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文档简介
罗沙司他与重组人促红素治疗肾性贫血患者的效果比拟〔〕:
【摘要】目的:比拟罗沙司他和重组人促红素治疗肾性贫血患者的效果。方法:选取80例肾性贫血患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组〔n=40〕和对照组〔n=40〕,对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用罗沙司他治疗。比拟两组治疗前后贫血相关指标[血红蛋白〔Hb〕、红细胞计数〔RBC〕、红细胞比容〔Hct〕]、铁代谢指标[血清铁蛋白〔SF〕、转铁蛋白饱和度〔TSAT〕、转铁蛋白〔TRF〕、铁调素〔Hepc〕]程度及不良反响发生率。结果:治疗后,观察组Hct、RBC、Hb、SF、TSAT、TRF程度均高于对照组,Hepc程度低于对照组,差异均有统计学意义〔P0.05〕。结论:罗沙司他治疗肾性贫血患者能有效改善患者贫血指标,进步患者铁代谢程度,效果优于重组人促红素。
【关键词】罗沙司他;重组人促红素;肾性贫血;贫血指标;铁代谢指标
parisonofeffectsofRoxadustatandrebinanthumanerythropoietinintreatmentofrenalanemia
YUXiaoyu
(HemodialysisCenterofFengchengPeople"sHospital,Fengcheng331100Jiangxi,China)
【Abstract】Objective:TopareeffectsofRoxadustatandrebinanthumanerythropoietinintreatmentofrenalanemia.Methods:80patientswithrenalanemiawereselectedastheresearchobjects,andweredividedintoobservationgroup(n=40)andcontrolgroup(n=40)accordingtotherandomnumbertablemethod.Thecontrolgroupwastreatedwithrebinanthumanerythropoietin,whiletheobservationgroupwastreatedwithRoxadustat.Theanemiarelatedindicatorlevels[hemoglobin(Hb),redbloodcellcount(RBC),hematocrit(Hct)],theironmetabolismindicatorlevels[serumferritin(SF),transferrinsaturation(TSAT),transferrin(TRF),Hepcidin(Hepc)]andtheincidenceofadversereactionswereparedbetweenthetwogroupsbeforeandafterthetreatment.Results:Afterthetreatment,thelevelsofHct,RBC,Hb,SF,TSAT,andTRFintheobservationgroupwerehigherthanthoseinthecontrolgroup;theHepclevelwaslowerthanthatinthecontrolgroup;andthedifferenceswerestatisticallysignificant(P0.05).Conclusions:Roxadustatcaneffectivelyimprovetheanemiaindexlevelsandimprovetheironmetabolismlevelsinthetreatmentofthepatientswithrenalanemia.Moreover,itissuperiortorebinanthumanerythropoietin.
【Keywords】Roxadustat;Rebinanthumanerythropoietin;Renalanemia;Anemiaindex;Ironmetabolismindex
肾性贫血是慢性肾脏病常见的并发症之一,其病因与铁缺乏、炎症、氧化应激、营养不良、内源性促红细胞生成素〔EPO〕生成缺乏等因素有关【1】。目前,临床治疗肾性贫血的常用方法有补铁、输注红细胞、皮下注射重组人促红素等【2】。罗沙司他是一种治疗肾性贫血的新型药物,属于低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂〔HIF-PHI〕,可通过多种机制改善肾性贫血【3】。本文比拟了罗沙司他与重组人促红素治疗肾性贫血患者的效果。
1资料与方法
