北化涂料与粘合剂课件

第二章

粘附基本原理涂料与胶粘剂（CoatingsandAdhesives）2014-09-23第一章 绪论胶粘剂和涂料

基本概念,、基本属性、分类方法、命名形成粘附力的基本条件涂料和胶粘剂在国民经济中的作用第二章

粘附基本原理接头破坏的4种基本形式粘接的吸附理论本质及局限性粘附力与粘接力的基本概念和相互关系扩散理论本质和局限性如何判断两物质是否互溶高分子材料互溶性与涂料和胶粘剂制备，与胶层和涂层本体结构关系，冻胶与凝胶的差异被粘材料被粘材料被粘材料被粘材料被粘材料被粘材料（adherend）被粘材料(substrad)被粘材料吸附理论：认为胶接力是由于在粘附界面分子（原子）之间的作用产生，并以此解释和解决胶接过程的问题的理论称为胶接的吸附理论。也就是粘接力是由分子之间作用力（粘附力）的宏观表现形式。是胶接理论的基础。局限性：粘接力是一个速度过程，受测试速度影响较大。分子间作用力与材料类型关系较大，难于处理。无法解释表面形态影响。扩散理论从界面上链段的扩散角度来研究粘接现象的理论称为粘接的。局限性：对于致密的物体不太适用。界面分子链相互扩散的条件被粘材料与胶接材料或涂料的特性相近被粘材料是由低交联的高聚物组成；结晶性强的材料、高度交联的材料、无机物、金属等很难与胶接材料发生扩散；要提高高分子材料的粘接强度，必须选择溶解度参数(solubility

parameter)与之相接近的胶粘剂，以便有利于被粘材料在胶粘剂界面上的链段扩散(Segment

penetration

)。该理论对可溶或可溶胀材料的胶接理论有一定的适用性

。2.3 被粘材料的表面形态与粘接的机械结合理论Surface

topography

and

mechanicalinterlock

theoryPTFE钢底胶或底漆作用？锌如果将一种能湿润固体表面的液体渗入两合拢的固体表面之间,形成液体薄层,再将液体固化成具有一定力学性能的固体,则两固体就被固化了的液体通过锚钩和包结作用连结起来,即所谓机械粘接理论。这种微观的机械连接对于多孔材料如纸张、织物、皮革等的胶接强度的确有显著贡献,但是对无孔表面是不重要的。表面机械处理和化学处理胶粘剂＝液体钉与扩散理论的比较2.4固体表面润湿现象及粘附功Surfacewettabilityandthermodynamicworkof

adhesion(1)表面张力（surface

tension）现象(2)

液体对固体表面的润湿(wetting)(3)

液体对固体表面的接触角(contact

angle)

(4)

粗糙(rough)

固体表面的最隹润湿条件(optimum

conditions

for

wetting))和润湿动力学(dynamics)问题(5)

液体对固体的粘附功(work

of

adhesion)粘附表面热力学若使两个表面充分接触,其中至少有一个是液体表面。

只有

可

以

随

意

变

形

(deforming

asneeded)

的液体才能完全适合于固体的凹凸(unsmooth)

不平的表面状态,

即所谓润湿(soaking

and

wetting)。从表面自由能入手,研究液体对固体表面的润湿,粘附力的学问。界面张力γSA被粘物表面张力γSWa=γS+γA-

γSA粘附破坏需要的能量胶接层表面张力γA(1)

表面张力现象雨滴形态,荷叶(lotus

leaf)滴水成珠(water

bead

),水面浮(floating)针,水流断开液体表面有收缩的倾向表面分子受力不同,内部分子到表面必须做功F=2Lf (f:单位宽度液面上产生的力)W=2Lfd,A=2LdW=

