遗传规律和应用-2021届高三生物模拟试卷分类汇编

2021届河北省衡水中学高三上学期5.已知玉米的高茎对矮茎显性,受ー对等位基因A/a控制。现有亲本为Aa的玉米随机传粉,得到FhFi植株成熟后再随机传粉,收获F“中高茎植株的种子再种下，得到Fユ植株。下列叙述正确的是（）A.F2植株中矮茎占1/6 B.F2植株中纯合子占1/3Fi高茎植株中纯合子占1/4 D.Fi矮茎植株中纯合子占1/3【答案】A【解析】【分析】玉米为雌雄同株异花,可进行自交，也可以进行杂交,随机授粉可理解为自由交配,本题中需要注意F2是收集的Fi中高茎植株上的种子种植后获得的。【详解】A、Aa自交后代为AA:Aa:aa=l:2:1,即Fi中A=l/2,a=l/2,»植株成熟后再随机传粉,收获人中高茎植株的种子再种下，由于Fi中高茎植株上的种子,其雌配子来自Fi中的高茎植株，而Fi高茎中基因型及比例为AA:Aa=l:2,所以雌配子种类和比例为A:a=2:1,而雄配子来自Fi整体,还包括了aa的配子,所以雄配子的比例为A:a=l:1,即Fz的基因型为AA=かメ:1/2=用;Aa=羽xl/2+V3xl/2=V2,aa=iy3xl/2=1/5,A正确;B、由A分析可知，F2中纯合子占!/3+ネ=皿,B错误;C、Aa自交后代为AA:Aa:aa=l:2:1,所以Fi高茎植株中纯合子占地,C错误;D、Fi矮茎植株都是纯合子,D错误。故选Ao2021届河北省衡水中学高三上学期6.某兴趣小组调查了某单基因遗传病的遗传方式，绘制了如下系谱图,其中黑色个体表示患者。下列叙述正确的是（）0r• □正常男性•0!古丁とアマ ・ダ器0 6K） ・患病女性A.该病不可能为常染色体隐性遗传病B.根据每代都有患病个体推断该病可能为显性遗传病C.该小组同学应在人群中随机选择个体调查该病的遗传方式D,根据系谱图中男女患者人数相同判断该病为常染色体遗传病【答案】B【解析】【分析】分析图示可知,男性患者的女儿正常,男性患者的母亲正常,可知该病一定不是伴X显性遗传，由于患者有女性,也说明致病基因不在丫染色体上。【详解】A、该病可能为常染色体隐性遗传病，A错误;B、由于每代都有患病个体,可推断该病可能为显性遗传病，B正确;C、调查该病的遗传方式应在患者的家系中调查，C错误;D、该系谱图中涉及的人数较少，故不能根据系谱图中男女患者人数相同判断该病为常染色体遗传病,D错误。故选B,2021届河北省衡水中学髙三上学期19.已知果蝇的眼色(白眼与红眼)、翅形(长翅与小翅)、体色(灰体与黑檀体)为三对相对性状,分别受三对等位基因W/w、M/m、E/e控制。现有ー批纯合果蝇,杂交情况如下。回答下列问题。组合I白眼小翅皐X红眼长翅白眼小翅6:红眼长翅辛=1：1组合U红眼长翅灰体?X白眼小翅黑檀体&fRfF2红眼长翅灰体:红眼长翅黑檀体:白眼小翅灰体:白眼小翅黑檀体=9：3：3：1(1)眼色性状中显性性状为ー。组合I中亲本翅形相关的基因型为_。(2)组合H中子二代(F?)的每ー种表现型中雌雄果蝇比例是否为1：1?一(填“是”或“否”)。3对性状的遗传中遵循自由组合定律的是ー。请从现在果蝇中选择适当个体设计杂交实验予以验证,写出实验思路及结果分析。ー【答案】(1).红眼(2).Xmxm和XMY(3).是(4).果蝇的眼色与体色或翅形与体色(5).选择F!中的红眼长翅灰体雌果蝇与白眼小翅黑檀体雄果蝇杂交，统计子代果蝇的表现型及其比例。若子代果蝇的表现型及其比例为红眼长翅灰体:红眼长翅黑檀体:白眼小翅灰体:白眼小翅黑檀体=3:3:1:1,则说明果蝇眼色和翅形这两对相对性状不遵循自由组合定律，而果蝇的眼色与体色或者翅形与体色遵循自由组合定律。【解析】【分析】基因的自由组合定律适用于真核生物，非同源染色体上的非等位基因的遗传。【详解】（1）由组合I白眼小翅雌果蝇与红眼长翅雄果蝇杂交,子代果蝇中雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,且红眼对白眼为显性性状。又由于子代果蝇中雄果蝇全为小翅,雌果蝇全为长翅,则可知控制果蝇翅形的基因也位于X染色体上,且长翅对小翅为显性。故组合I亲本翅形相关的基因型为xmxm和XMY。（2）由于组合II中F2的表现型及比例为红眼长翅灰体:红眼长翅黑檀体:白眼小翅灰体:白眼小翅黑檀体=9：3：3：1,可知果蝇的眼色和体色这两对相对性状遵循自由组合定律,由（1）可知控制果蝇眼色和翅形的基因均位于X染色体上，所以控制果蝇体色的基因位于常染色体上,且灰体对黑檀体为显性。则可知组合H亲本的基因型为EEXWMxwm和eeXwmy,贝的基因型为EeXWMx*m和EexWMY。B雌雄果蝇交配得F2,F2果蝇的眼色这ー相对性状的表现型及其比例为红眼雌果蝇:白眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇果蝇的翅形这ー相对性状的表现型及其比例为长翅雌果蝇:小翅雌果蝇:长翅雄果蝇:小翅雄果蝇体色这ー相对性状的表现型及其比例为灰体:黑檀体=3:1。故每一种表现型中雌雄果蝇的比例都是1:1。由（1）可知控制果蝇眼色和翅形的基因均位于X染色体上,所以果蝇眼色和翅形这两对相对性状不遵循自由组合定律,又由于控制果蝇体色的基因位于常染色体上，所以果蝇的眼色与体色或者翅形与体色遵循自由组合定律。为验证这ー结论，可选择F!中的红眼长翅灰体雌果蝇与白眼小翅黑檀体雄果蝇杂交,统计子代果蝇的表现型及其比例。若子代果蝇的表现型及其比例为红眼长翅灰体:红眼长翅黑檀体:白眼小翅灰体：白眼小翅黑檀体=3:3:1:1,则说明果蝇眼色和翅形这两对相对性状不遵循自由组合定律，而果蝇的眼色与体色或者翅形与体色遵循自由组合定律。【点睛】基因的自由组合定律中的“基因”是指非同源染色体上的非等位基因，不是指等位基因，也不是指同源染色体上的非等位基因。2021届上海市虹口区高三（高二）ー模8.东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，相传约在600年前，由郑和船队的船员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果想通过比较DNA的碱基序列,确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，DNA样本的来源最好是（）A.常染色体B.仅X染色体C.仅Y染色体X或Y染色体【答案】c【解析】【分析】人类的性别决定是XY型,男性个体的性染色体组成是XY,女性个体的性染色体组成是XX,男性个体的丫染色体只能来自父亲且传递给儿子,X染色体来自母亲,且传递给女儿,女性个体的两条X染色体,一条来自父方,一条来自母方。【详解】由于男性个体的丫染色体是限雄性遗传，即在男性个体中依次传递,因此如果通过比较DNA的碱基序列、确认"中国村"的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的丫染色体中提取DNA进行比较。C正确,ABD错误。故选C,2021届上海市虹口区高三（高二）ー模9.小江欲利用图所示装置模拟“基因的分离和配子随机结合”过程,他应该选择的装置是（）I II III IVA.I和II B.!和III C.II!和IV D.I!和IV【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知:I、K小桶中的小球表示的是ー对等位基因D和d,说明甲同学模拟的是基因分离规律实验;皿、IV小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b,说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。【详解】由以上分析可知:I、U小桶中的小球表示的是ー对等位基因D和d,说明甲同学模拟的是基因分离规律实验,可模拟"基因的分离和配子随机结合”过程。A正确，BCD错误。故选Ao2021届上海市虹口区高三（高二）一模11.南瓜的果实中,白色与黄色、盘状与球状两对性状独立遗传。现有纯合白色球状品种与纯合黄色盘状品种杂交得到件,再用H自交得到Fz,实验结果见下表。其中表现型丁为（）P白色球状X黄色盘状F,白色盘状W表现型及其数量比例甲乙内T9331A,白色盘状 B.黄色盘状 C.白色球状 D.黄色球状【答案】D【解析】【分析】根据表格中白色球状X黄色盘状,后代件全为白色盘状,说明白色对黄色为显性,盘状对球状为显性。假设控制白色的基因为A,控制黄色的基因为a,控制盘状的基因为B,控制球状的基因为b。再根据表格中R自交得Fユ的表现型之比是9:3:3:1,分离比之和等于16,说明控制该性状的基因遵循基因自由组合规律,F.为双杂合子AaBb«【详解】根据分析可知,FiAaBb自交得Fz,&为A_Bー、A_bb、aaBー、aabb=9:3:3:1.结合表格可知,甲的基因型为A_B_,表现型为白色盘状，A错误;乙的基因型为A_bb或aaB_,表现型为白色球状或黄色盘状，B错误;丙的基因型为A_bb或aaB,表现型为白色球状或黄色盘状，C错误;丁的基因型为aabb,则表现型为黄色球状，D正确。答案选D。2021届上海市虹口区高三（高二）一模（五）人类遗传病Alagille综合征（ALGS）是ー种累及多器官的遗传病，肝脏、心脏、骨骼、眼睛异常等是该病最常见的临床表现。图是某ALGS患者家族遗传图谱,其中H-3是纯合子。

