药理学复习题库

第1~4章药理学总论单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散B．逆浓度差载体转运C．脂溶性扩散D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A．100%B．90%C．50%D．0%4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强B．丧失C．加快D．不变7、药物在体内生物转化的性质是A．药物的活化B．药物的灭活C．药物化学结构发生变化D．药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小B．毒性增加C．极性增高D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?A．使肝药酶活性增B．使肝药酶活性减少C．使肝药酶含量增加D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后B．吸人给药后C．口服给药后D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运B．被动扩散C．胞饮D．膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指吸收与代谢平衡B．血浆药物浓度完全消除到零C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．容易成瘾17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A．治疗量B．无效量C．极量D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A．相对药物浓度或剂量B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A．药物的剂量太大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量D．最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A．较强的亲和力和较强的内在活性B．较弱的亲和力和较弱的内在活性C．较强亲和力，无内在活性D．较弱的亲和力，无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力B．药物激动受体引起的反应强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无内在活性B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应B．副反应C．后遗效应D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．同时具有激动药的性质D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布B．消除C．易化扩散D．简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A．进入血循环B．由血进入组织C．在组织中被代谢D．排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A．生物等效性B．生物利用度C．吸收D．再分布简答题1、药物的不良反应有哪些？2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、由受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化。4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点。第5～9章练习题单项选择题1．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼2．新斯的明一般不被用于A.

重症肌无力B．阿托品中毒C．手术后腹气胀和尿潴留D．支气管哮喘3．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A.

抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用

D．松弛内脏平滑肌4．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素5．下列受体和阻断剂的搭配正确的是A．异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾6．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A．缩瞳、升眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹

C．缩瞳、降眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛7．新斯的明在临床使用中不可用于

A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒

C．手术后腹气胀D．重症肌无力8．下列受体与其激动剂搭配正确的是

A．α受体一去甲肾上腺素B．β受体一可乐定

C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱9．有关阿托品的各项叙述，错误的是

A．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大

C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．能解救有机磷酸酯类中毒10．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．氯解磷定B．阿托品C．匹鲁卡品D．毒扁豆碱11．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A．生成磷酰化胆碱酯酶B．生成磷酰化解磷定C.促进胆碱酯酶再生D．具有阿托品样作用12．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．直接兴奋胆碱能神经C．胆碱能神经递质破坏减少D．M胆碱受体敏感性增加13．马拉硫磷中毒的解救药物是A．尼可刹米B．阿托品C．碘解磷定D．B+C14．琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是A．人工呼吸B．新斯的明C．A+BD．苯甲酸钠咖啡因15．筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是A．去甲肾上腺素B．人工呼吸C．新斯的明D．B+C16．琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是A．促进乙酰胆碱灭活B．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C．中枢性骨骼肌松弛作用D．终板膜持续过度去极化17．口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是A．药被胃液破坏B．药在消化道与铁、钙等整合，影响吸收C．存在明显的首过效应D．不易通过消化道细胞膜18．琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?A．用药后常见短暂的肌束颤动B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C．有神经节阻断作用D．肌松作用出现快，持续时间短19．阿托品中毒时可用下列何药治疗?A．毛果芸香碱B．酚妥拉明C．东莨菪碱D．山莨菪碱20．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹C．散瞳、升高跟内压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹21．误食毒蕈碱中毒可选用何药治疗?A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．毒扁豆碱22．肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A．颠茄片B．度冷丁C．阿托品D．B+C23．麻醉前给药可用A．毛果芸香碱B．氨甲酰胆碱C．东莨菪碱D．毒扁豆碱24．山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是A．M受体阻断作用B．收缩小血管C．直接扩张血管D．α-受体阻断作用25．下列何药是中枢性抗胆碱药?A．卡比多巴B．溴隐亭C．阿托品D．山莨菪碱26．青光眼患者禁用A．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．新斯的明27．东莨菪碱的作用特点是A．兴奋中枢，增加腺体分泌 B．兴奋中枢，减少腺体分泌C．有镇静作用，减少腺体分泌 D．有镇静作用，增加腺体分泌28．治疗量的阿托品能引起A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼内压降低D．心率加快29．能引起调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．筒箭毒碱30．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D．扩张支气管，缓解呼吸困难31．支气管哮喘急性发作时，应选用A．特布他林B．麻黄碱C．心得安D．色甘酸钠32．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙33．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素34．心脏骤停时，应首选何药急救?A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．地高辛35．下列何药可用于治疗心源性哮喘?A．异丙肾上腺素B．度冷丁C．肾上腺素D．沙丁胺醇36．可翻转肾上腺素升压效应的药物是A．阿托品B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明37．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．受体敏感性降低D．神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭38．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺39．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素40．无尿休克病人禁用A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素简答题1．毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品的作用及机理。2．新斯的明的应用及机理。3．有机磷中毒机理及重度中毒的症状（M、N、中枢）用何药解救、有何区别？4．琥珀胆碱和毒扁豆碱过量中毒用何解救，有什么区别，为什么？5．青霉素过敏休克用何药解救，说明其道理6．多巴胺的作用特点。7．麻黄碱与肾上腺素的作用及其不同点。论述题1、比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点。2、试述新斯的明的作用、作用原理和临床应用。3、试述有机磷酸酯类中毒的主要解救药物及其解毒原理。4、为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时，必须合用阿托品和碘解磷定?5、应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题。6、比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点。7、试述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。8、琥珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点。9、筒箭毒碱的肌松作用原理和作用特点是什么?10、试述肾上腺素的药理作用及其临床应用。11、为什么青霉素过敏性休克时，首选肾上腺素进行抢救?12、试述多巴胺的药理作用及其临床应用。13、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?14、试述β受体阻断药的药理作用及其临床应用。第10～17章中枢神经系统药理学单项选择题抢救过敏性休克的首选药物是

