先天性心脏病课件-2

先天性心脏病各论山东大学附属济南市中心医院儿科李峰

先天性心脏病各论山东大学附属济南市中心医院儿科讲授内容及要求了解先心病的发病及自然闭合情况熟悉先心病的发生机理及病理解剖掌握先心病的病理生理及血流动力学变化，临床表现及特殊检查如X线检查、心电图以及超声心动图的特征了解先心病心导管及心血管造影的特征和意义熟悉先心病的常见并发症及治疗原则了解心导管介入新技术在先心病治疗中的应用进展讲授内容及要求了解先心病的发病及自然闭合情况先天性心脏病分类常见先天性心脏病非紫绀型紫绀型左向右分流型房间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭无分流型肺动脉狭窄主动脉狭窄主动脉缩窄二尖瓣反流右向左分流型法洛四联症完全性大动脉错位先天性心脏病分类常见先天性心脏病非紫绀型紫绀型左向右分流型无先天性心脏病(同名142)课件TOFPDAVSDASD常见先天性心脏病返回TOFPDAVSDASD常见先天性心脏病返回房间隔缺损房间隔缺损房间隔缺损房间隔缺损（atrialseptaldefectASD）占先天性心脏病总数的5%~10%发病率为1/1500个活产婴儿成人最常见的先天性心脏病女性多见，男女比例1：2房间隔缺损房间隔缺损（atrialseptaldefecASD分类上腔静脉下腔静脉静脉窦型缺损继发孔型缺损原发孔型缺损主动脉冠状静脉窦型原发孔型约占15%，也称部分性心内膜垫型继发孔型最常见，约占75%，也称中央型静脉窦型约占5%冠状静脉窦型约占2%ASD分类上腔静脉下腔静脉静脉窦型缺损继发孔型缺损原发孔型缺室上脊上腔静脉房间隔缺损右上肺静脉右下肺静脉原发隔残余原发隔缺损下腔静脉主动脉肺动脉干右心耳冠状窦继发孔型房间隔缺损室上脊上腔静脉房间隔缺损右上肺静脉右下肺静脉原发隔残余原发隔ASD病理生理左向右分流的大小取决于：ASD缺损的大小左右心房的压差右心室舒张期顺应性ASD病理生理左向右分流的大小取决于：可在临床上表现出来ASD分流右心室扩大肺动脉充血肺循环充血肺动脉高压肺静脉动脉血左心房左心室主动脉搏血减少体循环缺血上下腔静脉右心房扩大ASD血液循环途径可在临床上表现出来ASD分流右心室扩大肺动脉充血肺循环充血肺LVRVLARA为什么ASD左心房没有增大？为什么ASD左心房没有增大？ASD临床表现临床症状：轻者可无症状右心室超负荷肺循环充血：易感冒、反复肺部感染体循环缺血表现：消瘦、乏力、多汗、活动后气促潜伏紫绀：哭吵或心衰时可出现青紫感染性心内膜炎(infectiveendocarditis)少见ASD临床表现临床症状：ASD临床表现体征望诊：心前区饱满触诊：心尖搏动抬举感叩诊：心脏浊音界扩大听诊：见下页ASD临床表现体征ASD听诊胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射状杂音P2固定分裂S1增大胸骨左缘舒张期杂隆隆样杂音收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致ASD听诊胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射状杂音ASD心电图表现右室肥大（RVH)电轴右偏不完全房室传导阻滞（右图示I0房室传导阻滞）ASD心电图表现右室肥大（RVH)ASD心电图表现原发孔缺损时，电轴左偏ASD心电图表现原发孔缺损时，电轴左偏ASDX线表现肺纹理增多右心影增大肺动脉段突出主动脉段正常或缩小ASDX线表现肺纹理增多患儿，男，6y，ASD伴肺动脉高压（中度），胸片示右心增大，肺纹理增粗，肺动脉段凸出.患儿，男，6y，ASD伴肺动脉高压（中度），胸片示右心增大，ASD超声心动图右房、右室及右室流出道增大右心室超负荷表现Doppler见心房水平分流ASD超声心动图右房、右室及右室流出道增大先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件ASD预后及治疗缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合缺损直径>8mm自然闭合率极小分流量较大者（Qp/Qs>1.5）需手术治疗治疗外科手术介入性心导管术：Amplazer、cardiaseal等装置关闭缺损返回ASD预后及治疗缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合返回治疗

