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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、物质结构理论推出:金属晶体中金属离子与自由电子之间的强烈相互作用,叫金属键.金属键越强,其金属的硬度越大,熔沸点越高,且据研究表明,一般说来金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强.由此判断下列说法错误的是()A.镁的硬度大于铝B.镁的熔沸点高于钙C.镁的硬度大于钾D.钙的熔沸点高于钾2、下列说法中不正确的是()①质子数相同的粒子一定属于同种元素;②同位素的性质几乎完全相同;③质子数相同,电子数也相同的粒子,不可能是一种分子和一种离子;④电子数相同的粒子不一定是同一种元素;⑤一种元素只能有一种质量数:⑥某种元素的相对原子质量取整数,就是其质量数。A.①②④⑤ B.③④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②⑤⑥3、已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子,在适当的条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是A. B. C. D.4、已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常温下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是A.点A所得溶液中:Vo>10mLB.点B所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.点C所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.点D所得溶液中5、下列离子方程式书写正确的是A.氢氧化钡溶液与足量硫酸氢钠的溶液混合:Ba2++OH―+H++SO42―=BaSO4↓+H2OB.过量的铁溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3―=Fe3++NO↑+2H2OC.氯气与水:Cl2+H2O2H++Cl―+ClO―D.硫酸铝溶液中加过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+6、下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是A.干冰气化需要吸收大量的热,这个变化是吸热反应B.反应物的总能量低于生成物的总能量时,发生放热反应C.化学反应中的能量变化都表现为热量的变化D.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的△H相同7、已知:,下列说法正确的是A.M能发生加聚反应、取代反应和氧化反应B.M的二氯代物有10种(不考虑立体异构)C.N中所有碳原子在同一平面上D.等物质的量的M、N分别完全燃烧,消耗O2的体积比为4:58、下列不是应用了电解池原理的是()A.电镀B.工业制镁C.牺牲阳极的阴极保护法D.氯碱工业制Cl2等9、既能与盐酸反应得到气体,又能与NaOH溶液反应得到气体的单质是()A.NaAlO2 B.Al2O3C.NH4HCO3 D.Al10、为鉴定卤代烃中的卤素原子,鉴定实验步骤为:①加入AgNO3溶液;②加入少许卤代烃试样;③加热;④加入NaOH溶液;⑤加入过量的HNO3溶液。正确的操作顺序是()A.②④③① B.②③① C.②④③⑤① D.②⑤③①11、某溶液中加入铝粉能放出氢气,此溶液中一定能大量共存的离子组是A.H+、Cu2+、Cl-、SO42-B.HCO3-、NO3-、SO42-、Na+C.Cl-、SO42-、Na+、K+D.Fe3+、SO42-、Cl-、AlO2-12、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.电解饱和MgCl2溶液:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑B.向酸性KMnO4溶液中通入SO2:3SO2+2MnO4-+4OH-===2MnO2↓+3SO42-+2H2OC.向Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.向NaClO溶液中通入足量CO2:ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO3-13、常温下,向溶液中滴加的氨水,溶液的pH随氨水的体积关系如图所示。下列说法不正确的是()A.HA的电离方程式为B.B点时加入HA和氨水恰好完全反应C.A点所示溶液中:D.C点所示溶液中:14、有下列离子晶体空间结构示意图:为阳离子,为阴离子。以M代表阳离子,N代表阴离子,化学式为MN2的晶体结构为()A. B. C. D.15、由短周期前10号元素组成的物质T和X,存在如图所示的转化关系。X不确定,易分解。下列有关说法正确的是A.为使该转化成功进行,Y可以是酸性KMnO4溶液B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目均为NAC.T、X分子中的原子分别采用sp2杂化和sp3杂化D.T分子中只含有极性键,X分子中既含有极性键又含有非极性键16、下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是()①金属钠投入到FeCl1溶液中②过量NaOH溶液和明矾溶液混合③少量Ca(OH)1投入过量NaHCO3溶液中④向饱和Na1CO3溶液中通入过量CO1.A.