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《普通遗传学》思考题解答2章Mendel定律及其扩展F 在花园中种植的某种植物其花色可以表现为红花与白花两种相对性状取两株开白花的植株行杂交,无论正反交,其 代总是表现为一部分开白花,一部分开红花。用开白花的 代植F 1 1F进行自交,其后代都开白花;而开红花的代植株进行自交,其后代既有开红花的,也有开白花F1的,统计结果为:1809个个体开红花,1404个个体开白花,试写出最初两个开白花的亲本基因型,并用你假设的基因型分析说明上述实验结果。【解答】F用两株开白花的植株进行杂交,无论正反交,其代总是表现为一部分开白花,一部分开红花,F1说明该植物控制花色性状的基因位于常染色体上。A_bbaaB_aabb时个体表现为开白花。F F 1 1中有一部分植株(红花)同时具有A基因和B个个体含有A基因,另一个个体含有B基因,即它们的基因型分别为A_bbaaB_,则可能有4种组1×aaB×aaB3×aaB4aaB。对下的4种组合,逐一分析:1组合(1)AAbb×aaBB杂交的F代全部开红花,不合题意,故舍去。组合(2)AAbb×aaBb杂交过程如下图所示:1{正交:AAbb(白花)

×aaBb(白花)

反交:& P aaBb(白花) ×AAbb(白花)P1AaBb(红花)F1

↓1Aabb(白花)

[< F1 1AaBb(红花)

↓1Aabb(白花)开白花的F1代植株自交后产生的F2代均表现为开白花,结果如下:、F1 Aabb(白花)、↓F2 1AAbb(白花

2Aabb(白花) 1aabb(白花)F1F2代统计结果为:1809个个体开红花,1404个个体开白花,9:7的分离比,图谱分析如下:;F1 AaBb(红花)↓ 。FF2

9A_B_9

3A_bb、7(白花

3aaB_白花

1aabb白花)组合(3)Aabb×aaBB杂交过程如下图所示:正交:Aabb(白花)P1AaBb(红花)F1

aaBB(白花)-×-】↓、 1aaBb(白花)

反交:P aaBB(白花)F1 1AaBb(红花)

×Aabb(白花)↓1aaBb(白花)开白花的F1代植株自交后产生的F2代均表现为开白花,结果如下:< aaBb(白花)F1↓F2 1aaBB(白花

$2aaBb(白花)

1aabb(白花)F1F2代统计结果为:1809个个体开红花,1404个个体开白花,9:7的分离比,图谱分析如下:F1 AaBb(红花)' ↓FF2

9A_B_9

3A_bb7(白花

3aaB_白花

1aabb白花)组合(4)Aabb×aaBb杂交过程如下图所示:正交:P Aabb(白花) '×↓

aaBb(白花)F1反交:

1AaBb(红花) !1aaBb(白花)

1Aabb(白花)

1aabb(白花)P aaBb(白花) ×] ↓

Aabb(白花)F 1AaBb(红花) 1aaBb(白花) 1Aabb(白花) ~1 1aabb(白花)开白花的F1代植株自交后产生的F2代均表现为开白花,结果如下:F1 aaBb ~F(白花)F1( ↓

Aabb(白花)↓ >

F1 aabb(白花)↓F2 1aaBB 2aaBb(白花)(白花)

1aabb【(白花)

F21AAbb 2Aabb 1aabb {2(白花)(白花)(白花)

F2aabb2(白花)F1F2代统计结果为:1809个个体开红花,1404个个体开白花,9:7的分离比,图谱分析如下:F1F2

9A_B_9

AaBb(红花)↓. 33A_bb7(白花 白花

1aabb白花)综上所述,最初两个开白花的亲本基因型分别为AAbb×aaBb、Aabb×aaBB、或Aabb×aaBb。{对实验结果进行卡方检验:0(1)H:试验数据符合9:7的分离比;0AH9:7的分离比。Aα=。χ2:红花红花白花总计观测值(O)>180914043213理论值3213O-E(∣O-E∣)2/E!0χ2=(4)df=n-1=2-1=1χ2χ=χ2<χH0试验数9:7的分离比。【拓展】取两株开白花的植株进行杂交,无论正反交,其1”则不同之处如下:以两株开白花的植株(A_bb、aaB_)为亲本杂交,F1代总是表现为一半开白花,一半开红花,1F代中有一半植株(红花)同时具有A基因和B1:1比,所以亲本中具有显性基因的植株只有一个为杂合体,导致后代发生性状分离,而另一基因座上的基因为显性纯合体,即只可能存在2)×aaB2aaB。1;6.如何区分上位作用和显性作用,二者有何区别【解答】所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响,随着后者的不同而不同,这不同对等位基因间的作用,而显性是指一对等位基因内的作用方式。9Gg基因Ccc时,兔毛色白化,所以为隐性上位。以系谱图表示如下:P CCGG(灰色.F1

