2022年国家执业药师之西药学专业一提升题型题库附答案解析_第1页
2022年国家执业药师之西药学专业一提升题型题库附答案解析_第2页
2022年国家执业药师之西药学专业一提升题型题库附答案解析_第3页
2022年国家执业药师之西药学专业一提升题型题库附答案解析_第4页
2022年国家执业药师之西药学专业一提升题型题库附答案解析_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分,选项中,只有一个符合题意)

1、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】C2、属于不溶性骨架材料的是()

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】C3、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】A4、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】A5、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】D6、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】C7、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶【答案】D8、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】D9、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】C10、1~2ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】D11、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】B12、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】B13、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】A14、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时,k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】C15、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】D16、关于吗啡,下列叙述不正确的是

A.抑制呼吸中枢

B.抑制咳嗽中枢

C.用于癌症剧痛

D.是阿片受体拮抗剂

E.消化道平滑肌兴奋【答案】D17、滴眼剂中加入苯扎氯铵,其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】D18、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】C19、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】A20、化学结构如下的药物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.赛庚啶

E.阿米替林【答案】C21、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】B22、(2020年真题)根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】D23、可以作为栓剂增稠剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚(BHT)【答案】C24、(2016年真题)为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】C25、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

E.低渗?【答案】D26、苯甲酸,下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】C27、属于均相液体制剂的是()

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】D28、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

E.氯气【答案】C29、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】C30、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】B31、(2017年真题)保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】A32、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】C33、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】A34、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物

B.不需用药

C.选用苯妥英钠、卡马西平

D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D35、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】B36、气雾剂中作抛射剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】A37、青霉素过敏试验的给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】A38、(2017年真题)依那普利抗高血压作用的机制为()

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】A39、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】D40、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高,用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】D41、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】C42、(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】C43、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】D44、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】A45、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】C46、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】B47、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】D48、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】A49、(2019年真题)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复,这种现象称为()

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】A50、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A51、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】A52、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是

A.2R,5R,6R

B.2S,5S,6S

C.2S,5R,6R

D.2S,5S,6R

E.2S,5R,6S【答案】C53、半数致死量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】A54、最宜制成胶囊剂的药物为()

A.吸湿性的药物

B.风化性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物【答案】D55、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】B56、关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】B57、(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是()。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】A58、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

A.硝苯地平

B.维生素

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】B59、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】C60、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】D61、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】B62、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】A63、关于热原性质的说法,错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性【答案】C64、普鲁卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】B65、经皮给药制剂的背衬层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】A66、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D67、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】B68、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】B69、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】B70、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】A71、大多数细菌都能产生热原,其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】C72、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C73、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】C74、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D75、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】D76、关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.皮肤给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物

C.皮肤给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性

D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】B77、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】D78、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】A79、关于滴丸剂的叙述,不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用【答案】D80、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】C81、(2018年真题)生物利用度最高的给药途径是()

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】A82、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】C83、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】A84、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液中的可见异物可引起过敏反应

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】C85、属于血红素蛋白的酶是

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】C86、患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸馏水【答案】B87、具有孤对电子,能吸引质子具有亲水性,而碳原子又具有亲脂性,因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列,易于透过生物膜的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】C88、地高辛引起的药源性疾病()

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】D89、栓剂油脂性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】D90、常用的致孔剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】D91、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】B92、对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装量为1ml,含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0%

C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封,以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B93、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中,关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】D94、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体【答案】D95、用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】B96、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】B97、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】B98、下列属于对因治疗的是()

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】D99、(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】C100、大于7μm的微粒,静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】C二,多选题(共100题,每题2分,选项中,至少两个符合题意)

101、分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.兰索拉唑

D.盐酸雷尼替丁

E.雷贝拉唑【答案】C102、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羟基

C.醇羟基

D.丙酰胺基

E.苯乙基【答案】AD103、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物

A.环丙沙星

B.甲氧苄啶

C.多西环素

D.氧氟沙星

E.磺胺甲噁唑【答案】ACD104、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

E.阿司匹林【答案】ABC105、下列是注射剂的质量要求包括

A.无茵

B.无热原

C.渗透压

D.澄明度

E.融变时限【答案】ABCD106、下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸帕罗西汀

E.盐酸阿米替林【答案】AB107、红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有

A.由可见光区、紫外光区等构成

B.不同化合物IR光谱不同,具有指纹性

C.多用于鉴别

D.用于无机药物鉴别

E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC108、仿制药物人体生物等效性研究方法有

A.药物动力学研究

B.药效动力学研究

C.临床研究

D.创新药物质量研究

E.体外研究【答案】ABC109、输液的特点包括

A.输液能够补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱

B.维持血容量以防止休克

C.调节体液酸碱平衡

D.解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄

E.起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD110、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD111、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

