2020-2021备战高考化学压轴题之有机化合物(备战高考题型整理,突破提升)及详细答案

2020-2021备战高考化学压轴题之有机化合物(备战高考题型整理,突破提升)及

详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)华法林(Warfarin)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:•龙条件F(KOCEIE%件略去)如下所示:•龙条件F(KOCEIE%[CHjCoiya山忙|]制垃I囚备冋丁[3金回為①◎@@回答下列问题:A的名称为，E中官能团名称为B的结构简式为。(3)由C生成D的化学方程式为种。⑷⑤的反应类型为，⑧的反应类型为。种。(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有a.能与FeCI3溶液发生显色反应b.含有-CHO解析】分析】由A由A的分子式及产物的性质，可确定A为CHi，在光照条件下发生-ch3上的取代反应生成B(I成B(I')，B发生水解反应生成C(「「'')，C催化氧化生成D(|eno)，和水。(XIX，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B和水。(XIX，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的结构简式为I|)催化氧化生成D(fy(3)C(|(IhCIX'lhCI■。答案为：「「■€H0),化学方程式为与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成【详解】CH=iI

Oil（X1XICj⑷⑤为与（CH3CO）2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH,则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应；（5）F的同分异构体中，同时符合：a.能与FeCl3溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH（酚）、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH（酚）、-CHOOil（X1XICj⑷⑤为与（CH3CO）2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH,则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应；（5）F的同分异构体中，同时符合：a.F的13种同分异构体，含有3F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为OHruo①0HS'范①0H（共3种）。'CH;CHO.（其中，-（共3种）。'CH;CHOCHOr下图为某有机化合物的结构简式：CH3（CH2）7CH=CH（CU,）7COOCH;ch,（chj7ch=ch（ch2）1coochCH3（CH3;CH=CH（CHJ7COOCH2请回答下列问题。（1）该有机化合物含有的官能团有（填名称）。（2）该有机化合物的类别是（填字母序号，下同）。A•烯烃B.酯C.油脂D•羧酸（3）将该有机化合物加入水中，则该有机化合物。A•与水互溶B•不溶于水，水在上层C•不溶于水，水在下层（4）该物质是否有固定熔点、沸点？（填“是”或“否”）（5）能与该有机化合物反应的物质有。NaOH溶液B.碘水C•乙醇D•乙酸E.H2【答案】碳碳双键、酯基BCC是ABE【解析】

【分析】根据有机化合物的结构简式判断该有机化合物是一种油脂；油脂难溶于水，密度比水小；纯净物有固定熔沸点；根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质。【详解】由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选BC；油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C；该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质，则它能与12、h2发生加成反应，能在NaOH溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABE。3．含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和反应制取。乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为。乙醛与环氧乙烷(/环)互为。写出CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式。答案】水醛基同分异构体CHCOOH+CHCHOH332浓硫酸答案】水醛基同分异构体CHCOOH+CHCHOH332浓硫酸CHCOOCHCH+HO232解析】分析】工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取；乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(一_；:-：)分子式相同，互为同分异构体；(3)CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式CHCOOH+CHCHOH浓硫酸CHCOOCHCH+HOCHCOOH+CHCHOH浓硫酸CHCOOCHCH+HO详解】工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答案为：水；

乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(］亠分子式相同，互为同分异构体，故答案为：醛基；同分异构体；(3)CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式:CHCOOH+CHCHOH浓硫酸CHCOOCHCH+HO，故答案为：CHCOOH+CHCHOH浓硫酸CHCOOH+CHCHOH浓硫酸CHCOOCHCH+HO，故答案为：CHCOOH+CHCHOH浓硫酸CHCOOCHCH+HO。4．电石法(乙炔法)制氯乙烯是最早完成工业化的生产氯乙烯的方法。反应原理为HC三CH+HClHgC21活I炭>CH2=CHCl(HgCl2/活性炭作催化剂)。某学习小组的同学用下列装置测定该反应中乙炔的转化率(不考虑其他副反应)。铁架台及夹持仪器未画出。(出。(已知CH?二CHC1的熔点为-159.8°C，沸点为-134°C。乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A)各装置的连接顺序为(箭头方向即为气流方向)：TTThTTTT戊装置除了均匀混合气体之外，还有和的作用。乙装置中发生反应的化学方程式为。若实验所用的电石中含有1.28gCaC2，甲装置中产生0.02mol的HCI气体。则所选用的量筒的容积较合理的是(填字母代号)。A．500mlB．1000mlC．2000ml假定在标准状况下测得庚中收集到的液体A的体积为672ml(导管内气体体积忽略不计)，则乙炔的转化率为。【答案】bfegcdj干燥气体观察气体流速CaC+2HO>Ca(OH)+CHTb50%22222【解析】【分析】根据反应过程可知，装置乙的作用为制取乙炔，利用装置丁除去杂质后，在戊装置中干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀，在装置丙中发生反应后生成氯乙烯，利用装置己和庚测定气体的体积，据此连接装置；装置乙中制得的乙炔，利用装置丁除去杂质后，与装置甲制得的HCI在戊装置中干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀后在装置丙中发生反应后生成氯乙烯，由此确定装置戊的作用；乙装置中发生的反应为电石与水生成乙炔和氢氧化钙；1.28g碳化钙的物质的量为64-/一l=0.02mo1，可计算出0.02molHCI反应产生的氯乙烯64g/mol在标准状况下的体积，再考虑乙炔不能全部转化及乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A，据此选择量筒的体积；1.28-碳化钙的物质的量为64-/一l=0.02mol，可计算出乙炔与0.02moIHCI气体的总体64-/mol积，乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A,由此可计算出乙炔的转化率。【详解】根据给定装置图分析可知甲装置用于制取氯化氢，乙装置用于制取乙炔，丙装置用于氯乙烯的制备，丁装置用于除去乙炔中的杂质，戊装置用于干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀，己和庚用于测定气体的体积，所以装置的连接顺序为：b；f；e；g；c；d；j；戊装置用于干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀等；碳化钙与水反应的化学方程式为：CaC+2HOtCa(OH)+CHT；222221.28-碳化钙的物质的量为64g/mol=°.°2mol，与0.02moIHCI反应产生的氯乙烯在标准状况下的体积为0.02moIX22.4L/moI=0.448L=448mI,考虑乙炔不能全部转化及乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A，所以应选取1000mL的量筒；1.28g碳化钙的物质的量为64「―l=°.°2mol，故乙炔与0.02moIHCI气体的总体积在标64g/mol准状况下为(0.02moI+0.02moI)X22.4L/moI=0.896L=896mL,乙炔、氯乙烯、氯化氢均不溶于224mL液体A,所以乙炔的转化率为xlOO%=50%。448mL【点睛】本题涉及到了仪器连接顺序问题，在分析时要注意思维流程：5.白藜芦醇的结构简式为5.白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题:白藜芦醇的分子式为。白藜芦醇所含官能团的名称为下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是(填序号)。它属于链状烯烃B.它属于脂环化合物C.它属于芳香化合物D.它属于烃的衍生物具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有种，写出其中一种同分异构体的结构简式：。碳骨架和官能团种类不变②两个苯环上都有官能团o⑸乙醇(CH3CH2OH)、苯酚(―|)与白藜芦醇都含有0H，下列说法正确的0H是(填序号)。乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物苯酚与白藜芦醇互为同系物三者的组成元素相同【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物【详解】⑴根据白藜芦醇的结构，分子式为C14H12O3。白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、(酚)羟基。白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于烃的衍生物。若满足①碳骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：，左侧苯环的丄2345>jh羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；(5)A.乙醇属于烃类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A错误;同系物指结构相似，分子式差n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2，不互为同系物，B错误；三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C正确；乙醇分子中碳、氧原子个数比为2：1,苯酚分子中碳、氧原子个数比为6：1,白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14：3,D错误；答案为C。【点睛】注意同系物定义为结构相似，分子数相差n个CH2的有机物，即同系物属于同一类结构，官能团数量和结构要一致。①已知葡萄糖完全氧化放出的热量为2804kJ/mol,当氧化生成1g水时放出热量kJ；液态的植物油经过可以生成硬化油，天然油脂大多由组成，油脂在条件下水解发生皂化反应；用于脚气病防治的维生素是，坏血病是缺乏所引起的，儿童缺乏维生素D时易患;铁是的主要组成成分，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氢化混甘油酯碱性维生素B1维生素C患佝偻病、骨质疏松血红蛋白【解析】【详解】燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，葡萄糖的燃烧热是2804kJ/mol,说明1mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出2804kJ的热量，则反应的热化学方程式为C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)^H=-2804kJ/mol,根据热化学方程式可知：每反应产生6mol液态水放出2804