Aff:新增单位面积所需要的能量.FdLdｗ＝γｄAγ叫做表面张力(surface

tension)，它是物质的特性，与表面的温度、压力及组成有关。温度升高时，一般的表面张力皆降低。dG＝－SｄT＋VｄP＋γｄAγ＝（эG／эA）T,P表面自由能(surface

free

energy)产生原因：表面分子作用力的剩余现象：外观，形状，浸润，毛细作用（ ）固体也有表面张力高能表面低能表面分子间作用力强分子间作用力弱硬软高熔点低熔点结晶很少结晶面自由能(γs>表面自由能(γs<5×10-5N/cm)2×10-5N/cm)无机物(金属、氧化物)有机物(石腊、聚合物)固体表面分类(2) 液体对固体的润湿

浸润扩展润湿

extended

wetting在扩展润湿①中,原有一个固体表面和一个极小的液滴,润湿后固体表面消失,以同面积的固-液界面及液体表面代替。若固体润湿表面为单位面积，此过程的自由能降低以W表示,则WS=γSV-(γSL+γLV)在浸没润湿②中,原有的固体表面被固-液界面所代替。若固体的表面积单位面积,则此过程自由能降低为WI=γSV-γSL在接触润湿③中,原有固体和液体两表面,润湿后都消失,代之者是一个固液界面。若三表面都为单位面积

,则此过程的自由能降低为WA=γSV+γLV

-γSL上三式中,γSV是固体对润湿液体蒸汽饱和了的空气表面自由能。γLV是液体对其蒸汽饱和了的空气的表面张力或表面自由能,γSL是固--液界面张力或界面自由能。一般以γL值代替γLV值。

对固体而言,γS与γSV有所不同。γS是固体对空气的表面张力,γSV是固体对润湿液体蒸汽饱和了的空气的表面张力,二者的关系是γSV=γS-πe式中πe是固体表面上吸附的液体蒸汽膜达到吸附平衡时的压力时的吸附张力或吸附自由能。对低能表面固体,πe一般忽略不计,但对高能表面固体,则不可忽视。对于铺展湿润，当γsv>γSL+γLV时,W>0,液体对固体呈现扩展润湿,也叫完全润湿,当γSL+γLV≥γSV时,则呈现不同程度的润湿。润湿程度通常以液体对固体的接触角来表示。(3)

液体对固体的接触角与润湿γSV=γSL+γLVcosθYoung氏方程当处于平衡状态时,有γSV=γSL+γLVcosθ此方程称为Young氏方程,θ称为接触角。Cosθ=(γSV–γSL)/

γLV当γSV-γSL

=γLV时,cosθ=1,θ=0,液体可以在固体表面上展开,呈扩展润湿;WA=γSV+γLV

–γSL＝0当γSV-

γSL<γLV时,cosθ>0,θ<90°,液体在固体表面呈浸没润湿。当γSV<γSL时,Cosθ<0,θ>90°,只能有接触润湿。θ越小润湿效果越好。当γSV>γSL+γLV时,杨氏方程不适用。这时没有接触角(无角不等于θ=0°,θ=0°的正确理解是有一个角,它恰好是零度)液体会在固体表面自动扩展,呈扩展润湿临界表面张力Zisman等为了解决γS测定的困难,提出了临界表面张力γC的概念。固体的临界表面张力γC,就是接触角θ=0时的润湿液体的表面张力.

γSV

-γSL

=γLVcosθ=1+b(γC-γL)

（作图外推求得）b为常数约为2.6×103γC

=

γSV -γSL

(YOUNG方程求得)γC不是常数,与所用的液体有关系.低能有机固体表面γSL可以忽略不计聚合物的γC值（20℃10-5N.㎝-1)聚合物γC聚合物γCCF3(CF2)6CH2OH的

