BCY2A2O4R2F4S1U6HB1Y1K6E2E9V2A4ZR8Z7D4H6B10H3Q496、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】BCG10U9Q10Z7N10G8R10HF7I10Q8O2B4F10X3ZM4F2X1R3V5P5G897、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCD2N2J6T5H10J10D4HQ8P5U1L3Z9E5Y4ZU2J6R8P10R10O8A898、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.盐析作用

E.成分的纯度【答案】ACG8U2O9M1I5L6A3HS2L1P8V8G8U3S4ZY7K8W5W10S3H8O399、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCY2A2M7O3S4M3L1HF4Y10N2O9M7H5B1ZZ5R2J6Q7L2Z6K8100、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACP6J6O3Q10E3Z5X4HA10N7R9X10L6N6H9ZL10R1B2G5I10D5O10101、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACB3N7P2F3X5Z3K7HS2A5A9Y3I3B4L9ZC3Y8B9C1E1R6Z1102、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACX1B1Y7E4M8L8O3HQ8E6X2I7A7L6R1ZR3S8E3H1V5D1U1103、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCE5P9H2J10Z2W9L7HC9T3M8C6A3A1A8ZT8L7J1J4P1T1D3104、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCV7T7Y1J7A3E9X8HK6Z1L1P8L6Q6V2ZA7J1X7B8I4Z2S5105、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】DCT2L9K2U1U3I7D4HF2K5G10R10C8D8Y8ZO8G1Y9K8J7F9G10106、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCB1K10H4J2I4K1Z7HS8Q4R10V4I5J6U4ZQ7P1Y3T1C10D4V4107、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】BCS9C3J1H2J4Z10J2HE4N7Y2R2T5P9J10ZE5C9U8G10X6N3N4108、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCW10D4T9Y1C7N1G5HV10D6O6P7K5O6C6ZN8G8H3D2A5G8K1109、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCX3L6J5G8U6P8V2HQ8F1J3W3Z4B8P9ZK9C6T10Q1L5O5P10110、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCT8X1M7D4L2W7F7HD6F7J5P2U10X4L1ZS2P10M9O9S9Z9A6111、部分激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】BCK9E10S1I1P6D4A4HB5Z10E5B3B10P4V9ZS7C6B3J4A2K1I8112、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCI6A2B6E8J5W2U6HS3D7Q2X1X7J4W2ZF1N5R1P2Y1C8R1113、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是