kJ的热量，1gH2O(l)的物质的m1g111量n(H2O)===mol，因此反应产生而mol液态水时放出的热量Q=—2M18g/mol1818181molXX2804kJ/mol=26kJ；6液态植物油中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯组成；油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；人体如果缺维生素B],会患神经炎、脚气病、消化不良等；缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等；缺维生素D会患佝偻病、骨质疏松等；血红蛋白的主要组成成分是铁，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:提示：乙醇与浓硫酸在140°C时脱水生成乙醚，在170°C时脱水生成乙烯•有关数据列表如下：乙醇1，2—二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g-cm-30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/C-1309-116回答下列问题：（1）装置D中发生主要反应的化学方程式为（2）装置B的作用，长玻璃管E的作用（3）在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（填正确选项前的字母）a•水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液（4）反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是；将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）（5）若产物中有少量未反应的B［，最好用洗涤除去（填正确选项前的字母）a•水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇【答案】CH广CH2+Br2TCH2BrCH2Br防止倒吸判断装置是否堵塞c冷却可22222避免溴的大量挥发1，2-二溴乙烷的凝固点较低（9°C）,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞下b【解析】【分析】（1）实验目的制备少量1，2-二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；(2)1,2-二溴乙烷熔点为9°C,冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸；(3)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收；溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1,2-二溴乙烷的凝固点9C较低，不能过度冷却；a.溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水无法除去溴；常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去；NaI与溴反应生成碘，碘与1，2-二溴乙烷互溶，不能分离；d酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【详解】实验目的制备少量1，2-二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2fCH2BrCH2Br,故答案为：CH2=CH2+Br2fCH2BrCH2Br；1，2-二溴乙烷熔点为9C,冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，故答案为：防止倒吸；判断装置是否堵塞；浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收，故答案选c；溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1,2-二溴乙烷的凝固点9C较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有机层在下层，故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；下；a.溴更易溶液1,2-二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故b正确；NaI与溴反应生成碘，碘与1,2-二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；d酒精与1,2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误，故答案为b。【点睛】解题时需仔细分析题目所给出的信息，包括密度，熔沸点等。已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成F,其合成路线如下图所示。A分子中官能团的名称是,D中官能团的名称是反应①的反应类型是反应。TOC\o"1-5"\h\z反应②的化学方程式是。反应④的化学方程式是。E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是。某同学用如右图所示的实验装置制取少量F。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)。中和乙酸和乙醇中和乙酸并吸收部分乙醇乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出加速酯的生成，提高其产率在实验室利用B和D制备F的实验中，若用1molB和1molD充分反应，(能/不能)生成1molF,原因是。【答案】碳碳双键羧基加成反应2CH3CH2OH+02催化剂>2CH3CHO+2也0CH3COOH+CH3CH2OH垐浓硫垐？CH3COOCH2CH3+H2OnCH2=CH2A催化剂>弋卜2—匚出--防止倒吸BC不能酯化反应为可逆反应【解析】【分析】有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；结合图中转化可知，A和水发生加成反应生成B，B可发生连续氧化反应，则B为CH3CH2OH，C为ch3cho，D为ch3cooh，ch3ch2oh和ch3cooh在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，E是常见的高分子材料，则乙烯发生加聚反应生成E为-CHs-CH：-'，以J」F"!此来解答。【详解】A分子中官能团的名称是碳碳双键，D中官能团的名称是羧基；反应①为乙烯与水的加成反应，反应类型是加成反应；

