心肌疾病精(8版本内科学)课件

心肌疾病承德市中医院内一科

马新1可编辑ppt心肌疾病1可编辑ppt心肌疾病是由各种病因（主要是遗传）引起的一组非均质的心肌病变，包括心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。心肌病可以单纯局限于心脏，也可以是全身系统性疾病的一部分，最终导致心力衰竭或死亡。心肌疾病定义2可编辑ppt心肌疾病是由各种病因（主要是遗传）引起的一组

心肌疾病是以心肌病变为主要表现的一组疾病。但应除外瓣膜性心脏病冠状动脉粥样硬化性心脏病高血压性心脏病肺源性心脏病先天性心脏病3可编辑ppt心肌疾病是以心肌病变为主要表现的一组疾病心肌病分类遗传性心肌病：肥厚性心肌病致心律失常性右室心肌病/发育不全左室致密化不全原发心肌糖原储积症心脏传导系统缺陷线粒体肌病和离子通道病混合型心肌病：扩张型心肌病和原发限制型心肌病获得性心肌病：炎症性心肌病应激性心肌病围产期心肌病心动过速心肌病酒精性心肌病4可编辑ppt心肌病分类遗传性心肌病：肥厚性心肌病混合型心肌病：扩张型心肌心肌病分类心肌疾病特异性心肌病原发性心肌病扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病致心律失常性右室心肌病未分类5可编辑ppt心肌病分类心特异性心肌病原扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌6可编辑ppt6可编辑ppt扩张型心肌病概念

扩张型心肌病是以左、右心室或双心室内径增大，伴有收缩功能障碍为主要特征的心肌病，是原发型心肌病最常见的类型，临床主要表现心腔扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞、猝死、病死率较高。预后不良，5年存活率50%，10年存活率25%。7可编辑ppt扩张型心肌病概念扩张型心肌病是以左、右心室a、病因尚不清楚；b、病毒性心肌炎被认为是最主要的原因之一。

对心肌的直接伤害体液、细胞免疫反应的存在使心肌炎后发展c、其他可能尚有遗传、代谢异常、中毒等因素的存在。病毒DCM扩张型心肌病病因8可编辑ppta、病因尚不清楚；病毒DCM扩张型心肌病病因8可编辑ppt

肉眼观：以心腔扩张为主：a.心室扩张b.室壁多变薄c.纤维化瘢痕扩张型心肌病病理9可编辑ppt肉眼观：以心腔扩张为主：扩张型心肌病病扩张型心肌病病理d.附壁血栓10可编辑ppt扩张型心肌病病理d.附壁血栓10可编辑ppt扩张型心肌病病理室壁变薄全心扩大纤维瘢痕

附壁血栓瓣膜及冠状动脉正常

11可编辑ppt扩张型心肌病病理11可编辑ppt扩张型心肌病组织学改变正常心肌组织扩张型心肌病的心肌组织纤维化心肌细胞肥大混合出现心肌细胞肥大变性纤维化病变12可编辑ppt扩张型心肌病组织学改变正常心肌组织扩张型心肌病的心肌组织纤维临床表现心力衰竭栓塞.猝死心律失常各种心律失常心脏扩大S3S4奔马律收缩期杂音13可编辑ppt临心力衰竭栓塞.猝死心律失常各种心律失常心脏扩大13扩张型心肌病临床表现症状①早期可仅有心脏扩大而无症状②心力衰竭症状③心律失常症状④栓塞症状体征①心脏向两侧扩大②第一心音减弱，第三或第四心音、奔马律，二、三尖瓣关闭不全杂音③心衰体征，肺底湿啰音、肝大、下肢浮肿④心律失常、栓塞体征14可编辑ppt扩张型心肌病临床表现症状14可编辑ppt扩张型心肌病辅助检查X线检查心胸比大于50%，肺部淤血，肺水肿、有时可见胸腔积液心电图心律失常、T波改变、心前导联R波递增不足、病理性Q波超声心动图心脏磁共振核素心肌显像、核素血池扫描心导管检查和心血管造影心内膜心肌活检15可编辑ppt扩张型心肌病辅助检查X线检查心胸比大于50%，肺部淤血，肺16可编辑ppt16可编辑ppt扩张型心肌病病心电图表现敏感性：心电图异常发生率高，如果ECG完全正常可排外扩张型心肌病复杂性：除极、复极及心律均可出现异常易变性：多种组合的心律失常可随时改变，尤其是房室、束支、分支阻滞多变缺乏特异性：难从ECG表现诊断DCM17可编辑ppt扩张型心肌病病心电图表现敏感性：心电图异常发生率高，如果EC18可编辑ppt18可编辑ppt

“一大”心室腔明显扩大“二小”二尖瓣开放幅度小

二尖瓣与扩大的心室腔相比相对较小“三薄”室间隔及左室后壁多变薄“四弱”