IIIniIIIni〇〇正常男性、女性■•患病男性、女性.根据图分析判断,ALGS的遗传方式是0.对家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变,并且在819位氨基酸处提前终止。造成这种异常的基因突变最可能是A.基因中缺失ー个碱基 B.基因中替换了一个碱基C,基因中缺失ー个密码子 D.基因中替换了一个密码子.设A/a为ALGS相关基因,贝リ11-10的基因型是〇.为避免ALGS患儿出生，H-10夫妇欲采用辅助生殖技术生育二胎，在体外受精后要排除携带致病基因的胚胎，可采用方法进行筛选。.II-7和II-8夫妇生育的第三胎男孩出乎意外患有ALGS,下列对该男孩及其家系的推测正确的是〇A.正常情况下H-7与0-8所生子女患病的几率为零B.1-2的ALGS致病基因隔代遗传给了该男孩C.该男孩的病因可能是自身突变所致D.H-7的卵细胞形成过程中可能发生了基因突变,产生了ALGS致病基因【答案】42.常染色体显性遗传病43.A44.Aa45.基因检测/基因诊断 46.ACD【解析】【分析】1,基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2,分析遗传图解可知,家系中存在女性患者,排除伴丫遗传;父亲患病,有女儿正常,排除伴X显性遗传病;母亲患病,儿子正常,排除伴X隐性遗传病;而该病世代相传,故最可能是常染色体显性遗传病。【42题详解】由分析可知:ALGS的遗传方式是常染色体显性遗传病。【43题详解】由于基因突变导致患者体内JAGGED!蛋白从第80?位氨基酸发生改变,由此造成异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是基因中插入或缺失一个碱基，会引起多个氨基酸的改变，并提前终止,故选A。【44题详解】由图分析可知:由于19号表现正常,基因型为aa,故10号个体一定含有a,又因为10号个体患病,故基因型为Aa。【45题详解】在体外受精后要排除携带致病基因的胚胎,可采用基因检测或基因诊断方法进行筛选。【46题详解】A、正常情况下口ー7基因型aa与1I-8基因型aa所生子女均为aa,患病的几率为零,A正确；B、1-2的的基因型为Aa,ロー7基因型为aa,未从I-2遗传到致病基因，故，2ALGS致病基因不会隔代遗传给了该男孩，B错误:C、其父母均不含有致病基因，该男孩的病因可能是自身突变所致,C正确;D、Hー7的卵细胞形成过程中可能发生了基因突变，产生了ALGS致病基因，D正确。故选ACDo【点睛】本题结合系谱图，考查基因突变和基因分离定律的实质及应用，重点要求考生识记基因突变的特征,掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型,理解减数分裂的过程。2021届四川省成都市七中高三一诊模拟10.选取某种植物中的两个纯合品系抗病弧形叶和不抗病卵形叶做亲本进行杂交,Fi的表现型为抗病卵形叶,Fi自交,F2中出现四种表现型及其比例为抗病卵形叶:抗病弧形叶:不抗病卵形叶:不抗病弧形叶=5：3：3：1,研究发现，在排除了交叉互换和突变的前提下,产生该现象的原因是某类同时含有两个显性基因的配子死亡,控制是否抗病的基因用A、a表示,在1号常染色体上，控制叶型的基因用B、b表示在2号常染色体上，请回答：(1)这两对相对性状的遗传(是/否)符合自由组合定律〇亲本和B的基因型分别是ヽヽ(2)若杂交组合Fi(父本)X不抗病孤形叶(母本)的结果为.说明含两个显性基因使雄配子致死。(3)若同时含两个显性基因的死亡配子为卵细胞，简述用基因型为AaBb的植株作材料,较快获得基因型为AABB的抗病卵形叶植株的过程【答案】⑴.符合(2).AAbb(3).aaBB(4).AaBb (5).抗病弧形叶:不抗病卵形叶：不抗病弧形叶=1：1：1 ⑹.取AaBb植株的花药离体培养得单倍体幼苗，秋水仙素诱导染色体加倍,用相应病原体感染卵形叶植株,保留抗病植株【解析】【分析】由F2子代中抗病卵形叶:抗病弧形叶:不抗病卵形叶:不抗病弧形叶=5：3：3：1可推出,控制是否抗病(A/a)和叶型(B/b)的两对基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,抗病卵形叶A_B一少了4份,说明AB的雄配子或雌配子致死,其中抗病、卵形叶为显性性状。【详解】(1)根据题干信息FZ分离比为“5：3：3:ピ可推出，题中两对相对性状的遗传符合符合自由组合定律。亲本基因型为AAbb和aaBB,Fi基因型为AaBb。(2)杂交组合Fi(父本)x不抗病孤形叶(母本)中,若两个显性基因(AB)使雄配子致死,父本产生Ab、aB和ab3种可育配子,母本产生ab配子，子代表现型及比例为“抗病弧形叶：不抗病卵形叶：不抗病弧形叶=1：1：1”。(3)若同时含两个显性基因死亡配子为卵细胞，则不能获得AB卵细胞,不能通过杂交方式获得AABB个体，可通过单倍体育种法较快获得基因型为AABB的抗病卵形叶植株，方法为:取AaBb植株的花药进行离体培养得单倍体幼苗,秋水仙素诱导染色体加倍,用相应病原体感染卵形叶植株,保留抗病植株。【点睛】掌握基因分离定律的实质,能准确判断两对相对性状的显隐性;掌握基因自由组合定律的实质，能采用逐对分析法进行简单的概率计算,是解题的关键。2021届四川省成都市石室中学高三一诊模拟10.玉米（2N=20）是ー种雌雄同株的异花传粉植物,已知玉米的甜粒和非甜粒、糯性和非糯性分别受A/a、B/b控制。科研人员将纯种的甜粒糯性玉米与非甜非糯性玉米间行种植。收获时发现在甜粒糯性玉米植株上结出的玉米籽粒有甜粒糯性和非甜粒非糯性,在非甜粒非糯性玉米植株上结出的玉米籽粒全是非甜粒非糯性，两种玉米植株上的籽粒分别储存放置。据此回答有关问题:（1）若要对玉米进行基因组测序，则需要测条染色体上的基因。玉米的甜粒和非甜粒、糯性和非糯性均属于相对性状,相对性状是指 ,根据科研人员的统计结果,这两对相对性状的隐性性状分别是,（2）若要进ー步验证基因A/a、B/b两对等位基因位于ー对同源染色体上,还是两对同源染色体上。请从科研人员收获的玉米籽粒中选择合适的材料,写出实验思路和对应的预期结果（假设不发生基因突变和交叉互换）。实验思路:。预期结果:①若出现,则说明两对基因位于ー对同源染色体上;②若出现,则说明两对基因位于两对同源染色体上。【答案】（1）.10（2）.同种（ー种）生物控制同一性状的不同表现类型（3）.甜粒、糯性（4）.选择甜粒糯性玉米植株上的非甜非糯性玉米籽粒进行自交,收获并统计后代玉米籽粒的表现型及比例（选择甜粒糯性玉米植株上的非甜非糯性玉米籽粒和甜粒糯性玉米籽粒进行杂交,收获并统计后代玉米籽粒的表现型及比例）（5）.若后代籽粒中非甜粒非糯性：甜粒糯性约为3：1（若后代籽粒中非甜粒非糯性:甜粒糯性约为1：1） （6）.若后代籽粒中非甜粒非糯性：非甜粒糯性:甜粒非糯性:甜粒糯性=9：3：3：1（若后代籽粒中非甜粒非糯性：非甜粒糯性：甜粒非糯性：甜粒糯性=1：1：1：1）【解析】分析】I、相对性状是指同种（ー种）生物控制同一性状的不同表现类型。2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）玉米（2N=20）是ー种雌雄同株的植物,无性染色体，若要对玉米进行基因组测序,则需要测10条染色体上的基因。相对性状是指同种（ー种）生物控制同一性状的不同表现类型。根据纯种的甜粒糯性玉米与非甜非糯性玉米间行种植，在非甜粒非糯性玉米植株上结出的玉米籽粒全是非甜粒非糯性，说明甜粒为隐性，非甜粒为显性，糯性为隐性，非糯性为显性。（2）若要进ー步验证基因A/a、B/b两对等位基因位于一对同源染色体上,还是两对同源染色体上。