2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（三）

2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（三）~\A11、药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请2、抗菌药物不包括A、治疗细菌所致感染性疾病病原的药物B、治疗支原体所致感染性疾病病原的药物C、治疗衣原体所致感染性疾病病原的药物D、治疗立克次体所致感染性疾病病原的药物E、治疗寄生虫病的药物3、不属于影响合理用药的因素A、药物的剂型和剂量B、给药途径C、反复用药D、给药间隔时间E、安慰剂效应4、医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施逐一复验,并做留样观察记录D、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作5、处方药是指该药品A、必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用B、必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用C、必须在医院调配、购买和使用D、必须凭执业药师处方方可购买和使用E、必须凭执业医师或执业助理医师处方オ可批发和零售6、纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,是国家药品标准收载的品种或者进ロ药品,并符合的原则不包括A、临床非必需B、安全有效C、价格合理D、使用方便E、市场能够保证供应7、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品。在急救药品供应的各个环节中要建立专门的记录、专门的账册,做到A、独立储存B、独立记录C、独立建账D、独立盘点E、以上均是8、非处方药的标签和说明书的审批部门是A、工商行政部门B、卫生行政部门C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、发展和改革宏观调控部门9、医疗机构集中招标采购不应当坚持的原则是A、质量优先B、价格合理C、公平、公开、公正D、诚实信用E、自行采购10、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有A、药士以上专业技术职务任职资格B、药师以上专业技术职务任职资格C、主管药师以上专业技术职务任职资格D、药学专业专科以上学历任职资格E、药学专业本科以上学历任职资格1K医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号12、医疗机构临床使用的药品应当A、由后勤保障部门统ー采购供应B、由各临床使用单位自行采购供应C、由药事管理与药物治疗学委员会统ー采购供应D、由药学专家咨询委员会统ー采购供应E、由药学部门统ー采购供应13、药品的通用名称不得选用的字体有A、草书B、行书C、楷书D、隶书E、黑体14、处方在特殊情况下需延长有效期的A、当日有效B、由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过1天C、由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天D、由开具处方的药师注明有效期限,但有效期最长不得超过1天E、由开具处方的药师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天15、为了便于处方的识别和管理的说法不正确的是A、急诊处方用淡黄色B、麻醉药品处方颜色为粉红色C、第一类精神药品处方颜色为白色D、普通处方用白色E、儿童处方为淡绿色16、不属于经皮吸收制剂的类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型17、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊18、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素d、丙烯酸树脂n号E、丙烯酸树脂1V号19、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、天然胶B、蜡类和脂肪类C、纤维素衍生物D、高分子聚合物E、非纤维素多糖类20、关于浸出制剂特点叙述不正确的是A、浸出制剂便于贮存，运输方便B、有利于发挥某些成分的多效性C、作用缓和持久D、毒性较低E、可提高有效成分的浓度,减少剂量21、下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效C、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质D、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质E、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢22、栓剂的质量检查不包括A、外观B、药物溶出速度C、微生物限度D、融变时限E、重量差异23、下列是软膏水溶性基质的是A、植物油B、卡波姆C、聚乙二醇D、凡士林E、硬脂酸钠24、膜剂最佳成膜材料是A、PVAB、PVPC、CAPD、明胶E、琼脂25、下列对胶囊剂的叙述,错误的是A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、生物利用度比分散剂高E、控制药物的释放速度26、下列不是片剂包衣的目的的是A、增进美观B、保护易变质的主药C、促进药物吸收D、掩盖药物的不良臭味E、控制药物的释放速度27、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物28、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂29、药筛筛孔的“目”数习惯上是指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目30、静脉注射用脂肪乳处方中甘油的作用是A、乳化剂B、等渗调节剂C、油相D、增溶剂E、抑菌剂31、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、2、CO2B、通气时安甑先通气,再灌药液,最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、2的驱氧能力比CO2强32、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.3或0.22卩0!可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器,滤膜孔径在。.65〜0.