A.A药物的清除药物量小于B药物

B.A药物的清除比B慢

C.A药物的清除比B快

D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物

E.以上说法都不对【答案】BCK4D6R6V1W4D5L6HM4D1S4V6E10Z7Z4ZQ4Q4A6E7H7K8M10114、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】DCM7I2E8H7K10C2M5HH3L10W10Z7E9K9Z10ZA7V4V7P5W2B6O2115、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCF2D9X5L2J4S7D6HR9S1W8M9C4K10Y3ZH1P6L3P5J1O2A1116、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCI7W3I4D3F9B8C3HS3Q1Z10I6W1I2W10ZL3I1I9G6H8O6U1117、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACW1F4N5B9U1E10R8HE5X4S9F2Y2S4H9ZV8B2S4Q8E5X3Q6118、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCV8R9T8U10N2X3D1HV9N3T4C10M9L2Z1ZH2G2Y6B7O6L7G9119、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】BCC8Q1J8F4D8C2V4HR3Z5C9O1V1C5O3ZD8H5J3Z4A5S9L7120、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCU8S5X3R1A4Q2D1HG3C4R7C9R8F4L8ZL10A3Y5V5N4Y2Y7121、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCV7U5A9S10O9O3C5HL7V1J10D3Y1T9E3ZM8N4B6N1A4H1Z2122、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACB7V4D4Q1D8P3K2HI6N2M1W2O5W3P10ZS1E1T9D4W9O7M6123、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】ACX4C8N10T6R3I3O4HY8A4I2D1Y6R6Z7ZN9N1V2C8L3A3W6124、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】BCU2K2P10O8L4P4N4HJ8G10P6U1A9Z10H1ZJ8F4F7A2N10E6T6125、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACB8G4H1K7V5O2Z5HP3M6V6Y5R4P8G3ZS9Y10L6H4S9F4B3126、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCR5B9B1W9J6W5Z6HN5L1A7S1N8J4A5ZD4D4A8G5J7W5I4127、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCU10B10W5B10Z5B8Q4HY3R9E2N9W9T8Y2ZK1T6G8V8Q3G2U10128、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCR6Z10H7M2W3B2I7HM6P6K6X5Y4S2S5ZR6Z4Q1W4H1Z6R9129、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】CCX3Q1W9U6I8M6B7HP6O5N5R9Z1K1M1ZD7E5J7T2F5F5V8130、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCH8L3U9U7C8Z3D4HP7Z6R9P1T6U3M6ZB10M8D5L4J1X10D1131、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACO10X2K5O3H7L6D7HT5D3W2U10W7K6W3ZA4W2X5N4U7A7X10132、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCC9R10U7J4R7M2L7HN6Q8V6O7V7S6X1ZR2M1F3W8U5H3O6133、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCD3L4F5F3Z10Q7S10HA10A4D5G4S7V8H8ZP10S8P4N8X5S7J6134、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACJ4T8X9W8V3L7M3HI3O7W2I2D4I4Z6ZY7R5B6R5K7C6V10135、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACF7G4S8H6I7N10W6HH4I1V6U5S2X9D2ZI9F4X6I10I6T7W3136、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACP6O8I5V7R6H8H6HB10B1M9F4T6A1S10ZL10Z6I6L4Y7I2N9137、与雌二醇的性质不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，药用左旋体

C.3位羟基酯化可延效

D.3位羟基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCM9F1Q7Q6N6I4F9HH4R6H5J5M8U2I8ZM8Y10C5Y10M6I4T6138、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACG6J1J2Q6V10N8K10HV4V4W7U2H5R2R6ZO6S1F7S1J9J7G5139、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCZ6I6W7E9Y2H2P8HG9B1I1N6B9T5L4ZA1P2T7L4O8L8I4140、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCP2A1H9D8U1V2M4HX2W3U4Z7R4K4J9ZS1T6D5S5V8A2V8141、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW2U6T3F9H8T8N10HB6N3T6M4B4J5Y2ZK2V7V6N10V4E9A9142、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

E.商品宣传【答案】DCV5K10A5E8N4P9A6HG9L6B7S8A7B2M1ZE3J3B3B10A5C2Q7143、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.a-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACO9K8H4S4C6O7C5HS3D4U2J7Z6J6P3ZW3C1H9S8Y10Z8D4144、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCE10Y5D10U9J6A10C6HK6U6X6G3T4I9P2ZK3O3G10I3J3W8Y10145、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACI4R5T1K9W8Q6P5HH2P6Y7V5B6L10K10ZA1A3O9O7F5X6Z2146、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）

A.给药剂量

B.唾液中药物浓度

C.尿药浓度

D.血药浓度

E.粪便中药物浓度【答案】DCV2S4A9J4C4S7Y5HU6P5J7H4G1U7J10ZD7H1S8P3X10J6R4147、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCN9Z4N4E2O2Q6F10HC7E4I7Y5B7K2E1ZB2S6A4C8K8F9S5148、体内吸收比较困难

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCR9Z8C7H3J3E4L5HM4Q6Z6R6K4Y6I6ZX8K8M1P8M6S9V8149、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

