大学有机化学醛和酮课件

第九章醛和酮(Aldehydes，Ketones)第一节分类和命名第二节结构和物理性质第三节醛酮的化学性质亲核加成α-C及α-H的反应氧化与还原反应1邓健制作陆阳审校第九章醛和酮第一节分类和命名第二节结构和物理性质醛(aldehyde)和酮(ketone)是分子中含有羰基(carbonylgroup)官能团的有机物。第九章醛和酮第九章醛和酮醛和酮互为异构体。饱和一元醛酮具有通式CnH2nO。醛醛基酮酮基上页下页首页2人民卫生电子音像出版社醛(aldehyde)和酮(ketone)是第一节分类和命名一、分类芳香醛酮的羰基直接连在芳香环上。第九章醛和酮第一节分类和命名(一、分类)上页下页首页3邓健制作陆阳审校第一节分类和命名一、分类芳香醛酮的羰基直接连在芳香二、命名第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)(一)习惯命名法

醛类按分子中碳原子数称某醛(与醇相似)。包含支链的醛,支链的位次用希腊字母α,β,γ…表明。γ-甲基戊醛γ-methylpentanal苯甲醛Benzaldehyde上页下页首页4人民卫生电子音像出版社二、命名第九章醛和酮第一节分类和命名(简单酮按羰基所连的两个烃基来命名(与醚相似)。含有芳烃基的酮，命名时把芳烃基作为取代基，且放在名称的前面。甲(基)乙(基)酮methylethylketone

苯甲酮methylcyclohexylketone二苯酮diphenylketone

甲基苄基酮benzylmethylketone第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)上页下页首页5邓健制作陆阳审校简单酮按羰基所连的两个烃基来命名(与醚相似)结构比较复杂的醛、酮，多用系统命名法命名。选含羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基一端给主链编号。(二)系统命名法2-甲基丁醛2-methylbutanal4-甲基-2-戊酮4-methyl-2-pentanone苯乙酮acetophenone3-庚酮5-乙基-6-羟基-第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)上页下页首页6人民卫生电子音像出版社结构比较复杂的醛、酮，多用系统命名法命名。

命名多元醛、酮时，应选取含羰基尽可能多的碳链为主链，多元酮应注明羰基的位置和羰基的数目。戊二醛(pentanedial)2,4-戊二酮2,4-pentanedione第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)上页下页首页7邓健制作陆阳审校命名多元醛、酮时，应选取含羰基尽可能多的碳芳香族醛、酮和脂环族醛、酮命名时，一般是以脂肪族醛、酮为母体,将芳烃作为取代基。若羰基包含在环内，命名原则同脂肪酮，只是在名称前加一“环”字苯乙醛4-苯基-2-丁酮4-甲基环己酮8设计与制作邓健陆阳芳香族醛、酮和脂环族醛、酮命名时，一般是以脂肪族醛、酮为母3－羟基丁醛环己基甲醛5－甲基－4－羟基－3－己酮6,6－二甲基－2－环己烯甲醛9设计与制作邓健陆阳3－羟基丁醛2,4－二甲基己二醛2－甲基－1－环戊基－1－丙酮2,4－己二酮10设计与制作邓健陆阳2,4－二甲基己二醛2－甲基－1－环戊基－1－丙酮11设计与制作邓健陆阳11设计与制作邓健陆阳第二节结构和物理性质第九章醛和酮第二节结构和物理性质(一、结构)上页下页首页C＝O极性较大，醛、酮是极性较强的分子(m=2.3~2.8D).C原子sp2杂化，O原子一般认为未经杂化12邓健制作陆阳审校第二节结构和物理性质第九章醛和酮第二节醛、酮沸点比相对分子质量相同的烃类高,比相应的醇低。除甲醛是气体外,12C以下的脂肪醛、酮是液体,高级醛、酮是固体。醛、酮的水溶度比相应的烃或醚大。低级醛酮如甲醛、乙醛、丙酮能与水混溶,其它醛酮水溶度随相对分子质量增加而下降。某些中级醛和一些芳香醛具有愉快的香味。第九章醛和酮第二节结构和物理性质(一、物理性质)上页下页首页13邓健制作陆阳审校醛、酮沸点比相对分子质量相同的烃类高,比相应的醇低。除亲核加成氧化反应还原反应α-H的反应d+d-醛、酮分子中含有活泼的羰基，可以发生多种化学反应。第二节醛、酮的化学性质第九章醛和酮第二节化学性质上页下页首页14人民卫生电子音像出版社亲核加成氧化反应α-H的反应d+d-醛、酮分子中含一、亲核加成反应第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)

