遗传的基本规律课件

大约在70个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人与一个无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/5601大约在70个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现正1．内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。①在杂交中保持完整和独立性②成对存在③一个来自父方，一个来自母方④形成配子时自由组合3．证据：果蝇的限性遗传①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上基因定位2①一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上基因定位2XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传1、人的XY染色体3XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传2、遗传病类型的判断eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患病，患病双亲不可能有正常子女代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女女性或男性患病机率相同患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者女性或男性患病机率相同患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者常染色体隐性遗传病⑤X染色体隐性遗传病④常染色体显性遗传病③X染色体显性遗传病②Y染色体遗传病①特点患者基因型正常基因型类型序号XXEEXXEeXYEXXEEXXEeXYEXXeeXYeXXeeXYe42、遗传病类型的判断eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患具体判断依据与方法1)先确定是显性遗传还是隐性遗传2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传3)不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测4)常规分析法无中生有是隐性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传

B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病

C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病假设反证法5具体判断依据与方法1)先确定是显性遗传还是隐性遗传无中生有是系谱图分析例题分析：一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置假设推论结论3.写出基因型、算机率①个体有没有出生②性别要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右图为某家庭遗传系谱图1.该病基因位于染色体上。2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的为；是Aa的概率为。3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为常1323896系谱图分析例题分析：一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐1）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）2）双亲都患病，有可能生出不患病的子女3）男女患病机会均等。多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。典型例题精析1、常染色体上的显性遗传病的特点：常见病：71）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）多指症、并例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）该致病基因位于

染色体上，是

遗传病（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为

其

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病小孩的几率是

。常

显性aaAa3/48例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基1）往往有隔代的现象2）双亲都不患病，有可能生出患病的子女3）男女患病机会均等4）近亲婚配发病率增高白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等常见病：2、常染色体上的隐性遗传病的特点：91）往往有隔代的现象白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于

性遗传病，致病基因位于

染色体上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是杂合体的几率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为

。隐常2/31/9AA、Aa10例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3、X染色体上的显性遗传病的特点：1）常表现连续遗传2）女性患者往往多于男性3）男性患者的母亲和女儿一定是患者11常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3、X染色体上的例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是

性基因，你做出判断的理由是：a

;b.②该病的致病基因可能位于

染色体上，你做出判断的理由是

。

③Ⅴ2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为

，若生出一男孩，该男孩正常的几率为

.

1/4显患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子有世代连续性X男性患者的女儿和母亲均患病1/812例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：1/4显患1）男性患者往往多于女性2）常表现隔代遗传3）女性患者的父亲和儿子一定是患者常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不良等4、X染色体上的隐性遗传病的特点：131）男性患者往往多于女性常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不1．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()2．所有的基因都位于染色体上()【提示】

原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色体。3．位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】

也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()【提示】

位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。×√××141．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()×考点一性别决定的判断1．细胞内的染色体分类15考点一性别决定的判断1．细胞内的染色体分类15

【典例1】(2011

年惠州调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于)男性，则该病的致病基因最可能( A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因

B．位于Ⅰ片段上，为显性基因

C．位于Ⅱ片段上，为显性基因

D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因16 【典例1】(2011年惠州调研)人的X染色体和Y婚配方式子代表现型及基因型子代发病率

XBXB×XbY

女性正常与男性色盲

XBYXBXb

男性正常女性携带者

1∶1无色盲

XX×XY

女性色盲与男性正常

XbYXBXb

男性色盲女性携带者

1∶1男性全为色盲女性无色盲考点二的典型实例——人类红绿色盲

1．红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率17婚配方式子代表现型及基因型子代发病率 无色盲 男婚配方式子代表现型及基因型子代发病率

XBXb×XbY女性携带者与男性正常

XbYXBYXBXbXBXB

男性色盲男性正常女性携带者女性正常

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性无色盲

XBXb×XbY女性携带者与男性色盲

XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性携带者女性色盲

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性1/2色盲续表18婚配方式子代表现型及基因型子代发病率 男性1/2色 【典例2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是()

A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是50%19【典例2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是() A．下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因（是纯合），请分析回答。（1）该遗传病的致病基因位于

