临床病原微生物标本及其耐药机制检测课件

临床微生物及其耐药机制检测安徽省细菌耐药监控中心安徽医科大学临床检验诊断学教研室安徽医科大学第一附属医院检验科徐元宏一、正确留取标本是获得准确结果的前提1.血液、骨髓、无菌体液：（1）严格消毒、避免体表正常菌群的污染。（2）应在抗生素使用之前抽血。如果病人已使用抗生素，应选择含中和剂（活性炭、中性树脂）的培养瓶，或在下次用药前采血。（3）由于血液、骨髓、无菌体液含有极少量的病原体，就可以造成感染性疾病，而实验室检出率与病原体数量有关，并非只要有病原体就能检验出来，因此血液、骨髓、无菌体液等必须增菌才能获得满意结果。成人未使用抗生素治疗采集骨髓0.5-1毫升，血液、胸腹水、关节液3-10毫升接种成人培养瓶（蓝盖）；成人已使用抗生素治疗采集上述标本接种加中性树脂培养瓶（灰盖）；儿童采集骨髓0.5-1毫升，血液、胸腹水，关节液1-3毫升接种儿童培养瓶（红盖）；厌氧培养接种上述标本3-10毫升于厌氧培养瓶（黄盖）。（4）由于菌血症、败血症是间歇排菌，应在发热高峰时采血，对于感染性心内膜炎患者增加采血次数，以提高阳性率。2.导管相关性的血流感染（CRBSI）血培养（1）第一采集方法经外周静脉穿刺采血》1套（送两个培养瓶）；从导管中心或静脉留置口隔膜采血1套，两者的采血时间应该接近（《5分钟）。结果解释：（a）依据细菌鉴定贺药敏试验确认，若两套阳性血培养是同一种细菌，又没有其它部位的感染，提示CRBSI；（b）若两套阳性血培养瓶是同一种细菌，从导管采血血培养报告阳性时间比外周静脉穿刺采血早》120分钟，又没有其它部位的感染，提示CRBSI；（e）若只有外周静脉穿刺采血的血培养是阳性，但分离菌为金黄色葡萄球菌或念珠菌，且没有任何其它部位感染的证据，提示高度可疑为CRBSI；（f）若再次导管采血/外周采血，若培养阳性，且是同一种细菌，可定为CRBSI；（2）第二种采集方法：外周静脉穿刺采血采集1～2套，同时拔出导管，用Maki导管平皿滚动法，对导管尖片段进行半定量培养。（c）若所有的血培养和导管片段培养是阴性，不太可能是CRBSI；（d）如果有》1套的血培养是阳性，导管片段的培养是阴性，但分离株是金黄色葡萄球菌或念珠菌，且没有任何其它部位的感染证据，提示仍有可能是CRBSI。3.尿液：（1）导尿法：是一种较好的无菌采集法，主要适用于手术后患者，取10-15毫升尿液于无菌容器内送检，但留置导尿管易造成医院内感染。（2）中段尿采集法：是临床上最多采用的方法，女性病人先以肥皂水或1：1000高锰酸钾水溶液冲洗外阴及阴道口；男性病人应翻转包皮冲洗，用1：1000新洁尔灭消毒尿道口，在用无菌纱布擦干，让病人排尿，弃去前段尿，收集中段尿10—20ml，盛于无菌容器内，立即加盖送检。（3）肾盂尿采集法：为确定菌尿是否来自肾脏，可用导尿管采集肾盂尿。首先充分冲洗膀胱，以最后一次冲洗尿作对照，后用导尿管插入输尿管，分别标记左右侧，收集3次尿；如果输尿管菌数比对照尿菌数多或第3次尿中菌数比第1次多，该菌尿可能来自肾脏。反之，如果第1次尿菌数多于第3次尿菌数，则可能来自膀胱。肾盂尿采集法一般应该请泌尿科医师协助进行，并确实做好标记，以防左右侧搞错。4.痰液：正常人下呼吸道是无菌的，上呼吸道有正常菌群寄居。下呼吸道的分泌物必须通过上呼吸道，常受上呼吸道的正常菌群的污染。因此对于下呼吸道分泌物培养出来的结果必须分析、判断。一般要求病人清晨用无菌生理盐水漱口6次，再用冷开水漱口一次，用力咳深部的痰液于无菌容器内送检，避免口水的污染。对于痰液不能自主咳出，可采用高渗盐水雾化吸入排痰。