%m者,作一般注射液的精滤使用33、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热lhE、150℃干热lh34、影响湿热灭菌的因素不包括A、蒸汽性质B、温度C、所选择的参比温度D、微生物的种类和数量E、介质PH35、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,其油水胶的比例是A、3:1:2B、2:1:2C、4:1:2D、4:2:1E、1:2:136、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂37、下列不属于溶胶剂特性的是A、热力学不稳定B、能通过滤纸,而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、不具丁达尔现象E、胶粒带电38、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂39、吐温ー80的特点是A、不可作为0/W型乳剂的乳化剂B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解40、表面活性剂由于形成了胶束,而起A、乳化作用B、助溶作用C、增溶作用D、潜溶作用E、助悬作用41、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中形成络合物C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成胶束E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合42、应当判定为用药不适宜的处方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方43、根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述正确的是A、有效期三年B、有效期至20095C、失效期至20090305D、有效期至2009年06月E、药品有效期:2009年1月8日44、按假药论处的药品是A、不注明或者更改生产批号的药品B、超过有效期的药品C、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D、所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品45、预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强新药上市前安全性研究B、加强药品上市后评价C、开展药品不良反应报告和监测工作D、加强合理用药管理E、医疗救治中,尽量不使用新药46、管理麻醉药品应做到A、“五专”,季度盘点,账物相符B、“五专”,分类清点,账物相符C、“五专”,近期先出,定用清点D、“五专”,分级管理,以存定销E、“五专”，每日每班清点，账物相符47、用磷脂、胆固醇为膜材包合而成的是A、脂质体B、微丸C、纳米球D、包合物E、膜剂48、栓剂中主药重量与同体积基质重量之比是A、置换价B、碘值C、堆密度D、酸值E、皂化值49、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物c、o/w型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、0/W型不适于分泌物较多的皮肤病50、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜51、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橡酸钾D、酒石酸钠E、吐温8052、常用的。/W型乳化剂是A、羊毛脂B、十八醇C、硬脂酸钙D、吐温ー80E、单硬脂酸甘油酯53、能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于A、lOnmBヽ50nmC、IOOnmD、lp,mE、10p,m54、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂55、关于剂型与制剂的说法,错误的是A、同一药物可有不同剂型B、同一药物不同剂型的疗效是相同的C、不同给药途径的药物吸收速度不同D、给药途径不同,药理效应可能不同E、不同剂型可改变药物的作用性质56、关于医疗用毒性药品的叙述,错误的是A、在处方中未注明“生用”的毒性中药,应当付生品B、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查D、医师开具毒性药品处方,只允许开制剂E、目前规定的毒性西药（指原料药）有1I种57、药物临床应用时必须遵守的原则是A、安全、有效、合理B、有效、稳定、合法C、安全、有效、经济D、有效、合理、无害E、安全、有效、合格58、有关《医疗机构制剂许可证》的描述,正确的是A、是卫生行政部门许可的制剂资格证明B、是医疗机构对外销售制剂的资格证明C、是外加工药厂生产制剂产品的资格证明D、市物价部门依法核定价格的证明E、是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明59、调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对A、药品名称B、用法用量C、配伍禁忌D、临床诊断E、药品性状60、调剂过程中应重点审查的是A、处方前记B、处方正文C、医师签名D、划价E、处方笺种类61、不属于临床药师培训的专业是A、抗感染药物专业B、肠外肠内营养专业C、化学工程学D、抗凝治疗专业E、肾内科专业62、不影响药物在制剂中降解的因素是A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的组成D、水分、氧、金属离子和光线E、药物的构型63、鼻黏膜给药的局限性主要是A、鼻黏膜给药吸收速度较慢B、有些分子量大的药物透过性差,生物利用度低C、需使用酶抑制剂D、鼻腔黏膜中毛细淋巴管分布过少E、只能用于鼻黏膜局部治疗64、影响药物在呼吸系统分布的因素,说法正确的是A、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5〜5km范围内最适宜B、通常吸入气雾剂的微粒应大于10|^mC、通常吸入气雾剂的微粒大多数应小于0.5kmD、药物的性质不会影响药物分布E、呼吸的气流不会影响药物分布65、包薄膜衣的目的不包括A、液态药物固体化B、防止氧化变质C、控制定位释放D、防止胃酸分解E、避免刺激胃黏膜66、造成裂片和顶裂的原因不正确的是A、硬度不够B、颗粒过干c、压力分布的不均匀D、颗粒中细粉大多E、弹性复原率大67、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时,可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀D、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入68、下列哪项是表征粉体中粒子粗细的ー种量度,也是表示固体吸附能力的重要参数,可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径A、粒子形态B、粒子的比表面积C、粉体的密度D、粉体的孔隙率E、粉体的流动性69、糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