室间隔与左室后壁运动减弱

扩张型心肌病超声心动图特点

19可编辑ppt扩张型心肌病超声心动图特点19可编辑ppt20可编辑ppt20可编辑pptBNP/NT-proBNP脑钠肽（brainnatriureticpeptide，BNP）<100pg/ml(<35pg/ml)氨基末端B型利钠肽前体（NTproBNP)<300pg/ml(<125pg/ml)21可编辑pptBNP/NT-proBNP脑钠肽（brainnatriu采取排除法：

各器质性心脏病诊断各种特异性心肌病排除扩张型心肌病诊断心力衰竭心律失常弥漫性搏动↓临床:心脏增大22可编辑ppt采取排除法：各器质性心脏病诊各种特异性心肌病排扩张型23可编辑ppt23可编辑ppt扩张型心肌病治疗病因治疗：控制感染、戒酒、治疗相应内分泌疾病心力衰竭治疗ACEI/ARB、β受体阻滞剂、盐皮质激素（醛固酮）受体拮抗剂、窦房结抑制剂伊伐布雷定、利尿剂、洋地黄等心律失常治疗CRTCRTD、ICD抗凝治疗心脏移植左室成形术24可编辑ppt扩张型心肌病治疗病因治疗：控制感染、戒酒、治疗相应内分泌疾病对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能III级和不卧床IV级心衰且射血分数持续降低的患者推荐用心脏再同步化治疗（CRT）推荐推荐类别证据水平LBBBQRS波图形对窦性心律、QRS间期≥120ms、呈LBBBQRS图形、EF≤35%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，推荐植入CRT-P/CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IA非LBBBQRS图形无论QRS图形如何，对窦性心律、QRS间期≥150ms、EF≤35%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，应考虑植入CRT-P/CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IIaA25可编辑ppt对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能III级对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能II级且射血分数持续降低的患者推荐用心脏再同步化治疗（CRT）推荐推荐类别证据水平LBBBQRS波图形对窦性心律、QRS间期≥130ms、呈LBBBQRS图形、EF≤30%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，推荐植入CRT、最好是CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IA非LBBBQRS图形无论QRS图形如何，对窦性心律、QRS间期≥150ms、EF≤30%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，应考虑植入CRT、最好是CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IIaA26可编辑ppt对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能II级且对应用植入式心脏复律除颤器（ICD）治疗心衰患者的推荐推荐推荐类别证据水平二级预防对有引起血流动力学不稳定的室性心律失常、功能状态良好、预期生存期>1年的患者，推荐用ICD降低猝死危险IA一级预防对有症状性心衰（NYHAII-III级)、尽管用了优化的药物治疗射血分数仍≤35%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，推荐用ICD降低猝死危险(1)缺血原因和急性心梗后>40天(2)非缺血性原因IAIB27可编辑ppt对应用植入式心脏复律除颤器（ICD）治疗心衰患者的推荐推埋藏式心脏复律除颤器（ICD）感知心电识别治疗(除颤/起搏)记录存储慢性或快速性28可编辑ppt埋藏式心脏复律除颤器（ICD）感知心电识别治疗(除颤/起搏)定义肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyophy)是一种遗传性心肌病，以心室肌非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动猝死的主要原因之一。29可编辑ppt定义肥厚型心肌病(hypertroph分类根据心室流出道有无梗阻：梗阻性肥厚型心肌病非梗阻性肥厚型心肌病30可编辑ppt分类根据心室流出道有无梗阻：30可编辑pptA总体患病率0.2%B行心脏彩超人群中的患病率0.5%CHCM患者一级亲属中发病率1/4流行病学31可编辑pptA总体患病率0.2%B行心脏彩超人群中的患病率0.5%CHC病因/遗传学至少50%的家族性HCM是常染色体显性遗传。几乎所有散发病例都是有自发性突变引起。目前为止共发现至少有18种基因与之相关。因此确诊一例HCM后，因对其家族中上、中、下三代人进行筛查。20岁以前，每12~18个月检查一次；20岁以后，每5年检查一次（超声心动图）。32可编辑ppt病因/遗传学至少50%的家族性HCM是常染色体显性遗传。32病理生理学HCM引起血液动力学障碍的原因：室间隔肥厚使左室流出道变窄；收缩中晚期左室流出道血流速度加快，拖曳二尖瓣前叶移向间隔部，即二尖瓣前叶收缩期前向运动（SAM），，导致左室流出道狭窄加重；伴有二尖瓣关闭不全。静息时或运动负荷超声左室流出道压力阶差≥30mmHg为有意义的梗阻。70%多数HCM患者均存在心脏舒张功能异常。33可编辑ppt病理生理学HCM引起血液动力学障碍的原因：33可编辑pptHCM终末期发病机制假设功能改变：心肌耗氧量增加，同左心室严重肥厚相比，心肌毛细血管密度降低；舒张期室壁张力增加，冠状血管阻力增加，导致左心室舒张异常，充盈受损。34可编辑pptHCM终末期发病机制假设功能改变：34可编辑ppt