实验室在收到痰标本，涂片革兰染色（SEC<10/LPF，WBC>25/LPF）可做细菌培养，记录涂片结果，SEC>25/LPF，WBC<10/LPF，视为污染，建议重留标本；介于二者之间做细菌培养，记录涂片结果，结合培养后细菌数量考虑是否是致病菌。合格的痰标本用无菌生理盐水约20毫升漂洗2次，用等量的sputosol作用20分钟。用接种环四区划线，从一区到另一区应灭菌，接种直径9厘米的血平板两块，巧克力平板一块，沙包氏培养基。5.皮肤、创面：首先按常规消毒皮肤，然后用无菌注射器抽吸皮下病变部分，或用无菌棉签取痂下脓性分泌物。6.生殖道分泌物：根据病人主述临床症状，采用不同方式取材：若病人白带呈淡黄色，稀水样，考虑滴虫感染，用无菌棉签取阴道分泌物于1毫升生理盐水内送检，注意保温，因为目前滴虫的检验主要看鞭毛摆动的动力。若病人白带呈“豆腐渣”样，烧痒症状，用无菌棉签取“豆腐渣”样白带送检，选择不同的送检方式和检验方法可获得不同的检验结果，其方法有生理盐水直接镜检、涂片加NaOH破坏上皮细胞镜检、革兰氏染色镜检，一般认为革兰染色镜检是较为理想的方法。对于口腔、阴道等部位由于采用染色方法提高酵母菌检验灵敏度，对于是定植还是致病，目前缺少诊断依据。若怀疑淋病患者，对于男性急性患者，用一支棉签擦去尿道口脓液，轻轻挤压尿道口，再用一支棉签取其脓液；对于男性慢性患者或治疗后复查的患者，用一支棉签伸入尿道口2-4厘米，停留数秒钟，旋转取出，因为尿道口寄居的是鳞状上皮细胞，尿道2-4厘米寄居的是柱状上皮细胞，这是淋球菌寄居的地方。对于女性患者，用温水湿润的扩阴器，取阴道分泌物或宫颈分泌物，棉签停留数秒钟，让棉签充分吸附分泌物。从直肠取材时，应将棉签插入肛门2.5厘米以上，碰到粪便，应换一个棉签重取。检查淋球菌性咽炎时，应从扁桃体及扁桃体窝取材。支原体检查：支原体是简单的原核细胞，没有细胞壁，缺乏许多细胞器，直接镜检没有意义，只有通过培养，取材显得重要，采集标本时，男性患者可用尿道拭子或清晨中段尿培养，女性推荐阴道拭子。衣原体检查：采取尿道标本，至少在排尿1小时后采集，对于男性尿道取材，棉拭子应伸入尿道2-4厘米（因为衣原体寄生在粘膜柱状上皮细胞，而不是寄生在复层鳞状上皮细胞中），转动拭子以获得细胞；对于女性尿道取材，先用一个拭子擦净尿道口，再用棉拭子（小）伸入尿道2厘米，轻轻转动拭子取出，对于女性宫颈取材，用温水湿润的扩阴器扩张阴道，先用一个拭子擦净宫颈口，然后再用棉拭子（小）伸入宫颈内1-2厘米，用力摩擦采取宫颈细胞，不采用脓液作培养。直肠取材，可将拭子插入肛门括约肌，在肛门和直肠结合处沿肠壁转动，持续10-30秒，以吸取微生物，并避免粪便的污染。尿液、精液、服过抗生素的病人标本以及新近用过某些阴道制剂、清洁剂等病人标本不宜作衣原体检查。二、正确检验病原体1.及时接种，选择合适培养基：由于体外环境不是微生物生长的最适宜环境，微生物怕冷、热、光、干燥、消毒剂，因此实验室接受标本后，应立即接种；不同微生物需要不同的营养要求和环境，选用不同的培养基，制备不同的环境，例如解脲支原体需要解脲支原体培养基，脑膜炎奈瑟氏菌需要营养丰富的巧克力血平板和5-10%CO2，淋球菌需要Thayer-Martin（T-M）、NYC培养基和5-10%CO2。除此之外，为了更好分离致病菌、抑制正常菌群和污染菌，需要加入一些营养因子和抑菌剂。例如淋球菌T-M培养加入血红蛋白、万古霉素、多粘菌素、制霉菌素、磺胺嘧啶。万古霉素抑制葡萄球菌的生长，多粘菌素抑制铜绿假单胞菌的生长，制霉菌素抑制念珠菌的生长，磺胺嘧啶抑制变形杆菌的生长。有利的一面，利于淋球菌的的识别；不利的一面是遗漏可能的致病菌，患者易产生继发感染：继发霉菌性阴道炎、淋病治愈后葡萄球菌性尿道炎。3.如何从众多的正常菌群中辨别致病菌？采用营养丰富的培养基和适宜的环境满足致病菌的生长。采用含抑制剂的培养基筛选致病菌。如解脲支原体培养基除含小牛血清外，还含有青霉素；分离大肠埃希氏菌O157，H7所用培养基是山梨醇麦康凯培养基。运用丰富、扎实的知识识别致病菌。对于痰液：致病菌是脑膜炎奈瑟氏菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、奴卡氏菌；可能致病菌是念珠菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌（指除凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌之外的所有凝固酶阴性葡萄球菌统称，目前包括31个种，是一种习惯称法）、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、卡他粘膜炎奈瑟氏菌等。一般不是致病菌是指草绿色链球菌。对于尿液：分离到两种以下的细菌，可能是病人寄居的细菌，若分离到三种或三种以上，可能是污染菌，建议病人重新留取标本。在报告细菌的同时，应报告菌落计数，过去认为对于革兰阴性杆菌≥105

