干燥综合征课件

干燥综合征

冯修高南京军区福州总医院风湿科概述干燥综合征(Sjogren’sSyndrome

，ss)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。临床表现除外分泌腺功能障碍外，还包括由外分泌腺功能障碍引起的其他一系列表现，以及其他器官的免疫性损伤。概述本病分原发性干燥综合症（primarySjogren’sSyndrome,pSS）和继发性干燥综合症（secondarySjogren’sSyndrome,sSS）。原发性干燥综合症原因未明。继发性干燥综合症指发生于另一诊断明确的CTD，如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等。免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞，故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌腺病。血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。病因-遗传与感染家族史：家族中患SS和SLE的危险性为正常人的2-3倍，HLA-DR和DQ抗原频率较正常人明显提高。HLA基因与SS的自身抗体的产生和临床表现亦相关，如HLA-DR,DQ/DQ的SS病人中具有高滴度抗SS-A,SS-B抗体。感染—特别是病毒感染。疱疹病毒：如EB病毒，人类疱疹病毒IV型（HAV-6），C型肝炎病毒(HCV)。发病机理（一）细胞免疫异常淋巴细胞：周围血T、B淋巴细胞存在明显的分化，成熟功能异常。局部器官和涎腺中有大量的淋巴细胞聚集成灶，其中活化的

T辅助细胞占优势。

NK细胞：周围血NK细胞异常，功能下降，外分泌腺中的淋巴细胞浸润灶中缺乏NK细胞。（二）体液免疫异常

B淋巴细胞功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能的低下。高球蛋白血症，多种自身抗体。病理主要有两种病理改变：外分泌腺体有大量聚集的（灶性）淋巴细胞浸润是本病特征性的病理改变；如发生在腺体外，则称为假性淋巴瘤。血管炎：由冷球蛋白，高球蛋白血症和免疫复合物沉积引，是一些系统表现的病理基础。外分泌腺生理与功能-唾液腺唾液腺：大唾液腺：腮腺、颌下腺、舌下腺；小唾液腺：唇腺、舌腺、頬腺、腭腺等。正常人每天分泌唾液1000-1500毫升。按分泌唾液量的多少，顺序为颌下腺(60%-65%)、腮腺(22%-30%)、舌下腺(2%-4%)、小唾液腺(＜10%)。临床上常用1-2%柠檬酸刺激唾液腺的分泌，根据唾液分泌多少来协助某些唾液腺疾病的诊断。常采用唇腺活检来诊断干燥综合症用同位素扫描，判断腮腺及腮腺导管的功能。

外分泌腺是表达情感的器官激动伤心---------流泪高兴-------------露齿大笑闻到美食---------流口水呼吸系统腺体组织粘膜层：由纤毛细胞、杯状细胞、刷细胞、基细胞和小颗粒细胞构成。纤毛细胞的纤毛摆动可清除吸人空气中的尘埃颗粒；杯状细胞的分泌物在管腔面形成粘液性屏障；小颗粒细胞分泌物可调节呼吸道平滑肌的收缩和腺体分泌。粘膜固有层内的浆细胞分泌IgA，释放入管腔内，可抑制细菌繁殖和病毒复制。

粘膜下层：疏松结缔组织，含有混合性腺体，其分泌物与杯状细胞分泌的粘液一起形成粘液层，可粘附异物和细菌等。临床表现本病起病多隐匿。大多数患者很难说出明确的起病时间。临床表现多样，病情轻重差异较大。临床表现主要包括外分泌腺炎症反应：受累腺体增大，如腮腺肿大。外分泌功能障碍：唾液及泪液等分泌减少，口干眼干等。外分泌功能障碍继发效应：猖獗齿、间质性肺炎、胃肠功能障碍等。免疫性炎症或高球蛋白血症临床表现：关节炎、血管炎、皮疹。淋巴细胞反应性增生：反应性淋巴结炎，多发性骨髓瘤、坏死性淋巴结炎、非何杰金淋巴瘤。临床表现-口干燥症口干：70％-80％患者，也有患者没有口干症状。