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素硫酸镁的肌松作用是因为

A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症

A.高血压B.支气管哮喘C.心绞痛D.窦性心动过速去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是A．被肾排泄B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡激劝β受体可引起A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快D．中枢镇静作用防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用

A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱治疗青霉素过敏性休克应首选

A．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素D．肾上腺素伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用

A．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素D.异丙肾上腺素异丙肾上腺素的主要作用是A．管B．

C．D．抑制异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是

A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是

A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

A．防止低血压B．使局部血管收缩起止血作用C．延长局麻作用时间，防止吸收中毒D．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用肾上腺素对心血管作用的受体是

A．β1和β2受体B．α和β1受体C．α和β2受体D.α、β1和β2静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是

A．异丙肾上腺素B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素下列用于上消化道出血的药物是

A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是

A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱普萘洛尔的禁忌证是

A．窦性心动过速B．支气管哮喘C．心绞痛D．甲状腺功能亢进β受体阻断剂可引起

A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解普萘洛尔具有

A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用

A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴地西洋不用于

A．癫痫持续状态B．麻醉前给药C．焦虑症或失眠症D．诱导麻醉下列地西泮叙述错误项是

A．具有广谱的抗焦虑作用B．具有催眠作用C．具有抗抑郁作用D．可治疗癫痫持续状态地西泮抗焦虑作用主要作用部位是

A．大脑皮质B．中脑网状结构C．下丘脑D．边缘系统抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是

A.洗胃B．给氧、维持呼吸C．注射碳酸氢钠，利尿D．给予催吐药地西绊的作用机制是

A．直接抑制中枢神经系统B．直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力直接抑制网状结构上行激活系统能引起“首剂现象”的抗高血压药是

A．哌唑嗪B．硝苯地平C．卡托普利D．可乐定具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是

A．哌唑嗪B．美托洛尔C．普萘洛尔D．拉贝洛尔伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用

A．可乐定B．氢氯噻嗪C．硝苯地平D．普萘洛尔局麻药作用所包括内容有一项是错的阻断电压依赖性Na+通道B．对静息状态的Na+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况A．1％B．10％C．50％D．90％下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的A．注射到感染的组织作用会减弱B．纤维直径越细作用发生越快C．纤维直径越细作用恢复也越快D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强局麻药过量最重要的不良反应是A．皮肤发红B．肾功能衰竭C．惊厥D．支气管收缩影响局麻作用的因素有哪项是错的A．注射的局麻药剂量B．乙酰胆碱酯酶活性C．应用血管收缩剂D．组织液pH有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA．2mgB．4mgC．20mgD．40mg持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A．加重乙醇的中枢抑制反应B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错误的：A．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深苯二氮卓类的药理作用机制是A．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制GABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化GABA介导的氯离子内流可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物A．吗啡B．异戊巴比妥C．水合氯醛D．地西泮催眠药物的下述特点有一项是错的A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加REM睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸下述与苯二氮类无关的作用是哪项A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个A．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱癫痫持续状态首选A、苯妥英钠B、安定C、异戊巴比妥D、硫喷妥钠卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于

A、心律失常

B、帕金森氏病

C、尿崩症

D、心绞痛

癫痫大发作首选的药物是

A、乙琥胺B、苯妥英钠C、水合氯醛D、硫喷妥钠癫痫小发作首选的药物是

A、乙琥胺B、异戊巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠易产生牙龈增生副作用的抗癫痫药是A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.苯巴比妥下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的A．丙戊酸钠B、扑米酮C、卡马西平D、乙琥胺大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速Na+、Ca2+内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、扑米酮D、苯巴比妥

在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠B、卡马西平C、三唑仑D、苯巴比妥对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁与左旋多巴合用治疗帕金森病起协同作用的药物是A、ą-甲基多巴肼B、维生素B6C、利血平D、氯丙嗪左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A、抑制多巴胺的再摄取B、激动中枢胆碱受体C、阻断中枢胆碱受体D、补充黑质-纹状体中多巴胺的不足左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法错误A、产生效果慢B、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效C、对老年和重症患者效果好D、以轻度患者及年轻患者效果好左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效A、地西泮B、扑米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A、抗精神病药药物激动M受体B、抗精神病药药物阻断M受体C、抗精神病药药物激动多巴受体D、抗精神病药药物阻断多巴受体能降低左旋多巴疗效的维生素是A、维生素B1B、维生素B2C、维生素B6D、维生素B12苯海索抗帕金森病的机制为A、激动中枢内的胆碱受体B、阻断中枢内的胆碱受体C、激动中枢内的多巴受体D、阻断中枢内的多巴受体可减少外周多巴生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂B、多巴脱羧酶激动剂C、多巴异构酶抑制剂D、多巴氧化酶抑制剂能同时抑制外周和中枢COMT的药物是A、司来吉兰B、托卡朋C、安托卡朋D、硝替卡朋溴隐亭能治疗帕金森病是由于A中枢抗胆碱作用B、激活DA受体C激活GABA受体D、提高脑内DA浓度简答题1、试述普萘洛尔的药理作用和临床用途。2、局部麻醉药的局麻作用和中枢作用各有何特点？3、局部麻醉方法有几种？各种局部麻醉药的应用特点？4、影响吸入性麻醉药吸收及作用的因素有哪些？影响其清除的因素有哪些？5、比较各种常用吸入性麻醉药的特点？6、比较各种常用静脉麻醉药的特点？7、复合麻醉的方法有哪些？分别应用哪些药物达到目的？8、苯二氮卓类有何作用与临床应用？9、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。10、比较地西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦虑作用的不同点11、试述β受体阻断药的药理作用及其临床应用12、请比较苯二氮卓类和苯巴比妥类的作用及其机制的异同点。13、静脉注射硫酸镁会产生哪些作用?如何解救?14、吗啡为什么能用于治疗心源性哮喘?15、间羟胺为什么可作为去甲肾上腺素的代用品?16抗癫痫药物的作用机制是什么？17、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？18、简述左旋多巴的药理作用和临床应用。19、简述他克林的药理作用和临床应用论述题1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。2、试述麻黄碱的药理作用特点。3、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?第18章抗精神失常药单项选择题1、碳酸锂主要用于治疗A、焦虑症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症2、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为A直接抑制延脑呕吐B阻断延脑CTZ的D受体C、阻断胃黏膜感受器的冲动传D抑制大脑皮层3、下述哪项是氯丙嗪的作用A激动α受体B、抑制下丘脑体温调节中枢C、抑制前庭功能变化引起的呕吐D、收缩血管，升高血压4、氯丙嗪不具备下列哪一种作用A、安定作用B、降温作用C、α受体激动作用D、M受体阻断作用5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法