可选择甜粒糯性玉米植株上的非甜非糯性玉米籽粒进行自交,收获并统计后代玉米籽粒的表现型及比例（选择甜粒糯性玉米植株上的非甜非糯性玉米籽粒和甜粒糯性玉米籽粒进行杂交,收获并统计后代玉米籽粒的表现型及比例）。预期结果：①若出现若后代籽粒中非甜粒非糯性:甜粒糯性约为3：1（若后代籽粒中非甜粒非糯性:甜粒糯性约为1：1）,则说明两对基因位于ー对同源染色体上;②若出现若后代籽粒中非甜粒非糯性：非甜粒糯性：甜粒非糯性：甜粒糯性=9：3：3：1（若后代籽粒中非甜粒非糯性：非甜粒糯性:甜粒非糯性：甜粒糯性=1：1：1：1）,则说明两对基因位于两对同源染色体上。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能进行简单的探究实验，同时能根据结论反向推断现象，属于考纲理解和应用层次的考查,有一定难度。202I届浙江省金丽衢十二校高三上学期第一次联考3.已知控制豌豆某两对相对性状的基因位于同一条染色体上。偶然发现这两对基因均杂合的某豌豆植株自交后代出现了9：3：3：!的性状分离比。此现象出现的原因可能是该染色体上其中一对基因所在的片段发生了（）A.缺失 B.重复 C.倒位 D,易位【答案】D【解析】【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。其中,染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型。【详解】根据这两对基因均杂合的某豌豆植株自交后代的性状分离比为9：3：3：1,说明这两对基因分别位于两对同源染色体上。结合题文"已知控制豌豆某两对相对性状的基因位于同一条染色体上”,说明该豌豆植株发生了染色体结构变异中的易位,使得该染色体上的ー对基因所在的染色体片段移接至非同源染色体上。故选D。202I届浙江省金丽衢十二校高三上学期第一次联考22.某种二倍体动物的毛色由一对等位基因控制，选择白色个体（RR）与红色个体（rr）进行杂交，Fi均为红白相间个体，Fi雌、雄个体相互交配得F2o下列叙述正确的是（）A.基因R对基因r为不完全显性Fi测交后代中不会出现白色个体F2中白色个体所占比例的理论值为3/4F2中相同毛色的雌雄个体交配，其子代中雌性红色个体所占的比例为3/8【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详解】A、白色个体（RR）与红色个体（rr）进行杂交,Fi均为红白相间个体，该性状出现的原因是显性和隐性基因之间表现为共显性,A错误;B、Fi的基因型为Rr,其测交后代的基因型为Rr和rr,表现型分别为红白相间个体和红色个体,显然没有白色个体出现，B正确:C、Fi的基因型为Rr,Fi雌、雄个体相互交配得Fz,F2的基因型为RR、Rr、rr,比例为1:2:1,表现型比例红色、红白相间、白色的比例也为1：2：1,显然白色个体理论比例为物,C错误;D、F2中的基因型为1RR（白色）、2Rr（红白相间）、Irr（红色），其中相同毛色的雌雄个体交配，其子代中雌性红色个体所占的比例为（1/2X1/4+皿）、皿=ア16,D错误。故选B»【点睛】2021届重庆市ハ中高考适应性月考7.某相对封闭的城市,男女比例相等。经调查该城市居民中镰刀型细胞贫血症的致病基因频率是a,血友病的致病基因频率为b(伴X染色体隐性遗传),抗维生素D佝偻病的致病基因频率是c。不考虑迁入迁出,意外死亡等因素,下列有关叙述不正确的是()A.正常个体中镰刀型细胞贫血症基因的携带者所占的概率是2a/(1+a)B.男性个体中不患血友病的个体占比是1-bC.不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的比例是(l-c)2/2D.女性个体中同时患血友病和抗维生素D佝偻病的占b(2c*c2)【答案】D【解析】【分析】基因频率、基因型频率计相关计算:(1)基因频率:指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率。①定义公式法:某基因频率=(纯合子个体数x2+杂合子个体数)チ个体总数x2；②基因型比率法:某基因频率=纯合子基因型比率+V2x杂合子基因型比率。(2)基因型频率:指在ー个种群中某种基因型的个体所占的百分比。基因型频率=该基因型的个体数目+该种群个体总数。【详解】A、镰刀型细胞贫血症中正常个体占比(1-a2),携带者为2ax(1-a),则正常个体中的携带者为2a/(1+a),A正确：B、血友病致病基因的概率是b,则男性中血友病的致病基因概率、男性中患者的概率均为b,则男性中的正常个体所占比例为l-b,B正确;C、抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，设女性不患抗维生素D佝偻病的基因型为XdXd,在女性中的概率为(l-c)2,由于男女比例相等，则在全部个体中的概率为(l-c)2/2,C正确;D、血友病和抗维生素D佝偻病的致病基因均位于X染色体上，故可能存在连锁现象，无法计算,D错误。故选D。【点睛】本题考查基因频率的变化,要求考生识记基因频率的概念,掌握基因频率的相关计算,明确性染色体上基因频率的相关计算公式，再根据题干中数据进行计算,注意准确计算,避免不必要的错误。2021届重庆市ハ中高考适应性月考21.玉米是ー种二倍体异花传粉作物,玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状,受一对等位基因控制。从种群中选定两个个体进行实验,根据子代的表现型一定能判断显隐性关系的是（）A子粒饱满植株与子粒凹陷植株杂交B.子粒凹陷植株自交和子粒饱满植株自交C.子粒饱满植株与子粒凹陷植株正、反交D.子粒凹陷植株自交和子粒饱满植株与子粒凹陷植株杂交【答案】D【解析】【分析】ー种生物的同一种性状的不同表现类型，叫做相对性状;孟德尔把B代显现出来的性状，叫做显性性状，未显现出来的性状叫做隐性性状。【详解】A、子粒饱满植株与子粒凹陷植株杂交:若子代均为ー种表现，则能判断出显隐性;若子代出现两种表现，则不能判断出显隐性,A错误:B、子粒凹陷植株自交和子粒饱满植株自交:若其中一组出现性状分离现象，则根据该组实验结果可判断出显隐性;若两组均末出现性状分离现象，则不能判断出显隐性，B错误；C、子粒饱满植株与子粒凹陷植株正、反交；若子代均为ー种表现,则能判断出显隐性；若子代均为两种表现,则不能判断出显隐性，C错误；D、子粒凹陷植株自交和子粒饱满植株与子粒凹陷植株杂交；若子粒凹陷植株自交后代出现性状分离现象，则根据该组实验结果可判断出显隐性。若子粒凹陷植株自交后代均为子粒凹陷,则说明子粒凹陷为纯合子:子粒饱满植株与纯合子粒凹陷植株杂交,若杂交子代均为子粒凹陷,则子粒凹陷为显性；若杂交子代均为子粒饱满或有子粒饱满和子粒凹陷，则子粒饱满为显性，D正确。故选D。2021届重庆市ハ中高考适应性月考23.下图为某单基因遗传病系谱图，人群中该致病基因的频率为1%（不考虑突变）。下列分析不正确的是（）

nin□正常男性nin〇正常女性・患病男性◊尚未出生的孩子1 2A.若该病为常染色隐性遗传病,则II-4的基因型为Aa的概率为2ハ01B.若该病为常染色隐性遗传病,则不能确定HI-1的致病基因来自于1-1或1-2C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则女性群体中携带者的比例为1.98%D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则H-3生出患该遗传病的男孩的概率为1/4【答案】D【解析】【分析】据图分析,1【ー1和0-2正常，他们的儿子HI-1有病，说明该病为隐性遗传病，可能在常染色体或X染色体上。已知人群中该致病基因的频率为1%,如在常染色体上，则正常人中携带者的概率=2X1%+（2Xl%+99%）=2/101i若在X染色体上,则在正常女性中携带者的概率为2/101。【详解】A、H-4是人群中正常男性，根据以上分析可知,若该病为常染色体隐性遗传病，则正常男性中的携带者Aa占2/101,A正确;B、若该病为常染色体常染色体隐性遗传病，可以确定H-2的基因型为Aa,但是不能确定其致病基因来自于1T还是1-2,B正确;C、若该病为伴X染色体隐性遗传病，女性携带者的基因型为XAXa,所占比例=99%xl%x2=1.98%,C正确；D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，II-3的基因型可能为XAXA或XAXへ概率均为1/2,II-4的基因型为XAY,则生患病男孩（XaY）的概率=l/2xl/4=l/8,D错误。