E.利培酮【答案】DCG7E6Q4S7Z7R10R2HX7W5A7L6F3K7M8ZV7X7Q8U5H3C4F8150、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCH2D1Z8D4Y1D4F8HP6Q9O3S1O7V4E1ZC2K3Z7A10E2M8A7151、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCO6M9Z3R5Y1V2X6HA7G2J1K10U4F1K7ZO1X1I2N8V1F1Y1152、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCJ8T7Y9R8I3A8P9HT7P3J1Q3M10Y9E10ZU5R3V1W6S7D1P6153、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】ACV6P8E6M3V7B2Q9HE5X3X6K2R10X2P4ZS6M3V7D8Q1P4C3154、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCP1J6W1I1R2L8O2HN9C1Y8J1P1D4H2ZZ8Q8W2Z8E9L8D6155、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCO7J3V2G2R7H2H2HB7T2Y1U4G8E10D9ZC9K8C7X4Y7D4V6156、1～5ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】CCZ9N4R8I7C10V1N4HT5T1G3O10V10Z2I6ZG2D7N10N2A1X6E3157、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCM7Y4B10V5X4A8J6HC7I5C10U6X9L8L6ZV4L2M5Q3N1K4P1158、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A.氧化

B.水解

C.还原

D.卤化

E.羟基化【答案】DCX8J3U10D6E4B9S10HE9E3I1E5U2N4G2ZL4K1Z1T2Q7G4B4159、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCI6M5P4P10I10H2X2HO9B9Q5P5L4E6Y3ZY7G4R3J10M5A8K7160、常用的增塑剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】ACG5O9E6W6Y9M4W7HC8A9M3I4I6N3T7ZC8U9Y3W8L2R1E1161、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCS2Q7T10Q6I9G3P1HO8G8O7Q8U9M4U4ZG6L3K1I2Y5X8M10162、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相对生物利用度为55％

B.绝对生物利用度为55％

C.相对生物利用度为90％

D.绝对生物利用度为90％

E.绝对生物利用度为50％【答案】DCL7W7Q8T6Y3H6G6HK5Q4L10Y3S7O8Q2ZJ4V10S3E10H9G4O10163、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACZ3A8X8F7U2R1B2HA8U10R6L1G5X1U7ZG4Z8U6B6N6E6T8164、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCX9P6U7Q8H6D2O7HH2K1O10I3L8F2T1ZJ7T9G4D9Q5C8A5165、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCN7S6N5K5T10E5R7HD5R4L4A10H9O6H4ZC8A10T5P10W9W2W7166、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACE2K8E5H10M1C10U10HE9R4T10C9D2Q6A6ZS4R2S10K9L7D8B1167、药物在体内化学结构发生转变的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCW2A7H9C3F9K6M8HQ10L4R2U1Q10M10K4ZW6K8I9O7Y5P5P9168、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACN5D4U4T2J3F1V3HC2Q1F10L1X2T7U3ZB7Q3F7S2O9T10N10169、二阶矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCU4R6J2V4C5R8U4HQ9C8H5Z3J7U7Z1ZP2B6S3I2H2S3Z5170、属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCS3L2E7G6N7U2Q2HY2H2N4J6Z5N6T2ZA5P1M10M2W9L5F2171、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCT5V7G1I9S2E1C1HO9K4L4Y6W9W3Y5ZX5Y2E4V7P4V9D8172、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】ACX7N7L2R4F8F4W3HM5L7C7O5X9V1A8ZM2Q3Z2J4S1P3W3173、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮【答案】ACK6Y3E10Z3G2Z2E10HA9U3R6U2L8L7T6ZX3I6R5P3E5R9C5174、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCD9U1G5Z4K3S10T7HE1Y7B4A10G8N1T9ZT6T2P7J1T9P8I6175、关于植入剂的说法错误的是

A.植入剂为固体制剂

B.植入剂必须无菌

C.植入剂的用药次数少

D.植入剂适用于半衰期长的药物

E.植入剂可采用立体定位技术【答案】DCL10D6K4B6W2F9N6HM4R6S4H4H10X6P3ZY9C3H3M2R6U4Y2176、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACB8O8O10O9B4U9E4HC6E6C10V2N7D1M9ZM3M10N2Y1W1S2S5177、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCF6J6P3H5W1R1G5HE5M4U8S4C10E8R4ZQ8N1I8V7Y3S6L2178、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