C、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D、氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症6、有关氯丙嗪的药理作用，错误的是

A、抗精神病作用B、镇静和催眠作用

C、催眠和降温作用D、加强中枢抑制药的作用

7、米帕明除了用于抑郁外，还可用于

A、小儿遗尿症

B、遗尿症

C、尿崩症

D、少尿症

8、氯丙嗪可用于治疗

A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、精神分裂症9、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是A、苯海索B、地西泮C、多巴胺D、左旋多巴10、氯丙嗪治疗精神病时无下列哪种不良反应A、口干、便秘B、体位性低血压C、耐受性D、乳房肿大及泌乳11、下列药物中，锥体外系反应最轻的是A、三氟拉嗪B、氯丙嗪C、氟奋乃静D、氯氮平12、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机理是A、阻断黑质-纹状体DA受体B、阻断中脑-边缘系统DA受体C、阻断结节-漏斗通路DA受体D、阻断脑干网状结构上行激活系统13、氯丙嗪不能用于A、晕动病呕吐B、人工冬眠C、精神分裂症D、顽固性呃逆14、氯丙嗪对正常人产生的作用是A、烦躁不安B、紧张失眠C、安定,镇静和感情淡漠D、以上都是

15、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢B、节结-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区

16、氯丙嗪后分泌增多的是A、催乳素B、生长素C、胰岛素D、甲状腺素

17、吩噻嗪类药引起锥体外系反应的机制是阻断A、中脑-边缘叶的多巴胺受体B、结节-漏斗的多巴胺受体C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体D、中枢M受体18、氟奋乃静的特点是A、抗精神病作用强，锥体外系作用显著B、抗精神病作用强，锥体外系作用弱C、抗精神病作用与降压作用均强D、抗精神病作用与镇静作用均强19、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、米帕明20、米帕明没有下述何种作用？A抗抑郁作用B、升高血糖C、阻断M胆碱受体D、合用三环类可增强毒性简答题1、氯丙嗪可引起哪些严重不良反应？2、氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？3、简述米帕明的药理作用和临床应用。第19章镇痛药单项选择题1、可待因为A、吗啡的去甲基衍生物B、兼有中枢和外周作用的镇咳药C、非成隐性镇咳药D、兼有镇痛作用的中枢性镇咳药2、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药

A、美沙酮B、纳洛酮C、芬太尼D、曲马朵

3、吗啡一般不用于治疗

A、分娩时剧痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹泻D、心肌梗塞

4、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是

A、可用于麻醉前给药

B、可用于支气管哮喘

C、可代替吗啡用于各种剧痛

D、可用于治疗肺水肿

5、吗啡镇痛作用的主要部位是A、蓝斑核的阿片受体B、黑质—纹状体通路C、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质D、脑干网状结构6、未列入麻醉药品管制范围的镇痛药是A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、镇痛新7、吗啡呼吸抑制作用的机制为提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性

8、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A哌替啶B、二氢埃托啡C美沙酮D、强痛定9、药物作用与阿片受体无关的是A、罗通定B、纳洛酮C、可待因D、哌替啶

10、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

简答题1、吗啡急性中毒有哪些临床表现？2、简述吗啡对中枢神经系统的药理作用表现在哪些方面？3、吗啡为何可用来治疗心源性哮喘？4、吗啡的药理作用有哪些?5、哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？第20章解热镇痛抗炎药单项选择题1、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为

