2022年执业药师考试题库评估300题有答案(福建省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCP3M2M3N4X2P10R7HR2A8V7Q1P9C9E9ZM4Y2L7B6E3D2I102、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCR7G9U8G2O5D6K5HU4S8S6K10C4U10M8ZE7K8P10M9B5T10M93、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCE10H6T9B2U7W4G2HS5M9N10K9T4R6N5ZM6E7M4G7I1P8M104、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCT3G2T4G5X1H3I3HK8C8I10Z9M7G8B9ZN7O7D10V10A4X10A65、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】BCK8V6C9X3N3X1Z10HV7A7G10P4F4M8G2ZS7J3N6N9X2Z6U76、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】CCI1G2P5X6L10S3X2HP8F1L2V1U1Q2F6ZP4X10Y6B1X3W1V27、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】ACS1E1L9V1C1G4T5HQ10N3S7F1T10L4O3ZB8Y9V10D5P2X6R88、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCG7Y4V2A1Z7H2Z3HL5J5F4G10A7T5R4ZK2L9T4Z4G7N4Q39、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【答案】DCM3J7W3H6Y10G3T8HF5K6V4G3R9R9R7ZJ7F9Y8Y6G9E5U310、羟基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCY6N7T1X4U9E1M2HL8M10J8E5N9D9L4ZL5D5U10V4V6W8J811、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】ACO7R10O6T5O7N10Q8HT4J2O7K4F3I6D6ZM10V8P1X10N2T8X812、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCS3Y3C9L3Q6H2S10HD10P2T7X8N10Y8G7ZK6X10B1D2C10M3X1013、甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCK7P1J2Y2D7O2M1HS2I8L1P3S6L9T4ZV10S4Q7X7E2J6U1014、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】ACK9S4Z3E2L8N6E9HC1O5J8E4A8M6P1ZJ4Z6B5C9R2T5A515、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】BCY1S8F8R8Z2B1D4HN3Y5T3Z5S8S4V8ZL4E5A8Z1N1F3V916、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCX9M8R7J5L1D10B9HZ7D10R6W8Y5N9N6ZA4M5C3M3H2M3Q617、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A.相减作用

B.抵消作用

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACG9N8W7E3U9T10Y7HD6C3Z8Q10X6V3F2ZN10U4K1L6Y10B3I518、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCE2R9L2I4A10W9S8HE6F4A6O9I3Q4L1ZP3K7C6D4M7R6L519、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.个体差异很大

B.具非线性动力学特征

C.治疗指数小、毒性反应强

D.特殊人群用药有较大差异

E.毒性反应不易识别【答案】CCE5C10O4U4M8L4Y7HG1P10U2E9D8A8O2ZW3V4G4R9P2C10C1020、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCN4M4F6G10L3X7Z7HM10G4V4T3Q2H9G5ZL9V8X7B4O9Q5G921、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCK5O9B2C1U2I2K4HZ6X5C4B4Z10V7F4ZS6R2P9P10B8U7G222、可作为片剂填充剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCF1L8Z9C3V5K5L3HP10T6N1V7Y5K1U8ZL9X7Z10C9P9I6R1023、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCF1E7G8Z6A7B8L7HA5U10M10I8F8D4X8ZQ7Z8J6G8Y3S6M924、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCX1Q8C8B1M2B7Q10HO5W1N1R7Y2Q3M3ZF6O6J1J2G6Y8T525、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCT3B6R10P3T7L9B3HZ5S2F9U6A9U3G5ZG5Q10M7Q5U7N7M726、药物的代谢（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】BCU4S6U10R7U7H5P9HE4U2E7X8R5T1X3ZB6D6E3Y4G6O5J727、属于青霉烷砜类的抗生素是

