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文档简介

聚乙烯丙纶地下室防水施工工艺标准适用于各类工业民用建筑的地下室防水防腐工程。1、材料性能要求(1)聚乙烯丙纶防水卷材中的聚乙烯必须是成品原生料,卷材应采用一次成型工艺生产的卷材,性能指标必须符合GB18173.1-2006《高分子防水材料第一部分片材》标准、《聚乙烯丙纶卷材复合防水工程技术规程(CECS199:2006)》标准要求。聚乙烯丙纶卷材规格必须符合表1.1规定表1.1聚乙烯丙纶卷材规格项目规格允许偏差(%)长度(m)10050+0.005宽度(m)≥1.0+0.005厚度(mm)0.60.70.80.91.01.21.50~+15聚乙烯丙纶卷材外观质量应符合表1.2规定表1.2聚乙烯丙纶卷材规格项目质量要求折痕每卷不超过2处,总长度不超过20mm孔洞不允许最大直径不大于10mm,每平方米不应超过2个,每百平方米不应超过15个丙纶与聚乙烯的粘结粘结牢固,不得有剥离现象卷材表面应平整每卷卷材的接头长度为100m的卷材,不允许超过5个,长度为50米的卷材不允许超过2个聚乙烯丙纶卷材的物理性能指标应符合表1.3的规定表1.3聚乙烯丙纶卷材的物理性能指标项目指标断裂拉伸强度(N/cm)纵向≥60横向≥60胶断伸长率(%)纵向≥400横向≥400不透水性0.3MPa30min无渗漏加热伸缩量(㎜)延伸≤2收缩≤4撕裂强度(N)≥20(2)聚合物水泥防水胶粘材料的组成可分为单组分或双组分,均应具有一定的凝结性能和防水性能。主要性能指标应符合表1.4规定表1.4聚合物水泥防水胶粘材料性能指标项目指标与水泥基层的拉伸粘结强度(MPa)常温28d≥0.6耐水≥0.4耐冻融≥0.4操作时间(h)≥2抗渗性能(MPa)抗渗压力差7d≥0.2抗渗压力7d≥1.0抗压强度(MPa)7d≥9柔韧性28d抗压强度/抗折强度≤3剪切状态下的粘合性(N·㎜)常温卷材与卷材≥2.0卷材与基层≥1.8聚合物水泥防水胶粘材料环保性能指标应符合表1.5规定表1.5聚合物水泥防水胶粘材料环保性能指标序号检验项目环保性能指标1游离甲醛(g/kg)≤12苯(g/kg)≤0.23甲苯+二甲苯(g/kg)≤104总挥发性有机物W(g/kg)≤302、主要机具设备电动搅拌器、刮板、手持压滚、压子、小平铲、铁桶、剪刀、钢卷尺、笤帚、小线、彩色粉、粉笔。3、作业条件(1)当地下水位较高时,应做好排水工作,使地下水位降低至卷材防水层底部最低标高以下不小于500㎜,以利于胶粘剂凝固。施工完毕后,仍须继续排水7天以上,使胶粘剂有足够的固化时间。(2)基层应平整、牢固、表面压光,底板阴角处应做成半径为20㎜的园弧。基层表面尘土杂物清扫干净;表面残留的灰浆硬块及突出部分应清理干净;不得有空鼓、开裂及起砂、脱皮等缺陷。(3)铺贴防水层的基层应浇水湿润,并清除多余水。(4)穿过地面或墙面的预埋件,变形缝、后浇带等处必须符合设计和施工验收规范的规定,隐蔽工程验收完毕。(5)当采用外防外贴法施工时,应在需要铺贴立面防水卷材的外侧底部,按施工方案要求,先砌筑好永久保护墙和临时性保护墙,并用水泥砂浆分别抹好找平的防水基层。(6)外防内贴法是把永久性保护墙一直砌到顶,防水卷材全部贴在保护墙的抹灰基层上,做好保护层后再浇筑底板和立面的混凝土。4、工艺流程验收并清扫基层(找平层)→配制胶粘剂(随用随配制)→处理复杂部位(阴阳角、外墙管道孔等部位)附加层→涂刷聚合物粘结料→防水层粘贴→防水层检验→保护层施工验收。5、施工要点(1)验收并清扫基层(找平层):基层表面应坚实、清洁、平整、光滑,并洒水保基层湿润。符合GB50208-2002《地下防水工程施工及验收规范》规定,不符合基层条件应及时进行修补。