A、保泰松抗风湿作用较弱B、保泰松造价昂贵

C、保秦松的蛋白结合率太低D、保泰松的不良反应多且严重

2、有关扑热息痛的叙述，错误的是

A、有较强的解热镇痛作用

B、抗炎抗风湿作用较强

C、主要用于感冒发热

D、过量中毒可引起肝脏损害

3、解热镇痛药的抗炎作用机制是A、促进炎症消退B、抑制炎症时PG的合成C、抑制黄嘌呤氧化酶D、促进PG从肾脏排泄4、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、变态反应C、肝损害D、水杨酸反应6、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为A、抑制外周PG合成B、抑制中枢PG合成C、抑制中枢IL-1合成D、抑制外周IL-1合成7、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VKB、VB1C、VB2D、VE8、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是A、阿司匹林剂量过大造成的B、表现为头痛,恶心,呕吐,耳鸣,视力减退C、一旦出现可用碳酸氢钠解救D、一旦出现可用氯化钾解救9、下列对布洛芬的叙述不正确的是A具有解热作用B具有抗炎作用C抗血小板聚集D胃肠道反应严重10、解热镇痛抗风湿药胃肠道反应较轻的是A、阿司匹林B、消炎痛C、舒林酸D、扑热息痛简答题1、试述“阿司匹林哮喘”的发生机制。2、为什么应用小剂量阿司匹林防治心脑血管病？4、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。5、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？论述题1、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的特点。2．试比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用。3、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？第21章离子通道概概论及钙通道阻滞药单项选择题1、关于钙通道，下列哪一种说法是错误的:A.根据激活方式，分为电压门控性和配体门控性两类B.电压门控性钙通道又分为L、T、N、P型C.骨骼肌横管中的L型通道由α1、α2、β、γ、δ5个亚单位组成D.钙拮抗药对配体门控性钙通道阻滞作用强2、关于维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓的体内过程，下述哪一项是错误的：A.3种药物的口服吸收都较完全B.3种药物的血浆蛋白结合率均低C.维拉帕米的生物利用度低,首关消除效应较强D.硝苯地平生物利用度高3、地尔硫卓较维拉帕米特有的心脏作用是:A.抑制窦房结自律性B.有非竞争性拮抗心肌β受体的作用C.减慢房室结传导性D.适用于治疗阵发性室上性心动过速4、关于地尔硫卓,下列哪一种说法是错误的:A.能明显抑制窦房结的自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.对血管舒张作用大大弱于硝苯地平5、硝苯地平的主要不良反应是:A.房室传导阻滞B.降低心肌收缩性C.低血压D.药疹6、治疗阵发性室上性心动过速的最佳钙拮抗药是:A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.氟桂嗪7、下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平8、变异性心绞痛可用下列哪种钙拮抗药治疗:A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.A＋B＋C9、维拉帕米不能用于治疗

A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速10、下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的

A.增加细胞内游离Ca2＋水平B.化学结构与氯噻嗪相似

C.可使血糖升高D.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化多项选择题1、钙拮抗药对心肌的作用包括:A.负性肌力作用B.降低窦房结的自律性C.减慢房室结的传导速度D.延长房室结的有效不应期2、.钙拮抗药对血管的作用包括:A.舒张冠脉血管,包括输送血管和阻力血管B.舒张脑血管,能增加脑血流量C.舒张外周血管,治疗外周血管痉挛性疾病如雷诺病D.显著舒张静脉减轻心脏前负荷3、除心血管作用外,钙拮抗药还有:A.抗动脉粥样硬化作用B.松弛支气管平滑肌C.促进血小板聚集红细胞变形能力,增加血液粘滞度4、钙拮抗药的临床作用包括:A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.脑血管疾病5、维拉帕米的临床应用包括:A.治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B.治疗心房颤动或扑动能减少心室频率C.治疗轻.中度高血压D.对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用6、尼莫地平：A.对脑血管有选择性作用B.降血压作用较弱C.用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D.用于治疗阵发性室上性心动过速7、氟桂嗪：A.对脑血管有选择性舒张作用B.能防止缺血缺氧后神经细胞内Ca2+聚集所致的细胞损害C.促进红细胞的变形能力,改善微循环,保护大脑功能D.主要用于治疗脑血管功能障碍简答题1、简述临床常用的钠通道阻断药有哪些？并各举一例?2、简述钾通道阻断药的分类及临床应用3、简述钾通道开放药的分类及临床应用4、简述尼莫地平的作用特点？论述题1、试叙钾通道开放药的药理作用及应用？2、试叙钙通道阻滞药的药理作用、临床应用及不良反应?3、试述钙拮抗药扩血管的作用及作用特点第22章抗心律失常药单项选择题1、对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是:A.普奈洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.苯妥英钠2、治疗窦性心动过速宜用:阿托品B.普鲁卡因胺C.美西律D.普萘洛尔3、奎尼丁对下列哪种疾病无效：A.室性心动过速B.房性早搏C.室性早搏D.房室交界性早搏4、心肌梗塞患者出现室性心动过速首选下列哪种药物:普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.苯妥英钠5、室性早搏宜选用哪一药治疗:A.利多卡因B.乙胺碘呋酮C.维拉帕米D.心得安6、能用于治疗心律失常和三叉神经痛的药是:A.维拉帕米B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.奎尼丁7、室性早搏或室性心动过速宜选用：A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮8、胺碘酮是:A.钠通道阻断药B.促钾外流药C.β受体阻断药D.延长动作电位时程药9、强心甙中毒所致快速型室性心律失常首选下列哪种药治疗：A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.乙胺碘呋酮10、维拉帕米治疗折返性室上性心动过速的电生理作用是:A.减慢房室结的传导速度B.提高窦房结的自律性C.延长房室结的有效不应期D.A＋C11、下列何药可用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律:A.奎尼丁B.美西律C.利多卡因D.氟卡尼12、奎尼丁最严重的毒性反应是:A.金鸡钠反应B.药热.血小板减小等过敏反应C.胃肠道反应D.奎尼丁昏厥13、奎尼丁治疗心房纤颤,如不先用强心甙可造成心室频率加快,其原因是:A.缩短心房的有效不应期B.缩短心房的动作电位时程C.提高蒲肯野氏纤维的自律性D.使房性冲动减少而加强,反而容易通过房室结下传至心室14、普鲁卡因与奎尼丁药理作用的不同点是:A.能降低蒲肯野氏纤维自律性B.仅有微弱的抗胆碱作用,不阻断α受体C.减慢传导速度D.延长动作电位时程15、利多卡因:A.为窄谱抗心律失常药,仅用于室性心率失常B.可治疗阵发性室上性心动过速C.于心房颤动电转律后用于维持窦性节律D.可治疗房性早搏16、下列何药最常用于治疗急性心肌梗死所致室性心率失常:A.奎尼丁B.利多卡因C.普奈洛尔D.地高辛17、下列何药有最显著的延长心房肌、心室肌、蒲肯野氏纤维的有效不应期和动作崐电位时程的作用:A.利多卡因B.胺碘酮C.苯妥英钠D.奎尼丁18、下列何药半衰期最长:A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.苯妥英钠19、关于普萘洛尔,下列哪一项是错误的:A.明显延长房室结的有效不应期B.与强心甙合用治疗室上性心率失常,可减慢心室率C.对甲状腺功能亢进或焦虑引起的窦性心动过速无效D.对室性早搏有效20、下列何药对心房颤动无治疗作用:A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因简答题1、简述抗心律失常药物的基本作用机制?2、简述奎尼丁的药理作用及不良反应?3、简述利多卡因的药理作用及临床应用？4、简述胺碘酮的作用特点及不良反应？5、简述普奈洛尔在心血管疾病中的应用及理由？6、维拉帕米为什么为室上性心动过速的首选药？论述题1、试叙抗心律失常药物的分类及代表药？2、试叙抗心律失常中常见的b肾上腺素受体阻断药有那些及各自作用特点？3、试叙维拉帕米抗心律失常的作用特点及应用第23章肾素-血管紧张素系统单项选择题1、关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:A.增加缓激肽的血浓度B.增加PGI2的形成C.增加醛固酮的释放D.降低外周阻力2、最显著降低肾素活性的药物有:氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.可乐定3、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生作用的药物是:A.依那普利B.米诺地尔C.可乐定D.普萘洛尔4、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的

