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文档简介

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分,选项中,只有一个符合题意)

1、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】B2、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D3、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】B4、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】B5、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】D6、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】C7、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】D8、服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等"宿醉"现象,该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】D9、以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】D10、当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】B11、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C12、经皮吸收制剂的类型中不包括()()

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】B13、加入非竞争性拮抗药后,可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】B14、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】B15、铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】D16、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】D17、(2019年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】A18、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】D19、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下:

A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失

D.使用过程中,不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】B20、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】A21、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】B22、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示

A.药物B的效能低于药物A

B.药物A比药物B的效价强度强100倍

C.药物A的毒性比药物B低

D.药物A比药物B更安全

E.药物A的作用时程比药物B短【答案】B23、硝苯地平的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】C24、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10~30℃

E.2~10℃【答案】A25、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】B26、给某患者静脉注射某药,已知剂量Ⅹ0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】D27、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg/day

B.0.10mg/day

C.0.17mg/day

D.1.0mg/day

E.1.7mg/day【答案】C28、(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】C29、压片力过大,可能造成的现象为

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】C30、(2020年真题)需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】A31、(2018年真题)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】B32、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】D33、半数有效量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50%最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】D34、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】C35、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗

B.可乐啶治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】D36、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】D37、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用,可引起患者失眠,若同时服用催眠药可纠正,属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】A38、聚维酮ABCDE

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】B39、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】C40、属于口服速释制剂的是()

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】B41、青霉素过敏性试验的给药途径是()。

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】A42、肝素过量引起出血,鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】D43、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】B44、用作改善制剂外观的着色剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】D45、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】C46、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()。

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】D47、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A48、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】B49、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】B50、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】C51、下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】D52、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】B53、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】A54、诺氟沙星与氨苄西林一经混合,出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】B55、药物近红外光谱的范围是()

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】D56、关于药物的第Ⅰ相生物转化,发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】D57、两性霉素B脂质体冻干制品

A.败血症

B.高血压

C.心内膜炎

D.脑膜炎

E.腹腔感染【答案】B58、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变

E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变【答案】D59、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A60、(2017年真题)属于缓控释制剂的是()

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】A61、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L/h

D.μg·h/ml

E.L【答案】B62、为选择性的白三烯受体拮抗剂,分子中含有羧酸结构,极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】D63、药物警戒不涉及的内容是

A.药物的不良反应?

B.药物滥用与错用?

C.不合格药品?

D.研究药物的药理活性?

E.药物治疗错误?【答案】D64、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】C65、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】A66、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()

A.氯化铵

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.盐酸氨溴索

E.盐酸溴己新【答案】C67、(2016年真题)盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】B68、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】C69、药品代谢的主要部位是()

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】D70、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】B71、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

E.氯气【答案】C72、(2016年真题)静脉滴注硫酸镁可用于

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】A73、在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是

A.cf

B.Km,Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】C74、属于栓剂水溶性基质,分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】A75、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】B76、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】C77、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】A78、(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a<1)的药物是()

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】C79、急性中毒死亡的直接原因为

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】A80、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D81、具有高于一般脂肪胺的强碱性,几乎全部以原型由尿排出的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】A82、普萘洛尔抗心律失常,可引起胰岛素降血糖作用减弱,属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】C83、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】B84、主要作为抗心绞痛药的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】A85、(2019年真题)将药物制成不同剂型的目的和意义不包括()

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】D86、(2020年真题)关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C87、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.特殊人群用药

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】D88、药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】C89、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】B90、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】B91、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()

A.继发性反应

B.首剂效应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.副作用【答案】B92、(2017年真题)已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变【答案】C93、(2019年真题)由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为()。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】A94、单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】B95、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】D96、氨氯地平合用氢氯噻嗪

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】A97、(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】C98、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】A99、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】C100、关于药物的第Ⅰ相生物转化,形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】B二,多选题(共100题,每题2分,选项中,至少两个符合题意)

101、(2020年真题)药物引起脂肪肝的作用机制有

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD102、以下哪些给药途径会影响药物的作用

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.呼吸道给药

E.皮肤黏膜用药【答案】ABCD103、下列关于药物的生物转化正确的有

A.主要在肝脏进行

B.主要在肾脏进行

C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系

D.是药物消除的主要方式之一

E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应【答案】ACD104、胃排空速度加快,有利于吸收和发挥作用的情形有

