恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物课件

恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物

恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物主要内容一、概论二、化疗方案三、常用药物主要内容一、概论恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物

一、概论恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官中的淋巴组织的恶性肿瘤，是造血系统恶性疾病之一，分为两大类：1、霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’sLymphoma，HL）2、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’sLymphoma，NHL）恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物一、概论恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物国内发病率明显低于国外，在我国常见恶性肿瘤中占第八位。发病率为1.5/10万,有逐年上升趋势。发病年龄有两个高峰，20~30岁和60岁左右,男性多于女性,男女之比为2.42~3.7:1。我国淋巴瘤发病年龄较年青,以青壮年多见。

NHL远多于HL。恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物国内发病率明显低于国外，在我国常两类淋巴瘤的比较

HLNHL病理学特点：疾病单元

单一疾病一组疾病瘤细胞R-S细胞各类各阶段淋巴细胞，组织细胞反应性成分较多少临床特点：首发表现常为淋巴结肿大常有结外病变发展速度较慢除低度恶性外，均较快两类淋巴瘤的比较HLNHL

扩展方式淋巴道向邻近淋巴道/血道向邻近或淋巴结扩散远处组织扩散侵犯范围常局限于淋巴结侵犯较广全身衰弱少见多见受侵部位：咽淋巴环很少多见滑车上淋巴结很少多见纵隔较多较少HLHLNHL

结外病变较少，发生较晚较多，发生较早肝较少较多脾较多较少肠系膜淋巴结少见多见胃肠道很少常见腹部包块少见多见中枢神经系统很少有时皮肤

很少有时HLHLNHL对治疗反应比较恒定差异大放疗后失败邻近区域再发远处播散预后较好视恶性程度而异HL治疗以化疗为主的化、放疗结合的综合治疗一般治疗和支持疗法放射治疗化学治疗骨髓移植手术治疗生物治疗治疗以化疗为主的化、放疗结合的综合治疗一般治疗和支持疗法化学治疗霍奇金淋巴瘤1、剖腹分期手术已被放弃。2、以联合化疗为主。化疗方案，首选ABVD或EBVD，以减少诱发第二癌的危险及造成不育的可能性。3、化疗疗程，可能不需6个疗程，可试用4个疗程。减少化疗程数有助于减少远期不良效应。化学治疗霍奇金淋巴瘤

药物用法备注A阿霉素25mg/m2B博来霉素10mg/m2V长春花碱6mg/m2D甲氮咪胺375mg/m2均在第1天及第15天静脉注射一次疗程间休息2周ABVD方案霍奇金淋巴瘤药物对MOPP有耐药可采用ABVD，75%～80%可以缓解，也有用MOPP与ABVD交替治疗。5年生存率优于MOPP。应用HL的首选方案ABVD缓解后巩固2个疗程，即结束。维持治疗不延长生存期。ABVD方案失败，考虑大剂量化疗或自体干细胞移植。疗效对生育功能影响小，不引起继发肿瘤。优点ABVD方案霍奇金淋巴瘤对MOPP有耐药可采用ABVD，75%～80%可以缓解，也有

药物用法备注M氮芥4mg/m2静注,第1天及第8天O长春新碱1-2mg/m2静注,第1天及第8天P甲基苄肼70mg/m2·静注,第1-14天P泼尼松40mg/d口服,第1-14天疗程间休息2周。MOPP方案霍奇金淋巴瘤药物至少用6疗程，或一直用至完全缓解，再额外给2疗程。CR率为80%，5年生存率达75%，长期无病生存率（DFS）达50%。长期无病生存35年以上。

对有明显全身症状；骨髓累及；反复化疗史；淋巴耗竭型或结节硬化型伴纵隔累及者。对生育功能的影响:连续治疗3个月以上，不孕率为50%。继发肿瘤:连续治疗3个月以上第二种肿瘤的发生率3%-5%应用疗效以下情况MOPP的疗效较差MOPP的主要不良反应MOPP方案霍奇金淋巴瘤应用疗效以下情况MOPP的疗效较差MOPP的主要不良反应MO复发后的补救治疗:1、放射后复发的患者，应使用标准的MOPP或ABVD化疗。约50%-80%可以缓解及长期存活。2、化疗取得CR后，约1/3复发。如CR维持1年以后才复发，可再使用原化疗方案，仍有很大希望可获二次缓解。霍奇金淋巴瘤复发后的补救治疗:霍奇金淋巴瘤复发后的补救治疗:3、如化疗CR后1年内复发，应改换治疗方案。4、对原发抗药及较年青的复发患者，也可考虑在自身骨髓移植或干细胞移植加超大剂量化疗。霍奇金淋巴瘤复发后的补救治疗:霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤低度恶性：1、治疗不必过于积极2、单药或CVP联合化疗或局部放疗3、密切观察