①②③④B.①④C.③④D.②③二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1molA最多能和5mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______和______(填官能团名称),B→C的反应类型为_____________。(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________。18、酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:__________________________19、氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料,某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去)。(1)如图C装置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先______;再加入实验药品。接下来的实验操作是____,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体。打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化。通入氮气的目的是______________。(3)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见_________。(方案2)用如下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去)。(4)导管a的主要作用是______________。(5)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是____________。(填选项序号)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL,(已转换为标准状况),则A1N的质量分数为___(用含V、m的代数式表示)。20、苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答:(1)制备苯乙酸的装置如图(加热和夹持装置等略)。已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL质量分数为70%的硫酸,加热至100℃,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:仪器b的名称是______________,其作用是______________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分离出粗苯乙酸的操作名称是______,所用到的仪器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.烧杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体,写出发生反应的化学方程式__________________,混合溶剂中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提纯粗苯乙酸最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_________。(相对分子质量:苯乙腈117,苯乙酸136)21、(1)C中含氧官能团的名称为_____和_____。(2)C→D的反应类型为_____。(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:_____。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。(5)已知:R-ClRMgCl结合上述合成路线中的相关信息写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____________________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】分析:本题考查了金属键强弱的判断方法,抓住金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强是关键。详解:A.铝的原子半径比镁小,价电子数比镁多一个,所以铝的金属键较强,硬度较大,故错误;B.镁原子半径小于钙原子,价电子数相等,因此没的金属键较强,镁的熔沸点高于钙,故正确;C.镁原子半径小于钾,价电子数比钾多,因此没的金属键比钾强,镁的硬度大于钾,故正确;D.钙的半径比钾小,价电子数比钾多一个,所以钙的金属键比钾强,钙的熔沸点高于钾,故正确。故选A。2、D【答案解析】