丙烯酸酯聚合物10.6聚氟化乙烯

PFE28C7F15CH2OC(CH3)=CH2的聚合物10.6聚乙烯

PE31C8F17SO2N(C3H7)CH2COCH=CH2的聚合物11.1聚苯乙烯

PS33石蜡15～20聚乙烯醚37聚六氟丙烯16.5聚甲基丙烯酸甲酯PMMA39聚四氟乙烯PTFE18.5聚氯乙烯

PVC39聚二甲基硅氧烷24聚偏氯乙烯40聚偏氟乙烯25聚对苯二甲酸乙二酯PET46聚合物基团γC聚合物基团γC-CF36-CH320～24-CF2H15-CH2-CH2-31-CF2-17-CCLH-CH2-39-CF2-CF2-18-CCL2-CH2-40-CF2-CFH-22-C(NO2)342-CF2-CH2-25-CH2NO245-CFH-CH2-28聚合物基团的γC值(20℃10-5N.㎝-1)γc=∑Niγci(4)

粗糙固体表面的最隹湿润条件和湿润动力学问题the

optimum

conditions

for

wettingonroughedsolid

surface对于粗糙固体表面湿润过程自由能变化为:△G=-γLV(1+(AS/AL)cosθ)AL（Yang方程）AS/AL是表面粗糙度(roughness)的表征.当θ<90°时,ΔG<0,浸没自发进行,只有当θ>90°时,且(AS/AL)cosθ>1时,ΔG>0,才能出现热力学不湿润情况,ｒ＝ｃｏｓθ／ｃｏｓθ’r粗糙因子.

θ表观接触解,

θ’真实接触角.ｒ的变化范围很广，很少等于１，即使是经过精细加工的固体表面也要在１．５～２．０的范围,或者更大。式也表明,当θ’<

90°时,由ｒ＝cosθ／cosθ’和

ｒ>1，知cosθ>cosθ’,

θ

<θ’,粗糙有利于扩展;当θ>90°时, cosθ’

<0,

cosθ

<cosθ’,

θ>θ’,粗糙则有碍润湿(荷叶效应原因)把孔隙比做毛细管,

液体在毛细管中渗入的深度为: h=kcosθγL/ρR （

θ<

90

°，升高）式中R是毛细管的等效半径,k=2/981,ρ是液体的密度假定固体表面是低能表面,润湿高度:h=kγL(bγC+1)/ρR-bkγL/

ρR2当γL=(γC+1/b)/2时,h达到极大.对PE,γL=34.7x10-4N•cm-1的液体,毛细管渗入高度达极大值,液体的γL略高于PE的γC值.湿润的动力学：t=2ηL/(RγLcosθ)Partialwettingofaroughsurface

(schematic).(a)

PTFE(b)

锌(c)

钢更深层次问题γ表面张力：不是常数R

粗糙因子：与胶粘剂分子大小有关不同位置受到分子内作用力不同⑸ 液体对固体的粘附功adhesionworkofsolidto

liquid粘附功就是将单位面积的固液界面分离成相同面积的固体表面和液体表面所需要的功。若过程进行很慢,使过程是可逆的,此过程的粘附功称为可逆粘附功。也就是最大粘附功。

封闭体系所能做的最大有用功等于体系自由能的降低。固液界面分离成固体表面和液体表面的过程,刚好是接触润湿和固体吸附液体饱和蒸汽这两个过程的逆过程。接触润湿过程和固体对蒸汽的吸附过程中,体系总的自由能降低刚好等于界面分离时所需要的外界对体系所作的功。体系所作的功满足下式WA=γsv+γLV-γSL再加上吸附自由能,则WA=γsv-γSL+γLV+πe因为γS=γsv-πe,则可以改为WA=γS-γSL+γLV将Young式方程代入,得WA=(γS-γ

sv)+γLV(1+cosθ)如果将液体蒸汽按理想气体处理,则导出γS-γsv=RT∫Γd(lnP)=RT∫Γ/PdP其中P为液体的饱和蒸汽压,

Γ为蒸汽在固--汽界面上单位面积的Gibbs吸附过剩。对高能固体表面,力场在3A,液体的表面张力在3x10-4N•cm-1,可计算得到接头的抗张强度为2×102MPa。对于低能表,γS-γsv很小,并且θ>90º,则粘附强度不会大于2γL,接头的破坏就要发生在粘附界面.于低能固体表面,当γL比γC大时,γS-γsv可以忽略不计,则粘附功WA=γL(1+cosθ)WA=(2+bγC)γL-bγL