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.头孢克肟

E.氨曲南【答案】ACN7X10Q1H1Y5V7I3HT7Q8B10M1Y5V9I8ZF8H6P7P1K4R7H428、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCA6O10A6Y6O3W1P6HQ7V2R10X9L10Y10J7ZY6I7X6T4H1I1D729、缬沙坦的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】ACE4G9S10J8P1D1B4HB2W9C4Z9S10T6T2ZT10O1B10R10V8N6B530、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCX10K10Z8F2F4T4M3HA2C2V2N8I9M7F9ZK6C5X1O3C6H8S1031、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCB8W3W3R9V8V1O7HN3T7O6Q10M10E7M7ZZ7N1S3M10S9N10X432、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCC9R4V3N4V8X3G9HJ3T1T2W9O8M5J1ZK2H2I5O9N7N6W433、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCN8Y1Q6Z8P4A10E7HN5V3Z8G3C5U6Z1ZS10P5I2F8Q9C2K1034、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】ACZ8J2X5G9V10M3O9HH3I1M9I5R1T4O4ZY1D1E2D5Z5N4J1035、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCF7E7U2M6C5N9U3HI7Y6L7G5F8I6E3ZO9P8H3U3N2Y3G836、影响药物在胃肠道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解离度

D.胃排空

E.神经系统【答案】DCV2A9U8C4D7L9E1HI3F9Y2B2K6T6W6ZJ3W4B10Q6P9P2P637、（2016年真题）耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACP10K7A1N5L6B1K2HV5V4D10K7X3H1Y6ZZ1Q4A1P3G5U1Q738、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCE10T9I3G2K4P2W2HX10Y9U2K6F9H2K8ZE10H1N4B3L2B1O339、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCX7S7U6A4S1U9P7HX3E9J2O8W1K8Y1ZY4Z1U2K2P2O10K840、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACX2C4B1V8S8M3J10HH8Y5Q10U2V8W1Y3ZH3F7V5R7N4W9J741、氯霉素可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACH7U6U4J3Q9W2B7HO2Y6E4W4U10J3F2ZC1J10K9H10A7U1O1042、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACF10J1A10A3G9M9D6HQ9C2S2Y2M5D2X3ZS2T4P3X9X3M8O843、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACH7X10S4T3D5L2A2HE1Q6X1N6I9A3I9ZN8F6N8Q9A5U2V544、阅读材料，回答题

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCI6Z9Q10O6F6M8E10HF10U8L9B1W8V7D10ZO10Z9K6W10E7S7Q445、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】DCI5Z4U6F10U1X6E8HP8R9U10L10J9T3U3ZH4B8R7E1T3V2J146、哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团【答案】CCV3N6W2W4A10J6X7HH6H10D9V6L3H7F1ZH1J5S10C6B3F9Q547、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCB7F7B1H6L3A4O10HJ1R8G2I9X4C7V6ZH6V8E8E10Y8N9K148、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACM6E10O3R2S10I9W1HM1N10Y1P2I8G2O7ZV8B9V4Q6E10G3N949、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCG5M10H5R2H8A3V7HQ3T5Z3F8V8X1A1ZW3V2W6T10R8Z2C150、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCK10M6E4F9O1P1S3HE10P7C10U10N7L3B9ZN4Q8H1I8Z3L1T651、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACH4C7Q3J7U5Y3D10HV9Z4N1Z8U10C8Q2ZY3Q5V1O5C8W1Y252、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】ACW5H10G2Q9Q1U9G8HB6S1P10Y5Q7Q9X3ZM5L10A2F4X6V10E753、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCI5U5O9B7R8Y4S4HE3W4B7D7W10I10C10ZA6M8D8F7H1G9S154、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCS4A9J10R5T10C9Y5HK8F9U5S4X8Z1X6ZI4B2Q10O1U7Y2I155、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACU8H9A9H10X5S9R6HY6F6C5M6Y4E8L4ZN3N3S5Y5U7X2T156、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCJ3Z4Z1C9D9Z1E8HF7D6D7F4K4F10O2ZL8C6P1J1L2D4Y957、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.磺酸化物【答案】DCP6J10O7U8V4R7H2HU5H5N7U9A6A9S6ZS5V1L10T3A8M5B258、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACB4T10B7B1X6Z1K2HO10L10H4E3O6J8U7ZA9H3D5H2J3J1C1059、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACQ1S6P2O4U6Y6D5HJ4X7Z3T7L8I9S4ZR5Y2C8D3M5X7I460、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCZ1X6Q4J10D7I8V1HJ3T8K9H5M10O2P4ZW6K8E6D7D10I10F761、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCO3T10B5Z7E5V8A4HJ6U10O3O9H4F3S1ZR3K4A10J1E1I1M362、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】ACM9Z6N3C4Y5E7T1HQ5U8P1M8Y4R2Z2ZC2Z3Y9C3V4N4U463、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCA1U8S3N3F8S8U9HQ9P5K10W2I4J10E3ZV7M5B9O10N10I4L864、丙酸倍氯米松