A.一个氮原子的碱性中心

B.苯环

C.苯并咪唑环

D.萘环

E.哌啶环或类似哌啶环结构【答案】AB112、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A.干咳

B.头痛

C.恶心

D.斑丘疹

E.味觉障碍【答案】D113、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是

A.消除速度与体内药量无关

B.消除速度与体内药量成正比

C.消除半衰期与体内药量无关

D.消除半衰期与体内药量有关

E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】BC114、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC115、雷尼替丁具有下列哪些性质

A.为H

B.结构中含有呋喃环

C.为反式体,顺式体无活性

D.具有速效和长效的特点

E.本身为无活性的前药,经H【答案】ABCD116、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是

A.头孢氨苄

B.头孢羟氨苄

C.头孢克洛

D.头孢呋辛

E.头孢曲松【答案】D117、非胃肠道给药的剂型有

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型【答案】ABCD118、关于气雾剂不正确的表述是

A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D.气雾剂属于液体分散型制剂

E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】ABD119、属于β-内酰胺酶抑制剂的有

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

E.阿莫西林【答案】BD120、主要用作片剂的填充剂是

A.蔗糖

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.羟丙基纤维素【答案】ACD121、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大,易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD122、关于气雾剂不正确的表述是

A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D.气雾剂属于液体分散型制剂

E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】ABD123、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时,可利用治疗药物监测(TDM来调整剂量,使给药方案个体化)。下列需要进行TDM的有

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症

B.苯妥英钠治疗癫痫

C.地高辛治疗心功能不全

D.罗格列酮治疗糖尿病

E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC124、有一8岁男孩,不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星【答案】ABCD125、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸【答案】ABC126、按照来源将药用辅料分为

A.天然物质

B.半合成物质

C.全合成物质

D.注射用物质

E.口服用物质【答案】ABC127、具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.茚地那韦

E.司他夫定【答案】BCD128、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构【答案】BCD129、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A.血浆半衰期恒定不变

B.消除速度常数恒定不变

C.药物消除速度恒定不变

D.不受肝功能改变的影响

E.不受肾功能改变的影响【答案】AB130、作用于中枢的中枢性镇咳药有

A.喷托维林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】AC131、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构

A.甲睾酮

B.达那唑

C.黄体酮

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACD132、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些

A.西替利嗪

B.盐酸苯海拉明

C.盐酸赛庚啶

D.马来酸氯苯那敏

E.氯雷他定【答案】A133、(2016年真题)临床常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法(IR)

B.薄层色谱法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.高效液相色谱法(HPLC)

E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD134、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨【答案】ABC135、与氟康唑叙述相符的是

A.结构中含有咪唑环

B.结构中含有三唑环

C.口服不易吸收

D.为广谱抗真菌药

E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD136、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸钠

D.地塞米松

E.吡罗昔康【答案】AD137、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

A.静脉注射给药

B.胃肠道给药

C.栓剂直肠给药全身作用

D.气雾剂肺部给药

E.舌下片给药【答案】ACD138、药理反应属于量反应的指标是

A.血压

B.惊厥

C.死亡

D.血糖

E.心率【答案】AD139、给药方案设计的一般原则包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD140、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD141、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度【答案】ACD142、关于异丙肾上腺素说法正确的是

A.为非选择性β激动药

B.可松弛支气管平滑肌

C.可兴奋心脏

D.口服经肝肠循环而失效

E.来自于天然植物【答案】ABCD143、钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】ABCD144、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.改善片剂的外观【答案】ABCD145、(2018年真题)表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因()。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC146、甲药LD

A.甲药的毒性较强,但却较安全

B.甲药的毒性较弱,因此较安全

C.甲药的疗效较弱,但较安全

D.甲药的疗效较强,但较不安全

E.甲药的疗效较强,且较安全【答案】A147、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC148、下列属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.修饰的脂质体

