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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,二氯化二硫(S2Cl2)为橙黄色液体,遇水易水解,工业上用于橡胶的硫化。某学习小组用氯气和硫单质合成S2Cl2的实验装置如图所示.下列说法正确的是A.实验时需先点燃E处的酒精灯B.C、D中所盛试剂为饱和氯化钠溶液、浓硫酸C.二氯化二硫(S2Cl2)水解反应产物为:S、H2S、HClD.G中可收集到纯净的产品2、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,转移电子数是3NAB.56gN2与CO的混合物中原子总数是4NAC.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAD.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中的H+数为0.2NA3、等量的铁粉分别与足量的盐酸、水蒸气在一定的条件下充分反应,则在相同的条件下,产生氢气的物质的量之比是(
)A.1:1 B.3:4 C.2:3 D.4:34、下列有机物中,所有的碳原子不可能都共面的是()A. B.C. D.5、下列离子方程式的书写正确的是()A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+B.向AlCl3溶液中加入足量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OC.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OD.在海带灰的浸出液(含有I-)中滴加H2O2得到I2:2I-+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2O6、化合物X是一种药物合成的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.化合物X的分子式为C16H16O6B.能发生加成反应、取代反应、消去反应C.可与FeCl3溶液发生显色反应,但不能发生氧化反应D.1mol化合物X最多可与5molNaOH、7molH2、4molBr2发生反应7、分子式分别为和适当条件下发生脱水反应其产物可能有()A.5种B.6种C.7种D.8种8、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗。正确的操作顺序是()A.①②③④②B.②④①②③C.④②③①②D.②④②③①9、某温度下,wg某物质在足量氧气中充分燃烧,其燃烧产物立即与过量的Na2O2反应,固体质量增加wg。在①H2;②CO;③CO和H2
的混合物④HCHO;⑤CH3COOH;⑥HO-CH2-CH2-OH中,符合题意的是A.均不符合 B.只有①②③ C.只有④⑤ D.全部符合10、下列说法正确的是A.酒精消毒杀菌属于蛋白质的变性B.纤维素能发生银镜反应C.苯和浓溴水反应制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色11、短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由这些元素组成的常见化合物,其中丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质。甲、乙的溶液均呈碱性。下列说法错误的是A.甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡B.乙和戊都含有离子键C.原子半径r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定显酸性12、某同学设计如下原电池,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是A.该装置将化学能转化为电能B.负极的电极反应是:Ag+I--e-=AgIC.电池的总反应是Ag++I-=AgID.盐桥(含KNO3的琼脂)中NO3-从左向右移动13、某固体混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所得现象和有关数据如下图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积)。关于该固体混合物,下列说法正确的是()A.一定含有MgCl2和FeCl2B.一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有Al,其质量为4.5gD.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物质的量相等14、下列有关化学用语表示正确的是()A.乙烯的结构简式:CH2CH2B.乙酸的结构式:CH3COOHC.2﹣丁烯的键线式:D.乙醇分子的比例模型:15、科学家发现铂的两种化合物a和b,它们的化学式都为PtCl2(NH3)2.。实验测得a和b具有不同的特性:a具有抗癌作用,而b没有。则下列关于ab的叙述正确的是()A.a和b属于同一种物质B.a和b互为同分异构体C.a和b的空间构型一定是四面体型D.a在实际中有用,b没有用16、下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CF2 B. C.CH3CH2OH D.CH3-CH(OH)-COOH17、下图所示装置在中学实验中有很多用途,可根据实验目的在广口瓶中盛放适量某试剂。下面有关其使用有误的是()A.瓶内装饱和食盐水,可用于除去氯气中的HCl气体,气体应a进b出B.瓶内装水,可用于除去NO气体中的NO2气体,气体应a进b出C.