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】DCI6Z2Q6B1D5A1A4HJ5I2C3R7Q10Z6H3ZS9I3S7S2C7G1J1065、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACC2I5S4M6X6J8T5HM7R3C2I2T8B4B7ZR4C6W8S9D6I7G466、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCL1V3L8G1E4Y3C4HC2J1U10Z9C9Y6I7ZP8T4E5L8K4R2T1067、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACC3W10Z6F9C2G10J4HU5G10V10P5G7K7A10ZA2B2L10R4Y5L2Z568、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCF2Z6A5W4A4N10W9HQ1B8D10A1S3Y9X6ZL6J6S8N7O1S10C1069、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCJ9K2E7W9B3H8K7HG9N1A6W1L8D9U7ZE8M4G6Z6S5D2H270、药物的消除速度主要决定

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小【答案】CCR8U7B3X7Y10G9V5HP4N10T3I6A1Y4N3ZY5N10E4N3R10O9J471、铝箔，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】DCN6U10R2V6V1W1F8HB9F2S7F3D6W7W2ZP3F8C5B4W7A8V772、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCK4H8O1M10W8I10Z6HC3N5I6N8E8L5K6ZK5X9F10P9W8T8S273、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A.是开环鸟苷类似物

B.作用与其抗代谢有关

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鸟嘌呤结构

E.中断病毒DNA合成【答案】CCV1B3M2B3B9T5J2HA4Q7O10M8Y2V8P10ZX3F2N2D5K2S9I974、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】ACQ4C3E6E8T1E9P8HY1U7C10Q2D4O6J6ZL6D1X10Q6W7J7T875、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCL4Y9D7Y2Q9X2S6HA1A3I4F8I9I8K3ZW6I7X4F4G2M1I1076、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】CCA1Y5Z4W5J10I5T6HE2O9H7O8W8Y10Q7ZZ6N10X2M1R10Q4C377、下列哪个实验的检测指标属于质反应