(2)配制胶粘剂(随用随配制):使用双组份粘结材料时,按厂家说明书要求的配比、方法配置专用聚合物水泥粘结剂,配制时将胶粘剂与使用量10%左右的水泥干混均匀,然后边搅拌边将其加入到水中,搅拌均匀后逐渐加入剩余的水泥,边加入水泥边搅拌,搅拌至无凝块、无沉淀、无气泡即可使用。(3)处理复杂部位(阴阳角、外墙管道孔等部位)附加层:转角处均应加铺附加层,阴阳角等处均做成R=20mm圆弧形。底板与外墙连接及处理:外墙与底板结合部位的水平施工缝留设在高于底板300mm处设置企口缝和橡胶止水条。高低跨及积水坑、电梯井转角部位做加厚层(如下图)。底板后浇带做法:(4)卷材铺贴方向可根据实际情况确定。铺贴时,先在铺贴部位将复合卷材预放3m~12m(地下工程可预放2m~3m),找正方向后,在中间处固定,将卷材一端卷至固定处粘贴,这端粘贴完毕后,再将预放的卷材另一端卷回至已粘贴好的位置,连续铺贴直至整幅完成。铺贴方法:将水泥胶用毛刷涂到基层(找平层)和卷材对应的表面上,然后粘贴卷材,同时在卷材上表面用刮板将粘接面排气压实,排出多余部分粘接胶,这是保证工程质量的关键。防水卷材铺贴应采用满铺法,胶粘剂涂刷在基层面上应均匀,不露底,不堆积;胶粘剂涂刷后应随即铺贴卷材,防止时间过长影响粘结质量。长边及端头的搭接宽度为100mm,接缝表面处应涂刮1.2mm厚50mm宽的聚合物水泥防水胶凝剂或铺贴100mm宽的卷材。铺贴平面与立面相连接的卷材,应由下向上进行,使卷材紧贴阴阳角,铺展时对卷材不可拉得过紧,且不得有皱折、空鼓等现象。排气:每当铺完一卷卷材后,应立即用干净松软的长把滚刷从卷材的一端开始,朝卷材的横向顺序用力滚压一遍,以排除卷材粘结层间的空气。压实:排除空气后,可用刮板抹压使卷材与基层粘结牢固。保护层施工:在卷材铺贴完毕,经隐检,确认无渗漏的情况下进行,底板可采用40厚细石混凝土,砖胎模及外墙抹20厚水泥砂浆。(6)铺贴防水卷材不得起皱折,不得用力拉伸卷材,边铺贴边排除卷材下面的空气和多余的胶粘剂,保证卷材与基层面以及各层卷材之间粘结密实6、质量要求(1)质量标准:GB18173.1-2000《高分子防水材料第一部分片材》标准GB50208-2002《地下防水工程施工及验收规范》CECS:1992—006《聚乙烯丙纶卷材复合防水工程技术规程》JC863-2000《高分子防水卷材胶粘剂》(2)质量要求主控项目1)卷材防水层所用卷材及其配套粘结材料,必须符合设计要求,有出厂合格证书并经复试合格。2)卷材防水层及其转角处、变形缝、穿墙管道等细部做法均须符合设计要求。3)粘贴防水卷材的聚合物防水胶凝材料固化厚度应满足设计要求并不小于1.2mm。一般项目1)卷材防水层的基层应牢固,基面应洁净、平整,不得有空鼓、松动、起砂和脱皮现象;基层阴阳角处应做成圆弧形。2)应采用满粘法施工,其粘结面积不小于90%,且每处未粘的面积不大于0.015㎡,搭接缝粘结应严密,不得翘边。卷材防水层的搭接缝应粘结牢固,密封严密,不得有皱折、翘边和鼓泡等缺陷。3)侧墙卷材防水层的保护层与防水层应粘结牢固,结合紧密、厚度均匀一致。4)卷材搭接宽度的允许偏差为:-1Omm。应注意的质量问题。(2)质量控制点及主要参数1)卷材防水层所用卷材及其配套粘结材料,均须复试合格。2)粘贴防水卷材的聚合物防水胶凝材料固化厚度应满足设计要求并不小于1.2mm。3)粘结面积不小于90%,且每处未粘的面积不大于0.015㎡。4)卷材搭接宽度为100㎜,允许偏差为:-1Omm。7、质量通病防治及施工注意点:(1)卷材搭接不良:接头搭接形式以及长边、短边的搭接宽度偏小,接头处的粘结不密实,接槎损坏、空鼓;施工操作中应按程序弹标准线,与卷材规格相符,操作中齐线铺贴,使卷材接搭长短均边不小于100mm。