故选D。2021届重庆市八中高考适应性月考29.某雌雄异株的植物,其耐盐碱和不耐盐碱是ー对相对性状，耐盐碱为显性性状,受ー对等位基因控制。现有纯合耐盐碱和不耐盐碱的雌雄株若干，现需设计实验判断控制该性状的基因的位置:（1）常染色体还是仅位于X染色体上；（2）仅位于X染色体上还是XY的同源区段上;（3）基因位于细胞核内还是位于细胞质内。下列关于实验方案及实验预测不正确的是（）A.用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交可判断（1）（2）（3）B.用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验可判断（1）（3）C,用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交,如正反交结果相同即可判断基因位于常染色体上D.用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交,如子一代有两种表现型即可判断基因仅位于X染色体上【答案】C【解析】【分析】判断基因位于常染色体还是X染色体上，常用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交,若后代均为显性性状，则基因位于常染色体或XY染色体的同源区段上:若后代雄性均为隐性,雌性均为显性，则基因位于X染色体上;若后代均为隐性性状，则基因位于细胞质中。【详解】A、用不耐盐碱雌株与耐盐碱雄株杂交,若子代全为耐盐碱，可判断该基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上;若子代雌性为耐盐碱，雄性为不耐盐碱,可判断基因仅位于X染色体上;若子代全为不耐盐碱，可判断基因位于细胞质内,故可判断（1）、（2）、（3）,A正确；B、用不耐盐碱个体与耐盐碱个体进行正反交实验，若正反交结果相同，可知基因位于常染色体上或XY染色体的同源区段上;若正反交结果不同，可知基因仅位于X染色体上或位于细胞质中，故可判断（1）、（3）,B正确;C、用不耐盐碱个体与耐盐碱个体正反交，如正反交结果相同可判断基因位于常染色体上或是XY染色体的同源区段上，C错误；D、用不耐盐碱的雌株与耐盐碱雄株杂交，如子一代有两种表现型，即雌性为耐盐碱个体，雄性为不耐盐碱个体，故可判断基因仅位于X染色体上,D正确:故选C。2021届重庆市ハ中高考适应性月考30.水稻的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为MM和Mm的个体可以产生正常的雌、雄配子,基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子,表现为雄性不育，基因M可使雄性不育的个体恢复育性。通过转基因技术将M与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因Dー起导入基因型为mm个体中,并使其插入到一条不含m基因的染色体上,如图所示。基因D的表达可使种子呈现蓝色，无基因D的种子表现为

白色。该方法可以利用转基因技术大量培育不含转基因成分的雄性不育个体,下列育种过程中的叙述错误的是（）A：雄配子致死基因D：种子中蓝色素生成基因雄性不育个体（mm）转基因个体雄性不育个体（mm）转基因个体（ADMmm）A.基因型为mm的个体在育种过程中只能作为母本,与正常育性的非转基因个体杂交子代基因型有2种B.图中转基因个体自交，Fi代的基因型之比为1：1,且雄性可育（能产生可育的雌、雄配子）的种子颜色有白色和蓝色C.图中转基因个体自交，B代个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子占75%D图中转基因个体自交，Fi代个体之间随机授粉，可根据种子颜色来挑选出雄性不育种子【答案】B【解析】【分析】题图分析:雄性不育个体mm通过转基因技术,得到基因型为mmADM个体，其中含有A基因的可使雄配子致死，含M可使雄性不育个体恢复育性,基因D的表达可使种子呈现蓝色,无基因D的种子呈现白色。据此分析作答。【详解】A、基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子，表现为雄性不育，因此只能作母本;该个体与育性正常的非转基因个体（MM或Mm）杂交,基因型为mm的个体产生m的雌配子,育性正常的非转基因个体可以提供含有M或者m基因的雄配子，因此子代可能出现的基因型为Mm和mm两种基因型的个体，A正确;B、转基因的个体中一条染色体含有ADM,则其基因型为ADMmm,产生雌配子为ADMm:m=l：1,产生雄配子m,自交后,ADMmm：mm=l：1,其中雄性可育的种子颜色为蓝色,B错误;c、Fl代的个体之间随机交配,ADMmm产生的雌性配子AMm:m=l:1,mm产生的雌配子均为m,则Fi的雌配子比例为ADMm:m=l:3；ADMmm产生的雄配子均为m,mm不能产生雄配子,故F2代ADMmm:mm=l:3,雄性不育占75%,C正确:D、雄性不育种子中不含有蓝色素生成基因D,因此可通过观察种子的颜色来判断雄性不育种子和转基因雄性可育的种子，D正确。故选B.2021届重庆市ハ中高考适应性月考32.已知果蝇翅正常和翅外展、直刚毛和焦刚毛各为ー对相对性状,分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，某同学让ー只雌性翅正常焦刚毛果蝇与一只雄性翅正常直刚毛果蝇杂交，发现子ー代中表现型及其分离比为翅正常直刚毛:翅正常焦刚毛:翅外展直刚毛:翅外展焦刚毛=3：3：1：1«根据上述实验结果,回答下列问题:（1）果蝇的翅正常和翅外展这对相对性状中的翅正常为显性性状,（填“能”或“不能”）确定这对基因位于何种染色体上;若控制刚毛性状的基因位于X染色体上，（填“能”或“不能”）判断出刚毛性状的显隐性。（2）若两对基因ー对位于常染色体上一对位于X染色体上,则关于“两对性状的显隐性关系及两对基因的具体位置分布”的合理假设有种（不考虑XY的同源区）。假设“控制翅正常和翅外展的基因位于常染色体上，控制直刚毛和焦刚毛的基因位于X染色体上，直刚毛对焦刚毛为显性”,则理论上,子代直刚毛雌性所占的比例为。（3）假设两对基因都位于常染色体上,直刚毛对焦刚毛为显性,利用上述实验亲代和子代中的个体,进ー步验证两对基因都位于常染色体上且遵循自由组合定律。（写出实验思路并预期实验结果）【答案】⑴.不能（2）.不能⑶.4（4）.1/2（5）.实验思路:选择亲本中的雄性翅正常直刚毛果蝇与子代中的雌性翅外展焦刚毛果蝇进行杂交,观察并统计子代的表现型及比例。预期结果:子代雌、雄果蝇中翅正常直刚毛:翅正常焦刚毛:翅外展直刚毛:翅外展焦刚毛均为1：1：1：1.【解析】【分析】根据题干信息分析,控制两对相对性状的基因在非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律;假设控制翅型的基因为A、a,控制刚毛的基因型为B、b,亲本均为翅正常,子代中翅正常:翅外展=3：1,则翅正常为显性,亲本的基因可能均为Aa,也可能为ズX*XX*Y,所以不能确定这对基因位于何种染色体上;母本为焦刚毛、父本为直刚毛,子代中直刚毛:焦刚毛=1：1,不能直接确定显隐性关系，也不能确定在什么染色体上，亲本的基因型可能为BbXbbsgXBXbXXbY^XbXbXXBYo【详解】(1)根据以上分析已知，不能确定控制翅正常和翅外展这对性状的基因在何种染色体上:若控制刚毛性状的基因位于X染色体上，也不能判断出刚毛性状的显隐性关系。(2)若两对基因ー对位于常染色体上一对位于X染色体上,则关于“两对性状的显隐性关系及两对基因的具体位置分布“可能情况有:①控制翅型的基因位于常染色体上,控制刚毛的基因位于X染色体上，直刚毛为显性:②控制翅型的基因位于常染色体上，控制刚毛的基因位于X染色体上，焦刚毛为显性:③控制翅型的基因位于X染色体上，控制刚毛的基因位于常染色体上，直刚毛为显性:④控制翅型的基因位于X染色体上,控制刚毛的基因位于常染色体上，焦刚毛为显性。即合理假设共有4种。若“控制翅正常和翅外展的基因位于常染色体上,控制直刚毛和焦刚毛的基因位于X染色体上，直刚毛对焦刚毛为显性’’,则亲本的基因型可表示为AaXTxAaX'Y,子代直刚毛雌性X幣所占比例为1/2。