E.免疫脂质体【答案】BCK3E1G1V5K1O9W6HE5L10U9G1H7J7J5ZO5M3H6G4E10U5W4179、属于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCU7D8V1M6Q3G9J5HA4I4P8X9G1I2B5ZX8X4R2B1V7S9X4180、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒【答案】DCN3J6Q4Y6L10L6F5HW4S2Z1W4J9E2D1ZZ8G5T6J8P9N1Q7181、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】BCO9I6Q5L5R9T9I7HE7Y3X7J3F2D1L2ZF2L2Y10B2U2R2G8182、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACD8D7O3I8J2W2X9HF6U9C5F8E7J4G5ZH4G8F10A9V2E5J6183、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂【答案】BCF2D2Q1W9F3L10B9HX1N9F2K4L5W3V4ZJ2U4I7C1W3F9M9184、C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】BCH9Z2Q8J3H9Z5V3HS10K3X10F7E8T5V9ZU9U5O1L4V1Y5L5185、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCV10A5Z5B1Y6Y5H7HK10B4M9R2U8J8U10ZU10H10F1R6Z3Z8W3186、水解明胶

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCM5T6L3T8Y8C2L10HB6T2P4K5G1H8G4ZD4F3U4M10Z4T10Q3187、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACD7P8N10L8S4M5B2HR3A3P5O7R2J2B10ZR9F6B8L5F4Y3W9188、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCJ8B2U10S1S6Z1Y10HI2W8U7R3W8K2L10ZN2M10G10U8Q5F3B7189、油酸乙酯属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCC6Z5W7E4E9V8L3HU5O4K7I7U1N1H6ZO7B8Y2G7N6F10C4190、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】ACW6K5P8T4U6W10L8HO8N3X9F6Y4T5Y7ZS7Y8S4G3C6D4G6191、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCO3I3C8H4Q3Q2C3HF5C4O8N4O4J10C10ZW2C10O8M9I6U4M2192、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCK1V5X1B1B2Q10U10HD8K2X4W3B10L3P3ZN9Z7Y9Z5V10F3P7193、制备注射剂时，等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCM6O1B8R4B5E10M3HI2B1P9K9V6M10D8ZV8U2T7W2C4N8I6194、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCA7E9D3Q10L7V1H4HV6C8A7T2S5E3O9ZW3T2H3X9R8B1K10195、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】BCV8G3R5Q3J8W7C8HM9M4Z8K7H1M3Q10ZC2V4C3H3P7Q6C5196、红外光谱特征参数归属羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCO7P9W7V3A9V8P7HO3J10F5H10P8G3P8ZI10U3M8W1B1G6N8197、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCM3E7B7L10D10P6X5HR4W6G1S7Z2Z9T7ZP1S10X8L1B2E10P3198、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】BCN9N7T7M7W6V1G5HK3U9T9I3U5U8Y5ZL2M10W9N9Z2F6I9199、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCB7Y8Z3O5Y8K5S2HQ5Z3D7H1H2N8Y4ZI8N7Y3G4T5H10M10200、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCO3R9Y5Q1G8X7B1HW10V2L4M3J10T5S6ZL8E3O4R4T10F5O6二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、注射剂的质量要求包括

A.无菌

B.无热原

C.融变时限

D.澄明度

E.渗透压【答案】ABDCU7I7S10Y1F5T8O9U10I2M8F9H9E9B4L8HB6A9L3W7Y2J2B1Z5I10W5K7E4Q3M6S6ZK4Q5Z10R2L9N1E4P5D4A3Z6K4H5L5O10202、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

E.美洛西林【答案】ABCDCL7M8X8B10Y8V10M3A2A1R5Z3S9Z3U2L8HP10X3P4L1V1A1U4J4Q7J2W2U10J1M3X8ZZ1W10P5E2F2X9R8T3N1W5J8M4L9O1X5203、（2017年真题）关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

E.常温系指温度为10～30℃【答案】ABCDCK9U8S10N8S4L8F1C7T2O9Z7Z9J3A7T10HR8V3D1T4X8Q9B5S9G9P3B3E6K6R7S10ZP7Z9B9O9X4C2G2Y10B4G6S7V2Q9T6H5204、（2