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文档简介

ー、生命活动的基本特征新陈代谢、兴奋性、生殖。1、新陈代谢:是指机体与环境之间不断进行物质交换和能量交换,以实现自我更新的过程。包括合成代谢和分解代谢。2、兴奋性:指可兴奋组织或细胞受到特定刺激时产生动作电位的能力或特性。而刺激是指能引起组织细胞发生反应的各种内外环境的变化。刺激引起组织兴奋的条件:刺激的强度、刺激的持续时间,以及刺激强度对时间的变化率,这三个参数必须达到某个最小值。在其它条件不变情况下,引起组织兴奋所需刺激强度与刺激持续时间呈反变关系。衡量组织兴奋性大小的较好指标为:阈值。阈值:刚能引起可兴奋组织、细胞去极化并达到引发动作电位的最小刺激强度。二、生命活动与环境的关系对多细胞机体而言,整体所处的环境称外环境,而构成机体的细胞所处的环境称为内环境。内、外环境与生命活动相互作用、相互影响。当机体受到刺激时,机体内部代谢和外部活动,将会发生相应的改变,这种变化称为反应。反应有兴奋和抑制两种形式。三、人体功能活动的调节机制机体内存在三种调节机制:神经调节、体液调节、自身调节。1、神经调节:是机体功能的主要调节方式。调节特点:反应速度快、作用持续时间短、作用部位准确。基本调节方式:反射。反射活动的结构基础是反射弧,由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五个部分组成。反射与反应最根本的区别在于反射活动需中枢神经系统参与。2、体液调节:发挥调节作用的物质主要是激素。激素由内分泌细胞分泌后可以进入血液循环发挥长距离调节作用,也可以在局部的组织液内扩散,改变附近的组织细胞的功能状态,这称为旁分泌。调节特点:作用缓慢、持续时间长、作用部位广泛。(这些特点都是相对于神经调节而言的。)神经ー一体液调节:内分泌细胞直接感受内环境中某种理化因素的变化,直接作出相应的反应。3、自身调节:是指内外环境变化时组织、细胞不依赖于神经或体液调节而产生的适应性反应。举例:(1)心室肌的收缩カ随前负荷变化而变化,从而调节每搏输出量的特点是自身调节,故称为异长自身调节。(2)全身血压在一定范围内变化时,肾血流量维持不变的特点是自身调节。四、生理功能的反馈调控:正反馈和负反馈负反馈:反馈信息与控制信息的作用方向相反,因而可以纠正捽制信息的效应。负反馈调节的主要意义在于维持机体内环境的稳态,在负反馈情况时,反馈控制系统平时处于稳定状态。正反馈:反馈信息不是制约控制部分的活动,而是促进与加强控制部分的活动。正反馈的意义在于使生理过程不断加强,直至最终完成生理功能,在正反馈情况时,反馈控制系统处于再生状态。生命活动中常见的正反馈有:排便、排尿、射精、分娩、血液凝固等。五、内环境与稳态内环境即细胞外液(包括血浆,组织液,淋巴液,各种腔室液等),是细胞直接生活的液体环境。内环境直接为细胞提供必要的物理和化学条件、营养物质,并接受来自细胞的代谢尾产物。内环境最基本的特点是稳态。稳态是内环境处于相对稳定(动态平衡)的・种状态,是内环境理化因素、各种物质浓度的相对恒定,这种恒定是在神经、体液等因素的调节下实现。稳态的维持主要依赖负反馈。稳态是内环境的相对稳定状态,而不是绝对稳定。细胞的基本功能ー、细胞膜的基本结构——液态镶嵌模型该模型的基本内容:以液态脂质双分子层为基架,其中镶嵌着具有不同生理功能的蛋白质分子,并连有一些寡糖和多糖链。特点:(1)脂质膜不是静止的,而是动态的、流动的。(2)细胞膜两侧是不对称的,因为两侧膜蛋白存在差异,同时两侧的脂类分子也不完全相同。(3)细胞膜上相连的糖链主要发挥细胞间“识别”的作用。(4)膜蛋白有多种不同的功能,如发挥转动物质作用的载体蛋白、通道蛋白、离子泵等,这些膜蛋白主要以螺旋或球形蛋白质的形式存在,并且以多种不同形式镶嵌在脂质双分子层中,如靠近膜的内侧面、外侧面、贯穿整个脂质双层三种形式均有。(5)细胞膜糖类多数裸露在膜的外侧,可以作为它们所在细胞或它们所结合的蛋白质的特异性标志。二、细胞膜物质转运功能物质进出细胞必须通过细胞膜,细胞膜的特殊结构决定了不同物质通过细胞的难易。例如,细胞膜的基架是双层脂质分子,其间不存在大的空隙,因此,仅有能溶于脂类的小分子物质可以自由通过细胞膜,而细胞膜对物质团块的吞吐作用则是细胞膜具有流动性决定的。不溶于脂类的物质,进出细胞必须依赖细胞膜上特殊膜蛋白的帮助。物质通过细胞膜的转运有以下儿种形式:(-)被动转运:包括单纯扩散和易化扩散两种形式。.是指小分子脂溶性物质由高浓度的ー侧通过细胞膜向低浓度的・侧转运的过程。跨膜扩散的最取决于膜两侧的物质浓度梯度和膜对该物质的通透性。单纯扩散在物质转运的当时是不耗能的,其能量来自高浓度本身包含的势能。.易化扩散:指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下,由高浓度的ー侧通过细胞膜向低浓度的ー侧移动的过程。参与易化扩散的膜蛋白有载体蛋白质和通道蛋白质。以载体为中介的易化扩散特点如下:(1)竞争性抑制;(2)饱和现象;(3)结构特异性。以通道为中介的易化扩散特点如下:(1)相对特异性;(2)无饱和现象;(3)通道有“开放”和咲闭”两种不同的机能状态。(二)主动转运,包括原发性主动转运和继发性主动转运。主动转运是指细胞消耗能量将物质由膜的低浓度・侧向高浓度的・侧转运的过程。主动转运的特点是;(1)在物质转运过程中,细胞要消耗能量;(2)物质转运是逆电ー化学梯度进行;(3)转运的为小分子物质;(4)原发性主动转运主要是通过离子泵转运离子,继发性主动转运是指依赖离子泵转运而储备的势能从而完成其他物质的逆浓度的跨膜转运。最常见的离子泵转运为细胞膜上的钠泵(Na+-K+泵),其生理作用和特点如下:(1)钠泵是由一个催化亚单位和一个调节亚单位构成的细胞膜内在蛋白,催化亚单位有与Na+、ATP结合点,具有ATP酶的活性。