遗传实验人外周血培养与染色体制备课件

一、实验目的：1.学习外周血淋巴细胞悬浮培养的原理和方法；2.利用培养后进行分裂的细胞制备人类染色体标本；3.利用人类染色体核型分析软件进行核型分析。一、实验目的：1.学习外周血淋巴细胞悬浮培养的原理和方法；1二、实验原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴细胞几乎都是处在G0或G1期，一般情况下是不分裂的。当在培养基中加入植物血凝素(PHA)时，这种小淋巴细胞受到刺激后转化为淋巴母细胞，进而开始进行有丝分裂。二、实验原理：1、植物血凝素的作用2

2、秋水仙素的作用：

秋水仙素(colchicine)可以抑制细胞纺锤体的形成，使处在分裂的细胞停留在中期。因此利用秋水仙素处理可以获得许多同步的中期分裂细胞。使用秋水仙素处理会引起染色体在一定程度上的收缩，因此在处理时间和浓度上要合适。2、秋水仙素的作用：3

3、低渗的原理：

徐道觉等于1952年发现在固定细胞之前使用低渗液进行处理，可以使细胞的核膜吸水膨胀，滴片后细胞破裂，染色体分散开来，在显微镜下易于观察和统计，染色效果也明显提高。这种技术被广泛采用后，使人类染色体分析技术得到了发展。3、低渗的原理：44、核型和带型：核型(karyotype)：

是指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和。在对染色体进行测量计算的基础上,进行分组、排队、配对,并进行形态分析的过程叫核型分析。将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为核型模式图，它代表一个物种的核型模式。4、核型和带型：核型(karyotype)：5带型（bandingpattern）

即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言，每一染色体的带型是高度专一和恒定的。带型（bandingpattern）6三、实验用具及试剂：实验仪器及用具：恒温培养箱、离心机、恒温水浴箱、冰箱、显微镜、显微数码摄像系统、染色体分析仪；培养瓶、注射器、微量移液器、枪头、吸管、离心管(10ml)、载玻片、烧杯、量筒。.三、实验用具及试剂：实验仪器及用具：.72.实验试剂：

外周血淋巴细胞培养基

2%碘酒

75%酒精

20µg/ml秋水仙素

0.075mol/LKCl溶液甲醇冰醋酸

Giemsa原液

1/15mol/L磷酸缓冲液

2.实验试剂：外周血淋巴细胞培养基8四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约0.5ml。2、种血及培养：将采到的血样立即接种到培养瓶内，每个培养瓶接28或30滴（约0.5ml），轻轻摇匀后将培养瓶放在37℃温箱中培养72小时。培养过程中，每天应轻轻摇动两次培养瓶。

3、秋水仙素处理：在终止培养前2-3小时，向培养瓶中加20µg/ml的秋水仙素3滴，轻轻摇匀后继续培养到72小时。四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约0.594、制片：（1）离心：从温箱中取出培养瓶，用吸管将培养液转入10ml的刻度离心管内。2000转/分，离心10分钟。（2）低渗：弃去上清液。加入37℃预热的0.075mol/LKCl低渗液8ml，用吸管轻轻吹打匀，放在37℃恒温水浴中40分钟。(此时配固定液：甲醇225ml+冰醋酸75ml)2000转/分，离心10分钟。（3）预固定：弃去上清液，在离心管中加入现配的预温的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液约1ml，轻轻混匀,室温固定5分钟。4、制片：10（4）再次离心：2000转/分离心10分钟。（5）第一次固定：弃上清液，加入固定液约8ml，立即用吸管吹打使之成细胞悬液，室温固定20分钟。2000转/分离心10分钟。（6）第二次固定：同第一次固定。（7）弃上清液，加入固定液0.5ml，用吸管吹打使均匀后制成细胞悬液。用封口膜封口，4℃保存备用。