⑵反应②为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是2CH3CH2OH+02催化剂＞2CH3CHO+2h2o，反应④为乙醇和乙酸的酯化反应，反应的化学方程式是ch3cooh+ch3ch2oh噲垐浓硫垐酸?CH3COOCH2CH3+H2O；A（3）E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是nCH2=CH2催化剂＞吒旳一匕出蔦；⑷①因乙酸、乙醇易溶于水，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防止倒吸；上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有利于分层析出，故答案为BC；在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1molB和1molD充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，当反应达到一定限度时达到平衡状态。【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：①浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；②饱和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。9．探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。9．探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。a苯b丙烯c甲醇③欲区分乙醛和乙酸，应选用（填字母）。aNaOH溶液bHCl溶液cNaHCO3溶液（2）书写化学方程式并写出反应类型：甲烷与氯气在光照条件下的反应（写第一步：），属于反应乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色：，属于反应灼热的铜丝多次反复地插入乙醇中：，属于反应；（3）已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。（＞CuO皤化制（＞CuO皤化制：B分子中官能团的名称是，D中官能团的名称是;反应①的反应类型是反应。：反应⑤的化学方程式是。（4）①某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。上述实验中试管甲中试剂为，其作用是填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在无机盐溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D加速酯的生成，提高其产率【答案】cacCH4+CI2光照〉CH3CI+HCI取代反应CH2=CH2+Br2^CH2BrCH2Br加成反应2CH3CH2OH+O2+铜＞2CH3CHO+2H2O氧化反应羟基羧基加成322加热32CH3COOCH2CH3+NaOH―加热＞CH3COONa+CH3CH2OH饱和Na2CO3溶液BC【解析】【分析】⑴①羧基的结构简式为-COOH；在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断；醛基能发生银镜反应，而乙酸分子结构中含有羧基，有酸性；⑵①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成ch3ci；乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，生成CH2BrCH2Br；灼热的铜丝多次反复地插入乙醇中发生氧化反应，反应生成乙醛；⑶有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反应生成B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C进一步氧化生成D,则C是CH3CHO，D是CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯再碱性条件下水解生成乙酸钠与乙醇，故F为CH3COONa，据此分析解答；饱和的碳酸钠溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇。故答案为c；苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a；乙酸有酸性，能与饱和NaHCO3溶液反应生成气体，而乙醛没有酸性，不能与NaHCO3溶液反应，故鉴别乙酸和乙醛可以用NaHCO3溶液，故答案为c；⑵①甲烷与氯气在光照条件下的反应的方程式为ch4+Cl?光曜hCH3C1+HCl，属于取代反应乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色时发生的反应方程式为CH2=CH2+Br2^CH2Br—CH?Br，属于加成反应；乙醇在灼热的铜丝的催化作用下反应的方程式为2CH3CH2OH+O2選*2CH3CHO+2H2O，属于氧化反应；⑶有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反应生成B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C进一步氧化生成D,则C是CH3CHO，D是CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯再碱性条件下水解生成乙酸钠与乙醇，故F为CH3COONa。B是CH3CH2OH，含有的官能团为羟基，D是CH3COOH，含有的官能团是羧基，反应①的反应类型是加成反应；反应⑤是乙酸乙酯碱性条件下水解，反应的化学方程式是：CH3COOCH2CH3+NaOH—加热＞CH3COONa+CH3CH2OH；⑷①饱和Na2CO3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成二氧化碳和可溶性的乙酸钠，能降低乙酸乙酯溶解度，从而更好的析出乙酸乙酯，甲为饱和Na2CO3溶液，故答案为BC。【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：①浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；②饱和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于闻酯的气味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。