H：CN

H：SO3Na

H：OR

H：OH

H：NH-G

XMg：R—H

上页下页首页—C=O与烯键—C=C—在结构上有相似之处，能发生一系列加成反应。但烯烃的加成属于亲电加成；羰基的加成属于亲核加成。15邓健制作陆阳审校一、亲核加成反应第九章醛和酮第二节第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页反应的范围：醛和脂肪族甲基酮及碳原子数小于8的脂环酮反应结果：生成-羟基腈，或称-氰醇1．与氢氰酸加成这个反应可用于增长化合物的碳链。氰基(-CN)经酸水解可形成羧酸，经还原又可生成胺类化合物。碱或氰化钠的存在，可以加速醛或酮和氢氰酸的反应；酸的存在则使反应变慢。16人民卫生电子音像出版社第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核亲核加成的难易与亲核试剂的亲核能力、羰基碳的正电性以及空间位阻有关，后者影响更大。反应活性第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小：HCHO＞CH3CHO＞RCHO＞C6H5－CHO＞RCOCH3＞RCOR'＞RCOAr＞ArCOAr'17人民卫生电子音像出版社亲核加成的难易与亲核试剂的亲核能力、羰基碳的正2．与亚硫酸氢钠的加成-羟基磺酸钠产物不溶于饱和NaHSO3溶液。以白色浑浊或白色沉淀析出,可用于鉴别。反应适用范围同加HCN在产物溶液中加酸或加碱，又回到原来的醛、酮；此反应常用于分离和精制醛和酮。18设计与制作邓健陆阳2．与亚硫酸氢钠的加成-羟基产物不溶于饱和NaHSO3溶α-羟基磺酸钠与NaCN作用，其磺酸基则被氰基取代生成α-羟基腈。该法的优点是可以避免使用易挥发、剧毒的HCN，且产率较高。19设计与制作邓健陆阳α-羟基磺酸钠与NaCN作用，其磺酸基则被氰基3.加醇——形成缩醛(或缩酮)

在干燥HCl存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反应,失水生成缩醛(acetal)。苯甲醛缩二乙醇(60%)第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页半缩醛缩醛半缩醛羟基20邓健制作陆阳审校3.加醇——形成缩醛(或缩酮)在干燥HCl

酮与醇反应生成缩酮(ketal)比醛困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页21人民卫生电子音像出版社酮与醇反应生成缩酮(ketal)比醛困难。但酮