遗传实验人外周血培养与染色体制备课件11【案例】5、因为无论是瓜还是果，它在生长过程中，都离不开喷洒农药，而肥料和农药都含有对人体有害甚至有毒的物质。(2)已经起泡的不要将泡弄破，以免感染，可在光溜溜周围用酒精涂擦，然后用布包上或干燥外露，不要随便上消炎粉、黄酱等，避免到医院时治疗时造成困难。作为管理者，一个最重要的工作职责就是招聘新雇员。与候选人面对面的交流是检验他们的能力经历，为单位和空缺岗位物色合适人选的最佳时机。岗位描述应将工作头衔和上下级关系包括在内。描述主要职责时，将期望新雇员取得的成绩具体化。描述日常工作时，尽量使用诸如“联络”或“发展”之类的动词，这样新雇员就会清楚自己需要做什么。1.2.1界定职责（4）出外是认识新朋友的好机会，新旧朋友多接触，就能锻煅自己的交际能力。（5）在做跳马、跳箱等跨跃训练时，器械前要有跳板，器械后要有保护垫，同时要有老师和同学在器械旁站立保护。一是我国国内目前的经济能力有限；第八部分饮食卫生安全过程：１.值日或大扫除时，不用扫除工具乱扔乱打。做好充分的准备之后，销售人员就可以制定开发客户的方案。制定方案时，目标一定要明确，即明确要寻找的客户。

（8）滴片：在30-40cm高处将细胞悬液滴在预冷的载玻片上，注意动作应迅速，避免载片升温。（9）染色：用10%吉姆萨染液扣染30分钟，染色结束后用清水将浮色冲去，干燥后即可进行镜检。（10）照相：在显微镜下寻找分散较好的分裂相(核型)，再置于显微照相仪下拍摄照片，并保存。（11）核型分析：应用核型分析软件，进行染色体核型分析。【案例】（8）滴片：在30-40cm高处将细胞悬液滴在预12遗传实验人外周血培养与染色体制备课件13核型分析仪及核型分析核型分析仪及核型分析14五、注意事项:

1、秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多，染色体短小；反之，则少而细长。都不宜观察形态及计数。故秋水仙素的浓度及时间要准确掌握。

2、低渗使红细胞膜破裂，淋巴细胞膨胀，低渗处理浓度及时间要适当。且低渗后混匀细胞一定要轻，否则引起膜破裂、染色体散失。

3、离心前配平，离心速度过高，细胞团不易打散；反之，细胞易丢失。

4、固定液应在使用前临时配制。

5、载玻片一定要洁净，否则染色体分散不好。五、注意事项:

1、秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多15六、实验结果与分析：

染色体核型分析：人类每个体细胞有46条染色体，22对常染色体和一对性染色体，男性为46，XY；女性为46，XX。六、实验结果与分析：染色体核型分析：人类每16A组（No.1～3）：是最大的一组染色体，它们的着丝粒在中部或几乎在中部，为中部着丝粒染色体；B组（N0.4～5）：为两对大的亚中部着丝粒染色体，它们有明显的长臂和短臂；C组（N0.6～12+X）：为中等大小的亚中部着丝粒染色体，它们大小相差不多，X染色体大小介于期间，一般难以区分；D组（N0.13～15）：为中等大小的近端着丝粒染色体，它们的一个重要形态特征是随体，随体是一对着色很深的小球，处于短臂的末断，随体与短臂之间的区域很少着色；

人类染色体分组A组（No.1～3）：是最大的一组染色体，它们的着丝粒在中17E组（N0.16～18）：包括一对中着丝粒染色体（16）和两对亚中着丝粒染色体（17、18）；F组（N0.19～20）：为两对小的中部着丝粒染色体；G组（N0.21～22+Y）：为最小的一组近端着丝粒染色体，在N0.21～22的短臂上可见随体。Y染色体常呈现异固缩状态，着色更深，可以识别。