A.利尿实验中对尿量多少的测定

B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测

C.解热实验中体温变化的测定

D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测

E.降压实验中血压变化的测定【答案】BCQ7L7R8W5V6Q10K7HJ9F6O8S9H10D9W9ZP7K9Q3S4L6M7M1078、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤【答案】CCT8D9C5E8U2P2E2HU2G7Z5N1T10L10C6ZB1J1L9Q10A7K5J279、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCQ10E6M4E9G5O4M9HC7C7K7F9N10R4W8ZE8O6N10K7J5Q9Z180、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCZ5P9Q8Q8F5K7Q6HM2F6I1W6Z1F7J9ZF7C4E5E1X10O4H881、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCN10K6U4V1B7C10K6HV6X1O10S8M3K2C7ZX4R1Y8E1X6P10Y382、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCR9G8S6I10T2K4S5HT7F2T5B9K2D4U5ZQ8X5Z3Z10S9T8V1083、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCC8P5E3B10T2P1T4HO8Y8I4N5R10E7V3ZZ6W5M1E5Z1E7A984、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCE5G2K1U8F8M9H1HH2C6L8I6A3V10C7ZX3S1D3V2D2W9D285、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCM1K6Z6C6Q6C3C5HL4I6G2P7M3T7E4ZH7J8R1E8M4B10I986、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACP7O3R4N9W6U3E5HT1I9A4V5Y10K6D6ZD1R1D6F8O2P3V887、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCX8C9C2S7H2V5N4HG6G5Q8J10V6Z7Z8ZE10M8C9X7S9R5O888、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】ACK4C10R10L4A6N8W6HO10Q7M7K7H2D7T5ZD9E3E3E9G5J4V689、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】DCT6G7T2Q6H3T7Y6HK6F8F9M7T7W2H1ZP9E9H8K2G7P10F890、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCY8I4V7P7W5V3U10HI5P1K8U1K7F6S8ZG7C7S2N4R5G3J691、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCI3H5Q9I7V1Y8R5HH5L3N4S10K4U6P4ZB10K1Q9A8V7N5P592、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCU9V9M5C6U2T2L8HM7V3X4Q7E9O7Z10ZV7G1A4V3J8R8T1093、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCV1E1E4I4Q4X7C5HZ6K9T4Z10S3D7G6ZV5O4V8U10I6J5E994、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCG7O3M6Q6Q4S8M1HG10G7D4S2I4K7N5ZP10L5W9C3Z9J2H295、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCG3L9P9J8Z10O4O10HC3F10D6D2J6J2W8ZR3F2Q6D8T5R3E996、可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】BCA2I7R5M8W1Y2M10HJ9M5Z1Q3U4E8Z2ZR9D8T3L6B8D4Q1097、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】CCY7K6C10A5G10M3B4HS8X3R10K5D5W10X4ZU10I4X10E10Z8O2Y798、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACD10T2I4G6N4J10U7HF4C6V9L6K8Q8Z3ZQ6H4X5U4C5Y8R1099、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基羧酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCZ4G7V2U2S5W9W3HK6Y9S3Q5Y5X1J5ZO10K5Q10Z8S3H8J6100、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCX6F9V9Y5M10K9T4HM8T1I6B3W5I8J7ZF6H6C10N9E4V8P3101、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACX3E10A9F4C7I3C6HW3C2I3H4C9D9K8ZG6U2Q10M6R5I6W3102、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCK8W8T7U8A5C7X1HV3D4M4G4L10A1M7ZM4H9V6W2F7K7A10103、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】ACM3M3R6M10B9Y1M9HD7B3N2V6J8J3O1ZC8M1D7K7S3B4N5104、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCM1P1Z10A10V9P9V8HN3X1R4A8E9F8N2ZL2V2O3A8Z7J2G9105、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACN8O4M8G1T3Q1Y9HM8I5O2Q8E6H3Q2ZC1I3J9B4B4Z6N1106、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】CCX2C8L10F8A9C10U5HG8N1F4Q8M7A7C6ZU6Z7D9I4K6S4V10107、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCQ9F5V4B3R2D5Z10HX4D2K5J6J7Q5L2ZA4G2I8M2L6X4L4108、司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯类

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】CCQ4H4E7J6Q9B7W7HC1C9E2U4B3X6C1ZI8O3X7Y4W8I9J1109、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCE1L8I5X9J8O5B3HA4R5Q1H3L2O4L8ZU2M7X2O1Q9J5X1110、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACB7O8U7Q8S6E9B5HT9S3B6O1K6V8P7ZQ1R6I7W7S8Q2U4111、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCI6T8F9P8X2V7K5HZ10K3I8E7K6X6W4ZO5J7O8W6X8L3I2112、关于药物理化性质的说法错误的是()

A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCM2D3W1M9Q5D7C4HJ3W10L5H2Y6A4Y4ZS5R6F6Q5K10A9R2113、可作栓剂油脂性基质的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACM3M6A4X7S7B2E6HP3G4W10N9G3F6Q9ZO10K6D1A10X8M3Y5114、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】BCW2N3P10T5A1A8O4HH1P5F9C7W6T7C6ZI10Q1X9B7M3B8Y5115、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCD2O6L2P7U3I4Q2HB4Z9K7P7C10K10U2ZF10L2T3S3Z4K5S10116、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是

