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喘临床观察王芳;王森20155201671286411.%ObjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyOxygenDrivenSalbutamolSulfateInhalationSolutioncombinedwithIpratropiumBromideSolutioninthetreatmentofinfantileasthma.MethodsTotally128childrenpatientswithasthmainourhospitalfromMay2015toJuly2016wererandomlydividedintotwogroups.64caseseachgroup.Thecontrolgroupwastreatedwithconven-tionaltherapy.whilethestudygroupwastreatedwithOxygenDrivenSalbutamolSulfateInhalationSolutioncombinedwithIpratropiumBromideSolution.Theclinicalefficacyofthetwogroupswascompared.theregressiontimeofclinicalsymptoms(cough.shortnessofbreath).pulmonarysymptoms(rales.wheeze).thehospitalizationtime.theincidenceofadversereactions.peakexpiratoryflowratebeforeandaftertreatment.forcedcapacity.forcedexpiratoryvolumeinthefirstsecondoflungfunctionindexswereobserved.ResultsThetotaleffectiverateinthestudygroupissignificantlyhigherthanthatinthecontrolgroup(P<0.05).Theregressiontimeofclinicalsymptoms(cough.shortnessofbreath).pulmonarysymptoms(rales.wheeze).thehospitalizationtimeinthestudygroupissignificantlyshorterthanthoseinthecontrolgroup(P<05).Bothoftheincidencerateofadversereactionsinthetwogroupswerelow(P>0.05).Beforetreatment.thedifferenceofpeakexpiratoryflowrate.forcedvitalcapacity.forcedexpiratoryvolumeinthefirstpulmonaryfunctionindexsinthetwogroupswerenotsignificant(P>0.05).butaftertreatment.thoseindexesweresignificantlyimproved.andthestudygroupwasimprovedmoreobviously(P<0.05).ConclusionTheclinicalefficacyofOxygenDrivenInhalationofSalbutamolSul-fateSolutioncombinedwithIpratropiumBromideSolutioninthetreatmentofinfantileasthmaiseffective.andcanacceleratetheclinicalsymptomssigns.improvelungfunctionwithoutsignificantadversereactions.Itissafeandeffective.andworthyofclinicalpromotion.《中国药业》2017(026)009【总页数】3页(P41-43)【关键词】氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液;异丙托溴铵溶液;小儿哮喘;临床疗效【作者】王芳;王森【作者单位】天津市西青医院,天津300380;天津市西青医院,天津300380【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R974+.3喘鸣音等,不利于患儿的身体健康及生长发育,甚至危及其生命安全。硫酸沙丁胺一般资料纳入标准:符合哮喘相关诊断标准同意书。排除标准:药物禁忌证;肺部结核;合并先天性心脏病。病例选择与分组:选择我院2015年5月至2016年7月小儿哮喘患儿128例,6435291~12(6.71±1.24)36281~12均(6.65±1.21)岁。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义P>0.05),具有可比性。方法对照组患者给予常规治疗,包括平喘止咳、强化营养支持等。研究组给予氧气驱动H20113348,规格为100μg)联合异丙托溴铵溶液(山东京卫制药有限公司,国药准字H20120003,规格为2mL∶5mg)治疗。20.9%化吸入,30.25mL,3~70.5mL,70.75mL5~6L/min20min32[6]比较两组患儿哮喘治疗总有效率;观察并记录临床症状(如咳嗽、气急)肺部体征(如肺部罗音、喘鸣音)消失时间、平均住院观察时间;统计不良反应发生率。显效:临床症状(如咳嗽、气急)消退,肺部体征(如肺部罗音、喘鸣音)消失,总有效=显效+有效。统计学处理SPSS21.0t检验。P<0.05临床疗效研究组哮喘治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)1临床症状与体征消失时间、平均住院观察时间研究组患儿的临床症状(如咳嗽、气急)消退时间肺部体征(如肺部罗音、喘鸣音)消失时间,平均住院时间均短于对照组患儿(P<0.05)。详见表2。肺功能指标1(P>0.05);组改善幅度更大(P<0.05)3不良反应发生情况两组不良反应发生率均较低(P>0.05),4耐受良好,依从性高[13-16]。本研究结果显示,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),研究组临床症状(如咳嗽、气急)消退时间、肺部体征(如肺部罗音、喘鸣音)院观察时间短于对照组(P<0.05),且两组患儿不良反应发生率均较低(P>0.05)1(P<0.05)。吕方方93.3%1显著,可改善患儿肺功能,缩短临床症状缓解时间。综上所述,氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床疗效确切,可缩短患儿临床症状与体征消退时间,改善肺功能,安全有效,值得临床推广。【相关文献】2016,6(13):34201322(11):51-53.DexheimerJW,ArnoldDH,AbramoJJ,etal.Developmentofanasthmamanagementsysteminapediatricemergencydepartment[J].InternationalJournalMedicalInformatics,2013,82(4):230-238.422013,22(8):106-107.2012,14(3):61.OkeloSO,EakinMN,PatinoCM,etal.Thepediatricasthmacontrolandcommunicationinstrumentasthmaquestionnaire:Foruseindiversechildrenofages[J].TheJournalofAllergyandClinicalImmunoloy2013132(1):5-62.201357.2012,10(12):311-312.CabanaMD,KunselmanSJ,NyenhuisSM,etal.Researchingasthmaacrossages:InsightsfromtheNationalHearLung,andBloodInst
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