(2)其作用是逆浓度差将细胞内的Na+移出膜外,同时将细胞外的K+移入膜内。(3)与静息电位的维持有关。(4)建立离子势能贮备;分解的ー个ATP将3个Na+移出膜外,同时将2个K+移入膜内,这样建立起离子势能贮备,参与多种生理功能和维持细胞电位稳定。(5)可使神经、肌肉组织具有兴奋性的离子基础。(三)出胞和入胞作用。(均为耗能过程)出胞;是指某些大分子物质或物质团块由细胞排出的过程,主要见于细胞的分泌活动.入胞:则指细胞外的某些物质团块进入细胞的过程。因特异性分子与细胞膜外的受体结合并在该处引起的入胞作用称为受体介导式入胞。要点:(1)小分子脂溶性物质可以自由通过脂质双分子层,因此,可以在细胞两侧自由扩散,扩散的方向决定于两侧的浓度,它总是从浓度高一侧向浓度低ー侧扩散,这种转运方式称单纯扩散。正常体液因子中仅有02、CO2、NH3以这种方式跨膜转运,另外,某些小分子药物可以通过单纯扩散转运。(2)非脂溶性小分子物质从浓度高向浓度低处转运时不需消耗能量,属于被动转运,但转运依赖细胞膜上特殊结构的“帮助’’,因此,可以把易化扩散理解成“帮助扩散”。什么结构发挥“帮助’’作用呢?——细胞膜蛋白,它既可以作为载体将物质从浓度高处“背''向浓度低处,也可以作为通道,它开放时允许物质通过,它关闭时不允许物质通过。体液中的离子物质是通过通道转运的,而ー些有机小分子物质,例如葡萄糖、氨基酸等则依赖载体转运。至于载体与通道转运各有何特点,只需掌握载体转运的特异性较高,存在竞争性抑制现象。(3)非脂溶性小分子物质从浓度低向浓度高处转运时需要消耗能量,称为主动转运。体液中的ー些离子,如Na+、K+、Ca2+、H+的主动转运依靠细胞膜上相应的离子泵完成。离子泵是ー类特殊的膜蛋白,它有相应离子的结合位点,又具有ATP酶的活性,可分解ATP释放能量,并利用能量供自身转运离子,所以离子泵完成的转运称为原发性主动转运。体液中某些小分子有机物,如葡萄糖、氨基酸的主动转运属于继发性主动转运,它依赖离子泵转运相应离子后形成细胞内外的离子浓度差,这时离子从高浓度向低浓度ー侧易化扩散的同时将有机小分子从低浓度ー侧耦联到高浓度・侧。肠上皮细胞、肾小管上皮细胞吸收葡萄糖属于这种继发性主动转运。(4)出胞和入胞作用是大分子物质或物质团块出入细胞的方式。内分泌细胞分泌激素、神经细胞分泌递质属于出胞作用;上皮细胞、免疫细胞吞噬异物属于入胞作用。三、细胞膜的受体功能.膜受体是镶嵌在细胞膜上的蛋白质,多为糖蛋白,也有脂蛋白或糖脂蛋白。不同受体的结构不完全相同。.膜受体结合的特征:①特异性;②饱和性;③可逆性。四、细胞的生物电现象生物电的表现形式:静息电位——所有细胞在安静时均存在,不同的细胞其静息电位值不同。动作电位——可兴奋细胞受到阈或阈上刺激时产生。局部电位——所有细胞受到阈下刺激时产生。.静息电位:细胞处于安静状态下(未受刺激时)膜内外的电位差。静息电位表现为膜个相对为正而膜内相对为负。(1)形成条件:①安静时细胞膜两侧存在离子浓度差(离子不均匀分布)。②安静时细胞膜主要对K+通透。也就是说,细胞未受刺激时,膜上离子通道中主要是K+通道开放,允许K+由细胞内流向细胞外,而不允许Na+、Ca2+由细胞外流入细胞内。(2)形成机制:K+外流的平衡电位即静息电位,静息电位形成过程不消耗能量。(3)特征:静息电位是K+外流形成的膜两侧稳定的电位差。只要细胞未受刺激、生理条件不变,这种电位差持续存在,而动作电位则是ー种变化电位。细胞处于静息电位时,膜内电位较膜外电位为负,这种膜内为负,膜外为正的状态称为极化状态。而膜内负电位减少或增大,分别称为去极化和超级化。细胞先发生去极化,再向安静时的极化状态恢复称为复极化。.动作电位:(1)概念:可兴奋组织或细胞受到阈上刺激时,在静息电位基础上发生的快速、可逆转、可传播的细胞膜两侧的电变化。动作电位的主要成份是峰电位。(2)形成条件:①细胞膜两侧存在离子浓度差,细胞膜内K+浓度高于细胞膜外,而细胞外Na+、Ca2+、Cl-高于细胞内,这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。(主要是Na+-K+泵的转运)。②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同,例如,安静时主要允许K+通透,而去极化到阈电位水平时又主要允许Na+通透。③可兴奋组织或细胞受阈上刺激。(3)形成过程:と阈刺激ー细胞部分去极化ーNa+少量内流ー>去极化至阈电位水平TNa+内流与去极化形成正反馈(Na+爆发性内流)一达到Na+平衡电位(膜内为正膜外为负)一形成动作电位上升支。膜去极化达一定电位水平TNa+内流停止、K+迅速外流一形成动作电位下降支。(4)形成机制:动作电位上升支ーNa+内流所致。动作电位的幅度决定于细胞内外的Na+浓度差,细胞外液Na+浓度降低动作电位幅度也相应降低,而阻断Na+通道(河豚毒)则能阻碍动作电位的产生。动作电位下降支——K+外流所致。(5)动作电位特征:①产生和传播都是“全或无”式的。②传播的方式为局部电流,传播速度与细胞直径成正比。③动作电位是ー种快速,可逆的电变化,产生动作电位的细胞膜将经历ー系列兴奋性的变化:绝对不应期一片fl对不应期——超常期——低常期,它们与动作电位各时期的对应关系是:峰电位——绝对不应期:负后电位——相对不应期和超常期;正后电位低常期。④动作电位期间Na+、K+离子的跨膜转运是通过通道蛋白进行的,通道有开放、关闭、备用三种状态,由当时的膜电位决定,故这种离子通道称为电压门控的离子通道,而形成静息电位的K+通道是非门控的离子通道。当膜的某ー离子通道处于失活(关闭)状态时,膜对该离子的通透性为零,同时膜电导就为零(电导与通透性一致),而且不会受刺激而开放,只有通道恢复到备用状态时オ可以在特定刺激作用下开放。.局部电位:(1)概念:细胞受到阈下刺激时,细胞膜两侧产生的微弱电变化(较小的膜去极化或超极化反应)。