2有一个极大值，解释一些现象令dWA/dγL=0,便得WA达到极大值的条件为γL(max)=1/b+γC/2此时,粘附功极大值WA(max)=1/b+γC+bγC2/4•

以PE例,γC=3.1x10-4N•cm-1,b=0.026,•

γLV(max)=5.4×1-4N•cm-1,•

WA(max)=7.6

×

10-6J

•

cm-2,

相应的接触角为63°,这并非理想的润湿条件,可见润湿性好不等于粘附功大。PE、PVC的WA与γL的关系聚偏氯乙烯

聚氯乙烯

聚乙烯金属高能表面的粘附功金属液体RS-γsvWA汞水101174汞正丙醇108132汞丙酮86110汞苯119148汞正辛烷101123铜正已烷2969银正已烷3777铅正已烷4989铁正已烷5393锡水168312锡正已烷5090锡正丙醇83129非金属高能表面的粘附功金属液体γ

S-γsvWATiO2水300370TiO2正丙醇114138TiO2苯85114TiO2正已烷5878SiO2水316388SiO2正丙醇134158SiO2苯91110SiO2正已烷5979BaSO4水318390BaSO4正丙醇101125BaSO4正已烷5878Fe2O3正已烷5494SnO2水292364SnO2正丙醇104128SnO2正已烷5494石墨水64136石墨正丙醇951182.5 被粘材料的表面处理WBL(weak

boundarylayer 弱边界层理论)(1)被粘材料的表面处理的作用表面处理就是改变表面性质，以便提高强度和耐久性的表面制做过程。(a)

除去表面的污染物,改善胶粘剂对表面的润湿性和粘附性铝表面对水的接触角与胶接强度的关系被粘金属处理方法对水的接触角抗剪强度铝不处理6716.9铝脱酯6718.9铝铬酸处理035.6铝铬酸处理＋高温烘干7825.0不锈钢不处理50－7535.8不锈钢脱酯6743.4不锈钢铬酸处理1048.7钛不处理50－759.3钛脱酯61－7022.0钛铬酸处理1042.3铝表面污染前后的胶接强度表面处理污染情况剪切强度破坏类型机械加工＋铬酸处理无35.0内聚同上表面一薄层SAE-３０油31.0内聚同上在90%湿度下放24hr10.9粘附同上表面加一薄DC-200硅油7.4粘附同上表面加一薄层切削液34.7内聚喷砂无29.7内聚喷砂表面一薄层SAE-３０油39.6内聚喷砂在90%湿度下放24hr17.4粘附喷砂表面加一薄DC-200硅油3.1粘附喷砂表面加一薄层切削液36.1内聚(b) 改变表面形态,增大真实表面积,以便提高粘接强度打磨或喷砂,改变表面上的应力分布，阻碍外力作用下的裂纹扩展(c) 改变表面化学结构,形成牢固的高能表面,以便提高胶接强度PET钠-萘-四氢呋喃处理;阳极化处理;C纤维;(2) 被粘材料表面制备方法表面制备方法时应考虑的因素：①污染物的种类和特性；②被粘材料的种类和特性；③要求表面的清洁度和制备出的新表面的特性；④危险性和成本等。(3)

表面处理方法(a) 被粘材料的表面脱脂方法(b) 机械加工、打磨和喷砂(c) 化学腐蚀法(d)

涂底胶法，底漆法(e)

等离子体处理方法(f) 辐照接枝改性法(g)

电沉积、电聚合、阳极化被粘材料被粘材料被粘材料破坏的四种类型failuretypeofdebonding

joint(B)

粘附破坏adhesion

failure被粘材料被粘材料(A) 胶粘剂内聚破坏cohesionfailurein

adhesive(C)

被粘材料内聚破坏cohesionfailurein

substrate被粘材料（adherend）被粘材料(substrad)被粘材料(D)