A.抗体

B.小分子的有机或无机化合物

C.从天然产物中提取得到的有效单体化合物

D.通过发酵的方式得到的抗生素

E.半合成抗生素【答案】ACA5W1D2E6S7T2B10HM3I6C3J9G5P10G10ZT7Z10A3H1P10S8P4117、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACF9Q6W3T5R3Q3S10HT10H7U4F8A7J1D8ZP5L1M7D3P7C8M8118、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACA10C2A9K8Y8C4O10HP9Y7F8G6T6I2E7ZF3L1Q9C1Z5N6X2119、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCR10L5I2N4S5V3S8HM4J10V3A1C10Q7O3ZA4B5V8U4F2V3S4120、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCZ2E9A1R5O3B9U10HI7K9T9S7T6Q5R10ZT1X9X3Z3T4E10R6121、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACD5Q5M5A9C6E4Z2HE9U2N1N9Y6G3M4ZH10F7O6Z9Z8U9M2122、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCN2Z3L10D6Z10S2Z7HZ5E7K10V9J7Z10Y8ZJ2R2B2M10W9R4Y10123、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACH9N7F3N10K4K2M9HT10J5K7C10O4O6Q10ZI7H10Q7Y10W2H6M2124、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCT8U2X8Y10H5W2K10HC3C1V2R9F7T4S2ZO6L10F7E7O9M3B4125、毛果芸香碱降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCA7J6F6X9Y2Z9J10HQ7J5U9J4X1R6I2ZL6C4Q3I9P6N8X4126、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCZ5Z9T10J9D8H2D9HR3U7O8U4E4B5L5ZC8F1Y7N10X3U4X9127、最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.甲基纤维素【答案】DCO7N9P3D10Q9F4G3HW5R2A9Z2J8N8R4ZE8B10R3P1D8Q2J7128、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醚衍生物

B.具成瘾性，作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醚衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】CCX1A4O2K10T8Z4F10HI3M4X3R3G6O7O5ZC2Z6H1F3D10C4C1129、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACV5V2N10G4V5A2P5HJ8K8A2U1B6V2B6ZA1G7C6S8K8E4R8130、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCR7L1H6G7Z6W5S7HE6W8A1B5E2B1L6ZL2O2F6C10S4A2W1131、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCQ6Z8P9G4E6U2O9HP3T2X1H10R10L10C3ZA4M3J5Q4T8G1B3132、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACN7J4T5W10F3P4A9HO6M10E7K9C5E1H8ZZ3K2S3H7B2G8R8133、关于新诺明叙述错误的是

A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)