1，平时口舌发粘，讲话时需频频饮水；

2，吞咽困难，进固体食物时必需伴水或流食送下；

3，有时夜间需起床饮水。猖獗性龋齿：指出现多个不易控制的龋齿，表现为牙齿逐渐变黑，继而小片脱落，最终只留残根，是本病的特征之一。约占50％的患者。猖獗性龋齿发生是由于唾液分泌减少所致。腮腺炎，50％患者。间歇性交替性腮腺肿痛，累及单侧或双侧。舌病变：舌面干，有皲裂，舌乳头萎缩，舌面暗红光滑壮。临床表现-眼干燥症泪腺肿大。泪液分泌功能下降，出现眼干涩，异物感，泪少，无泪。反复结膜炎、角膜炎、溃疡等。临床表现-其他外分泌腺表现呼吸道腺体受累：痰少、干咳、间质性肺炎、肺间质纤维化、胸腔积液、胸膜肥厚、肺动脉高压。消化系统腺体受累：胃：萎缩性胃炎，胃酸分泌减少，上腹胀。小肠：吸收障碍，腹泻。发生率低。结肠：便秘，发生率高。胰腺：慢性胰腺炎，纤维化，吸收障碍。胆囊：胆汁分泌减少。肝脏损害，部分患者合并自身免疫性肝炎或原发性胆汁性肝硬化。生殖系统腺体受累：阴道干涩。汗腺受累临床表现-其他器官表现乏力，。发热，低热或高热雷诺现象，发生率低。关节炎神经经系统：累及神经系统的发生率约为5%。以周围神经损害为多见，不论是中枢或周围神经损害均与血管炎有关。抑郁症较其他风湿病多见（省协和医院）。血液系统：白细胞减少。血小板减少。淋巴肿瘤：血管免疫母细胞性淋巴结病(伴巨球蛋白血症)、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等报道。实验室检查血常规：可见白细胞减少，血小板减少。血沉：多升高。生化：肝功能异常、血淀粉酶升高、低钾血症、酸中毒（RTA).尿常规：可有碱性尿，pH>6.0（RTA)，有时轻度蛋白尿.免疫学指标：免疫球蛋白升高。C反应蛋白升高。抗核抗体，SSA/SSB抗体阳性。Ds-DNA抗体升高（13%），但结合率<30%。类风湿因子：约见于70％-80％的患者，且滴度较高常伴有高球蛋白血症.髓过氧化物酶抗体也比较常见。检查眼部：Schirmer(滤纸)试验(+)：即≤5mm/5min(健康人为>5mm／5min)；角膜染色(+)：双眼各自的染点>10个；泪膜破碎时间(+)：即≤10s(健康人>10s)。口腔：唾液流率(+)：即15min内收集到自然流出涎液≤1．5ml(健康人>1.5m1)；腮腺造影(+)：可见末端腺体造影剂外溢，呈点状、球状的阴影；涎腺核素检查(+)：即涎腺吸收、浓聚、排出核素功能差；唇腺活检组织学检查(+)：即在4mm2组织内有50个淋巴细胞聚集则称为1个灶，凡示有淋巴细胞灶≥l者为(+)。诊断没有猖獗齿2002年干燥综合征国际分类(诊断)标准治疗尚无可以根治疾病的方法。目前对pSS的治疗目的主要是缓解患者症状。阻止疾病的发展和延长患者的生存期。口干燥症减轻口干较为困难，人工涎液的效果很不理想；实用的措施是保持口腔清洁，勤漱口，减少龋齿和口腔继发感染的可能.停止吸烟、饮酒及避免服用引起口干的药物如阿托品、抗高血压药物、利尿剂、精神类药物等。某些中成药：六味地黄丸,玉泉颗粒等。干燥性角结膜炎：人工泪液滴眼可以减轻眼干症状，预防角膜损伤，减少眼部并发症。人工泪液，有多种非处方制剂。黏度不同，有的含有透明质酸。我院常用聚乙二醇滴眼液（思然）、玻璃酸钠。应鼓励患者根据自己的情况使用，最大限度地缓解症状。在夜间患者还可以使用含甲基纤维素的润滑眼膏，以保护角、结膜。国外有人以自体的血清经处理后滴眼。