过A、0.01%B、0.05%C、0.1%D、0.2%E、0.3%70、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化B、补钾C、抗氧化D、助溶E、脱碘71、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品72、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须A、立即报告B、2日内报告C、3日内报告D、5日内报告E、7日内报告73、第二类精神药品处方应保存备查的年限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年74、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、使用抗生素B、配备处方药C、配备国家基本药物D、配备常用药品和急救药品E、配备常用药品和急救药品以外的其他药品75、在标签上必须印有规定标志的药品有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医院用药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药、零售药C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、零售药D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药76、关于合理用药的管理,不正确的是A、合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理,依赖于国家相关方针政策的制定和调整B、合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响C、合理用药仅需加强医生和药师的业务能力,使其达到国际水平D、合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E、临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究77、医院药事管理的学科基础是A、药学B、医药结合C、临床药学D、药事服务E、合理用药78、关于"CD包合物的优点,错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度79、泡沫型气雾剂中抛射剂是A、连续相B、固相C、外相D、中间相E、内相80、最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、液状石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、二甲基亚碉E、水性凝胶81、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法82、表面活性剂的作用不包括A、增溶B、乳化C、杀菌D、消泡E、增黏83、医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是A、责令改正B、货值金额1〜3倍罚款C、吊销医疗机构执业许可证D、没收违法销售制剂E、没收违法销售所得84、关于“处方药”叙述正确的是A、可由消费者自行判断购买B、根据安全性分为甲、乙两类C、需要凭执业药师处方方可购买D、必须凭执业医师或执业助理医师处方オ可购买E、包装必须印有国家指定的专有标识85、使用灭菌柜时应注意的事项,不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热,再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度二、B1、A.自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测<1>、分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是ABCDE<2>、在一定时间内对某ー医院内所发生的药品不良反应的监测ABCDE<3>、对一部分新药进行上市后监察的是ABCDE2、A.1年8.2年¢.3年D.4年E.5年根据处方的保管规定,以下处方保存年限的选择:<1>、麻醉药品处方保存ABCDE<2>、普通、急诊、儿科处方保存ABCDE<3>、精神药品及戒毒药品处方保存ABCDE3、A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药<1>、磺胺甲基异恶ロ坐(SMZ)500gABCDE<2>、淀粉浆24gABCDE<3>、硬脂酸镁3gABCDE4、A.昙点B.HLBC.CMCD.Krafft点E.杀菌和消毒<1>、亲水亲油平衡值ABCDE<2>、临界胶束浓度ABCDE<3>、表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度ABCDE5、A.磁性微球B0ー环糊精包合物C脂质体D.前体药物E.透皮治疗体系<1>、以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粉分散物是ABCDE<2>、进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是ABCDE<3>、需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是ABCDE答案部分ー、A1【正确答案】C【答案解析】药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。【该题针对“新药临床试验的内容与质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100659402)【正确答案】E【答案解析】确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物,由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号100659397]【正确答案】E【答案解析】安慰剂效应源于医患关系、治疗手段和医师对患者的心理影响,属于机体因素,不属于药物因素。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号100659383]【正确答案】C【答案解析】对购入的药品实施质量抽验,注意是抽查,而不是逐一的复验。【该题针对“医院药品检验室的任务及其工作程序”知识点进行考核】【答疑编号100659374]【正确答案】A【答案解析】处方药和非处方药:处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处方オ可调配、购买和使用的药品;非处方药(OTC)则是指不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品。