CFU/ml有致病意义，革兰阳性球菌≥104

CFU/ml有致病意义；现在认为只要病人有主述症状，菌落计数≥100CFU/ml就有致病意义。通过墨汁染色可以直接判断有无新型隐球菌感染。菌落特征有突起、凹陷、色泽、色素等表面特征：肺炎链球菌呈现肚脐样凹陷，沙雷氏菌出现红色色素，铜绿假单胞菌有绿色、无色色素，有姜味气味，可呈现粘液型菌落、粗糙型菌落、光滑型菌落。5.正确鉴别病原菌对于细菌而言，主要依据表型特征，菌体、菌落形态，溶血性、生化反应，血清凝集将细菌鉴定。革兰阳性球菌中葡萄球菌主要依据凝固酶、新生霉素抑菌试验、生化反应来判断；肠球菌依据6.5%NaCL、胆汁七叶苷与葡萄球菌、链球菌鉴别，依据甘露醇、山梨醇、山梨糖、精氨酸、阿拉伯糖、棉子糖、动力、黄色素、蔗糖、丙酮酸盐来鉴别属内12个种；链球菌属依据cAMP、DNA、杆菌肽、血清凝集来鉴别。革兰阴性球菌主要依据氧化酶、DNA酶、生化反应来鉴别，淋球菌氧化酶阳性、DNA酶阴性、葡萄糖阳性、乳糖阴性、麦芽糖阴性、甘露糖阴性、蔗糖阴性；脑膜炎奈瑟氏菌氧化酶阳性、DNA酶阴性、葡萄糖阳性、乳糖阴性、麦芽糖阳性、甘露糖阴性、蔗糖阴性。革兰阳性杆菌主要依据菌体、菌落，特征性染色来鉴别，结核分枝杆菌抗酸染色阳性，白喉棒状杆菌Albert染色出现异染颗粒，产单核李斯特菌溶血性和动力。革兰阴性杆菌主要依据氧化酶、氧化-发酵（O-F）试验来判断。氧化酶阴性、氧化-发酵（O-F）发酵肠杆菌科编码补充生化反应鉴定到种。对于致病性大肠埃希菌、志贺菌、沙门菌还需血清学凝集。氧化酶阴性、氧化-发酵（O-F）氧化

氧化酶阳性、氧化-发酵（O-F）氧化/-非发酵菌编码补充生化反应鉴定到种。氧化酶阳性、氧化-发酵（O-F）发酵弧菌科编码补充生化反应、血清学凝集鉴定到种，如霍乱弧菌O1、O139等。对于真菌而言，主要依据菌体形态、菌落形态、色素，同化试验、发酵试验来鉴别至种属。实验室人员困惑：由于上述细菌、真菌鉴定依靠表型特征，表型是受基因控制，同一基因型可能有不同种表型，同一表现型可能受不同基因型所控制。根据表现型判断的菌体能代表真正的菌属吗？随着分子生物学的发展，人们能任意改造表现型。我们能有所作为吗？三、恰如其分报告药敏结果药敏试验中药敏纸片选用：临床医生经常反映，实验室所报告的药敏试验结果，临床根本或很少使用这类药物，实验室药敏试验中药物是敏感，临床使用无效。如何联合用药、合理用药？实验室人员应根据可能的细菌种类、细菌的菌属，合理选用药敏纸片，报告检验结果。实验室应根据美国FDA推荐临床微生物实验室苛养菌和非苛养菌分组的药物选用，它将药物分为四组：A组，一级试验并常规报告的抗生素；B组，一级有选择报告的抗生素；C组，补充试验，有选择报告的抗生素；U组，用于泌尿道补充试验的药物。例如对于肠杆菌科细菌常规报告的抗生素有氨苄西林、头孢唑啉、头孢噻吩、庆大霉素；选择报告的抗生素有阿米卡星、阿莫西林/棒酸或氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/棒酸、头孢孟多或头孢尼西或头孢呋辛、头孢吡肟、头孢美唑、头孢哌酮、头孢替坦、头孢西丁、头孢噻肟或头孢唑肟或头孢曲松、环丙沙星或左氧氟沙星、亚胺培南或美罗培南、美洛西林或哌拉西林、替卡西林、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑。对于铜绿假单胞菌和不动杆菌常规报告的抗生素有头孢他啶、庆大霉素、美洛西林或替卡西林、哌拉西林，选择报告的抗生素有阿米卡星、氨曲南、头孢哌酮、头孢吡肟、环丙沙星、亚胺培南或美罗培南、妥布霉素。对于葡萄球菌常规报告的抗生素有苯唑青霉素、青霉素，选择报告的抗生素有阿奇霉素或克拉霉素或红霉素、克林霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、万古霉素。对于肠球菌常规报告的抗生素有青霉素/氨苄西林，选择报告的抗生素有万古霉素。对于嗜血杆菌常规报告的抗生素有氨苄西林、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑，选择报告的抗生素有头孢噻肟、头孢他啶、头孢唑肟或头孢曲松、头孢呋辛钠（针剂）、氯霉素、美罗培南。对于肺炎链球菌常规报告的抗生素有红霉素、青霉素（苯唑青霉素）、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑，选择报告的抗生素有格帕沙星、左氧氟沙星或司氟沙星、氧氟沙星、四环素、万古霉素。对于除肺炎链球菌以外其它链球菌常规报告的抗生素有红霉素、青霉素、氨苄西林，选择报告的抗生素有氯霉素、克林霉素、万古霉素、头孢吡肟或头孢他啶或头孢曲松、左氧氟沙星、氧氟沙星、Linezolid、奎奴普汀/达福普汀。对于淋球菌常规报告β-内酰胺酶结果，如β-内酰胺酶阳性提示青霉素、氨苄西林和阿莫西林耐药，但淋球菌更多的是染色体介导的耐药，需要做补充药敏试验，选择报告的抗生素有头孢克肟或头孢噻肟或头孢泊肟或头孢唑肟或头孢曲松、头孢美唑、头孢替坦、头孢西丁、头孢呋辛、环丙沙星、格帕沙星或氧氟沙星、青霉素、大观霉素、四环素。遵循严格的操作方法、施加质量控制：纸片扩散法（K-B））法、液体稀释法必须遵循NCCLS（CLSI）规定，它对纸片厚度、药物浓度、培养基、培养环境、孵育温度、操作方法都有详细规定。E-test必须按照其说明要求进行。运用丰富的理论知识，提示临床用药：对于肠道分离的沙门菌和志贺菌属，常规仅测试氨苄西林、一种喹诺酮类药物和TMP/SMZ药物，1、2代头孢菌素尽管体外敏感，但临床治疗无效，实验室不能做此药敏试验。对于肠道外分离株，沙门氏菌属还一定要测试并报告氯霉素和某一种三代头孢菌素。对于MRSA、MRSCON、ESBLs、高耐庆大霉素肠球菌、AmpC-β-内酰胺酶应有所选择性报告药敏结果，有时体外药敏结果是敏感的也要报告耐药。1.药敏试验种类和方法：（1）细菌药敏试验纸片扩散法液体稀释法E-test法（2）酵母样真菌药敏试验纸片扩散法液体稀释法E-test法浅部真菌目前尚没有标准方法。细菌药敏试验-纸片扩散法Kirby-BaueragardiskdiffusionPaperdiskcontainingantibioticisplacedonlawnofbacteria,thenincubatedovernight.DiameterofzoneofinhibitionisinverselyrelatedtoMIC(usedtoestablishinterpretivebreakpoints).Standardizedforcommonlyisolated,rapidlygrowingorganisms.细菌药敏试验-液体稀释法Minimalinhibitoryconcentration(MIC)Referencemethod.Addstandardinoculumtodilutionsofantibiotic.Incubateovernight.MICislowestconcentrationthatinhibitsgrowth(canalsobeperformedbyagardilution).Interpretation(SorR)isbasedonachievabledruglevels104