瓶口朝上,可用于收集NH3,气体应b进a出D.瓶口朝下,可用于收集CH4气体,气体应b进a出18、春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语,比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学爱好者大量转发,其结构为,该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有A.3种 B.4种 C.6种 D.9种19、判断强弱电解质的标准是()A.导电能力 B.相对分子质量 C.电离程度 D.溶解度20、已知某化合物的晶体是由以下最小单元密置堆积而成的,关于该化合物的以下叙述中正确的是()A.1mol该化合物中有1molY B.1mol该化合物中有6molOC.1mol该化合物中有1molBa D.该化合物的化学式是YBa2Cu3O621、下列各组物质中,化学键类型不同的是()A.NaCl和HNO3 B.H2O和NH3 C.CaF2和CsCl D.CCl4和N222、在密闭容器中进行反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H>0,测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示。下列判断正确的是()A.10min时,改变的外界条件可能是升高温度B.反应进行到12min时,CH4的转化率为25%C.0∽5min内,v(H2)=0.1mol·(L·min)-1D.恒温下,缩小容器体积,平衡后H2浓度减小二、非选择题(共84分)23、(14分)M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序数依次递增的前四周期元素.M原子最外层电子数为内层电子数的3倍;N的焰色反应呈黄色;O的氢化物是一种强酸,其浓溶液可与M、Q的化合物反应生成O的单质;P是一种金属元素,其基态原子中有6个未成对电子.请回答下列问题:(1)元素Q的名称为______________,P的基态原子价层电子排布式为__________________。(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低,是因为___________________。(3)M、O电负性大小顺序是__________(用元素符号表示),实验室制备O单质的化学方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如图所示,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为____________________g/cm324、(12分)某无色稀溶液X中,可能含有下表所列离子中的某几种。现取该溶液适量,向其中加入某试剂Y,产生沉淀的物质的量(n)与加入试剂的体积(V)的关系如图所示。(1)若Y是盐酸,所得到的关系图如图甲所示,则oa段转化为沉淀的离子(指来源于X溶液的,下同)是_____,ab段发生反应的离子是_________,bc段发生反应的离子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的关系图如图乙所示,则X中一定含有的离子是__________,假设X溶液中只含这几种离子,则溶液中各离子物质的量之比为_____,ab段反应的离子方程式为_____________。25、(12分)工业以浓缩海水为原料提取溴的部分过程如下:某课外小组在实验室模拟上述过程设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去):(1)实验开始时,A装置中不通热空气,先通入a气体的目的是(用离子方程式表示)_________。(2)A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通热空气。通入热空气的目的是_________。(3)反应过程中,B装置中Br2与SO2反应的化学方程式____________________。(4)C装置的作用是___________________。(5)该小组同学向反应后B装置的溶液中通入氯气,充分反应得到混合液。①一位同学根据溴的沸点是59℃,提出采用______方法从该混合液中分离出溴单质。②另一位同学向该混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法是________。(6)某同学提出证明反应后B装置的溶液中含有溴离子的实验方案是:取出少量溶液,先加入过量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,观察溶液是否变蓝色。该方案是否合理并简述理由:_______。26、(10分)含有K2Cr2O7的废水具有较强的毒性,工业上常用钡盐沉淀法处理含有K2Cr2O7的废水并回收重铬酸,具体的流程如下:已知:i.CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它几种盐在常温下的溶度积如下表所示。物质CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4溶度积ii.Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+(1)向滤液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-从溶液中沉淀出来。①结合上述流程说明熟石灰的作用是_______________________________。②结合表中数据,说明选用Ba2+而不选用Ca2+处理废水的理由是________________。