【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】【答疑编号100659342]【正确答案】A【答案解析】纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,是国家药品标准收载的品种或者进ロ药品,并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”的原则。【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】【答疑编号100659334]【正确答案】E【答案解析】在急救药品供应的各个环节中要建立专门的记录、专门的账册,做到独立储存、独立记录、独立建账、独立盘点。采购组织与人员要实现做好供应渠道的调研工作,必要时及时启动应急采购程序,确保急救药品的有效供应。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】【答疑编号1006593241【正确答案】D【答案解析】非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。【该题针对“药品的质量验收管理与出入库管理”知识点进行考核】【答疑编号100659311]【正确答案】E【答案解析】医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购。【该题针对“药品的采购管理”知识点进行考核】【答疑编号1006593041【正确答案】A【答案解析】《静脉用药集中配制质量管理规范》规定,负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药土以上专业技术职务任职资格。【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100659294]【正确答案】D【答案解析】《药品管理法实施条例》规定,医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】【答疑编号100659286]【正确答案】E【答案解析】医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。【该题针对“调剂管理的法律、法规规定”知识点进行考核】【答疑编号100659277]13、【正确答案】A【答案解析】《药品说明书和标签管理规定》要求,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,不得选用草体、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。故正确答案是Ao【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】【答疑编号100659260]【正确答案】C【答案解析】处方的有效时间:处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】【答疑编号100659224]【正确答案】C【答案解析】为了便于识别和管理,普通处方用白色,急诊处方用淡黄色,儿童处方为淡绿色,麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色,处方内容应增加“诊断”项。【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】【答疑编号100659212]【正确答案】B【答案解析】经皮吸收制剂的分类:1.膜控释型;2.黏胶分散型;3.骨架扩散型;4.微贮库型。【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑编号100659013]【正确答案】C【答案解析】利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜,将固态药物或液态药物（统称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊,简称微囊。【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】【答疑编号100659005]【正确答案】B【答案解析】包衣材料:是一些高分子聚合物,大多难溶于水或不溶于水,无毒,不受胃肠道内液体的干扰,具有良好的成膜性和机械性能。常用的不溶性包衣材料有醋酸纤维素(CA)、乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂、硅酮弹性体及交联海藻酸盐等;肠溶包衣材料有纤维醋法酯(CAP)、羟丙甲纤维素醜酸酯(HPMCP)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、eudragitL、eudragitR等。【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】【答疑编号100658985]【正确答案】B【答案解析】亲水凝胶骨架材料:主要是ー些亲水性聚合物,可分为四类:①天然胶,如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等;②纤维素衍生物,如甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等；③非纤维素多糖类,如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等;④高分子聚合物,如聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀,并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障,药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放,释放速度因凝胶屏障的作用而延缓,材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】【答疑编号100658976]【正确答案】A【答案解析】浸出制剂的特点:具有药材各浸出成分的综合作用,有利于发挥某些成分的多效性;作用缓和持久,毒性较低;提高有效成分的浓度,减少剂量,便于服用,但浸出制剂易霉变,不宜久贮。【该题针对“浸出技术”知识点进行考核】【答疑编号100658970]【正确答案】B【答案解析】水溶性基质较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑编号100658910]【正确答案】c【答案解析】栓剂的质量评价:《中国药典》(201。年版)规定,栓剂的一般质量要求有:药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑;塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化、或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用;并应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或用时变形。