(2)空鼓:铺贴卷材的基层潮湿,不平整、不洁净、产生基层与卷材间窝气、空鼓;铺设时排气不彻底,窝住空气,也可使卷材间空鼓;施工时基层应充分干燥,卷材铺设应均匀压实。(3)渗漏:转角处不易操作而渗漏。施工时附加层应仔细操作;保护好接槎卷材,搭接应满足宽度要求,保证特殊部位的施工质量。(4)冬季施工,当夜间环境温度低于0℃时,粘结剂须加防冻剂,确保不结冰。冬季施工尽量选择上午施工,保证粘结剂受冻前凝固。(5)高温环境,当施工环境温度高于25℃时,除对找平层喷水降温外,卷材施工后,应立即向卷材表面喷水降低温度,防止卷材起鼓。高温季节尽量选择傍晚或夜间施工,保证日照前完成粘结剂凝固。8、成品保护措施(1)地下卷材防水层部位预埋的管道,在施工中不得碰损和堵塞杂物。(2)卷材防水层铺贴完成后,应及时做好保护层,防止结构施工碰损防水层;外贴防水层施工完后,应按设计砌好保护墙。(3)卷材平面防水层施工,不得在防水层上放置材料及作为施工运输车道。9、安全环保措施所有施工人员必须正确使用劳动防护用品:安全帽、手套、口罩等。施工现场不得有明火作业、不得吸烟,同时要配置灭火器材。防水材料及清洗用具使用的二甲苯、汽油等必须在专用仓库存放并配有灭火器材。据了解,在美国,精准医疗技术已经取得了长足的进步,并显示出良好的临床疗效。例如现已得到广泛应用的各种靶向药物,针对性的应用在携带有对应基因变异的目标人群中,能延长生存期数倍,并显著提高生活质量。以肺癌为例,自从2004年由阿斯利康公司研发了第一代靶向EGFR的TKI抑制剂后,针对EGFR基因突变的晚期肺癌患者,其生存时间已经由平均不到10个月,延长到近40个月,接近5年的慢病管理期了。目前研发成功并获得FDA批准的第三代TKIAZD9291又进一步使得耐药的EGFR基因突变携带患者生命得到延长。人才培育从研发转向应用。人才缺口不断加大,重研发轻应用的人才培养一直是我国机器人产业发展的一大限制,好在这几年在中部、西部等地区,已经出现了一批政府与高校、研究机构共建的机器人应用工程师培训中心,人才培育逐渐走上了研用并重的正规。2019年,伴随着相关“机器人工程专业”的首批学生走向社会,行业人才现状将得到一定的改善,同时人才培养效果也将得到进一步检验,未来人才培养方向也能得到肯定和确认。据了解,在美国,精准医疗技术已经取得了长足的进步,并显示出良好的临床疗效。例如现已得到广泛应用的各种靶向药物,针对性的应用在携带有对应基因变异的目标人群中,能延长生存期数倍,并显著提高生活质量。以肺癌为例,自从2004年由阿斯利康公司研发了第一代靶向EGFR的TKI抑制剂后,针对EGFR基因突变的晚期肺癌患者,其生存时间已经由平均不到10个月,延长到近40个月,接近5年的慢病管理期了。目前研发成功并获得FDA批准的第三代TKIAZD9291又进一步使得耐药的EGFR基因突变携带患者生命得到延长。人才培育从研发转向应用。人才缺口不断加大,重研发轻应用的人才培养一直是我国机器人产业发展的一大限制,好在这几年在中部、西部等地区,已经出现了一批政府与高校、研究机构共建的机器人应用工程师培训中心,人才培育逐渐走上了研用并重的正规。2019年,伴随着相关“机器人工程专业”的首批学生走向社会,行业人才现状将得到一定的改善,同时人才培养效果也将得到进一步检验,未来人才培养方向也能得到肯定和确认。在加氢站环节,站内制氢加氢站是长期的发展趋势,外供氢加氢站在短期内将与站内制氢加氢站共存。这是因为站内制氢加氢对制氢设备有一定的技术要求,而国内技术尚不成熟。加氢站环节可能的格局是:有资金和资源的企业引进国外先进技术,在国内共同成立企业运营加氢站,采用天然气或甲醇重整制氢的路线;有资金没有技术的企业选择购买国外设备或者国内已经引进相关技术企业生产的相关设备产氢加氢;没有资源也没有先进技术的企业选择外供氢方案。