C.纳米粒

D.修饰的纳米粒

E.前体药物【答案】BD149、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

A.静脉注射给药

B.胃肠道给药

C.栓剂直肠给药全身作用

D.气雾剂肺部给药

E.舌下片给药【答案】ACD150、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蜡

D.羊毛脂

E.凡士林【答案】ABCD151、检验记录的要求是

A.原始

B.真实

C.字迹应清晰

D.不得涂改

E.色调一致【答案】ABC152、下列哪些与布洛芬相符

A.为非甾体消炎镇痛药

B.具有抗菌作用

C.其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体

D.结构中含有异丁基

E.为抗溃疡病药物【答案】ACD153、药品质量标准的主要内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.剂量【答案】ABCD154、与盐酸阿米替林相符的正确描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林

E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD155、可发生去烃基代谢的结构类型有

A.叔胺类

B.酯类

C.硫醚类

D.芳烃类

E.醚类【答案】AC156、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是

A.消除速度与体内药量无关

B.消除速度与体内药量成正比

C.消除半衰期与体内药量无关

D.消除半衰期与体内药量有关

E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】BC157、影响生物利用度的因素是

A.药物的化学稳定性

B.药物在胃肠道中的分解

C.肝脏的首过作用

D.制剂处方组成

E.非线性特征药物【答案】BCD158、下列能够调节基因表达的受体有

A.N胆碱受体

B.5-羟色胺受体

C.维生素A受体

D.甲状腺素受体

E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD159、以下可用于注射剂的溶剂有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

E.甘油【答案】ABC160、下列哪些叙述符合维拉帕米的性质

A.结构中含有硝基

B.结构中含有氰基

C.为芳烷胺类钙拮抗剂

D.右旋体比左旋体的活性强

E.临床使用的是外消旋体【答案】BCD161、胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱胺反应

E.N-乙酰化反应【答案】ABD162、当氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有

A.改变贮存条件

B.改变调配次序

C.改变溶剂或添加助溶剂

D.调整溶液的pH

E.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD163、仿制药物人体生物等效性研究方法有

A.药物动力学研究

B.药效动力学研究

C.临床研究

D.创新药物质量研究

E.体外研究【答案】ABC164、青霉素的过敏反应很常见,严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生,除了确定病人有无过敏史外,还有在用药前进行皮肤试验,简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮试呈阳性,以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

E.美洛西林【答案】ABCD165、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

E.辛伐他汀【答案】C166、多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

E.细胞核激素受体?【答案】ABC167、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油(DG)

B.环磷酸鸟苷(cGMP)

C.钙离子(Ca2+)

D.一氧化氮(NO)

E.Ach【答案】ABCD168、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A.伪吗啡

B.N-氧化吗啡

C.阿扑吗啡

D.去甲吗啡

E.可待因【答案】ABCD169、影响药物作用的机体因素包括

A.年龄

B.性别

C.种族

D.精神状况

E.个体差异【答案】ABCD170、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论塔板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD171、下列关于量反应正确的有

A.药理效应的强弱呈连续性量的变化

B.可用数或量或最大反应的百分率表示

C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化

D.为反应的性质变化

E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB172、适宜制成硬胶囊的药物是

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性强的药物

C.风化性药物

D.难溶性药物

E.药物水溶液或乙醇溶液【答案】AD173、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.抗恶性肿瘤药

E.一些解热镇痛药【答案】ABCD174、药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.脱烷基反应【答案】ABC175、(2018年真题)患儿,男,2周岁因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于()。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACD176、葡萄糖醛酸结合反应的类型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD177、生物制剂所研究的剂型因素包括()。

A.药物制剂的剂型和给药途径

B.制剂的处方组成

C.药物的体内治疗作用

D.制剂的工艺过程

E.药物的理化性质【答案】ABD178、与氟康唑叙述相符的是

A.结构中含有咪唑环

B.结构中含有三唑环

C.口服不易吸收

D.为广谱抗真菌药

E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD179、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

A.美托洛尔

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛尔

E.普萘洛尔【答案】AD180、药物的作用机制包括

A.干扰细胞物质代谢过程

B.对酶有抑制或促进作用

C.作用于细胞膜

D.不影响递质的合成、贮存、释放

E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC181、(2018年真题)同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论