(3)若两对基因都位于常染色体上，直刚毛对焦刚毛为显性，则母本的基因型可表示为Aabb、父本的基因型可表示为AaBb,子代中翅外展焦刚毛aabb。所以选择亲本中的雄性翅正常直刚毛果蝇(AaBb)与子代中的雌性翅外展焦刚毛果蝇(aabb)进行杂交,子代的表现型及比例为:雌、雄果蝇中翅正常直刚毛(AaBb):翅正常焦刚毛(Aabb):翅外展直刚毛(aaBb):翅外展焦刚毛(aabb)均为1:1：1：1。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律、伴性遗传的规律等知识点，能够根据亲本和子代的表现型及其比例情况分析两对性状的显隐性关系以及位于何种染色体上,进而根据题干要求分析答题。长春市第二实验中学2020~2021学年高三年级上学期期中考试!6.下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎推理”过程的是( )A.生物的性状是由遗传因子控制的，体细胞中遗传因子成对存在B.由Fユ出现了“3：1”的性状分离比，推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则Fユ中三种基因型的个体数量比接近1：2：1D.若Fユ产生配子时成对的遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状且比例接近1：1【答案】D【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题一作出假说ー演绎推理一实验验证一得出结论,其中假说内容:（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的（2）体细胞中的遗传因子成对存在（3）配子中的遗传因子成单存在（4）受精时,雌雄配子随机结合。【详解】A、生物的性状是由遗传因子决定的,这是假说的内容,A错误:B、由F2中出现的分离比推测,生物体产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,这是假说的内容,B错误;C、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，而不是推测F2中三种遗传因子组成的个体比例,C错误;D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,即若F2产生配子时遗传因子分离则测交后代的两种性状比接近1：1,D正确。故选D。长春市第二实验中学2020~2021学年高三年级上学期期中考试17.现有一批基因型分别为AaBB、AABb、aaBb（基因A/a与B/b独立遗传）的水稻幼苗,比例为2：1：2（其中a基因纯合时对病毒无抗性，开花前因感染病毒全部死亡，该批幼苗成熟后随机交配产生的种子中,基因型为aaBB的个体所占的比例为（ ）A.0 B.1/8 C.1/9 D.2/9【答案】C【解析】【分析】基因A/a与B/b独立遗传，说明这两对基因遵循自由组合定律。a基因纯合时对病毒无抗性,开花前因感染病毒全部死亡,所以不能产生后代,即基因型为aaBb的油菜不能产生子代,基因型为AaBB,AABb的水稻的比例为2:1。【详解】由这批基因型分别为AaBB、AABb、aaBb（基因A/a与B/b独立遗传）的水稻幼苗，比例为2:1:2可知,aaBb个体a基因纯合时对病毒无抗性,开花前因感染病毒全部死亡，故加AaBB,SAABb自由交配,可以用基因频率来计算。やAaBB,：l/3AABb产生的配子是:羽AB,SaB和WAb,雌雄配子随机结合，产生子代中基因型为aaBB的个体所占比例为V3aBxi^aB=l/9,ABD错误;C正确。故选C。长春市第二实验中学2020〜2021学年高三年级上学期期中考试!8.某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色色素物质（如下图示）,已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到耳，耳自交得到F?.下列叙述正确的是（ ）白色物质一基狙J中间物质ー型ー紫色物质 白色物质基因D＞紫色物质Fユ紫花植株有21种基因型Fユ中紫花植株占51/64F2紫花植株中能够稳定遗传的个体占5/57D.基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状【答案】C【解析】【分析】本题考查基因的自由组合定律,通常采用基因的分离定律解决基因的自由组合定律有关的题目。【详解】A、分析题意可知当含有基因A和基因B时,表现为紫花，即紫花的基因型可能是A_B___,或者含有D基因时也表现为紫花,因此Fz中紫花植株有22种基因型，A错误:B、分析题意可知白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB一dd,F2中白花的概率为坏4+祇4+物4=诜4,,因此紫花的概率为1ーネ4=5あ4,B错误;C、Fz紫花中能够稳定遗传的基因型为AABBdd、AABBDD,aabbDD、aaBBDD,AAbbDD,因此F2紫花植株中能够稳定遗传的个体占幣7,C正确:D、基因A、B、D通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,D错误。故选C。【点睛】长春市第二实验中学2020〜2021学年高三年级上学期期中考试!9.基因与染色体具有平行关系,下列关于果蝇细胞中基因与染色体的叙述,错误的是（ ）A.体细胞中成对的基因与染色体均分别来自双亲B.配子中只存在成对基因与成对染色体中的ー个C.形成配子时,非等位基因、非同源染色体一定都表现为自由组合D.基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中保持结构相对稳定、完整和独立【答案】C【解析】【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系:1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构;2、体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有一个,同样，也只有成对的染色体中的一条;3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，ー个来自母方:4,减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、体细胞中成对的基因ー个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此,基因与染色体行为一致，オ体现了基因与染色体的平行行为,A正确;B、配子中基因只有成对基因中一个，配子中也只有同源染色体中的一条,这体现了基因与染色体的平行行为,B正确；C、形成配子时，只有位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合;而位于同源染色体上的非等位基因表现为连锁与互换,C错误;D、结合分析可知，基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中都保持结构相对稳定、完整和独立,D正确。故选Co长春市第二实验中学2020〜2021学年高三年级上学期期中考试21.果蝇的灰身、黑身由等位基因B/b控制，等位基因H/h会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,基因B/b与H/h分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，耳全为灰身，耳随机交配，所得Fユ的雌果蝇中灰身:黑身=3：1I雄果蝇中灰身:黑身:深黑身=12：2：2。下列推断正确的是（ ）A.亲本雌、雄果蝇的基因型为bbXhX11,BBXhYB,月中灰身雌蝇和灰身雄蝇的基因型均有3种C.基因H/h中,使黑身果蝇体色加深的是基因HFユ中深黑身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代出现深黑身果蝇的概率为1/4【答案】D【解析】【分析】分析题干可以得出,黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,Fi全为灰身,则灰身为显性，F2中雌雄中都存在灰身、黑身,因此灰身和黑身这对基因位于常染色体上,在F2中，只有雄果蝇中出现深黑身，可确定控制黑身果蝇体色深浅的H/h基因应该位于性染色体上。