B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性

C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时

D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍

E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】DCI7X1L9I2Q10U2Z8HE5E6M2N5J3R2U7ZI5V10A5B2B4C8D10134、依那普利的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】CCK4D5V8Q1Y6M3U2HL4O10M2O7Y9C5S5ZH9V3S9H9S4C9C4135、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACJ9N10Z9K9E10A9I6HM2A5H2G1E4G10M9ZJ8B5T1I8F9N10R7136、定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCJ7H6Y9I4A8V7F3HO8J1A4J7S8K4E9ZJ1Z6P8Q9K7H3B1137、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCY1V7U6O3U7Q2U5HV2A7Y6W7R6S4S4ZT1V3H6Y6O9H5V2138、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】ACI3P7Z3Z6E9K4P1HP5S6A1M9A4H1Y8ZF8T7U7Z9N3D6O8139、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT1X6K5W7I7W8S9HQ9W2G6G3O1C9T4ZQ4Q2I6N5I2L7Y2140、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCM8S1P9P8F6X3H6HE1H3W8R5M4F5I3ZY9X9J7F1A7S6Q2141、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】CCM3B6G2P2P6A9R3HY5P1T2S2R10M7G3ZY7A8E7K6Y9H9A10142、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCJ5R3Z5W5T2I6P7HR7Q8S10K1Z8F3P2ZQ7J10H7Z9C10V4C10143、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCA6I7V9U5J6M2N7HZ10Q8U6Q6Q3T5R7ZV9A3D8A9N3C6Q9144、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCX1B8B10P6A5Y3N3HY10O8B9M3B2Z9O7ZH6S6T1O8G10S7P8145、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACH10Q6M1K2D10Q9N7HW9F5C4G7E4R8Y7ZO10B9N2G7P9B7J2146、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACI4J4N8H4S4P8Q3HC9Q7D4J7R3P1K1ZS8D6L7L6D10P4O1147、药物的溶解度差会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】DCL5M10R1P10U8P3X7HD7K8Z2S2C9J9N8ZQ5F4Z9J4W7R10D7148、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCE2E5P4H9N4H5N10HJ6C6F5W9R3X2Z4ZG6M10F8E6H9C3Q7149、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACY7K4O9V8A5C10I8HJ4Z8R4C1T1P9P5ZR8Z5O9T6U10P10A8150、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCW5F9Y7D6N7J6H9HT4T3C1R4O2X2Z2ZV6J3E2U6H8V9Y6151、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCR1Z3S7I7N8O9P4HE6N1T7G7F8D6T5ZI3W10J7A5S6G2N8152、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACV2E9N8Q2V8F10H7HF4A1S8V2Z7X10P3ZY6U3B3E4N3P2D10153、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCZ7N9V10Y7B4R7V9HF10U9F1D3W8W6O8ZJ5I1W3S4I10R5Y10154、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCW10I2X8L9C1O1Y3HO3K2N10R8K5H5A1ZL5K1X5C3Y7J2U5155、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCE3G2P7F9K4Z7N9HX1A6B8C10U2Z2H4ZO8D9M7J6R1B2B9156、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCA5M6B4H4S3F5H5HF3I7V9R9H10H9W9ZQ9M7A9Y1E3W5X6157、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.汗腺

E.脾脏【答案】ACG7N4F4V6J4E3T8HG9F10X8K8F7J1P3ZW4W2A5W10A1L1F8158、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCQ4P5E9P2Y4Y8K8HX2X6Z8H8P8I2N3ZJ8N6C6X9H2U7C4159、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲马多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.吗啡【答案】BCD6D7I7P10L8B5H9HI9N3O4D9B8Z6L2ZK10E9F3M2Z5F3M2160、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCP3T1Z5M4J8N7U2HQ4B3C2G3T7N10Y5ZR5O3P5T2Y10E10K3161、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCC6O7X10S8F8X4Q10HS4L7O9R8M6V10W2ZX10E1F7I3A5S4Q9162、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACW4H10D6Y8J10O4T2HB6D7E8F8O2M5R5ZJ8R4P3A8B5Q3U2163、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】ACP9S5H6I7Q1R1N5HC9V9L4L7Y1P3G6ZL9X8F10S9Z9K2T2164、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACT10W6G3E10G4X3S8HJ8W4N4W6U8R8N3ZX4Z8C1G2L10F9Q2165、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCS3W5T6B5W2A7P10HW5S2F4P6B3F8M6ZM1L6U10W1H5E6H9166、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

E.免疫脂质体【答案】BCC6O2F9M4J6D3P1HL10T5A3P9Y3Y4B1ZU5E1W5R2Z1C6T6167、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACQ8W9Y6Z10B9S6M9HT9G1U8F8M3I9H5ZG5A9D1Z5R6C3S1168、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】CCQ8F2N10E6T8E10Z8HV8X4R10S1C4A9O4ZN5Y8F5I5R5H1N8169、仿制药物的等效性试验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】ACY6Y7X3J2K10N5M5HB10V2J8J6D4C1Z4ZT5U4D2T7T6P6R6170、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCZ3T2E5N2I9V9P2HM5V10P1B1R3E8V1ZR5O3M2R3H6G8D7171、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】ACH1W10I1X5G6Z8O9HW9A10S9A1J2B5R3ZG4O3G5R6L10T5H5172、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCJ2S6T3H7S10T4U6HY6L5K5K5H7Q8F8ZT8D4T4H4B7D1K3173、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】DCV4C9Q5S6S8G5C6HK3X2E8J2R1B2U9ZG9T1O5T1I5M7S4174、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】DCM1O8T1V4N1D1P9HI1E9K6C10Y6W8E8ZE7J10X3R1O8Z1C8175、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCX1B10K6R6I2U9M2HM3B8B6F7D5J4L6ZP8W4L2T9C1G4P9176、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCV10T2H6H7W9V1J4HQ5B8B3M9I1A4Y6ZH6Q6C8N1G9W4V6177、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCW3O9Z7C1S3W3W7HC6F10B9D2G3A5M4ZZ8X2G10D8E5P6Q5178、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACM3K8J10M1F1B2N9HD6W8W10R1S10M6J3ZV6W5Q8T1J5P8T3179、二阶矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCC9B10G2T8V2Y8C5HH10H10Z2F3B10V6A8ZI8J1A2F1Z9L6O10180、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACM6N6S5Z5Q3Z7K1HR7C6W7L9G1O3S1ZL5Q9A2J7G8L7E3181、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACR9L8Z5A6F2I3Y3HN5C6R6S1V5O6H2ZY1P3H9U5L7B7X3182、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.肾上腺素