③研究温度对CrO42-沉淀效率的影响。实验结果如下:在相同的时间间隔内,不同温度下CrO42-的沉淀率,如下图所示。已知:BaCrO4(s)Ba2+(aq)+CrO42-(aq)CrO42-的沉淀效率随温度变化的原因是___________________________________。(2)向固体2中加入硫酸,回收重铬酸。①硫酸浓度对重铬酸的回收率如下图(左)所示。结合化学平衡移动原理,解释使用0.450mol/L的硫酸时,重铬酸的回收率明显高于使用0.225mol/L的硫酸的原因是_________________________________。②回收重铬酸的原理如下图(右)所示。当硫酸浓度高于0.450mol/L时,重铬酸的回收率没有明显变化,其原因是_______________________________。(3)综上所述,沉淀BaCrO4并进一步回收重铬酸的效果与___________有关。27、(12分)某学生为测定某烧碱样品中的质量分数,进行如下实验:(已知该样品中含有少量不与酸作用的杂质)A.在250的容量瓶中定容,配制成250烧碱溶液;B.用碱式滴定管移取25.00烧碱溶液于锥形瓶中,并滴几滴甲基橙指示剂;C.在天平上准确称取20.5烧碱样品,在烧杯中用蒸馏水溶解;D.将物质的量浓度为1.00的标准硫酸溶液装入酸式滴定管中,调节液面,记下开始时的读数;E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至溶液变为橙色为止,记下读数。试填空:(1)正确操作步骤的顺序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)观察滴定管液面的读数时应注意什么问题?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的锥形瓶下垫一张白纸的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所测溶液的质量分数偏低的是________。a.步操作中未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容b.步操作中,称量药品时,砝码放在左盘,放在右盘c.步操作中酸式滴定管在装入标准溶液前未用标准液润洗d.滴定过程中,读取硫酸溶液体积时,开始时仰视读数,结束时俯视读数(5)硫酸的初读数和末读数如图所示。未读数为________,初读数为________,用量为________。按滴定所得数据计算烧碱样品中的质量分数为________。28、(14分)钛呈银白色,因它坚硬、强度大、耐热、密度小,被称为高技术金属。目前生产钛采用氯化法,即将金红石或钛铁矿与焦炭混合,通入氯气并加热制得TiCl4:2FeTiO3+7Cl2+6C2TiCl4+2FeCl3+6CO;TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO。将TiCl4蒸馏并提纯,在氩气保护下与镁共热得到钛:TiCl4+2MgTi+2MgCl2,MgCl2和过量Mg用稀盐酸溶解后得海绵状钛,再在真空熔化铸成钛锭。请回答下列问题:(1)基态钛原子的价电子排布式为_______________________________。(2)与CO互为等电子体的离子为_____(填化学式)。(3)在CH2Cl2、C6H6、CO2、C2H4中,碳原子采取sp杂化的分子有__________。(4)TiCl4在常温下是无色液体,在水或潮湿空气中易水解而冒白烟。则TiCl4属于______(填“原子”、“分子”或“离子”)晶体。(5)与钛同周期的另一种元素钴(Co)可形成分子式均为Co(NH3)5BrSO4的两种配合物,其中一种化学式为[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液时,现象是_____________;往另一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时,无明显现象,若加入AgNO3溶液时,产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为__________。(6)在自然界中TiO2有金红石、板钛矿、锐钛矿三种晶型,其中金红石的晶胞如右图所示,则其中Ti4+的配位数为__________。29、(10分)氧元素和卤族元素都能形成多种物质,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解。(1)COCl2的空间构型为______________,溴的基态原子价电子排布式为_____________。(2)已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列_____________(填字母)式发生。A.CsICl2====CsCl+IClB.CsICl2====CsI+Cl2(3)根据表提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是____。元素氟氯溴碘第一电离能/(kJ·mol-1)1681125111401008(4)下列分子既不存在“s-p”σ键,也不存在“p-p”π键的是__________(填字母)。A.HClB.HFC.SO2D.SCl2(5)已知ClO2-为“V”形,中心氯原子周围有4对价层电子。ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为______________,写出一个与CN—互为等电子体的物质的分子式:______________。(6)钙在氧气中燃烧时得到一种钙的氧化物晶体,其结构如图所示,由此可判断钙的氧化物的化学式为__________。已知该氧化物的密度是ρg·cm-3,则晶胞内离得最近的两个钙离子的间距为_________cm(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数的值为NA)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】