cfu420mg/ml细菌药敏试验-E-test法E-testStripscontainingagradientofantibioticareplacedonlawnofbacteriaandincubatedovernight.MICisdeterminedatpointwherezoneofinhibitionintersectsscaleonstrip.CombineseaseofKBwithanMICmethod.ParticularlyusefulforS.pneumoniae.四、耐药机制检测1、耐甲氧西林葡萄球菌检测（1）β-内酰胺酶检测试验方法：Nitrocefin试验孵育时间：Nitrocefin试验需1h或按产品说明进行。结果：Nitrocefin试验：从黄色变成红或粉红色＝β-内酰胺酶阳性QC建议：金黄色葡葡球菌ATCC29213-阳性；金黄色葡萄球菌ATCC25923-阴性报告：β-内酰胺酶阳性葡萄球菌对青霉素，氨基-、羧基-、和脲基青霉素耐药。（2）苯唑西林耐药检测金黄色葡萄球菌试验方法：琼脂稀释法培养基：含4%NaClMHA抗生素浓度：6μg/ml苯唑西林接种物：直接菌落悬液获得0.5麦氏浊度。使用1μl接种环蘸取菌液，在平板上涂成直径10到15mm斑点。替代方法，用棉拭子蘸菌液涂成类似大小斑点或划满四分之一区。孵育条件：33-35℃；空气（试验温度高于35℃不能检出MRSA）。孵育时间：24h

结果：用透射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长。＞1个菌落＝苯唑西林耐药。QC建议：金黄色葡葡球菌ATCC29213-敏感；金黄色葡萄球菌ATCC43300-耐药。报告：苯唑西林耐药葡萄球菌对所有β-内酰胺类药物耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告。（3）使用头孢西丁测mecA介导的苯唑西林耐药－纸片扩散法：适合所有葡萄球菌培养基：MHA抗生素浓度：30μg头孢西丁纸片接种物：标准的纸片扩散法推荐孵育条件：33-35℃；空气（试验温度高于35℃不能检出MRSA）孵育时间：16-18h（金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌）；24h（凝固酶阴性葡萄球菌）结果：≤21mm=mecA阳性≥21mm＝mecA阴性－金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌；≤24mm=mecA阳性≥25mm＝mecA阴性－凝固酶阴性葡萄球菌。QC建议：金黄色葡萄球菌ATCC25923-mecA阴性(抑菌环直径23-29mm)金黄色葡葡球菌ATCC43300-mecA阳性（抑菌环直径≤21mm）报告：头孢西丁被用于检测mecA介导苯唑西林耐药的替代品。mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告由于罕见非mecA介导的苯唑西林耐药机制，对于凝固酶阴性葡萄球菌，mecA阴性但苯唑西林MIC是耐药(MIC≥0.5μg/ml)菌株应报告苯唑西林耐药；对于金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌，mecA阴性但苯唑西林MIC是耐药(MIC≥4μg/ml)菌株应报告苯唑西林耐药。（4）使用头孢西丁测mecA介导的苯唑西林耐药－肉汤微量稀释法：适合金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌培养基：CAMHB抗生素浓度：4μg/ml头孢西丁接种物：标准肉汤稀释法推荐孵育条件：33-35℃；空气（试验温度高于35℃不能检出MRSA）孵育时间：16-20h结果：＞4μg/ml=mecA阳性；≤4μg/ml=mecA阴性QC建议：金黄色葡葡球菌ATCC29213-mecA阴性(MIC1-4μg/ml)金黄色葡萄球菌ATCC25923-mecA阴性(抑菌环直径23-29mm)金黄色葡葡球菌ATCC43300-mecA阳性（MIC＞4μg/ml或抑菌环直径≤21mm；报告：头孢西丁被用于检测mecA介导苯唑西林耐药的替代品。mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告由于罕见非mecA介导的苯唑西林耐药机制，mecA阴性但苯唑西林MIC是耐药(MIC≥4μg/ml)菌株应报告苯唑西林耐药。2、万古霉素敏感性减低的金黄色葡萄球菌试验方法：琼脂稀释法培养基：BHI琼脂抗生素浓度：6μg/ml万古霉素接种物：直接菌落悬液获得0.5麦氏浊度。使用微量吸管取菌液10μl，点种琼脂平板表面。替代方法，用棉拭子蘸菌液，挤去多余菌液，在平板上涂成直径10到15mm斑点或在部分区域划线接种。孵育条件：35±2℃；空气孵育时间：24h结果：用透射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长。＞1个菌落＝推测对万古霉素敏感性减低QC建议：粪肠球菌ATCC29212－敏感粪肠球菌ATCC51299－耐药3、诱导克林霉素耐药－红霉素耐药、克林霉素敏感或中介葡萄球菌试验方法：纸片扩散法培养基：MHA或用于MIC测试的血琼脂平板抗生素浓度：15μg红霉素纸片和克林霉素纸片间隔15mm距离接种物：标准纸片扩散法推荐或浓菌液接种平板表面孵育条件：35±2℃；空气孵育时间：16-18h结果：与红霉素相邻侧抑菌环边缘出现“截平”(“D”抑菌环)＝诱导克林霉素耐药试验方法：肉汤微量稀释法培养基：CAMHB抗生素浓度：在同一孔加4μg/ml红霉素和0.5μg/ml克林霉素接种物：标准微量肉汤稀释法推荐孵育条件：35±2℃；空气孵育时间：18-24h结果：任何生长＝诱导克林霉素耐药；无生长＝无诱导克林霉素耐药。报告：诱导克林霉素耐药分离菌应报告“克林霉素耐药”在报告中可加入“通过诱导克林霉素耐药试验，推测此菌株对克林霉素耐药，克林霉素对某些病人可能仍有效”注释。QC建议：金黄色葡萄球菌ATCCBAA-976或金黄黄色葡萄球菌ATCC29213-不生长金黄黄色葡萄球菌ATCCBAA-977-生长。4、超广谱B内酰胺酶检测（1）ESBLs纸片法培养基：MH琼脂抗菌药物浓度：肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和大肠埃希菌：头孢泊肟10μg或头孢他啶30μg或氨曲南30μg或头孢噻肟30μg或头孢曲松30μg；奇异变形杆菌：头孢泊肟10μg或头孢他啶30μg或头孢噻肟30μg(使用一种以上的药物进行筛选将会提高检测的敏感性)头孢他啶30μg头孢他啶/克拉维酸30/10μg和头孢噻肟30μg头孢噻肟/克拉维酸30/10μg(确证试验需要同时使用头孢噻肟和头孢他啶，单独和联合克拉维酸的复合制剂)孵育条件：35℃±2℃；空气孵育时间：16-18h结果：肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和大肠埃希菌：头孢泊肟抑菌环直径≤17mm头孢他啶抑菌环直径≤22mm氨曲南抑菌环直径≤27mm头孢噻肟抑菌环直径≤27mm头孢曲松抑菌环直径≤25mm奇异变形杆菌：头孢泊肟抑菌环直径≤22mm头孢他啶抑菌环直径≤22mm头孢噻肟抑菌环直径≤27mm上述抑菌环直径提示菌株可能产生ESBLs。2个药物中有任何一个，在加克拉维酸后，抑菌环直径与不加克拉维酸的抑菌环相比，增大值≥5mm时，判定为产ESBLs（例如，头孢他啶的抑菌环＝16mm；头孢他啶/克拉维酸的抑菌环＝21mm）QC建议：大肠埃希菌ATCC25922；肺炎克雷伯菌ATCC700603（2）ESBLs肉汤稀释法法培养基：CAMHB抗菌药物浓度：肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和大肠埃希菌：头孢泊肟4μg/ml或头孢他啶1μg/ml或氨曲南1μg/ml或头孢噻肟1μg/ml或头孢曲松1μg/ml奇异变形