混合破坏Mixed

failure总结及高分子基础---------

-- -

-++++++++++++

+γ1，2γ1，sγ2，s粘附表面热力学吸附扩散静电机械思考题1

胶接技术同机械连接和焊接相比有那些特点？什么是涂装技术？它有那些特点和属性？2.如何根据胶接接头破坏的形式确定是否属于结构胶接？粘附力与粘接力学强度有什么不同？形成粘附力需要什么条件？（粘接的吸附理论本质及局限性）从溶解度参数的基本含义考虑，它与温度有关吗?WHY？扩散的条件是什么？高分子相溶性的热力学含义和工艺上有什么差别？溶解度参数为什么能够判别两物质的相溶性，试说明这种判断方法有什么局限性？对于SBS嵌段共聚物，其中分两相，PS相的溶度参数9.1为PB相8.1的溶度参数为试讨论C5石油树脂和C9石油树脂在其中的溶解性。(C5聚戊烯,C9甲基苯乙烯,茚)对于PVC塑料和ABS塑料的粘接，试从溶剂型胶粘剂入手讨论该用什么胶粘剂进行粘接？试讨论涂料表面张力、粘度、底材表面张力和粗糙度等因素对漆膜附着力有什么影响？高分子基础Polymerand

macromolecule(聚合物与高分子，也叫高聚物)高分子化学：创造新物质及提高新物质的性能新高分子化合物的分子设计及合成嵌段共聚物，树枝状或超高分子，杂化高分子高分子新的聚合反应及新的聚合方法配位、活性自由基、离子、开环、开环易位、等离子、电化学聚合等。溶液、

乳液、分散、螺杆挤出本体、插层聚合高分子的有序结构及及特定聚集态的控制及组装方法单体、大分子单体：聚合形成大分子的结构基本单元。预聚物：齐聚物：聚合：引发：共聚：接枝：固化：交联：高分子物理研究高分子多层次运动（链段、链节运动（振动、构象），分子链）、多层次相互作用（分子内、间），多层次结构（高分子链节结构、序列结构，各种凝集态结构），各种结构因素对聚合物材料性能及功能的影响，研究手段及方法。结构特点a,链是大数目(103-105)结构单元组成，认为链序是不变的b,一般高分子链具有柔顺，形态不固定。c,结构不均一：(Mn，序列，规整,支化，共聚)d,聚集态有晶态和非晶态线性无规线团折叠链螺旋链头-尾

头-头星型

ABABABABABABAAB

AABAABABBABBBAAB

AAAAABBBBBBBBBBAAAAA

AAAAAAAAAAAAAAAAAAAA梳型交联型○BBBBBBBBB仅有物质名是不能确定结构类型的粘弹性TgTm△Tg△Tm模量T高弹态粘流态玻璃态交联聚合物高分子溶液小分子溶液与高分子溶液的差别溶解过程：溶胀-溶解形式：增塑，冻胶，凝胶，稳定性：与浓度有关特性粘数：[η]反映了分子的状态。0η0cc0

η

η

相对粘度：ηr=

η

/η0(η0溶剂粘度)增比粘度：ηsp=

(η-

η0)

/η0

=ηr-1比度粘度：ηsp/C

(浓度）特性粘度：无限稀释时的比度粘度胶粘剂传递应力：如何评价？涂料保护、改变表面外观和性能：如何评价？如何检验和评价实际的效果？(how

to

evaluatetherealadhesion

capacity)除粘附原因外，还有其它影响因素？(what

aretheotherfactorsexceptthe

adhesion)除粘接力外还有其它什么性能？(what

is

thefunctionalperformanceofadhesivesandcoating?Andhow

to)涂料的组成粘接剂颜料溶剂(分散剂)助剂命名：成膜物质（代号）＋基本名称＋序号涂料的性质涂料的基本性能是保护(protecting)、改变(changing)表面的外观(appearance)的性质(properties)。涂料的性质包括涂装前性质、涂布性质和成膜后漆膜性质。涂料性能分基本性能和特殊性能。光，电，热，自洁，防污等功能性随着科技的发展,一些新的检验方法和数字化方法不断在涂料领域获得应用。涂料的配色认识涂料的属性,交流的基本语言,质量控制依据.第三章