γ-或δ-羟基醛(酮)易自发地发生分子内的亲核加成,且主要以稳定的环状半缩醛(酮)的形式存在。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页22邓健制作陆阳审校γ-或δ-羟基醛(酮)易自发地发生分子内的亲核缩醛或缩酮对碱、氧化剂、还原剂稳定，但易被酸的水溶液水解为原来的醛酮。因此常常用生成缩醛或缩酮的方法来保护羰基，保护完毕再用稀酸水解脱掉保护基。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页23人民卫生电子音像出版社缩醛或缩酮对碱、氧化剂、还原剂稳定，但易被酸4.加水——形成水合醛（酮）水与羰基加成形成醛、酮的水合物。由于H2O的亲核能力比ROH弱,生成的偕二醇一般是不稳定的,容易失水,水的加成反应平衡主要偏向反应物一方。偕二醇H+orOH-第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页24人民卫生电子音像出版社4.加水——形成水合醛（酮）水与羰基加成形成甲醛在水溶液中几乎全部变成水合物，但它在分离过程中容易失水，所以无法分离出来。当羰基与强吸电子基团连接时，由于羰基碳的正电性增大，可以生成较稳定的水合物。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页25邓健制作陆阳审校甲醛在水溶液中几乎全部变成水合物，但它在分离作为α-氨基酸和蛋白质显色剂的水合茚三酮(ninhydrin)也是羰基的水合物。（ninhydrin）茚三酮H2O第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页26人民卫生电子音像出版社作为α-氨基酸和蛋白质显色剂的水合茚三酮(5.加Grignard试剂——制备醇（了解）第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页27邓健制作陆阳审校5.加Grignard试剂——制备醇（了解）第九章Grignard试剂对醛酮的加成是不可逆反应。利用此反应可以制备具有更多碳原子及新碳架的醇。伯醇仲醇叔醇第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页28人民卫生电子音像出版社Grignard试剂对醛酮的加成是不可逆反应6.

与氨衍生物的加成——加成-消除机制醛或酮的羰基与氨的衍生物(H2N-G)加成，并进一步失水，生成含有>C＝N-结构的N-取代亚胺。这种加成-消除实际上可以看成由分子间脱去1分子水:第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页29邓健制作陆阳审校6.与氨衍生物的加成——加成-消除机制醛

这些氨衍生物(H2N-G)是含N的亲核试剂。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页羰基试剂30人民卫生电子音像出版社这些氨衍生物(H2N-G)是含N的亲核试剂。第九章由于上述N-取代亚胺容易通过结晶进行纯化,并且又可经酸水解得到原来的醛或酮，所以这些羰基试剂也用于醛、酮的分离及精制。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页31邓健制作陆阳审校由于上述N-取代亚胺容易通过结晶进行纯化,环己酮肟(白色结晶mp90℃)丙酮-2,4-二硝基苯腙(黄色结晶mp126℃)苯甲醛缩氨脲第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页32人民卫生电子音像出版社环己酮肟(白色结晶mp90℃)丙酮-2,4-二硝基苯腙二、α-氢的反应第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)α-Cα-H上页下页首页-氢原子具有活泼性的原因：羰基的吸电子诱导效应羰基与-氢原子之间的σ-π超共轭效应碳负离子上新产生的孤对电子与羰基发生p-π共轭33人民卫生电子音像出版社二、α-氢的反应第九章醛和酮第二节化1.醇醛缩合（aldolcondensation）