Treatment内科治疗

主要针对并发症治疗，监测肺动脉压 力，指导喂养，保障发育有心力衰竭者应限制活动，常规应用洋地黄制剂等抗心力衰竭治疗有中–重度肺动脉高压时，给予血管扩张药物，如巯甲丙脯酸(1～2mg／kg·d)控制感染，肺炎或心内膜炎等治疗

Treatment内科治疗主要针对并发治疗

Treatment手术治疗ASD自然闭合的可能性较小。原则上诊断明确就应争取早日手术，以免发生肺动脉高压或其他并发症手术年龄以学龄前儿童（3～5岁）最为理想但对缺损大的患儿或有充血性心力衰竭及肺动脉高压趋势者，则不受年龄限制，应在改善心功能的基础上尽早手术治疗

Treatment手术治疗治疗

Treatment介入性心导管疗法—

经导管ASD封闭术医学领域的一项重大技术革新1976年始1997年始用Amplatzer

双盘形封堵器封堵ASD适应症：中央型4～38mm

的继发孔型ASD治疗

Treatment介入性心导管疗法—先天性心脏病(同名142)课件AmplatzerOccluder经导管介入堵闭房间隔缺损的过程AmplatzerOccluder经导管介入堵闭房间隔缺先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件

室间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损（vent-ricularseptaldefect,VSD）占我国先天性心脏病的50%小儿最常见的先天性心脏病约25%单独存在，其余合并其它畸形室间隔缺损室间隔缺损（vent-ricularseptalVSD分类（1）按缺损位置分为：膜周部型：约60%

~70%流出部型流入部型肌小梁部①②③④约20%

~30%VSD分类（1）按缺损位置分为：①②③④约20%~30%VSD分类（2）

小型室缺（roger病）中型室缺大型室缺缺损直径(mm)缺损面积(cm2)<5<0.55~150.5~1.5>15>1.0分流大小少中等大症状无或轻微有明显肺血管可无影响有影响肺高压Eisenmenger综合症按缺损大小分类：VSD分类（2）小型室缺（roger病）中型室缺大型室缺缺损VSD病理生理左向右分流的大小取决于：VSD缺损的大小左右心室的压差体肺循环的阻力艾森曼格（Eisen-menger）综合征VSD病理生理左向右分流的大小取决于：VSD血液循环途径VSD分流肺循环充血肺动脉充血右心室右心房上下腔静脉肺静脉回流增多左心房扩大左心室扩大主动脉搏血减少体循环缺血VSD血液循环途径VSD分流肺循环充血肺动脉充血右心室右心房为什么VSD左心房会增大？LVRVLARA为什么VSD左心房会增大？Eisenmenger综合征发生于左向右分流心脏病后期机制不可逆的肺动脉高压产生右室收缩压超过左室收缩压，出现双向分流或右向左分流临床表现：持续性青紫为手术禁忌证如纠正缺损，右向左分流中止，将导致右心衰Eisenmenger综合征发生于左向右分流心脏病后期VSD临床表现临床症状轻者可无症状肺循环充血和体循环缺血表现潜伏紫绀并发症：支气管炎、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎VSD听诊胸骨左缘3、4肋间可及Ⅲ-Ⅳ级全收缩期杂音，伴震颤，广泛传导二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄致）肺动脉高压时P2亢进VSD临床表现临床症状VSD心电图表现左心室肥大或双心室肥大，偶有左房肥大VSD心电图表现左心室肥大或双心室肥大，偶有左房肥大VSDX线表现左右心室增大，左室大为主肺纹理增粗肺动脉段凸出主动脉弓影缩小VSDX线表现左右心室增大，左室大为主先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件患儿，男，3y，VSD伴肺动脉高压。胸片示全心扩大，肺动脉段突出，肺纹理增粗；ECG示左房大，双室大，I°AVB。患儿，男，3y，VSD伴肺动脉高压。胸片示全心扩大，肺动脉段VSD超声心动图LVRVVSD二维显示缺损直接征象彩色多普勒显示心室水平分流频谱多普勒估算跨隔压差和肺动脉压力Qp/Qs=1正常Qp/Qs>1.5中等分流Qp/Qs>2大量分流VSD超声心动图LVRVVSD二维显示缺损直接征象二维超声：取胸骨旁长轴位或四腔位、心尖或剑下四腔位，均可探及室间隔回声中断，左心房、左心室扩大，右心室也可扩大，室间隔增厚并有活动幅度增大彩色多普勒：除探及缺损口大小及部位外，还可探测跨隔压差，并计算出肺动脉压力，右室压力、肺阻力和分流血量超声心动图