非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤中、高度恶性NHL：1、中、高度恶性NHL需积极的化疗2、用CHOP等含ADM的联合化疗方案3、化疗6～8疗程或至CR后3疗程4、对于化疗后残留病灶或化疗前局部巨大肿物（直径≥7cm）行局部辅助放疗非霍奇金淋巴瘤中、高度恶性NHL：非霍奇金淋巴瘤

药物剂量和用法C环磷酰胺750mg/m2,静注,第1天H阿霉素50mg/m2,静注,第1天

(米托蒽醌)(12-14mg/m2,静注,第1天)O长春新碱1.4mg/m2,静注,第1天P泼尼松100mg/m2,每日口服,第1-5天

(每3周为一周期)CHOP方案非霍奇金淋巴瘤药物

药物剂量和用法C环磷酰胺400mg/m2,静注,第1-5天O长春新碱1.4mg/m2,静注,第1天P泼尼松100mg/m2,每日口服,第1-5天

(每3周为一周期)COP方案非霍奇金淋巴瘤药物

药物剂量和用法博来霉素4mg/m2,静注,第1天阿霉素45mg/m2,静注,第1天环磷酰胺600mg/m2,静注,第1天长春新碱1mg/m2,静注,第1天地塞米松6mg/m2,每日口服,第1-5天甲氨蝶呤200mg/m2,静注,第8天及15天亚叶酸钙10mg/m2,口服,每6小时1次,共6次,第9

及16天开始(每3周为一周期)m-BACOB方案非霍奇金淋巴瘤药物

药物剂量和用法

环磷酰胺400mg/m2,静注,第1天长春新碱1mg/m2,静注,第1天泼尼松40mg/m2,口服,第1-10天博来霉素15mg/m2,静注,第14天阿霉素40mg/m2,静注,第1天丙卡巴肼(甲基苄肼)100mg/m2,每日口服,第1-10天

(每3周为一周期)COP-BLAM方案非霍奇金淋巴瘤更强烈的化疗方案：长期无病生存率为60-70%，毒性大，不适用于老年及体弱者药物

药物剂量和用法依托泊苷40mg/m2,静脉滴注2小时,第1-4天甲泼尼龙500mg/m2,静脉滴注,第1-4天阿糖胞苷2g/m2,静脉滴注3小时,第5天顺铂25mg/m2,静注,第1-4天

(每3周为一周期)ESHAP方案非霍奇金淋巴瘤用于复发淋巴瘤:ESHAP方案对复发淋巴瘤的完全缓解率为30%药物恶性淋巴瘤化疗常用药物环磷酰胺【作用特点】

环磷酰胺在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。【不良反应】

骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。泌尿道反应：当大剂量环磷酰胺静滴，而缺乏有效预防措施时，可致出血性膀胱炎，表现为膀胱刺激症状、少尿、血尿及蛋白尿，系其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致，但环磷酰胺常规剂量应用时，其发生率较低。恶性淋巴瘤化疗常用药物环磷酰胺恶性淋巴瘤化疗常用药物阿霉素【作用特点】

阿霉素具有较强的抗肿瘤作用，因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺；并有酸性酚羟基和碱性氨基。作为一种周期非特异性抗癌化疗药物，本品对各期细胞均有作用，但对S期的早期最为敏感，M期次之，而对G1、S和G2期有延缓作用。其作用机制在于可直接作用于DNA，插入DNA的双螺旋链，使后者解开，改变DNA的模板性质，抑制DNA聚合酶从而既抑制DNA，也抑制RNA合成。此外，本品具形成超氧基自由基的功能，并有特殊破坏细胞膜结构和功能的作用。恶性淋巴瘤化疗常用药物阿霉素恶性淋巴瘤化疗常用药物阿霉素【不良反应】

1.

骨髓抑制：为阿霉素的主要副作用。白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在三周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少一般不严重。2.心脏毒性：可出现一过性心电图改变，表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变，一般不影响治疗，少数患者可出现延迟性进行性心肌病变，表现为急性充血性心力衰竭，与累计剂量密切相关。3.消化道反应：表现为食欲减退、恶心、呕吐，也可有口腔黏膜红斑、溃疡及食道炎、胃炎。4.脱发：发生率在90%以上，一般停药1～2个月可恢复生长。5.局部反应：如注射处药物外渗可引起组织溃疡和坏死。药物浓度过高引起静脉炎。恶性淋巴瘤化疗常用药物恶性淋巴瘤化疗常用药物长春新碱【作用特点】1.长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。

2.抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。

3.长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。

4.长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象，长春新碱神经毒性在三者中最强。

恶性淋巴瘤化疗常用药物长春新碱恶性淋巴瘤化疗常用药物长春新碱【不良反应】

1.剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环，并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。