病理

左室形态学改变不均等的心室间隔变化

35可编辑ppt病理35可编辑ppt组织学标本：健康心肌的正常组织结构。心肌细胞排列整齐伴少量间质纤维化。（苏木精和伊红染色）肥厚型心肌病，显示心肌细胞（红色）显著延长和排列紊乱伴间质纤维化（蓝色）增多。36可编辑ppt组织学标本：36可编辑ppt临床表现-症状劳力性呼吸困难，90%劳力性心绞痛：1/3，硝酸甘油加重症状晕厥：1/3猝死：4%-6%37可编辑ppt临床表现-症状劳力性呼吸困难，90%37可编辑ppt晕厥原因左室顺应性下降和左室流出道梗阻，压差增大，心排血量突然下降，引起脑缺血体力活动或情绪激动，交感神经兴奋性增高，使得肥厚心肌收缩性增加，左室顺应性进一步下降，舒张期血液充盈更少，流出道梗阻加重，心排血量进一步减少心律失常38可编辑ppt晕厥原因左室顺应性下降和左室流出道梗阻，压差增大，心排血量突临床表现-体征心脏轻度扩大第四心音心尖部收缩期杂音胸骨左缘3、4肋间收缩期杂音：梗阻性增加心肌收缩力、减少左室容量杂音增强降低心肌收缩力、增加左室容量杂音减弱39可编辑ppt临床表现-体征心脏轻度扩大39可编辑ppt心室内压差变化与杂音强度的关系

杂音备注室内压差增加屏气试验（用力时）增强前、后负荷减小立位增强前负荷减小洋地黄制剂增强心肌收缩力增强硝酸甘油增强前后负荷减小异丙肾上腺素增强收缩力增强，前后负荷减小室早后增强收缩力增强，后负荷减小，前负荷增加室内压差减小下蹲减弱前、后负荷增加去甲肾上腺素减弱后负荷增加Β受体阻滞剂减弱收缩力降低握拳减弱前、后负荷增加下肢抬高减弱前负荷增加40可编辑ppt心室内压差变化与杂音强度的关系辅助检查X线检查：心脏扩大不明显心电图：左心室肥厚、病理性Q、心律失常、巨大倒置T波超声：评价价值大A.室间隔和左室后壁厚度比≥1.3:1B.二尖瓣前叶收缩期前向运动（梗阻性）C.舒张期顺应性下降心导管检查和心血管造影心内膜心肌活检41可编辑ppt辅助检查X线检查：心脏扩大不明显41可编辑ppt42可编辑ppt42可编辑ppt

超声心动图典型特点①非对称性室间隔肥厚≥15mm，室间隔与左室后壁厚度之比≥1.3；②二尖瓣叶前向运动，即SAM现象(sameanteriormotion，SAM)：（梗阻性）③LVOT变窄；④左室腔一般小于56mm13243可编辑ppt超声心动图典型特点13243可编辑ppt二尖瓣叶前向运动，即SAM现象(sameanteriormotion，SAM)：44可编辑ppt二尖瓣叶前向运动，即SAM现象(sameanterior45可编辑ppt45可编辑ppt诊断症状+体征辅助检查ECG：左心室肥厚，ST-T改变，可有Q波形态深、窄而持久不变，15-25%正常超声心动图：室间隔/左心室后壁厚度（IVS/LVPW）>1.3～1.5或室间隔厚度>15㎜.二尖瓣前叶收缩期前向移动（SAM现象）与肥厚室间隔相接触—流出道狭窄心导管检查：心腔缩小变形，主动脉下呈S形狭窄，心室壁增厚，室间隔不规则增厚突入心腔，左心室腔与左心室流出道收缩期压差大于30mmHg46可编辑ppt诊断症状+体征46可编辑ppt药物治疗-β受体阻滞剂

一线药物之一，机制为：消除肾上腺素能神经对心脏刺激作用改善左室舒张功能障碍，改善心肌氧供需平衡，缓解心肌缺血治疗心律失常心率50～60BPM为宜47可编辑ppt药物治疗-β受体阻滞剂一线药物之一，机制为：47可编药物治疗-钙通道阻滞剂维拉帕米，地尔硫卓作为不能耐受β受体阻滞剂或其无效的患者替代治疗48可编辑ppt药物治疗-钙通道阻滞剂维拉帕米，地尔硫卓48可编辑ppt其它药物治疗心力衰竭治疗心律失常治疗栓塞治疗：华法林49可编辑ppt其它药物治疗心力衰竭治疗49可编辑ppt肥厚间隔切开切除术

50可编辑ppt肥厚间隔切开切除术

50可编辑ppt经皮经腔间隔心肌化学消融术(PTSMA)

间隔支闭塞而造成的间隔心肌缺血坏死，使间隔心肌的收缩力下降或

丧失，而术后间隔心肌坏死变薄而减少流出道梗阻心内膜间隔心肌射频消融术51可编辑ppt经皮经腔间隔心肌化学消融术(PTSMA)51可编辑ppt酒精室间隔消融52可编辑ppt酒精室间隔消融52可编辑ppt双腔起搏器

