【兰州大学】《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3【答案59422】_第1页
【兰州大学】《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3【答案59422】_第2页
【兰州大学】《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3【答案59422】_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3红字部分为答案！一、单选题ABC.药物的粒度DEA.逆浓度梯度转运B.无结构特异性C.消耗能量D.需载体参与A.AB.BC.CD.D以下关于生物药剂学的描述，正确的是()。剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型C.药物效应包括药物的疗效和毒副作用D.改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容A.给药剂量B.尿药浓度C.血药浓度D.唾液中药物浓度A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C.水溶性大分了D.带正电荷的蛋白质已知某符合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-10.25g负荷剂量为()。A.0.85gB.0.53gC.1.7gD.1.06g某药物00.5h内尿中排出量为37.5mg0.25h血浆中药物浓度为l0mg/mlClr为()。A.A.120ml/minB.500ml/minC.250ml/minD.125ml/min己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g75kg)连续3天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为()。A.80.4mg/lB.40.2mg/lC.20.1mg/lD.25.8mg/lA.药物排泄随时间的变化BCDA.是药物在血中储存的一种形式B.具可逆性和饱和竞争性CD.对药物的表观分布容积不会产生影响A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率A.αB.βC.LD.MA.肾小球滤过B.肾小管分泌CD.首过效应A.延长药效BCD二、多选题A.消化系统因素B.循环系统因素C.疾病D.脂水分配系数A.口服给药B.注射给药C.鼻腔给药D.灌胃给药A.吸收B.排泄C.分布D.代谢需进行治疗药物监测(TDM)A.治疗指数低的药物肝、肾等功能有损害时半衰期随剂量增加而延长的药物中毒症状易与

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 项目管理

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论