2.骨髓抑制和消化道反应较轻。

3.有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。

4.可见脱发，偶见血压的改变。恶性淋巴瘤化疗常用药物长春新碱恶性淋巴瘤化疗常用药物博来霉素【作用特点】

属碱性糖肽类抗癌抗生素。主要抑制胸腺嘧啶核苷参入DNA，与DNA结合使之破坏分解，作用于增殖细胞周期的S期。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间，同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用，使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成，引起DNA链断裂。

【不良反应】

骨髓抑制轻微，常见注射后发热反应，偶见因过敏性休克而死亡。可引起皮肤色素沉着(特别是骨隆起处，如踝部）、指甲变色脱落、脱发、口腔溃破、食欲不振等。长期用药可致肺纤维化，可因肺功能不全而死亡。恶性淋巴瘤化疗常用药物博来霉素预后HL:预后相对好NHL:预后不良预后HL:预后相对好预后

HL是可治愈的肿瘤之一，预后与组织类型及临床分期紧密相关：淋巴细胞为主型预后最好，5年生存率为94.3％；而淋巴细胞消减型最差，5午生存率仅为27.4％。

NHL的预后，病理类型较为重要:弥漫性淋巴细胞分化好者，6年生存率为61％，弥漫性淋巴细胞分化差，6年生存率为42％，淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30％。预后HL是可治愈的肿瘤之一，预后与组织类型及临床分期紧SeeyounexttimeSeeyounexttime恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物

恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物主要内容一、概论二、化疗方案三、常用药物主要内容一、概论恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物

一、概论恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官中的淋巴组织的恶性肿瘤，是造血系统恶性疾病之一，分为两大类：1、霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’sLymphoma，HL）2、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’sLymphoma，NHL）恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物一、概论恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物国内发病率明显低于国外，在我国常见恶性肿瘤中占第八位。发病率为1.5/10万,有逐年上升趋势。发病年龄有两个高峰，20~30岁和60岁左右,男性多于女性,男女之比为2.42~3.7:1。我国淋巴瘤发病年龄较年青,以青壮年多见。

NHL远多于HL。恶性淋巴瘤化疗方案及常用药物国内发病率明显低于国外，在我国常两类淋巴瘤的比较

HLNHL病理学特点：疾病单元

单一疾病一组疾病瘤细胞R-S细胞各类各阶段淋巴细胞，组织细胞反应性成分较多少临床特点：首发表现常为淋巴结肿大常有结外病变发展速度较慢除低度恶性外，均较快两类淋巴瘤的比较HLNHL

扩展方式淋巴道向邻近淋巴道/血道向邻近或淋巴结扩散远处组织扩散侵犯范围常局限于淋巴结侵犯较广全身衰弱少见多见受侵部位：咽淋巴环很少多见滑车上淋巴结很少多见纵隔较多较少HLHLNHL

结外病变较少，发生较晚较多，发生较早肝较少较多脾较多较少肠系膜淋巴结少见多见胃肠道很少常见腹部包块少见多见中枢神经系统很少有时皮肤

很少有时HLHLNHL对治疗反应比较恒定差异大放疗后失败邻近区域再发远处播散预后较好视恶性程度而异HL治疗以化疗为主的化、放疗结合的综合治疗一般治疗和支持疗法放射治疗化学治疗骨髓移植手术治疗生物治疗治疗以化疗为主的化、放疗结合的综合治疗一般治疗和支持疗法化学治疗霍奇金淋巴瘤1、剖腹分期手术已被放弃。2、以联合化疗为主。化疗方案，首选ABVD或EBVD，以减少诱发第二癌的危险及造成不育的可能性。3、化疗疗程，可能不需6个疗程，可试用4个疗程。减少化疗程数有助于减少远期不良效应。化学治疗霍奇金淋巴瘤

药物用法备注A阿霉素25mg/m2B博来霉素10mg/m2V长春花碱6mg/m2D甲氮咪胺375mg/m2均在第1天及第15天静脉注射一次疗程间休息2周ABVD方案霍奇金淋巴瘤药物对MOPP有耐药可采用ABVD，75%～80%可以缓解，也有用MOPP与ABVD交替治疗。5年生存率优于MOPP。应用HL的首选方案ABVD缓解后巩固2个疗程，即结束。维持治疗不延长生存期。ABVD方案失败，考虑大剂量化疗或自体干细胞移植。疗效对生育功能影响小，不引起继发肿瘤。优点ABVD方案霍奇金淋巴瘤对MOPP有耐药可采用ABVD，75%～80%可以缓解，也有