Echocardiograph二维超声：取胸骨旁长轴位或四腔位、心尖或剑下四腔位，均可探及先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件VSD治疗膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能，随诊到学龄前内科治疗：防治心衰外科直视手术修补心导管介入治疗补片直接缝合返回VSD治疗膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能，随诊到学龄前动脉导管未闭动脉导管未闭动脉导管未闭动脉导管未闭（patentductusarteriosus,PDA）指动脉导管异常持续开放导致的病理生理改变;占先天性心脏病的15%;动脉导管未闭动脉导管未闭（patentductusart发病率及自然闭合率

Incidenceandtherateofnatureclosure动脉导管未闭(PDA)是小儿时期常见的先心病，其发生率约占先心病的15％左右动脉导管于出生后10～15小时内在功能上关闭，生后3个月左右在解剖上关闭若持续开放，并产生病理生理改变，即称为PDA发病率及自然闭合率

IncidenceandtheraPDA病理分型管型漏斗型窗型PDA病理分型管型先天性心脏病(同名142)课件PDA病理生理左向右分流的大小取决于导管的大小主肺动脉压差差异性紫绀（differ-entialcyanosis）肺动脉压力超过主动脉时，右向左分流所致;下半身青紫，左上肢轻度青紫，右上肢正常;PDA病理生理左向右分流的大小取决于PDA血液循环途径PDA分流右心室肺动脉充血肺循环充血肺动脉高压肺静脉回流增多左心房扩大左心室扩大主动脉体循环缺血脉压差增宽上下腔静脉右心房PDA血液循环途径PDA分流右心室肺动脉充血肺循环充血肺静脉LVRVLARA为什么PDA左心房会增大？为什么PDA左心房会增大？PDA临床表现临床症状轻者无症状咳嗽、气急、喂养困难、发育落后等并发症：感染性动脉炎、感染性心内膜炎、充血性心力衰竭听诊胸骨左缘连续性机器样杂音，持续全期二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄所致）P2亢进周围血管征：水冲脉、指甲床毛细血管搏动PDA临床表现临床症状舒张压降低，脉压差增大水冲脉舒张压降低，脉压差增大水冲脉毛细血管搏动征周围大动脉枪击声毛细血管搏动征周围大动脉枪击声PDA心电图左心室或双心室肥大，偶有左心房肥大PDA心电图左心室或双心室肥大，偶有左心房肥大PDAX线检查心胸比例增大左心房心室增大肺血增多肺动脉段凸出主动脉弓正常或凸出PDAX线检查心胸比例增大患儿，女，13岁，PDA胸片示左心扩大，肺动脉段突出，肺纹理增粗；ECG示左室大。患儿，女，13岁，PDA胸片示左心扩大，肺动脉段突出，肺纹理PDA超声心动图二维可以直接探查到PDA脉冲多普勒示典型的连续性湍流频谱彩色多普勒见PA与DO分流PDA超声心动图二维可以直接探查到PDA先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件心导管及造影

