2022年吉林省执业药师之西药学专业一高分题型题库精选答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A.腹腔注射

B.静脉注射

C.皮下注射

D.鞘内注射

E.肺部给药【答案】D2、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】C3、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】C4、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】B5、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A6、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】A7、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】B8、适合于制成溶液型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】B9、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】D10、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】B11、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D12、制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B13、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A.腹腔注射

B.静脉注射

C.皮下注射

D.鞘内注射

E.肺部给药【答案】D14、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】A15、水不溶性半合成高分子囊材

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】B16、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】D17、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】C18、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】B19、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D20、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D21、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】B22、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素【答案】C23、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性，使作用时间延长

E.降低雄激素的作用【答案】A24、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】D25、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】B26、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】B27、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】B28、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】D29、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应【答案】C30、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】D31、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】C32、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A33、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】C34、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】A35、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】A36、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】C37、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】D38、滴丸的水溶性基质是

A.甘油明胶

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.硬脂酸

E.单硬脂酸甘油酯【答案】A39、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】D40、制成混悬型注射剂适合的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A41、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】B42、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】C43、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】C44、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】A45、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C46、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】D47、滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】D48、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】B49、尼莫地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A50、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】D51、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D52、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】B53、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】B54、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】B55、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】C56、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】A57、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药【答案】D58、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】A59、下列关于完全激动药描述正确的是

A.对受体有很高的亲和力

B.对受体的内在活性α=0

C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

E.喷他佐辛是完全激动药【答案】A60、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】D61、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】D62、糊精为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】C63、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】C64、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%【答案】D65、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】B66、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】D67、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.PLGA

E.PEG【答案】D68、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】A69、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.苯二氮革类

D.二苯并氮革类

E.丁酰苯类【答案】D70、速释制剂为

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】B71、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】C72、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】D73、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均稳态血药浓度）【答案】D74、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】D75、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】C76、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】D77、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C78、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D79、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】B80、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】D81、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】D82、依赖性是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】C83、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】A84、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】C85、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】A86、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】A87、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】B88、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】B89、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】A90、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】A91、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】A92、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】B93、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】A94、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】D95、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】D96、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】B97、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】B98、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】B99、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】C100、需要进行稠度检查的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】D二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

E.昂丹司琼【答案】ABC102、（2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AU

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD103、药物的作用机制包括

A.对酶的影响

B.影响核酸代谢

C.影响生理物质转运

D.参与或干扰细胞代谢

E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD104、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性和弱酸性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD105、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星【答案】ABCD106、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染不会影响制剂的稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】AD107、关于受体的叙述正确的是

A.化学本质主要为大分子蛋白质

B.是首先与药物结合的细胞成分

C.具有特异性识别药物或配体的能力

D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD108、药源性疾病的防治原则包括

A.加强认识，慎重用药

B.加强管理

C.加强临床药学服务

D.坚持合理用药

E.加强医药科普教育【答案】ABCD109、有关消除速度常数的说法不正确的有（）

A.可反映药物消除的快慢

B.与给药剂量有关

C.不同的药物消除速度常数一般不同

D.单位是时间的倒数

E.不具有加和性【答案】B110、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.西酞普兰【答案】BCD111、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

E.可逆性【答案】ABCD112、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺【答案】BCD113、缓、控释制剂的释药原理包括

A.溶出原理

B.扩散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

E.渗透泵原理【答案】AB114、影响药物制剂稳定性的环境因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

E.湿度【答案】ABCD115、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.头孢克洛【答案】BCD116、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

E.细胞核激素受体?【答案】ABC117、关于热原叙述正确的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC118、（2015年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度【答案】ABD119、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC120、盐酸地尔硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有两个手性中心

C.含有氰基

D.含有酯键

E.具有叔胺结构【答案】ABCD121、需检测TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英钠

C.地高辛

D.氨氯地平

E.罗格列酮【答案】BC122、含氨基的药物可发生

A.葡萄糖醛酸的结合代谢

B.与硫酸的结合代谢

C.脱氨基代谢

D.甲基化代谢

E.乙酰化代谢【答案】ABCD123、发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC124、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是

A.维拉帕米

B.美西律

C.胺碘酮

D.普罗帕酮

E.普鲁卡因胺【答案】BD125、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD126、微囊的质量评价项目包括

A.囊形与粒径

B.载药量

C.囊材对药物的吸附率

D.包封率

E.微囊中药物的释放速率【答案】ABD127、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A.洛伐他汀结构改造而得

B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

E.水溶性【答案】ABC128、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.阿糖胞苷

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨【答案】ABC129、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