①元素的研究对象是原子,质子数相同的粒子不一定属于同种元素,如CH4与H2O,若为原子则属于同种元素,故①错误;②互为同位素原子,核外电子排布相同,最外层电子数决定化学性质,同位素的化学性质几乎完全相同,故②错误;③分子显电中性,离子带电,两种粒子质子数和电子数均相同,如果一种为分子则质子数与电子数相等,一种为离子则质子数和电子数不相等,这样就与题设矛盾,所以不可能为一种分子一种离子,故③正确;④质子数相同,中子数的原子总称为元素,元素的研究对象是原子,电子数相同的粒子不一定属于同种元素,如CH4与H2O,Na+与Mg2+,故④正确;⑤质子数相同,中子数的原子总称为元素,元素不谈质量数,一种元素可能存在不同的核素,同一元素的原子可能有不同的质量数,故⑤错误;⑥某种元素的原子质量数等于该原子质子数与中子数之和,故⑥错误;所以①②⑤⑥不正确,故选D。3、C【答案解析】
含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(−OH)取代,所得产物能跟NaHCO3溶液反应,说明水解后生成的官能团具有酸性,且酸性比H2CO3强,以此解答该题。【题目详解】A.水解生成,为醇类物质,不具有酸性,不能与碳酸氢钠反应,故A错误;B.水解生成,酚羟基比碳酸弱,不能与碳酸氢钠反应,故B错误;C.水解生成,酸性比碳酸强,可与碳酸氢钠反应,故C正确;D.水解生成,为醇类物质,不具有酸性,不能与碳酸氢钠反应,故D错误;故答案选C。4、A【答案解析】
A.A点溶液中pH=1.85,则溶液中c(H+)=10-1.85mol/L,H2SO3的一级电离平衡常数为Ka1==10-1.85mol/L,c(H+)=Ka1,表明溶液中c(HSO3-)=c(H2SO3),若恰好是10mLNaOH,反应后溶液中c(NaHSO3)=c(H2SO3),因此所加NaOH体积=10mL,故A错误;B.B点是用0.1mol•L-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1mol•L-1H2SO3溶液,恰好反应生成NaHSO3,溶液显酸性,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),得到:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),故B正确;C.C点pH=7.19=pKa2,Ka2==10-7.19,则溶液中c(HSO3-)=c(SO32-),溶液中2n(Na)=3c(S),2c(Na+)=3[c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)]=3[c(H2SO3)+2c(HSO3-)],因此溶液中c(Na+)>3c(HSO3-),故C正确;D.加入氢氧化钠溶液40mL,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2SO3溶液恰好反应生成Na2SO3,即D点溶液中的溶质为Na2SO3,====10-2.66,故D正确;故选A。5、D【答案解析】分析:A.硫酸氢钠过量生成硫酸钡、硫酸钠和水;B.铁过量生成硝酸亚铁;C.次氯酸难电离;D.硫酸铝与氨水反应生成氢氧化铝和硫酸铵。详解:A.氢氧化钡溶液与足量硫酸氢钠的溶液混合生成硫酸钡、硫酸钠和水:Ba2++2OH―+2H++SO42―=BaSO4↓+2H2O,A错误;B.过量的铁溶于稀硝酸生成硝酸亚铁、NO和水:3Fe+8H++2NO3―=3Fe3++2NO↑+4H2O,B错误;C.氯气与水反应生成次氯酸和盐酸:Cl2+H2OH++Cl―+HClO,C错误;D.硫酸铝溶液中加过量氨水生成氢氧化铝和硫酸铵:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D正确。答案选D。点睛:掌握相关物质的性质、发生的化学反应是解答的关键。注意离子方程式书写的正误判断应从以下几点进行分析:不能违背反应原理;电解质的拆分问题;反应前后是否遵循两守恒(原子守恒和电荷守恒);注意反应物过量的问题,例如酸式盐与碱反应,书写时可采用设“1”法,即将少量物质的量定为1mol,其他反应物的离子根据需要确定物质的量。6、D【答案解析】A.吸热反应是指化学反应,干冰气化是物理变化,故A错误;B.反应物的总能量低于生成物的总能量时,是吸热反应,故B错误;C.化学反应中的能量变化除了热量变化之外还有电能、光能等,故C错误;D.根据△H=生成物的焓−反应物的焓可知,焓变与反应条件无关,在光照和点燃条件下该反应的△H相同,故D错误。故选:D。点睛:焓变只与反应物和生成物的状态有关,与反应途径及条件没有关系。7、B【答案解析】
A.M分子中不存在碳碳双键,不能发生加聚反应,A错误;B.M分子中2个苯环对称,苯环上有8个氢原子,根据定一移二可知的二氯代物有7+3=10种(不考虑立体异构,B正确;C.N分子中所有碳原子均是饱和碳原子,不可能在同一平面上,C错误;D.M、N的分子式分别是C10H8、C10H18,所以等物质的量的M、N分别完全燃烧,消耗O2的体积比为24:29,D错误;答案选B。【答案点睛】选项B是解答的难点,注意二取代或多取代产物数目的判断:定一移一或定二移一法:对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。例如M分子中氢原子分为两类,首先固定一个氯原子,另一个氯原子的位置有7种。然后将氯原子固定在另一类氢原子上,另一个氯原子的位置有3种。8、C【答案解析】A项,电镀是利用电解原理在某些金属表面上镀上一薄层其它金属或合金的过程,故A不符合题意;B项,工业用电解熔融MgCl2的方法制取金属镁,故B不符合题意;C项,牺牲阳极的阴极保护法,又称牺牲阳极保护法,是防止金属腐蚀的一种方法,即将还原性较强的金属与被保护金属相连构成原电池,还原性较强的金属作为负极发生氧化反应而消耗,被保护的金属作为正极就可以避免腐蚀,故C符合题意;D项,氯碱工业通过电解饱和NaCl溶液来制Cl2等,故D不符合题意。9、D【答案解析】