在稀碱溶液中,含α-H的醛的α-碳可以与另一醛的羰基碳加成形成新的碳碳键，生成β-羟基醛类化合物，该反应称为醇醛缩合。β-羟基丁醛第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页34人民卫生电子音像出版社1.醇醛缩合（aldolcondensation）反应速度随醛的相对分子质量增加而降低。升高温度能加速反应,但易使产物脱水。故7C以上的醛进行醇醛反应时只能得到缩水产物—α,β-不饱和醛/酮。2-丁烯醛第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页35邓健制作陆阳审校反应速度随醛的相对分子质量增加而降低。升高温无α-H的醛不能发生羟醛缩合,但它可与含α-H的醛发生“交叉”羟醛缩合反应。含α-H的酮也可发生类似反应,但一般产率很低。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页36人民卫生电子音像出版社无α-H的醛不能发生羟醛缩合,但它可与含α碱催化的醇醛缩合反应机制：第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页37邓健制作陆阳审校碱催化的醇醛缩合反应机制：第九章醛和酮第二第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)2.酮式—烯醇式互变异构(tautomerism)酮式烯醇式烯醇负离子醛、酮在溶液中总是通过烯醇负离子而以酮式和烯醇式平衡共存，并互相转化。同分异构体之间以一定比例平衡共存并相互转化的现象称为互变异构。酮式和烯醇式互为互变异构体。上页下页首页38人民卫生电子音像出版社第九章醛和酮第二节化学性质(二、α理论上，具有以下结构的化合物都可能存在酮式和烯醇式两种互变异构体,但比例各有差异。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页39邓健制作陆阳审校理论上，具有以下结构的化合物都可能存在酮式和100%烯醇式的平衡含量：0.0001%76%各种化合物酮式和烯醇式存在的比例大小主要取决于分子结构，烯醇式异构体的稳定性取决于羰基和烯键之间的π-π共轭效应和六元螯环的形成等因素。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页40人民卫生电子音像出版社100%烯醇式的平衡含量：0.0001%76%写出CH3COCH2CHO的稳定烯醇式结构。问题:4.平衡时，2,4-戊二酮的另一种烯醇式异构体(CH2=C(OH)-CH2-CO-CH3)的含量很少,试解释。2.烯醇化程度最高的化合物是：3.能与2,4-戊二酮作用的试剂是：HCN (B)苯肼 (C)C2H5MgBr(D)溴水 (E)FeCl3 (F)Na第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页41邓健制作陆阳审校写出CH3COCH2CHO的稳定烯醇式结构。问题:4.3.卤代反应碱催化下,卤素（Cl2、Br2、I2）与含有α-H的醛或酮反应，生成α-C完全卤代的卤代物。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页42人民卫生电子音像出版社3.卤代反应碱催化下,卤素（Cl2

α-C含有3个α-H的醛或酮(乙醛和甲基酮等)与卤素的氢氧化钠溶液(常用次卤酸钠的碱溶液)作用，首先生成α-三卤代物。

α-三卤代物在碱性溶液中立即分解成三卤甲烷(俗称卤仿)和羧酸盐,该反应又称为卤仿反应,其中以碘仿反应最常用。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页43邓健制作陆阳审校α-C含有3个α-H的醛或酮(乙醛和甲基酮常用碘仿反应来鉴定乙醛和甲基酮等：碘仿反应可用来鉴别：第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页44人民卫生电子音像出版社常用碘仿反应来鉴定乙醛和甲基酮等：碘仿反应可用来鉴别：第九章问题:下列哪些化合物能发生碘仿反应？

（1）乙醇； （2）2-戊醇； （3）3-戊醇； （4）1-丙醇；（5）2-丁酮； （6）异丙醇；（7）丙醛； （8）苯乙酮第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页45邓健制作陆阳审校问题:下列哪些化合物能发生碘仿反应？（1）乙醇； （2三、氧化反应和还原反应第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)(一)氧化反应醛容易被氧化成羧酸，酮则难被氧化。实验室中,可利用弱氧化剂氧化醛而不能氧化酮的特性,方便地鉴别醛与酮。A.CuSO4溶液B.酒石酸钾钠+NaOH溶液CuSO4+Na2CO3+柠檬酸钠溶液AgNO3的氨溶液Tollens试剂能氧化所有醛,Fehling试剂和Bennedict试剂只能氧化脂肪醛。上页下页首页46人民卫生电子音像出版社三、氧化反应和还原反应第九章醛和酮第Tollens试剂与醛作用时，Ag(NH3)2+被还原成金属银沉积在试管壁上形成银镜,故称银镜反应。Fehling试剂与醛一起加热，Cu2+被还原成砖红色的氧化亚铜沉淀析出。第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页47邓健制作陆阳审校Tollens试剂与醛作用时，Ag(NH3)2+酮不与上述弱氧化剂作用(a-羟基酮除外)，但在剧烈氧化条件下，在羰基的两侧断裂，生成小分子羧酸。工业上由环己酮制备己二酸：第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页48人民卫生电子音像出版社酮不与上述弱氧化剂作用(a-羟基酮除外)，(二)