改变了室间隔的收缩顺序，从而减少了流出道压差。适应证：①梗阻肥厚性心肌病经药物治疗症状仍持续存②LVOT压力阶差＞30mmHg，

激发状态下＞50mmHg；③室间隔基底部肥厚，功能性

二尖瓣反流不甚严重，且不伴有二尖瓣装置解剖异常者。53可编辑ppt双腔起搏器改变了室间隔的收缩顺序，从而减少了流出道压差猝死高危因素/ICD先前发生过心跳骤停或持续性室性心动过速，反复发作的非持续性室性心动过速；首次确诊年龄<30岁（尤其是左室严重肥厚，室壁厚度≧30mm）；有HCM猝死家族史；运动后血压反应异常（尤其在<50岁的患者中）；存在与猝死发生增加有关的遗传异常。54可编辑ppt猝死高危因素/ICD先前发生过心跳骤停或持续性室性心动过速，处理流程55可编辑ppt处理流程55可编辑ppt心肌炎心肌炎是心肌的炎症性疾病。最常见的病因为病毒感染。56可编辑ppt心肌炎心肌炎是心肌的炎症性疾病。最常见的病因为各种病毒都可引起心肌炎

病因肠道呼吸道其他柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒流感病毒（A和B型）、腮腺炎病毒风疹、疱疹、麻疹、肝炎、HIV等57可编辑ppt各种病毒都可引起心肌炎病因肠道呼吸道其肠道呼吸道其他柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒流感病毒（A和B型）、腮腺炎病毒风疹、疱疹、麻疹、肝炎、HIV等58可编辑ppt肠道呼吸道其他柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒发病机制病毒的直接作用，对心肌的损害。病毒介导的免疫损伤作用，主要是T细胞免疫。多种细胞因子和一氧化氮等介导的心肌损伤和微血管损伤。59可编辑ppt发病机制59可编辑ppt病因及发病机制

Coxsackievirus(CVB3)ECHOvirus,Poliovirus,Adenovirus,Influenzavirus

变态反应血液循环直接自身免疫反应（潜伏期后）（鼻、咽、粪便中V）（抗心肌抗体）侵犯心肌细胞产生病理改变60可编辑ppt病因及发病机制Coxsacki

病毒侵犯心肌61可编辑ppt病毒侵犯心肌61可编辑ppt细胞毒T淋巴细胞致损心肌细胞62可编辑ppt细胞毒T淋巴细胞62可编辑ppt

心肌细胞坏死、变性和肿胀，间质损害为主者可见心肌纤维及血管周围结缔组织炎性细胞浸润累计瓣膜时可见赘生物，附壁血栓和心包积液。眼观：心脏不大或轻、中度增大心肌质软而弛缓切面微小出血灶病理63可编辑ppt心肌细胞坏死、变性和肿胀，间质损害为主者可见心病毒性心肌炎组织学改变64可编辑ppt病毒性心肌炎组织学改变64可编辑ppt前驱感染：全身症状：心脏受累：1～3周前，有上感或肠道感染史心悸、胸闷、心前区隐痛、乏力、气急心衰、心源性休克、阿-斯、猝死等90％左右的病人以心律失常为主诉就诊临床表现-症状取决于病变的广泛程度与部位。重者可猝死，轻者几无症状。65可编辑ppt临床表现-症状取决于病变的广泛程度与部位。重者可猝死，轻者几视：颈静脉怒张触：肝肿大、水肿叩：心脏增大听：心率：与发热不平行的心动过速心律：各种心律失常，室早最常见

心音：心尖部S1↓，S3、S4，奔马律杂音：有时可闻及临床表现-体征66可编辑ppt临床表现-体征66可编辑ppt血常规：WBC↑CK-MB升高肌钙蛋白T(cTnT)、肌钙蛋白(IcTnI)升高CRP↑ESR↑病毒学检查实验室检查67可编辑ppt血常规：WBC↑实验室检查67可编辑ppt辅助检查X线检查：心脏可轻、中度增大透视下心脏搏动减弱心电图：常见ST-T改变和各种心律失常，室性心律失常和房室传导阻滞，严重时有病理性Q波超声心动图：心肌收缩及舒张功能异常，节段性或弥漫性室壁运动减弱心脏扩大或附壁血栓心肌活检：可确诊68可编辑ppt辅助检查X线检查：心脏可轻、中度增大68可编辑ppt69可编辑ppt69可编辑ppt70可编辑ppt70可编辑ppt室早二联律71可编辑ppt室早二联律71可编辑ppt72可编辑ppt72可编辑ppt心腔扩大73可编辑ppt心腔扩大73可编辑ppt

