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文档简介

橄榄桥脑小脑萎缩第一页，共十五页。男性，66岁，渐起行动缓慢，走路不稳，言语含糊一年，疑帕金森综合症。女性，65岁，渐起四肢麻木无力，走路不稳4年。第二页，共十五页。第三页，共十五页。前者临床诊断为小脑性共济失调。后者临床诊断为遗传性小脑共济失调。第四页，共十五页。

橄榄桥脑小脑萎缩

OPCA(olivopontocerebellaratrophy)第五页，共十五页。橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病,以小脑共济失调为主要临床表现.于1900年Dejerine和Thomas首先报道并命名。第六页，共十五页。OPCA可分为遗传型(Menzel型,多数为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传)与散发型(DejrineThomas型)两类。基本病理特征是小脑、脑桥和下橄榄核的神经元变性,引发小脑白质纤维脱髓鞘和纤维胶质增生。第七页，共十五页。有关非遗传性ＯＰＣＡ的病因目前尚不完全清楚，发病机制亦不明了，推测可能与病毒感染、自由基损伤、生化异常、免疫因素等相关。晚期患者常因长期卧床出现肺部感染等并发症而死亡。第八页，共十五页。好发于成年,平均发病年龄30岁左右,有明显的早发现象。男性多于女性。隐匿性起病、进行性加重。缓慢的进行性小脑共济失调。有时可伴有椎体系和椎体外系症状以及痴呆等。有文献认为眼球快速扫视运动障碍是OPCA的特征性表现。影像检查排除其他脑器质性病变。第九页，共十五页。ＯＰＣＡ常规头颅ＭＲＩ主要征象有：①脑干萎缩、形态变细，尤以脑桥腹侧变平、前后径缩小更明显，此征象在ＭＲＩ矢状位显示最佳；②小脑萎缩，半球小叶沟、裂增宽加深，呈“枯树枝状”，此征象在ＭＲＩ轴位或矢状位显示较好；③脑干周围脑池及四脑室扩大，其中以桥前池增宽最为明显；④脑实质一般无异常信号，部分患者出现大脑轻度萎缩。第十页，共十五页。晚期Ｔ２ＷＩ上可出现脑桥的十字形高信号影即“十字征”，被认为对ＯＰＣＡ的诊断有决定性意义。其病理基础可能是脑桥核及桥横纤维（由脑桥核发出的通过小脑中脚到达小脑的纤维）变性，胶质反应性增生致含水量增加或铁质沉积，而由小脑齿状核发出的构成小脑上脚的纤维束则未受损害所致。第十一页，共十五页。国内有学者在Ｔ２ＷＩ上发现脑桥有纵行线样高信号影，将其称之为“纵线征”。Horimoto等认为“纵线征”是“十字征”的早期表现，即先出现“纵线征”后出现“十字征”。各种影像改变多出现在ＯＰＣＡ病程的中晚阶段，早期缺乏特征性改变。第十二页，共十五页。第十三页，共十五页。桥脑前后径与桥前池前后径比值(B/E)、延髓前后径与延髓前池前后径比值(C/F)。B/E正常值为3.32～5.28,C/F正常值为0.72～2.68,若B/E值小于3,C/F值小于1,则应高度怀疑OPCA。当桥脑前后径小于18mm,延髓前后径小于10mm或桥前池大于12mm,延髓前池大于11mm,四脑室高度大于11.5mm时,即可诊断为OPCA,尤其是延髓前池前后径在OP

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