CardiacCatheterization

逆行主动脉造影检查经导管注入造影剂时，可见升 主动脉和主动脉弓扩大，肺动脉同时显影，可见未闭 的动脉导管显影，可测量导管的直径、长度和形态心导管及造影

CardiacCatheterization并发症

Complications肺炎pneumonia心力衰竭heartfailure

或肺水肿pulmonaryedema肺动脉高压pulmonaryhypertension细菌性心内膜炎bacterialendocarditis并发症

Complications肺炎pneumoniaPDA治疗内科治疗防治心衰对于早产儿，用消炎痛可促使90%PDA关闭外科手术介入治疗PDA治疗内科治疗治疗

Treatment介入性心导管疗法—经心导管PDA闭合术

近年来，心导管治疗PDA已成为PDA治疗的首选。

主要有两种方法：Coil弹簧圈堵塞法：除窗型以外的各型左向右分流的PDA，尤其管径＜2.5mm者；任何年龄Amplatzer蘑菇伞堵塞法：除窗型以外的各型左向右分流的PDA，管径为2.5-8mm者；体重＞4kg

治疗

Treatment介入性心导管疗法—经心导管PD先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件介入治疗前后血管造影对比返回介入治疗前后血管造影对比返回治疗

Treatment

手术治疗

目前大多数PDA可通过非开胸介入性心导管疗法堵塞，故手术治疗主要适应于导管较粗或窗型合并ASD或VSD，多需矫正其他畸形者无经济条件作介入治疗治疗

Treatment手术治疗法洛四联症法洛四联症法洛四联症法洛四联症（tetrologyofFallot,TOF）约占先天性心脏病的10%婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病包括四种畸形法洛四联症法洛四联症（tetrologyofFallotTOF的四种畸形右室流出道梗阻漏斗部狭窄多见，也可为肺动脉瓣狭窄室间隔缺损主动脉骑跨右心室肥厚：继发性改变

TOF的四种畸形右室流出道梗阻①②③④①②③④TOF常合并的畸形右位主动脉弓（25%）左上腔静脉残留房间隔缺损动脉导管未闭冠状动脉异常三尖瓣异常肺动脉及分支异常TOF常合并的畸形右位主动脉弓（25%）TOF病理生理非青紫型：肺动脉狭窄较轻，呈左向右分流青紫型：肺动脉严重狭窄，呈右向左分流伴发PDA的TOF，随着动脉导管的关闭青紫加重;肺动脉血流的减少可致侧支循环的形成TOF病理生理非青紫型：青紫型TOF病理生理①VSD分流肺循环缺血气体交换减少狭窄的肺动脉右心室肥厚右心房上下腔静脉静脉血肺静脉回流血减少左心房左心室骑跨的主动脉体循环血氧饱和度下降紫绀②③①②③导致紫绀青紫型TOF病理生理①VSD分流肺循环缺血狭窄的肺动脉右心室TOF临床表现症状青紫：呈中央性，活动或气急时加重蹲踞：多见于年长儿杵状指（趾）阵发性缺氧发作发育落后呼吸困难并发症：脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎TOF临床表现症状阵发性缺氧发作（anoxicspell）常见于婴儿诱因：吃奶、哭闹、贫血、感染等;产生机制：肺动脉漏斗部一过性痉挛梗阻，导致脑缺氧表现：阵发性呼吸困难、晕厥、抽搐甚至死亡处理：①胸膝位②吸氧③新福林0.05mg/kg或心得安0.1mg/kg静注④5%碳酸氢钠1.5~5.0ml/kg静注⑤吗啡0.1~0.2mg/kg皮下注射预防：心得安1~3mg/（kg·d）口服阵发性缺氧发作（anoxicspell）常见于婴儿TOF听诊胸骨左缘2、3、4肋间Ⅱ~Ⅲ级粗糙喷射性杂音，由肺动脉狭窄所致，无震颤P2减弱狭窄严重时杂音反而不明显TOF听诊胸骨左缘2、3、4肋间Ⅱ~Ⅲ级粗糙喷射性杂音，由肺TOFX线检查心影不大“靴形”心，心尖上翘所致肺动脉段凹陷两肺纹理减少偶见网状纹理（侧支循环形成）25%可见右位主动脉弓影TOFX线检查心影不大TOF心电图电轴右偏右室肥大，严重者可呈现心肌劳损右房肥大TOF心电图电轴右偏患儿，9m，男，TOF、VSD。胸片示右心扩大；ECG示右室大伴ⅠoRBBB。患儿，9m，男，TOF、VSD。胸片示右心扩大；ECG示右室TOF超声心动图左室长轴切面见主动脉骑跨大动脉短轴切面见右室流出道狭窄彩色多普勒见室缺分流TOF超声心动图左室长轴切面见主动脉骑跨TOF心导管检查和心血管造影指征：有其它可疑的伴随畸形冠状动脉不清晰评估：右室流出道狭窄程度、肺动脉瓣及肺动脉分支情况冠状动脉走行为制定手术方案和估测预后提供必要信息TOF心导管检查和心血管造影指征：先天性心脏病(同名142)课件TOF治疗防治缺氧发作及并发症外科治疗：可大大降低本病死亡率A.根治手术B.姑息手术：改善肺血流量I.锁骨下动脉-肺动脉吻合术(Blalock-Taussing术）II.上腔静脉右肺动脉吻合术（Glenn术）TOF治疗防治缺氧发作及并发症返回TOF根治术TOF姑息术返回TOF根治术TOF姑息术常见先天性心脏病鉴别诊断常见先天性心脏病鉴别诊断疑似心脏病无紫绀有紫绀胸片体检肺充血(＋)ECG左室大右室大ECG左室大右室大胸片体检肺充血(＋)ECG左室大右室大ECG左室大右室大肺充血(－)肺充血(－)VSDASDASPSTAPVCTGA/VSDTOFTA常用先天性心脏病鉴别诊断疑似心脏病无紫绀有紫绀胸片体检肺充血(＋)ECG左右EC先天性心脏病各论山东大学附属济南市中心医院儿科李峰