A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.降低血钾C.久用不易引起脂质代谢障碍D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚5、卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I转换酶活性C抑制血管紧张素I的生成D抑制β-羟化酶的活性6、关于AT1受体拮抗药正确的是：A.与ACI相比，作用更广泛B.促进心血管细胞增值肥大C.反馈性的增加血浆肾素含量D.无不良反应7、高血压伴有肾功能不全者宜选用A.卡托普利B.利舍平C.可乐定D.普萘洛尔8、哪一种药物可是肾素释放减少A.肾上腺素B.磷酸二酯酶抑制药C.可乐定D.普萘洛尔9、卡托普利与利尿药合用，可出现A.增强降压效果增加锌的排出B.增强降压效果减少锌的排出C.降低降压效果减少锌的排出D.降低降压效果增加锌的排出10、哪一种药物对AT1受体的阻断作用最强A.卡托普利B.氯沙坦C.缬沙坦D.坎替沙坦简答题1、简述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用及临床应用?2、简述卡托普利的降压机制及降压作用的特点?3、简述血管紧张素转化酶抑制药的不良反应？论述题1、试述ACEI和AT1受体拮抗药在作用、用途及不良反应方面的异同点？2、阐述ACEI抗高血压的作用机制，临床应用及不良反应第24章利尿药和脱水药单项选择题1、下列何药不引起血尿酸浓度增加:A.氢氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.利尿酸D.氨茶碱2、下列那种利尿药的作用与肾上腺皮质功能有关:A.利尿酸B.螺内酯C.氨苯喋啶D.氢氯噻嗪3、可引起低血钾和损害听力的药物是:A.氨苯喋啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋喃苯胺酸4、伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A.强心甙B.速尿C.氢氯噻嗪D.螺内酯5、甘露醇可使下列何种疾病加重:A.青光眼B.充血性心衰C.高血压D.急性肾衰6、呋喃苯胺酸没有下述哪种用途:A.治疗各型严重水肿B.预防急性肾功能衰竭C.加速毒物排泄D.治疗肾结石7、下列何药不引起低血钾:A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.苄氟噻嗪D.布美他尼8、下列何药不引起低血钠:A.氨苯喋啶B.苄氟噻嗪C.利尿酸D.布美他尼9、关于呋喃苯胺酸不良反应的说法下述哪项是错误的:A.低血钾B.高血钙C.低血钠D.低氯性碱血症10、下列关于噻嗪类利尿药的说法哪项不正确;A.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪产生利尿作用的部位在髓袢升支皮质部B.氢氯噻嗪的效价强度比环戊氯噻嗪小C.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪的效能相同D.环戊氯噻嗪的效能比氢氯噻嗪大11、对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯12、下列哪种药属于保钾利尿药：A.氢氯噻嗪B.利尿酸C.呋喃苯胺酸D.氨苯喋啶13、下列何药有治疗尿崩症的作用:A.苄氟噻嗪B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶14、下列何药有升高血糖作用:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.利尿酸D.氢氯噻嗪15、伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A.呋喃苯氨酸B.西地兰C.氢氯噻嗪D.螺内酯16、速尿的适应症下列哪项是错误的:A.低血钾症B.急性肺水肿C.充血性心力衰竭D.肝性腹水17、主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.甘露醇D.呋噻米18、关于呋噻米的不良反应,下列哪些是错误的:A.耳毒性B.高血钾C.胃肠道反应D.高尿酸血症19、下列哪项不是噻嗪类利尿药的药理作用:A.抗醛固酮作用B.抗利尿作用C.利尿作用D.轻度抑制碳酸酐酶作用20、关于螺内酯,下列哪项是错误的:A.具有抗醛固酮作用B.阻碍能调控Na+、K+通透性蛋白质合成C.作用与远端小管曲部胞质内的醛固酮受体D.利尿作用与肾上腺皮质功能无关简答题1、简述速尿的作用机制和临床应用？2、简述氢氯噻嗪的药理作用和临床应用？3、简述螺内酯作用机制及其应用？4、简述甘露醇的主要药理作用和临床应用？论述题1、试比较各类利尿药的药理作用、作用机制及不良反应？2、为什么说呋喃苯胺酸是高效能利尿药?第25章抗高血压药单项选择题1、伴有潜在性糖尿病的患者,下列何药不宜用:A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.肼苯哒嗪D.可乐定2、患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A.可乐定B.利血平C.α-甲基多巴D.呋喃苯胺酸3、哌唑嗪的作用原理是：A.激动脑内α2-RB.阻断脑内α2-RC.激动外周α1-RD.阻断外周α1-R4、伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:硝苯吡啶B.