或者说是细胞受刺激后去极化未达到阈电位的电位变化。(2)形成机制:阈下刺激使膜通道部分开放,产生少量去极化或超极化,故局部电位可以是去极化电位,也可以是超极化电位。局部电位在不同细胞上由不同离子流动形成,而且离子是顺着浓度差流动,不消耗能量。(3)特点:①等级性。指局部电位的幅度与刺激强度正相关,而与膜两侧离子浓度差无关,因为离子通道仅部分开放无法达到该离子的电平衡电位,因而不是“全或无’’式的。②可以总和。局部电位没有不应期,一次阈下刺激引起一个局部反应虽然不能引发动作电位,但多个阈下刺激引起的多个局部反应如果在时间上(多个刺激在同一部位连续给予)或空间上(多个刺激在相邻部位同时给予)叠加起来(分别称为时间总和或空间总和),就有可能导致膜去极化到阈电位,从而爆发动作电位。③电紧张扩布。局部电位不能像动作电位向远处传播,只能以电紧张的方式,影响附近膜的电位。电紧张扩布随扩布距离增加而衰减。.兴奋的传播:(1)兴奋在同一细胞上的传导:可兴奋细胞兴奋的标志是产生动作电位,因此兴奋的传导实质上是动作电位向周围的传播。动作电位以局部电流的方式传导,直径大的细胞电阻较小传导的速度快。有髓鞘的神经纤维动作电位以跳跃式传导,因而比无髓纤维传导快。动作电位在同一细胞上的传导是“全或无''式的,动作电位的幅度不因传导距离增加而减小。(2)兴奋在细胞间的传递:细胞间信息传递的主要方式是化学性传递,包括突触传递和非突触传递,某些组织细胞间存在着电传递(缝隙连接)。神经肌肉接头处的信息传递过程如下:神经末梢兴奋(接头前膜)发生去极化一膜対Ca2+通透性增加一>Ca2+内流—神经末梢释放递质ACh-ACh通过接头间隙扩散到接头后膜(终板膜)并与N型受体结合一终板膜对Na+、K+(以Na+为主)通透性增高ーNa+内流t终板电位ー总和达阈电位一肌细胞产生动作电位。特点:①单向传递;②传递延搁;③易受环境因素影响。记忆要点:①神经肌肉接头处的信息传递实际上是“电ー化学ー电”的过程,神经末梢电变化引起化学物质释放的关键是Ca2+内流,而化学物质ACh引起终板电位的关键是ACh和受体结合后受体结构改变导致Na+内流增加。②终板电位是局部电位,具有局部电位的所有特征,本身不能引起肌肉收缩;但每次神经冲动引起的ACh释放量足以使产生的终板电位总和达到邻近肌细胞膜的阈电位水平,使肌细胞产生动作电位。因此,这种兴奋传递是ー对ー的。③在接头前膜无Ca2+内流的情况下,ACh有少量自发释放,这是神经紧张性作用的基础。.兴奋性的变化规律:绝对不应期——相对不应期——超常期——低常期——恢复。五、肌细胞的收缩功能.骨骼肌的特殊结构:肌纤维内含大量肌原纤维和肌管系统,肌原纤维由肌小节构成,粗、细肌丝构成的肌小节是肌肉进行收缩和舒张的基本功能単位。肌管系统包括肌原纤维去向一致的纵管系统和与肌原纤维垂直去向的横管系统。纵管系统的两端膨大成含有大量Ca2+的终末池,一条横管和两侧的终末池构成三联管结构,它是兴奋收缩耦联的关键部位。.粗、细肌丝蛋白质组成:①肌肉收缩过程是细肌丝向粗肌丝滑行的过程,即细肌丝活动而粗肌丝不动。细肌丝既是活动的肌丝必然含有能“动”蛋白——肌凝蛋白。②细肌丝向粗肌丝滑动的条件是肌浆内Ca2+浓度升高而且细肌丝结合上Ca2+,因此细肌丝必含有结合钙的蛋白——肌钙蛋白。③肌肉在安静状态下细肌丝不动的原因是有一种安静时阻碍横桥与肌动蛋白结合的蛋白,而这种原来不动的蛋白在肌肉收缩时变构(运动),这种蛋白称原肌凝蛋白。.兴奋收缩耦联过程:①电兴奋通过横管系统传向肌细胞深处。②三联管的信息传递。③纵管系统对Ca2+的贮存、释放和再聚积。.肌肉收缩过程:肌细胞膜兴奋传导到终池ー终池Ca2+释放ー肌浆Ca2+浓度增高ーCa2+与肌钙蛋白结合一原肌凝蛋白变构一肌球蛋白横桥头与肌动蛋白结合一横桥头ATP酶激活分解ATP-横桥扭动ー细肌丝向粗肌丝滑行ー肌小节缩短。.肌肉舒张过程:与收缩过程相反。由于舒张时肌浆内钙的回收需要钙泵作用,因此肌肉舒张和收缩ー样是耗能的主动过程。六、肌肉收缩的外部表现和和学分析1.肌骼肌收缩形式:(1)等长收缩——张カ增加而无长度缩短的收缩,例如人站立时对抗重力的肌肉收缩是等长收缩,这种收缩不做功。等张收缩——肌肉的收缩只是长度的缩短而张カ保持不变。这是在肌肉收缩时所承受的负荷小于肌肉收缩カ的情况下产生的。可使物体产生位移,因此可以做功。整体情况下常是等长、等张都有的混合形式的收缩。静息曳位是指细胞未受刺激时,存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。由于这・电位差存在于安静细胞膜的两侧,故亦称跨膜静息电位,简称静息电位或膜电位。形成机理:静息电位产生的基本原因是离子的跨膜扩散,和钠ー钾泵的特点也有关系。细胞膜内K+浓度高于细胞外。安静状态下膜对K+通透性大,K+顺浓度差向膜外扩散,膜内的蛋白质负离子不能通过膜而被阻止在膜内,结果引起膜外正电荷增多,电位变正;膜内负电荷相对增多,电位变负,产生膜内外电位差。这个电位差阻止K+进ー步外流,当促使K+外流浓度差和阻止K+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时,K+外流停止。膜内外电位差便维持在ー个稳定的状态,即静息电位。动作电位(1)概念:可兴奋组织或细胞受到阈上刺激时,在静息电位基础上发生的快速、可逆转、可传播的细胞膜两侧的电变化。动作电位的主要成份是峰电位。(2)形成条件:①细胞膜两侧存在离子浓度差,细胞膜内K+浓度高于细胞膜外,而细胞外Na+、Ca2+、CL高于细胞内,这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。(主要是Na+-K+泵的转运)②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同,例如,安静时主要允许K+通透,而去极化到阈电位水平时又主要允许Na+通透。 ③可兴奋组织或细胞受阈上刺激。(3)形成过程:と阈刺激ー>细胞部分去极化ーNa+少量内流一去极化至阈电位水平TNa+内流与去极化形成正反馈(Na+爆发性内流)t基本达到Na+平衡电位(膜内为正膜外为负,因有少量钾离子外流导致最大值只是几乎接近钠离子平衡电位)(形成动作电位上升支)。、膜去极化达一定电位水平-Na+内流停止、K+迅速外流(形成动作电位下降支)。(4)形成机制:动作电位上升支——Na+内流所致。动作电位的幅度决定于细胞内外的Na+浓度差,细胞处巡Na+浓度降低动作电位幅度也相应降低,而阻断Na+通道(河豚毒)则能阻碍动作电位的产生。动作电位下降支 K+外流所致。动作电位时细胞受到刺激时细胞膜产生的一次可逆的、可传导的电位变化。产生的机制为①阈刺激或阈上刺激使膜对Na+的通透性增加,Na+顺浓度梯度及电位差内流,使膜去极化,形成动作电位的上升支。②Na+通道失活,而K+通道开放,K+外流,复极化形成动作电位的下降支。③钠泵的作用,将进入膜内的Na+泵出膜外,同时将膜外多余的K+泵入膜内,恢复兴奋前时离子分布的浓度。1.什么是人体解剖学?研究对象和方法人体解剖学(anatomy)是按照人体内相关功能组织、器官系统来研究其形态及构造的科学。健康人体为研究对象。尸体解剖方法;肉眼观察显微镜电镜生化技术活体观察方法;肉眼观察显微镜电镜、x射线生化技术研究水平:整体。器官、系统细胞分子2解剖学是生理学的基础3、常用解剖术语轴和面均为假想。轴包括矢状轴、冠状轴、垂直轴。面包括矢状面、冠状面、水平面。4解剖学姿势又称标准姿势,即:身体直立,两眼平视,上肢下垂,下肢并拢,手掌足尖向前。解剖学姿势:标准姿势象立正,身体直立两眼平掌心足尖都向前上肢下垂下肢并.生命活动的基本特征.新陈代谢:从物质运动方向看,由相互依存、相互协调的同化作用和异化作用两个过程组成。是生命活动最基本的特征。.兴奋性:早期的生理学将活组织或细胞对刺激发生反应的能力或特性称为兴奋性。现代生理学给兴奋性下了更严格的定义,即兴奋性是指组织随环境变化而产生特殊生物电反应——动作电位的能力。兴奋:是指组织受刺激后,由生理静息状态转变为活动状态,或由弱活动变为强活动的过程。在现代生理学中则具体指动作电位。•抑制:是指组织受刺激后,由活动状态转入生理静息状态,或由强活动变为弱活动的过程。抑制乃是兴奋性的另ー种表现形式。不能兴奋、不易兴奋或兴奋性降低亦称为抑制。.适应性:生物体对环境变化产生适应性反应的能力。人类不仅有被运适应,还能主动适应.内环境:细胞生活的体液环境,即细胞外液。.稳态及其生理意义•稳态:由美国生理学家坎农于1926年提出,当初指内环境理化性状的相对稳定。现在指:机体依赖调节机制,对抗内外环境变化的影响,维持内环境等生命指标、生命现象处于动态平衡的相对稳定状态,也叫自稳态•理化性质包括:温度、PH、渗透压、化学组成等。8.反馈系统:反馈是指由受控部分向控制部分发送信息,而对控制部分功能状态施加的影响。根据反馈信息的性质和作用的不同,可将反馈分为负反馈和正反馈两类。1)负反馈:指反馈信息减低控制部分的活动。负反馈机制在动物体内普遍存在。生理意义在于维持稳态或平衡,实现自动化调节。2)正反馈:指反馈信息促进和加强控制部分活动。正反馈机制在正常动物体内较少,如排尿反射和分娩过程。正反馈的生理意义在于加强某种活动,迅速达到某种状态。3).前馈:指某ー方面的信息(干扰信息)作用于受控部分引起输出效应变化的同时,又通过另一快捷途径作用于控制部分,使其及时地调整活动。前馈的作用是预先监测干扰,防止干扰的扰乱;或是超前洞察动因,及时作出适应性反应。前馈机制又称适应性控制9•神经调节:机体在神经系统参与下对自身的机能活动进行调节的生理现象。神经调节的基本方式是反射(reflex),反射包括非调节反射与条件反射两类。神经调节的主要特点是快速、精确、短暂,具有高度的整合能力。在高等动物体内,神经调节是最主要的调节方式,占主导地位。第一章.细胞是人体结构和功能的基本单位.细胞膜(重)1)细胞膜的跨膜物质转运功能(一)被动转运:物质顺电位或化学梯度的转运过程。特点:①不耗能(依赖电ー化学梯度的势能)②依靠或不依靠特殊膜蛋白质的“帮助”③顺电ー化学梯度进行分类:①单纯扩散②易化扩散.单纯扩散:ー些脂溶性物质由膜的髙浓度一侧向低浓度ー侧移动的过程。特点:①扩散速率髙②无饱和性③不依靠特殊膜蛋白质的“帮助”④不需另外消耗能量⑤扩散量与浓度梯度、温度和膜通透性呈正相关,用扩散通量表示转运的物质:02、CO2、NH3ヽN2、尿素、乙醛、乙醇、类固醇类激素等少数几种。.易化扩散:ー些非脂溶性或脂溶解度甚小的物质,需特殊膜蛋白质的“帮助”下,由膜的髙浓度ー侧向低浓度ー侧移动的过程。分类:①经通道的易化扩散②经载体的易化扩散(1)经通道的易化扩散转运的物质:各种带电离子(2)经载体的易化扩散转运的物质:葡萄糖、氨基酸等小分子亲水物质(3)特点:①需依靠特殊膜蛋白质②不需另外消耗能量③选择性④饱和性⑤竞争性⑥浓度和电压依从性(二)主动转运:指物质逆浓度梯度或电位梯度的转运过程。特点:①需要消耗能量,能量由分解ATP来提供;②依靠特殊膜蛋白质(泵)的“帮助”;③是逆电ー化学梯度进行的。分类:①原发性主动转运;如:Na+-K+泵、H+-K+泵等②继发性主动转运;③入胞和出胞式转运。1,泵转运——Na+-K+泵(Na+-K+-ATPase).继发性主动转运:即逆浓度梯度或逆电位梯度的转运时,能量来自膜两侧|Na+|差,而|Na+|差是Na+-K+泵分解ATP释放的能量建立的。.入胞和出胞式转运出胞:指细胞把成块的内容物由细胞内排出的过程。入胞:指细胞外的大分子物质或团块进入细胞的过程,包括呑噬和吞饮。.胞饮作用:通过细胞膜运动,将细胞外某些物质团块吞进细胞内的过程第二节ー、上皮组织;上皮组织由密集的上皮细胞和少量的细胞间质组成。