2016西药押题卷药二模拟

A、M受体拮抗剂C、β受体激动剂A、M受体拮抗剂C、β受体激动剂C、M受体阻断剂D、β2受体激动A、聚乙二醇4000DA、可以降低TC、A、起效快，5min起效率DC、维生素CC32、维生素DC32、维生素DA、α葡萄糖苷酶抑制剂的A、下午4时是B素是B素CEDCE、抑制细菌的DNABE、抑制细菌的DNABB、维A酸乳膏剂<1>、抑制磷脂ABCD>ABCDA2，减少单核细胞和中性白细素和白三>ABCD>ABCDC.>ABCDC.ABCD>ABCD<3>、作用于 ABCDABCD>ABCD<1>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD<2>ABCD>ABCD<2>ABCD>AB<2>ABCD>ABCD>ABCDE氢<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD>ABCD<2>ABCD>ABCD>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD>ABCD5-HT3受体阻断剂的止吐药物>ABCD<1>G+G-对β-内酰胺强弱大弱强无C、地尔硫（卓><3>C、地尔硫（卓><3><1>C、阿司匹林增加TXA2生<2<3>A素素>>6~8、>6~8、>>><4>>>>E、毒毛花苷K>> <5>>E、毒毛花苷K>> <5> Fab 。<1><2、两药联合用药需要注意的是B、异丙托溴铵为短效B、异丙托溴铵为短效M胆碱受体阻断剂C有1有1234【正 】【正 】 【正 】 【正 】 56789【正 56789【正 】【正 】【正确5～20μgml20μg/ml即可产生反应。通常用于支气管哮喘和稳定期COPD的治疗，对COPD急性加重期的疗效不显著。【正 】 【正 】乙酰半胱氨酸口服吸收后，在胃壁和肝脏存在首关效应。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸，如急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、、肺气肿以及手术等引起的痰液黏稠、咳痰，还可用于对乙酰氨基酚的、环磷酰胺引起的性炎的治疗。、】、】【正 】、】、】【正 】 【正 】 【正 】服用，长期大量使用可致严重便秘，为防止便秘可与三硅酸镁或氧化镁交替使用，妊娠前3个月慎用。【正 】【正确质子泵抑制剂（PPI），是抑制胃酸和防治消化性溃疡的最有效药物。近年来，非甾体抗炎药相关的消甾体抗炎药者，首选质子泵抑制剂治疗，也可使用H2受体阻断剂或米索前列醇。【正 】、】、】、】、】【正 】、】、】、】、】【正 】12个月后出现。最早表现为咳嗽，但病情发展时可出现发热和呼吸 【正 】紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，能抑制局部AngⅡ在 【正 】 【正确A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产【正 】贝丁酸类药的调节血脂作用有所侧重，平均可使TG20～50%TC6～15%，并有升高对高TG和（或）低HDL-ch患者的获益较其他患者更为显著。 【正 】【正 】【正 】 【正 】 【正 】 【正【正 】大剂量噻嗪型及噻嗪类似物有可能引起胰岛素抵抗、高血糖症，加重及减弱口服降糖药的效能，引【正 】【正 】 【正 】 【正 】 【正确K相似，可竞争性拮抗维生素KK环氧化物还原酶，阻Kγ-羧化作用产生，导致产生无【（NIDDM，2型。【（NIDDM，2型。 【正确非磺酰脲类促胰岛素药快进快出，吸收快、起效快，作用时间短，有效地模拟生理性胰岛素；既可降低空腹血糖，又可降低餐后血糖，可降低HbA1c0.3%～1.5%0.5h服用，【该题针对“口服降糖药——非磺酰脲类促胰岛素药”【正 】二甲双胍首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型 ，特别是肥胖的2型 【正确胰高糖素样多肽-1（GLP-1）受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素、抑制胰高血糖素，【正 】维生素D依赖性佝偻病患者，血中骨化三醇水平降低或缺失，由肾脏 【正【正 】【正 】【正 】调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。其中碳酸氢钠是临最常用碱性药，可直接增加的碱储备，使血浆碳酸氢根浓度升高，以中和氢离子，反应生成和水，经肺排出，以纠正代谢性酸。【正 】 【正 】【正 】一般剂量长期疗法维持量用法有两种：①晨给药法即早晨7～81次，用短效糖皮质激素，7～81次。此法应当用中效的皮质激素如、泼【正 】【正 】【正 】 【正 】 抑制剂，其抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，抑制敏感细菌的DNA 【正 】头霉素类药物的抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢菌素类相似，其作用特点为：对大多数超广谱β-内酰胺酶 【正 】10日。