×↓CcGg(灰色)

Ccgg(白色){2F29C_G_(灰色)

↓3C_gg(黑色)

|3ccG_(白色)

1ccgg(白色)所以,后代的分离比为灰色:黑色:白色=9:3:4。3章连锁互换与基因作图1.名词解释【解答】不完全连锁(incompletelinkage)由于同源染色体之间的交换,使位于同一对染色体上的连锁基因发生部分重新组合,重组型小于亲本型,这种现象被称为不完全连锁。]三点测交(three-pointtestcross)三点测交是指利用位于同一染色体上的三基因杂合体与纯隐性个体进行测交以确定三基因之间遗传距离与相对位置的实验方法。并发系数(coefficientofcoincidence)观测到的双交换率与预期理论的双交换率的比值称为并发系数,一般用其表示干涉作用的大小。重组值(recombinationfrequency,RF)重组值等于F1代杂种测交后的重组合除以亲组合与重组合之和,即重组值(RF)=重组合/(亲组合+重组合)×100%;重组值或重组率是指杂合体产生的重组型配子占全部配子的比率,即》重组率(RF)=重组配子数/总配子数(重组合+亲组合)×100%。交换值(crossing-overvalue)100个配子中两个基因发生交换的平均次数。图距(mapdistance)图距是指在连锁遗传图上两基因座之间的遗传距离(p现在为了纪念第一个解释连锁现象的著名遗传学家,图距单位用厘摩i,,1cM1%重组值去掉百分号的数值。顺序四分子(orderedtetrad)脉孢霉单一减数分裂的4个产物留在一起,称为四分子,此外,由于子囊的外形十分4个产物(4对子囊孢子)式排列在子囊中,故称顺序四分子,这种顺序四分子在遗传分析中有很多好处。(连锁群(linkagegroup)存在于同一染色体上的基因,组成一个连锁群,所谓连锁群就是一组不能进行自由组合的线形排(n对染色体就有n遗传学图(genetic依据基因在染色体上直线排列的定律,把连锁群的各个基因之间的距离和顺序绘制出来,就称为遗传学图。克隆嵌板定位法(clonepanelmethodandgenemapping)克隆嵌板定位法是进行人类基因等位的方法之一,在体细胞杂交的基础上,利用克隆嵌板(组杂种细胞系)分析不同克隆中所含有的人染色体与特定基因产物之间的同线性(同时出现或消失)关系,可以把某一特定基因定位于某一染色体上。【假定果蝇中三对等位基因:aa+,bb+,cc+。每一个非野生型的等位基因对野生型的相应基因均3杂合子与野生型的雄性杂交,后代表型分类统计如下:a+b+a+b+c+雌ab+c雄a+bc+雄abc雄a+b+c雄a+b+c+雄abc+雄a+bc雄ab+c+雄、430441、3932<3027:10这些基因在果蝇的哪条染色体上画出杂合子雌性亲本的有关染色体图(标明等位基因的排列顺序和图距。计算并发系数。【解答】)从实验结果分析,雌性后代全部表现为野生型,而雄性后代则具有8种表现型,也就是说该性状的表现型与性别相关,又由于雄性个体的Y染色体上不具有该性状表现相对应的等位基因,因此这些基因在果蝇的X染色体上。在雄果蝇中X映的是杂合雌果蝇产生配子类型和比例。分析雄果蝇后代的表型类型ab+c、a+bc+、a+bccc基因在、a+bc+accb+ab+c+、a+bc的双交换结果。PP♀!×♂a+c+b+/Yacb+/a+c+b配子 acb+a+c+bacba+c+!a+cac+ba+cb

a+c+b+》Y}ac+b+雌雄配子结合,后代中雌性均为野生型,雄性有88重组值:序号 表型① acb+②③acb39④a+c②③acb39④a+c+b+30⑤a+cb+32⑥ ac+b⑦ a+cb