普萘洛尔C.肼苯哒嗪D.卡托普利5、高血压合并心衰病人,下列何药不能用:肼苯哒嗪B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.普奈洛尔6、治疗高血压危象宜选用:可乐定B.普萘洛尔C.α-甲基多巴D.硝普钠7、下列抗高血药物中,何药最易引起首剂现象:肼酞嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.可乐定8、下列何药对伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用:普萘洛尔B.可乐定C.α-甲基多巴D.双氢氯噻嗪9、有溃疡病的高血压病人,下列何药不宜用:硝苯吡啶B.α-甲基多巴C.可乐定D.利血平10、高血压病人以往有抑郁史者禁用下列哪种药物:A.双肼苯哒嗪B.利血平C.胍乙啶D.哌唑嗪11、下列哪种药物可诱发痛风症:A.利血平B.氨苯喋啶C.氢氯噻嗪D.胍乙啶12、下列何药有抑制胃活动和分泌的作用:甲基多巴B.可乐定C.肼肽嗪D.利血平13、卡托普利抗高血作用机制是:A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ生成14、伴心绞痛的高血压宜选用下列何种药治疗：A.α-甲基多巴B.可乐定C.硝苯地平D.哌唑嗪15、应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化：A.妥拉苏林B.利血平C.呱乙啶D.普萘洛尔16、下列何种抗高血压药久用突然停药,可出现血压反跳现象:肼酞嗪B.可乐定C.甲基多巴D.利血平17、下列何药长期大量服用可出现全身性红斑狼疮样综合征:可乐定B.硝苯地平C.恩拉普利D.肼酞嗪18、可乐定口服给药:A.仅有降压作用而无升压效应B.先短暂升压,继之降压C.仅有升压作用而无降压作用D.血压不改变,仅有镇静作用19、有关噻嗪类利尿药的降压机制,描述错误的是:A.诱导动脉壁产生扩血管物质B.减少缓激肽的降解C.排钠利尿,使细胞外液和血容量减少D.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性20、降压时伴有心率加快,心输出量增加和肾素活性增加的药物是:A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.硝苯地平21、单独使用易诱发心绞痛的药物是:A.哌唑嗪B.卡托普利C.肼屈嗪D.普萘洛尔22、能引起“首剂现象”的药物是:A.可乐定B.硝苯地平C.肼屈嗪D.哌唑嗪23、肼屈嗪的降压机制是:A.抑制肾脏肾素分泌B.抑制中枢交感活性C.减少心输出量和减慢心率D.直接松弛血管平滑肌24、肾性高血压最好选用:A.肼屈嗪B.卡托普利C.呋噻米D.硝酸甘油25、有中枢神经系统抑制作用的降压药物是:A.肼屈嗪B.美托洛尔C.可乐定D.二氮嗪简答题1、简述卡托普利的降压机制？2、简述可乐定的降压机制及常见不良反应?3、简述AT1受体阻断药的降压作用特点及代表药？论述题1、试述抗高血压药物的分类、依据及代表药？2、试述高血压药物治疗的合理应用？单项选择题答案1-5BADCD6-10DBADB11-15CDBCD16-20BDABD21-25CDDBC第26章抗充血性心力衰竭药物单项选择题1.下列关于强心苷的叙述，错误的是A.对正常人和心衰患者的心脏有正性肌力作用B.对正常人和心衰患者的心脏能增加心输出量C.对衰竭的心脏，可降低心肌耗氧量D.具有兴奋迷走神经的作用2.下列药物不可用于治疗心源性哮喘的是A．西地兰B．异丙肾上腺素C．吗啡D.呋噻米3.强心昔中毒最早出现且最多见的心律失常是A.房性早搏B.室性心动过速C．心室颤动D.室性早搏4.治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞，应选用A．氯化钾B．异丙肾上腺素C．利多卡因D.阿托品5.强心苷治疗心房颤动的机制是A.抑制心房肌的自律性B.抑制心房内的传导，消除折返C.增强心房肌的收缩力D.抑制房室传导，减慢心室率6.对以下疾病引起的心衰,强心苷疗效最好的是A．肺源性心脏病引起的心衰B．二尖辨狭窄引起的心衰C.高血压、先天性心脏病引起的心衰D．严重贫血引起的心衰7.下列α受体阻滞剂中，兼有抗α受体、抗氧自由基等作用，被推荐用于慢性心功能不全治疗的药物是A．普萘洛尔B．美托洛尔C．索他洛尔D．卡维地洛8．低血钾对应用强心苷治疗心功能不全的影响是A.提高强心苷在心脏的浓度B．影响强心苷的消除过程C．增强强心苷的正性肌力作用D．诱发强心苷中毒9.对动、静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心力衰竭治疗的扩血管药是A.硝酸甘油B.硝普钠C.肼屈嗪D.哌唑嗪10.可逆转心肌肥厚的抗慢性心功能不全药是A．地高辛B．氢氯噻嗪C．卡托普利D．哌唑嗪11.能改善心室舒张功能的抗慢性心功能不全药是A.地高辛B．哌唑嗪C．氨氯地平D．肼屈嗪12.患者，女，18岁。10天前因系统性红斑狼疮伴心肌病合并心力衰竭人院，给予地塞米松和地高辛治疗。近日出现频发性室性早博，应充分考虑地高辛的用量不足B．地塞米松的用量不足C．低血钾诱发强心苷中毒D．高血钾诱发强心苷中毒13.患者，男，55岁。因高血压、心房颤动、心力衰竭收入院，给予卡托普利、地高辛治疗。考虑药物相互作用，应当A.加大卡托普利的用量B.加大地高辛的用量C.避免两药同用D.减小地高辛的用量14.强心甙加强心肌收缩力是通过A.阻断心迷走神经