A.装置中有空气,需要先通入氯气排除空气,因此实验时需先生成氯气,再点燃E处的酒精灯,故A错误;B.氯气中混有HCl、水,氯化氢用饱和食盐水吸收,所以C中试剂为饱和食盐水,作用为除去HCl;D中用浓硫酸除去水,起干燥作用,故B正确;C.根据元素守恒,二氯化二硫(S2Cl2)水解反应产物中一定含有某种含氧元素的化合物,故C错误;D.G中收集到的产品中一定含有未反应的硫固体,故D错误;故选B。【答案点睛】本题考查学生对实验原理及装置的理解、评价,关键是掌握整个制备流程的原理,分析流程中各装置的作用。本题的易错点为D,要注意硫加热时容易形成硫蒸气,随着生成物进入G中。2、B【答案解析】
A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,因为不知道溶液的体积是多少,故无法计算转移电子的数目,A不正确;B.N2与CO均为双原子分子,且其摩尔质量均为28g/mol,故56gN2与CO的混合物的总物质的量为2mol,其中原子总数是4NA,B正确;C.P4分子为正四面体结构,分子中有6个P—P键,124gP4的物质的量为1mol,故其中所含P—P键数目为6NA,C不正确;D.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,n(H+)=0.1mol,故其中的H+数为0.1NA,D不正确。综上所述,有关说法正确的是B,本题选B。3、B【答案解析】
令Fe的物质的量为1mol,根据方程式计算出生成氢气的物质的量,再根据相同条件下体积之比等于物质的量之比确定两反应中生成氢气体积之比。【题目详解】令Fe的物质的量为1mol,则:
Fe+2HCl=FeCl2+H2↑
1mol
1mol
3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2
1mol
mol,
相同条件下体积之比等于物质的量之比,则两反应中生成氢气体积之比为1mol:mol=3:4。
答案选B。【答案点睛】本题考查根据方程式的计算,比较基础,清楚铁与水蒸气的反应是关键,注意基础知识的理解掌握。4、A【答案解析】选项A相当于甲烷分子中的4个氢原子被甲基取代,所有的碳原子不可能共面。B可视为乙烯分子中的4个氢原子被甲基取代,所有的碳原子共面。C可视为苯环上的两个氢原子被甲基取代,所有的碳原子共面。D中含有一个苯环和一个碳碳双键,通过碳碳单键相连,两个平面可能重合。5、A【答案解析】本题考查了离子方程式的正误判断,属于常规考题,注意物质量多少与反应产物的关系是关键。详解:A.亚硫酸钠中的硫元素被足量的氯气氧化生成硫酸根离子,氯气变成氯离子,离子方程式正确;B.氯化铝溶液中加入足量氨水生成氢氧化铝沉淀,离子方程式错误;C.碳酸氢铵和足量稍微水反应生成碳酸钙沉淀和氨水,故错误;D.该离子方程式中碘元素和氧元素化合价都升高,没有元素化合价降低,所以离子方程式错误。故选A。点睛:注意有关铝元素的离子方程式的书写。1.铝和氢氧化钠反应只能生成偏铝酸钠和氢气,且水参与反应,不能生成氢氧化铝沉淀。2.氯化铝溶液中加入过量的氨水只能生成氢氧化铝沉淀不能生成偏铝酸盐。3.氯化铝溶液中加入过量的氢氧化钠溶液,生成偏铝酸盐,不能生成氢氧化铝沉淀。4.氧化铝溶于氢氧化钠只能生成偏铝酸钠,不能生成氢氧化铝。6、D【答案解析】
A.由结构可知分子式为C16H14O6,故A错误;B.含羰基和苯环,可发生加成反应,-OH可发生取代反应,但不能发生消去反应,故B错误;C.含酚-OH,可与FeCl3溶液发生显色反应,且能发生氧化反应,故C错误;D.酚-OH、-COOC-能够与NaOH反应,苯环、羰基能够与氢气反应,只有酚-OH的邻对位氢原子与溴水发生取代反应,则lmol化合物X最多可与5molNaOH、7molH2、4molBr2发生反应,故D正确;故选D。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚、酯的性质。本题的易错点为D,要注意酯基消耗的氢氧化钠的量与酯基水解生成的羟基是否为酚羟基有关。7、D【答案解析】本题考查分子结构的分析和同分异构体的判断。分析:用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃,醇会发生分子间脱水生成醚,控制在170℃,醇会发生分子内脱水生成烯烃。详解:C2H6O的结构简式为①CH3CH2OH,C3H8O醇的结构简式为②CH3CH2CH2OH和③CH3CH(CH3)OH,在140℃,醇会发生分子间脱水,分子间脱水的组合为①①、②②、③③、①②、①③、②③,则分子间脱水生成的醚有6种;在170℃,醇会发生分子内脱水生成烯烃,①脱水生成乙烯、②和③脱水均生成丙烯,则分子内脱水生成的烯烃有2种。C2H6O和C3H8O的醇在浓硫酸和适当条件下发生脱水反应其产物可能有8种,答案D正确。故选D。点睛:C3H8O的醇的同分异构体判断和脱水反应的条件是解题关键。8、D【答案解析】分析:根据粗苯中的成分及各试剂的作用分析,可溶性的物质易溶于水,所以用水洗涤易溶于水的物质;溴和氢氧化钠能反应所以可用氢氧化钠除去溴;干燥剂能吸收水分,利用物质沸点的不同可分离沸点不同的物质,据此分析解答。详解:粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为:②④②③①,故选D。9、D【答案解析】