A.葡萄糖醛酸的结合

B.与硫酸的结合

C.与氨基酸的结合

D.与蛋白质的结合

E.乙酰化结合【答案】ABC130、可能影响药效的因素有

A.药物的脂水分配系数

B.药物的解离度

C.药物形成氢键的能力

D.药物与受体的亲和力

E.药物的电子密度分布【答案】ABCD131、非胃肠道给药的剂型有

A.注射给药剂型

B.鼻腔给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.肺部给药剂型

E.阴道给药剂型【答案】ABCD132、药源性疾病的防治原则包括

A.加强认识，慎重用药

B.加强管理

C.加强临床药学服务

D.坚持合理用药

E.加强医药科普教育【答案】ABCD133、（2016年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】BC134、关于非线性药物动力学的正确表述的是

A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在

B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化

E.AUC与给药剂量成正比【答案】ABC135、固体分散体的类型中包括

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.无定形

D.多晶型

E.共沉淀物【答案】ABC136、国家药品标准制定的原则

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD137、使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应【答案】ACD138、给药方案设计的一般原则包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD139、含有甲基四氮唑结构的药物有

A.头孢美唑

B.头孢呋辛

C.头孢唑林

D.头孢克洛

E.头孢哌酮【答案】C140、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有

A.活性炭脱色

B.采用浓配法

C.盐酸调pH至6～8比较稳定

D.灭菌温度和pH影响本品稳定性

E.热压灭菌【答案】ABD141、葡萄糖醛酸结合反应的类型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD142、以苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

E.卡马西平【答案】ABCD143、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

A.不呈现药理活性

B.不能通过血-脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.高蛋白饮食，游离性的药物增加【答案】ABCD144、有关氟西汀的正确叙述是

A.结构中含有对氯苯氧基结构

B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体【答案】BD145、药典的正文内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.贮藏【答案】ABCD146、下列关于量反应正确的有

A.药理效应的强弱呈连续性量的变化

B.可用数或量或最大反应的百分率表示

C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化

D.为反应的性质变化

E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB147、目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有

A.减压洗涤法

B.甩水洗涤法

C.加压喷射气水洗涤法

D.离心洗涤法

E.洗涤法【答案】BC148、当氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有

A.改变贮存条件

B.改变调配次序

C.改变溶剂或添加助溶剂

D.调整溶液的pH

E.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD149、与阿昔洛韦叙述相符的是

A.含有鸟嘌呤

B.作用机制与其抗代谢有关

C.分子中有核糖结构

D.具有三氮唑核苷的结构

E.为广谱抗病毒药【答案】AB150、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC151、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD152、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD153、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

A.气雾剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.皮肤给药制剂

E.片剂【答案】AD154、药物相互作用的预测方法包括

A.体外筛查

B.根据体外代谢数据预测

C.根据药理活性预测

D.根据患者个体的药物相互作用预测

E.根据药物化学结构预测【答案】ABD155、关于热原叙述正确的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC156、药物警戒的工作内容是

A.药品不良反应监测

B.药物的滥用与误用

C.急慢性中毒的病例报告

D.用药失误或缺乏有效性的报告

E.与药物相关的病死率的评价【答案】ABCD157、西咪替丁的化学结构特征为

A.含有咪唑环

B.含有呋喃环

C.含有氰基

D.含有胍基

E.含有硫醚【答案】ACD158、汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.盐酸苯海拉明

E.赛庚啶【答案】ABC159、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是

A.也称为药物的官能团化反应

B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

C.与体内的内源性成分结合

D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小

E.有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应【答案】AB160、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD161、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善患者的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC162、中药注射剂质量符合规定的是

A.中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B.同一批号成品的色泽必须保持一致

C.不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】ABCD163、可发生去烃基代谢的结构类型有

A.叔胺类

B.酯类

C.硫醚类

D.芳烃类

E.醚类【答案】AC164、药典的正文内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.贮藏【答案】ABCD165、影响结构非特异性药物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系数

C.几何异构体

D.光学异构体

E.解离度【答案】AB166、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax【答案】AC167、提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD168、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD169、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD170、易化扩散与主动转运不同之处

A.易化扩散不消耗能量

B.顺浓度梯度转运

C.载体转运的速率大大超过被动扩散

D.转运速度与载体量有关，可出现饱和现象

E.结构类似物能产生竞争性抑制作用【答案】ABC171、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有

A.与用药剂量过大有关

B.与用药时间过长有关

C.一般是可以预知的

D.正常治疗剂量下发生的不良反应

E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC172、引起药源性心血管系统损害的药物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因【答案】ABCD173、药物在体内发生化学结构的转化过程是()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】C174、污染热原的途径包括

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

E.包装时带入【答案】ABCD175、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

E.提高药物的稳定性【答案】ABD176、甲药LD

A.甲药的毒性较强，但却较安全

B.甲药的毒性较弱，因此较安全

C.甲药的疗效较弱，但较安全

D.甲药的疗效较强，但较不安全

E.甲药的疗效较强，且较安全【答案】A177、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构【答案】BCD178、（2020年真题）需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

E.吸入混悬液【答案】BC179、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基

A.左炔诺孕酮

B.甲地孕酮

C.达那唑

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】ACD180、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键【答案】ACD181、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量【答案