并应作重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等多项检查。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑编号100658886]23、【正确答案】C【答案解析】水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成水凝胶,如CMCNa,属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物,以其不同分子量配合而成。聚乙二醇(PEG)是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚酸。【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】【答疑编号100658843]【正确答案】A【答案解析】成膜材料:⑴天然的高分子化合物:天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。⑵聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA):是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。⑶乙烯ー醋酸乙烯共聚物(EVA):是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁晴引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。【该题针对“滴丸剂和膜剂”知识点进行考核】【答疑编号100658831]【正确答案】D【答案解析】胶囊剂具有如下ー些特点:①能掩盖药物的不良臭味、提高药物稳定性。②胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中,不受压力等因素的影响,所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,一般情况下其起效高于丸剂、片剂等剂型。③液态药物固体剂型化。④可延缓药物的释放和定位释药。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】【答疑编号100658825]【正确答案】C【答案解析】包衣的目的有以下几个方面:①避光、防潮,以提高药物的稳定性;②遮盖药物的不良气味,增加患者的顺应性;③隔离配伍禁忌成分;④采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,增加用药的安全性;⑤包衣后表面光洁,提高流动性;⑥提高美观度;⑦改变药物释放的位置及速度,如胃溶、肠溶、缓控释等。包衣的基本类型有糖包衣、薄膜包衣和压制包衣等方式。【该题针对“包衣片剂”知识点进行考核】【答疑编号100658819]【正确答案】E【答案解析】溶出超限:片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物,即为溶出超限或称为溶出度不合格。影响药物溶出度的主要原因是:片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差等,应根据实际情况予以解决。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号100658812]【正确答案】B【答案解析】淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂）,淀粉浆是黏合剂,干淀粉是崩解剂。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号1006588061【正确答案】C【答案解析】我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号,即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示,孔径大小,常用ルm表示。【该题针对“散剂”知识点进行考核】【答疑编号1006587991【正确答案】B【答案解析】处方分析:精制大豆油 （油相） 150g精制大豆磷脂（乳化剂） 15g注射用甘油 （等渗调节剂）25g注射用水 加至 WOOml【该题针对“输液（大容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号100658785]【正确答案】B【答案解析】灌装药液时应注意:①剂量准确,灌装时可按《中国药典》附录要求适当增加药液量,以保证注射用量不少于标示量。根据药液的黏稠程度不同,在灌装前,必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量,试装若干支安甑,经检查合格后再行灌装。②药液不沾瓶,为防止灌注器针头“挂水”,活塞中心常有毛细孔,可使针头挂的水滴缩回并调节灌装速度,过快时药液易溅至瓶壁而沾瓶。③通惰性气体时既不使药液溅至瓶颈,又使安甑空间空气除尽。一般采用空安甑先充惰性气体,灌装药液后再充一次效果较好。【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号100658780]32、【正确答案】D【答案解析】D错在垂熔玻璃滤器不吸附药物,易吸附药液的是砂滤棒。垂熔玻璃滤器化学性质稳定（强碱和氢氟酸除外）;吸附性低,一般不影响药液的pH;易洗净,不易出现裂漏、碎屑脱落等现象。缺点是价格高,脆而易破。【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号100658773133、【正确答案】A【答案解析】维生素C注射液采用的灭菌方法为100℃流通蒸汽!5mino【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号100658767]【正确答案】C【答案解析】影响湿热灭菌的主要因素有:①微生物的种类与数量;②蒸汽性质;③药品性质和灭菌时间;④其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响。【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】【答疑编号100658761】【正确答案】D【答案解析】油中乳化剂法:又称干胶法。本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中研匀后加水相制备成初乳,然后稀释至全量。在初乳中油、水、胶的比例是:植物油为421,挥发油为2:2:1,液状石蜡为3:2:1。本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶。【该题针对“乳剂”知识点进行考核】【答疑编号100658749]【正确答案】E【答案解析】混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5〜lO^m之间,小者可为0.1rim,大者可达50Rn或更大,属于热力学不稳定的粗分散体系,所用分散介质大多数为水,也可用植物油。