若该物质为H2,依次发生的反应为2H2+O22H2O、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,相当于反应为“Na2O2+H2=2NaOH”,固体增加的质量为燃烧H2的质量;若该物质为CO,依次发生的反应为2CO+O22CO2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,相当于反应为“Na2O2+CO=Na2CO3”,固体增加的质量为燃烧CO的质量;经过上述分析可归纳:凡分子组成符合(CO)m·(H2)n的物质wg在O2中完全燃烧,将其产物(CO2和水蒸气)通过足量Na2O2后,固体增重必为wg。①②③符合;④分子式为CH2O,符合;⑤分子式为C2H4O2,可改写成(CO)2·(H2)2,符合;⑥分子式为C2H6O2,可改写成(CO)2·(H2)3,符合;全部符合,答案选D。10、A【答案解析】
A.酒精消毒杀菌,是由于能使蛋白质的变性,故A正确;B.纤维素的链节中不含有醛基,不属于还原性糖,不能和银氨溶液发生银镜反应,故B错误;C.苯和浓溴水发生萃取,不属于化学反应,故C错误;D.油脂包括动物脂肪和植物的油,植物的油含有不饱和键,能使溴水褪色,故D错误;综上所述,本题正确答案为A。11、D【答案解析】丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质,说明需要有两种化合物反应生成一种单质的化学反应,符合要求的熟悉的反应应该是过氧化钠和水或二氧化碳反应生成氧气单质,所以丙、丁为二氧化碳或水,戊为过氧化钠,己为氧气,元素C为O。根据A、B、C、D的原子序数依次增大,得到D为Na,A为H,B为C,结合以上四种元素得到:甲为碳酸氢钠,乙为碳酸钠。甲(碳酸氢钠)加入水碳酸氢根离子水解,促进水电离;戊(过氧化钠)加入水中,反应得到氢氧化钠抑制水电离,所以甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡,选项A正确。乙(碳酸钠)和戊(过氧化钠)都是离子化合物,所以都存在离子键,选项B正确。所有原子中H的半径最小,并且:同周期元素从左向右半径减小,同主族元素从上向下半径增大,所以四种元素的半径顺序为:r(D)>r(B)>r(C)>r(A),选项C正确。A、B、C即H、C、O能组成很多化合物,包括有机物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,选项D错误。点睛:本题的着眼点是熟悉两个化合物生成单质的化学反应。本题主要考察的就是过氧化钠与二氧化碳以及水反应生成氧气单质的过程。这样的反应,除以上两个以外,也可以是:CO还原金属氧化物得到金属单质;某些氧化剂氧化盐酸生成氯气(比如:实验室制氯气);氨气和氮氧化物生成氮气等。12、D【答案解析】
图中没有外接电源,反而是有个电流表,且电路中有电子的移动方向,则该装置是原电池装置。由于只有Ag+能和I-离子反应,所以电池的总反应是Ag++I-=AgI,负极反应为:Ag+I--e-=AgI,正极反应为:Ag++e-=Ag。【题目详解】A.经分析,该装置是原电池装置,则该装置将化学能转化为电能,A正确;B.根据电子的移动方向,可以推断出左侧电极为负极,该电极反应为:Ag+I--e-=AgI,B正确;C.该电池中,表观上看,只有Ag+和I-反应,所以总反应是Ag++I-=AgI,C正确;D.左侧电极为负极,右侧电极为正极,NO3-带负电荷,向负极移动,所以应该是从右向左移动,D错误;故合理选项为D。【答案点睛】题中涉及的原电池反应是不常见的反应,也未告知正极和负极,所以需要仔细观察。可以通过电子的转移方向判断出正、负极;再结合图中给出的物质,可以推出总的反应方程式,再推出正极反应,两式相减可得负极反应。由此可见,对于此类题目,一定要认真观察图。13、D【答案解析】分析:14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气,5.60L气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,无水蒸气的存在,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2.24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2.24L,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36L,说明原混合物中一定含有铝;14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液中产生白色沉淀2.9g,久置无变化,因为氢氧化铝溶于强碱,所以能生成白色沉淀的一定氯化镁生成的氢氧化镁白色沉淀,质量为2.90g,一定不存在FeCl2;
14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液得到无色溶液,加入适量盐酸会生成沉淀,说明金属铝或氯化铝与过量碱反应生成的偏铝酸钠与盐酸反应生成的氢氧化铝沉淀,加入过量盐酸沉淀溶解进一步证明沉淀是氢氧化铝,以此解答该题。详解:结合以上分析,A.根据加入氢氧化钠溶液后生成白色沉淀,且白色沉淀没有变化,则固体混合物中一定含有MgCl2,一定不含FeCl2,故A错误;
B.根据以上分析可以知道,固体混合物中一定含有MgCl2和AlCl3,故B错误;
C.固体混合物中一定含有Al,可以根据标况下3.36L氢气可以计算出铝的物质的量为0.1mol,质量为2.7g,故C错误;D.根据以上分析可以知道,原固体混合物中一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,所以D选项是正确的;