B.兴奋β受体C.直接作用于心肌

D.交感神经递质释放15.强心苷主要用于治疗A.充血性心力衰竭

B.完全性心脏传导阻滞C.心室纤维颤动

D.二尖瓣重度狭窄16.各种强心苷之间的不同在于A.排泄速度

B.吸收快慢C.起效快慢

D.以上均是17.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是A.直接加强心肌收缩力

B.增强心室传导C.增加衰竭心脏心输出量D.减慢心率18.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用A.氯化钠

B.苯妥英钠

C.呋塞迷D.硫酸镁19.使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是A.房性早搏

B.心房扑动C.室上性阵发性心动过速D.室性早搏20.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予A.口服氯化钾

B.苯妥英钠C.普奈洛尔D.阿托品或异丙肾上腺素21.强心苷最大的缺点是A.肾损伤B.给药不便

C.安全范围小D.有胃肠道反应22.强心苷轻度中毒可给A.葡萄糖酸钙B.氯化钾C.呋塞米D.硫酸镁23.强心苷的药理作用的描述，正确的是A．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢24.对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A．阿托品B．利多卡因C．地西泮D．苯妥英钠25.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的A．停药B．给氯化钾C．用苯妥英钠D．给呋塞米26.下述哪些因素可诱发强心苷中毒A．低血钾、低血镁B．心肌缺氧、肾功能减退C．联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药D．以上均是27.强心苷中毒的停药指症是(D)A．频发室性早期B.二联律C.视觉异常D.以上均是28.强心苷治疗心衰的原发作用是A.使已扩大的心室容量缩小B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用29.强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病B.贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D.严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎30.使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因为后者能A.拮抗奎尼丁的血管扩张作用B.拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C.增强奎尼丁的抗心律失常作用D.对抗奎尼丁使心室率加快的作用简答题1.诱发强心苷类药物中毒的因素有哪些？2．简述强心苷类药物的不良反应第27章抗心绞痛药单项选择题1.以下何项不是影响心肌耗氧量的因素A．心室壁张力B．心率C.心内传导D．心肌收缩力2．以下决定心肌耗氧量地因素中，何项不易受药物的影响A．心肌基本代谢B．心室壁张力C．射血时间D．心肌收缩力3．硝酸甘油口服剂量比舌下含服剂量大的原因A．碱性肠液破坏B．酸性胃液破坏C．口服不吸收D．首过消除明显4．硝酸甘油治疗心绞痛最基本的作用机制A．增加供氧B．减少射血时间C．扩张血管D．促进心外膜血向内膜转移5.以下何项与硝酸甘油治疗心绞痛作用无关A．舒张容量血管B．舒张小动脉C．开放侧支血管D．促进血液从心内膜流向心外膜6．硝酸甘油以下何项不良反应与血管舒张作用无关A．搏动性头痛B．眼内压升高C．体位性低血压D．高铁血红蛋白症7．硝酸甘油没有下列哪—种作用A扩张容量血管B．减少回心血量C.降低心肌耗氧量D．增加心室壁张力8．普荼洛尔和硝酸甘油均可引起A.心率减慢B.血压下降C.冠脉扩张D.心室容积增加9.不具有扩张冠状动脉作用的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝酸异山梨醇酯D.普荼洛尔10．以下何项不是β受体阻滞剂抗心绞痛机制A．心肌收缩力下降B．心率减慢C.游离脂肪酸增加D．促进氧合Hb解离11.普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A．变异型心绞痛B．稳定型心绞痛D伴高血压的心绞痛c．伴快速型心律失常的心绞痛12．长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A．β受体下调B．β受体上调C．α受体上调D．停药反跳13.以下何项不是钙拮抗剂抗心绞痛的机制A．心肌收缩力下降B.心率减慢C.减轻“钙超载”D.抑制交感递质释放14.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A．口服Ｂ．肌肉注射Ｃ．舌下含服D.静脉注射15.硝酸甘油对下列血管扩张作用弱的是A．容量血管B．阻力血管Ｃ．冠脉输送血管Ｄ．冠脉侧支血管16．下列何药不宜口服Ａ．硝苯地平Ｂ．硝酸甘油Ｃ．普萘洛尔D．消心痛17.对变异型心绞痛无效，甚至有可能加重的药物是A．心痛定B、硝酸甘油Ｃ．普萘洛尔D．消心痛18.下面对硝酸甘油的描述哪项不对Ａ．对冠脉的输送血管、侧支血管和阻力血管均有较强的扩张作用B．大剂量可出现体位性低血压C.可扩张全身动、静脉。改善体循环，减少心肌耗氧量D．可改善冠脉循环，增加缺血区供血供氧19.普萘洛尔抗心绞痛的不足之处是A．阻断β２受体及心室容积扩大Ｂ．减慢心率C．降低心肌耗氧量Ｄ．血液从心外膜流向心内膜下层20.硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是A.扩张血管B.防止反射性心率加快C.抑制心肌收缩力D.降低心肌耗氧量21.下述关于普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的A.避免普萘洛尔抑制心脏B.防止反射性心率加快C.避免心容积增加D.能协同降低心肌耗氧量22硝酸甘油对哪类血管扩张作用最弱A．小动脉B．小静脉C．毛细血管括约肌D．毛细血管后静脉23.硝酸酯类舒张血管的机制是A．直接松弛血管平滑肌B．阻断β1受体C．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOD．阻滞Ca2+通道24.对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用(B)A．硝酸甘油B．普荼洛尔C．硝酸异山梨酯D．硝苯地平