先天性心脏病各论山东大学附属济南市中心医院儿科讲授内容及要求了解先心病的发病及自然闭合情况熟悉先心病的发生机理及病理解剖掌握先心病的病理生理及血流动力学变化，临床表现及特殊检查如X线检查、心电图以及超声心动图的特征了解先心病心导管及心血管造影的特征和意义熟悉先心病的常见并发症及治疗原则了解心导管介入新技术在先心病治疗中的应用进展讲授内容及要求了解先心病的发病及自然闭合情况先天性心脏病分类常见先天性心脏病非紫绀型紫绀型左向右分流型房间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭无分流型肺动脉狭窄主动脉狭窄主动脉缩窄二尖瓣反流右向左分流型法洛四联症完全性大动脉错位先天性心脏病分类常见先天性心脏病非紫绀型紫绀型左向右分流型无先天性心脏病(同名142)课件TOFPDAVSDASD常见先天性心脏病返回TOFPDAVSDASD常见先天性心脏病返回房间隔缺损房间隔缺损房间隔缺损房间隔缺损（atrialseptaldefectASD）占先天性心脏病总数的5%~10%发病率为1/1500个活产婴儿成人最常见的先天性心脏病女性多见，男女比例1：2房间隔缺损房间隔缺损（atrialseptaldefecASD分类上腔静脉下腔静脉静脉窦型缺损继发孔型缺损原发孔型缺损主动脉冠状静脉窦型原发孔型约占15%，也称部分性心内膜垫型继发孔型最常见，约占75%，也称中央型静脉窦型约占5%冠状静脉窦型约占2%ASD分类上腔静脉下腔静脉静脉窦型缺损继发孔型缺损原发孔型缺室上脊上腔静脉房间隔缺损右上肺静脉右下肺静脉原发隔残余原发隔缺损下腔静脉主动脉肺动脉干右心耳冠状窦继发孔型房间隔缺损室上脊上腔静脉房间隔缺损右上肺静脉右下肺静脉原发隔残余原发隔ASD病理生理左向右分流的大小取决于：ASD缺损的大小左右心房的压差右心室舒张期顺应性ASD病理生理左向右分流的大小取决于：可在临床上表现出来ASD分流右心室扩大肺动脉充血肺循环充血肺动脉高压肺静脉动脉血左心房左心室主动脉搏血减少体循环缺血上下腔静脉右心房扩大ASD血液循环途径可在临床上表现出来ASD分流右心室扩大肺动脉充血肺循环充血肺LVRVLARA为什么ASD左心房没有增大？为什么ASD左心房没有增大？ASD临床表现临床症状：轻者可无症状右心室超负荷肺循环充血：易感冒、反复肺部感染体循环缺血表现：消瘦、乏力、多汗、活动后气促潜伏紫绀：哭吵或心衰时可出现青紫感染性心内膜炎(infectiveendocarditis)少见ASD临床表现临床症状：ASD临床表现体征望诊：心前区饱满触诊：心尖搏动抬举感叩诊：心脏浊音界扩大听诊：见下页ASD临床表现体征ASD听诊胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射状杂音P2固定分裂S1增大胸骨左缘舒张期杂隆隆样杂音收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致ASD听诊胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射状杂音ASD心电图表现右室肥大（RVH)电轴右偏不完全房室传导阻滞（右图示I0房室传导阻滞）ASD心电图表现右室肥大（RVH)ASD心电图表现原发孔缺损时，电轴左偏ASD心电图表现原发孔缺损时，电轴左偏ASDX线表现肺纹理增多右心影增大肺动脉段突出主动脉段正常或缩小ASDX线表现肺纹理增多患儿，男，6y，ASD伴肺动脉高压（中度），胸片示右心增大，肺纹理增粗，肺动脉段凸出.患儿，男，6y，ASD伴肺动脉高压（中度），胸片示右心增大，ASD超声心动图右房、右室及右室流出道增大右心室超负荷表现Doppler见心房水平分流ASD超声心动图右房、右室及右室流出道增大先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件ASD预后及治疗缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合缺损直径>8mm自然闭合率极小分流量较大者（Qp/Qs>1.5）需手术治疗治疗外科手术介入性心导管术：Amplazer、cardiaseal等装置关闭缺损返回ASD预后及治疗缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合返回治疗