所以D选项是正确的。14、C【答案解析】A.乙烯分子结构中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,故A错误;B.CH3COOH是乙酸的结构简式,乙酸的结构式为:,故B错误;C.键线式中用短线表示碳碳键,端点、交点是C原子,C原子、H原子不需要标出,2-丁烯的键线式:,故C正确;D.是乙醇分子的球棍模型,乙醇分子的比例模型:,故D错误;故选C。点睛:本题考查学生对常用化学用语的理解,注意结构简式与结构式的区别、注意比例模型与球棍模型的区别。本题的易错点为A,有机物的结构简式需要注明官能团。15、B【答案解析】
A、因为a和b具有不同的特性,所以a和b一定不是同一种物质,故A错误;B、性质不同说明结构不同,而a与b的分子式是相同的,所以a和b互为同分异构体,故B正确;C、根据分子的空间构型,a中正、负电荷重心重合,为非极性分子,b中正、负电荷重心不重合,为极性分子。a和b的空间构型若是四面体形,两个氯原子就不存在相邻和相间之分,因此a与b的空间构型只能是平面四边形,故C错误;D、此题干中仅说明a具有抗癌作用,而b没有,但不能说明b在其他领域没有应用,故D错误;故选B。16、D【答案解析】
在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。A.碳原子连接2个相同的Cl原子和2个相同的F原子,所以该碳原子不是手性碳原子,A项不符合题意;B.1号位和3号位的C原子连接2个相同的H原子,2号位C原子连接2个相同的—CH2OH原子团,因此所有碳原子均不是手性碳原子,B项不符合题意;C.CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相同的原子,所以不含手性碳原子,C项不符合题意;D.该分子中连接羟基和羧基的碳原子上连接4个不同的原子或原子团,所以该碳原子属于手性碳原子,D项符合题意;本题答案选D。17、D【答案解析】
A.除去氯气中的HCl气体,可以选用饱和食盐水,气体应a进b出,故A正确;B.二氧化氮能够与水反应生成一氧化氮,可用水除去NO气体中的NO2气体,气体应a进b出,故B正确;C.氨气的密度小于空气,瓶口朝上,可用于收集NH3,气体应b进a出,故C正确;D.甲烷的密度小于空气,瓶口朝下,可用于收集CH4气体,气体应a进b出,故D错误;故选D。【答案点睛】此题考查了气体的收集、净化、检验,是一个综合性比较强的题目。对于“多功能瓶”在实验中有很多用途,如用它净化或检验气体时,也可以用它来收集气体。本题的易错点为CD,要正确理解向上和向下排空气法收集气体的原理。18、B【答案解析】
其同分异构体中,F、Cl处于苯环的对位,2个醛基的位置取代在1、2时,一种;取代在1、3和2、4时,各一种;在1、4时,一种,共计4种,答案为B19、C【答案解析】
A.电解质的强弱与溶液的导电能力无关,溶液的导电性强弱取决于溶液中离子浓度的大小,离子浓度越大,导电性越强,如硫酸钡是强电解质,但它难溶于水,虽溶于水的部分能完全电离,而导电能力很弱,故A错误;B.根据能否完全电离区分强电解质弱电解质,与相对分子质量没有关系,故B错误;C.强电解质是指在水溶液中能够完全电离的化合物,弱电解质是在水溶液中部分电离的化合物,故C正确;D.硫酸钡是强电解质,但它难溶于水,乙酸易溶于水,但它是弱电解质,所以电解质的强弱与溶解度无关,故D错误;答案:C。【答案点睛】强电解质是指在水溶液中能够完全电离的化合物,一般的强酸、强碱和大部分盐类属于强电解质;弱电解质是指在水溶液里部分电离的电解质,包括弱酸、弱碱、水与少数盐。据此即可解答。20、C【答案解析】由晶胞结构可知,Y原子位于顶点,晶胞中Y原子数目为8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子数目为8×=2,Cu原子位于晶胞内部,晶胞中Cu原子数目为3,O原子晶胞内部与面上,晶胞中O原子数目为2+10×=7,则该晶体化学式为YBa2Cu3O7,故1mol该化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正确;答案为C。21、A【答案解析】
一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,第IA、第IIA族和第VIA、第VIIA族元素之间易形成离子键。【题目详解】A.NaCl中钠离子和氯离子之间只存在离子键,HNO3中原子与原子之间只存在共价键,故A正确;B.水分子中H原子和O原子之间只存在H-O共价键,氨气分子中N原子和H原子之间只存在N-H共价键,故B错误;C.氟化钙中氟离子和钙离子之间只存在离子键,氯化铯中铯离子和氯离子之间只存在离子键,故C错误;D.四氯化碳中碳原子和氯原子之间只存在共价键、N2中N原子和N原子之间只存在共价键,故D错误;故选A。22、A【答案解析】
A.由图可知,10min时甲烷的浓度继续减小,该反应向正反应方向移动,该反应正反应是吸热反应,可能是升高温度,故A正确;B.反应进行到12min时,CH4的转化率为×100%=75%,故B错误;C.根据图可知,前5min内甲烷的浓度由1.00mol/L减小为0.50mol/L,故v(CH4)=(1-0.5)mol∙L-1/5min=0.1mol/(L∙min),由化学计量数之比等于反应速率之比,则v(H2)=3×0.1mol/(L∙min)=0.3mol/(L∙min),故C错误;D.恒温下,缩小容器体积导致氢气浓度增大,虽然压强增大,平衡向逆反应方向移动,移动的结果减小氢气浓度的增大,但根据勒夏特列原理,不会消除浓度增大,平衡后c(H2)增大,故D错误;故选A。二、非选择题(共84分)23、锰3d54s1HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键O>Cl4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【答案解析】