还原反应醛和酮都可被还原。用不同的还原剂可以把羰基还原成相应的醇，或者还原成亚甲基(-CH2-)。1.还原成醇第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页催化加氢法还原羰基化合物，若分子中还有其它基团如：C=C、C≡C、－NO2、－CN、－COOR’等也将被还原。49邓健制作陆阳审校(二)还原反应醛和酮都可被还原。用不同金属氢化物(NaBH4,LiAlH4等)可选择性地还原羰基，还原时均不影响C=C、C≡C。第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页50人民卫生电子音像出版社金属氢化物(NaBH4,LiAlH4等)可醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流，羰基被还原成亚甲基，此反应称为Clemmensen还原法。2.还原成烃第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页51邓健制作陆阳审校醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流，羰基被还原成亚甲醛、酮与肼反应生成的腙在KOH或EtONa作用下,分解放出N2，同时羰基转变成亚甲基。*

Wolff-Kishner-还原法(黄鸣龙改进)第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页52人民卫生电子音像出版社醛、酮与肼反应生成的腙在KOH或EtO*3.

Cannizzaro反应（歧化反应）反应结果是一分子醛失氢被氧化，另一分子醛得氢被还原。这类在同种分子间发生氢转移(氧化与还原)的反应叫歧化反应，又叫Cannizzaro反应。不含α-H的醛在浓碱作用下发生自身氧化还原反应。第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页53邓健制作陆阳审校*3.Cannizzaro反应（歧化反应）常用廉价的甲醛与另一个无α-H的醛发生交叉Cannizzaro反应

来制备某些醇。反应中，甲醛作为还原剂。第九章醛和酮第二节化学性质(三、氧化和还原)上页下页首页54人民卫生电子音像出版社常用廉价的甲醛与另一个无α-H的醛发生交叉第九章醛和酮(Aldehydes，Ketones)第一节分类和命名第二节结构和物理性质第三节醛酮的化学性质亲核加成α-C及α-H的反应氧化与还原反应55邓健制作陆阳审校第九章醛和酮第一节分类和命名第二节结构和物理性质醛(aldehyde)和酮(ketone)是分子中含有羰基(carbonylgroup)官能团的有机物。第九章醛和酮第九章醛和酮醛和酮互为异构体。饱和一元醛酮具有通式CnH2nO。醛醛基酮酮基上页下页首页56人民卫生电子音像出版社醛(aldehyde)和酮(ketone)是第一节分类和命名一、分类芳香醛酮的羰基直接连在芳香环上。第九章醛和酮第一节分类和命名(一、分类)上页下页首页57邓健制作陆阳审校第一节分类和命名一、分类芳香醛酮的羰基直接连在芳香二、命名第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)(一)习惯命名法

醛类按分子中碳原子数称某醛(与醇相似)。包含支链的醛,支链的位次用希腊字母α,β,γ…表明。γ-甲基戊醛γ-methylpentanal苯甲醛Benzaldehyde上页下页首页58人民卫生电子音像出版社二、命名第九章醛和酮第一节分类和命名(简单酮按羰基所连的两个烃基来命名(与醚相似)。含有芳烃基的酮，命名时把芳烃基作为取代基，且放在名称的前面。甲(基)乙(基)酮methylethylketone

苯甲酮methylcyclohexylketone二苯酮diphenylketone

甲基苄基酮benzylmethylketone第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)上页下页首页59邓健制作陆阳审校简单酮按羰基所连的两个烃基来命名(与醚相似)结构比较复杂的醛、酮，多用系统命名法命名。选含羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基一端给主链编号。(二)系统命名法2-甲基丁醛2-methylbutanal4-甲基-2-戊酮4-methyl-2-pentanone苯乙酮acetophenone3-庚酮5-乙基-6-羟基-第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)上页下页首页60人民卫生电子音像出版社结构比较复杂的醛、酮，多用系统命名法命名。