Treatment内科治疗

主要针对并发症治疗，监测肺动脉压 力，指导喂养，保障发育有心力衰竭者应限制活动，常规应用洋地黄制剂等抗心力衰竭治疗有中–重度肺动脉高压时，给予血管扩张药物，如巯甲丙脯酸(1～2mg／kg·d)控制感染，肺炎或心内膜炎等治疗

Treatment内科治疗主要针对并发治疗

Treatment手术治疗ASD自然闭合的可能性较小。原则上诊断明确就应争取早日手术，以免发生肺动脉高压或其他并发症手术年龄以学龄前儿童（3～5岁）最为理想但对缺损大的患儿或有充血性心力衰竭及肺动脉高压趋势者，则不受年龄限制，应在改善心功能的基础上尽早手术治疗

Treatment手术治疗治疗

Treatment介入性心导管疗法—

经导管ASD封闭术医学领域的一项重大技术革新1976年始1997年始用Amplatzer

双盘形封堵器封堵ASD适应症：中央型4～38mm

的继发孔型ASD治疗

Treatment介入性心导管疗法—先天性心脏病(同名142)课件AmplatzerOccluder经导管介入堵闭房间隔缺损的过程AmplatzerOccluder经导管介入堵闭房间隔缺先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件

室间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损（vent-ricularseptaldefect,VSD）占我国先天性心脏病的50%小儿最常见的先天性心脏病约25%单独存在，其余合并其它畸形室间隔缺损室间隔缺损（vent-ricularseptalVSD分类（1）按缺损位置分为：膜周部型：约60%

