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文档简介

一次性医疗用品治理使用考试科室:感染科姓名:成绩:一、单项选择题:.一次性使用无菌医疗用品的灭菌要求是什么?(A)A.不得检出任何微生物B.可有不致病菌C.不得检出真菌D.不得检出致病性化脓菌.消毒的一次性使用医疗用品指的是(A)A接触皮肤、粘膜无毒害,经过消毒处理可直接使用的一次性使用医疗用品B.接触皮肤、粘膜无毒害的一次性医疗用品C.进入人体组织,无特别毒性的一次性医疗用品..D.生活中一次性使用的用品.灭菌的一次性使用医疗用品是指(A)A.进入人体组织、无菌、无热源、无溶血反响和无特别毒性,经灭菌处理可直接使用的一次性使用医疗用品;B.进入人体组织,无热源、无特别毒性的一次性医疗用品;C.进入人体组织,无溶血反响的一次性医疗用品D.二次灭菌可直接使用的一次性医疗用.医院使用的一次性使用无菌医疗用品必需由什么部门选购?(C)A.使用科室B.药剂科选购C.设备部门统一集中选购D.供给室选购.医院感染治理科对一次性使用无菌医疗用品应履行哪些职责?(D)A.帮助推销B.为厂家代言C.参与产品交易会D.对选购、治理和回收处理进展监视检查.对生产经营和使用消毒剂、消毒药械及一次性使用无菌医疗卫生用品进展消毒效果的监测应由哪个部门担当?(A)A.各级卫生防疫机构B.各级卫生行政部门C.各级药品监视治理部门D.以上都是.一次性使用无菌医疗用品的质量检验应什么时间进展采样?(C)A.在使用后B.在消毒灭菌前C在消毒或灭菌处理后,存放有效期内采样D.在使用中.国产一次性使用医疗用品产品备案凭证由哪个部门负责发放?(A)A.省级卫生行政部门B.国务院卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门二、多项选择题:.设备科对每次购置一次性使用无菌医疗用品质量验收须做哪些工作?(ACD)A.订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业、经营企业相全都;B.不必索取省级以上监视部门近期(3个月)监测、卫生学评价报告;C.进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识;D.查验每箱(包〕产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期;E.以上均正确.设备科对购进的一次性使用无菌医疗用品,须做哪些保管工作?(ABCDE)A.建立登记帐册B.记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位C.产品名称、数量、规格、单价、产品批号D.消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、生产企业卫生许可证号、产品备案凭证号E.供需双方经办人姓名.以下保存一次性使用无菌医疗用品的方法哪项是正确的?(ABCDE)A.物品存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上B.距地面>20cni,距墙壁三5cmC.包装不破损D.不失效、不霉变E.室内定期清扫,紫外线空气消毒.医院临床科室在使用一次性使用无菌医疗用品前应做哪些检查?(CDE)A.三证B.监测报C.失效期D.小包装有无破损E.产品有无不干净.临床使用一次性使用无菌医疗用品时假设发生热原反响,应向医院哪个科室报告?(BCD)A.医务科B.药剂科C.设备选购部门D.医院感染治理科E.护理部三、推断题(A为正确,B为不正确):.医疗器械的质量认证不需要认证书和认证标志。(B).医院感染治理科要对设备科进货进展监视。(A).使用一次性使用无菌医疗用品时假设发生热原反响、感染或其它特别状况时,不必准时留取样本送检,并具体记录。(B).医院觉察不合格产品或质量可疑产品时,应马上停顿使用,不须准时报告当地药品监视治理部门,可自行作退、换货处理。(B)★5.被血污染的一次性使用无菌医疗用品用后要先消毒,后燃烧。(A).各级卫生防疫机构进展效果监测的依据是《消毒技术标准》和《消毒卫生学标准》。(A)A.正确B.不正确.进入人体组织或无菌器官的医疗用品不必到达灭菌。(B〕.医疗卫生保健机构和科研、教学单位使用的消毒剂、消毒器械和一次性使用无菌医疗用品,不需要检测消毒效果。(B).生产一次性使用无菌医疗用品的原材料必需清洁,对人体无害。(A〕.已经消毒灭菌后的一次性使用无菌医疗用品产品、不必防止再污染。(B).一次性使用医疗卫生用品产品外包装应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期,并附具体使用说明,介绍产品保存条件和使用留意事项。(A).贫困地区及乡镇医疗卫生气构可以使用无厂名、厂址、批号、消毒标签及无有效期限的一次性使用医疗、卫生用

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