依题意可知:M为氧元素,N为钠元素,O是氯元素,P是铬元素,Q是锰元素,因此有:(1)元素Q的名称为锰,P的基态原子价层电子排布式为3d54s1;(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低是因为HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键;(3)M、O电负性大小顺序是O>Cl,实验室利用二氧化锰与浓盐酸共热制取氯气,反应的化学方程式为4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分别为氧元素和钠元素,根据晶胞结构示意图可知,一个晶胞含有个8氧原子,8个钠原子,其化学式为Na2O,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为=g/cm3。【答案点睛】本题涉及核外电子排布、电负性、分子结构、杂化轨道、晶胞结构与计算等,(4)为易错点、难点,需要学生具有一定空间想象及数学计算能力。24、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3•H2O【答案解析】
无色溶液中不可能含有Fe3+离子。(1)如果Y是盐酸,向溶液中加盐酸,先生成沉淀,当a-b段时,沉淀的量不变化,盐酸和碳酸根离子反应生成气体,则溶液中不含镁离子、铝离子;当b-c段时沉淀的质量减少,部分沉淀和盐酸反应,部分沉淀和盐酸不反应,说明溶液中有硅酸根离子和偏铝酸根离子,弱酸根离子和铵根离子能双水解,所以溶液中含有的阳离子是钠离子;(2)若Y是氢氧化钠,向溶液中加氢氧化钠溶液,先生成沉淀,当a-b段时,沉淀的量不变化,氢氧化钠和铵根离子反应生成气体;当b-c段时沉淀的质量减少,部分沉淀和氢氧化钠反应,部分沉淀不反应,说明溶液中有铝根离子和镁离子,则溶液中不含硅酸根离子、碳酸根离子和偏铝酸根离子,所以溶液中含有的阴离子是氯离子。【题目详解】(1)如果Y是盐酸,由图可知,向溶液中加盐酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,则溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量没有变化,说明溶液中含有CO32-,盐酸和碳酸根离子反应,反应的离子方程式依次为CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氢氧化铝沉淀与盐酸反应生成偏铝酸钠和水,硅酸沉淀不反应,沉淀部分溶解,反应的离子方程式为3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案为:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氢氧化钠,由图可知,向溶液中加氢氧化钠溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或两者中的一种,由于弱碱阳离子和弱酸的阴离子会双水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持电中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不变化,是氢氧化钠和铵根离子反应生成气体:NH4++OH-═NH3•H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的质量减少但没有完全溶解,即部分沉淀和氢氧化钠反应,部分沉淀不反应,说明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,则X中一定含有的离子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段转化为沉淀的离子是Al3+、Mg2+,ab段是氢氧化钠和铵根离子反应生成气体,反应的离子方程式为NH4++OH-═NH3•H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反应离子方程式为Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反应需要NaOH的体积是2V,由于Al(OH)3溶解时需要的NaOH的体积是V,则生成Al(OH)3需要的NaOH的体积是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的体积为4V,则生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的体积是V,则n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根据溶液要呈电中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案为:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3•H2O。【答案点睛】本题考查无机物的推断,注意根据溶液的颜色结合题给图象确定溶液中存在的离子,再结合物质之间的反应来确定微粒的量是解答关键。25、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2将溴从蒸馏烧瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反应完的Cl2、Br2、SO2等有毒气体,防止污染空气蒸馏萃取分液不合理,氯水可能过量【答案解析】