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】【答疑编号100658744]【正确答案】D【答案解析】溶胶的性质:⑴光学性质:当强光线通过溶胶剂时,从侧面可见到圆锥形光束,称为丁铎尔效应。溶胶剂的混浊程度用浊度表示,浊度愈大表明散射光愈强。⑵电学性质:在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动,在移动过程中产生电位差,这种现象称为界面动电现象。溶胶的电泳现象就是界面动电现象所引起的。⑶动力学性质:溶胶剂中的胶粒受溶剂水分子不规则地撞击产生的不规则运动称为布朗运动。溶胶粒子的扩散速度、沉降速度及分散介质的黏度等都与溶胶的动力学性质有关。⑷稳定性:溶胶剂属热力学不稳定系统,主要表现为聚结不稳定性和动カ不稳定性。但由于胶粒表面电荷产生静电斥力以及胶粒荷电所形成的水化膜,都增加了溶胶剂的聚结稳定性。【该题针对“溶胶剂”知识点进行考核】【答疑编号100658726]【正确答案】B【答案解析】高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,属于热力学稳定系统。以水为溶剂制备的高分子溶液称为亲水性高分子溶液剂或称胶浆剂;以非水溶剂制备的高分子溶液称为非水性高分子溶液剂。【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】【答疑编号1006587241【正确答案】C【答案解析】非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最小,其顺序为:聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯,吐温类;吐温20〉吐温60〉吐温40〉吐温80〇目前吐温类表面活性剂仍只用于某些肌内注射液中。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号100658709]【正确答案】C【答案解析】胶束增溶:表面活性剂在水溶液中达到CMC后,ー些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为增溶。例如甲酚在水中的溶解度仅2%左右,但在肥皂溶液中,却能增加到50%;0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号100658700]【正确答案】D【答案解析】表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度,是因为其在水中形成“胶束”的结果。胶束是由表面活性剂的亲油基团向内形成非极性中心区,而亲水基团则向外共同形成的球状体。整个胶束内部是非极性的,外部是极性的。由于胶束的内部与周围溶剂的介电常数不同,难溶性药物根据自身的化学性质,以不同方式与胶束相互作用,使药物分子分散在胶束中,从而使溶解量增大。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】【答疑编号100658690]【正确答案】A【答案解析】第十八条有下列情况之一的,应当判定为用药不适宜处方:（一）适应证不适宜的;（二）遴选的药品不适宜的;（三）药品剂型或给药途径不适宜的;（四）无正当理由不首选国家基本药物的;（五）用法、用量不适宜的;（六）联合用药不适宜的;（七）重复给药的;（ハ）有配伍禁忌或者不良相互作用的;（九）其他用药不适宜情况的。【该题针对“医院处方点评管理规范（试行）”知识点进行考核】【答疑编号100448256]【正确答案】D【答案解析】《药品说明书和标签管理规定》第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XX义X.XX.”或者“有效期至X义XX/XX/XX”等。【该题针对“药品说明书和标签管理规定”知识点进行考核】【答疑编号1004482531【正确答案】D【答案解析】《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制,下同）、销售假药。有下列情形之一的,为假药:（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进ロ,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;（三）变质的;（四）被污染的;（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】【答疑编号100448213]【正确答案】E【答案解析】药品不良反应的预防:1.正确认识药品不良反应;2.加强新药上市前安全性研究;3.加强药品上市后评价;4.加强合理用药管理;5.积极开展药品不良反应报告和监测工作。【该题针对“安全用药”知识点进行考核】【答疑编号100448211]【正确答案】E【答案解析】对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记,处方保存3年备查。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】【答疑编号100448205]【正确答案】A【答案解析】脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。包合材料常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】【答疑编号100448174]【正确答案】A【答案解析】药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑编号100448153]【正确答案】D【答案解析】D错在:乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发,对皮肤的正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油（O/W）型与油包水（W/O）型两类。乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。O/W型基质能与大量水混合,含水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发,对皮肤的正常功能影响较小。一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快。由于基质中水分的存在,使其增强了润滑性,易于涂布。但是,O/W型基质外相含多量水,在贮存过程中可能霉变,常须加入防腐剂。同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬,故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂,一般用量为5%〜20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】【答疑编号1004481501【正确答案】A【答案解析】眼用药物的吸收途径:角膜一前房一虹膜结膜ー巩膜ー眼球后部【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】【答疑编号100448131]【正确答案】B【答案解析】作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质,糖浆是低分子助悬剂。