1、被覆上皮:覆盖身体表面或作为管道和囊腔的内壁,起保护。分泌。吸收作用2,腺上皮:分泌功能为主的上皮内分泌腺:有一团有能力的腺细胞组成外分泌腺:由导管和腺泡组成三、肌肉组织:肌组织是由有收缩能力的肌细胞组成。1、骨骼肌2、心肌3、平滑肌《肌肉收缩的滑行学说》:理论的主要内容是:肌肉收缩时在形态上表现为整个肌肉和肌纤维缩短,但在肌细胞内并无肌丝或它们所含的分子结构的缩短,而只是在每一个肌小节内发生了细肌丝向粗肌丝之间的滑行,结果使肌小节长度变短。引起肌原纤维。肌细胞和整条肌肉长度的缩短。四、神经组织:神经组织由神经元(即神经细胞)和神经胶质细胞组成。1、神经细胞:胞体(物质合成部位,代谢中心)•突起树突轴突轴丘 突触小体始段2、神经元的分类按突起数目:假单极、双极、多极按功能:感觉、运动、联络按所含递质DA(多巴胺)、Ach、NE、5-HT等•按对下ー级神经元所产生的效应:兴奋性、抑制性第二章骨人体共206块骨(-)骨的构造骨质:密质(小型房车骨头)松质(海棉状的骨头)骨小梁骨膜:内层外层骨内膜(骨内膜)骨髓(骨头髓):红骨髓,(红色的去骨髓)黄骨髓(黄色的去骨髓)(二)骨的化学组成1、干骨:有机质:1/3胶原纤维+粘多糖。无机质:2/3。磷酸钙51.25%、碳酸钙!.39%、氯化钙2%、磷酸镁1.16%、磷酸钠+氯化钠1.2%.2,新鲜骨:水:50%脂肪:15.75%其它有机质:12.40%无机质:21.85%(=)骨的生长和发生骨由幼稚的结缔组织发育而成。.发生有两种形式:一种是膜内成骨,是幼稚的结缔组织先增殖成结缔组织膜,膜在形成骨,颅盖各骨都由此方式成骨另ー种叫软骨内成骨,是幼稚的结缔组织先形成软骨雏形,再由软骨改建为骨。躯干骨和四肢骨以此成骨.骨的生长:有加长生长和加粗生长两种方式在骨干和髄的交界处有一层软骨称筋软骨。筋软骨不断增殖,又不断骨化因此骨的长度不断增加,到成人能软骨オ完全骨化,消失,遗留一条甑线。在长度不断增加的同时,骨膜深沉的成骨细胞在骨干周围也不断形成新的骨质,使骨逐渐加粗。(四)、骨连结(1)直接连结:包括膜性连结、软骨性连结、骨性连结。(2)间接连结:即关节。2,躯干骨及其连结躯干骨的连结:脊柱和胸廓脊柱:组成:由颈椎,胸椎,腰椎,舐骨,尾骨及其骨连接组成。成人:26块,颈椎7,胸椎12,腰椎5,舐骨1,尾1脊柱侧面观:成“S”形,为生理性弯曲,分为颈曲,胸曲,腰曲,離曲。颈、腰曲凸向前。胸、舐曲凸向后生理弯曲的意义:维持重心,缓冲振脊柱的连接:靠椎间盘,和韧带相连结。胸廓:组成:胸椎12块,肋12对,胸骨1块。3、颅骨及其连接组成:颅骨由23块骨组成。脑颅:8块面颅:15块连结:直接连结:颅骨的主要连结形式。

关节:下颌关节4,四肢骨及其连接上肢骨组成:分为上肢带骨和自由上肢骨上肢骨的连结:肩关节和肘关节下肢骨组成:由下肢带骨及自由下肢骨组成。下肢骨的连结:髄关节、膝关节、骨盆、足弓二、骨骼肌的分布:头颈肌、躯干肌、上肢肌、下肢肌(-)、头颈肌头肌:包括头肌和咀嚼肌两部分(二)、躯干肌:分为背部肌、胸部肌、腹壁肌、膈肌等。・背肌:斜方肌、背阔肌、竖脊肌•胸肌:胸大肌、肋间外肌、肋间内肌・膈:•腹肌:腹直肌、腹外斜肌、腹内斜肌腹横肌(三)、四肢肌:上肢肌:肩部肌、上臂肌、前臂肌、手肌・下肢肌:戰部肌、大腿肌、小腿肌第三章.神经系统的常用术语•灰质:中枢内,神经元胞体和树突聚集的部位,在新鲜标本中呈灰色。•白质:中枢内的神经纤维聚集处。•皮质:大、小脑表面的灰质。•神经核:中枢内,形态和功能相似的神经元胞体聚集成的团或柱。•神经节:周围部,神经元胞体聚集处。・髓质:大、小脑内的白质。・纤维束:中枢内,起止、行程和功能相似的神经纤维集合在ー起。・神经(nerve):周围部,神经纤维聚集形成的条状物。2神经系统区分神经系统虽难记中枢神经脑脊髓脑神经,十二对躯体内脏有分布3神经系统虽难记中枢神经脑脊髓脑神经,十二对躯体内脏有分布3.神经系统类型1).周围神经:区分开来就容易脑脊神经记心里脊神经,三十ー感觉运动不分离1)施万细胞:又称神经膜细胞,形成轴突髓鞘2)卫星细胞:又称被囊细胞,在脊神经节中).中枢神经系统:1)星形胶质细胞 2)少突胶质细胞3)小胶质细胞 4)其它:室管膜细胞,Miller's细胞等胶质细胞无树突、轴突之分,相邻细胞以缝隙连接相连;胞内外具有膜电位差,且随细胞外K+浓度改变,但不能产生AP。3)功能1.支持作用2.修复和再生作用3.物质代谢和营养性作用4.绝缘和屏障作用5.维持合适的离子浓度6.摄取和分泌神经递质.神经冲动兴奋传导的特征:(1)完整性(2)绝缘性(3)双向性(4)相对不疲劳性:(5)不衰减性:.神经对所支配组织发挥的作用•两大作用:功能性作用:神经冲动ー控制其功能营养性作用:轴浆流动ー末梢经常性释放某些调节性物质ー调节所支配组织内在代谢活动ー结构和功能的变化.细胞的生物电现象(一)静息电位:静息电位是指细胞未受刺激时,存在于膜内外两侧的电位差。表现:细胞同侧表面上各点间电位相等,细胞内外两侧存在电位差。所有动物细胞(及绝大多数植物细胞)的电位为外正内负。不同细胞静息电位值不同。但每种细胞静息电位值一般是稳定的。.形成机制静息电位的产生条件(1)静息状态下细胞膜内、外离子分布不匀(2)静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性通透性:K+>Cl->Na+>A-(-)动作电位:细胞膜受到刺激后,在静息电位的基础上膜两侧电位所发生的快速、可逆的倒转和复原。特点:①波幅大小与刺激强度无关,②可沿细胞表面进行不衰减传导,③不能融合。相关概念:极化:静息状态下,细胞膜外为正电位、膜内为负电位的状态,称为极化。去极化:生物膜受到刺激或损伤后,膜内外的电位差逐渐减小,极化状态逐步消徐,此种过程称为去极化。超极化:原有极化程度增强,静息电位的绝对值增大,兴奋性降低的状态。