铝既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应,两者均产生氢气。且题中问的是单质,故只有铝符合要求,D项正确,答案选D。10、C【答案解析】
检验卤代烃中所含有的卤素原子,先使卤代烃中的卤素原子变为卤素离子,可以在氢氧化钠水溶液中水解,再加入硝酸酸化,最后加入硝酸银溶液,观察是否沉淀生成及产生沉淀的颜色,来确定含有的卤素原子,以此来解答。【题目详解】鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,先②加入少许卤代烃试样、再④加入NaOH溶液,然后③加热,发生水解反应生成卤素离子,再⑤加入HNO3溶液酸化,最后①加入AgNO3溶液,观察沉淀及其颜色可确定卤素原子,故正确的操作顺序为:②④③⑤①,故合理选项是C。【答案点睛】本题考查有机物的中卤素原子检验的知识,注意溴乙烷中溴元素以原子形式存在,不含溴离子。明确使卤代烃通过发生水解反应或消去反应转化为卤素离子是解答题目的关键。水解后或发生消去反应后的溶液一定要先加硝酸至溶液酸性为解答的易错点,否则会由于OH-与Ag+发生沉淀反应产生AgOH沉淀而产生干扰。11、C【答案解析】某溶液能与铝粉反应放出氢气,该溶液一定是非氧化性酸或强碱溶液,A.碱性溶液中,H+会与OH-反应,同时Cu2+会与OH-生成Cu(OH)2,故A错误;B.HCO3-既不能在酸性溶液中存在也不能在碱性溶液中存在,故B错误;C.所有离子均可以在酸性或者碱性条件下存在,故C正确;D.Fe3+在碱性溶液中会生成Fe(OH)3沉淀,AlO2-会在酸性溶液中反应生成Al3+,故D错误;故选C。12、D【答案解析】
A.电解后溶液显碱性,镁离子会生成氢氧化镁沉淀;B.高锰酸钾溶液呈酸性,参与反应的不应是氢氧根离子;C.氢碘酸溶液中碘离子具有强还原性,与产物铁离子不共存,会继续反应;D.强酸制弱酸原理。【题目详解】A.电解饱和MgCl2溶液的化学方程式应为:Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,故A项错误;B.向酸性KMnO4溶液中通入SO2:5SO2+2MnO4-+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+,故B项错误;C.向Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸,除了发生反应3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,因氢碘酸足量,其中碘离子继续与氧化性的铁离子发生氧化还原反应,故C项错误;D.酸性强弱:H2CO3>HClO>HCO3-,则向NaClO溶液中通入足量CO2:ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO3-,故D项正确;答案选D。【答案点睛】离子反应方程式的书写正误判断题是高频考点,涉及的知识面广,出题人经常设的陷阱有:不符合客观事实、电荷不守恒、原子不守恒以及反应物用量干扰等问题,D项是难点,也是易错点,要理解碳酸是二元弱酸,平常多强化训练,加以对比记忆,找出陷阱,方可提高做题准确率。13、B【答案解析】
A.根据0.1mol/L的HA溶液在常温下初始pH=1,判断HA是强酸,所以HA完全电离,A正确;B.氨水是弱碱,与强酸形成强酸弱碱盐,强酸弱碱盐中的阳离子可以发生水解生成氢离子,若二者恰好完全反应,溶液应该显酸性,图中pH=7,B错误;C.A点所示溶液中溶质成分为NH4A和HA,比例1:1,在此溶液中可写出物料守恒,所有含有A的物质与含有N元素的物质比例为1:2,,C正确;D.C点所示溶液中溶质为NH4A和NH3H2O,比例1:1,根据溶液显碱性,判断以氨水电离为主,所以铵根离子较多,氨水微粒较少,,D正确;答案选B。14、B【答案解析】
A.阳离子位于顶点和面心,晶胞中总共含有阳离子M的数目为8×+6×=4,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为4:1,化学式为M4N,故A不选;B.有4个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为4×=,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为:1=1:2,化学式为MN2,故B选;C.有3个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为3×=,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为:1=3:8,化学式为M3N8,故C不选;D.有8个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为8×=1,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为1:1,化学式为MN,故D不选;故答案选B。15、A【答案解析】