(1)要想使溴离子变成溴单质,则加入的a能和溴离子发生反应生成溴单质,氯气能和溴离子发生置换反应生成溴单质,离子反应方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易挥发,升高温度促进其挥发,所以通入热空气的目的是吹出Br2,故答案为将溴从蒸馏烧瓶A中吹出;(3)使溴蒸气转化为氢溴酸以达到富集的目的,可知气体b为SO2,发生的反应为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯气不可能完全反应,氯气和溴离子反应生成溴单质,未反应的二氧化硫、氯气和溴都有毒,不能直接排空,且这几种物质都能和碱反应,所以C装置是尾气处理装置,可知C的作用为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,故答案为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,防止污染空气;(5)①根据溴的沸点是59℃,水溶液的沸点相差较大,可以采用蒸馏方法从该混合液中分离出溴单质,故答案为蒸馏;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法叫萃取和分液,故答案为萃取分液;(6)过量的氯水也能够将碘化钾氧化生成碘单质,导致溶液变蓝,不能证明溶液中含有溴离子,故答案为不合理;过量氯水也能氧化碘化钾。26、沉淀SO42-;调节溶液pH,使Cr2O72-转化为CrO42-而沉淀BaCrO4比CaCrO4更难溶,可以使CrO42-沉淀更完全温度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,则c(SO42-)增大,与Ba2+生成沉淀,促进BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同时,c(H+)也增大,共同促进Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4与BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其难于接触H2SO4,阻碍重铬酸生成受到溶液pH、温度、H2SO4浓度、BaCrO4颗粒大小等影响(其他答案合理给分)【答案解析】
①加入熟石灰有两个作用,首先Ca2+使SO42-沉淀便于分离,同时OH-的加入会与溶液中的H+反应,使上述离子方程式平衡向右移动,Cr2O72-转化为CrO42-,便于与BaCl2·H2O生成沉淀BaCrO4。②BaCrO4的溶度积比CaCrO4小很多,所以BaCrO4更难溶,加入Ba2+可以使CrO42-沉淀更完全。③根据热化学方程式可知沉淀溶解是吸热反应,因此生成沉淀的过程是放热的,温度升高会加快生成沉淀的速率,在未达化学平衡态时,相同的时间间隔内产生更多的沉淀,所以沉淀率提高。(3)①c(H2SO4)增大,则c(SO42-)增大,与Ba2+生成沉淀,促进BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同时,c(H+)也增大,共同促进Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7。②BaSO4与BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使CrO42-更难接触到H2SO4,阻碍H2Cr2O7生成,所以H2SO4浓度高于0.450mol/L时,H2Cr2O7的回收率没有明显变化。(3)溶液pH降低有利于生成Cr2O72-,温度改变会影响沉淀回收率,加入H2SO4能回收H2Cr2O7,同时BaCrO4颗粒大小关系到回收量的多少,颗粒越大BaSO4越难完全包裹住BaCrO4,因此沉淀BaCrO4并进一步回收H2Cr2O7的效果受溶液pH
、温度、H2SO4浓度、BaCrO4颗粒大小等影响。27、CABDE视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【答案解析】分析:(1)根据先配制溶液然后进行滴定排序;(2)根据正确观察滴定管液面的读数方法完成;(3)白纸可以使溶液颜色变化更明显;(4)a、根据热的溶液的体积偏大分析对配制的氢氧化钠溶液的浓度影响;b、根据会使所称药品的质量小于20.5g判断;c、根据标准液被稀释,浓度减小,滴定时消耗的标准液体积偏大判断;d、开始时仰视读数,导致读数偏大;结束时俯视读数,导致读数偏小,最终导致读数偏小;(5)根据滴定管的构造及图示读出滴定管的读数;根据消耗的标准液的体积及浓度计算出氢氧化钠的浓度,再计算出烧碱样品中NaOH的质量分数。详解:(1)正确的操作顺序为:称量→溶解→定容→滴定,所以操作步骤的顺序为:CABDE,故答案为C;A;B;D;E;(2)观察滴定管液面时视线应与与凹液面最低点平齐,读数估读到0.01
mL,故答案为视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL;(3)滴定终点时,白纸起衬托作用,更易分辨颜色变化,故答案为使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨;(4)a、未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容,会使所配NaOH溶液的浓度偏大,从而使质量分数偏高,故a错误;b、砝码放在左盘,NaOH放在右盘,会使所称药品的质量小于20.5
g,会使样品的质量分数偏低,故b正确;c、酸式滴定管在装入标准H2SO4溶液前未用标准液润洗,会使V(H2SO4)偏大,从而使样品的质量分数偏大,故c错误;d、开始时仰视读数,结束时俯视读数,会使V(H2SO4)偏小,从而使样品的质量分数偏小,故d正确;故选b、d;(5)注意读数估读到0.01
mL,滴定管“0”刻度在上,末读数为24.00
mL,初读数为0.30
mL,用量为23.70
mL,故答案为24.00;0.30;23.70;(6)氢氧化钠的溶液的浓度为:c(NaOH)===1.896
mol•
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