E.卡托普利【答案】ACF2C10O8K2W4C7L9HD3A1B1B2C10R3N2ZF7E9W5A6J3D1Y5183、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACP10N1P1H8T7Q9I8HJ2O6N1I1D9Y1R7ZM3K7Y7X3C7M9X5184、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACU2X3Y10B5Z4Q5M5HO4Y1M6P5Z3C6I6ZM3S5M7T1S10F10Z10185、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCQ8V4G2K8V3F8V7HN8U7W8Q6Y10K2E1ZN5L4C4M5R1J2P3186、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACP10W9F9L1G10O1O9HH1P10W5O5J6I6C10ZM6Z1L2W5R1K1J1187、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCV6G4Z4V5V1T3Z6HT4C1H1T2Z1F5H4ZL1U1K5G3W4B7W4188、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】ACT10W7E6T3Y4T7S10HE7E6W9G7V3K7V5ZR10K5K10S9C6H1O8189、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACW8R1G7T9F3B6H1HY6F9F1G1M6P2D5ZP8Q7Q4X10X10B10F4190、吗啡的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】DCI9Q8F6P9I3J5S9HG8B1Q7U4V5O7L4ZS5C3G2C2J9D10O8191、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

E.具有长效性【答案】DCQ1Z7L6E10M3G5G2HT10W1T5S4G9L2Z7ZU9D5L7Y6Y6C2C8192、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCV7T8P6B5G7V3X5HN4L8F4D2F6Y9R1ZJ2R9U9P1Y7X5J9193、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物

B.羰基化合物

C.芳香环

D.羟基化合物

E.巯基化合物【答案】BCT4U8U10O10R7A1E4HL7E10Q2M9D5H2J6ZB4J1C7Z4B8I6B5194、表观分布容积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCL3R5S1D10K2Y8G2HC10E3X6T7B8W5N10ZC7R1L9J6K5Q3H6195、关于药物吸收的说法正确的是()。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACP4R6A8J6J6M10F9HB2J8D10U1P4F2D7ZI4W4T7R4F7M6H5196、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCP7H5S3U9R5U9T9HW6H6H5T5Y5S1Y3ZM9J7W5Z6I1Y6J2197、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACU6Y7O10C8B4X2E4HT3E8I1C8M5L9V4ZJ4U1I8T2R3J9W10198、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】DCH3Y4D7M6R3D1R5HJ10I1E9U5E1L8E10ZM4B3F3V5B9J4A7199、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACZ6J4T1N6Z8S4W3HF6Q8D3P4E8M3S8ZZ2R1X5A4Q9I1L1200、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCP5D2O6A1V2I9J6HB8C5B4T6G1H4L2ZG3D10E5W9E7Q9L3二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、片剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCDCH9D8J9O1C6G8I4X5K6U10M8J3I9H10X5HJ4M4P2H6Z2F9W1A7M8W10R1U3M7P8T6ZF6T5R4Z6A9J10X8H7E8U4V8O5C2M5J9202、骨架型缓、控释