染色体上，是

性遗传。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为。

X隐XAYXAXa1/820下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。易错考点解析21混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题易错考点解析21(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清22(2)位于性染色体上的遗传病22自我挑战1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少？23自我挑战1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(

)A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8A

24已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性两种遗传病概率的计算规律序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率4只患乙病概率5同时患甲、乙两种病概率6只患一种病的概率7患病概率8不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)25两种遗传病概率的计算规律序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是（）D26下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的解题方法指导——探究基因位置的方法27解题方法指导271．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。281．探究基因位于常染色体上还是X染色体上28(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。2．探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。(2)实验设计：设置正反交杂交实验①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。②若正反交结果相同，则为细胞核遗传。29(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。【特别关注】(1)伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。(2)设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段。30【特别关注】30即时应用1．(2011年北京海淀区抽样)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是(

)A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)31即时应用31某植物花色紫色A对白色a为显性,黄果B对白果b为显性。已知两对等位基因位于两对同源染色体上。若B基因纯合时能使个体在幼苗时死亡。基因型为AaBb的个体自交有F1代中成体表现性及比例为-----？32某植物花色紫色A对白色a为显性,黄果B对白果b为显性。已知33332．(2011年合肥高三第一次检测)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如下：灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253342．(2011年合肥高三第一次检测)已知果蝇的黑身与灰身是一根据上面的结果，回答下列问题：(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是______________，理由是______________。如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？______________________________。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是__________。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性157158525335根据上面的结果，回答下列问题：灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？(只要求写出你的遗传图解,要求写出配子)(3)写出产生表中果蝇的双亲的基因型：________________________；这两个亲本杂交产生的子代中，表现型和基因型分别有多少种？______________________________________。灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性157158525336如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛373738383939404041414242434344444545464647474848494950505151525253535454两种遗传病概率的计算规律序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率4只患乙病概率5同时患甲、乙两种病概率6只患一种病的概率7患病概率8不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)55两种遗传病概率的计算规律序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概5656考点3伴性遗传1．人类遗传病的比较遗传特点病因分析诊断方法单基因遗传病常染色体显性遗传病①男女患病几率相等②连续遗传都遵循孟德尔遗传规律基因突变遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、性别检测(伴性遗传病)常染色体隐性遗传病①男女患病几率相等②非连续遗传伴X显性遗传病①女患者多于男患者②父亲患病则女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常③连续遗传伴X隐性遗传病①男患者多于女患者②母亲患病则儿子一定患病，父亲正常则女儿一定正常③隔代交叉遗传多基因遗传病①家族聚集现象②易受环境影响一般不遵循孟德尔遗传规律可由基因突变产生遗传咨询、基因检测57考点3伴性遗传1．人类遗传病的比较遗传特点病因分析诊断方法58581．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()2．所有的基因都位于染色体上()【提示】

原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色体。3．位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】

也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()【提示】

位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5．萨顿利用类比推理法，推测基因在染色体上(

)√×√××591．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()√大约在70个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人与一个无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/56060大约在70个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现正1．内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。①在杂交中保持完整和独立性②成对存在③一个来自父方，一个来自母方④形成配子时自由组合3．证据：果蝇的限性遗传①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上基因定位61①一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上基因定位2XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传1、人的XY染色体62XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传2、遗传病类型的判断eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患病，患病双亲不可能有正常子女代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女女性或男性患病机率相同患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者女性或男性患病机率相同患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者常染色体隐性遗传病⑤X染色体隐性遗传病④常染色体显性遗传病③X染色体显性遗传病②Y染色体遗传病①特点患者基因型正常基因型类型序号XXEEXXEeXYEXXEEXXEeXYEXXeeXYeXXeeXYe632、遗传病类型的判断eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患具体判断依据与方法1)先确定是显性遗传还是隐性遗传2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传3)不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测4)常规分析法无中生有是隐性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传

B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病

C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病假设反证法64具体判断依据与方法1)先确定是显性遗传还是隐性遗传无中生有是系谱图分析例题分析：一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置假设推论结论3.写出基因型、算机率①个体有没有出生②性别要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右图为某家庭遗传系谱图1.该病基因位于染色体上。2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的为；是Aa的概率为。3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为常13238965系谱图分析例题分析：一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐1）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）2）双亲都患病，有可能生出不患病的子女3）男女患病机会均等。多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。典型例题精析1、常染色体上的显性遗传病的特点：常见病：661）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）多指症、并例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）该致病基因位于