林可霉素大剂量静200ml输液中，滴注不能少于1h。此题选E。【正 】 11【正 】【正 】【正 】别嘌醇主要作用在于：（1）别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，次黄嘌呤和黄嘌呤代组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。（3）抗氧化，减少再灌注期氧基的产生。【正 】秋水仙碱的作用通过：（1）抑制粒细胞浸润和白细胞趋化，与中性白细胞微管蛋白的亚结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、黏附和吞噬作用。（2）A2，减少单核细胞和中性白细胞素和白三烯。（3）IL-6等，从而达到控制关节局部疼痛、肿胀及炎症反应。【正 】 【正 】 2323【正 】【正 】【正 】5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的，刺激胃肠道而发挥促动力作用，改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸。【正 】【正 】甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂，抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感 【正 】别嘌醇主要作用在于：（1）别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，次黄嘌呤和黄嘌呤代组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。（3）抗氧化，减少再灌注期氧基的产生。4545【正 】【正 】 【正确紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）通过拮抗紧张素Ⅱ与AT1受体结合、松弛、减少水钠潴留、成细胞的增殖和内皮细胞凋亡，从而达到平稳有效降压、逆转心肌肥厚、脏和脑卒中事件发生的。【该题针对“抗高血压药——紧张素Ⅱ受体阻断剂”【正 】 【正 】【正 】66【正 】【正 】 ）【正 】 【正 】【正 】 【正 】 β受体阻断剂作为唯一能降低心脏性猝死而降低总率的抗心律失常药，用于治疗窦性心动过速：因此种心律失常而有临床症状，尤其伴焦虑者，心肌梗死β受体功能亢进状态更是β受体阻断剂的适应证（I类，水平C）。7878【正 】【正确组织胞浆菌病：伊曲康唑可用于治疗免疫健全者的隐性非脑膜，包括慢性肺组织胞浆菌病；酮康唑是B。在控制后，伊曲康唑可用于预防复发。免疫缺陷者易发生真菌，可能需预防性应用抗真菌药物。口服唑类抗真菌药是预防【正确隐球菌病是新生隐球菌所致的性疾病。隐球菌性脑膜炎是最常见的真菌性脑膜炎，可危及生命。隐球转。AIDSB时，氟康唑可作为替代药物单独应用。免疫缺陷者隐球菌控制后，氟康唑可用于预防复发，直至免疫功能恢复。【正 】曲霉菌主要通过呼吸道侵入机体。除肺脏外，也可体内的窦腔、心脏、脑和皮肤。曲霉菌治疗：B（B）治【正 】侵袭性念珠菌病：由念珠菌内脏所引起的。病源菌主要来自消化道，经功能减弱的肠黏膜屏障而进入血流，可播散至全身。也可由深静脉导管上的菌落入血。对深部和播散性的念珠菌的治疗：近期未用过唑类抗真菌药且临床情况稳定的念珠菌（光滑和克柔念珠菌除外），首选氟康唑。99【正 】【正 】【正 】【正 】甲硝唑应用期间或之后7日内 【正 】 【正 】 【【正 】 【【正 】【正 】【正 】素B6的需要量增加。G+G-β-内酰胺强弱大弱强无【正 】1【苯二氮（卓）到。与【与 甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂，抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该1【苯二氮（卓）到。与【与 甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂，抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感 【正 】苯二氮（卓）类常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、共济失调。本品大剂量使用甚至可致 【正 】围）结合来阻滞P物质的作用。【正 】5-HT3受体阻断剂与糖皮质激素（地塞）联合应用，可显著提高预防急性的疗效。联合方案已被多5-HT3受体阻断剂主要有昂2 32 3 4【正 】 【正 】【正 】 【正 】 【正 】 【正 】NSAIDs后可诱发哮喘，称为“阿司匹林性哮喘”，它不是以抗原-抗体反应为基础的反应，其发生原因是由于本品抑制了花生四烯酸代谢过程中的环氧酶途径，PG受阻，而对脂氧酶无抑制作用，可造成脂氧酶代谢产物白三烯等增多，导致支气管痉挛哮喘。55【正 】【正 】续时间（2～3h）均比去乙酰毛花苷更快，排泄也快。该药在体内不被代谢，以药物经肾脏排出，蓄积【正 】善临床状态，但不能减少患者的远期率。【正 】 【正 】【正