10．乙烯是来自石油的重要有机化工原料。结合路线回答：已知：2CH3CHO+O2T2CH3COOH（1）D是高分子，用来制造包装材料，则反应V类型是。产物CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，其化学方程式为：（2）E有香味，实验室用A和C反应来制取E反应IV的化学方程式是—。实验室制取E时在试管里加入试剂的顺序是―（填以下字母序号）。a.先浓硫酸再A后Cb.先浓硫酸再C后Ac.先A再浓硫酸后C实验结束之后，振荡收集有E的试管，有无色气泡产生其主要原因是（用化学方程式表示)产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是:②为了研究乙醇的化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中C装置的试管中盛有无水乙醇。(加热、固定和夹持装置已略去)(1)装置A圆底烧瓶内的固体物质是—，C装置的实验条件是.实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反应的化学方程式为【答案】加聚反应nCH2=CHCOOH¥C°2CH3CHCOOH+CHOH浓硫酸HO+CHCOOCHC3252325ANaCO+2CHCOOH—2CHCOONa+HO+COT碳碳双键、羧基CH-O-CH23332233HCOOH二氧化锰或MnO2热水浴O+2CHOH驾2HO+2CHCHO2225A23【解析】【分析】由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；【详解】D是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反应V类型是加聚反应，CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，即因其含有碳碳双键而发生加聚反应，其化学方程式为：nCHnCH疔CHCOOh+汎—答案为：加聚反应；nCH(2①反应IV为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是CHCOOH+CHOH浓硫酸HO+CHCOOCH；325A2325答案为：CHCOOH+CHOH浓硫酸HO+CHCOOCH；3252325A实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选C；答案为：C；实验结束之后，用饱和碳酸钠收集到的乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生的主要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为：NaCO+2CHCOOH=2CHCOONa+HO+COT；233322答案为：NaCO+2CHCOOH=2CHCOONa+HO+COT；233322⑶产物ch2=ch-cooh中官能团的名称为碳碳双键、羧基；答案为：碳碳双键、羧基；(4)①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是二甲醚、甲酸，则其结构简式为：cH3-O-cH3；HcOOH；答案为：cH3-O-cH3；HcOOH；②利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则其中A装置用于产生氧气，从C装置的试管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气的混合气在D中发生催化氧化反应；则装置A圆底烧瓶内的固体物质是二氧化锰，C装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；答案为：二氧化锰或MnO2；热水浴；实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反应为乙醇的催化氧化，则化学方程式为：O+2CHOH驾2HO+2CHCHO；225A23答案为：O+2CHOH乌2HO+2CHCHO。225A23a、b、c、d、e五种短周期元素的原子序数逐渐增大。a为非金属元素且原子半径最小，e为金属，且a、e同主族，c、d为同周期的相邻元素。e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和。b原子最外层电子数是内层电子数的2倍。c的气态氢化物分子中有3个共价键。试推断：TOC\o"1-5"\h\z⑴写出d元素在周期表中的位置。c的单质的分子式为。d元素有两种同素异形体，写出其中有气味的一种的分子式。b的最简单气态氢化物的结构式是。d和e组成的常见化合物是淡黄色固体，写出该化合物电子。【答案】第二周期WA族n2O3N#；©：0；广冊【解析】【分析】a、b、c、d、e四种短周期元素的原子序数逐渐增大，b原子最外层电子数是内层电子数的2倍，原子只能有2个电子层，最外层电子数为4,则b为C元素；c的氢化物分子中有3个共价键，则c处于VA族，c、d为同周期的相邻元素，d处于VIA族，e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和，则e的质子数=5+6=11,则e为Na；a为非金属元素，且a、e同主族，则a为H元素，结合原子序数可知，c、d只能处于第二周期，故c为N元素、d为O元素，据此解答。【详解】（1）d元素为O,其位于元素周期表中第二周期VIA族；（2）c为N元素，其单质分子的化学式为N2；（3）O元素对应单质有02、03，其中03是具有鱼腥气味的淡蓝色气体；（4）b为C元素，其最简单气态氢化物为CH4，其空间结构为正四面体，其结构式为H（5）d为O元素，e为Na元素，二者组成的淡黄色化合物为Na2O2，Na2O2是由Na+和0；-通过离子键结合，因此Na2O2的电子式为：皿+；©：◎；］附。等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的02,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9:22。已知：6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180；乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应；戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3:1:1:1；甲、丙、丁、己均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。请回答下列问题：（1）甲的结构简式为；己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，写出其结构简式。（2）乙、丙、丁三者之间的关系是；丁的结构简式为3）写出2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式【答案】HCHOCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分异构体CH2OHCHO卢迫臨CHj-CH^C-0—CHs-1H-COOHfCHj-CH-COOHA-II△0=CCH-qHj【解析】【分析】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22，则n（H2O）：n（CO2）=（9/18）：（22/44）=1：1,则几种有机物的通式为（CH2Ox）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M