A.在胃内易破坏的药物

B.主要在胃吸收的药物

C.主要在肠道吸收的药物

D.在肠道特定部位吸收的药物

E.作用于胃的药物【答案】AC105、某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验,请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】ACDA106、含有糖苷结构的药物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.多西环素

E.罗红霉素【答案】ABC107、不合理用药的后果有

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.产生药品不良反应

D.产生药源性疾病

E.造成病人死亡【答案】ABCD108、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

E.使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB109、药物流行病学的研究范畴是

A.药物利用研究

B.药物安全性研究

C.药物经济学研究

D.药物有利作用研究

E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】ABCD110、适宜制成硬胶囊的药物是

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性强的药物

C.风化性药物

D.难溶性药物

E.药物水溶液或乙醇溶液【答案】AD111、药物警戒的意义包括

A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义

B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导

C.药物警戒工作可以节约资源

D.药物警戒工作能挽救生命

E.药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义【答案】ABCD112、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD113、片剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性

B.防潮,遮光,增加药物稳定性

C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】ABCD114、下列哪些输液是血浆代用液

A.碳水化合物的输液

B.静脉注射脂肪乳剂

C.复方氨基酸输液

D.右旋醣酐注射液

E.羟乙基淀粉注射液【答案】D115、下列为营养输液的是

A.复方氨基酸输液

B.静脉注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖输液

D.复合维生素和微量元素

E.右旋糖酐输液【答案】ABD116、药物剂型可按下列哪些方法进行分类

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按作用时间分类【答案】ABCD117、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的原因有

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC118、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2,6-二甲基的有

A.氨氯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.硝苯地平

E.桂利嗪【答案】BCD119、有关药品包装的叙述正确的是

A.内包装系指直接与药品接触的包装

B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E.Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】ABC120、按分散系统分类包括的剂型为

A.混悬剂

B.乳剂

C.栓剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】AB121、常用作片剂黏合剂的辅料有

A.淀粉浆

B.聚维酮

C.明胶

D.乙醇

E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC122、非线性药动学的特点有

A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠

B.当剂量增加时,消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】BCD123、影响生物利用度的因素有

A.药物的化学稳定性

B.药物在胃肠道中的分解

C.肝脏的首过效应

D.制剂处方组成

E.非线性特征药物【答案】BCD124、药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状,还载有

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应【答案】ABC125、以下关于联合用药的论述正确的是

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

B.联合用药可以提高药物的疗效

C.联合用药可以减少或降低药物不良反应

D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程

E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】ABCD126、关于受体部分激动剂的论述正确的是

A.可降低激动剂的最大效应

B.与受体具有高的亲和力

C.具有激动剂与拮抗剂两重性

D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用

E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCD127、青霉素的过敏反应很常见,严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生,除了确定病人有无过敏史外,还有在用药前进行皮肤试验,简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮试呈阳性,以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

E.美洛西林【答案】ABCD128、含有糖苷结构的药物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.多西环素

E.罗红霉素【答案】ABC129、属于开环核苷类的抗病毒药是

A.齐多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.利巴韦林【答案】CD130、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度【答案】ACD131、用于抗心绞痛的药物有

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.单硝酸异山梨酯

D.硝酸甘油

E.氯沙坦【答案】ABCD132、属于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纤维素

B.明胶

C.阿拉伯胶

D.聚乳酸

E.壳聚糖【答案】BC133、不合理用药的后果有

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.产生药品不良反应

D.产生药源性疾病

E.造成病人死亡【答案】ABCD134、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

A.气雾剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.皮肤给药制剂

E.片剂【答案】AD135、关于青蒿素说法正确的是

A.我国第一个被国际公认的天然药物

B.具有高效、迅速的抗疟作用,是目前临床起效最快的一种药

C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者

D.口服活性低

E.半衰期长【答案】ABC136、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

E.可逆性【答案】ABCD137、(2015年真题)提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂

B.对防止药物因受环境中的氧气.光线等影响,制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分,制成前体药物

E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】ABCD138、药物依赖性治疗原则有

A.控制戒断症状

B.预防复吸

C.回归社会

D.自我控制

E.家庭约束【答案】ABC139、发生第Ⅰ相生物转化后,具有活性的药物是

A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10,11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1,4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC140、(2015年真题)提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂

B.对防止药物因受环境中的氧气.光线等影响,制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分,制成前体药物

E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】ABCD141、关于注射用溶剂的正确表述有

A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂

B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称无热原水

C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水

D.制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD142、关于输液剂的说法错误的有

A.pH尽量与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏低渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm,微粒大小均匀

D.无热原

E.不得添加抑菌剂【答案】BC143、下列哪些药物属于体内原始激素

A.睾酮

B.雌二醇

C.氢化可的松

D.黄体酮

E.氢化泼尼松【答案】ABCD144、能与水互溶的注射用溶剂有

A.乙醇

B.丙二醇

C.聚乙二醇

D.甘油

E.PEG4000【答案】ABCD145、氧化还原滴定法一般包括

A.碘量法

B.间接滴定法

C.铈量法

D.亚硝酸钠法

E.直接滴定法【答案】ACD146、依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD147、(2018年真题)患儿,男,2周岁因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACD148、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.马氯贝胺【答案】BCD149、关于奥美拉唑的叙述正确的是

A.质子泵抑制剂

B.本身无活性

C.为两性化合物

D.经H

E.抗组胺药【答案】ABCD150、非胃肠道给药的剂型有

A.注射给药剂型

B.鼻腔给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.肺部给药剂型

E.阴道给药剂型【答案】ABCD151、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感【答案】AD152、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.毒性反应不易识别的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.特殊人群用药【答案】ABCD153、微观评价方法中肯定的条件是

A.时间顺序合理

B.该反应与已知药品不良反应不符合

C.停药后反应停止

D.重复用药反应再现

E.其他影响因素符合条件【答案】ACD154、下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸帕罗西汀

E.盐酸阿米替林【答案】AB155、影响药物从肾小管重吸收的因素包括

A.药物的脂溶性

B.弱酸及弱碱的pKa值

C.尿量

D.尿液pH

E.肾小球滤过速度【答案】ABCD156、关于注射剂质量要求的说法,正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

E.pH与血液相等或接近【答案】ABCD157、影响散剂中药物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.药物和稀释剂相互作用

D.装量差异

E.微生物限度【答案】ABC158、以下哪些途径药物吸收的速度快,无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】CD159、广谱的β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.头孢羟氨苄

E.头孢克洛【答案】BCD160、(2020年真题)药物引起脂肪肝的作用机制有

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD161、多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

E.细胞核激素受体?【答案】ABC162、(2016年真题)临床常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法(IR)

B.薄层色谱法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.高效液相色谱法(HPLC)

E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD163、(2017年真题)根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括()

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】D164、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.头孢克洛【答案】BCD165、用于抗心绞痛的药物有

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.单硝酸异山梨酯

D.硝酸甘油

E.氯沙坦【答案】ABCD166、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱【答案】BC167、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.α【答案】ABC168、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

E.对照研究【答案】ABD169、以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应【答案】AC170、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱【答案】BC171、免疫分析法可用于测定

A.抗原?

B.抗体?

C.半抗原?

D.阿司匹林含量?

E.氧氟沙星含量?【答案】ABC172、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象,无生理学和解剖学意义

E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD173、美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

A.苯基

B.酮基

C.二甲氨基

D.芳伯氨基

E.酚羟基【答案】ABC174、药理反应属于量反应的指标是

A.血压

B.惊厥

C.死亡

D.血糖

E.心率【答案】AD175、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.氨曲南

D.亚胺培南

E.美罗培南【答案】D176、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.毒性反应不易识别的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.特殊人群用药【答案】ABCD177、某女性糖尿病患者,年龄65岁,肾功能不良,可以使用以下哪些药物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喹酮

D.二甲双胍

E.米格列奈【答案】ABC178、昂丹司琼具有哪些特性

A.结构中含有咔唑结构

B.具有手性碳原子,其S体活性大于R体活性

C.具有手性碳原子,其R体活性大于S体活性

D.为选择性的5-HT

E.结构中含有咪唑环【答案】ACD179、免疫分析法可用于测定

A.抗原?

B.抗体?

C.半抗原?

D.阿司匹林含量?

E.氧氟沙星含量?【答案】ABC180、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD181、按分散系统分类,药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

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