人类染色体核型分析结果

E组（N0.16～18）：包括一对中着丝粒染色体（16）和两18重要参数：（1）染色体的相对长度（2）臂比率（3）着丝点指数重要参数：（1）染色体的相对长度19遗传实验人外周血培养与染色体制备课件20七、作业及思考题：1、将分散良好的标本进行显微照相；2、观察人类染色体的形态、结构特点；3、对比男性和女性的染色体标本，比较异同；4、总结做好本实验的关键因素。七、作业及思考题：1、将分散良好的标本进行显微照相；21八、参考文献：医学遗传学基础与临床.程在玉，伦玉兰.山东：青岛出版社，1993.遗传学实验教程.王建波，方呈祥等编.武汉：武汉出版社，2004.外周血培养染色体失败的原因分析.李庆，王秉仪，洪美玲等.解放军医学高等专科学校学报，1999(1)：72.八、参考文献：医学遗传学基础与临床.程在玉，伦玉兰.山东：青22核型核型23带型带型243、过渡：为了保证交通安全，除了以上这些必要的交通措施外。国家还制定了相关的法律规定，这就是《中华人民共和国道路交通管理条例》。汽车销售流程、汽车销售业绩的好坏直接决定着企业的利益。面对激烈的市场竞争，销售人员东一榔头西一棒槌的不规范行为，会直接导致销售业绩不佳和客户的流失。其中很多客户是因为对企业的销售和服务不满意而流失的。导水槽2、师小结并补充相关知识。1同学们，知道地震是一种怎样的自然现象吗？指名学生简单的说说自己所了解的地震。1.7.4确定面试名单1.9.1选择面试地点（1）上衣、裤子口袋里不要装钥匙、小刀等坚硬、尖锐锋利的物品。2、用红药水涂伤口，用创口贴、干净的布或手绢敷盖，防止伤口感染。(3)经口引起中毒者，在昏迷不清醒时不得引吐，如神志清醒者，应及早引吐、洗胃、导泄或对症使用解毒剂。非正式面试：围着一张大圆桌面试创造一种随和的氛围。返回3、过渡：为了保证交通安全，除了以上这些必要的交通措施外。国25

正常男性核型GABCDEF返回正常男性核型GABCDEF返回26二、实验原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴细胞几乎都是处在G0或G1期，一般情况下是不分裂的。当在培养基中加入植物血凝素(PHA)时，这种小淋巴细胞受到刺激后转化为淋巴母细胞，进而开始进行有丝分裂。二、实验原理：1、植物血凝素的作用27带型（bandingpattern）

即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言，每一染色体的带型是高度专一和恒定的。带型（bandingpattern）28四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约0.5ml。2、种血及培养：将采到的血样立即接种到培养瓶内，每个培养瓶接28或30滴（约0.5ml），轻轻摇匀后将培养瓶放在37℃温箱中培养72小时。培养过程中，每天应轻轻摇动两次培养瓶。