而F2中雄性黑身:深黑身=1:1,而雌性中没有出现深黑身，因此h决定黑身表现为深黑身。由此可确定亲本的基因型为ゆ・ウウBBXhY。【详解】A、根据分析可知,亲本雌、雄果蝇的基因型为bbXHxH、BBXhY•A错误;B、F:中灰身雌蝇和灰身雄蝇的基因型均有4种,分别为B_XHX-（雌性）、B_XHY^B_XhY（雄性），B错误;C、基因H/h中，使黑身果蝇体色加深的是基因h,C错误;D、F2中深黑身雄蝇bbXhY与黑身雌蝇l/2bbXHXH或l/2bbXHXh杂交,后代出现深黑身果蝇的概率为l/2xl/2=l/4,D正确。故选D。长春市第二实验中学2020~2021学年高三年级上学期期中考试22.若控制人体某对相对性状的基因G/g位于X、Y染色体的同源区段,仅考虑该对等位基因，相关叙述正确的是（）A.该对相对性状由基因G/g和性染色体共同控制B.人群中,女性有3种基因型，男性有3种基因型C.若杂合男性与杂合女性婚配，后代女性只表现出显性性状D.减数分裂过程中，基因G与g的分离可能会发生在减II后期【答案】D【解析】【分析】基因在染色体上，控制生物性状。基因G/g位于X、丫染色体的同源区段，则人群中女性个体基因型为XGXG、XGX«,X«X«,男性个体基因型为XGYG、xgy«,x«yg.x«y«»【详解】A、该对相对性状由基因G用控制,染色体不控制生物性状,A错误;B、由分析可知，人群中，女性有3种基因型，男性有4种基因型，B错误;C、若杂合男性（XGYg或X&YG）与杂合女性（XGX8）婚配，后代女性可表现出两种性状，C错误;D、如果发生交叉互换,则基因G和g分离可发生在减!!后期，D正确;故选D。长春市第二实验中学2020~2021学年高三年级上学期期中考试23.先天性肌肉强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCNE1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Beeker病（显性遗传）和Thomsen病（隐性遗传）。下图为某一先天性肌强直家系的遗传系谱图（阴影为患者），据此分析错误的是（ ）A.Beeker病与Thomsen病的致病基因互为等位基因B.人群中涉及先天性肌肉强直的基因型共有6种C.CLCNE!基因与红绿色盲基因相互独立遗传D.IH-5与一患者（双亲正常）婚配,子代患病的概率为1/2【答案】D【解析】【分析】根据题意据图分析,患病人数较多,而且有代代相传的特点,可能是显性遗传病的概率较大,所以该家族所患遗传病最可能是Becker病。由"显性看男病，男病（HI-1）女不病（ロー1）,该病非伴性"可知，Becker病的致病基因都位于常染色体上，Thomsen病的基因也在常染色体上。设A控制Beeker病,a控制Thomsen病,a+为正常基因,其显隐关系为:A对a+为显性，a+对a为显性。【详解】A、Beeker病和Thomsen病的致病基因与正常基因属于复等位基因，A正确:B、人群中涉及先天性肌肉强直的基因型共有6种，分别是AA、Aa、Aa\a+a\a+a,aa,B正确;C、CLCNE1基因位于常染色体、红绿色盲基因位于性染色体,CLCNE1基因与红绿色盲基因相互独立遗传,C正确:D、m-5为患者,基因型可能为Aa+、Aa、aa,双亲正常的患者的基因型为aa,若!D-5的基因型为Aa或aa,则与基因型为aa的患者婚配,子代都患病;若田一5的基因型为Aa+,则与基因型为aa的患者婚配,子代患病的概率为］D错误。故选D。长春市第二实验中学2020〜2021学年高三年级上学期期中考试43.某白鹅（ZW型）品种甲刚孵化出来的雏鹅绒羽通常呈黄色或浅褐色,饲养9个月后，雏鹅性成熟，绒羽退尽换上新羽，羽色都是白色。科学家在繁育过程中，选择成年（10月龄）公鹅40只,母鹅200只,进行混群饲养，随机交配,孵化获得1个批次的雏鹅（GQ,观察雏鹅的绒羽和性别,统计结果如下表所示。回答下列问题:性别绒羽颜色雄鹅雌鹅黄色160112浅褐色1848（1）同一只鹅的雏鹅的绒羽颜色与成体的羽色有很大差异,这说明控制羽色的基因,羽色的差异是的结果。（2）据表推测,白鹅品种甲的雏鹅绒羽 色为显性性状。（3）为进ー步确定白鹅品种甲绒羽颜色的遗传方式,从该批次白鹅（Gハ中选取雏期绒羽颜色为进行杂交实验,通过子一代的绒羽颜色和性别进行确认，若耳中,则说明控制绒羽颜色的基因只位于Z染色体上,且能快速分辨雏鹅性别。【答案】（1）.不止ー对（或“两对”或“两对以上”）（2）.基因选择性表达 （3）.黄（4）.浅褐色的雄鹅和黄色的雌鹅 （5）.雄鹅均表现为黄色,雌鹅均表现为浅褐色【解析】【分析】选择成年（10月龄）公鹅40只,母鹅200只,进行混群饲养,随机交配,孵化获得1个批次的雏鹅（Gi）,观察雏鹅的绒羽和性别,公鹅黄色160只,公鹅浅褐色!8只，母鹅黄色112只,母鹅浅褐色48只。黄色为显性性状。若控制绒羽色的基因只在Z染色体上,则母鹅中基因型为ZBW、ZbW,且比例为112：48=7：3。【详解】（1）根据题意，同一只鹅的雏鹅的绒羽羽色与成体的羽色有很大差异,这说明该性状与基因不是简单的ーー对应关系,该性状可能是由两对或两对以上的等位基因控制的，羽毛的差异是基因选择性表达的结果。（2）根据题意和表中数据可知，白鹅品种甲杂交的后代中母鹅的雏鹅绒羽颜色黄色:浅褐色大约接近3：1,则说明雏鹅绒羽颜色中的黄色为显性性状。（3）要确定白鹅品种甲的绒羽颜色的遗传方式,即判断基因的位置，在已知显隐性的条件下,则选择同型为隐性个体、异型为显性个体的杂交，即选择浅褐色的雄鹅和黄色的雌鹅杂交，通过子一代Fi的绒羽色和性别进行确认。若控制绒羽色的基因只在Z染色体上,则子代雄鹅均表现为黄色，雌鹅均表现为浅褐色。【点睛】本题考查伴性遗传的应用的知识点，要求学生掌握ZW型伴性遗传的应用是该题的难点。学生能够根据题意和表格中的数据分析,利用特殊的分离比判断出显隐性,然后根据在后代中性状与性别的关联性判断遗传方式，利用判断基因位置的实验方法解决第（3）问，是突破该题的关键。江西省上饶市民校考试联盟2020-2021学年高三上学期10.野生型果蝇表现为正常翅、灰体、有眼,自然繁殖过程中会在翅型、体色等性状方面出现了一些突变体。回答下列问题:（1）果蝇的缺刻翅是由染色体上某基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。推测缺刻翅的变异类型属于。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得到Fi,Fi中的雌雄果蝇自由交配得F2,F2的表现型及比例为。（2）将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交（不考虑相关基因位于Y染色体上）,子一代的表现型及比例如下表:眼性别灰体：黑檀体1/2有眼雌:雄二1：1雌3：1雄3：11/2无眼雌:雄二1：1雌3：1雄3：1①根据上述结果可以判断,控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于染色体上,果蝇的无眼性状一定不是位于X染色体上的（填'’显性”或“隐性”）性状。②请以上述实验中的杂交子一代果蝇为实验材料，设计只用ー个杂交实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状基因的显隐性关系和位置 （简要写出实验方案并预期实验结果、结论）。【答案】（1）.染色体结构变异（或缺失）（2）.缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇:正常翅雄果蝇=1:3:3（3）.常（4）.隐性（5）.实验方案:让无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,统计后代的表现型预期实验结果及结论:若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于X染色体上且为显性;若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于常染色体上且为显性;若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于常染色体上且为隐性【解析】【分析】染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体,雄性中不存在缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异,相当于伴X染色体显性遗传。