复极化:由去极化状态恢复到静息时膜外为正、膜内为负的极化状态的过程,称为复极化。锋电位:构成动作电位主要部分的一次短暂而尖锐的脉冲样变化,是细胞兴奋的标志。后电位:继锋电位后所出现的电位波动。可分为负后电位(去极化后电位)和正后电位(超极化后电位)。它代表细胞兴奋后兴奋性的恢复过程.动作电位形成机制动作电位产生的机制与静息电位相似,都与细胞膜的通透性及离子转运有关。。)去极化过程:动作电位的去极化过程相当于Na+内流所形成的电ー化学平衡电位。(2)复极化过程当细胞膜除极到峰值时,细胞膜的Na+通道迅速关闭,而对K+的通透性增大,于是细胞内的K+便顺其浓度梯度向细胞外扩散,导致膜内负电位增大,直至恢复到静息时的数值。结论:①AP的上升支由Na+内流形成,下降支是K+外流形成的,后电位是Na+—K+泵活动引起的。②「AP的产生是不消耗能量的,AP的恢复是消耗能量的(Na+-K+泵的活动)。③AP=Na+的平衡电位。.动作电位时相与兴奋性时期⑴动作电位时相•①锋电位上升支:去极化,反极化下降支:复极化始段、中段•②后电位负后电位:复极化末正后电位:超极化兴奋与传导1X传导机制: 局部电流学说1)静息部位膜内为负电位,膜外为正电位兴奋部位膜内为正电位,膜外为负电位2)在兴奋部位和静息部位之间存在着电位差3)膜外的正电荷由静息部位向兴奋部位移动膜内的负电荷由兴奋部位向静息部位移动4)形成局部电流5)膜内:兴奋部位相邻的静息部位的电位上升膜外:兴奋部位相邻的静息部位的电位下降6)去极化达到阈电位,触发邻近静息部位膜爆发新的AP2.传导特点:生理完整性双向性相对不疲劳性绝缘性不衰减性或“全或无”现象突触的分类按传递信息物质(性质):化学性突触;电突触;混合性突触按突触排列方式:交互突触;并联突触;串联突触按接触的部位:轴ー树突触;轴一体突触;轴ー轴突触;体一体突触按对下ー级神经元活动的影响:兴奋性突触;抑制性突触突触的传递:化学突触传递电突触传递非突触性化学传递兴奋在突触间传递化学突触传递:1)突触前轴突末梢的AP2)Ca2+内流:降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位3)突触小泡中递质释放4)兴奋性递质和抑制性递质5)递质与突触后膜受体结合6)突触后膜离子通道开放7)Na+(主)K+通透性t EPSPCall-(主)K+Call-(主)K+ 通透性!——IPSP兴奋性突触后电位(EPSP):兴奋性递质引起突触后膜去极化,下ー级神经元容易发生兴奋(AP)机制:兴奋性递质突触后膜钠(钙)通道开放内向离子流后膜局部去极化抑制性突触后电位(IPSP);抑制性递质引起突触后膜超极化,下ー级神经元难以发生兴奋(AP)机制:抑制性递质突触后膜氯和/或钾通道开放K+外、C1ー内流后膜局部超极化化学突触传递的特征:①单向传递②突触延搁③总和:时间总和和空间总和。④兴奋节律的改变主要原因与中间神经元的环式联系和突触后N元常接受多个突触的信息,最后整合所致。⑤对内环境变化的敏感性:对缺氧、PCO2f、药物敏感(如pHffN元兴奋性t!士的宁ー递质释放I!咖啡因ー递质释放t)«⑥易疲劳性三、神经一肌肉接头处传递㈠N—M接头处的兴奋传递2、N-M接头传递过程当神经冲动传到轴突末。膜Ca2+通道开放,膜外Ca2+向膜内流动接头前膜内囊泡移动、融合、破裂,囊泡中ACh释放(量子释放)Achy与终板膜上的N2受体结合,受体蛋白分子构型改变终板膜对Na+、K+(尤其是Na+)通透性t终板膜去极化f终板电位(EPPEPP电紧张性扩布至肌膜去极化达到阈电位爆发肌细胞膜动作电位.N-M接头处的兴奋传递特征:(1)是电ー化学ー电的过程:N末梢AP-ACh+受体fEPPf肌膜AP(2)具1对1的关系.影响N-M接头处兴奋传递的因素:(1)阻断ACh受体:箭毒和a银环蛇毒,肌松剂(驰肌碘)。(2)抑制胆碱酯酶活性:有机磷农药,新斯的明。(3)自身免疫性疾病:重症肌无カ(抗体破坏ACh受体),肌无力综合征(抗体破坏N末梢Ca2+通道)。(4)接头前膜Ach释放レ肉毒杆菌中毒。.EPP的特征:无“全或无”现象;无不应期;有总和现象;EPP的大小与Ach释放量呈正相关。骨骼肌收缩全过程.兴奋传递运动神经冲动传至末梢N末梢对Ca2+通透性增加Ca2+内流入N末梢内接头前膜内囊泡向前膜移动、融合、破裂ACh释放入接头间隙ACh与终板膜受体结合受体构型改变终板膜对Na+、K+(尤其Na+)的通透性增加产生终板电位(EPP)EPP弓|起肌膜API.兴奋ー收缩(肌丝滑行)耦联肌膜AP沿横管膜传至三联管终池膜上的钙通道开放终池内Ca2+进入肌浆Ca2+与肌钙蛋白结合引起肌钙蛋白的构型改变原肌凝蛋白发生位移暴露出细肌丝上与横桥结合位点横桥与结合位点结合激活ATP酶作用,分解ATP横桥摆动牵拉细肌丝朝肌节中央滑行肌节缩短=肌细胞收缩神经递质和受体 神经元信息传递的中介物质和相关结构I神经介质2神经递质3神经调质4受体神经递质分类分类 家族成员胆碱类 乙酰胆碱胺类 多巴胺、NE、5—HT、组胺氨基酸类谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、GABA肽类 下丘脑调节肽、ADH、催产素、阿片肽、脑ー肠肽、AII、心房钠尿肽等噁吟类 腺昔、ATP气体 NO、CO脂类 PG类4、递质的共存戴尔原则:一个神经原的全部神经末梢均释放同一种神经递质递酶虔ロー个神经原内可以存在两种或两种以上的神经递质或调质,末梢可同时释放两种或两种以上的递质受体分类分布部位分:突触前受体、突触后受体生物效应分:与离子通道偶联受体。激活G蛋白和蛋白激酶途径受体结合递质分:胆碱能受体(N、M)肾上腺素能受体(a、B)5-HT受体、氨基酸类受体等神经系统功能的基本方式一反射(一)反射与反射弧.反射:在CNS参与下,机体对内外环境刺激的规律性应答反应。.分类:条件反射和非条件反射.