3、秋水仙素处理：在终止培养前2-3小时，向培养瓶中加20µg/ml的秋水仙素3滴，轻轻摇匀后继续培养到72小时。四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约0.5294、制片：（1）离心：从温箱中取出培养瓶，用吸管将培养液转入10ml的刻度离心管内。2000转/分，离心10分钟。（2）低渗：弃去上清液。加入37℃预热的0.075mol/LKCl低渗液8ml，用吸管轻轻吹打匀，放在37℃恒温水浴中40分钟。(此时配固定液：甲醇225ml+冰醋酸75ml)2000转/分，离心10分钟。（3）预固定：弃去上清液，在离心管中加入现配的预温的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液约1ml，轻轻混匀,室温固定5分钟。4、制片：30核型分析仪及核型分析核型分析仪及核型分析31一、消防安全教育与培训由防火负责人负责组织，利用放录像、板报、宣传画、标语、授课等各种形式，根据不同季节、节假日的特点，结合各种火灾事故案例，积极主动、深入持久地开展宣传教育工作，使员工提高防火的警惕性，提高自防自救能力。7．班主任应每日按时做好学生点名工作，了解学生出席情况。发现学生未按时到校，在第一时间通知其监护人。1.供应商简介。注明公司办公地址、注册资金、资产总额、职工人数、年销售额以及公司优势等内容。⑥液料中固含量对液滴尺寸的影响：固含量增加，颗粒尺寸随之增加。新生入学应当提交体检证明。学校建立学生健康档案。（3）浸出成分扩散阶段⒈谈判小组内部讨论的情况和意见必须保密，任何人不得以任何形式透露给供应商或与谈判有关的单位或个人。消防安全管理人职责为提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制剂的稳定性，以及去除或减少某些杂质，特于浸提溶剂中加入浸提辅助剂。常用的浸提辅助剂有酸、碱、甘油及表面活性剂等。1、加热：首先开启离心机，然后开启引风机，15秒后开启电加热器，并检查是否漏电（用电笔），如正常即进行筒身预热，因热风预热决定干燥设备的蒸发能力，在不影响被干燥物料的质量前提下，应尽可能提高进风温度，如为热敏性物料或粘度较大熔点低物料应适当降低。一般预热温度250℃左右，此时贮料罐内的物料也进行预热。预热时，干燥室顶部安放喷雾头处，干燥室底部接管处及旋风分离器下料口处必须堵住，以免冷风进入干燥室，降低预热效率。严格建立危险化学品、放射物质的购买、保管、使用、登记、注销等制度，保证将危险化学品、放射物质存放在安全地点。七、 消防安全管理人应该报当地公安消防科室备案。重要参数：（1）染色体的相对长度（2）臂比率（3）着丝点指数一、消防安全教育与培训由防火负责人负责组织，利用放录像、板报32一、实验目的：1.学习外周血淋巴细胞悬浮培养的原理和方法；2.利用培养后进行分裂的细胞制备人类染色体标本；3.利用人类染色体核型分析软件进行核型分析。一、实验目的：1.学习外周血淋巴细胞悬浮培养的原理和方法；33二、实验原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴细胞几乎都是处在G0或G1期，一般情况下是不分裂的。当在培养基中加入植物血凝素(PHA)时，这种小淋巴细胞受到刺激后转化为淋巴母细胞，进而开始进行有丝分裂。二、实验原理：1、植物血凝素的作用34

2、秋水仙素的作用：

秋水仙素(colchicine)可以抑制细胞纺锤体的形成，使处在分裂的细胞停留在中期。因此利用秋水仙素处理可以获得许多同步的中期分裂细胞。使用秋水仙素处理会引起染色体在一定程度上的收缩，因此在处理时间和浓度上要合适。2、秋水仙素的作用：35

3、低渗的原理：

徐道觉等于1952年发现在固定细胞之前使用低渗液进行处理，可以使细胞的核膜吸水膨胀，滴片后细胞破裂，染色体分散开来，在显微镜下易于观察和统计，染色效果也明显提高。这种技术被广泛采用后，使人类染色体分析技术得到了发展。3、低渗的原理：364、核型和带型：核型(karyotype)：

是指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和。在对染色体进行测量计算的基础上,进行分组、排队、配对,并进行形态分析的过程叫核型分析。将一个染色体组的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为核型模式图，它代表一个物种的核型模式。4、核型和带型：核型(karyotype)：37带型（bandingpattern）

即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言，每一染色体的带型是高度专一和恒定的。带型（bandingpattern）38三、实验用具及试剂：实验仪器及用具：恒温培养箱、离心机、恒温水浴箱、冰箱、显微镜、显微数码摄像系统、染色体分析仪；培养瓶、注射器、微量移液器、枪头、吸管、离心管(10ml)、载玻片、烧杯、量筒。.三、实验用具及试剂：实验仪器及用具：.392.实验试剂：

外周血淋巴细胞培养基

2%碘酒

75%酒精

20µg/ml秋水仙素

0.075mol/LKCl溶液甲醇冰醋酸

Giemsa原液

1/15mol/L磷酸缓冲液

2.实验试剂：外周血淋巴细胞培养基40四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约0.5ml。2、种血及培养：将采到的血样立即接种到培养瓶内，每个培养瓶接28或30滴（约0.5ml），轻轻摇匀后将培养瓶放在37℃温箱中培养72小时。培养过程中，每天应轻轻摇动两次培养瓶。