（己）=180,M（甲）=30,则甲为CH2O,己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为c6h12o6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60，则乙为CH3COOH，M（戊）=90,③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1,所以戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为HCOOCH3，丁中含-OH,贝y丁为ch2ohcho.【详解】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的02,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22,则n（H2O）：n（CO2）=（9/18）：（22/44）=1：1,则几种有机物的通式为（CH2Ox）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180,M（甲）=30,则甲为CH2O,己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为c6h12o6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60,则乙为CH3COOH,M（戊）=90,③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1,所以戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为hcooch3,丁中含-oh,贝y丁为ch2ohcho.（1）由上述分析可知，甲为HCHO,己为ch2oh-choh-choh-choh-choh-cho；（2）丁为CH2OHCHO,乙为CH3COOH,丙为hcooch3,分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故答案为同分异构体；cH2OHcHO；（3）2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式为f.H0HCH1-CH-COOH+CH-CH-COOHA、B、C、D为常见的烃的衍生物。工业上通过乙烯水化法制取A,A催化氧化可得B,B进一步氧化得到C,C能使紫色石蕊试液变红。完成下列填空：（1）A的俗称为。A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B,常用到的催化剂是，B的结构简式为。⑵写出A与C发生酯化反应的化学方程式。⑶1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。在标准状况下，D是气体，密度为1.34g/L,则D的分子式为。已知D与B具有相同的官能团，D的结构简式为。【答案】酒精Cu或AgCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OH廠彎CH3COOCH2CH3+H2O.''-nCH2OHCHO【解析】【分析】根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛进一步氧化得到乙酸，乙酸

能使紫色石蕊试液变红，则A、B、C分别为：乙醇，乙醛，乙酸；乙醇俗称酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；气体D是的密度为1.34g/L，先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中N(C)、N(H),再结合相对分子质量计算有机物分子中N(O),据此确定D的分子式，该有机物与B具有相同的官能团，说明含有醛基，然后书写结构简式。【详解】根据上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。A是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；A是乙醇，含有官能团羟基；C是乙酸，含有官能团羧基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH呷号ch3cooch2ch3+h2o；有机物的蒸汽密度为1.34g/L,则其摩尔质量为M=1.34g/Lx22.4L/mol=30g/mol,可知其相对分子质量为30，1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水,1.5?g1.5gD的物质的量n(D)=30?gTmO=0Q5l，根据原子守恒，可知有机物分子中N(C)=0.05?mol0.05?nol=1,N(C)=0.05?mol0.05?nol=1,0.05?nol30-12xl-lx2N(H)=005而x2=2,则有机物分子中N(O)=石=丄，故该有机物分子式为CH2O,D与B具有相同的官能团，说明D分子中含有醛基，则D结构简式为HCHO。【点睛】本题考查有机物的转化与性质、分子式的确定，注意理解标况下密度与摩尔质量，醇、醛、酸三者之间的关系。14．回答有关问题：14．回答有关问题：ATB的反应类型是，实验室制取B的反应条件是。A和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯。写出制备过程中最后一步发生的方程式:【答案】加成反应浓硫酸、170°CnCH2=CH-Cl一定条件＞【解析】【分析】由流程图可知CaC2与水反应生成Ca(OH)2和C2H2，由A与氢气发生加成反应生成B可知,A为C2H2，由B能与H2O发生加成反应生成C可知，B为C2H4,C为CH3CH2OH,据此解答。【详解】由流