而酒石酸钠、枸檬酸钾、磷酸盐是有机酸的盐,不能作助悬剂,只能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂,作润湿剂。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】【答疑编号100448118]【正确答案】D【答案解析】吐温类HLB值在10.5〜16.7之间,为O/W型乳化剂。A.羊毛脂——天然乳化剂（W/O型）B.十八醇——W/O型乳化剂C.硬脂酸钙——润滑剂D.吐温ー80——O/W型乳化剂E.单硬脂酸甘油酯——W/O型辅助乳化剂【该题针对“表面活性剂,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100448104]【正确答案】B【答案解析】小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮,通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号100448093]【正确答案】A【答案解析】按分散系统分类:液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂:低分子溶液剂和高分子溶液剂;非均相液体制剂:溶胶剂、乳剂、混悬剂。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号100448091]【正确答案】B【答案解析】一般来说ー种药物可以制备多种剂型,药理作用相同,但给药途径不同可能产生不同的疗效:①不同剂型改变药物的作用性质;②不同剂型改变药物的作用速度;③不同剂型改变药物的不良反应;④有些剂型可产生靶向作用;⑤有些剂型影响疗效。【该题针对"概述,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100448087]【正确答案】A【答案解析】调配处方必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员和复核人员双签名,未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。【该题针对“医疗用毒性药品管理办法”知识点进行考核】【答疑编号100447868]【正确答案】C【答案解析】《医疗机构药事管理规定》第十五条药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则,尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。【该题针对“医疗机构药事管理规定”知识点进行考核】【答疑编号1004478501【正确答案】E【答案解析】《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的资格证明,是对医疗机构药剂部门人员、设备、检验、规章制度等的总结。【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】【答疑编号100447822]【正确答案】D【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。【该题针对“调剂的概念及其质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100447821]60、【正确答案】B【答案解析】调剂过程中应重点审查的是处方正文。【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】【答疑编号100447820]【正确答案】C【答案解析】《临床药师培训试点工作方案》还规定了相关业务培训目标、培训方式、课程设置等。全国近百家医院开展了以下专业的临床药师培训,包括抗感染药物专业、肠外肠内营养专业、抗凝治疗专业、肾内科专业、内分泌专业、小儿用药专业、呼吸内科专业、抗肿瘤药物专业、心血管内科专业、ICU专业、消化内科专业、神经内科专业、器官移植专业等。【该题针对“医院药学部门人员的管理”知识点进行考核】【答疑编号100447818]【正确答案】E【答案解析】影响药物制剂化学稳定性的因素很多,主要可以分为处方因素与外界因素两个方面。（一）处方因素:处方因素包括pH、缓冲剂、溶剂、离子强度、表面活性剂'赋形剂与附加剂等。（二）环境因素:环境因素包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等。【该题针对“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点进行考核】【答疑编号100447814]【正确答案】B【答案解析】鼻腔给药系统:鼻腔给药是多肽和蛋白质类药物在非注射剂型中最有希望的给药途径之一。由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富,鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛,鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少,对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低,因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。鼻腔给药系统当前存在的主要问题是有些分子量大的药物透过性差,生物利用度低,有些药物制剂存在吸收不规则,且产生局部刺激性、对纤毛运动的妨碍以及长期给药所引起的毒性,因而使应用受到限制。随着制剂处方与工艺的改进,这类给药系统的发展前景看好。【该题针对“蛋白质类药物制剂”知识点进行考核】【答疑编号100447813]【正确答案】A【答案解析】影响药物在呼吸系统分布的因素包括呼吸的气流、微粒的大小（通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5〜5^m范围内最适宜,《中国药典》2010年版二部附录规定吸入气雾剂的雾粒或药物微粒的细度应控制在10^1以下,大多数应小于印m）、药物的性质等因素。补充:（非教材内容,建议了解）气雾剂或吸入剂给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于10^m的粒子沉积于气管中,2〜lOpim的粒子到达支气管与细支气管,2〜3pn的粒子可到达肺部，大小的粒子可随呼吸排出,不能停留在肺部。【该题针对“气雾剂的概念、特点与分类”知识点进行考核】【答疑编号100447806]【正确答案】A【答案解析】液态药物固体化是胶囊剂的特点。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】【答疑编号1004478001【正确答案】A【答案解析】片剂发生裂开的现象叫做裂片,如果裂开的位置发生在药片的上部或中部,习惯上分别称为顶裂或腰裂,它们是裂片的常见形式。