【详解】（1）染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体,雄性中不存在缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异，相当于伴X染色体显性遗传，相关基因用H、h表示。根据题意,由于雌性中纯合子致死,因此缺刻翅雌果蝇基因型可表示为XHXへ正常翅雄果蝇基因型为XhY,杂交得Fi的基因型为XHXLXhX\XHY（死亡）、XhY,Fi雌果蝇产生的配子类型及比例为XH：Xh=l：3,Fi雄果蝇产生的配子类型及比例为Xh：Y=l：1,Fl中雌、雄果蝇自由交配得到的F2的基因型及比例为XHXh：XHY：XhXh：XhY=l:1：3：3I其中XHY致死，所以F2的表现型及比例为缺刻翅雌:正常翅雌:正常翅雄=1：3：3。（2）①根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，灰体雌果蝇与灰体雄果蝇杂交子代出现黑檀体，灰体是显性性状。后代灰体和黑植体性状在雌雄中的比例均为3：1,与性别无关，可以判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。因为亲本雌果蝇为无眼,雄果蝇为有眼,假设无眼性状是位于X染色体上的隐性性状,则得到的子代雄果蝇都是无眼,雌果蝇都是有眼,不符合题意,所以可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的隐性性状。②无眼雌果蝇(XBXb)X无眼雄果蝇(XBY)今无眼雌果蝇(XBX\XBXb)、无眼雄果蝇(XBY)、有眼雄果蝇(XbY),若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于X染色体上且为显性。无眼雌果蝇(Bb)x无眼雄果蝇(Bb)今无眼雌雄果蝇(BB、Bb)、有眼雌雄果蝇(bb),若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于常染色体上且为显性。无眼雌果蝇(bb)x无眼雄果蝇(bb)今无眼雌雄果蝇(bb),若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于常染色体上且为隐性。【点睛】本题要求学生能够根据后代表现型判断显隐性，和基因在染色体上位置的判断,意在考查学生的分析能力和把握知识间内在联系的能力，要求学生具备一定的探究能力,能灵活运用孟德尔的假说演绎法分析问题。辽宁省名校联盟2020-2021学年高三12月份联考6.某随机受粉植物,其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对ー个处于遗传平衡中该植物种群进行调查，获得的结果如下表:表现型髙绿茎高紫茎矮绿茎矮紫茎比例63%21%12%4%下列有关分析错误的是A.该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5B.在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%H-h和G-g这两对等位基因位于一对同源染色体上D.继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变【答案】C【解析】【分析】根据题意“ー个处于遗传平衡中的该植物种群’‘中高茎:矮茎=21:4,绿茎:紫茎=3:1,它们分别符合遗传平衡定律,所以根据该种群中矮茎(hh)的频率为4/25,推出h基因频率=2/5,H基因频率=3/5,进而推出该种群中HH的频率=9/25,Hh的频率=12/25;同理可计算，根据该种群中紫茎(gg)的频率=1/4,所以g基因频率=1/2,G基因频率=1/2,进而计算出GG的频率=1/4,Gg的频率=2/4。【详解】A、根据前面的分析可知，h基因频率=2/5=0.4,g基因频率=1/2=0.5,A正确;B、在该种群内基因组成为Gg的频率=2/4,即该基因型的个体所占比例为50%,B正确:C、根据题意可知，该种群四种表现型的比例=63:21:12:4,这种理论比例无法推测出两对等位基因是否位于不同对同源染色体上还是同一对同源染色体，C错误;D、在遵循遗传平衡定律的种群中,只要是个体之间随机交配，其产生的后代种群的基因频率和和各种基因型的频率都保持不变，所以该种群继续随机受粉,种群内矮紫茎个体所占比例不变，D正确。故选C。【点睛】本题主要考查基因的分离定律的相关知识，意在考査考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力。辽宁省名校联盟2020-2021学年高三12月份联考18.现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到Fi,将Fi与隐性亲本测交，测交后代出现的四种基因型如下表所示。下列有关分析错误的是()基因型aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc数目203196205199A.测交结果说明Fi产生abc、ABC、aBc、AbC四种类型的配子B.测交后代四种基因型ー定对应四种表现型且比例接近1：1；1；1C.据实验结果推测A和C在同一染色体上，a和c在同一染色体上D.若让测交后代中基因型为AabbCc个体自交，后代中纯合子的比例为1/4【答案】BD【解析】【分析】已知位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性；用隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得Fi的基因型为AaBbCc,再根据测交结果判断Fi的基因组成情况。【详解】A、依题意,臼的基因型是AaBbCc,隐性亲本（aabbcc）产生的配子基因型为abc,由测交后代的四种基因型可知,Fi产生的四种类型的配子基因型分别为abc、ABC、aBc、AbC,A正确;B、基因型和表现型不一定都是ーー对应的关系，故测交后代的四种基因型不一定对应四种表现型,B错误:C、根据实验结果可知,基因A和C、a和c总是同时出现,且基因型为AaBbCc的个体只产生四种类型的配子,由此可推测Fi中A和C在同一染色体上,a和c在同一染色体上,C正确;D、根据C项分析可知，基因型为AabbCc的个体能产生两种配子，即!72AbC和:1/2abe,该个体自交后代中纯合子基因型有AAbbCC和aabbcc,所占比例为!/2x1/2+172x1/2=1/2-D错误。故选BD,【点睛】本题考查基因的自由组合规律的实质及应用相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析表中数据、获取信息及预测基因型和表现型的能力。辽宁省名校联盟2020-2021学年高三12月份联考19.若同源染色体同一位置上等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因。例如，人类ABO血型系统有A型、B型、AB型、〇型,由い、が、i三个复等位基因决定，基因P和声对基因i是完全显性,1A和オ是共显性。下列叙述错误的是（）A.人类ABO血型系统有4种基因型B.一个正常人体内一般不会同时含有三种复等位基因Cい、が、i三个复等位基因遗传时遵循基因自由组合定律A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能【答案】AC【解析】【分析】1、基因分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,复等位基因也遵循基因分离定律。2、根据题意,人类的ABO血型是受1A,F和i三个复等位基因所控制的。1A和［B对i基因均为显性,0和1B为共显性关系,即两者同时存在时,能表现各自作用。A型血有两种基因型1A［A和内,B型血型有两种基因型が胆和［Bj,AB型为［A［B,〇型为ii。