25.对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是

A．维拉帕米B．普荼洛尔C．硝酸甘油D．硝酸异山梨酯

简答题1.硝酸甘油耐药的的机制是什么？2.硝酸甘油舒张血管的机制是什么？

论述题1.叙述硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的意义。2.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制.第28章抗动脉粥样硬化药单项选择题1、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用

A普罗布考

B

美伐他汀

C

乐伐他汀

D

氯贝丁酯

2、能明显提高HDL的药物

A

氯贝丁酯

B

烟酸

C

考来烯胺

D不饱和脂肪酸

3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的

A

皮肤潮红

B

皮疹、脱发

C

视力模糊

D

血象异常

4、能明显降低血浆胆固醇的药是

A

烟酸

B

苯氧酸类

C

多烯脂肪酸

D

HMG－CoA还原酶抑制剂5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是

A

胆汁酸结合树酯

B

抗氧化剂

C

塞伐他汀

D

苯氧酸类6、能降LDL也降HDL的药物是

A

烟酸

B

普罗布考

C

塞伐他汀

D

非诺贝特

7、苯氧酸类对下列哪型高脂血症效果好

A

ⅡB型

B

Ⅳ型

C

家族性Ⅲ型

D

Ⅱ型

8、下列哪种药物可激活肝脏中的Ｆ-2羟化酶

A

考来烯胺

B

烟酸

C

普罗布考

D

乐伐他汀

9.哪种脂蛋白增高可降低动脉粥样硬化的形成？A．高密度脂蛋白B．乳糜微粒C．极低密度脂蛋白D．低密度脂蛋白10.糖尿病性和肾性高脂血症应首选下列何药A．考来烯胺B．烟酸C．洛伐他汀D．氯贝特11.下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收A．烟酸B．考来烯胺C．普罗布考D．硫酸软骨素A12.对原发性高胆固醇血症应首选A．乐伐他汀B．烟酸C．普罗布考D．吉非贝齐

13.能使肝脏HMG—CoA还原酶活性增加的药物烟酸B．考来烯胺C．氯贝特D．洛伐他汀14.大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为：A．考来烯胺B．洛伐他汀C．吉非贝齐D．烟酸

15.下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可使降脂作用增强？(B)A．烟酸B．考来烯胺C．苯扎贝特D．环丙贝特

16.具有血管内皮保护作用的药物是A．硫酸软骨素B．烟酸C．辛伐他汀D．吉非贝齐

17.能产生骨骼肌溶解症状的降脂药A．烟酸B．考来替泊C．洛伐他汀D．普罗布考

18.能引起高氯性酸血症的降脂药为A．普罗布考B．辛伐他汀C．考来烯胺D．烟酸

19.消胆胺降血脂作用是通过A．直接增加脂蛋白脂酶活性B．直接增加肝微粒体羟化酶活性C．抑制肠道对胆汁酸的排泄而产生的D．抑制脂肪组织的分解第29章

作用于血液及造血器官的药物单项选择题1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？

A

分子量大

B

极性大

C

分子中带有大量的正电荷

D

分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为

A

口服

B

肌肉注射

C

皮下注射

D

静脉注射

3、肝素的抗凝作用机制是

A

络合钙离子

B

抑制血小板聚集

C

加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活

D

影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是

A

肝素

B

双香豆素

C

苄丙酮香豆素

D

噻氯匹啶

5、体内、体外均有抗凝作用药物是

A

双香豆素

B

华法林

C

双嘧达莫

D

肝素6、肝素最常见的不良反应是

A

变态反应

B

消化性溃疡

C

自发性骨折

D

自发性出血7、肝素应用过量可注射

A

维生素K

B

鱼精蛋白

C

葡萄糖酸钙

D

氨甲苯酸

8、肝素及双香豆素均可用于

A

弥散性血管内凝血（DIC）

B

血栓栓塞性疾病

C

体外循环抗凝

D

高脂血症

9、双香豆素的抗凝机制是

A

抑制血小板聚集

B

阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化

C

促进抗凝血酶Ⅲ的作用

D

阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是

A肝素

B

双香豆素

C

华法林

D

新抗凝

11确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定

A

出血时间

B

凝血酶原时间

C

凝血酶时间

D

凝血时间12香豆素类与下列哪种药物合用作用增强

A

苯妥英钠

B

苯巴比妥

C

广谱抗生素

D

维生素K

13、双嘧达莫的抗凝作用机制是

A

抑制凝血酶

B

抑制磷酸二酯酶，使cAMP降