涂料的性能及测试The

performance

and testmethodsof

coatings3.1

涂料流变性质（rheological

property）3.2

涂料贮存稳定性（stabilityin

stock）3.3

涂层机械力学性质(mechanicalpropertiesofcoat

film)3.4

涂层外观性质(appearancesof

coatfilm )3.5

涂层耐环境性能和环境友好性environment-resistant

perfomance3.6

涂层的功能性functionalityofcoating

film3.1

流变性质涂料涂装工艺与涂料流变学性质，干燥工艺及特点等密切相关。流变学是研究流动与形变的科学。本节只涉及流动；涂料的流动性对合适的施工和漆膜的外观是很关键的。例如，在刷涂施工中，漆刷可沾起多少漆，涂刷的厚度、湿膜的流平和流挂以及贮存时颜料的沉淀都与流动性有关。按施加在液体上应力的方式，流动可分为几种类型。对涂料而言，最重要的是在剪切应力下的流动。3.1.1

剪切流动ý=dv/dx=v/x 单位：s-1（应变速率）σ=F／A 单位：N／m2=Pa(也用τ

表示)η=σ/ý 单位：Pa/S-1=

Pa·s1Pa·s=10P=1000mPa·s,1mPa·s等于lcP3.1.2

剪切流动的类型b:假塑性液体

c:宾汉体(屈服应力或值)d:剪切变稠或膨胀液体γo σa,牛顿 b,

剪切变稀σ0

σc,

塑性σd,剪切变稠3.1.3 粘度的测定福特4号杯ISO流量杯旋转粘度计气泡法

流变仪等3.1.4

粘度影响因素粘度与温度的关系Lnη=27.6

–A(T-Tg)/(B+T-Tg)Lnη=lnA+Ev/RT

(Arrhenius

式)浓溶液粘度Ln

ηr=Wr/(k1-k2Wr+k3Wr

) Wr:质量份数21/Tg=Ws/Tgs+Wr/Tgr+kWRWs良溶剂,非良溶剂影响:良溶剂与树脂分子作用力强,树脂分子间作用力弱,易流动自由体积与温度关系漆膜状态粘度Pa.S自由体积(T-Tg)触干10355oC实干10825oC玻璃1012<0oC自由体积与粘度及温度关系3.1.5 有分散相液体的粘度许多涂料含有分散的颜料和／或树脂颗粒，因此分散相对液体粘度的影响必须考虑.当有少量的分散相存在。仅有小的粘度影响(除非分散相是絮凝的)，但当分散相的体积增加，粘度急速增高，因为要更多的能量来转动颗粒，并且众多的颗粒干扰了其他颗粒的运动。当体系中颗粒紧紧地堆砌时，粘度趋向无限大.。Mooney导出几个分散相对粘度影响因子.Lnη=lnηe+KEVi/(1-Vi/Φ)式中η

e是连续或外相的粘度，KE是形状常数，Vi是内相体积分数，Φ是堆砌系数。使用条件:颗粒是刚性的,颗料间没有相互作用Ke球体为2.5;

