羟考酮联合回生口服液治疗晚期复发卵巢癌的临床分析

羟考酮联合回生口服液治疗晚期复发卵巢癌的临床分析刘小娟;闵敏;郭思琪;段志强;陈利君;王尧;杨统军;钟国成723612w,1＜0.05)12wPSCEA水平均低于对照组(＜0.05)＜0.05)＜0.05)回生口服液能够减轻羟考酮的不良反应.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2018(028)007【总页数】3页(P628-630)【关键词】【作者单位】610041452;610041452452452452452医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R737随着诊疗技术的进步和平均寿命的提高，卵巢癌发病率逐年上升，目前已成为严重危害我国女性健康的疾病。然而，许多卵巢癌患者确诊时已是中晚期，难以治愈。尤其是患者如果出现对铂类药物耐药的情况，目前尚无公认的有效治疗办法因此，如何提高此类对铂类耐药复发的晚期卵巢癌患者的生活质量，缓解其痛苦，延长其生存时间，正成为迫切需要解决的难题。本研究选择接受了一线治疗后复发的晚期卵巢癌患者作为研究对象，尝试研究盐酸羟考酮缓释片联合回生口服液在此类患者治疗中的应用价值。资料与方法201410～2016121）（2）既往曾接受手术或全身化疗；（3）化疗后复发，出现化疗耐药，无法再接受放化疗，或患者签字拒绝再行放化疗；（4）预计生存期＞3）神志清楚，能准确描述疼痛症状及完成疼痛评分；（6）具备长7236表1两组一般情况比较（n=36）组别年龄(岁)浆液性腺癌黏液性腺癌子宫内膜癌透明细胞癌腹盆腔肝肺对照组55.92±12.13 27 6 2 1 24 2组57.14±14.94 25 7 3 1 23 410mg，1/12h50%。联合组在接受盐酸羟考酮缓释片治疗的同时，口服回生Z20025042)治疗，10ml/3/d12w。观察指标1w12wPSCA-125、CEA水平。所有患者治疗后201612(MST)CTCAE4.0版的标准统计学方法应用SAS软件分析，计量资料以均数±标准差表示，采用多样本t检验；等级资料比较采用秩和检验，P＜0.05计学意义。结果1w12wPSCA-125及CEA水平均低于对照组(MST长于对照组(3良反应逐渐下降。表2治疗后1w两组镇痛效果比较与对照组比较组别n完全缓解明显缓解轻度缓解镇痛起效时(min)对照组36 5 12 19 40.16±11.83.联组368 21 7 痛效果例)表3两组疗效评估指标比(n=36）注与对照组比较组别PS评CA125(U/ml) CEA(ng/ml) MST(月对照组3.76±1.62114.16±20.7354.16±10.83. 73.48±1.7182.84±18.4639.73±17.4111.51±3.25表4两组不良反应比例注与对照组比较组别 n纳差恶心呕吐便秘腹泻头晕合计对照组36 10 10 17 7 8合组36 6 4 8 3 6 27讨论50%～75%。癌痛对于患者的心理健康和生活质量会造成巨大的伤害，许多患者直言不惧死亡，但具有重要的临床意义38%即时62%20回生口服液是目前广泛应用于临床的抗肿瘤复方中药制剂，其主要药物成分包含延36T延长生存时间，同时在一定程度上还可以提高患者的生活质量在以上研究的理论基础上，笔者尝试应用羟考酮缓释片联合回生口服液治疗晚期复发卵巢癌。对于这部分患者而言，大多体力和营养状态欠佳，并发症多，难以再次治疗后联合组的止痛效果、PS)[8综上所述，羟考酮缓释片联合回生口服液能更有效地控制晚期复发卵巢癌患者的疼痛，提高治疗效果，延长患者的生存时间，且回生口服液能够减轻羟考酮的不良反应。【参考文献】【相关文献】蔡定贤唐民杰王世坤等恩度联合GEMOX 方案治疗复发或难治性卵巢癌的临床观察.国症防治杂志,2015,7(5):360-362.志,2014,34(6):3000-3001.学,2016,22(4):138-139.SuzukiT,MorishitaM,ItoE,etal.Analgesicefficacyofcontrolled-releaseoxycodonepatientswithuterineorovariancancer[J].AmJTher,2008,15(1):31-35.HwangBY,KwonJY,LeeDW,etal.Arandomizedclinicaltrialofnefopamversusketorolaccombinedwithoxycodoneinpatient-controlledanalgesiaafter