染色体上，是

遗传病（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为

其

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病小孩的几率是

。常

显性aaAa3/467例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基1）往往有隔代的现象2）双亲都不患病，有可能生出患病的子女3）男女患病机会均等4）近亲婚配发病率增高白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等常见病：2、常染色体上的隐性遗传病的特点：681）往往有隔代的现象白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于

性遗传病，致病基因位于

染色体上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是杂合体的几率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为

。隐常2/31/9AA、Aa69例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3、X染色体上的显性遗传病的特点：1）常表现连续遗传2）女性患者往往多于男性3）男性患者的母亲和女儿一定是患者70常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3、X染色体上的例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是

性基因，你做出判断的理由是：a

;b.②该病的致病基因可能位于

染色体上，你做出判断的理由是

。

③Ⅴ2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为

，若生出一男孩，该男孩正常的几率为

.

1/4显患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子有世代连续性X男性患者的女儿和母亲均患病1/871例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：1/4显患1）男性患者往往多于女性2）常表现隔代遗传3）女性患者的父亲和儿子一定是患者常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不良等4、X染色体上的隐性遗传病的特点：721）男性患者往往多于女性常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不1．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()2．所有的基因都位于染色体上()【提示】

原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色体。3．位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】

也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()【提示】

位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。×√××731．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()×考点一性别决定的判断1．细胞内的染色体分类74考点一性别决定的判断1．细胞内的染色体分类15

【典例1】(2011

年惠州调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于)男性，则该病的致病基因最可能( A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因

B．位于Ⅰ片段上，为显性基因

C．位于Ⅱ片段上，为显性基因

D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因75 【典例1】(2011年惠州调研)人的X染色体和Y婚配方式子代表现型及基因型子代发病率

XBXB×XbY

女性正常与男性色盲

XBYXBXb

男性正常女性携带者

1∶1无色盲

XX×XY

女性色盲与男性正常

XbYXBXb

男性色盲女性携带者

1∶1男性全为色盲女性无色盲考点二的典型实例——人类红绿色盲

1．红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率76婚配方式子代表现型及基因型子代发病率 无色盲 男婚配方式子代表现型及基因型子代发病率

XBXb×XbY女性携带者与男性正常

XbYXBYXBXbXBXB

男性色盲男性正常女性携带者女性正常

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性无色盲

XBXb×XbY女性携带者与男性色盲

XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性携带者女性色盲

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性1/2色盲续表77婚配方式子代表现型及基因型子代发病率 男性1/2色 【典例2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是()

A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是50%78【典例2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是() A．下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因（是纯合），请分析回答。（1）该遗传病的致病基因位于

染色体上，是

性遗传。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为。

X隐XAYXAXa1/879下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。易错考点解析80混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题易错考点解析21(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清81(2)位于性染色体上的遗传病22自我挑战1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少？82自我挑战1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(

)A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8A

83已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性两种遗传病概率的计算规律序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率4只患乙病概率5同时患甲、乙两种病概率6只患一种病的概率7患病概率8不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)84两种遗传病概率的计算规律序号类型公式1患甲病概率m2患乙病概下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是（）D85下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的解题方法指导——探究基因位置的方法86解题方法指导271．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。871．探究基因位于常染色体上还是X染色体上28(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。2．探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。(2)实验设计：设置正反交杂交实验①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。②若正反交结果相同，则为细胞核遗传。88(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。【特别关注】(1)伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。(2)设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段。89【特别关注】30即时应用1．(2011年北京海淀区抽样)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是(

)A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)90即时应用31某植物花色紫色A对白色a为显性,黄果B对白果b为显性。已知两对等位基因位于两对同源染色体上。若B基因纯合时能使个体在幼苗时死亡。基因型为AaBb的个体自交有F1代中成体表现性及比例为-----？91某植物花色紫色A对白色a为显性,黄果B对白果b为显性。已知92332．(2011年合肥高三第一次检测)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相