命名多元醛、酮时，应选取含羰基尽可能多的碳链为主链，多元酮应注明羰基的位置和羰基的数目。戊二醛(pentanedial)2,4-戊二酮2,4-pentanedione第九章醛和酮第一节分类和命名(二、命名)上页下页首页61邓健制作陆阳审校命名多元醛、酮时，应选取含羰基尽可能多的碳芳香族醛、酮和脂环族醛、酮命名时，一般是以脂肪族醛、酮为母体,将芳烃作为取代基。若羰基包含在环内，命名原则同脂肪酮，只是在名称前加一“环”字苯乙醛4-苯基-2-丁酮4-甲基环己酮62设计与制作邓健陆阳芳香族醛、酮和脂环族醛、酮命名时，一般是以脂肪族醛、酮为母3－羟基丁醛环己基甲醛5－甲基－4－羟基－3－己酮6,6－二甲基－2－环己烯甲醛63设计与制作邓健陆阳3－羟基丁醛2,4－二甲基己二醛2－甲基－1－环戊基－1－丙酮2,4－己二酮64设计与制作邓健陆阳2,4－二甲基己二醛2－甲基－1－环戊基－1－丙酮65设计与制作邓健陆阳11设计与制作邓健陆阳第二节结构和物理性质第九章醛和酮第二节结构和物理性质(一、结构)上页下页首页C＝O极性较大，醛、酮是极性较强的分子(m=2.3~2.8D).C原子sp2杂化，O原子一般认为未经杂化66邓健制作陆阳审校第二节结构和物理性质第九章醛和酮第二节醛、酮沸点比相对分子质量相同的烃类高,比相应的醇低。除甲醛是气体外,12C以下的脂肪醛、酮是液体,高级醛、酮是固体。醛、酮的水溶度比相应的烃或醚大。低级醛酮如甲醛、乙醛、丙酮能与水混溶,其它醛酮水溶度随相对分子质量增加而下降。某些中级醛和一些芳香醛具有愉快的香味。第九章醛和酮第二节结构和物理性质(一、物理性质)上页下页首页67邓健制作陆阳审校醛、酮沸点比相对分子质量相同的烃类高,比相应的醇低。除亲核加成氧化反应还原反应α-H的反应d+d-醛、酮分子中含有活泼的羰基，可以发生多种化学反应。第二节醛、酮的化学性质第九章醛和酮第二节化学性质上页下页首页68人民卫生电子音像出版社亲核加成氧化反应α-H的反应d+d-醛、酮分子中含一、亲核加成反应第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)

H：CN

H：SO3Na

H：OR

H：OH

H：NH-G

XMg：R—H

上页下页首页—C=O与烯键—C=C—在结构上有相似之处，能发生一系列加成反应。但烯烃的加成属于亲电加成；羰基的加成属于亲核加成。69邓健制作陆阳审校一、亲核加成反应第九章醛和酮第二节第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页反应的范围：醛和脂肪族甲基酮及碳原子数小于8的脂环酮反应结果：生成-羟基腈，或称-氰醇1．与氢氰酸加成这个反应可用于增长化合物的碳链。氰基(-CN)经酸水解可形成羧酸，经还原又可生成胺类化合物。碱或氰化钠的存在，可以加速醛或酮和氢氰酸的反应；酸的存在则使反应变慢。70人民卫生电子音像出版社第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核亲核加成的难易与亲核试剂的亲核能力、羰基碳的正电性以及空间位阻有关，后者影响更大。反应活性第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小：HCHO＞CH3CHO＞RCHO＞C6H5－CHO＞RCOCH3＞RCOR'＞RCOAr＞ArCOAr'71人民卫生电子音像出版社亲核加成的难易与亲核试剂的亲核能力、羰基碳的正2．与亚硫酸氢钠的加成-羟基磺酸钠产物不溶于饱和NaHSO3溶液。以白色浑浊或白色沉淀析出,可用于鉴别。反应适用范围同加HCN在产物溶液中加酸或加碱，又回到原来的醛、酮；此反应常用于分离和精制醛和酮。72设计与制作邓健陆阳2．与亚硫酸氢钠的加成-羟基产物不溶于饱和NaHSO3溶α-羟基磺酸钠与NaCN作用，其磺酸基则被氰基取代生成α-羟基腈。该法的优点是可以避免使用易挥发、剧毒的HCN，且产率较高。73设计与制作邓健陆阳α-羟基磺酸钠与NaCN作用，其磺酸基则被氰基3.加醇——形成缩醛(或缩酮)