产生裂片的处方因素有:物料中细粉太多,压缩时空气不能排出,解除压カ后,空气体积膨胀而导致裂片;易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差,结合力弱,易于裂片等。硬度不够易导致松片。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号100447799]【正确答案】D【答案解析】各组分密度差异较大时,应避免密度小者浮于上面,密度大者沉于底部而不易混匀,但当粒径小于30plm时粒子的密度大小将不会成为导致分离的因素,故选项D的叙述是错误的。【该题针对“散剂”知识点进行考核】【答疑编号100447796]【正确答案】B【答案解析】比表面积是表征粉体中粒子粗细的ー种量度,也是表示固体吸附能力的重要参数,可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径。比表面积不仅对粉体性质,而且对制剂性质和药理性质都有重要意义。【该题针对“粉体学基础”知识点进行考核】【答疑编号100447795]【正确答案】E【答案解析】糖浆剂如需加入防腐剂,羟苯甲酯的用量不得超过0.05%,山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%;【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】【答疑编号100447784]【正确答案】D【答案解析】增加药物溶解度的方法——使用助溶剂:助溶是指由于第三种物质的存在而增加难溶性药物在某种溶剂（一般为水）中溶解度而不降低活性的现象。这“第三种”物质称为助溶剂,一般认为,助溶剂能与难溶性的药物形成络合物、有机分子复合物和通过复分解而形成可溶性盐类等方式而增加药物溶解度。例如碘在水中的溶解度为1:2950,而在10%碘化钾水溶液中可制成含碘达5%的水溶液,这是因为碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度。【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】【答疑编号1004477801【正确答案】D【答案解析】《中国药典》第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;第三部收载生物制品。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号100447772]【正确答案】A【答案解析】第二十一条药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。【该题针对“药品不良反应报告和监测管理办法,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447714]【正确答案】B【答案解析】处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。【该题针对“处方管理办法,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447695]【正确答案】E【答案解析】《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447688]【正确答案】E【答案解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。【该题针对“中华人民共和国药品管理法,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447677]76、【正确答案】C【答案解析】本题为往年考点,C的内容错在“仅需”,对于合理用药,需要加强的是整体的业务能力包括:医生、药师、护士等等。【该题针对“合理用药,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447667]【正确答案】C【答案解析】医院药事管理是指医疗机构以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。【该题针对“医院药事”知识点进行考核】【答疑编号100447625]【正确答案】D【答案解析】包合物没有靶向性。包合物的特点:药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高,液体药物可粉末化,可防止挥发性成分挥发,掩盖药物的不良气味或味道,调节释放速率,提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与毒副作用等。【该题针对“包合技术的制备技术,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447617]【正确答案】E【答案解析】这类气雾剂在容器内呈乳剂,抛射剂是内相,药液为外相,中间相为乳化剂。【该题针对“气雾剂的处方类型与质量评定,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447605]【正确答案】A【答案解析】石蜡与液状石蜡:石蜡为固体饱和燃混合物,熔程为5〇〜65℃,液状石蜡为液体饱和姪,与凡士林同类,最宜用于调节凡士林基质的稠度,也可用于调节其他类型基质的油相。【该题针对“软膏剂,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号1004475891【正确答案】E【答案解析】除去热原的方法有:高温法;酸碱法;吸附法;离子交换法;凝胶过滤法;超滤法。注意:热原体积小,为1〜5nm,一般的滤器均可通过,即使微孔滤膜也不能截留。【该题针对“主管药师ー相关专业知识模考系统,注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号100447573]【正确答案】E【答案解析】表面活性剂除用于增溶、乳化外,还常用作助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂等。【该题针对“表面活性剂,主管药师ー相关专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号100447550]83、【正确答案】C【答案解析】《中华人民共和国药品管理法》第八十四条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得。【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】【答疑编号100398398]84、【正确答案】D【答案解析】《处方管理办法》第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。【该题针对“处方管理办法”知识点进行考核】【答疑编号100398150]85、【正确答案】E【答案解析】使用热压灭菌柜时,为保证灭菌效率,应注意的事项是:①必须使用饱和蒸汽;②必须排尽灭