~70%流出部型流入部型肌小梁部①②③④约20%

~30%VSD分类（1）按缺损位置分为：①②③④约20%~30%VSD分类（2）

小型室缺（roger病）中型室缺大型室缺缺损直径(mm)缺损面积(cm2)<5<0.55~150.5~1.5>15>1.0分流大小少中等大症状无或轻微有明显肺血管可无影响有影响肺高压Eisenmenger综合症按缺损大小分类：VSD分类（2）小型室缺（roger病）中型室缺大型室缺缺损VSD病理生理左向右分流的大小取决于：VSD缺损的大小左右心室的压差体肺循环的阻力艾森曼格（Eisen-menger）综合征VSD病理生理左向右分流的大小取决于：VSD血液循环途径VSD分流肺循环充血肺动脉充血右心室右心房上下腔静脉肺静脉回流增多左心房扩大左心室扩大主动脉搏血减少体循环缺血VSD血液循环途径VSD分流肺循环充血肺动脉充血右心室右心房为什么VSD左心房会增大？LVRVLARA为什么VSD左心房会增大？Eisenmenger综合征发生于左向右分流心脏病后期机制不可逆的肺动脉高压产生右室收缩压超过左室收缩压，出现双向分流或右向左分流临床表现：持续性青紫为手术禁忌证如纠正缺损，右向左分流中止，将导致右心衰Eisenmenger综合征发生于左向右分流心脏病后期VSD临床表现临床症状轻者可无症状肺循环充血和体循环缺血表现潜伏紫绀并发症：支气管炎、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎VSD听诊胸骨左缘3、4肋间可及Ⅲ-Ⅳ级全收缩期杂音，伴震颤，广泛传导二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄致）肺动脉高压时P2亢进VSD临床表现临床症状VSD心电图表现左心室肥大或双心室肥大，偶有左房肥大VSD心电图表现左心室肥大或双心室肥大，偶有左房肥大VSDX线表现左右心室增大，左室大为主肺纹理增粗肺动脉段凸出主动脉弓影缩小VSDX线表现左右心室增大，左室大为主先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件患儿，男，3y，VSD伴肺动脉高压。胸片示全心扩大，肺动脉段突出，肺纹理增粗；ECG示左房大，双室大，I°AVB。患儿，男，3y，VSD伴肺动脉高压。胸片示全心扩大，肺动脉段VSD超声心动图LVRVVSD二维显示缺损直接征象彩色多普勒显示心室水平分流频谱多普勒估算跨隔压差和肺动脉压力Qp/Qs=1正常Qp/Qs>1.5中等分流Qp/Qs>2大量分流VSD超声心动图LVRVVSD二维显示缺损直接征象二维超声：取胸骨旁长轴位或四腔位、心尖或剑下四腔位，均可探及室间隔回声中断，左心房、左心室扩大，右心室也可扩大，室间隔增厚并有活动幅度增大彩色多普勒：除探及缺损口大小及部位外，还可探测跨隔压差，并计算出肺动脉压力，右室压力、肺阻力和分流血量超声心动图

Echocardiograph二维超声：取胸骨旁长轴位或四腔位、心尖或剑下四腔位，均可探及先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件VSD治疗膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能，随诊到学龄前内科治疗：防治心衰外科直视手术修补心导管介入治疗补片直接缝合返回VSD治疗膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能，随诊到学龄前动脉导管未闭动脉导管未闭动脉导管未闭动脉导管未闭（patentductusarteriosus,PDA）指动脉导管异常持续开放导致的病理生理改变;占先天性心脏病的15%;动脉导管未闭动脉导管未闭（patentductusart发病率及自然闭合率

Incidenceandtherateofnatureclosure动脉导管未闭(PDA)是小儿时期常见的先心病，其发生率约占先心病的15％左右动脉导管于出生后10～15小时内在功能上关闭，生后3个月左右在解剖上关闭若持续开放，并产生病理生理改变，即称为PDA发病率及自然闭合率