在干燥HCl存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反应,失水生成缩醛(acetal)。苯甲醛缩二乙醇(60%)第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页半缩醛缩醛半缩醛羟基74邓健制作陆阳审校3.加醇——形成缩醛(或缩酮)在干燥HCl

酮与醇反应生成缩酮(ketal)比醛困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页75人民卫生电子音像出版社酮与醇反应生成缩酮(ketal)比醛困难。但酮

γ-或δ-羟基醛(酮)易自发地发生分子内的亲核加成,且主要以稳定的环状半缩醛(酮)的形式存在。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页76邓健制作陆阳审校γ-或δ-羟基醛(酮)易自发地发生分子内的亲核缩醛或缩酮对碱、氧化剂、还原剂稳定，但易被酸的水溶液水解为原来的醛酮。因此常常用生成缩醛或缩酮的方法来保护羰基，保护完毕再用稀酸水解脱掉保护基。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页77人民卫生电子音像出版社缩醛或缩酮对碱、氧化剂、还原剂稳定，但易被酸4.加水——形成水合醛（酮）水与羰基加成形成醛、酮的水合物。由于H2O的亲核能力比ROH弱,生成的偕二醇一般是不稳定的,容易失水,水的加成反应平衡主要偏向反应物一方。偕二醇H+orOH-第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页78人民卫生电子音像出版社4.加水——形成水合醛（酮）水与羰基加成形成甲醛在水溶液中几乎全部变成水合物，但它在分离过程中容易失水，所以无法分离出来。当羰基与强吸电子基团连接时，由于羰基碳的正电性增大，可以生成较稳定的水合物。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页79邓健制作陆阳审校甲醛在水溶液中几乎全部变成水合物，但它在分离作为α-氨基酸和蛋白质显色剂的水合茚三酮(ninhydrin)也是羰基的水合物。（ninhydrin）茚三酮H2O第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页80人民卫生电子音像出版社作为α-氨基酸和蛋白质显色剂的水合茚三酮(5.加Grignard试剂——制备醇（了解）第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页81邓健制作陆阳审校5.加Grignard试剂——制备醇（了解）第九章Grignard试剂对醛酮的加成是不可逆反应。利用此反应可以制备具有更多碳原子及新碳架的醇。伯醇仲醇叔醇第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页82人民卫生电子音像出版社Grignard试剂对醛酮的加成是不可逆反应6.

与氨衍生物的加成——加成-消除机制醛或酮的羰基与氨的衍生物(H2N-G)加成，并进一步失水，生成含有>C＝N-结构的N-取代亚胺。这种加成-消除实际上可以看成由分子间脱去1分子水:第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页83邓健制作陆阳审校6.与氨衍生物的加成——加成-消除机制醛

这些氨衍生物(H2N-G)是含N的亲核试剂。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页羰基试剂84人民卫生电子音像出版社这些氨衍生物(H2N-G)是含N的亲核试剂。第九章由于上述N-取代亚胺容易通过结晶进行纯化,并且又可经酸水解得到原来的醛或酮，所以这些羰基试剂也用于醛、酮的分离及精制。第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页85邓健制作陆阳审校由于上述N-取代亚胺容易通过结晶进行纯化,环己酮肟(白色结晶mp90℃)丙酮-2,4-二硝基苯腙(黄色结晶mp126℃)苯甲醛缩氨脲第九章醛和酮第二节化学性质(一、亲核加成)上页下页首页86人民卫生电子音像出版社环己酮肟(白色结晶mp90℃)丙酮-2,4-二硝基苯腙二、α-氢的反应第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)α-Cα-H上页下页首页-氢原子具有活泼性的原因：羰基的吸电子诱导效应羰基与-氢原子之间的σ-π超共轭效应碳负离子上新产生的孤对电子与羰基发生p-π共轭87人民卫生电子音像出版社二、α-氢的反应第九章醛和酮第二节化1.醇醛缩合（aldolcondensation）