【详解】A、根据前面的分析可知，人类ABO血型系统有6种基因型,即IAJA、［Ai、［B［B、IBi,IAIB,ii,A错误;B、一个正常人体内细胞中一一般不会同时含有三条同源染色体，所以一般不会同时存在三种复等位基因，B正确;C、由于い、が、i三个复等位基因只能有其中两个基因位于ー对同源染色体上,所以它们的遗传只能是遵循基因的分离定律,不可能遵循基因的自由组合定律,C错误;D、当A型血男性基因型为IN,B型血女性基因型为网时,二者婚配生下的孩子的基因型最多,分别为Iべ、回、［A［B、ij,共有4种可能，D正确。故选AC〇辽宁省名校联盟2020-2021学年高三12月份联考24.“儿童急走追黄蝶,飞入菜花无处寻。”各地都有分布的黄粉蝶是二倍体生物，含50条染色体，ZZ为雄性,ZW为雌性。回答下列问题:（1）正常情况下,黄粉蝶减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是 条。（2）假设黄粉蝶的触角棒形和正常形这对相对性状由Z和W染色体上一对等位基因控制,棒形（B）对正常形（b）为显性;控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上,长ロ器（R）对短口器（r）为显性（如右图所示）。①若只考虑触角形状这对性状的基因的遗传:其相应的性状表现（填“是"‘‘不是’’或“不一定"）与性别相关联。②若只考虑触角形状这对性状,种群中雌蝶的基因型可能是«现将两只触角棒形黄粉蝶杂交,子代雄蝶中既有棒形,又有正常形,雌蝶全为棒形,则这两只蝴蝶的基因型是:雄性,雌性.③种群中有各种性状的雄蝴蝶,现有一只长口器棒形触角的雌蝴蝶（ZR-W）,要通过一次杂交实验判定它的基因型,应选择（填表现型）雄蝴蝶与该只蝴蝶交配,然后观察子代的性状表现。并根据后代表现，判断该雌性蝴蝶的基因型。a.如果子代蝴蝶均为长口器棒形触角，则该雌蝴蝶基因型为ZRBWB；b.如果子代；c.如果子代〇（3）沃尔巴克氏体是ー种能把寄主的“儿子’‘统统变成“女儿’’的细菌。如生活中常见的黄粉蝶,感染了沃尔巴克氏体的雌性蝶生下的“儿子们”，除了染色体依然保留着雄性状态,其他外观、行为都发生了雌化。某雌性黄粉蝶（ZW）感染了沃尔巴克氏体后，繁殖产生的雌性后代个体与种群中未感染的正常雄性菜粉蝶交配,后代的性染色体组成及比例为。【答案】 ⑴.0或1或2 （2）.是（3）.ZBWB、ZBWb、ZbWB、ZbWb（4）.ZBZb（5）.Z'WB（6）.短口器正常形触角⑺.长口器的蝴蝶均为棒形触角，短口器的蝴蝶均为正常形触角（或雄性蝴蝶均为长口器棒形触角，雌性均为短口器正常形触角;或雄性蝴蝶均为棒形触角，雌性均为正常形触角）。则该蝴蝶基因型为ZRBWb（ZBWb）（8）,长口器的蝴蝶均为正常形触角，短口器的蝴蝶均为棒形触角（或雄性蝴蝶均为长口器正常形触角，雌性均为短口器棒形触角:或雄性蝴蝶均为正常形触角，雌性均为棒形触角）,则该蝴蝶基因型为ZRb\VB（ZbWB）（9）.ZZ：ZW=3：1【解析】【分析】蝴蝶雌雄性染色体组成分别为ZW、ZZ,触角棒形（B）对正常形（b）为显性，位于Z和W染色体同源部位，若只考虑触角这对性状的遗传，雌蝴蝶（ZW）的基因型应该有四利しZBWB（棒形）、ZBWb（棒形）、ZbWB（棒形），ZbWb（正常形）,雄蝴蝶基因型有三种;ZBZB（棒形）、ZBZb（棒形）、ZbZb（正常形）。【详解】（1）雌黄粉蝶的基因型为ZW,减数第一次分裂结束后可能产生只含Z染色体或只含W染色体的次级卵母细胞。在只含Z的次级卵母细胞中含有0条W染色体,在只含W的次级卵母细胞中,处于减数第二次分裂前、中期时,细胞中含有1条W染色体,处于减数第二次分裂后期时,细胞中含有2条W染色体,因此,黄粉蝶减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量可能是0或1或2。（2）若只考虑触角这对性状,雌蝴蝶（ZW）的基因型为:ZBWB（棒形）、ZBWb（棒形）、ZbWB（棒形），ZbWb（正常形）,雄蝴蝶基因型为:ZBZB（棒形）、ZBZb（棒形）、ZbZb（正常形）。①根据题干“触角棒形和正常形这对相对性状由Z和W染色体上一对等位基因控制”,说明控制触角形状的基因位于ー对性染色体上,属于伴性遗传,所以遗传上总是和性别相关联,即性状表现一定与性别相关联。②控制触角性状的基因位于Z和W染色体上,因此雌蝶的基因型可能是ZBWB,ZBWb,ZhWB,zbwbo现将两只触角棒形黄粉蝶杂交,雌蝶基因型Z-W-,雄蝶基因型为Z吃ー,由于子代雄蝶中有正常形（ZbZb）,因此亲代雌蝶基因型为ZbWB,亲代雄蝶基因型的ZBZb。③该长口器棒形触角的雌蝴蝶基因型可能为ZRBWB、ZRBWb,ZRbWB,因此可选用测交实验进行判断,选择ZbZb（正常形触角）的雄性个体与其杂交。长口器雄蝴蝶基因型为ZRZR或ZRZr,既有纯合子又有杂合子,短口器雄蝴蝶基因型均为ZZ,因此宜选用短口器雄蝴蝶进行杂交,故可选取zrbzあ的雄蝶进行杂交,其表现型为短口器正常形触角。a中已经考虑了该雌蝶基因型为ZRBWB的情况,故b、C应考虑基因型为ZRBWb、ZRbWB时的情况。b、若该长口器棒形触角的雌蝴蝶基因型为ZRBWb,与Z小Zあ杂交,子代雄性蝴蝶基因型均为ZRBZ市,为长口器棒形触角,雌性基因型均为ZrbWb,均为短口器正常形触角。即子代中长口器的蝴蝶均为棒形触角,短口器的蝴蝶均为正常形触角（或雄性蝴蝶均为长口器棒形触角,雌性均为短口器正常形触角）。若不考虑口器类型,该雌蝶基因型为ZBWb,与ZbZb杂交,子代雄性蝴蝶（ZBZb）均为棒形触角，雌性（ZbWb）均为正常形触角。c、若该长口器棒形触角的雌蝴蝶基因型为ZRbWB,与Z小Z市杂交,子代雄性蝴蝶基因型均为ZRbZ叫为长口器正常形触角,雌性基因型均为Z「bWB,均为短口器棒形触角。即长口器的蝴蝶均为正常形触角,短口器的蝴蝶均为棒形触角（或雄性蝴蝶均为长口器正常形触角,雌性均为短口器棒形触角）。若不考虑口器类型,该雌蝶基因型为Zb\VB,与ZbZb杂交,子代雄性蝴蝶（ZbZb）均为正常形触角,雌性（ZbWB）均为棒形触角。（3）已知感染了沃尔巴克氏体的雌性蝶生下的“儿子们”,除了染色体依然保留着雄性状态,其他外观、行为都发生了雌化。因此该雌性黄粉蝶（ZW）感染了沃尔巴克氏体后,繁殖产生的雌性后代个体基因型既有ZW又有ZZ,比例为1：1,其中Z=3/4,W=l/4。与未感染的正常雄性菜粉蝶（ZZ）交配,子代中雄性ZZ=3/4,ZW=l/4,即ZZ：ZW=3：k【点睛】本题考查了减数分裂过程中染色体的变化、伴性遗传相关内容,要求考生识记相关知识,能运用所学知识正确分析题目,要求考生具备一定的实验设计能力。全国百强名校“领军考试”2020-2021学年高三12月联考!5.兔子皮下脂肪的颜色有白色和黄色两种,由一对等位基因（A和a）控制。研究人员进行了下表所示两组实验:选择纯合亲本杂交得到F”再让Fi到雌雄个体杂交得到F2。下列分析正确的是（）组别PFif2甲黄脂雌X白脂雄白脂雌:白脂雄=1：1白脂:黄脂=3：1（给幼兔饲喂含黄色素的食物）乙黄脂雄X白脂雌白脂雌:白脂雄=1：1全表现为白脂（给幼兔饲喂不含黄色素的食物）A,由甲、乙两组中F2的性状比例不同,可推测控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于性染色体上B・两组实验说明，兔子皮下脂肪的颜色可能由遗传物质和食物中的黄色素共同决定C,乙组实验中F2全表现为白脂，可能原因是食物中的黄色素影响了A基因的表达D,甲组实验中F2发生了性状分离，说明基因A、a的遗传遵循自由组合定律【答案】B【解析】【分析】本题主要考查孟德尔遗传规律，甲、乙两组互为正反交,且Fi的结果相同，说明A和a位于常染色体上，F2中白脂:黄脂=3：1.说明Fi的基因型为Aa。【详解】A、甲、乙两组互为正反交,且Fi的结果相同，由此可推出控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于常染色体上，A错误;B、根据当甲，乙两组分别给幼兔饲喂不同食物时，出现的性状不同，可推出该性状可能由遗传物质和食物中的黄色素共同决定，B正确;C、乙组实验中F2全表现为白脂,可能原因是食物中的黄色素影响了基因a的表达，C错误;D、基因A、a的遗传遵循基因分离定律，D错误。故选B.全国百强名校“领军考试”2020-2021学年高三12月联考29.果蝇的野生型（AABBcc）体内可产生酶M,其中A和a、B和b、C和c三对等位基因分别位于第2、3和4号三对常染色体上。某科研小组通过生物技术手段获得了甲、乙、丙3个无前M的纯合突变体。甲、乙、丙之间相互杂交,获得的Fi均无能M然后从Fi选基因组成为AaBbCc的个体(记为S)作为亲本,分别