3、秋水仙素处理：在终止培养前2-3小时，向培养瓶中加20µg/ml的秋水仙素3滴，轻轻摇匀后继续培养到72小时。四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约0.5414、制片：（1）离心：从温箱中取出培养瓶，用吸管将培养液转入10ml的刻度离心管内。2000转/分，离心10分钟。（2）低渗：弃去上清液。加入37℃预热的0.075mol/LKCl低渗液8ml，用吸管轻轻吹打匀，放在37℃恒温水浴中40分钟。(此时配固定液：甲醇225ml+冰醋酸75ml)2000转/分，离心10分钟。（3）预固定：弃去上清液，在离心管中加入现配的预温的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液约1ml，轻轻混匀,室温固定5分钟。4、制片：42（4）再次离心：2000转/分离心10分钟。（5）第一次固定：弃上清液，加入固定液约8ml，立即用吸管吹打使之成细胞悬液，室温固定20分钟。2000转/分离心10分钟。（6）第二次固定：同第一次固定。（7）弃上清液，加入固定液0.5ml，用吸管吹打使均匀后制成细胞悬液。用封口膜封口，4℃保存备用。

遗传实验人外周血培养与染色体制备课件43【案例】5、因为无论是瓜还是果，它在生长过程中，都离不开喷洒农药，而肥料和农药都含有对人体有害甚至有毒的物质。(2)已经起泡的不要将泡弄破，以免感染，可在光溜溜周围用酒精涂擦，然后用布包上或干燥外露，不要随便上消炎粉、黄酱等，避免到医院时治疗时造成困难。作为管理者，一个最重要的工作职责就是招聘新雇员。与候选人面对面的交流是检验他们的能力经历，为单位和空缺岗位物色合适人选的最佳时机。岗位描述应将工作头衔和上下级关系包括在内。描述主要职责时，将期望新雇员取得的成绩具体化。描述日常工作时，尽量使用诸如“联络”或“发展”之类的动词，这样新雇员就会清楚自己需要做什么。1.2.1界定职责（4）出外是认识新朋友的好机会，新旧朋友多接触，就能锻煅自己的交际能力。（5）在做跳马、跳箱等跨跃训练时，器械前要有跳板，器械后要有保护垫，同时要有老师和同学在器械旁站立保护。一是我国国内目前的经济能力有限；第八部分饮食卫生安全过程：１.值日或大扫除时，不用扫除工具乱扔乱打。做好充分的准备之后，销售人员就可以制定开发客户的方案。制定方案时，目标一定要明确，即明确要寻找的客户。

（8）滴片：在30-40cm高处将细胞悬液滴在预冷的载玻片上，注意动作应迅速，避免载片升温。（9）染色：用10%吉姆萨染液扣染30分钟，染色结束后用清水将浮色冲去，干燥后即可进行镜检。（10）照相：在显微镜下寻找分散较好的分裂相(核型)，再置于显微照相仪下拍摄照片，并保存。（11）核型分析：应用核型分析软件，进行染色体核型分析。【案例】（8）滴片：在30-40cm高处将细胞悬液滴在预44遗传实验人外周血培养与染色体制备课件45核型分析仪及核型分析核型分析仪及核型分析46五、注意事项:

1、秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多，染色体短小；反之，则少而细长。都不宜观察形态及计数。故秋水仙素的浓度及时间要准确掌握。

2、低渗使红细胞膜破裂，淋巴细胞膨胀，低渗处理浓度及时间要适当。且低渗后混匀细胞一定要轻，否则引起膜破裂、染色体散失。

3、离心前配平，离心速度过高，细胞团不易打散；反之，细胞易丢失。

4、固定液应在使用前临时配制。

5、载玻片一定要洁净，否则染色体分散不好。五、注意事项:

1、秋水仙素处理时间过长，分裂细胞多47六、实验结果与分析：

染色体核型分析：人类每个体细胞有46条染色体，22对常染色体和一对性染色体，男性为46，XY；女性为46，XX。六、实验结果与分析：染色体核型分析：人类每48A组（No.1～3）：是最大的一组染色体，它们的着丝粒在中部或几乎在中部，为中部着丝粒染色体；B组（N0.4～5）：为两对大的亚中部着丝粒染色体，它们有明显的长臂和短臂；C组（N0.6～12+X）：为中等大小的亚中部着丝粒染色体，它们大小相差不多，X染色体大小介于期间，一般难以区分；D组（N0.13～15）：为中等大小的近端着丝粒染色体，它们的一个重要形态特征是随体，随体是一对着色很深的小球，处于短臂的末断，随体与短臂之间的区域很少着色；

人类染色体分组A组（No.1～3）：是最大的一组染色体，它们的着丝粒在中49E组（N0.16～18）：包括一对中着丝粒染色体（16）和两对亚中着丝粒染色体（17、18）；F组（N0.19～20）：为两对小的中部着丝粒染色体；G组（N0.21～22+Y）：为最小的一组近端着丝粒染色体，在N0.21～22的短臂上可见随体。Y染色体常呈现异固缩状态，着色更深，可以识别。

人类染色体核型分析结果

E组（N0.16～18）：包括一对中着丝粒染色体（16）和两50重要参数：（1）染色体的相对长度（2）臂比率（3）着丝点指数重要参数：（1）染色体的相对长度51遗传实验人外周血培养与染色体制备课件52七、作业及思考题：1、将分散良好的标本进行显微照相；2、观察人类染色体的形态、结构特点；3、对比男性和女性的染色体标本，比较异同；4、总结做好本实验的关键因素。七、作业及思考题：1、将分散良好的标本进行显微照相；53八、参考文献：医学遗传学基础与临床.程在玉，伦玉兰.山东：青岛出版社，1993.遗传学实验教程.王建波，方呈祥等编.武汉：武汉出版社，2004.外周血培养染色体失败的原因分析.李庆，王秉仪，洪美玲等.解放军医学高等专科学校学报，1999(1)：72.八、参考文献：医学遗传学基础与临床.程在玉，伦玉兰.山东：青54核型核型55带型带型563、过渡：为了保证交通安全，除了以上这些必要的交通措施外。国家还制定了相关的法律规定，这就是《中华人民共和国道路交通管理条例》。汽车销售流程、汽车销售业绩的好坏直接决定着企业的利益。面对激烈的市场竞争，销售人员东一榔头西一棒槌的不规范行为，会直接导致销售业绩不佳和客户的流失。其中很多客户是因为对企业的销售和服务不满意而流失的。导水槽2、师小结并补充相关知识。1同学们，知道地震是一种怎样的自然现象吗？指名学生简单的说说自己所了解的地震。1.7.4确定面试名单1.9.1选择面试地点（1）上衣、裤子口袋里不要装钥匙、小刀等坚硬、尖锐锋利的物品。2、用红药水涂伤口，用创口贴、干净的布或手绢敷盖，防止伤口感染。(3)经口引起中毒者，在昏迷不清醒时不得引吐，如神志清醒者，应及早引吐、洗胃、导泄或对症使用解毒剂。非正式面试：围着一张大圆桌面试创造一种随和的氛围。返回3、过渡：为了保证交通安全，除了以上这些必要的交通措施外。国57

正常男性核型GABCDEF返回正常男性核型GABCDEF返回58二、实验原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴细胞几乎都是处在G0或G1期，一般情况下是不分裂的。当在培养基中加入植物血凝素(PHA)时，这种小淋巴细胞受到刺激后转化为淋巴母细胞，进而开始进行有丝分裂。二、实验原理：1、植物血凝素的作用59带型（bandingpattern）

即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言，每一染色体的带型是高度专一和恒定的。带型（bandingpattern）60四、实验步骤：1、采血：将皮肤常规消毒后静脉采血约