含有皮质激素的眼药水对眼干疗效不佳且能引起角结膜上皮细胞的变性和穿孔，故不宜应用。某些药物如利尿剂、抗高血压药、雷公藤可以加重口、眼干燥，应尽量避免使用。钾盐的代替疗法用于肾小管酸中毒合并有低钾血症者；有低血钾性瘫痪者宜静脉补充氯化钾；缓解期可口服枸橼酸钾或缓释钾片，大部分患者需终身服用。顽固低钾血症：加用橙子、香蕉，效果明显。肌肉、关节痛非甾体抗炎镇痛药。羟氯喹：每天最大剂量。<400mg，可用于缓解患者的疲劳、关节痛和肌痛等症状。短程小剂量糖皮质激素(例如泼尼松5-10mg)。刺激外分泌腺体的分泌功能M3胆碱能受体激动剂：刺激外分泌腺分泌。目前常用的药物有毛果芸香碱(匹罗卡品)和cevimeline(目前尚无中文名称)。毛果芸香碱是乙酰胆碱类似物，可刺激胆碱能受体，对M3受体作用较强。毛果芸香碱5mg，每日3次(每日剂量10～20mg)可以增加涎液流率。不良反应包括出汗、频繁排尿、肠激惹，对消化道溃疡、哮喘和闭角性青光眼的患者禁用。在临床使用的剂量范围内，患者的不良反应并不多，耐受性良好。Cevimeline较毛果芸香碱更特异地作用于外分泌腺体中的M3受体。Cevimeline20～30mg，每日3次，治疗干燥综合症患者的口、眼干燥症效果良好，不良反应与毛果芸香碱相似。此外，环戊硫酮片(正瑞)、溴己新片(必嗽平)和盐酸氨溴索片(沐舒坦)等也可以增加外分泌腺的分泌功能。免疫抑制和免疫调节治疗对于有重要脏器受累的患者，如间质性肺炎，应使用糖皮质激素治疗。对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。出现恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗。糖皮质激素对合并有神经系统、肾小球肾炎、肺间质性病变、肝脏损害、血细胞减少尤其是血小板减低、肌炎等要给予糖皮质激素治疗。糖皮质激素剂量应根据病情轻重决定,剂量与其他结缔组织病治疗用法相同。肾小管酸中毒的患者主要是替代疗法，但如果是新发病例，或者肾脏病理显示为小管及其周围以炎性病变为主的，也可以考虑激素疗法或加免疫抑制剂的治疗，泼尼松0.5-1mg/kg/d。羟氯喹羟氯喹200-400mg／可以降低ss患者免疫球蛋白水平。在一些研究中也可以改善涎腺功能。对关节肌肉疼痛、乏力以及低热等全身症状时，是一个合理的治疗选择。免疫抑制剂甲氨蝶呤，10-20mg/周硫唑嘌呤l～2mg/kg/d，环孢素2.5-5mg/kg/d环磷酰胺大剂量免疫球蛋白对于出现神经系统受累或血小板减少的患者可静脉用大剂量免疫球蛋白0.4g/kg/d，连用3-5d，需要时可以重复使用。如果出现由pSS导致的中枢神经系统病变，应该采用大剂量糖皮质激素静脉冲击治疗，同时应用环磷酰胺。对于合并原发性胆汁性肝硬化的患者应使用熊去氧胆酸治疗。生物制剂有报道利妥昔单抗(rituximab，美罗华，抗CD20单克隆抗体)它对pSS常规治疗效果不佳的患者，且有严重的关节炎、严重的血细胞减少、周围神经病变以及相关的淋巴瘤均有较好的疗效。利妥昔单抗375mg／mz，每周1次治疗SS患者，12周后患者主观症状显著缓解，涎腺有残余功能的患者涎液流率也有明显增加。SS患者使用利妥昔单抗发生血清病样不良反应的概率较高，同时使用较大剂量的糖皮质激素有可能减少这种不良反应的发生。利妥昔单抗能否最终改变Ss病程，消除pSS外分泌腺体中的异