诊断

完整的诊断标准包括下列三个方面：．有明确的心肌损害证据．有肯定的病毒感染的依据有前驱病毒感染的病史或症状有阳性的病毒感染实验室依据．可排除引起心肌损害的其它疾病74可编辑ppt诊断完整的诊断标准包括下列三个方面：74可编辑ppt临床诊断依据急慢性心功能不全,心源性休克/心脑综合征心脏扩大，有奔马律/心包摩擦音ECG改变：心律失常/明显ST-T改变早期CK、CK-MB↑，CTnL、CTnT↑75可编辑ppt临床诊断依据急慢性心功能不全,心源性休克/心脑综合征心脏扩大鉴别诊断β受体功能亢进综合征甲状腺功能亢进症二尖瓣脱垂综合症其他原发性心肌病心包积液风湿性心肌炎中毒性心肌炎冠心病结缔组织疾病代谢性疾病及克山病，等76可编辑ppt鉴别诊断76可编辑ppt治疗目前尚无特殊治疗方法，多数病人经过一段时间的休息和对症治疗后能自行痊愈休息抗心律失常不主张早用激素抗心衰治疗促进心肌代谢的药物ATP、辅酶A、环化腺苷酸、辅酶Q1077可编辑ppt治疗目前尚无特殊治疗方法，多数病人经过一充分休息、避免过劳一经确诊、立即卧床（至少严格限制活动），直到症状消失、ECG恢复正常一般需３个月左右如有心脏扩大或心衰等症时，卧床休息时间应延长到半年以上78可编辑ppt充分休息、避免过劳一经确诊、立即卧床（至少严格限制活动），直激素

目前多数学者主张病毒性心肌炎患者只在有下述情况时才考虑使用急性期心脏迅速扩大、高热不退、急性心哀、休克或高度房室传导阻滞者慢性迁延不愈心肌炎79可编辑ppt激素目前多数学者主张病毒性心肌炎患者只在有并发症处理心律失常按一般心律失常处理发生高度AVB或进行性加重的传导阻滞时可考虑使用激素发生了脑供血障碍或有阿斯二氏综合征发作者，应即时安置人工心脏起搏器心力衰竭和休克的防治按常规处理心肌炎病人对洋地黄敏感、耐受性差，故用量应为酌减80可编辑ppt并发症处理心律失常80可编辑ppt此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！感谢你的观看！此课件下载可自行编辑修改，此课件供参考！心肌疾病承德市中医院内一科

马新82可编辑ppt心肌疾病1可编辑ppt心肌疾病是由各种病因（主要是遗传）引起的一组非均质的心肌病变，包括心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。心肌病可以单纯局限于心脏，也可以是全身系统性疾病的一部分，最终导致心力衰竭或死亡。心肌疾病定义83可编辑ppt心肌疾病是由各种病因（主要是遗传）引起的一组

心肌疾病是以心肌病变为主要表现的一组疾病。但应除外瓣膜性心脏病冠状动脉粥样硬化性心脏病高血压性心脏病肺源性心脏病先天性心脏病84可编辑ppt心肌疾病是以心肌病变为主要表现的一组疾病心肌病分类遗传性心肌病：肥厚性心肌病致心律失常性右室心肌病/发育不全左室致密化不全原发心肌糖原储积症心脏传导系统缺陷线粒体肌病和离子通道病混合型心肌病：扩张型心肌病和原发限制型心肌病获得性心肌病：炎症性心肌病应激性心肌病围产期心肌病心动过速心肌病酒精性心肌病85可编辑ppt心肌病分类遗传性心肌病：肥厚性心肌病混合型心肌病：扩张型心肌心肌病分类心肌疾病特异性心肌病原发性心肌病扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病致心律失常性右室心肌病未分类86可编辑ppt心肌病分类心特异性心肌病原扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌87可编辑ppt6可编辑ppt扩张型心肌病概念

扩张型心肌病是以左、右心室或双心室内径增大，伴有收缩功能障碍为主要特征的心肌病，是原发型心肌病最常见的类型，临床主要表现心腔扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞、猝死、病死率较高。预后不良，5年存活率50%，10年存活率25%。88可编辑ppt扩张型心肌病概念扩张型心肌病是以左、右心室a、病因尚不清楚；b、病毒性心肌炎被认为是最主要的原因之一。

对心肌的直接伤害体液、细胞免疫反应的存在使心肌炎后发展c、其他可能尚有遗传、代谢异常、中毒等因素的存在。病毒DCM扩张型心肌病病因89可编辑ppta、病因尚不清楚；病毒DCM扩张型心肌病病因8可编辑ppt

肉眼观：以心腔扩张为主：a.心室扩张b.室壁多变薄c.纤维化瘢痕扩张型心肌病病理90可编辑ppt肉眼观：以心腔扩张为主：扩张型心肌病病扩张型心肌病病理d.附壁血栓91可编辑ppt扩张型心肌病病理d.附壁血栓10可编辑ppt扩张型心肌病病理室壁变薄全心扩大纤维瘢痕