在稀碱溶液中,含α-H的醛的α-碳可以与另一醛的羰基碳加成形成新的碳碳键，生成β-羟基醛类化合物，该反应称为醇醛缩合。β-羟基丁醛第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页88人民卫生电子音像出版社1.醇醛缩合（aldolcondensation）反应速度随醛的相对分子质量增加而降低。升高温度能加速反应,但易使产物脱水。故7C以上的醛进行醇醛反应时只能得到缩水产物—α,β-不饱和醛/酮。2-丁烯醛第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页89邓健制作陆阳审校反应速度随醛的相对分子质量增加而降低。升高温无α-H的醛不能发生羟醛缩合,但它可与含α-H的醛发生“交叉”羟醛缩合反应。含α-H的酮也可发生类似反应,但一般产率很低。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页90人民卫生电子音像出版社无α-H的醛不能发生羟醛缩合,但它可与含α碱催化的醇醛缩合反应机制：第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页91邓健制作陆阳审校碱催化的醇醛缩合反应机制：第九章醛和酮第二第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)2.酮式—烯醇式互变异构(tautomerism)酮式烯醇式烯醇负离子醛、酮在溶液中总是通过烯醇负离子而以酮式和烯醇式平衡共存，并互相转化。同分异构体之间以一定比例平衡共存并相互转化的现象称为互变异构。酮式和烯醇式互为互变异构体。上页下页首页92人民卫生电子音像出版社第九章醛和酮第二节化学性质(二、α理论上，具有以下结构的化合物都可能存在酮式和烯醇式两种互变异构体,但比例各有差异。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页93邓健制作陆阳审校理论上，具有以下结构的化合物都可能存在酮式和100%烯醇式的平衡含量：0.0001%76%各种化合物酮式和烯醇式存在的比例大小主要取决于分子结构，烯醇式异构体的稳定性取决于羰基和烯键之间的π-π共轭效应和六元螯环的形成等因素。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页94人民卫生电子音像出版社100%烯醇式的平衡含量：0.0001%76%写出CH3COCH2CHO的稳定烯醇式结构。问题:4.平衡时，2,4-戊二酮的另一种烯醇式异构体(CH2=C(OH)-CH2-CO-CH3)的含量很少,试解释。2.烯醇化程度最高的化合物是：3.能与2,4-戊二酮作用的试剂是：HCN (B)苯肼 (C)C2H5MgBr(D)溴水 (E)FeCl3 (F)Na第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页95邓健制作陆阳审校写出CH3COCH2CHO的稳定烯醇式结构。问题:4.3.卤代反应碱催化下,卤素（Cl2、Br2、I2）与含有α-H的醛或酮反应，生成α-C完全卤代的卤代物。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页96人民卫生电子音像出版社3.卤代反应碱催化下,卤素（Cl2

α-C含有3个α-H的醛或酮(乙醛和甲基酮等)与卤素的氢氧化钠溶液(常用次卤酸钠的碱溶液)作用，首先生成α-三卤代物。

α-三卤代物在碱性溶液中立即分解成三卤甲烷(俗称卤仿)和羧酸盐,该反应又称为卤仿反应,其中以碘仿反应最常用。第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页97邓健制作陆阳审校α-C含有3个α-H的醛或酮(乙醛和甲基酮常用碘仿反应来鉴定乙醛和甲基酮等：碘仿反应可用来鉴别：第九章醛和酮第二节化学性质(二、α-碳及α-氢的反应)上页下页首页98人民卫生电子音像出版社常用碘仿反应来鉴定乙醛和甲基酮等：碘仿反应可用来鉴别：第九章问题:下列哪些化合物能发生碘仿反应？