反射弧:感受器 传入N中枢(反射中枢、神经中枢)传出N效应器.反射过程:适宜刺激-感受器ー传入神经"•反射中枢ーー传出神经ー效应器ー内分泌腺ー激素一血液-效应器N反射特点:快、短、准N-体液反射特点:慢、广、久反射中枢:CNS内参与调节某一特定生理功能的神经群。分布于脑、脊髓各级水平第三节神经系统的解剖神经系统是机体内起主导作用的系统。它将机体内、外环境的各种信息进行整合并传递到机体的各系统器官,控制和调节各系统器官的活动。以维持机体内、外环境的相对平衡(-)脊髓构成椎管内前后略扁圆柱形6条沟2个膨大(颈、腰)脊髓圆锥终丝31对脊神经脊神经前根和后根31个脊髓节段脊髓的内部结构灰质:前角。后角。侧角(T1-L3)、中间带:灰质前、后连合、中央管白质;前索、侧索、后索白质前后连合脊髓白质特征:脊髓白质三个索 下行运动上感觉薄楔在后深感觉 外侧前索是混合皮质脊髓管运动 脊髓丘脑浅感觉脊神经组成:前根和后根在椎间孔处汇合而成共31对颈神经8对胸神经12对腰神经5对能神经5对尾神经1对脑和脑神经(一)脑:位于颅腔内,由脑干(延髓、脑桥、中脑)、间脑、小脑及端脑(左右半球)组成!脑干内部结构灰质:脑神经核和非脑神经核白质:上行纤维束和下行纤维束网状结构2、间脑位置:间脑位于中脑的前上方,大部被大脑半球所遮盖。分部:主要有背侧丘脑、下丘脑、上丘脑、后丘脑及内、外侧膝状体等。组成:背侧丘脑:ー对卵圆形的灰质团块。分前、内侧、外侧三个核群。腹后核:位于外侧核群,是躯体感觉传导通路的中继站。下丘脑:包括:视交叉、漏斗、乳头体、灰结节、垂体等。重要核团:视上核:分泌加压素。室旁核:分泌催产素。3、小脑:位于颅后窝内,延髓和脑桥的后方。主要有:小脑半球、小脑蚓、小脑扁桃体等结构。小脑外形:小脑半球小脑蚓大孔旁有扁桃体颅压升髙入大孔挤向延髓生命息小脑功能:小脑本领强 平衡肌紧张协调肌运动 千万莫损伤4.大脑3条沟:中央沟外侧沟顶枕沟5个叶额叶顶叶颍叶枕叶岛叶海马:在齿状回的外侧,侧脑室下角底壁上的弓形隆起。海马结构:海马+齿状回边缘叶:扣带回、海马旁回、齿状回、海马。端脑的内部结构:大脑皮质、大脑髓质、基底核、侧脑室大脑皮质一位于端脑表面,由神经元胞体和树突构成,细胞排成6层,故皮质又称皮层,大脑皮质含神经元数目约130-140亿,生后不再增加。⑶大脑半球的髓质・连合纤维:指连合左、右半球皮质的纤维。脐胭体穹窿穹窿:位置:在丘脑、第三脑室上方呈X形。构成:对的束状结构,为投射纤维。分部:一体四柱 体、前柱(2)、后柱(2)12对脑神经名称一嗅二视三动眼 四滑五叉六外展七面八庭九舌咽 十迷副神舌下全12对脑神经连脑部位一端脑,二间脑 三腹四背在中脑五六七八在脑桥 最后四对延髓找脑神经核1)躯体运动核:包括特殊内脏运动核,主要有动眼神经核、滑车神经核、展神经核、三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核等。躯体运动核:眼滑车展 三叉舌下面 疑副运动全2)内脏运动核:主要有动眼神经副核、上泌涎核、下泌涎核、迷走神经背核等。内脏运动核动眼副,上下涎迷走神经副交感3)内脏感觉核:只有一个孤束核。4)躯体感觉核:包括特殊躯体感觉核和一般躯体感觉核,前者有前庭核、蜗核,后者有三叉神经中脑核、三叉神经脑桥核、三叉神经脊束核。感觉核内脏感觉孤单单躯体特殊和一般前庭蜗核较特殊三叉感觉分为三三、脑脊髓被膜:脊髓的表面有三层被膜,由外向内依次为硬膜、蛛网膜和软膜。作用:持、保护脑和脊髓1、脊髓的被膜硬脊膜外隙硬膜下隙脊髓蛛网膜蛛网膜下隙终池软脊膜齿状韧带2、脑的被膜:硬脑膜脑蛛网膜软脑膜第四节神经系统的功能丘脑的主要核团.第一类细胞群=感觉接替核:腹后核的内侧部与外侧部,内、外膝状体。功能特点:接受第二级感觉投射纤维,换元后投射到皮层特定感觉代表区(构成特异投射系统),功能上具有点对点空间定位关系,引起特定感觉。.第二类细胞群=联络核:丘脑枕、丘脑前核、外侧腹核。功能特点:接受感觉接替核和其他皮层下中枢的纤维,换元后投射到皮层特定感觉代表区,功能上与各种感觉在丘脑和皮层水平的联系协调有关。.第三类细胞群=髓板内核群:束旁核、中央中核、中央外侧核。功能特点:接受脑干网状结构的上行纤维,换元后弥散地投射到皮层广泛区域(构成非特异投射系统),功能上与维持和改变皮层兴奋状态有关。感觉投射系统.特异性投射系统由丘脑(第一、ニ类细胞群)沿特定的途径点对点的投射至皮层特定感觉代表区的N纤维。.非特异性投射系统由丘脑(第三类细胞群)弥散地投射到皮层广泛区域的N纤维。(一)特异性投射系统:概念:由丘脑(第一、ニ类细胞群)沿特定的途径点对点的投射至皮层特定感觉代表区的N纤维(二)特点:①点对点的投射关系;②与皮层第!V细胞形成突触;③「倒置分布;④投射面积与外周感受野有关。功能:①产生特定感觉;②激发皮层发出冲动,引发相应的反应(骨骼肌活动、内脏反应和情绪反应)。头面部浅感觉传导通路头、面皮肤、粘膜的浅感觉感受器一一三叉神经一一三叉神经半月节ー一三叉神经脊束核三叉神经脑桥核ーー脑干内交叉一三叉丘系ー丘脑腹后内侧核ー内囊后肢丘脑皮质束一中央后回下部・丘脑:是各种感觉(除嗅觉外)的总转换站。•丘脑投射系统:特异性和非特异性感觉投射系统。•内侧丘系:传导精细触觉、本体感觉。•脊髓丘脑侧束:传导痛觉、温觉。・脊髓丘脑前束:传导触觉、压觉。・传导路脊髓交叉:浅感觉先交叉后上行;深感觉先上行后交叉。・传导路三级换元:感觉传导通路・传导一般感觉,共三级神经元参与传送•浅感觉:痛、温觉和轻触觉特点:先交叉再上行;•深感觉:深部压觉、肌肉本体觉和辨别觉特点;先上行(延髓)再交叉。触压觉、肌肉本体感觉:A卩类纤维。温度觉、痛觉和触压觉:A6类纤维。温度觉、痛觉和触压觉:C类纤维。(二)非特异性投射系统概念:由丘脑(第三类细胞群)弥散地投射到皮层广泛区域的N纤维。