附壁血栓瓣膜及冠状动脉正常

92可编辑ppt扩张型心肌病病理11可编辑ppt扩张型心肌病组织学改变正常心肌组织扩张型心肌病的心肌组织纤维化心肌细胞肥大混合出现心肌细胞肥大变性纤维化病变93可编辑ppt扩张型心肌病组织学改变正常心肌组织扩张型心肌病的心肌组织纤维临床表现心力衰竭栓塞.猝死心律失常各种心律失常心脏扩大S3S4奔马律收缩期杂音94可编辑ppt临心力衰竭栓塞.猝死心律失常各种心律失常心脏扩大13扩张型心肌病临床表现症状①早期可仅有心脏扩大而无症状②心力衰竭症状③心律失常症状④栓塞症状体征①心脏向两侧扩大②第一心音减弱，第三或第四心音、奔马律，二、三尖瓣关闭不全杂音③心衰体征，肺底湿啰音、肝大、下肢浮肿④心律失常、栓塞体征95可编辑ppt扩张型心肌病临床表现症状14可编辑ppt扩张型心肌病辅助检查X线检查心胸比大于50%，肺部淤血，肺水肿、有时可见胸腔积液心电图心律失常、T波改变、心前导联R波递增不足、病理性Q波超声心动图心脏磁共振核素心肌显像、核素血池扫描心导管检查和心血管造影心内膜心肌活检96可编辑ppt扩张型心肌病辅助检查X线检查心胸比大于50%，肺部淤血，肺97可编辑ppt16可编辑ppt扩张型心肌病病心电图表现敏感性：心电图异常发生率高，如果ECG完全正常可排外扩张型心肌病复杂性：除极、复极及心律均可出现异常易变性：多种组合的心律失常可随时改变，尤其是房室、束支、分支阻滞多变缺乏特异性：难从ECG表现诊断DCM98可编辑ppt扩张型心肌病病心电图表现敏感性：心电图异常发生率高，如果EC99可编辑ppt18可编辑ppt

“一大”心室腔明显扩大“二小”二尖瓣开放幅度小

二尖瓣与扩大的心室腔相比相对较小“三薄”室间隔及左室后壁多变薄“四弱”

室间隔与左室后壁运动减弱

扩张型心肌病超声心动图特点

100可编辑ppt扩张型心肌病超声心动图特点19可编辑ppt101可编辑ppt20可编辑pptBNP/NT-proBNP脑钠肽（brainnatriureticpeptide，BNP）<100pg/ml(<35pg/ml)氨基末端B型利钠肽前体（NTproBNP)<300pg/ml(<125pg/ml)102可编辑pptBNP/NT-proBNP脑钠肽（brainnatriu采取排除法：