IncidenceandtheraPDA病理分型管型漏斗型窗型PDA病理分型管型先天性心脏病(同名142)课件PDA病理生理左向右分流的大小取决于导管的大小主肺动脉压差差异性紫绀（differ-entialcyanosis）肺动脉压力超过主动脉时，右向左分流所致;下半身青紫，左上肢轻度青紫，右上肢正常;PDA病理生理左向右分流的大小取决于PDA血液循环途径PDA分流右心室肺动脉充血肺循环充血肺动脉高压肺静脉回流增多左心房扩大左心室扩大主动脉体循环缺血脉压差增宽上下腔静脉右心房PDA血液循环途径PDA分流右心室肺动脉充血肺循环充血肺静脉LVRVLARA为什么PDA左心房会增大？为什么PDA左心房会增大？PDA临床表现临床症状轻者无症状咳嗽、气急、喂养困难、发育落后等并发症：感染性动脉炎、感染性心内膜炎、充血性心力衰竭听诊胸骨左缘连续性机器样杂音，持续全期二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄所致）P2亢进周围血管征：水冲脉、指甲床毛细血管搏动PDA临床表现临床症状舒张压降低，脉压差增大水冲脉舒张压降低，脉压差增大水冲脉毛细血管搏动征周围大动脉枪击声毛细血管搏动征周围大动脉枪击声PDA心电图左心室或双心室肥大，偶有左心房肥大PDA心电图左心室或双心室肥大，偶有左心房肥大PDAX线检查心胸比例增大左心房心室增大肺血增多肺动脉段凸出主动脉弓正常或凸出PDAX线检查心胸比例增大患儿，女，13岁，PDA胸片示左心扩大，肺动脉段突出，肺纹理增粗；ECG示左室大。患儿，女，13岁，PDA胸片示左心扩大，肺动脉段突出，肺纹理PDA超声心动图二维可以直接探查到PDA脉冲多普勒示典型的连续性湍流频谱彩色多普勒见PA与DO分流PDA超声心动图二维可以直接探查到PDA先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件心导管及造影

CardiacCatheterization

逆行主动脉造影检查经导管注入造影剂时，可见升 主动脉和主动脉弓扩大，肺动脉同时显影，可见未闭 的动脉导管显影，可测量导管的直径、长度和形态心导管及造影

CardiacCatheterization并发症

Complications肺炎pneumonia心力衰竭heartfailure

或肺水肿pulmonaryedema肺动脉高压pulmonaryhypertension细菌性心内膜炎bacterialendocarditis并发症

Complications肺炎pneumoniaPDA治疗内科治疗防治心衰对于早产儿，用消炎痛可促使90%PDA关闭外科手术介入治疗PDA治疗内科治疗治疗

Treatment介入性心导管疗法—经心导管PDA闭合术

近年来，心导管治疗PDA已成为PDA治疗的首选。

主要有两种方法：Coil弹簧圈堵塞法：除窗型以外的各型左向右分流的PDA，尤其管径＜2.5mm者；任何年龄Amplatzer蘑菇伞堵塞法：除窗型以外的各型左向右分流的PDA，管径为2.5-8mm者；体重＞4kg

治疗

Treatment介入性心导管疗法—经心导管PD先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件先天性心脏病(同名142)课件介入治疗前后血管造影对比返回介入治疗前后血管造影对比返回治疗

Treatment

手术治疗

目前大多数PDA可通过非开胸介入性心导管疗法堵塞，故手术治疗主要适应于导管较粗或窗型合并ASD或VSD，多需矫正其他畸形者无经济条件作介入治疗治疗

Treatment手术治疗法洛四联症法洛四联症法洛四联症法洛四联症（tetrologyofFallot,TOF）约占先天性心脏病的10%婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病包括四种畸形法洛四联症法洛四联症（tetrologyofFallotTOF的四种畸形右室流出道梗阻漏斗部狭窄多见，也可为肺动脉瓣狭窄室间隔缺损主动脉骑跨右心室肥厚：继发性改变

TOF的四种畸形右室流出道梗阻①②③④①②③④TOF常合并的畸形右