随着产业发展,竞争格局变化,最后一类企业由于外供氢体量受运输等因素限制,会在竞争中逐渐被淘汰。基因检测产业链分上、中、下游三个环节。上游为设备、试剂耗材、软件研发等,尤其是基因测序仪等设备、配套试剂生产商,掌握着基因检测整个行业命脉。目前这些生产商主要被Illumina、ThermoFisher、罗氏等跨国巨头垄断,国内基因检测行业头部公司如华大基因、贝瑞基因也有设备和试剂生产。中游为面向终端用户的基因检测服务商,其购买上游公司生产的测序仪器、配套试剂等,为用户提供基因检测服务,从中收取服务费。下游则为基因检测服务使用者,包括医疗机构、科研机构、制药公司和个人用户等。其决定了中游基因检测服务细分赛道的市场容量、发展前景及业务模式特点。在精准医学的发展中,美国政府成功地使用了非常清晰的支持研究、开放政策、吸引人才、引导应用的4种策略。早在2006年,美国就以政府的名义支持启动了TCGA,即“癌症基因组图集”计划。这一计划耗资数亿美元,分析了超过3万个癌症基因组,鉴定了与癌症相关的上千万个突变形式。这一计划动用了联邦政府的资金支持,是一种美国形式的“举国体制”的表现。中国医疗器械产业发展基础薄弱,医疗器械监管起步较晚,医疗器械企业小、多、散和低水平竞争的现象尚没有得到根本性转变,因此加速提高我国医疗器械产业的技术创新能力、加强医疗器械研发的产、学、研联合,已经成为当务之急。正是因为我国医疗器械产业的落后,导致国内企业从事医疗器械行业中较为低端的环节,竞争格局形成多而散的局面。我国医疗器械行业中高端产品主要依赖进口,中国虽然有2000余家获得出口认证的企业,但大多数企业在规模、品牌方面的竞争力相对较弱,又缺乏核心技术,对外出口只能以OEM为主,缺乏自己的品牌,在国际市场竞争中总体处于不利地位。健康医疗大数据应用加速让移动医疗行业迎来利好。,意见中指出,将建立健全健康医疗大数据开放、保护等法规制度;到2017年底,基本形成跨部门健康医疗数据资源共享共用格局。业内人士预测,网售处方药将在2018年迎来解禁曙光。为确保整个系统从设备配置到系统构成的合理性,系统建设需要根据校内单位实际情况和校内校园安全视频网络监控系统工程的具体要求,充分满足用户在使用中的各项功能要求。为确保系统的应用,系统提供了开放的软件接口,接受SDK封装接入,与其它品牌设备的SDK按照一定标准重新封装,消除了产品质量差异,并稳定、高效地接入系统平台。同时,我国在医疗卫生支出呈上行的趋势,相较于医疗走在前列的美国来讲,我国医疗支出还有较大的提升空间。从相对比例来看,我国医疗卫生支出占比才1.41%,而美国为17.9%。前瞻产业研究院发布的《2017-2022年全球精准医疗行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》表示,人均医疗支出与平均预期寿命成明显的正相关,为了提高我国居民的健康水平,未来我国医疗支出有望继续上行,且空间仍较大。内移动到细胞外,目前针对P糖蛋白的抑制药物已经研发到了第三代但还没有很好的临床结果;二是肿瘤基因变异克服信号通路,机体自身反馈回路的影响,不同信号通路的相互作用,信号通路抑制后发展出的其他逃逸机制等;三是肿瘤细胞凋亡机制有缺陷。未来将有更多的研究以揭示耐药机制,比如:从获得的癌症组织发展癌症模型,揭示耐药机制;分析循环血液样本中的肿瘤DNA和肿瘤细胞,预测肿瘤的复发;临床试验测试靶向药物的组合,全球智能手机出货量2017年出货量为14.6亿部,下降了0.5%,这是自智能手机推出以来首次同比下降。面对越来越饱和的市场,真正的全新应用或许就是等待5G

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