各器质性心脏病诊断各种特异性心肌病排除扩张型心肌病诊断心力衰竭心律失常弥漫性搏动↓临床:心脏增大103可编辑ppt采取排除法：各器质性心脏病诊各种特异性心肌病排扩张型104可编辑ppt23可编辑ppt扩张型心肌病治疗病因治疗：控制感染、戒酒、治疗相应内分泌疾病心力衰竭治疗ACEI/ARB、β受体阻滞剂、盐皮质激素（醛固酮）受体拮抗剂、窦房结抑制剂伊伐布雷定、利尿剂、洋地黄等心律失常治疗CRTCRTD、ICD抗凝治疗心脏移植左室成形术105可编辑ppt扩张型心肌病治疗病因治疗：控制感染、戒酒、治疗相应内分泌疾病对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能III级和不卧床IV级心衰且射血分数持续降低的患者推荐用心脏再同步化治疗（CRT）推荐推荐类别证据水平LBBBQRS波图形对窦性心律、QRS间期≥120ms、呈LBBBQRS图形、EF≤35%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，推荐植入CRT-P/CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IA非LBBBQRS图形无论QRS图形如何，对窦性心律、QRS间期≥150ms、EF≤35%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，应考虑植入CRT-P/CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IIaA106可编辑ppt对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能III级对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能II级且射血分数持续降低的患者推荐用心脏再同步化治疗（CRT）推荐推荐类别证据水平LBBBQRS波图形对窦性心律、QRS间期≥130ms、呈LBBBQRS图形、EF≤30%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，推荐植入CRT、最好是CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IA非LBBBQRS图形无论QRS图形如何，对窦性心律、QRS间期≥150ms、EF≤30%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，应考虑植入CRT、最好是CRT-D以降低因心衰住院和过早死亡的危险IIaA107可编辑ppt对窦性心律尽管用了优化的药物治疗NYHA心功能II级且对应用植入式心脏复律除颤器（ICD）治疗心衰患者的推荐推荐推荐类别证据水平二级预防对有引起血流动力学不稳定的室性心律失常、功能状态良好、预期生存期>1年的患者，推荐用ICD降低猝死危险IA一级预防对有症状性心衰（NYHAII-III级)、尽管用了优化的药物治疗射血分数仍≤35%、功能状态良好、预期生存>1年的患者，推荐用ICD降低猝死危险(1)缺血原因和急性心梗后>40天(2)非缺血性原因IAIB108可编辑ppt对应用植入式心脏复律除颤器（ICD）治疗心衰患者的推荐推埋藏式心脏复律除颤器（ICD）感知心电识别治疗(除颤/起搏)记录存储慢性或快速性109可编辑ppt埋藏式心脏复律除颤器（ICD）感知心电识别治疗(除颤/起搏)定义肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyophy)是一种遗传性心肌病，以心室肌非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动猝死的主要原因之一。110可编辑ppt定义肥厚型心肌病(hypertroph分类根据心室流出道有无梗阻：梗阻性肥厚型心肌病非梗阻性肥厚型心肌病111可编辑ppt分类根据心室流出道有无梗阻：30可编辑pptA总体患病率0.2%B行心脏彩超人群中的患病率0.5%CHCM患者一级亲属中发病率1/4流行病学112可编辑pptA总体患病率0.2%B行心脏彩超人群中的患病率0.5%CHC病因/遗传学至少50%的家族性HCM是常染色体显性遗传。几乎所有散发病例都是有自发性突变引起。目前为止共发现至少有18种基因与之相关。因此确诊一例HCM后，因对其家族中上、中、下三代人进行筛查。20岁以前，每12~18个月检查一次；20岁以后，每5年检查一次（超声心动图）。113可编辑ppt病因/遗传学至少50%的家族性HCM是常染色体显性遗传。32病理生理学HCM引起血液动力学障碍的原因：室间隔肥厚使左室流出道变窄；收缩中晚期左室流出道血流速度加快，拖曳二尖瓣前叶移向间隔部，即二尖瓣前叶收缩期前向运动（SAM），，导致左室流出道狭窄加重；伴有二尖瓣关闭不全。静息时或运动负荷超声左室流出道压力阶差≥30mmHg为有意义的梗阻。70%多数HCM患者均存在心脏舒张功能异常。114可编辑ppt病理生理学HCM引起血液动力学障碍的原因：33可编辑pptHCM终末期发病机制假设功能改变：心肌耗氧量增加，同左心室严重肥厚相比，心肌毛细血管密度降低；舒张期室壁张力增加，冠状血管阻力增加，导致左心室舒张异常，充盈受损。115可编辑pptHCM终末期发病机制假设功能改变：34可编辑ppt

病理

左室形态学改变不均等的心室间隔变化

116可编辑ppt病理35可编辑ppt组织学标本：健康心肌的正常组织结构。心肌细胞排列整齐伴少量间质纤维化。（苏木精和伊红染色）肥厚型心肌病，显示心肌细胞（红色）显著延长和排列紊乱伴间质纤维化（蓝色）增多。117可编辑ppt组织学标本：36可编辑ppt临床表现-症状劳力性呼吸困难，90%劳力性心绞痛：1/3，硝酸甘油加重症状晕厥：1/3猝死：4%-6%118可编辑ppt临床表现-症状劳力性呼吸困难，90%37可编辑ppt晕厥原因左室顺应性下降和左室流出道梗阻，压差增大，心排血量突然下降，引起脑缺血体力活动或情绪激动，交感神经兴奋性增高，使得肥厚心肌收缩性增加，左室顺应性进一步下降，舒张期血液充盈更少，流出道梗阻加重，心排血量进一步减少心律失常119可编辑ppt晕厥原因左室顺应性下降和左室流出道梗阻，压差增大，心排血量突临床表现-体征心脏轻度扩大第四心音心尖部收缩期杂音胸骨左缘3、4肋间收缩期杂音：梗阻性增加心肌收缩力、减少左室容量杂音增强降低心肌收缩力、增加左室容量杂音减弱120可编辑ppt临床表现-体征心脏轻度扩大39可编辑ppt心室内压差变化与杂音强度的关系

杂音备注室内压差增加屏气试验（用力时）增强前、后负荷减小立位增强前负荷减小洋地黄制剂增强心肌收缩力增强硝酸甘油增强前后负荷减小异丙肾上腺素增强收缩力增强，前后负荷减小室早后增强收缩力增强，后负荷减小，前负荷增加室内压差减小下蹲减弱前、后负荷增加去甲肾上腺素减弱后负荷增加Β受体阻滞剂减弱收缩力降低握拳减弱前、后负荷增加下肢抬高减弱前负荷增加121可编辑ppt心室内压差变化与杂音强度的关系辅助检查X线检查：心脏扩大不明显心电图：左心室肥厚、病理性Q、心律失常、巨大倒置T波超声：评价价值大A.室间隔和左室后壁厚度比≥1.3:1B.二尖瓣前叶收缩期前向运动（梗阻性）C.舒张期顺应性下降心导管检查和心血管造影心内膜心肌活检122可编辑ppt辅助检查X线检查：心脏扩大不明显41可编辑ppt123可编辑ppt42可编辑ppt