实际数430441"271

a-c-√√√

\b-c√√√

a-b√√√√<

亲本型亲本型【单交换Ⅱ双交换⑧总计

ac+b+——

01000

√ √60 70

双交换128 ——a-ba-cb-cRF RF ;RF ;RF双交a-ba-cb-c—计算并发系数:并发系数C=实际双交换率/理论双交换率=%/(%×%)=。4章性别决定与伴性遗传人类色盲和血友病均为X基因的重组值约为。问下列系谱图中,个体Ⅲ-4和Ⅲ-5的儿子患血友病的概率有多大(黑色符号表示该个体有血友病,叉号表示该个体有色盲症)【解答】1)(2)个个体进行编号,如上图。;由于色盲与血友病基因均为X系谱图及分析可以得知以下个体的基因型为:男性个体Ⅰ-2(父亲)的基因型为XBHY,Ⅱ-1(父亲)的基因型为XbHY,Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型均为XbhY,Ⅲ-2的基因型为XBHY;女性个体(母亲2的基因型XHY)2的基因型为XHX13的基因型(XbhY)分析,可推知他们的母亲(Ⅱ-2)应该既含有色盲基因b,又含有血友病基因h,所以最终确定Ⅱ-2的基因型为XBHXbh;Ⅲ-4与Ⅲ-5:由Ⅱ-1的基因型(XbHY)X——XbH表现正常,所以可以确定其基因型为XB-Xbh的基因型为Xb-Xbh。基因型图示如下:{ …Ⅰ X——X——·

XBHY~ |1 2@ ## :'Ⅱ XbHY XBHY >'XBHXBHXbh:12,3,,…#…XbhYXBHYXbhYXB-XbHXb-XbH'Ⅲ: &1 2 3 45根据题意,两基因的重组值约为10%。重组率(RF)=重组配子数/总配子数×100%。所以第二代母亲(Ⅱ-2)与父亲(Ⅱ-1)结合后,他们的后代的基因型组成可能为:♀配子♀配子♂配子XBH45%》X45%XBh5%XbH5%bhXbHXBHXbH正常XbHXbh色盲XBhXbH正常XbHXbH色盲YXBHY正常XbhY色盲(XBhY正常XbHY色盲XBHXbH90%的可能性为XBHXbH,10%XBhXbH。结婚后:①如果Ⅲ-4的基因型为XBHXbH,则不存在血友病的致病基因h,故其儿子不可能患血友病;②如果Ⅲ-4的基因型为(不考虑色盲基因XHXh,XhXBhXbH,所以她的儿子患10%×50%=5%。10%XbHXbH,90%XbHXbh。结婚后:①如果Ⅲ-5的基因型为XbHXbH,则不存在血友病的致病基因h,故其儿子不可能患血友病;·②如果Ⅲ-5的基因型为(不考虑色盲基因XHXh,XhXbHXbh,所以她的儿子患90%×50%=45%。【注意】这里Ⅲ-4的基因型是XBHXbH的可能性为90%而不是45%。因为我们可以确定Ⅲ-4的基因型是XB-XbHXBHXbHXBhXbHXBHXbHXH/(♀配子XH♀配子Xh的数目。同样的道理,Ⅲ-4的基因型是XBhXbH的可能性为10%;Ⅲ-5的基因型有10%的可能性为XbHXbH,90%的可能性为XbHXbh。1在果蝇中,朱红眼雄蝇与暗红眼雌蝇杂交,子代只有暗红眼;而反交的F1

代中,雌蝇都是暗红眼,雄蝇都是朱红眼。朱红眼的基因座位如何指出亲蝇及子蝇的基因型。1F代中暗红眼雌蝇与朱红眼雄蝇杂交子代的基因型和表型。1【解答】~由题意可知,正反交的后代中,明显出现交叉遗传的特点,可以判断为伴性遗传(基因位X染色体上。在正交中,后代仅出现暗红眼的果蝇,所以,可假设暗红眼基因为显性基因B,朱红眼基因为隐性基因,且位于X染色体上,则亲本中暗红眼雌蝇的基因型为XXB或XX基因型为XbY。①若亲本中暗红眼雌蝇的基因型为XBXB,遗传系谱图如下:正交:PXBXB×XbYF1XBXb(暗红眼)↓XBY(暗红眼)PXBXb×XbPXBXb×XbYF1XBXb(暗红眼)↓XBY(暗红眼)XbY(朱红眼)由于在正交中,后代仅出现暗红眼的果蝇,所以亲本中暗红眼雌蝇的基因型只能为XBXB。反交的遗传系谱图如下:反交:PXbXb×XBYF1XBXb(

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