药物用法备注M氮芥4mg/m2静注,第1天及第8天O长春新碱1-2mg/m2静注,第1天及第8天P甲基苄肼70mg/m2·静注,第1-14天P泼尼松40mg/d口服,第1-14天疗程间休息2周。MOPP方案霍奇金淋巴瘤药物至少用6疗程，或一直用至完全缓解，再额外给2疗程。CR率为80%，5年生存率达75%，长期无病生存率（DFS）达50%。长期无病生存35年以上。

对有明显全身症状；骨髓累及；反复化疗史；淋巴耗竭型或结节硬化型伴纵隔累及者。对生育功能的影响:连续治疗3个月以上，不孕率为50%。继发肿瘤:连续治疗3个月以上第二种肿瘤的发生率3%-5%应用疗效以下情况MOPP的疗效较差MOPP的主要不良反应MOPP方案霍奇金淋巴瘤应用疗效以下情况MOPP的疗效较差MOPP的主要不良反应MO复发后的补救治疗:1、放射后复发的患者，应使用标准的MOPP或ABVD化疗。约50%-80%可以缓解及长期存活。2、化疗取得CR后，约1/3复发。如CR维持1年以后才复发，可再使用原化疗方案，仍有很大希望可获二次缓解。霍奇金淋巴瘤复发后的补救治疗:霍奇金淋巴瘤复发后的补救治疗:3、如化疗CR后1年内复发，应改换治疗方案。4、对原发抗药及较年青的复发患者，也可考虑在自身骨髓移植或干细胞移植加超大剂量化疗。霍奇金淋巴瘤复发后的补救治疗:霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤低度恶性：1、治疗不必过于积极2、单药或CVP联合化疗或局部放疗3、密切观察

非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤中、高度恶性NHL：1、中、高度恶性NHL需积极的化疗2、用CHOP等含ADM的联合化疗方案3、化疗6～8疗程或至CR后3疗程4、对于化疗后残留病灶或化疗前局部巨大肿物（直径≥7cm）行局部辅助放疗非霍奇金淋巴瘤中、高度恶性NHL：非霍奇金淋巴瘤

药物剂量和用法C环磷酰胺750mg/m2,静注,第1天H阿霉素50mg/m2,静注,第1天

(米托蒽醌)(12-14mg/m2,静注,第1天)O长春新碱1.4mg/m2,静注,第1天P泼尼松100mg/m2,每日口服,第1-5天

(每3周为一周期)CHOP方案非霍奇金淋巴瘤药物

药物剂量和用法C环磷酰胺400mg/m2,静注,第1-5天O长春新碱1.4mg/m2,静注,第1天P泼尼松100mg/m2,每日口服,第1-5天

(每3周为一周期)COP方案非霍奇金淋巴瘤药物

药物剂量和用法博来霉素4mg/m2,静注,第1天阿霉素45mg/m2,静注,第1天环磷酰胺600mg/m2,静注,第1天长春新碱1mg/m2,静注,第1天地塞米松6mg/m2,每日口服,第1-5天甲氨蝶呤200mg/m2,静注,第8天及15天亚叶酸钙10mg/m2,口服,每6小时1次,共6次,第9

及16天开始(每3周为一周期)m-BACOB方案非霍奇金淋巴瘤药物

药物剂量和用法

环磷酰胺400mg/m2,静注,第1天长春新碱1mg/m2,静注,第1天泼尼松40mg/m2,口服,第1-10天博来霉素15mg/m2,静注,第14天阿霉素40mg/m2,静注,第1天丙卡巴肼(甲基苄肼)100mg/m2,每日口服,第1-10天

(每3周为一周期)COP-BLAM方案非霍奇金淋巴瘤更强烈的化疗方案：长期无病生存率为60-70%，毒性大，不适用于老年及体弱者药物

药物剂量和用法依托泊苷40mg/m2,静脉滴注2小时,第1-4天甲泼尼龙500mg/m2,静脉滴注,第1-4天阿糖胞苷2g/m2,静脉滴注3小时,第5天顺铂25mg/m2,静注,第1-4天

(每3周为一周期)ESHAP方案非霍奇金淋巴瘤用于复发淋巴瘤:ESHAP方案对复发淋巴瘤的完全缓解率为30%药物恶性淋巴瘤化疗常用药物环磷酰胺【作用特点】

环磷酰胺在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。【不良反应】

骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。泌尿道反应：当大剂量环磷酰胺静滴，而缺乏有效预防措施时，可致出血性膀胱炎，表现为膀胱刺激症状、少尿、血尿及蛋白尿，系其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致，但环磷酰胺常规剂量应用时，其发生率较低。恶性淋巴瘤化疗常用药物环磷酰胺恶性淋巴瘤化疗常用药物阿霉素【作用特点】

阿霉素具有较强的抗肿瘤作用，因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺；并有酸性酚羟基和碱性氨基。作为一种周期非特异性抗癌