1.1一般资料选取2022年3月至2022年12月本院收治的80例肾性贫血患者为研究对象。纳入标准:慢性肾脏病患者,符合肾性贫血相关诊断标准【4】;治疗期间未进展血液透析。排除标准:其他原因导致的贫血;承受输血治疗者;对本研究所用药物过敏者;合并心、脑血管疾病;合并恶性肿瘤者。患者知情本研究内容并已签署知情同意书,本研究通过本院医学伦理委员会批准〔批号:20220301〕。按照随机数字表法分为观察组〔n=40〕和对照组〔n=40〕。观察组:男16例,女24例;年龄35~69岁,平均〔46.487.93〕岁;慢性肾小球肾炎21例,高血压肾病10例,糖尿病肾病9例。对照组:男18例,女22例;年龄35~67岁,平均〔48.757.61〕岁;慢性肾小球肾炎22例,高血压肾病9例,糖尿病肾病9例。两组一般资料比拟,差异无统计学意义〔P>0.05〕,有可比性。
1.2方法对照组采用重组人促红素注射液〔沈阳三生制药有限责任公司,国药准字S20223005,36000IU〕治疗,皮下注射或静脉注射,每周剂量75~100IU/kg,分2~3次给药,可根据血细胞比容〔Hct〕改善情况调整剂量,每周最高增加剂量不得超出30IU/kg。
观察组口服罗沙司他胶囊[珐博进〔中国〕医药技术开发,国药准字H20220024,50mg]治疗,2mg/kg,3次/周。两组患者均连续治疗3个月。
1.3观察指标〔1〕比拟两组治疗前后贫血指标程度。采集两组空腹静脉血3mL,抗凝后采用全自动血细胞分析仪检测红细胞计数〔RBC〕、血红蛋白〔Hb〕和Hct程度。〔2〕比拟两组治疗前后铁代谢指标程度。采集两组空腹静脉血3mL,离心取血清,采用全自动生化分析仪检测患者血清铁蛋白〔SF〕、转铁蛋白饱和度〔TSAT〕、转铁蛋白〔TRF〕及铁调素〔Hepc〕程度。〔3〕比拟两组不良反响发生率。
1.4统计学方法采用SPSS21.0统计学软件处理数据,计量资料以〔x()s〕表示,采用t检验,计数资料以率〔%〕表示,采用chi;2检验,以P0.05〕;治疗3个月后,两组RBC、Hb、Hct程度均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义〔P
2.2两组治疗前后铁代谢指标程度比拟治疗前,两组SF、TSAT、TRF、Hepc程度比拟,差异均无统计学意义〔P>0.05〕;治疗后,观察组SF、TSAT、TRF程度均高于治疗前和对照组,Hepc程度低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义〔P
3讨论
慢性肾脏病可导致肾小管上皮细胞转化为肌成纤维细胞,失去EPO合成的才能,引起肾性贫血。肾性贫血会加重肾功能损伤,增加患者心血管事件发病率与死亡风险【5】。重组人促红素和铁剂是目前治疗肾性贫血的主要药物,但有研究报道,使用重组人促红素纠正肾性贫血的患者,其心血管事件的发病率似乎更多,死亡率更高,且可能出现EPO抵抗等并发症;而补充铁剂可造成机体自身对铁的吸收才能减弱【6】。罗沙司他可激活缺氧诱导因子,在体内模拟低氧反响来刺激内源性EPO的产生,增强EPO受体活性,改善贫血。此外,罗沙司他可降低Hepc程度,而Hepc会抑制小肠对铁的吸收,抑制巨噬细胞释放循环铁,降低血浆铁程度,导致贫血【7】。
本研究结果显示,观察组治疗后Hct、RBC、Hb、SF、TSAT、TRF程度均高于对照组,Hepc程度低于对照组。分析原因为,罗沙司他不仅可以通过诱导低氧环境刺激内源性EPO生成来改善Hct、RBC、Hb程度,还可以促进铁代谢,改善缺铁性贫血[8]。此外,两组不良反响发生率比拟,差异无统计学意义,说明两个药物平安性相当。
综上所述,罗沙司他治疗肾性贫血患者能有效改善患者贫血指标,进步患者铁代谢程度,效果优于重组人促红素。
参考文献
【1】ZhangL,WangF,WangL,etal.PrevalenceofchronickidneydiseaseinChina:across-sectionalsurvey[J].Lancet,2022,379〔9818〕:815-822.
【2】Houml;rlWH.Anaemiamanagementandmortalityriskinchronickidneydisease[J].NatRevNephrol,2022,9〔5〕:291-301.
【3】PalmerSC,NavaneethanSD,CraigJC,etal.Meta-analysis:erythropoiesis-stimulatingagentsinpatientswithchronickidneydisease[J].AnnInternMed,2022,153〔1〕:23-33.
【4】中华医学会肾脏病学分会肾性贫血诊断和治疗共识专家组.肾性贫血诊断与治疗中国专家共识〔2022修订版〕[J].中华肾脏病杂志,2022,34〔11〕:860.
【5】周莉莉,刘佳,张晓艳.罗沙司他治疗肾性贫血的作用机制及临床研究进展[J].新乡医学院学报,2022,38〔5〕:488-492.
【6】白瑞,张蕾.低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂治疗肾性贫血的研究进展[J].实用医药杂志,2022,38〔3〕:272-276.
【7】SouzaE,ChoKH,HarrisST,etal.Hypoxia-induciblefactorprolylhydroxylaseinhi
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