特点:①多次更N换元②投射区广泛(点对点关系)③易受药物影响(巴比妥类催眠药物的作用原理)功能:①不引起特定的感觉②维持和改变大脑皮层的兴奋状态(上行激醒作用)两种感觉投射系统的比较特异性投射系统组成:①传入丘脑前沿特定途径②经丘脑第一、二类细胞群③丘脑一皮层的点对点投射纤维功能:①引起特定的感觉②激发皮层发出神经冲动特点:①三次更换N元②投射区窄小(点对点关系)③功能依赖于非特异性投射系统的上行激醒作用非特异性投射系统组成:①传入丘脑前经脑干网状结构多次换N元②经丘脑第三类细胞群③丘脑一皮层的弥散投射纤维④网状结构内有上行激动系统功能:①不引起特定的感觉②维持和改变大脑皮层的兴奋状态(上行激醒作用)特点:①多次更N换②投射区广泛(点对点关系)③易受药物影响(巴比妥类催眠药物的作用原理)第1躯体感觉区位于中央后回及中央旁小叶的后部(3、1、2区)功能:接受对侧半身的感觉。★特点:①倒置的人形,但头部是正的;②交叉管理:③各部投影区的大小与体形大小无关,而取决于该部感觉的敏感程度。第二体表感觉区:中央前回与岛叶之间特点:双侧投射;正立投射;对感觉仅有粗略的分析,不能定位。本体感觉代表区:中央前回(4区)(4)脊体克概念:指脊髓与高位中枢离断(脊动物)时,横断面以下脊髓的反射功能暂时消失的现象。主要表现:横断面以下脊髓所支配的骨骼肌紧张性减弱甚至消失,外周血管扩张,血压降低,出汗被抑制,直肠和膀胱中粪、尿潴留等。特点:这些表现是暂时的,脊髓反射可逐渐恢复:①恢复的快慢与种族进化程度有关:低等动物恢复快,高等动物恢复慢。②恢复的快慢与反射弧的复杂程度有关:简单的反射先恢复(如屈反射、腱反射等);复杂的反射后恢复(如对侧伸反射等)。③人类发生脊体克恢复后,排便排尿反射由原先的潴留变为失禁。2、基底神经节的功能及病变:基底神经节有重要的运动调节功能,与控制肌紧张、稳定随意运动、处理本体感觉的传入信息等有关。因基底神经节内存在纹状体——黑质——纹状体环路,正常时该环路对肌紧张的控制和随意运动的稳定起着重要的作用。当纹状体内的胆碱能N元兴奋I释放AChI肌张カt当黑质内的多巴胺能N元兴奋I释放多巴胺抑制纹状体内的胆碱能N元兴奋性

当黑质内的多巴胺能N元功能降低或纹状体内的胆碱能N元功能加强ー运动调节功能障碍的临床表现。三、神经系统对内脏活动的调节(-)内脏运动神经又称自主神经,亦称植物性神经。包括:交感神经系统副交感神经系统.交感神经⑴低级中枢位于T1~L3脊髓节段灰质的侧角。(2)周围部分包括交感神经节和节前、节后纤维。1)交感神经节包括22~24对椎旁节和椎前(主要有腹腔神经节、肠系膜上、下神经节等)。2)节前纤维由低级中枢发出,较短。3)节后纤维由交感神经节发出,较长。.副交感神经(1)低级中枢位于S2-4脊髓节段的副交感神经核、脑干副交感神经核。(2)周围部分包括副交感神经节和节前、节后纤维。1)副交感神经节包括器官旁节和器官内节。2)节前纤维由低级中枢发出,较长。3)节后纤维由副交感神经节发出,较短。交感和副交感的区别特征 交感神经系统中枢部位(中间)T1-L3灰质侧角神经节位置N纤维长度纤维数量比支配的效应器离效应器远节前V节后特征 交感神经系统中枢部位(中间)T1-L3灰质侧角神经节位置N纤维长度纤维数量比支配的效应器离效应器远节前V节后副交感神经系统(两端)脑干(皿、VH、!X、X对脑神经)脊髓離段(2〜4节)侧角离效应器近或在效应器壁内节前>节后节前:节后=1:11〜17节前:节后=1:2较广泛(几乎所有脏器)释放递质节前纤维为Ach

少部分节前纤维为ACh

大部分节前纤维为NE较局限(皮肤和肌肉的血管、汗腺、竖毛肌、肾上腺髓质只有交感神经支配)节前、节后纤维皆为ACh交感神经与副交感神经的功能特点:1、对同一效应器多数内脏器官为双重支配。个别例外:如汗腺、肾上腺髓质、皮肤和肌肉的血管平滑肌只接受交感神经支配。2、二者作用是相互拮抗的。个别例外:如对唾液腺,二者均促进其分泌,交感神经促进分泌的唾液量少而粘稠,副交感神经使其分泌的唾液量多而稀薄。3、二者的紧张性作用在不同状态下不同。剧烈活动时:交感神经活动占优势,安静状态下:副交感神经活动就占优势。4、二者对整体生理功能调节不同。交感神经系统的作用范围较广泛,其作用是使机体迅速适应环境的急剧变化=能量动员系统。交感神经系统活动增强时,常伴有肾上腺素分泌增多,故称这ー活动系统为交感一肾上腺素系统。副交感神经系统的作用范围较小,其作用是促进消化吸收、积蓄能量及加强排泄和生殖功能=能量储备系统。迷走神经活动增强时,常伴有胰岛素分泌增多,所以称这ー活动系统为迷走一胰岛素系统自主神经系统的中枢调节、脊髓对内脏活动的调节有一定的调节作用,但调节能力差。・为所有交感、部分副交感神经的发源地・可完成下列反射:①血管张カ反射;②勃起反射③排尿、排便反射④发汗反射。2、脑干对内脏活动的调节⑴延髓(生命基本中枢):心血管反射中枢;呼吸节律中枢;吞咽、呕吐、唾液分泌反射中枢肾上腺髓质反射性分泌中心⑵脑桥:呼吸调整中枢⑶中脑:瞳孔对光反射中枢另外膀胱收缩、皮肤电反应的调节3.对内脏活动的调节下丘脑是调节内脏活动的高级中枢:分为视前区、视上区、漏斗区和乳头体区⑴体温调节:体温调定点:视前区一下丘脑前区(冷、热敏神经元)⑵水、电解质平衡管理:视上核、室旁核(ADH)尿崩症:尿量可多达20L/D,ロ渴和饮水多低比重尿⑶对摄食行为的影响:饱中枢与摄食中枢⑷对腺垂体激素分泌的调节:下丘脑促垂体区:多肽类激素⑸对情绪反应的影响:下丘脑参与发动和整合伴随情绪而出现的自主性活动和躯体性活动。情绪反应增强时主要表现血压升高,心率加快、出汗等交感神经反应亢进的现象。研究指出,下丘脑近中线两旁的腹内侧区=防御反应区此外,电刺激下丘脑外侧区,动物出现厮打攻击行为;刺激下丘脑背侧区,出现逃避行为。“愤怒区”:穹窿周围区、下丘脑腹内侧核及周围区假怒:刺激猫上述区域(在去大脑动物

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