Φ=0.637(单一分散),对于非刚性可变形体系,则不使用.如触变性.易变形的内相:乳液、丙烯酸树脂、聚酯和氨酯等高分子分散体；某些颜料有较厚的、为溶剂溶胀的聚合物吸附层。还有，许多触变剂能形成溶胀的分散相也会变形。例如，很细颗粒的SiO2,吸附了一层为溶剂溶胀的聚合物.原因:在剪切场中可以变形。当变形的程度到达某一点后，就随剪切应力和／或剪切时间的增加而增大。当剪切停止或降低，聚合物层回复到平衡形状而粘度增加。有时使用轻度交联的聚合物凝胶颗粒，为溶剂溶胀后可给出一个可变形的分散相。影响因素众多,关系复杂.影响因素剪切变稀行为取决于颗粒大小，含量和分散相的内在粘度。较小的颗粒剪切变稀所需的剪切速率较高。浓度降低和颗粒内在粘度增大，则剪切变稀程度降低。分散体的粘度也受颗粒间相互作用的影响。假使颗粒成簇，停止搅拌则分散体的粘度增大；假使在搅拌下，簇重新分离则粘度下降。这种剪切变稀的体系例如：絮凝的颜料分散体和絮凝的乳液。另外是含有处理过的瓷土分散体的涂料为水所诱发的凝胶——实际上是絮凝。当颗粒成簇，连续相陷在簇内则在低剪切速率vi高。在高剪切速率下，当簇被打散，则Vi值降低.

粘度减小.颗粒成簇与粘度的影响体系粘度与外相粘度之比与体系分数n聚集体颗粒数3.1.6

其他形式的流动a,

常规流动b,

法向力流动拉伸流动纤维拉伸,滚涂,喷涂.拉伸粘度:η

*/η=3

(牛顿流体)3.2

贮存稳定性增稠、变粗、沉淀、结块等现象。自然存放：23±2℃，贮存6-12月（ISO标准）加速老化：50

℃沉降程度测量按GB6753.3或ASTMD869-85(93)

进行.3.3

机械性质漆膜是高聚物基体系,呈现粘弹性,是速度的函数.柔韧性和后加工性耐磨损性和耐擦伤性耐冲击性、抗石击性附着力柔韧性Tb<T<TgPMMA

Tg=378K弯曲一定角度观察漆膜性质（T弯曲）耐磨损性和耐擦伤性磨损(abrasion):表面被磨掉擦伤(marring):改变表面外观的一种破坏.磨擦学(tribology):表面间滑动接触的学科,相近:划痕(scratching)磨亮(buffing)磨蚀Wearing耐磨性与硬度无直接关系.与断裂功有关系硬度:压痕、划痕和摆杆测试。Taber磨损试验。磨轮在试样上转动直至磨穿25μm转数。落砂试验（45°）作用于试样。喷射法：喷丸。抗冲击和石击性漆膜承受快速形变的能力。一重物沿导管坠落于样板上的半球面压头上，试样板变形。样板下面有凹孔座。漆膜向上为正冲，向下为反冲。发生漆膜破坏时的势能作为测量数据。反冲比正冲严格。影响因素有基材、膜厚、机械性质。正冲反冲附着力物理化学定义和实际含义差别去除涂层难易测定:经验方法,拉开法,划格法划格法属于综合测定法，它所测出的附着力不是单纯的附着力，还含有漆膜的变形和破坏时的抵抗力。它不仅可在实验室内使用，更可适合在施工现场中应用，故各国和地区都采纳作为标准试验方法，如：ISO2409、ASTM D

3359、BS3900E6、DIN

53151、GB／T

9286、EN

39等.直接法3.4

外观性能细度光泽鲜映性雾影遮盖力橘皮颜色细度细度计漆膜光泽漆膜表面把投射其上的光线向一个方向反射出去的能力称为光泽。反射的光量越大，则其光泽越高．光投射到平整表面上的反射称为镜面反射，光电光泽计就是利用光电原理来测定镜面反射的常用仪器，其测试原理基本相同。各国在测量光泽方面已制订的类似标准有：IS0

2813、ASTM

D523；JIS

28741、DIN67530；BS

3900、GB／T

9754。因此涂膜的光泽可分类如下(60°入射光)：高光泽 >70%半光或中等光泽 70％

-30％蛋壳光 30％

-6%蛋壳光-平光 6%～2%平光 <2%漆膜鲜映性鲜映性是指涂膜表面反映影象或投影的清晰程度,以DOI值表示(distinctness

of image)(0.1-2.0

共13个等级)汽车面漆I型面漆在GB/T

13492-92中规定DOI在0.6-0.8雾

影Haze,glossiness反映漫反射现象