超声心动图典型特点①非对称性室间隔肥厚≥15mm，室间隔与左室后壁厚度之比≥1.3；②二尖瓣叶前向运动，即SAM现象(sameanteriormotion，SAM)：（梗阻性）③LVOT变窄；④左室腔一般小于56mm132124可编辑ppt超声心动图典型特点13243可编辑ppt二尖瓣叶前向运动，即SAM现象(sameanteriormotion，SAM)：125可编辑ppt二尖瓣叶前向运动，即SAM现象(sameanterior126可编辑ppt45可编辑ppt诊断症状+体征辅助检查ECG：左心室肥厚，ST-T改变，可有Q波形态深、窄而持久不变，15-25%正常超声心动图：室间隔/左心室后壁厚度（IVS/LVPW）>1.3～1.5或室间隔厚度>15㎜.二尖瓣前叶收缩期前向移动（SAM现象）与肥厚室间隔相接触—流出道狭窄心导管检查：心腔缩小变形，主动脉下呈S形狭窄，心室壁增厚，室间隔不规则增厚突入心腔，左心室腔与左心室流出道收缩期压差大于30mmHg127可编辑ppt诊断症状+体征46可编辑ppt药物治疗-β受体阻滞剂

一线药物之一，机制为：消除肾上腺素能神经对心脏刺激作用改善左室舒张功能障碍，改善心肌氧供需平衡，缓解心肌缺血治疗心律失常心率50～60BPM为宜128可编辑ppt药物治疗-β受体阻滞剂一线药物之一，机制为：47可编药物治疗-钙通道阻滞剂维拉帕米，地尔硫卓作为不能耐受β受体阻滞剂或其无效的患者替代治疗129可编辑ppt药物治疗-钙通道阻滞剂维拉帕米，地尔硫卓48可编辑ppt其它药物治疗心力衰竭治疗心律失常治疗栓塞治疗：华法林130可编辑ppt其它药物治疗心力衰竭治疗49可编辑ppt肥厚间隔切开切除术

131可编辑ppt肥厚间隔切开切除术

50可编辑ppt经皮经腔间隔心肌化学消融术(PTSMA)

间隔支闭塞而造成的间隔心肌缺血坏死，使间隔心肌的收缩力下降或

丧失，而术后间隔心肌坏死变薄而减少流出道梗阻心内膜间隔心肌射频消融术132可编辑ppt经皮经腔间隔心肌化学消融术(PTSMA)51可编辑ppt酒精室间隔消融133可编辑ppt酒精室间隔消融52可编辑ppt双腔起搏器

改变了室间隔的收缩顺序，从而减少了流出道压差。适应证：①梗阻肥厚性心肌病经药物治疗症状仍持续存②LVOT压力阶差＞30mmHg，

激发状态下＞50mmHg；③室间隔基底部肥厚，功能性

二尖瓣反流不甚严重，且不伴有二尖瓣装置解剖异常者。134可编辑ppt双腔起搏器改变了室间隔的收缩顺序，从而减少了流出道压差猝死高危因素/ICD先前发生过心跳骤停或持续性室性心动过速，反复发作的非持续性室性心动过速；首次确诊年龄<30岁（尤其是左室严重肥厚，室壁厚度≧30mm）；有HCM猝死家族史；运动后血压反应异常（尤其在<50岁的患者中）；存在与猝死发生增加有关的遗传异常。135可编辑ppt猝死高危因素/ICD先前发生过心跳骤停或持续性室性心动过速，处理流程136可编辑ppt处理流程55可编辑ppt心肌炎心肌炎是心肌的炎症性疾病。最常见的病因为病毒感染。137可编辑ppt心肌炎心肌炎是心肌的炎症性疾病。最常见的病因为各种病毒都可引起心肌炎

病因肠道呼吸道其他柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒流感病毒（A和B型）、腮腺炎病毒风疹、疱疹、麻疹、肝炎、HIV等138可编辑ppt各种病毒都可引起心肌炎病因肠道呼吸道其肠道呼吸道其他柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒流感病毒（A和B型）、腮腺炎病毒风疹、疱疹、麻疹、肝炎、HIV等139可编辑ppt肠道呼吸道其他柯萨奇病毒、孤儿病毒、脊灰炎病毒发病机制病毒的直接作用，对心肌的损害。病毒介导的免疫损伤作用，主要是T细胞免疫。多种细胞因子和一氧化氮等介导的心肌损伤和微血管损伤。140可编辑ppt发病机制59可编辑ppt病因及发病机制

Coxsackievirus(CVB3)ECHOvirus,Poliovirus,Adenovirus,Influenzavirus

变态反应血液循环直接自身免疫反应（潜伏期后）（鼻、咽、粪便中V）（抗心肌抗体）侵犯心肌细胞产生病理改变141可编辑ppt病因及发病机制Coxsacki

病毒侵犯心肌142可编辑ppt病毒侵犯心肌61可编辑ppt