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文档简介
淋巴管肌瘤病的肺部CT表现演示文稿第一页,共三十三页。LAM多见于育龄期妇女,近年来绝经后女性发病也有报道。偶有男性病例。常见的症状为进行性劳力性呼吸困难、反复发作自发性气胸、咳嗽、胸痛、咯血、乳糜胸、腹液等。第二页,共三十三页。第三页,共三十三页。囊肿特点:1、典型的为圆形囊肿;2、大多数囊壁在HRCT上勉强可见;3、分布:或弥漫或散在,肺实质中央或外周,随机分布,各处分布几率相同;所有病人基底部受累。典型的是布满中央和外周肺实质。4、呼气相囊肿变小。肺部表现:5、囊间的肺实质正常,不潴留气体;6、肺容量增大;7、部分病人肺密度增高,或者呈网格状;8、最主要的并发症包括:气胸(50%),胸膜渗出,乳糜胸(25%)肺外可出现的表现:9、肾血管平滑肌脂肪瘤:双侧肾实质无症状、小的、脂肪密度肿瘤(20%-54%)10、淋巴管瘤(20%):腹膜后囊性占位11、高或低密度淋巴结;12、胸导管扩张;13、腹水。第四页,共三十三页。301医院总结的10个例10例均表现有大小不等薄壁囊腔,弥漫或散在分布,分布区域无差别,血管位于囊壁边缘,囊腔间肺组织多正常。第五页,共三十三页。结果
其它CT表现包括乳糜性胸腔积液3例,气胸3例,胸膜下多发肺大疱1例,磨玻璃密度2例,网格影1例。腹部检查提示1例合并双肾血管肌脂瘤,2例合并腹膜后淋巴管瘤。第六页,共三十三页。讨论
第七页,共三十三页。病理特点肺LAM的病理特点为不典型平滑肌细胞沿淋巴管、支气管血管束、小静脉、肺泡、肺间质内外增生,引起这些管腔阻塞及扩张。免疫组化染色显示LAM患者中,平滑肌细胞特异的黑色素瘤抗体染色阳性。第八页,共三十三页。临床表现
第九页,共三十三页。临床表现劳力性胸闷和呼吸困难是主要症状,发生率均为80%气胸和乳糜胸是LAM的主要并发症。第十页,共三十三页。临床表现肺外脏器如肾、腹膜后、腹腔内和盆腔内可同时发生血管肌脂瘤和淋巴管瘤。LAM患者可同时患有结节硬化。第十一页,共三十三页。LAM的肺部MSCT表现LAM的特征CT表现为薄壁含气囊肿弥漫或散在分布第十二页,共三十三页。LAM的肺部MSCT表现LAM的薄壁含气囊肿分布区域无差别第十三页,共三十三页。LAM的肺部MSCT表现LAM,血管位于囊壁边缘第十四页,共三十三页。LAM的肺部MSCT表现第十五页,共三十三页。LAM的肺部MSCT表现第十六页,共三十三页。第十七页,共三十三页。LAM合并左侧胸腔积液第十八页,共三十三页。LAM合并胸膜下肺大疱第十九页,共三十三页。LAM合并左侧气胸第二十页,共三十三页。肺外表现1:双肾血管平滑肌脂肪瘤第二十一页,共三十三页。肺外表现2
淋巴管平滑肌瘤-厚壁囊性第二十二页,共三十三页。肺外表现3:淋巴结异常平滑肌细胞增殖第二十三页,共三十三页。肺外表现4:乳糜性腹水第二十四页,共三十三页。
鉴别诊断
LAM的肺部CT表现常需和其它形成肺弥漫性囊性病变的疾病相鉴别:第二十五页,共三十三页。小叶中心型肺气肿与LAM的鉴别第二十六页,共三十三页。PLCH(上叶、壁厚、不规则)与LAM的鉴别第二十七页,共三十三页。PLCH与LAM的鉴别第二十八页,共三十三页。PLCH与LAM的鉴别第二十九页,共三十三页。肺间质纤维化与LAM的鉴别第三十页,共三十三页。肺间质纤维化与LAM的鉴别第三十一页,共三十三页。
其它需要鉴别的疾病还包括囊状支气管扩张、过敏性肺
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