由球棍模型可知,T为HCHO,X不稳定,易分解,则X为H2CO3;则A.为使该转化成功进行,Y应该是氧化剂,可以使用酸性KMnO4溶液,故A正确;B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目相等,但不一定均为NA,故B错误;C.T、X分子中的原子为碳原子,均采用sp2杂化,故C错误;D.T分子中只含有极性键,X分子中也只含有极性键,不含有非极性键,故D错误;答案为A。16、C【答案解析】①金属钠投入到FeCl1溶液中,Na首先与水反应:1Na+1H1O=1NaOH+H1↑,NaOH再与FeCl1反应生成白色的Fe(OH)1
沉淀,Fe(OH)1易被氧化,沉淀最终变为是红褐色,故①错误;②过量NaOH溶液和明矾溶液混合,发生的反应是:4OH-+Al3+=AlO1-+1H1O,所以最终没有沉淀生成,故②错误;③少量Ca(OH)1投入过量NaHCO3溶液中发生的反应为:OH-+HCO3-=CO3
1-+H1O,CO3
1-与Ca
1+不能大量共存,生成白色的碳酸钙沉淀,故③正确;④向饱和Na1CO3溶液中通入足量CO1发生反应:Na1CO3+H1O+CO1=1NaHCO3↓,此为化合反应,且碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠的溶解度,所以向饱和Na1CO3溶液中通入足量CO1会析出碳酸氢钠晶体,所以产生白色沉淀,故④正确;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、c羧基羟基取代反应为了保护酚羟基使之不被氧化、、(任选一种即可)【答案解析】
根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【题目详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a.C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确;b.A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c.A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1molA最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d.B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2)B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,B→C为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此B→C发生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:18、羧基羰基取代反应【答案解析】
(1)根据酮洛芬的结构知,其中含氧官能团有羧基和羰基。(2)根据流程图,D与NaCN发生取代反应生成E,化合物E的结构简式为,由C→D是苯环侧链甲基上的氢原子被Br原子代替的反应,属于取代反应。(3)根据流程图,B→C是B中的酰基氯与苯环发生的取代反应,反应方程式为(4)①能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;②与FeCl3发生显色反应,说明存在酚羟基;③分子中含有5种不同化学环境的氢,根据上述要求,A的同分异构体是。(5)根据流程图,C→D,可以在甲苯侧链甲基上引入卤素原子,从而引入-CN,氧化后可以删除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路线流程图为:。19、防止倒吸检查装置气密性关闭K1,打开K2把装置中残留的氨气全部赶入C装置C装置出口处连接一个干燥装置保持气压恒定,使NaOH浓溶液容易流下;消除加入溶液体积对所测气体体积的影响ad[41V/22400m]×100%【答案解析】(1)氨气是与浓硫酸能发生反应的气体,易发生倒吸,图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案为防止倒吸;(2)组装好实验装置,需要先检查装置气密性,加入实验药品,接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体,打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是,反应生成氨气后卫把装置中的气体全部赶入装置C被浓硫酸吸收,准确测定装置C的增重计算,故答案为检查装置气密性;关闭K1,打开K2;把装置中残留的氨气全部赶入C装置;(3)装置存在缺陷是空气中的水蒸气和二氧化碳也可以进入装置C,使测定结果偏高,需要连接一个盛碱石灰干燥管,故答案为C装置出口处连接一个干燥装置;(4)导管a可以保持分液漏斗上方和反应装置内的气压恒定,使NaOH浓溶液容易流下,故答案为保持气压恒定,使NaOH浓溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨气,可以用排四氯化碳溶液的方法测定氨气体积,故a正确;b.氨气极易溶于水,不能排水法测定,故b错误;c.氨气极易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法测定气体体积,故c错误;d.
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