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文档简介
出口化妆品企业质量安全常用记录表单(仅供参考)表格名称备注一、原料管理原辅料有毒有害物及其供应商一览表供应商评价表原辅料验收表原辅料有毒有害物米购记录原辅料有毒有害物出入库核销表二、产品管理广口口校驳报口产品留样记录表成品外检计划表委托检验登记表产品销售台账三、生产过程控制场所清洁消毒记录表清洁消毒检查记录表员工个人卫生每日检查记录表机器设备维修清洗保养记录四、不合格品管理不合格产品处理记录产品召回记录表五、标示标签标签检验汇总表六、从业人员从业人员健康档案培训记录表七、其 他进出口货物现场查验及采送样记录表□原辅料口有毒有害物及其供应商一览表编号:序号品名国产/进口供应商名称供应向地址供应商资质情况联系人联系电话审核人备注填表说明:1、供应商资质情况:营业执照、卫生许可证、生产许可证等;2、供应商提供资料复印件应由供应商盖章确认。供应商评价表编号:供应商名称联系人产品名称联系电话地址评价内容1、年检有效的营业执照 有口 没有口2、后效期内生产(流通)许可证 有口 没有口3、第二方检测报告 有口 没有口4、样品评价 合格口 不合格口说明:5、质量稳定性 好口 不好口说明:6、交付及时性 好口 不好口说明:7、服务情况 好口 不好口说明:结论1、合格供应商口 建议列入合格供应商名录 口2、不合格供应商口 暂/、列入合格供应商名录 口评价人姓名: 职务: 日期:审核人姓名: 职务: 日期:备注:国内合格供应商应有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告, 有效的营业执照、生产许可证和卫生许可证等,国外进口原料应提供卫生证书或其它证明产品符合安全卫生质量的证明文件,否则不得列为合格供应商
原辅料验收表编号:产品名称生产单位规格型号批次(生产日期)到货量1、产品合格证明文件验证情况验证人员: 日期: 年月 日2、检验项目及检验结果感官检验理化检验微生物检验检验人员: 日期: 年月 日判定:合格,同意入库口 不合格口质量负责人批准: 日期: 年月 日不合格品处理情况:处理人员: 日期: 年 月 日确认人员: 日期: 年 月 日备注:1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。 2、对无法提供合格证明文件的采购物资,应当依照化妆品安全相关标准进行检验。 3、对有产品合格证明文件的采购物资,企业可根据管理要求进行必要的检验。□原辅料口有毒有害物采购记录编号:进货日期品名规格型号进货数/重量批次(生产日期)后效期生产单位相关证明文件签收人备注审核人:备注:①本表用于所有采购原辅料、有毒有害物的登记管理。②大宗原料最好分开记录。③相关证明文件:供应商的厂检报告、第三方检验报告、本企业的原料验收报告或购买票据等。□原辅料口有毒有害物出入库核销表核销审核人:编号:核销审核人:产品名称/代号生产商购买情况使用情况库存情况入库日期批次(生产日期)入库里有效日期验收表编号领用量领用时间生产品名批次(生产日期)发放人领用人签名结余量备注备注:本表用于仓库原辅料核销管理产品检验报告报告日期:年月日 编号:产品名称规格/等级执行标准生产日期批量生产批次抽样量检验日期检验类型检验项目标准要求检验结果判定原始记录编t自行检验委托扁验综合判定检验员:审核人:
产品留样记录表编号:序号产品名称规格型号批次(生产日期)留样数量留样日期备注保管人: 审核人:备注:本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
成品外检计划表编号:序号品名检测项目检测方法/依据标准范围检测频率审核人:制定人:审核人:委托检验登记表登记人:备注:本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业时间年 编号:登记人:备注:本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业产品名称规格/等级批次(生产日期)承检单位检验项目检验结果报告日期核丸报口单编P审核人:
产品销售台账编号:产品名称/代号规格入库信息出库信息库存情况入库日期批次(生产日期)入验收人出库时间出口量输往国报检单号运输车辆卫生状况经办人夕士4y备注审核人:月日场所名称: 编号:场所名称: 编号:场所清洁消毒记录表日期清洁/消毒方式操作时间操作人员确认人员备注备注:①清洗消毒方式包括清扫、②清洗/消毒频率为:冲洗、杀虫、消毒等审核人:清洁消毒检查记录表编号:条件时间合格/不合格(V)/(X)时间合格/不合格(V)/(X)工器具工作台清洁1开工前2生产过程中3下班后,消毒液浓度(PPm清洁消毒设施1洗手问2M同3手汴!池4鞋靴消毒加:匚车间1工器具标记并正确存放2消毒用具标记并正确存放3废弁物容器标记并正确存放4墙地面干净5下水道道助无异味6生产过程人员消毒及浓度包 装问1包装间温度2生产过程人员消毒3空气消毒4包装物料清洁卫生备注:企业可根据实际情况调整以上条件。检查人: 检查日期:
员工个人卫生每日检查记录表部门: 年月日期检查时间检查人数检查结果检查人合格不合格纠偏措施审核人:备注:检查内容包括:无疾病症状,包括无发生或发烧伴有咽喉疼痛、痢疾、感染伤口、呕吐、黄疸(眼睛或皮肤发黄)等;着装规范:工人着装干净、整洁、头发无外露、个人衣物无外露、工作服干净整洁、未佩戴首饰等异常情况:未携带可疑化学物、刀具等。机器设备维修清洗保养记录设备名称: 设备编号: 年—月日期保养项目'、\01020304050607080910111213141516171819202122232425262728293031审核人签名备注:维修记录:不合格产品处理记录编号:名称规格型号等级生产批次生产日期产品数量不合格项目评定人员: 年月日处置记录处置人员: 年月日E夕2攵f斤殳义负责人 年月日纠声预防措施负责人: 年月日备注一如采取无害化处理或销毁措施,需提前通知相关监管部门现场监督。产品召回记录表产品召回记录表产品名称规格生产日期/批号保质期生产数量出厂数量召回原因:销售国家/地区回收时间回收数量回收人对回收成品的处理方式**日期:编号:处理人/日期:转交质量部审核人/日期:备注:标签检验汇总表CIQ编号:CIQ申人企业分类编号品名规格出口国家/地区备案时间页数备注审核:
从业人员健康档案编号:厅P姓名性别年龄部门工作岗位健康证
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